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ALUMINIUM ET DRIVS
Dernire mise jour : 17/01/2005

RESPONSABLE DU PROGRAMME
A. PICHARD : [Link]@[Link]

EXPERTS AYANT PARTICIPE A LA REDACTION

M. BISSON - G. GAY - N. HOUEIX - B. JOLIBOIS - J.P. LEFEVRE - H.
MAGAUD - V. MIGN - A. MORIN - S. TISSOT

DOCUMENTATION
C. GILLET

Afin davoir une meilleure comprhension de cette fiche, les lecteurs sont invits se
rfrer la mthodologie de renseignements.

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ALUMINIUM ET DRIVS

SOMMAIRE

1. GNRALITS ....................................................................................................5
1.1 Identification/caractrisation ............................................................................5
1.2 Principes de production ...................................................................................7
1.3 Utilisations ..................................................................................................8
1.4 Principales sources dexposition .........................................................................9
2. PARAMTRES D'VALUATION DE L'EXPOSITION ............................................................ 10
2.1 Paramtres physico-chimiques ......................................................................... 10
2.2 Comportement ............................................................................................ 17
2.2.1 Dans l'eau ............................................................................................. 17
2.2.2 Dans les sols .......................................................................................... 18
2.2.3 Dans l'air .............................................................................................. 18
2.3 Persistance ................................................................................................ 19
2.3.1 Dgradation abiotique .............................................................................. 19
2.3.2 Biodgradation....................................................................................... 19
2.4 Bio-accumulation et mtabolisme ..................................................................... 19
2.4.1 Organismes aquatiques ............................................................................. 19
2.4.2 Organismes terrestres y compris les vgtaux .................................................. 19
3. DONNES TOXICOLOGIQUES ................................................................................. 19
3.1 Devenir dans lorganisme................................................................................ 20
3.2 Toxicologie aigu ......................................................................................... 21
3.3 Toxicologie chronique ................................................................................... 23
3.3.1 Effets systmiques .................................................................................. 23

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3.3.2 Effets cancrignes ................................................................................. 27
3.3.3 Effets sur la reproduction et le dveloppement ................................................ 29
3.4 Valeurs toxicologiques de rfrence................................................................... 30
3.4.1 Valeurs toxicologiques de rfrence de l'ATSDR, l'US EPA et l'OMS .......................... 30
3.4.2 Valeurs toxicologiques de rfrence de Sant Canada, du RIVM et de l'OEHHA............ 31
4. DONNES COTOXICOLOGIQUES ............................................................................ 31
4.1 Paramtres dcotoxicit aigu ........................................................................ 32
4.1.1 Organismes aquatiques ............................................................................. 32
4.1.2 Organismes terrestres .............................................................................. 33
4.2 Paramtres dcotoxicit chronique................................................................... 33
4.2.1 Organismes aquatiques ............................................................................. 33
4.2.2 Organismes terrestres .............................................................................. 34
5. VALEURS SANITAIRES ET ENVIRONNEMENTALES .......................................................... 34
5.1 tiquetage Milieu de travail........................................................................... 34
5.2 Nomenclature Installations classes (IC) .............................................................. 35
5.3 Valeurs utilises en milieu de travail.................................................................. 35
5.4 Valeurs utilises pour la population gnrale ........................................................ 36
5.4.1 Qualit des eaux de consommation............................................................... 36
5.4.2 Qualit de lair ...................................................................................... 36
5.5 Concentrations sans effet prvisible pour l'environnement (PNEC). .............................. 36
Propositions de l'INERIS....................................................................................... 36
5.5.1 Compartiment aquatique........................................................................... 36
5.5.2 Compartiment sdimentaire ....................................................................... 37
5.5.3 Compartiment terrestre ............................................................................ 37
5.5.4 Compartiment prdateurs.......................................................................... 37
6. MTHODES DE DTECTION ET DE QUANTIFICATION DANS L'ENVIRONNEMENT ........................ 37
6.1 Familles de substances .................................................................................. 37
6.2 Principes gnraux ....................................................................................... 38
6.2.1 Eau..................................................................................................... 38

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6.2.2 Air ..................................................................................................... 39
6.2.3 Sols .................................................................................................... 40
6.2.4 Autres compartiments .............................................................................. 41
6.3 Principales mthodes .................................................................................... 41
6.3.1 Prsentation des mthodes ........................................................................ 41
6.3.2 Autres mthodes..................................................................................... 45
6.3.3 Tableau de synthse ................................................................................ 46
7. BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................ 46

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1. GENERALITES
1.1 Identification/caractrisation
Substance chimique

N CAS

N EINECS

Synonymes

Forme physique (*)

aluminium

7429-90-5

231-072-3

aluminum

solide

7727-15-3

231-779-7

Al
bromure d'aluminium
Al Br3
chlorhydrate d'aluminium

solide cristallis

aluminum tribromide
1327-41-9

215-477-2

aluminum chlorohydrate
aluminum chlorohydroxide
aluminum chloride hydroxide
basic aluminum chloride
aluminum hydroxichloride

solide cristallis

7446-70-0

231-208-1

aluminum chloride

solide cristallis

Al2 Cl (OH)5

chlorure d'aluminium

aluminum bromide

aluminum trichloride
trichloroaluminum

Al Cl3
hydroxyde d'aluminium

21645-51-2

244-492-7

Al (OH)3

lactate d'aluminium

18917-91-4

242-670-9

alumine hydrate
hydrate d'aluminium
aluminum hydroxide
aluminum oxide, hydrate
aluminum oxide, trihydrate
aluminum trihydrate

solide cristallis ou

trilactate d'aluminium

poudre

poudre amorphe

aluminum tris (alphahydroxyproprionate)

Al (C3 H5 O3)3

propanoc acide
nitrate d'aluminium

13473-90-0

236-751-8

Aluminum nitrate

solide cristallis

1344-28-1

215-691-6

alumine

poudre cristalline

Al (NO3)3
oxyde d'aluminium

corindon
trioxyde d'aluminium

Al2 O3

aluminum oxide
aluminum trioxide

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Substance chimique

N CAS

N EINECS

Synonymes

Forme physique (*)

phosphure d'aluminium

20859-73-8

244-088-0

aluminum phosphide

solide cristallis

aluminum monophosphide
Al P
sulfate d'aluminium

10043-01-3

233-135-0

aluminum sulfate

solide cristallis ou

aluminum trisulfate

en poudre, ou en

Al2 (SO4)3
sulfate de potassium et
d'aluminium

granules
10043-67-1

233-141-3

bis (sulfate d'aluminium et de

potassium)
alun de potassium

solide cristallis

sulfate double de potassium et

K Al (SO4)2

d'aluminium
aluminum potassium sulfate
sulfate de sodium et
d'aluminium

10102-71-3

233-277-3

bis (sulfate d'aluminium et de

sodium)
alun de sodium
sulfate double de sodium et
d'aluminium

Na Al (SO4)2

solide cristallis ou
en poudre, ou en
granules

aluminum sodium sulfate

(*) dans les conditions ambiantes habituelles

Impurets

Dans l'aluminium, du fer, du cuivre et de la silice peuvent tre prsents des

concentrations pouvant atteindre 1 %. Les autres impurets dont la prsence est
possible sont le silicium, le titane, le vanadium, les carbures d'aluminium et de fer, les
nitrures d'aluminium et de fer (HSDB 2003).

Dans le chlorure d'aluminium, les teneurs en chlorure ferrique, en chlorure de silicium

et en chlorure de sodium sont respectivement de l'ordre de 0,08 %, 0,02 % et 0,02 %
(HSDB, 2003).

Dans le sulfate d'aluminium, de l'oxyde ferrique peut tre prsent la concentration

maximale de 0,5 % (HSDB, 2003).

Dans le sulfate de sodium et d'aluminium, la prsence de soude, de silicate de sodium

et de sulfate de potassium est signale par HSDB (2003).

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1.2 Principes de production
L'aluminium est labor en trois tapes:

Raffinage du minerai (bauxite) pour produire de l'alumine (Al2 O3) ;

Rduction lectrolytique de l'alumine en aluminium ;

Fusion et moulage de l'aluminium sous forme de lingots.

Dans la premire tape, la bauxite (Al2 O3 H2O) est traite temprature et pression leves
par une solution de soude caustique, et l'hydrate form est cristallis puis calcin pour former
de l'alumine.
Le bromure d'aluminium anhydre est prpar partir de brome et d'aluminium.
Le chlorhydrate d'aluminium est obtenu par lectrolyse de solutions de sels d'aluminium
chlors.
Le chlorure d'aluminium est obtenu par raction du chlore avec de l'aluminium fondu. La
temprature dans le racteur est maintenue dans une fourchette de 670 850 C.
L'hydroxyde d'aluminium est produit partir de la bauxite. Le minerai est dissout dans une
solution d'hydroxyde de sodium. L'hydroxyde d'aluminium est prcipit par neutralisation de
l'aluminate de sodium form avec du dioxyde de carbone ou par autoprcipitation.
Le lactate d'aluminium est form partir d'acide lactique et d'isopropylate d'aluminium ou
de chlorure d'aluminium.
Le nitrate d'aluminium est obtenu par dissolution de l'aluminium ou de l'hydroxyde
d'aluminium dans de l'acide nitrique dilu, suivie d'une cristallisation.
L'oxyde d'aluminium est obtenu par lessivage de la bauxite avec de la soude caustique suivi
d'une prcipitation de l'hydroxyde d'aluminium form. L'hydrate d'alumine obtenu est ensuite
lav, filtr et calcin pour obtenir de l'oxyde d'aluminium anhydre.
Le phosphure d'aluminium est prpar partir de phosphore et de poudre d'aluminium ou
partir d'aluminium et de phosphure de zinc.
Le sulfate d'aluminium est obtenu par raction de l'hydoxyde d'aluminium, de la bauxite ou
du kaolin avec une quantit approprie d'acide sulfurique, suivie d'une vaporation et d'une
cristallisation.
Le sulfate de potassium et d'aluminium est produit en faisant ragir de la bauxite avec de
l'acide sulfurique puis avec du sulfate de potassium.
Le sulfate de sodium et d'aluminium est obtenu en chauffant une solution de sulfate
d'aluminium additionne de chlorure de sodium et en maintenant le mlange en agitation au
cours du refroidissement.

