Centre d'expertise

en analyse environnementale
du Québec

MA. 100 – pH 1.1

Détermination du pH : méthode électrométrique

Édition : 2005-01-12
Révision : 2010-10-15 (2)
Exemple de numérotation :

MA. 203 - As 1.0

La première édition d’une méthode est
Numéro de l'édition
marquée de l’indice « 0 ». De façon
usuelle, après quatre révisions
successives, l'indice est augmenté de 1.
Numéro de la méthode
Il peut également être élevé si une
révision entraîne des modifications en
profondeur de la méthode. La date
Identification du paramètre de révision est suivie d’un chiffre qui
indique le numéro de la révision en
cours.
00 - Général
01 - Air ambiant
02 - Rejets atmosphériques
03 - Eau potable, eaux naturelles, etc.
04, 14, 15 - Eaux usées (municipales, industrielles, etc.)
05, 10, 16 - Sols ou sédiments
06 - Tissus végétaux
07 - Tissus animaux
08, 09, 13 - Résidus (déchets, huiles, boues, etc.)
17 - Précipitations acides
Méthode
d'analyse
approuvée

100 - Propriétés
200 - Métaux
300 - Matières inorganiques non métalliques
400 - Matières organiques
500 - Toxicologie
700 - Microbiologie
800 - Biologie
900 - Terrain
1000 - Agricole

Ce document doit être cité de la façon suivante :

CENTRE D’EXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUÉBEC.

Détermination du pH : méthode électrométrique, MA. 100 – pH 1.1, Rév. 2, Ministère
du Développement durable, de l’Environnement et des Parcs du Québec, 2010, 11 p.
 TABLE DES MATIÈRES

INTRODUCTION 5

1. DOMAINE D’APPLICATION 5

2. PRINCIPE ET THÉORIE 5

3. INTERFÉRENCE 6

4. PRÉLÈVEMENT ET CONSERVATION 6

5. APPAREILLAGE 6

6. RÉACTIFS ET ÉTALONS 6

7. PROTOCOLE D’ANALYSE 8
7.1. Étalonnage du pH-mètre 8
7.2. Préparation des échantillons 8
7.3. Préparation spéciale de la verrerie 10

8. CALCUL ET EXPRESSION DES RÉSULTATS 10

9. CRITÈRES D’ACCEPTABILITÉ 10

10. BIBLIOGRAPHIE 11
INTRODUCTION

Le pH représente la concentration des ions hydrogènes dans une solution. Cette mesure est
importante car le pH régit un grand nombre d’équilibres physico-chimiques. Le pH des eaux
naturelles varie normalement en fonction du système bicarbonates-carbonates. Dans les eaux
naturelles, peu soumises à l’activité humaine, le pH dépend de l’origine de ces eaux et de la
nature géologique du milieu. Les eaux d’exhaures et les effluents industriels peuvent abaisser le
pH de façon importante, ce qui accentue la corrosion de la canalisation des réseaux d’égout et
d’aqueduc.

Selon le Règlement sur les carrières et les sablières et le Règlement sur les fabriques de pâtes et
papiers, le pH des eaux rejetées dans l’environnement doit être compris entre 6,0 et 9,5. Selon le
Règlement sur les matières dangereuses, une matière est considérée comme corrosive si elle
possède un pH inférieur à 2 ou un pH supérieur à 12,5.

1. DOMAINE D’APPLICATION

Cette méthode s’applique à la détermination du pH dans les échantillons aqueux et les

échantillons solides.

La limite inférieure rapportée et le domaine d’application pour chaque type d'échantillon analysé
sont indiqués dans le tableau suivant.

