TP 1
EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE
Fait par : Semmak Lamia
Raji Maha
Enseignant de TP : Oufkir Ilham
Mr Riyad Amal
1- Principe
L'extraction liquide-liquide repose sur la différence
d'affinité d'un soluté entre deux phases liquides non-
miscibles. Considérons un soluté A en solution dans
l'eau à extraire par une phase organique non-miscible à
l'eau. Lorsque les deux phases liquides sont en contact
il s'établit l'équilibre de partage suivant pour A .
2-Technique de l’extraction
L’appareil la plus courant est l’ampoule a décanter qui
permet d’agiter ensemble deux liquides non miscibles,
de laisser décanter les deux phases et de les recueillir
séparément
3- Séchage de la phase organique
Il existe toujours des traces d’eau miscibles dans le
solvant d’extraction, lors de l’extraction, ces traces
contient des impuretés des solides et aussi des liquides,
c’est pour ça qu’on sèche la phase organique après
l’opération d’extraction par des agents tel
que :CaCl2, Na2SO4
4- Evaporation du solvant
Apres le séchage du solvant extrait, on l’évapore avec
un évaporateur rotatif
Manipulation :
A-But :
Cette manipulation consiste à séparer et purifier des
constituants d’un mélange d’acide benzoïque et de
benzaldéhyde, le fait des différences de solubilité des
composes rend cette séparation possible
B-Mode opératoire
Premièrement, on a prélevé 30ml d’une solution éther
(mélange d’acide benzoïque et de benzaldéhyde), on le
transvase dans une ampoule à décanter
Deuxièmes, on a ajouté 20ml de soude NaOH, on a gite
énergiquement et circulairement, en ouvrant le robinet
de temps à autre pour dégazer
Finalement, on laisse décanter, pour récupérer la phase
aqueuse dans un erlenmeyer
C- Traitement de la phase organique
(phase éthérée)
C6H5 + C O +éther
1-on remit l’ensemble des phases éthérées dans
l’ampoule à décanter, et lave dans l’eau
2-on laisse notre phase se décanter, puis on la rajoute
aux autres phases
3-on récupère notre phase organique dans un
erlenmeyer sec et boucher
4-on sèche notre phase par le sulfate de sodium, après
on rajoute le desséchant jusqu’à l’observation de la
persistance de grains fins et bougeant librement en
phase éthérée
5-apres 15min de séchage, on filtre le sulfate de
sodium sur entonnoir muni d’un bout de coton, et la
phase éthérée dans un ballon rodé , déc ,taré
5-l’ether qu’on a obtenu on l’avait évapore a
l’évaporateur rotatif, dans un bain de marie à 50°C,
finalement on a pesé la masse du produit obtenu
D-Traitement de la phase aqueuse :
H2O+C6H5-C
- ,Na+
1-on a transvasé notre phase dans un erlenmeyer
2-sous une haute on a rajoute de l’acide chlorhydrique
jusqu’à ph=1 Na+
3-on la refroidit, pour la filtrer sur et=entonnoir fritté
sous vide
4-dernierement, on a placé notre solide parfaitement
essore dans un papier filtre et on le laisse sécher, pour
peser sa masse