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ALUMINIUM ET DRIVS
1.3 Utilisations
L'aluminium produit est utilis en grande partie (85 90 %) pour la fabrication d'alliages
(Alpax, Duralumin). Il est trs utilis du fait de sa lgret et de son inaltrabilit l'air
humide. Ses domaines d'utilisation sont divers : construction immobilire (portes et fentres),
automobile, aronautique, construction navale, construction ferroviaire.
Il est galement employ pour la fabrication de cables lectriques ariens, de panneaux de
signalisation routire, d'ustensiles de cuisine, de botes pour le conditionnement des boissons
(plus de 95 % des bires et boissons gazeuses).
En feuille, il est utilis en cuisine pour les plats prpars et pour la conservation des
aliments.
En poudre, il est employ en pyrotechnie et dans certaines peintures.
Le bromure d'aluminium est utilis comme catalyseur en synthse organique.
Le chlohydrate d'aluminium est un ingrdient actif des antitranspirants et des dodorants.
Le chlorure d'aluminium est employ comme catalyseur en synthse organique, comme
catalyseur de polymrisation et pour la protection des bois.
L'hydroxyde d'aluminium est employ comme intermdiaire chimique. Il est utilis dans les
plastiques, le verre (pour augmenter la rsistance aux chocs thermiques, l'usure et aux
produits chimiques), les cramiques, le caoutchouc, les encres.
Il est galement utilis dans les cosmtiques, les antitranspirants et les dentifrices.
En pharmacie, il est employ comme traitement contre l'acidit pour l'estomac et pour
abaisser le niveau de phosphore dans le plasma des patients atteints de dysfonctionnement
rnal.
Le lactate d'aluminium est utilis dans les poudres d'extincteurs et dans les matriaux
d'impression dentaire.
Le nitrate d'aluminium est utilis pour le tannage du cuir, comme inhibiteur de corrosion,
dans la fabrication des filaments incandescents, dans les lments chauffants des tubes
rayons cathodiques, comme mordant pour les textiles, pour l'extraction de l'uranium, comme
agent de nitration et dans les produits contre la transpiration.
L'oxyde d'aluminium est utilis dans la production d'aluminium, dans la fabrication
d'abrasifs, de rfractaires, de cramiques, d'isolants lectriques, de catalyseurs, de papier,
de bougies, de creusets, de pierres prcieuses artificielles, de fibres rsistant la chaleur. Il
est employ galement comme adsorbant en chromatographie, pour la fabrication de
membranes filtrantes et en dosimtrie pour le personnel expos aux rayonnements.

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ALUMINIUM ET DRIVS
Le phosphure d'aluminium constitue une source d'hydrogne phospor, il est utilis dans la
fabrication des semi-conducteurs et dans la signalisation maritime. Il est galement employ
comme rodenticide.
Le sulfate d'aluminium est utilis pour le traitement des eaux et des boues d'puration,
comme floculant dans l'industrie du papier, dans l'impermabilisation et l'ignifugation des
tissus, comme mordant en teinturerie, pour le tannage du cuir, dans la synthse de pesticides
et de sels d'aluminium, dans les pesticides agricoles, dans les cosmtiques et le savon. Il sert
galement augmenter l'acidit des sols. En solution sature, il est considr comme
caustique lger. A des concentrations de 5 10 %, des solutions ont t utilises en
applications locales sur des ulcres et pour stopper la scrtion de muqueuses.
Le sulfate de potassium et d'aluminium et le sulfate de sodium et d'aluminium sont
employs en teinturerie, dans les encres, les peintures, le ciment de porcelaine, les explosifs,
le tannage du cuir, la clarification du sucre. Ils sont galement utiliss comme catalyseurs
dans la synthse de l'ammoniac, comme agent durcisseur et comme astringents.

1.4 Principales sources dexposition

La prsence d'aluminium dans l'environnement est naturelle et anthropique.
L'aluminium est l'lment mtallique naturel le plus abondant de l'corce terrestre dont il
reprsente environ 8 %. Il n'y est prsent que combin avec l'oxygne, le silicium, le fluor ou
autres lments. On le trouve sous forme d'alumine Al2O3 (corindon, meri, rubis, saphir,
meraude, etc) ou hydrate (hydrargillite, boehmite, diaspore).
La bauxite qui constitue le principal minerai contient de 40 60 % d'alumine (oxyde
d'aluminium).
L'mission par les sols ou les roches de particules contenant de l'aluminium ainsi que l'activit
volcanique, constituent les principales sources naturelles d'exposition l'aluminium.
La production d'aluminium et de ses composs ainsi que les industries lies aux multiples
utilisations sont les principales sources anthropiques de pollution. L'industrie minire,
l'agriculture, la combustion du charbon, les fonderies et les chappements des automobiles
contribuent galement la contamination de l'environnement par l'aluminium.

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ALUMINIUM ET DRIVS
Concentrations ubiquitaires
Milieu

Concentration

Air

5 180 pg/m3 (1)

Eaux
-eau douce de surface

0,1 mg/L

(2)

-eau de mer

1 g/L (3)

-eau souterraine

100 g/L (3)

Sols

0,7 100 g/kg

(3)

Sdiments
Non disponible
(1) Donnes amricaines anciennes (1970) (ATSDR 1999)
(2) Pour un pH >5,5. Dans des rgions riches en sulfures o l'eau est fortement acide (pH 3,5), des niveaux en
aluminium soluble suprieurs 50 mg/L ont t relevs (ATSDR, 1999)
ATSDR (1999)

2. PARAMETRES D'EVALUATION DE L'EXPOSITION

2.1 Paramtres physico-chimiques
Paramtre

Aluminium ou
compos

Facteur de
conversion

Valeur

Al Br3

1ppm= 11,11mg/m3

Al Cl3

1 mg/m3= 0,090 ppm

aluminium et

1ppm= 5,5mg/m3

autres composs

1 mg/m3= 0,18 ppm

tendue

Rfrence

(dans l'air 20 C)

(cf 1.1
identification

non concern

/caractrisation)

aluminium et
Seuil olfactif (ppm)

non concern

composs (cf 1.1

identification
/caractrisation)

Masse molaire

Al

26,98

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ATSDR (1999), HSDB (2003), Guide

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(g/mol)

de la chimie (2002)

Al Br3

266,72

ATSDR (1999), Kirk Othmer (1978),

Guide de la chimie (2002)

Al2 Cl (OH)5

174,46

ATSDR (1999)

Al Cl3

133,34

ATSDR (1999), HSDB (2003),

Guide de la chimie (2002)

Al (OH)3

77,99

ATSDR (1999), HSDB (2003)

Al (C3 H5 O3)3

294,19

ATSDR (1999), Merck (1996),

Al (N O3)3

213,0

ATSDR (1999), HSDB (2003),

OMS IPCS (1997)

Al2 O3

101,94

ATSDR (1999), HSDB (2003),

OMS IPCS (1997)

Al P

57,95

HSDB (2003), Prager (1995)

Al2 (SO4)3

342.14

ATSDR (1999), HSDB (2003),

Guide de la chimie (2002)

K Al (SO4)2

258,2

ATSDR (1999), Kirk Othmer (1978)

Na Al (SO4)2

242,10

HSDB (2002)

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Point dbullition

Al

2 407(1)

2 057-2 467

Guide de la chimie (2002),

(C)

ATSDR (1999), HSDB (2003),

( pression normale)

OMS IPCS (1997), IUCLID (2000),

Ullmann (1985)

Al Br3

250-270

Guide de la chimie (2002),

HSDB (2003), Kirk Othmer (1978),
Merck (1996)

Al2 Cl (OH)5

Non disponible

Al Cl3

Se sublime environ
180C (2)

Al (OH)3

Non disponible

Al (C3 H5 O3)3

Non disponible

Al (N O3)3

Se dcompose 135 C

ATSDR (1999), HSDB (2003),

OMS IPCS (1997)

Al2 O3

Environ 3 000 C(3)

Al P

Non disponible

Al2 (SO4)3

Se dcompose 770 C

ATSDR (1999)

Guide de la chimie (2002),

HSDB (2003)

K Al (SO4)2

Non disponible

Na Al (SO4)2Al

Non disponible

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Pression de vapeur

Al

(Pa)

0 temprature
ambiante

Al Br3

(4)

Al2 Cl (OH)5

non disponible

Al Cl3

(5)

Al (OH)3

non disponible

Al (C3 H5 O3)3

non disponible

Al (N O3)3

non disponible

Al2 O3

0 temprature

IUCLID (2000)

ambiante

Al P

non disponible

Al2 (SO4)3

0 temprature
ambiante

K Al (SO4)2

non disponible

Na Al (SO4)2Al

non disponible

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ATSDR (1999)

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Densit
-vapeur (par rapport
l'air)

Al Br3

9,20

Al Cl3

4,60

aluminium et
autres

non concern

composs (cf 1.1

identification
/caractrisation)
-solide
Al

d20/254 = 2,70

ATSDR (1999), Guide de la chimie

(2002), HSDB (2003), IUCLID (2000)

Al Br3

Al2 Cl (OH)5

Al Cl3

d184 = 3,20

Guide de la chimie (2002), Merck (1996)

non disponible
d20/254 = 2,44

ATSDR (1999), Guide de la chimie

(2002), HSDB (2003), IUCLID (2000)

Al (OH)3

Al (C3 H5 O3)3

Al (N O3)3

d254 = 2,42

ATSDR (1999), HSDB (2003)

non disponible

non disponible
d20/254 = 3,2 4,0

Al2 O3

ATSDR (1999), Guide de la chimie

(2002), HSDB (2003), IUCLID (2000),
OMS IPCS (1997)

Al P

d154 =2,85

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ATSDR (1999), HSDB (2003),

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Prager (1995)

Al2 (SO4)3

d254 = 2,71

ATSDR (1999), Guide de la chimie

(2002), HSDB (2003)

K Al (SO4)2

1,757(6)

Kirk Othmer (1978)

-solide

Na Al (SO4)2Al

d204 = 1,67

HSDB (2002), Kirk Othmer (1978)

Tension

Aluminium et

non concern

superficielle (N/m)

composs (cf 1.1

Densit

identification
/caractrisation)
Viscosit

Aluminium et

dynamique (Pa.s)

composs (cf 1.1

non concern

identification
/caractrisation)
Solubilit (mg/L)

Al

insoluble

Al Br3

non disponible

Al2 Cl (OH)5

(7)

Al Cl3

(8)

Al (OH)3

insoluble

Al (C3 H5 O3)3

non disponible

Al (N O3)3

6,37.105 25 C

ATSDR (1999)

Al2 O3

1,0 20 C

IUCLID (2000)

dans l'eau

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ALUMINIUM ET DRIVS

Log Kow

Al P

(9)

Al2 (SO4)3

8,69.105 0 C

HSDB (2003)

K Al (SO4)2

5,0.104 25 C

ATSDR (1999)

1,14.10 20 C

Kirk Othmer (1978)

Na Al (SO4)2

1,1.106 15 C

HSDB (2003), Kirk Othmer (1978)

Aluminium et

Non concern

composs (cf 1.1

identification
/caractrisation)
Koc (L/kg)