Type d'échantillon Limite inférieure Domaine d'application

rapportée (mg/l)
(mg/l)
Liquides 1,50 1,50 à 13,0
Sols agricoles 1,50 1,50 à 13,0
Boues 1,50 1,50 à 13,0
Autres solides 1,50 1,50 à 13,0

2. PRINCIPE ET THÉORIE

Le pH se définit comme le logarithme négatif de l’activité de l’ion hydrogène.

pH = − log10 aH +

Il est mesuré à l’aide d’une électrode de verre, dont le potentiel varie en fonction de la
concentration des ions hydrogènes suivant l’équation de Nernst. Ce potentiel est mesuré par
rapport à une électrode de référence à l’aide d’un potentiomètre à haute impédance
communément appelé pH-mètre.

MA. 100 – pH 1.1 5 de 11

3. INTERFÉRENCE

Selon l’électrode utilisée, les fortes concentrations de sodium peuvent interférer à un pH

supérieur à 10. Il est donc important de choisir une électrode adaptée à ce type d’échantillon.

4. PRÉLÈVEMENT ET CONSERVATION

Les échantillons doivent être conservés (en fonction de la matrice et du règlement) selon les
recommandations décrites à la section Guide d’échantillonnage à des fins d’analyse
environnementale du site Internet du CEAEQ.

Prélever un échantillon représentatif dans un contenant de plastique ou de verre. Aucun agent de

conservation n’est requis. Conserver l’échantillon à 4 °C.

Pour les échantillons liquides, il est recommandé d’effectuer l’analyse immédiatement après la
prise d’échantillon. Si l’analyse ne peut être faite sur le terrain, l’échantillon devrait être analysé
dans les 24 heures suivant le prélèvement.

Pour les échantillons solides, le délai de conservation entre l’échantillonnage et l’analyse ne doit
pas dépasser 6 mois.

5. APPAREILLAGE

5.1 pH-mètre avec une électrode pour mesurer le pH

5.2 Agitateur mécanique (environ 280 oscillations/minute)

5.3 Plaque magnétique

5.4 Balances analytiques dont la sensibilité est de 0,1 mg et 0,01 g

5.5 Cuillère calibrée de 10 cm3 (pour les sols agricoles)

6. RÉACTIFS ET ÉTALONS

Tous les réactifs commerciaux utilisés sont de qualité ACS, à moins d’indication contraire.

L'eau utilisée pour la préparation des réactifs et des solutions étalons est de l’eau distillée ou
déminéralisée.

À moins d’indications contraires, les solutions préparées peuvent se conserver indéfiniment à la

température ambiante. Cependant, elles doivent être refaites s’il y a un changement de couleur à
la solution ou s’il y a formation d’un précipité.

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6.1. Solutions tampons pour étalonner le pH-mètre

NOTE – Les solutions 6.2 à 6.15 sont utilisées uniquement pour les sols agricoles.

6.2. Paranitrophénol NO2C6H4OH (CAS n° 100-02-7)

6.3. Chromate de potassium K2CrO4 (CAS n° 7789-00-6)

6.4. Chlorure de calcium dihydraté CaCl2•2H2O (CAS n° 10035-04-8)

6.5. Acétate de calcium (CH3COO)2Ca (CAS n° 62-54-4)

6.6. Triéthanolamine N(CH2CH2OH)3 (CAS n° 102-71-6)

6.7. Hydroxyde de sodium NaOH (CAS n° 1310-73-2)

6.8. Acide chlorydrique de qualité ACS, HCl

6.9. Solution de HCl 10 % (V/V)

Dans une fiole volumétrique de 100 ml contenant 60 ml d’eau, introduire, à l’aide d’une
pipette, 10 ml de HCl concentré (cf. 6.8) et compléter au trait de jauge avec de l’eau.

6.10. Solution de NaOH 10 % (P/V)

Peser précisément environ 10 g de pastilles de NaOH (cf. 6.7) et dissoudre dans une fiole
volumétrique de 100 ml contenant environ 60 ml d’eau. Compléter au trait de jauge avec
de l’eau.

Cette solution se conserve jusqu’à épuisement.

6.11. Solution de HCl 1,0 N

Cette solution peut être achetée commercialement.

6.12. Solution de HCl 0,1 N

Dans une fiole volumétrique de 100 ml contenant 60 ml d’eau, diluer 10 ml d’une

solution commerciale de HCl 1,0 N (cf. 6.11) et compléter au trait de jauge avec de l’eau.

