⋆ ER ⋆ Cinétique et constantes d’équilibre

On étudie la vitesse de la réaction de dismutation de l’acide nitreux :

3HN O2 −
−
←→
−− N O3− + 2N O(g) + H + + H2 O

Cette réaction a lieu en phase aqueuse, seul N O est gazeux.

ERCC(7)
−→


 ,1 2HN O2 ←− N O2 + N O(g) + H2 O rapide ; K1 (constante d’équilibre)

−→

, 2N O2 ←− N2 O4 rapide ; K2 (constante d’équilibre)

2

 k3
N2 O4 + H2 O −→
←− N O3 + HN O2 + H +
 −
,3



k−3

1) Déterminer l’expression de la vitesse de la réaction.

2) En déduire l’expression de la constante d’équilibre K de la réaction de dismutation.

Indications
• On choisira évidemment une espèce qui n’intervient pas dans les réactions rapides puisqu’on
ne connaı̂t pas leur constante de vitesse.
• Les deux réactions rapides ont leur équilibre atteint rapidement, on pourra donc utiliser les
constantes d’équilibre K1 et K2 pour trouver des relations entre les activités.

Solution
1) • Choix de l’espèce : On ne peut pas choisir une espèce intervenant dans les réactions rapides
1 et ,
, 2 puisque l’énoncé ne fournit pas les constantes de vitesse.
→ On choisit N O3− qui intervient seulement dans l’équilibre , 3 et dans l’équation-bilan.
d[N O3− ]
→ La vitesse de la réaction de l’acide nitreux s’écrit donc : v = + (⋆)
dt
−
d[N O3 ] k3
• Utilisation du mécanisme proposé pour exprimer , N O3− étant formé par −→ et
dt
consommé par ←−− :
k−3
d[N O3− ]
= v3 − v−3 = k3 .[N2 O4 ].[H2 O] − k−3 .[N O3− ].[HN O2 ].[H + ] ,
a
dt
Comme [N2 O4 ] n’intervient pas dans la réaction bilan, on doit l’exprimer en fonction des espèces
qui y apparaissent.
• D’habitude, on utilise l’AEQS qu’on appliquerait ici à N2 O4 , mais . . . Attention !
Ici, on ne peut pas appliquer l’AEQS aux I.R. (Intermédaires réactionnels)
puisque l’énoncé ne fournit pas les constantes de vitesse pour ,
1 et ,!
2
Par contre, les réactions ,
1 et ,2 sont « rapides ». Donc, à chaque instant t,
on peut considérer que l’équilibre est établi.
Cl : On peut donc utiliser les constantes d’équilibre K1 et K2 .
Les équilibres ,1 et ,
2 étant établis :
[N O2 ] PN O [N2 O4 ]
a(N O2 ).a(N O(g) ).a(H2 O) . ◦ .1 a(N2 O4 )
K1 = = C◦ P K2 = =  C 2
◦
▲ (a(HN O2 ))2 [HN O2 ] 2 (a(N O2 ))2
Comme  
P ◦ = 1 bar et [N O2 ]
◦
C = 1 mol/L,
on exprime C◦ C◦
PN O en bar et
les [N O2 ].PN O [N2 O4 ]
concentrations en K1 = ,b K2 = ,c
mol/L [HN O2 ]2 [N O2 ]2
  Cinétique avec constantes d’équilibre PTSI-A | 2011-2012

On en déduit : :
2
[HN O2 ]2 [HN O2 ]4

,
c 2 ,
b
[N2 O4 ] = K2 .[N O2 ] = K2 . K1 . = K12 .K2 . ,
d
PN O PN2 O

On a donc (⋆) qui s’écrit :

d[N O3− ] ,
a [HN O2 ]4
v= = k3 .K12 .K2 . .[H2 O] − k−3 .[N O3− ].[HN O2 ].[H + ]
dt ,
d (PN O )2

Rq : Cette réaction n’admet pas d’ordre.

2) À l’équilibre, on a :
4


v = 0 = k .K 2 .K . [HN O2 ] .[H O] − k .[N O − ].[HN O ].[H + ]
3 2 2 2

1 −3 3
(PN O )2


 [N O3− ].(PN O )2 .[H + ]
 K =


[HN O2 ]3
On en déduit :
k3
K= .K 2 .K2 .[H2 O]
k−3 1
Rq : On peut être surpris d’avoir la concentration de l’eau dans l’expression de la constante K ;
mais l’eau est un solvant et sa concentration est constante. Elle vaut
n(H2 O) m(H2 O) ρ(H2 O) 103 g/L
[H2 O] = = = ≃ = 55mol.L−1
V V.M (H2 O) M (H2 O) 18 g/mol

2 [Link] jpqadri@[Link]