Aluminium et

Non concern

composs (cf 1.1

identification
/caractrisation)
Coefficient de

Aluminium et

partage sol-eau: Kd

composs (cf 1.1

(L/kg)

identification

Absence de donnes

/caractrisation)
Coefficient de

Aluminium et

partage sdiments-

composs (cf 1.1

eau : Kd (L/kg)

identification

Absence de donnes

/caractrisation)
Constante de Henry

Aluminium et

Non concern

composs (cf 1.1

3

(Pa.m /mol)

identification
/caractrisation)

Coefficient de

Aluminium et

diffusion dans lair

composs (cf 1.1

identification

(cm /s)

Absence de donnes

/caractrisation)

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ALUMINIUM ET DRIVS
Coefficient de

Aluminium et

diffusion dans leau

composs (cf 1.1

(cm /s)

Absence de donnes

identification
/caractrisation)

Coefficient de

Aluminium et

diffusion travers

composs (cf 1.1

le PEHD (m /j)

Absence de donnes

identification
/caractrisation)

Permabilit

Absence de donnes

cutane une
solution aqueuse
(cm/h)
Choix des valeurs :
(1) Moyenne arithmtique de 5 valeurs diffrentes
(2) ATSDR 1999) ; le Guide de la chimie (2002) ; HSDB (2002) et Ullmann (1985) indiquent respectivement des
temptatures de sublimation de 178 C, 177,8 C, 182,7 C et 181,2 C
(3) HSDB (2003) ; IUCLID (2000) et OMS IPCS (1997) indiquent 2980C ; ATSDR (1999 )indique 3000C
(4) Aucune valeur disponible temprature ambiante, 1 mm Hg (133 Pa) 81,3 C donn par HSDB (2003)
(5) 1 mm Hg (133 Pa) 100 C donn par ATSDR (1999), 100 Pa 20 C indiqu par IUCLID (2000)
(6) La temprature n'est pas prcise
(7) Se dissout dans l'eau jusqu' 55 % en poids en formant une solution collodale (ATSDR 1999)
(8) Raction explosive avec l'eau (ATSDR, 1999)
(9) Est dcompos en P H3 par l'eau (ATSDR, 1999)

2.2 Comportement
2.2.1 Dans l'eau
Laluminium lmentaire est insoluble dans leau froide ou chaude (HSDB, 2002).
Pour des pH acides, infrieurs 4, la spciation dominante de laluminium correspond son
seul tat doxydation Al3+, gnralement sous forme de complexe hydrat Al(H2O)63+. Pour un
pH compris entre 5 et 6, les espces Al2(OH)24+ et Al(OH)52- dominent. La forme insoluble
Al(OH)3 est prdominante dans la gamme comprise entre 5,2 et 8,8. Au-del dun pH de 9,
lespce soluble Al(OH)4- est dominante. Cest la seule espce prsente des pH suprieurs
10 (ATSDR, 1999). Du fait du comportement de ses hydroxycomplexes, laluminium est
considr comme amphotre.
A des pH basiques, et dans des conditions de non-quilibre, il est galement possible que
laluminium se polymrise pour former des polycations comme Al2(OH)2(H2O)84+, voire
Al13(OH)327+ (Habs et al., 1997). Ces structures peuvent devenir suffisamment importantes
pour prcipiter et entraner avec elles laluminium, ce qui rduit alors la mobilit de

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ALUMINIUM ET DRIVS
llment. De faon gnrale, les composs daluminium monomres sont plus ractifs et plus
labiles que les composs polymres.
Les considrations prcdentes sont valables uniquement si les teneurs en matires
organiques et en silice restent faibles. En effet, en prsence dune grande quantit de
matires organiques dissoutes, en particulier dacide fulvique, laluminium se lie ces
substances et est trs largement disponible sous la forme de complexes organiques dissous
(ATSDR, 1999 ; Habs et al., 1997).
Comme les ions fluorures ont une taille similaire aux ions hydroxyles, ils peuvent se substituer
facilement dans les hydroxycomplexes daluminium (Habs et al., 1997). Cette substitution
intervient surtout en milieu acide. Laluminium a alors une trs forte affinit pour former des
complexes avec le fluor, prfrentiellement dautres ligands inorganiques comme les
sulfates. Toujours en milieu acide, lorsque la temprature diminue, laluminium forme des
complexes prfrentiellement avec lacide fulvique aux dpens du fluor (ATSDR, 1999).
A des pH compris entre 5 et 6, laluminium peut galement tre complex par dventuels
phosphates prsents et ne plus tre disponible (ATSDR, 1999).

2.2.2 Dans les sols

Le comportement de laluminium dans les sols est trs similaire celui dans leau.
Cependant, dans les sols, laluminium entre dans la composition de nombreux minraux (Habs
et al., 1997).
Lacidification du milieu contribue augmenter la solubilit de laluminium. Ainsi, pour des
pH infrieurs 5,5, laluminium est trs mobile, sous forme de Al3+ hydrat et associ des
sulfates, des fluorures ou des ligands organiques, selon les caractristiques du milieu. Les
formes les plus solubles de laluminium dans un sol acide sont les complexes organiques en
labsence de silice (Habs et al., 1997).
La solubilit des hydroxydes daluminium est faible, surtout dans une gamme de pH entre 5 et
8 (Kabata-Pendias et Pendias, 1992).
La prsence dargiles peut contrler la mobilit de laluminium par les ractions dadsorption
ou de dsorption de cet lment la surface des particules. Le degr de saturation de la
surface argileuse dtermine si largile joue le rle dun rcepteur ou dune source
daluminium mobile (ATSDR, 1999).

2.2.3 Dans l'air

Laluminium est transport dans latmosphre sous forme de particules. Dans ces particules,
il est prsent sous forme de silicates, doxydes et dhydroxydes (ATSDR, 1999). Ces composs
ne peuvent pas tre oxyds, ce qui exclut toute transformation chimique lors de leur
transport atmosphrique. La majorit de laluminium est associe des particules de
diamtre suprieur 2 m, et est donc dpose au sol proximit de la source dmission
(ATSDR, 1999 ; Habs et al., 1997).

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ALUMINIUM ET DRIVS
2.3 Persistance
2.3.1 Dgradation abiotique
Laluminium lmentaire ne se dgrade pas dans lenvironnement (Habs et al., 1997). Dans
ltat doxydation trivalent, il peut tre complex par des espces riches en lectrons.

2.3.2 Biodgradation
Non pertinent

2.4 Bio-accumulation et mtabolisme

2.4.1 Organismes aquatiques
L'accumulation de l'aluminium n'a pas t observe dans les mollusques (Mya arenaria,
Mercenaria mercenaria et Crassostrea virginica) ni dans les crevisses (Ornconectes virilis)
(OMS IPCS, 1997). Pour Daphnia magna, Havas (1985) rapporte des BCF de 11 000 18 000
pH = 6,5 ; 3 000 9 000 pH = 5 et 1 200 4 300 pH = 4,5.
Dans les poissons, les valeurs suivantes sont rapportes par Cleveland et al. (1991) :
Salvelinus fontinalis : BCF = 215 pH = 5,3
BCF = 123 pH = 6,1
BCF = 36 pH = 7,2
Il semble donc que le potentiel de bioaccumulation de laluminium soit faible.

2.4.2 Organismes terrestres y compris les vgtaux

En gnral, laluminium nest pas bioaccumul de faon significative (ATSDR, 1999).
Laluminium sous forme Al3+ est principalement absorb sous forme passive. Il est fortement
retenu au niveau des racines o il se lie au phosphore ou aux composs organiques comme les
polysaccharides (Juste et al., 1995 ; ATSDR, 1999 ; Habs et al., 1997 ; Rout et al., 2001).

3. DONNEES TOXICOLOGIQUES
L'ensemble des informations et des donnes toxicologiques provient de diverses monographies
publies par des organismes reconnus pour la qualit scientifique de leurs documents (ATSDR,
1999, IARC, 1987 ; OMS IPCS, 1997). Les rfrences bibliographiques aux auteurs sont cites

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ALUMINIUM ET DRIVS
pour permettre un accs direct linformation scientifique mais nont pas fait lobjet dun
nouvel examen critique par les rdacteurs de la fiche.

3.1 Devenir dans lorganisme

tudes chez lhomme
Lapport journalier normal daluminium provient 95 % de lalimentation et de leau. Le
tractus gastro-intestinal joue donc un rle majeur dans labsorption (OMS IPCS, 1997).
Cependant, labsorption gastro-intestinale de laluminium est faible, gnralement de lordre
de 0,1 1 % (ATSDR, 1999). Elle dpend en grande partie de la biodisponibilit de
laluminium aux diffrents pH de lintestin. La biodisponibilit de laluminium est
principalement lie la forme ingre et la prsence dagents complexants (ATSDR, 1999).
Lalimentation peut augmenter labsorption, par exemple en formant des complexes
absorbables avec des acides carboxyliques comme lacide citrique ou lactique, ou elle peut la
rduire en formant des composs insolubles avec des phosphates ou des silicates (ATSDR,
1999). Lacide citrique est lagent complexant qui prsente le plus grand intrt puisquil est
prsent dans beaucoup de boissons et daliments, et peut exister dans lintestin forte
concentration (Reiber et al., 1995).
Labsorption de laluminium par inhalation se rencontre aprs exposition professionnelle
des fumes, poussires ou flocons daluminium (ATSDR, 1999). Une augmentation des taux
urinaires daluminium a ainsi t observe chez des travailleurs exposs des poussires
daluminium (Mussi et al., 1984 ; Gitelman et al., 1995) ou des fumes (Mussi et al., 1984 ;
Sjgren et al., 1985a). Le taux dabsorption nest pas prcis. Une partie des particules
contenant de laluminium arrivant au niveau du tractus respiratoire est limine par une
action mucociliaire et entre dans le tractus digestif (OMS IPCS, 1997).
Labsorption de laluminium peut aussi seffectuer par les voies respiratoires suprieures. Des
tudes ont ainsi dmontr que laluminium peut passer lpithlium nasal et atteindre le
cerveau via le transport axonal (ATSDR, 1999).
Laluminium est un additif courant des dodorants et son absorption directe travers la peau
a t voque (Graves et al., 1990) mais cette hypothse na pas t confirme
cliniquement.
Labsorption daluminium est galement possible par leau de dialyse chez les insuffisants
rnaux chroniques (ATSDR, 1999).
Aprs passage dans le sang, laluminium est trouv majoritairement dans le plasma et li
principalement la transferrine (ATSDR, 1999).
La distribution de l'aluminium seffectue principalement dans le squelette, le foie, les
testicules, les reins, le cerveau et dans une moindre mesure dans les autres tissus mous
(Venugopal et Luckey, 1978). Les valeurs physiologiques de laluminium varient de 1,1