Cette solution se conserve jusqu’à épuisement.

6.13. Solution tampon SMP – Partie 1

Peser précisément environ 1,8 g de paranitrophénol (cf. 6.2), 3,0 g de chromate de

potassium (cf. 6.3) et 53,1 g de chlorure de calcium dihydraté (cf. 6.4) et dissoudre dans
500 ml d'eau.

Cette solution se conserve 1 semaine.

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6.14. Solution tampon SMP – Partie 2

Peser précisément environ 2,0 g d’acétate de calcium (cf. 6.5) et dissoudre dans 270 ml
d'eau.

Cette solution se conserve 1 semaine.

6.15. Solution tampon SMP de travail

Mélanger la solution tampon SMP – Partie 1 (cf. 6.13) et la solution tampon SMP –
Partie 2 (cf. 6.14). Ajouter 2,5 ml de triéthanolamine (cf. 6.6), agiter et laisser reposer
pendant 8 heures. Compléter le volume à 1,0 litre avec de l’eau. Ajuster le pH à 7,5 avec
du NaOH 10 % (cf. 6.10) ou du HCl 10 % (cf. 6.9), puis filtrer si nécessaire.

Le délai de conservation est de 3 mois. Conserver dans un contenant de plastique à l’abri de

la lumière.

7. PROTOCOLE D’ANALYSE

Pour toute série d'échantillons, les recommandations des Lignes directrices concernant
l'application des contrôles de la qualité en physico-chimie, DR-12-SCA-01, sont suivies afin de
s'assurer d'une fréquence d'insertion adéquate en ce qui concerne les éléments de contrôle et
d'assurance de la qualité (matériaux de référence, duplicata, etc.). Tous ces éléments d’assurance
et de contrôle de la qualité suivent les mêmes étapes du protocole analytique que les échantillons.

NOTE – La mesure du pH étant fonction de la température de l’échantillon,

l’utilisation d’une sonde intégrée permettant de corriger la température des
échantillons à 25 °C est nécessaire. Si cette sonde n’est pas disponible, ajuster la
température des solutions étalons et des échantillons à 25 °C avant de mesurer le pH.

7.1. ÉTALONNAGE DU PH-MÈTRE

− Vérifier la condition de l’électrode et dégager l’orifice de l’électrode.

− L’étalonnage du pH-mètre s’effectue avec les solutions tampons (cf. 6.1).

7.2. PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

NOTE – Les échantillons doivent être à la même température que les tampons qui
servent à l'étalonnage.

7.2.1. Échantillons liquides

− Homogénéiser l’échantillon et verser de 25 à 50 ml d’échantillon dans un contenant.

− Mesurer le pH des échantillons en agitant.

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− Rincer abondamment l’électrode entre chaque échantillon.

7.2.2. Échantillons de sols agricoles

− Sécher les échantillons dans une étuve à environ 37 °C jusqu’à ce qu’ils soient secs (2 à
5 jours). Tamiser les échantillons à 2 mm.

[Link] Mesure du pH à l’eau

− Mesurer, à l’aide d’une cuillère calibrée, 10 cm3 de sol tamisé à 2 mm.

NOTE – Les sols organiques doivent être à l’humidité du champ.

− Ajouter 10 ml d’eau.

− Laisser reposer 30 minutes en prenant soin d’agiter 5 à 6 fois au cours de cette période.

− Agiter et plonger l’électrode dans le mélange sol : eau et prendre la lecture après
stabilisation du pH.

− Rincer abondamment l’électrode entre chaque échantillon.

− Conserver, s’il y a lieu, pour l’analyse du pH tampon.

[Link] Mesure du pH tampon

− Pour les mélanges sol : eau dont le pH à l’eau est inférieur à 6,3 (sols minéraux), ou
inférieur à 5,2 (sols organiques), ajouter 20 ml de solution tampon SMP de travail
(cf. 6.15) et bien mélanger avec une tige de verre.