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ALUMINIUM ET DRIVS
1,9 g/L dans le plasma, de 1 3 g/g (poids humide) dans les os, de 1 3 g/g (poids sec)
dans la matire grise crbrale (Nieboer et al., 1995) et de 56 215 mg/kg (poids sec) dans
les poumons (Alfrey et al., 1980).
L'limination de l'aluminium, aprs exposition par voie orale, est effectue par voie urinaire,
et laluminium non absorb est excrt dans les fces (ATSDR, 1999). Aprs administration
par voie orale de lisotope 26 de laluminium, 83 % ont t excrts dans les urines en
13 jours et 1,8 % dans les fces (Priest et al., 1991, 1995 , 1996). La demi-vie dlimination
de laluminium dans les urines dpend de lexposition et de la fonction rnale. Elle varie de
8 heures aprs une exposition unique des fumes contenant de laluminium (Sjgren et al.,
1985b), plus de 6 mois chez des soudeurs exposs 8 heures par jour pendant plus de 10 ans
(Sjgren et al., 1988) et jusqu 8 ans chez des travailleurs exposs pendant de plus longues
priodes (Ljunggren et al., 1991).
Chez les prmaturs, l'excrtion de l'aluminium peut tre rduite, comparativement aux
enfants ns terme, cause d'un plus faible taux de filtration glomrulaire d'o un risque
d'accumulation d'aluminium (Bougle et al., 1991).
L'aluminium ne subit pas de mtabolisation, il est absorb et excrt inchang (Bast, 1993).
tudes chez lanimal
Chez l'animal, aprs inhalation d'oxyde ou de chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium est
retenu dans les poumons. Aucune augmentation significative des taux tissulaires ou srique
d'aluminium nest observe. La rtention pulmonaire prdomine donc sur l'absorption (ATSDR,
1999).
Aprs administration orale chez des lapins d'une forte dose unique de formes daluminium
solubles dans l'eau comme le chlorure (333 mg Al/kg), le nitrate (934 mg Al/kg), le citrate
(1081 mg Al/kg), le lactate (2942 mg Al/kg), les taux d'absorption sont respectivement de
0,57-1,16-2,18 et 0,63 % (Yokel et McNamara, 1988).
L'absorption de l'aluminium au travers de la peau est galement possible. Une augmentation
des taux urinaires d'aluminium a t observe chez des souris exposes 0,1 ou 0,4 g/j de
chlorure d'aluminium (0,01-0,04 g Al/j) appliqu quotidiennement sur une surface rase de
4 cm pendant 130 jours (Anane et al., 1995).
Aprs administration par voie orale, l'aluminium s'accumule dans le cerveau
(prfrentiellement dans l'hippocampe), les os, les muscles et les reins (ATSDR, 1999).

3.2 Toxicologie aigu

tudes chez lhomme
Aucune valeur de CL50 par inhalation nest disponible (OMS IPCS, 1997 ; ATSDR, 1999).
La toxicit aigu de laluminium est influence par sa solubilit et la biodisponibilit des
composs administrs (OMS IPCS, 1997). Les cas dintoxications aigus par voie orale sont

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ALUMINIUM ET DRIVS
rares et gnralement dus des ingestions accidentelles ou volontaires (suicide) de
phosphure daluminium. Ils peuvent provoquer des dmes pulmonaires, tachycardie,
hypotension, dysfonction hpatique, protinurie, anurie (Chopra et al., 1986 ; Khosla et al.,
1988). Cependant la toxicit observe est probablement due la formation dhydrogne
phosphor gazeux plutt qu lexposition laluminium.
Les composs de laluminium sont largement utiliss dans les produits antitranspirants sans
effets nocifs pour la peau ou pour dautres organes (Sorenson et al., 1974). Cependant les
personnes particulirement sensibles certains antitranspirants contenant de laluminium
dveloppent des ruptions cutanes lies la prsence daluminium (Brusewitz 1984).
Limmunisation des enfants avec des vaccins contenant des drivs de laluminium peut
entraner le dveloppement dune hypersensibilit retarde ce compos (OMS IPCS, 1997).
tudes chez lhomme
Aucune donne relative des intoxications aigus par inhalation nest disponible (Bast, 1993).
Du fait de la faible absorption et dune excrtion efficace, la toxicit aigu de laluminium
par voie orale est faible. Comme le montre le tableau ci-dessous, les DL50 varient de 162 mg
dAl/kg chez des rats exposs du bromure daluminium, 980 mg dAl/kg chez des souris
exposes du sulfate daluminium.

Composs
Chlorure daluminium

Sulfate daluminium

Nitrate daluminium

Bromure daluminium

DL50

Espces

Rfrences

770

Souris mles Dobra Voda

Ondreicka et al., 1966

370

Rats Sprague Dawley

Llobet et al., 1987

222

Souris Swiss Webster

Llobet et al., 1987

980

Souris mles Dobra Voda

Ondreicka et al., 1966

> 730

Souris Swiss Webster

Llobet et al., 1987

> 730

Rats Sprague Dawley

Llobet et al., 1987

286

Souris Swiss Webster

Llobet et al., 1987

261

Rats Sprague Dawley

Llobet et al., 1987

164

Souris Swiss Webster

Llobet et al., 1987

162

Rats Sprague Dawley

Llobet et al., 1987

(mg Al/kg)

Par voie cutane, une inflammation, des ulcrations et la formation de micro-abcs ont t
rapportes aprs application pendant 5 jours de chlorure ou de nitrate daluminium des
souris, des lapins et des cochons (Lansdown, 1973).

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3.3 Toxicologie chronique
3.3.1 Effets systmiques
tudes chez lhomme
Les donnes existantes chez lhomme par inhalation concernent des expositions
professionnelles. Historiquement, des cas de fibroses pulmonaires ont t rapports chez des
ouvriers de fabriques de feux dartifice et dexplosifs exposs de fines poudres daluminium
(OMS IPCS, 1997). Lutilisation dhuile minrale pour retarder loxydation de laluminium a
t mise en cause dans la survenue de ces fibroses. Ce procd nest plus utilis, et seul un
cas a t rapport depuis 1960 (McLaughlin et al., 1962). Depuis dautres cas ont t signals
chez des travailleurs exposs la bauxite, lhydroxyde daluminium ou la poudre
daluminium. Cependant, il est trs probable que la fibrose soit due lexposition
concomitante dautres composs, comme la silice (ATSDR, 1999) plutt qu laluminium.
LUS EPA (1987) indique que pour les niveaux dexposition recommands par lAmerican
Conference of Governmental Industrial Hygienists (10 mg/m3 pour les poussires et 5 mg/m3
pour la poudre) aucune activit fibrogne de laluminium nest observe.
Dans une tude transversale de 64 soudeurs exposs laluminium et de 64 tmoins, une
augmentation de la prvalence de la bronchite chronique a t rapporte. Cependant la
prvalence est identique celles de soudeurs travaillant lacier inoxydable ou le fer (Sjgren
et Ulfvarson, 1985b).
De nombreuses tudes du potentiel neurotoxique de l'aluminium ont t effectues chez des
travailleurs exposs. Bien quaucun symptme de neurotoxicit nait t observ, des effets
subcliniques ont t signals dans certaines tudes (ATSDR, 1999). Des travailleurs d'une
fonderie exposs pendant au moins 6 ans des concentrations de 4,6 11,5 mg/m3
d'aluminium montrent, par rapport un groupe tmoin, une altration significative des tests
de performance valuant le temps de raction et la coordination oculomotrice (Hosovski et
al., 1990). Cependant parmi les nombreuses tudes disponibles, le manque d'un suivi adquat
de l'exposition et les diffrents types d'expositions possibles l'aluminium rendent difficile la
comparaison et la conclusion quant au potentiel neurotoxique de l'aluminium inhal chez les
travailleurs (ATSDR, 1999).
Une enqute cas-tmoin de Salib et Hillier (1996) ne montre pas de relation significative
entre l'exposition professionnelle des poussires ou fumes d'aluminium et le risque de
maladie d'Alzheimer.
Parmi les treize tudes pidmiologiques recenses par Flaten (2001) examinant l'association
potentielle entre l'exposition orale l'aluminium via l'eau de boisson et la maladie
dAlzheimer, neuf ont montr une association statistiquement significative. Le tableau cidessous prsente les rsultats de quelques tudes les plus significatives.

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ALUMINIUM ET DRIVS
Rfrences

Population
tudie

Diagnostic de maladie
dAlzheimer

Evaluation des [Al]

dans leau de boisson

Rsultats

Martyn et
al., 1989

1 203 patients de
moins de 70 ans

Tomodensitomtrie

Donnes des autorits

et des compagnies
dexploitation sur
10 ans

RR de maladie
dAlzheimer de 1,5
(1,1-2,2) chez sujets
o [Al] > 0,11 mg/L

Chez les 40 cas

probables, la [Al] varie
de 0,01 0,16 mg/L

RR de maladie
dAlzheimer de 1,16*
pour 0,01 mg/L et de
4,52* pour 0,1 mg/L

Sujets classs en 4 catgories :

- Alzheimer probable

Angleterre
Pays de Galles

- Alzheimer possible
- autre type de dmence
- pilepsie

Michel et
al., 1990

2 792 personnes

Clinique (diagnostic probable)

au de 65 ans

France
Neri et
Hewitt,
1991

McLachlan
et al., 1996

2 232 cas
2 232 tmoins

Cas : patients sortis de

lhpital avec un diagnostic de
maladie dAlzheimer ou de
dmence prsnile

Etats-Unis

Tmoins : apparis sur lge et

le sexe

296 cas

Histoire clinique de dmence

et dcouverte
histopathologique de
nombreuses plaques sniles
avec noyaux amylodes et
dgnrescence
neurofibrillaire de structures
sub et nocorticales

RR de maladie
dAlzheimer de 1,7
(1,2-2,6) chez sujets
o [Al] > 100 g/L

Clinique

RR de maladie
dAlzheimer de 2,14
(1,21-3,80) pour [Al] >
0,10 mg/L

295 tmoins

Canada

Rondeau et
al., 2000

3 777 personnes
ges (hommes
et femmes)

France

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RR de maladie
dAlzheimer de 1,46*
pour [Al] > 0,20 mg/L

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ALUMINIUM ET DRIVS
Wettstein
et al., 1991

800 patients
81-85 ans

Suisse

Forster et
al., 1995

109 cas
109 tmoins
de de 65 ans

Dmence snile (value par

un mini test mental) tudie
la place de la maladie
dAlzheimer, car corrlation
dans cette rgion entre la
dmence snile et les signes de
maladie dAlzheimer
lautopsie (73 % cas)

400 patients dans une

zone de faible [Al]
(0,004 mg/L) et 400
patients dans zone de
forte [Al] (0,098 mg/L)

Pas de relation entre

la [Al] de leau de
boisson et le risque de
maladie dAlzheimer

Cas : dmence prsnile de

type Alzheimer (diagnostic
clinique)

Concentration moyenne Pas de relation entre

au lieu de rsidence
la [Al] dans leau de
10 ans avant le dbut boisson et le risque de
dmence prsnile
de la dmence et
Tmoins : apparis sur lge et concentration au lieu de
le sexe
naissance

Angleterre

Martyn et
al., 1997

106 cas
3 lots de tmoins
42-75 ans

Cas : Alzheimer
(tomodensitomtrie)
Tmoins :

Donnes des autorits

et des compagnies
dexploitation

- 99 autres types de dmences

Angleterre
Pays de Galles

Pas dassociation
significative entre le
risque de maladie
dAlzheimer et la [Al]
de leau de boisson

- 226 cancers crbraux

- 441 autres dsordres
neurologiques

RR : risque relatif (intervalle de confiance 95 %), [Al] : concentration en aluminium

* : RR significatif sans autre explication

Forbes et McLachlan (1996) suggrent que la relation entre la prsence daluminium dans
leau de boisson et la maladie dAlzheimer n'est pas linaire et quelle pourrait exister de
hauts niveaux d'exposition (concentrations d'aluminium suprieures ou gales 1 mg/L dans
l'eau).
La relation entre la prsence daluminium dans leau de boisson et la maladie dAlzheimer,
constate dans certaines tudes, ne peut tre totalement carte. Toutefois, une grande
prudence simpose avant daffirmer une relation de cause effet car ces tudes nont pas
pris en compte tous le facteurs de confusion, ni lexposition laluminium par dautres
sources (OMS IPCS, 1997).
D'autres pathologies neurologiques svres comme la sclrose latrale amyotrophique, la
dmence parkinsonienne et le syndrome de lle de Guam ont t relies l'accumulation

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d'aluminium dans le cerveau (OMS IPCS, 1997). Cependant le rle de l'aluminium dans ces
pathologies est encore sujet dbat.
Des donnes obtenues chez des patients insuffisants rnaux chroniques dialyss au long cours
montrent que l'aluminium peut tre responsable d'encphalopathies. Les symptmes
principaux sont des problmes d'locution, le dveloppement d'une dmence, de convulsions,
de myoclonie (ATSDR, 1999 ; OMS IPCS, 1997). Des taux levs d'aluminium sont trouvs dans
le cerveau, les muscles et le tissu osseux. De nombreux cas d'encphalopathies ont t dcrits
en association avec des concentrations d'aluminium dans le liquide de dialyse suprieures
200 g/L (OMS IPCS, 1997). Des tudes pidmiologiques montrent que les cas
d'encphalopathies sont presque inexistants dans les centres de dialyse qui utilisent une eau
contenant moins de 50 g/L d'aluminium pour prparer le liquide de dialyse (OMS IPCS, 1997).
L'aluminium peut aussi tre responsable d'ostomalacie chez des insuffisants rnaux
chroniques exposs via le liquide de dialyse ou chez des enfants insuffisants rnaux traits
par de l'hydroxyde d'aluminium pour contrler l'hyperphosphatmie associe (Ward et al.,
1978 ; Andreoli et al., 1984). Une concentration sans risque a t estime infrieure
30 g/L (Platts et al., 1984).
Le rle de laluminium, utilis dans certains vaccins, a t voqu dans le dveloppement
dune affection de dcouverte rcente, la myofasciite macrophages. Elle est caractrise
par la prsence dune lsion histologique particulire due lexistence dun infiltrat
inflammatoire de lpi, du pri ou de lendomysium prifasciculaire, avec prsence de
macrophages contenant des inclusions contenant du phosphate daluminium (Gherardi et al.,
1998). Une centaine de patients ont t identifis jusqu prsent en France. La frquence
apparemment leve des antcdents de vaccination chez 53 dentre eux plaide en faveur de
lorigine vaccinale de cet aluminium (INVS, 2001). Cependant, labsence de tmoins (sujets
porteurs de la lsion mais non vaccins) empche daffirmer lexistence dun risque rel de
survenue de myofasciite macrophages au dcours de ladministration dun vaccin contenant
un adjuvant aluminique.
tudes chez lanimal
Par inhalation, une augmentation du poids des poumons est observe chez des rats et
cobayes exposs 6,1 mg d'aluminium/m3 (sous forme de chlorhydrate d'aluminium) raison
de 6 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 2 ans (Stone et al., 1979). Des NOAELs de
0,61 mg/m3 (rats) et 0,061 mg/m3 (cobayes) et un LOAEL de 6,1 mg/m3 (pour les deux
espces) sont dtermins. Cette mme tude ne met en vidence aucun effet hmatologique.
Des rats exposs de 2,18 2,45 mg/m3 de fibres d'aluminium (sous forme d'oxyde
d'aluminium) ne prsentent pas de signes de fibrose pulmonaire (Pigott et al., 1981). Un
NOAEL de 2,45 mg/m3 a t dtermin.
Des rats Fisher et des cobayes exposs 6,1 mg d'aluminium/m3 (sous forme de chlorhydrate
d'aluminium) raison de 6 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 6 mois ne prsentent aucun
effet cardiovasculaire, gastro-intestinal, hmatologique, hpatique, rnal, endocrinien,

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cutan ou oculaire (Steinhagen et al., 1978). Un NOAEL de 6,1 mg/m3 a t dtermin. Cette
mme tude montre une augmentation du nombre de macrophages alvolaires, des lsions
granulomateuses dans les poumons et des nodosits lymphatiques pribronchiques. La
svrit des altrations est lie la concentration. Un NOAEL de 0,061 mg/m3 et un LOAEL de
0,61 mg/m3 sont dtermins pour les effets respiratoires.
Par voie orale, des rats femelles Long Evans et des souris Swiss exposs 0,6 ou 1,2 mg
d'aluminium/kg/jour (sous forme de sulfate double de potassium et daluminium) dans l'eau
de boisson pendant 2 ans (souris) ou 2,5 ans (rats) ne prsentent pas d'effets respiratoires,
cardiovasculaires, hmatologiques, hpatiques, rnaux (Schroeder et Mitchener, 1975a,
1975b). Un NOAEL de 0,6 mg/kg/j est donn pour les rats et de 1,2 mg/kg/j pour les souris.
Les composs de l'aluminium sont neurotoxiques chez les animaux exposs oralement (ATSDR,
1999). Des souris qui ingrent 130 mg d'aluminium /kg/jour (sous forme de lactate
d'aluminium) pendant 6 semaines prsentent des troubles cognitifs, comportementaux et
neuromoteurs (Golub et al., 1989). Un NOAEL pour la neurotoxicit a t dtermin 62 mg
d'aluminium /kg/j et un LOAEL 130 mg/kg/j.
Cependant, linterprtation des tudes savre dlicate du fait de la prsence potentielle
dans la nourriture commercialise pour les animaux de laboratoire, de quantit significative
daluminium, qui peut ainsi interfrer avec les essais.
Effets systmiques
Substance
Chimique

Voies
dexposition

Homme

Animal

Aluminium

Inhalation

ND

ND

Ingestion

0,1-1 %

0,57-2,18 %

Os, foie,

Cutane

ND

ND

testicules,

Taux dabsorption

Organe cible
Principal

Secondaire

reins, cerveau
ND : non dtermin

3.3.2 Effets cancrignes

- Classification
LUnion Europenne
Laluminium (JOCE, 1993), le chlorure daluminium (JOCE, 1993), et le phosphure
daluminium (JOCE, 2001) sont non class cancrogne par lUnion Europenne.

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Le bromure daluminium, le chlorhydrate daluminium, lhydroxyde daluminium, le lactate
daluminium le nitrate daluminium, loxyde daluminium, le sulfate daluminium, le sulfate
de potassium et daluminium et le sulfate de sodium et daluminium nont fait pas lobjet
dun examen par lUnion Europenne.
CIRC IARC
La production daluminium est classe dans le groupe 1 (lagent ou le mlange) est
cancrigne pour lhomme (1987).
US EPA (IRIS)
Laluminium ne fait pas lobjet dune classification par lUS EPA.
- tudes principales
Les donnes pidmiologiques disponibles fournissent des preuves limites que certaines
expositions dans les industries de production d'aluminium sont cancrignes pour l'homme,
entranant une augmentation des cancers du poumon et de la vessie (IARC, 1987). Il est
important de souligner que le risque de cancer dans les industries de production d'aluminium
est probablement du la prsence de cancrognes connus (comme les HAPs) et non la
prsence d'aluminium ou de ses composs (ATSDR, 1999).
Chez l'animal il n'existe pas de preuve concluante que l'aluminium soit cancrigne.
L'administration de 0,6 ou 1,2 mg d'aluminium/kg/jour (sous forme de sulfate double de
potassium et daluminium) dans l'eau de boisson pendant 2 ans (souris) ou 2,5 ans (rats) a
entran une augmentation significative du nombre de tumeurs par rapport aux tmoins
(Schroeder et Mitchener, 1975a , 1975b). Cependant les auteurs ne considrent pas le sulfate
double de potassium et daluminium comme cancrigne.
Chez des rats Wistar exposs par inhalation 2,18-2,45 mg d'aluminium par m3 (sous forme
d'oxyde d'aluminium) pendant 86 semaines, aucune augmentation des cas de cancers nest
observe (Pigott et al., 1981).
Caractre gnotoxique :
Laluminium (JOCE, 1993), le chlorure daluminium (JOCE, 1993), et le phosphure
daluminium (JOCE, 2001) ont fait lobjet dun examen par lUnion Europenne mais nont
pas t classs.
Le bromure daluminium, le chlorhydrate daluminium, lhydroxyde daluminium, le lactate
daluminium le nitrate daluminium, loxyde daluminium, le sulfate daluminium, le sulfate
de potassium et daluminium et le sulfate de sodium et daluminium nont fait pas lobjet
dun examen par lUnion Europenne.
Il n'existe pas d'tude des effets gnotoxiques chez l'homme ou l'animal aprs exposition
l'aluminium par inhalation ou voie orale (ATSDR, 1999).

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Aprs exposition de souris par voie intrapritonale du chlorure d'aluminium (0,01-0,050,1 mol/L) et recherche des aberrations chromosomiques sur la moelle osseuse, des
anomalies chromatidiennes sont observes, tmoignant d'un pouvoir clastogne du compos
test (Manna et Das, 1972).
Un traitement prolong de rats par du sulfate d'aluminium ou du sulfate double de potassium
et daluminium entrane une inhibition dose-dpendante de la division des cellules de la
moelle osseuse et une augmentation des aberrations chromosomiques (Roy et al., 1991).
Le chlorure d'aluminium test de 10 100 nanomoles par boite sur la souche TA 102 du test
d'Ames (Marzin et Phi, 1985) ou jusque 625 g/mL dans le test du lymphome de souris (Oberly
et al., 1982) n'induit pas de mutations. L'aluminium est capable de former des complexes
avec l'ADN et de provoquer la rticulation des protines et de l'ADN chromosomique (OMS
IPCS, 1997).