− Agiter et laisser reposer 15 minutes.

− Mesurer le pH du mélange sol : tampon.

− Rincer abondamment l’électrode entre chaque échantillon.

7.2.3. Échantillons de boues

− Homogénéiser l'échantillon non séché avec une spatule afin d'obtenir un échantillon
représentatif.

− Un poids d’échantillon (environ 10 g) est mis en contact avec 100 g d’eau.

− Agiter pendant 5 minutes à la température ambiante avec un agitateur mécanique.

− Laisser décanter le solide et mesurer le pH sur la portion liquide uniquement.

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− Rincer abondamment l’électrode entre chaque échantillon.

7.2.4. Autres échantillons solides

− Homogénéiser l'échantillon non séché avec une spatule afin d'obtenir un échantillon
représentatif.

− Un poids d’échantillon non séché est mis en contact avec un poids identique d’eau
(rapport 1:1). La densité de l’eau étant voisine de 1, un volume d’eau identique au poids
d’échantillon pesé peut être utilisé.

− Agiter pendant 5 minutes à la température de la pièce avec un agitateur mécanique.

− Si le volume de surnageant n’est pas suffisant pour mesurer le pH, répéter l’extraction sur
une nouvelle portion d’échantillon en utilisant un rapport solide : eau de 1 : 2 et en
poursuivant si nécessaire avec 1 : 3, 1 : 4, etc.

− Laisser décanter le solide et mesurer le pH sur la portion liquide uniquement.

− Rincer abondamment l’électrode entre chaque échantillon.

7.3. PRÉPARATION SPÉCIALE DE LA VERRERIE

Aucun soin autre que le lavage et le séchage de la verrerie n’est nécessaire pour la détermination
du pH.

8. CALCUL ET EXPRESSION DES RÉSULTATS

Les résultats sont exprimés en unités de pH et sont lus directement sur le cadran du pH-mètre ou
sur l’imprimante à 0,01 unité. Pour les échantillons solides, mentionner avec le résultat le rapport
solide : eau utilisé.

Le besoin en chaux d'un sol peut être déterminé à partir des résultats du pH-tampon et en se
référant au tableau de la méthode pH-2 (AGDEX 533) du recueil du Conseil des
productions végétales du Québec.

9. CRITÈRES D’ACCEPTABILITÉ

Les critères d'acceptabilité sont définis dans le document DR-12-SCA-01 et sont appliqués
comme suit :

− Les résultats obtenus pour l'analyse de duplicata ne doivent pas différer de plus de
0,2 unité de pH.

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 − En ce qui concerne les matériaux de références et les matériaux de références certifiés,
les résultats doivent se situer dans l'intervalle défini par le responsable désigné.

10. BIBLIOGRAPHIE

AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION, AMERICAN WATER WORKS

ASSOCIATION AND WATER POLLUTION CONTROL FEDERATION. Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater, 21st Edition, 2005.

CENTRE D’EXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUÉBEC. Lignes

directrices concernant les travaux analytiques en chimie, DR-12-SCA-01, Ministère du
Développement durable, de l’Environnement et des Parcs du Québec, Édition courante.
[[Link]

CENTRE D'EXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUÉBEC. Modes de

prélèvement et de conservation des échantillons relatifs à l’application du Règlement sur
les matières dangereuses, DR-09-01, Ministère du Développement durable, de
l’Environnement et des Parcs du Québec, Édition courante.
[[Link]

CENTRE D’EXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUÉBEC. Protocole

pour la validation d’une méthode d’analyse en chimie, DR-12-VMC, Ministère du
Développement durable, de l’Environnement et des Parcs du Québec, Édition courante.
[[Link]

CONSEIL DES PRODUCTIONS VÉGÉTALES DU QUÉBEC. Méthodes d’analyse des sols,

des fumiers et des tissus végétaux, Agdex 533, 1997.

U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. Test Method for Evaluating Solid Waste,
Physical-Chemical (SW-846), Method 9045C, 1995.

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