3.3.3 Effets sur la reproduction et le dveloppement

tudes chez lhomme
Les seules donnes disponibles concernent des enfants insuffisants rnaux qui ont t traits
par plus de 100 mg daluminium/kg/jour (sous forme dhydroxyde daluminium) dans les six
premiers mois de leur vie. De lostomalacie et une augmentation des taux osseux et sriques
daluminium sont signales (Andreoli et al., 1984 ; Griswold et al., 1983).
Il nexiste pas dautres donnes de toxicit sur la reproduction et le dveloppement chez
lhomme pour des expositions laluminium par inhalation, voie orale ou voie cutane
(ATSDR, 1999 ; OMS IPCS, 1997).
tudes chez lanimal
Des rats mles exposs par gavage des concentrations de 0,025 2,5 mg daluminium /kg/j
(sous forme de chlorure) pendant 6 mois prsentent une diminution du nombre et de la
mobilit des spermatozodes, ainsi que des changements histologiques des testicules pour une
dose de 2,5 mg/kg/j (Krasovskii et al., 1979).
Chez des rats femelles, exposs de 38-77 mg daluminium/kg/j (sous forme de nitrate) par
gavage et dans lalimentation pendant 14 jours avant laccouplement avec des rats mles
traits de la mme faon pendant 60 jours avant laccouplement, aucun effet sur la fertilit
nest observ (Domingo et al., 1987). Si les expositions continuent aprs laccouplement
jusquau sevrage, il est constat une rduction de la croissance des jeunes dans tous les
groupes traits, mais ces effets sont ngligeables et transitoires.
Une tude sur 3 gnrations de souris Dobra Voda exposes 49 mg daluminium/kg/jour
(sous forme de chlorure) dans leau de boisson et la nourriture pendant 180-390 jours na pas
montr daltrations du succs des accouplements mesur en nombre de portes et de jeunes
(Ondreicka et al., 1966). Un NOAEL de 49 mg/kg/j est dtermin.

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Du chlorure daluminium administr en intrapritonal chez le rat (Benett et al., 1975) ou en
intraveineux chez la souris (Wide, 1984) pendant lembryogense entrane des symptmes
caractriss par une ossification retarde et incomplte du crne et des vertbres, des
malformations squelettiques, des hmorragies internes et une diminution de la croissance
ftale.

3.4 Valeurs toxicologiques de rfrence

Une Valeur Toxicologique de Rfrence (VTR) est un indice qui est tabli partir de la
relation entre une dose externe d'exposition une substance dangereuse et la survenue d'un
effet nfaste. Les valeurs toxicologiques de rfrence proviennent de diffrents organismes
dont la notorit internationale est variable.
L'INERIS prsente en premire approche les VTR publies par l'ATSDR, l'US EPA et l'OMS. En
seconde approche, les VTR publies par d'autres organismes, notamment Sant Canada, le
RIVM et l'OEHHA, peuvent tre retenues pour la discussion si des valeurs existent.

3.4.1 Valeurs toxicologiques de rfrence de l'ATSDR, l'US EPA et l'OMS

Valeurs toxicologiques de rfrence pour des effets avec seuil
Substances
chimiques

Source

Voie
dexposition

Facteur
dincertitude

Valeur de
rfrence

Anne de rvision

Aluminium

ATSDR

Orale
chronique

30

MRL = 2 mg/kg/j

1999

Aluminium

OMS

Orale

Phosphure daluminium

US EPA

Orale

DHPT = 7 mg/kg
DJT = 1 mg/kg
100

RfD = 4.10-4 mg/kg/j

1989
1988

Justification scientifique des valeurs toxicologiques de rfrence

LATSDR propose un MRL de 2 mg/kg/jour (ATSDR, 1999).
Cette valeur a t tablie partir dune tude ralise chez des souris exposes par voie
orale 130 mg daluminium/kg/j (sous forme de lactate) pendant 6 semaines (Golub et al.,
1989). Un NOAEL de 62 mg/kg/j a t dtermin pour la neurotoxicit (ATSDR, 1999).

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Facteur dincertitude : un facteur dincertitude de 3 a t appliqu pour lextrapolation de
donnes animales vers lhomme et un facteur de 10 pour la variabilit au sein de la
population humaine.
Calcul : 62 mg/kg/j x 1/30 = 2,066 mg/kg/j (arrondi 2 mg/kg/j)
LOMS propose une DHPT de 7 mg/kg (OMS, 1989) soit une DJT de 1 mg/kg/j.
Cette valeur a t tablie partir dune tude ralise chez le chien, expos par la
nourriture jusqu 110 mg daluminium/kg (sous forme de phosphate de sodium et
daluminium) pendant 6 mois (Katz et al., 1984). Aucune prcision supplmentaire nest
donne.
LUS EPA (IRIS) propose une RfD de 4.10-4 mg/kg/j pour le phosphure daluminium (1988).
Cette valeur a t tablie partir dune tude ralise chez des rats (30 par sexe) exposs
par la nourriture 0,043 mg de phosphure daluminium/kg/jour pendant 2 ans (Hackenburg,
1972). A la fin de cette priode, aucune diffrence nest observe entre les groupes traits et
les groupes tmoins au niveau sanguin, urinaire ou des paramtres histologiques. Un NOAEL
de 0,043 mg/kg/j est dfini.
Facteur dincertitude : un facteur dincertitude de 10 a t appliqu pour lextrapolation de
donnes animales vers lhomme, et un facteur de 10 pour la variabilit au sein de la
population humaine.
Calcul : 0,043 mg/kg/j x 1/100 = 0,00043 mg/kg/j (arrondi 4.10-4 mg/kg/j)

3.4.2 Valeurs toxicologiques de rfrence de Sant Canada, du RIVM et de l'OEHHA

Il nexiste pas de valeurs toxicologiques de rfrence pour laluminium dans ces trois
organismes.

4. DONNEES ECOTOXICOLOGIQUES
L'objectif de ce document est d'estimer les effets long terme sur la faune et la flore, les
rsultats ncessaires cette valuation sont prsents. Lorsqu'un nombre suffisant de
rsultats d'cotoxicit chronique est disponible, les rsultats d'cotoxicit aigus ne sont pas
fournis. Lorsque l'cotoxicit chronique nest pas suffisamment connue, les rsultats
d'cotoxicit aigus sont prsents et peuvent servir de base pour l'extrapolation des effets
long terme.

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4.1 Paramtres dcotoxicit aigu
4.1.1 Organismes aquatiques
Organismes deau douce
Espce

Critre deffet

Valeur (mg/L)

Rfrence

2,5

Stanley, 1974

0,313

Rosseland et Skogheim,
19842

3,6-31,2

Dorfman, 19773

133

Wallen et al., 1957

4,25

OMS IPCS, 1997

91

Hickie et al., 1993

0,095

Hutchinson et Sprague,
1986

LC50 (96 h)

0,26

Li et Zhang, 1992

Cobitidae

LC50 (96 h)

1,13-5,2

Li et Zhang, 1992

Ctenodrilus
serratus

LC50 (96 h)

0,48-2

Petrich et Reish, 1979

Nitocra spinipes

LC50 (96 h)

10

Bengtsson, 1978

Daphnia magna

LC50 (24 h)

3,5

Wakabayashi et al., 1988

Daphnia magna

LC50 (48 h)

3,9

Biesinger et Chrinstensen,
1972

Daphnia pulex

LC50 (24 h)

2,6

Wakabayashi et al., 1988

Plantes

Myriophyllum
spicatum

EC50 (96 h)

Poissons

Salmo trutta

LC50 (96 h)

Fundulus
heteroclitus

LC50 (96 h)

Gambusia affinis

LC50 (96 h)

Pimephales
promelas

LC50 (96 h)

Oncorhynchus
mykiss

LC50 (6 j)

Jordanella floridae

LC50 (96 h)

Ctenopharyngodon
idella

Poissons

Invertbrs

Crustacs

N/M (C/S)1
(S)
M (C)
N (S)
N (S)
(S)

M (S)

N (S)
(S)

1 N/M : concentration Nominale ou Mesure dans le milieu dessai

(C/S) : renouvellement en continu de la solution dessai ou essai effectu dans des conditions statiques.
2 Essai effectu pH = 4,9, ce rsultat ne sera en consquence pas pris en compte dans lvaluation.
3 Les rsultats sont variables suivant la duret du milieu dessai.

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Organismes marins
Espce

Critre
deffet

Crustacs

Brachionus calyciflorus

LC50 (24 h)

Poissons

Salmo salar

LC50 (96 h)

N/M
(C/S)

Valeur
(mg/L)

Rfrence

Snell et al., 1991

0,245

Rosseland et Skogheim, 1984

M (C)

Il nexiste pas de donnes valides sur organismes benthiques.

4.1.2 Organismes terrestres

Il nexiste pas de donnes valides sur les organismes terrestres.

4.2 Paramtres dcotoxicit chronique

4.2.1 Organismes aquatiques
Organismes deau douce
Espce
Algues

Critre deffet

Valeur (g/L)

Rfrence

Diatoms

LOEC (21 j)

50

Pillsbury et Kingston, 1990

Chlorella
pyrenoidosa

IC50 (4 j)

Helliwell et al., 1983

Chlorella
pyrenoidosa
Invertbrs

Poissons

Remarques4

pH = 6
pH = 4,8

Daphnia magna

IC30 (4 j)

1,9
270

Parent et Campbell, 1994

NOEC (21 j)5

160

Biesinger et Chrinstensen,
1972

Lymnaea stagnalis

SS

NOEC (50 j)

100

Truscott et al., 1995

Salmo salar

C/ M

NOEC (60 j)

33

Buckler et al., 1995

Oncorhynchus
mykiss

C/ M

LOEC (32 j)

29,66

Wilson et al., 1996

Oncorhynchus
mykiss

C/ M

LOEC (34 j)

38,17

Wilson et al., 1994

4 Les essais ont t raliss en conditions statiques (SS) ou continues (C) et les concentrations ont t mesures
dans le milieu d'essai (M)
5 16 % deffet sur la reproduction ont t observs 320 g/L. La NOEC est estime par 320/2.
6 30 % de mortalit et un effet sur la croissance sont observs.
7 5,5 % de mortalit et un effet sur la croissance sont observs.

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Oncorhynchus
clarki

LOEC (40 j)

508

Farag et al., 1993

Organismes marins :
Il nexiste pas de donnes dcotoxicit chronique sur organismes marins.
Il nexiste pas de donnes valides sur organismes benthiques.

4.2.2 Organismes terrestres

Il nexiste pas de donnes valides sur les organismes terrestres.
Prdateurs :
IRIS (2000) rapporte une NOAEL de 0,51 mg/kg de nourriture lors d'un essai chronique sur rat,
d'aprs un essai de Hackenburg (1972). L'exprience a dur deux ans.

5. VALEURS SANITAIRES ET ENVIRONNEMENTALES

5.1 Etiquetage Milieu de travail
France : Arrt du 20 avril 1994 relatif la dclaration, la classification, lemballage et
ltiquetage des substances chimiques complt jusqu la directive 2004/73/CE de la commission
du 29 avril 2004 portant la 29 adaptation au progrs technique de la directive 67/548/CEE.

Aluminium
Classification : F, R15-17
Phrases de risque : R 15 - 17
Conseil de prudence : S 2 - 7/8 43
Indication(s) de danger : F
Chlorure daluminium
Classification : C; R34
Phrases de risque : R 34

8 >80 % de mortalit par rapport au contrle, 34% mortalit dans le tmoin

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Conseil de prudence : S 1/2 - 7/8 - 28 - 45
Indication(s) dedanger : C
Phosphure daluminium
Classification :F; R15/29, T+; R28, R32, N; R50
Phrases de risque : R 15/29 - 28 - 32 - 50
Coneil de prudence : S 1/2 - 3/9/14 - 30 - 36/37 - 45 - 61
Indication(s) de danger : F,T+,N
Les bromure daluminium, chlorhydrate daluminium, hydroxyde daluminium, lactate
daluminium, nitrate daluminium, oxyde daluminium, sulfate daluminium et sulfate de
sodium et daluminium sont non concerns.

5.2 Nomenclature Installations classes (IC)

France : Dcret n53-578 du 20 mai 1953 modifi relatif la nomenclature des installations
classes pour la protection de lenvironnement mise jour par le Ministre de lcologie et
du dveloppement durable Nomenclature des installations classes pour la protection de
lenvironnement (2002).
La liste des rubriques mentionnes est indicative et ne se veut pas exhaustive.
Rubriques : 1110 1111 1450 1171 1172 1820 - 2350 - 2546 - 2551 - 2552 - 2565

5.3 Valeurs utilises en milieu de travail France

Notes documentaires INRS ND 2098 (2004) "Valeurs limites d'exposition professionnelle aux
agents chimiques en France" et ND 2190-191-03 "Indices biologiques d'exposition".

Air :

Aluminium (fume de soudage) :

VME = 5 mg/m3

Aluminium (mtal) :

VME = 10 mg/m3

Aluminium (pulvrulent) :

VME = 5 mg/m3

Aluminium (sels solubles) :

VME = 2 mg/m3

Indices biologiques dexposition : Urine : 200 g/L

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5.4 Valeurs utilises pour la population gnrale
5.4.1 Qualit des eaux de consommation
France : Dcret n 2001 1220 du 20 dcembre 2001 relatif aux eaux destines la
consommation humaine lexclusion des eaux minrales naturelles.
Valeur indicative de 200 g/L.
UE : Directive 98/83/CE du Conseil du 3 novembre 1998 relative la qualit des eaux
destines la consommation humaine (CE, 1998).
Valeur indicative de 200 g/L.
OMS : Directives de qualit pour leau de boisson (2004)
Valeur seuil de 200 g/L.

5.4.2 Qualit de lair

OMS : Directives de qualit pour lair (2000)
Non concern.

5.4.3 Valeurs moyennes dans les milieux biologiques

Milieux Biologiques

Valeurs de rfrence

Sang (srum)

< 1g/100 mL

Urine

< 50 g/g cratinine

Cheveux

ND

Placenta

ND

ND = non dtermin

5.5 Concentrations sans effet prvisible pour l'environnement (PNEC).

Propositions de l'INERIS
5.5.1 Compartiment aquatique
Il existe des donnes long terme pour 3 niveaux trophiques. Parent et Campbell (1994) ont
mesur 30 % deffet sur Chlorelles 1,9 g Al/L. On peut en dduire en premire
approximation une NOEC de 0,6 g/L (1,9/3).

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ALUMINIUM ET DRIVS
Par consquent, la PNEC pour les cosystmes deaux douces peut tre estime partir de
cette NOEC en lui appliquant un facteur dextrapolation de 10.
Do :
PNECEAU douce = 0,06 g/L
Il nexiste pas de rsultats long terme sur des groupes taxonomiques spcifiquement marins.
La PNEC peut donc tre obtenue partir de la NOEC prcdente (NOEC = 0,6 g/L) en
utilisant un facteur dextrapolation de 100.
Do :
PNECEAU marine = 0,006 g/L

5.5.2 Compartiment sdimentaire

Compte tenu de labsence de rsultat de toxicit vis vis des organismes benthiques, il nest
pas possible de driver une PNEC pour les sdiments.

5.5.3 Compartiment terrestre

Compte tenu de labsence de rsultat de toxicit vis vis des organismes terrestres, il nest
pas possible de driver une PNEC pour le sol.

5.5.4 Compartiment prdateurs

Une PNEC par empoisonnement secondaire (PNEC oral) peut tre estime avec un facteur
dextrapolation de 10 sur la NOAEL pour mammifre.
Do :
PNECPREDATEU R= 51 g/kg de nourriture

6. METHODES DE DETECTION ET DE QUANTIFICATION DANS

L'ENVIRONNEMENT
6.1 Familles de substances
Laluminium et ses composs

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ALUMINIUM ET DRIVS
6.2 Principes gnraux
Lensemble des mthodes dcrites dans la suite de ce chapitre concerne laluminium et ses
composs, qui seront toujours doss sous forme daluminium.

6.2.1 Eau
Prlvement
Les chantillons doivent tre prlevs dans des flacons plastiques pralablement lavs
lacide nitrique et rincs leau dminralise. Toutes les eaux tant susceptibles de se
modifier plus ou moins rapidement par suite de ractions physiques, chimiques ou
biologiques, il convient de prendre des prcautions en terme de transport et de conservation
de lchantillon avant analyse (par acidification un pH < 2 ). Par ailleurs, il faut veiller
remplir les flacons de manire ce quil ny ait pas dair au-dessus de lchantillon.
Extraction
Il est possible de doser laluminium sous trois formes :
Laluminium dissous : il se retrouve dans la phase liquide du prlvement deau qui est
rcupre aprs filtration sur membrane de porosit 0,45 m.
Laluminium particulaire : il se retrouve sur le filtre de porosit 0,45 m et il est dos aprs
attaque acide du filtre.
Laluminium total : il est obtenu en faisant la somme des dosages de laluminium dissous et
de laluminium ; il est cependant possible deffectuer lanalyse de llment total en
procdant une digestion approprie de leau (sans lavoir filtre au pralable). Cette
mthode est adapte uniquement lorsque la quantit de matires en suspension (particules)
nest pas trop importante.
Dosage
A ce stade de lanalyse, tous les chantillons (dair, deaux ou de sols) se trouvent sous forme
liquide dans un milieu acide.
Il existe diffrentes mthodes spectroscopiques pour lanalyse de laluminium minralis :
Description des techniques analytiques :
La spectromtrie dabsorption atomique avec flamme (F-AAS)
Cette mthode fonctionne sur le principe dabsorption de la lumire mise par une lampe
Aluminium . La flamme permet de doser de fortes concentrations et ne permet pas
datteindre de faibles concentrations.
La spectromtrie dmission atomique couple une torche plasma (ICP-AES)
Cette mthode fonctionne sur le principe inverse de la prcdente en terme de dtection, il
sagit dobtenir un spectre caractristique des raies de laluminium suite une atomisation

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qui a lieu dans un plasma dargon. Lintensit de ces raies est proportionnelle la quantit
datomes prsents en solution. Cette technique permet de doser de fortes comme de faibles
concentrations.
La spectromtrie de masse couple une torche plasma (ICP-MS)
Cette mthode permet lintroduction de lchantillon dans un plasma dargon, il est ainsi
ionis et les ions sont spars dans le spectromtre de masse en fonction du rapport
masse/charge(m/z). Les rapports m/z sont caractristiques de llment.

6.2.2 Air
Prlvement
Les seules mthodes normalises qui existent sappliquent au domaine de lhygine, dans le
cadre de la surveillance de la qualit de lair des lieux de travail. Il sagit deffectuer un
prlvement de particules sur un filtre des dbits de lordre du litre/min en filtrant un
volume de 500 L.
Il nexiste pas ce jour dautres mthodes de rfrence pour cette substance dans lair
ambiant ou lmission.
Il est raisonnable de penser que si des prlvements daluminium devaient tre raliss dans
le cadre deffluents canaliss, ils seraient effectus dans des conditions diso cintisme
(conditions identiques de dbit, pression et temprature en chaque point de la ligne de
prlvement) : les particules seraient rcupres sur un filtre et la phase gazeuse pige
dans un barboteur avec un mlange acide appropri.
Extraction
Les filtres sont minraliss par chauffage dans une solution dacide nitrique ou un mlange
dacides (en fonction de la nature des filtres). La minralisation peut tre ralise par voie
micro-onde. Le minralisat est ensuite repris leau distille et convient dans ce cas lanalyse
par absorption atomique, ICP-optique ou ICP-MS.
Dosage
A ce stade de lanalyse, tous les chantillons (dair, deaux ou de sols) se trouvent sous forme
liquide dans un milieu acide.
Il existe diffrentes mthodes spectroscopiques pour lanalyse de laluminium minralis :
Description des techniques analytiques :
La spectromtrie dabsorption atomique avec flamme (F-AAS).
Cette mthode fonctionne sur le principe dabsorption de la lumire mise par une lampe
Aluminium . La flamme permet de doser de fortes concentrations et ne permet pas
datteindre de faibles concentrations.

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La spectromtrie dmission atomique couple une torche plasma (ICP-AES)
Cette mthode fonctionne sur le principe inverse de la prcdente en terme de dtection, il
sagit dobtenir un spectre caractristique des raies de laluminium suite une atomisation qui a
lieu dans un plasma dargon. Lintensit de ces raies est proportionnelle la quantit datomes
prsents en solution. Cette technique permet de doser de fortes comme de faibles
concentrations.
La spectromtrie de masse couple une torche plasma (ICP-MS)
Cette mthode permet lintroduction de lchantillon dans un plasma dargon, il est ainsi ionis
et les ions sont spars dans le spectromtre de masse en fonction du rapport masse/charge
(m/z). Les rapports m/z sont caractristiques de llment.

6.2.3 Sols
Prlvement
Pr-traitement de lchantillon avant analyse
Lchantillon est sch (air, tuve 40 C ou lyophilisation selon la nature du sol) puis tamis
2 mm. Le refus de tamisage est conserv et le tamisat est broy une dimension infrieure
200 m avant minralisation.
Extraction
Le traitement pralable des sols requiert une mise en solution de laluminium par attaque acide.
Le traitement des chantillons peut tre effectu par chauffage micro-onde (soit ouvert ou
ferm). Ces mthodes de minralisation plus rapides, mme si elles ne sont pas encore
normalises, sont de plus en plus courantes et admises dans les laboratoires.
Dans le domaine des sols pollus, il est galement possible de se rattacher la caractrisation
des dchets. Dans ce domaine, il existe une nouvelle norme qui concerne plusieurs mtaux
(dont laluminium) : la NF EN 13656. Cette mthode de digestion est ralise par micro-onde
avec un mlange dacide fluorhydrique, dacide nitrique et dacide chlorhydrique. Les solutions
produites conviennent lanalyse par absorption atomique flamme et four, ICP-OES et ICP-MS.
Dosage
A ce stade de lanalyse, tous les chantillons (dair, deaux ou de sols) se trouvent sous forme
liquide dans un milieu acide.
Il existe diffrentes mthodes spectroscopiques pour lanalyse de laluminium minralis :
Description des techniques analytiques :

La spectromtrie dabsorption atomique avec flamme (F-AAS)

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ALUMINIUM ET DRIVS
Cette mthode fonctionne sur le principe dabsorption de la lumire mise par une lampe
Aluminium . La flamme permet de doser de fortes concentrations et ne permet pas
datteindre de faibles concentrations.

La spectromtrie dmission atomique couple une torche plasma (ICP-AES)

Cette mthode fonctionne sur le principe inverse de la prcdente en terme de dtection, il
sagit dobtenir un spectre caractristique des raies de laluminium suite une atomisation qui a
lieu dans un plasma dargon. Lintensit de ces raies est proportionnelle la quantit datomes
prsents en solution. Cette technique permet de doser de fortes comme de faibles
concentrations.

La spectromtrie de masse couple une torche plasma (ICP-MS)

Cette mthode permet lintroduction de lchantillon dans un plasma dargon, il est ainsi
ionis et les ions sont spars dans le spectromtre de masse en fonction du rapport
masse/charge (m/z). Les rapports m/z sont caractristiques de llment.

6.2.4 Autres compartiments

Prlvement
Non concern.
Extraction
Non concern.
Dosage
Non concern.

6.3 Principales mthodes

6.3.1 Prsentation des mthodes
A /NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health) 7013:ELEMENTS by ICP aot 1994
Domaine dapplication
La mthode est applicable au dosage de laluminium et de ses composs dans lair des lieux
de travail, pour un domaine de lordre de 10 mg/m3 pour un chantillonnage de 360 L dair.
Principe
Il consiste prlever un volume dair au travers dune membrane en ester de cellulose o les
particules sont dposes. Cette membrane est ensuite minralise par chauffage dans une

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ALUMINIUM ET DRIVS
solution dacide nitrique et dacide perchlorique, puis le minralisat est repris leau
dminralise.
B / OSHA (Occupational Safety and Health Administration) ID-121:Metal and metalloid
particulates in workplace atmospheres (Atomic Absorption) 1985 (Revised on june,
1991)
Domaine dapplication
La mthode permet de prlever des composs de laluminium solubles et de dcrire la
minralisation et le dosage de ces composs. Les volumes dair filtr vont de 480 960 L.
Lacide actique, le fluoroborate, le fer et le titane ont une influence sur laluminium ; dans
ce cas, lionisation est contrle en ajoutant un sel alcalin (de potassium ou de lanthane).
Cette mthode ne convient pas au prlvement et au dosage de loxyde daluminium.
Principe
Il consiste prlever un volume dair au travers dune membrane en ester de cellulose ou en
polychlorure de vinyle, o les particules sont dposes. Laluminium soluble est mis
directement en solution avec de leau en le mettant dans un bain ultrasons pendant
10 minutes, puis stabilis en ajoutant 4 % HNO3 et 1 g/mL dion potassium. Laluminium est
ensuite dos par absorption atomique flamme avec un mlange gazeux actylne protoxyde
dazote, la longueur donde de 309,3 nm.

C / OSHA (Occupational Safety and Health Administration) ID-198SG:Aluminium oxide in

worplace atmospheres) (Revised on august, 1988)
Domaine dapplication
La mthode permet de prlever loxyde daluminium et de dcrire la minralisation et le
dosage de ces composs. Les volumes dair filtr sont de lordre de 960 L.
Laluminium et les sels daluminium peuvent tre une cause dinterfrence.
Principe
Il consiste prlever un volume dair au travers dune membrane en ester de cellulose (ou en
polychlorure de vinyle) o les particules sont dposes. Laluminium soluble est mis
directement en solution avec de leau en le mettant dans un bain ultrasons pendant
10 minutes, puis stabilis en ajoutant 4 % HNO3 et 1 g/mL dion potassium. Laluminium est
ensuite dos par absorption atomique flamme avec un mlange gazeux actylne- protoxyde
dazote, la longueur donde de 309,3 nm.

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ALUMINIUM ET DRIVS
D/NF EN ISO 5667-3- Qualit de leau chantillonnage - Guide gnral pour la
conservation et la manipulation des chantillons - fvrier 1996
Domaine dapplication
La norme donne des directives sur les prcautions prendre pour la conservation et le
transport des chantillons deau. Cette norme prsente en particulier le type de flacons et la
mthode de conditionnement utiliser pour la conservation optimale de chaque lment
trace doser.

E/ NF EN ISO 11885 Qualit de leau Dosage de 33 lments par spectromtrie

dmission atomique avec plasma coupl par induction mars 1998.
Domaine dapplication
La norme prescrit une mthode de dosage pour 33 lments (totaux, dissous ou particulaires)
dans les eaux brutes, potables ou rsiduaires. La limite de dtection pour lAluminium se
situe 0,1 mg/L pour les longueurs donde 206,191 nm et 396,152 nm et 0,04 mg/L pour la
longueur d'onde 167,08 nm.
Le choix des longueurs donde dpend de la matrice, car il existe plusieurs types
dinterfrences pouvant conduire des inexactitudes dans le dosage des lments ltat de
traces. Pour remdier ces problmes dinterfrences, il est possible soit de raliser un
balayage en longueur donde pour dtecter toute ventuelle interfrence spectrale possible,
soit de compenser les interfrences dues au bruit de fond par une correction du bruit de fond
adjacente la raie analytique.
Dans le cas de laluminium, les lments interfrents signals sont le Mn, le V et le Fe pour la
longueur donde 308,215 nm, le Cu, Mo pour la longueur donde 396,152 nm et le Fe pour la
longueur donde 167,08 nm.
Principe
Cette mthode consiste mesurer lmission atomique par une technique de spectroscopie
optique. Les chantillons sont nbuliss et larosol est transport dans une torche plasma
o se produit lexcitation. Les spectres dmission des raies caractristiques sont disperss
par un rseau et lintensit des raies est mesure par un dtecteur.

F./ FD T 90-119 Qualit de leau Dosage dlments minraux (Al, Sb, Ag, As, Ba, Co,
Cu, Sn, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Ti, V) par spectromtrie dabsorption atomique avec
atomisation lectrothermique juillet 1998.

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ALUMINIUM ET DRIVS
Domaine dapplication
Le document fournit des recommandations gnrales pour le dosage de plusieurs lments
minraux par absorption atomique avec atomisation lectrothermique. Il concerne
essentiellement les eaux brutes, les eaux souterraines et les eaux potables. Elle concerne des
eaux ayant une minralisation totale infrieure 500 mg/L. Pour laluminium, le domaine de
travail se situe entre 5 et 100 g/L.
Principe
Lchantillon est inject dans le four dun spectromtre dabsorption atomique avec
atomisation lectrothermique. Les mesures dabsorbance sont ralises 309,3 nm.

G / projet ISO/CD 17291-1 : Qualit de leau - Dtermination de 61 lments par ICP-MSdcembre 2001
Domaine dapplication
La norme dcrit une mthode de dosage pour 61 lments dans les eaux potables et
relativement peu charges. Elle peut stendre aux boues et sdiments aprs digestion en
tenant compte des interfrences possibles. Dans les eaux potables et relativement peu
pollues, pour la plupart des lments les limites de dosage se situent entre 0,1 et 1 g/L.
Les limites peuvent tre plus leves quand il y a la prsence dinterfrant ou deffet
mmoire.
Il existe deux types dinterfrences :
-Les interfrences spectrales :
Dans le cas de laluminium aucune nest signale.
-Les interfrences non spectrales :
Elles proviennent des diffrentes proprits physiques des solutions (matrice, viscosit) qui
ont tendance avoir un effet sur le signal dans ce cas elles peuvent tre corriges avec
lutilisation dun talon interne ou par dilution de lchantillon.
Elles peuvent galement provenir de la salinit de la solution ou des rsidus de lchantillon
qui ont tendance crer un effet mmoire, do la ncessit dutiliser des contrles avec des
blancs de solution.
Principe
Cette mthode consiste mesurer les ions par un spectromtre de masse aprs nbulisation
dans une torche plasma o se produit lexcitation. Les rapports m/z sont caractristiques
de llment doser.

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ALUMINIUM ET DRIVS
H / X 31-150- Sols, sdiments, matires fertilisantes pour la dtermination dlments
mtalliques traces - dcembre 1993
Domaine dapplication
Cette norme exprimentale dcrit les conditions de prparation des chantillons en vue de la
dtermination d'lments totaux en traces. Elle sapplique plus particulirement aux
chantillons de terre, sdiments, matires fertilisantes et support de culture.
Principe
Il sagit dune description des suites doprations mener telles que le tamisage, la pese, la
lyophilisation, le broyage ou lhomognisation.

I / NF EN 13656 : Caractrisation des dchets. Digestion avec un mlange dacide

fluorhydrique (HF), acide nitrique (HNO3), et acide chlorhydrique (HCl) par voie micro
onde en vue de la dtermination ultrieure d'lments janvier 2003.
Domaine dapplication
Cette norme dcrit la mthode de digestion assiste par micro-onde avec un mlange dacide
fluorhydrique, nitrique et chlorhydrique. Les solutions produites conviennent pour lanalyse
par absorption atomique flamme, absorption atomique vapeur froide, absorption atomique
four graphite, ICP-OES et ICP-MS.
Certaines interfrences peuvent intervenir au moment de la prparation des chantillons
cause des risques de contamination des chantillons par lenvironnement (air, poussires).
Il faut galement prendre des prcautions en terme de nettoyage de la verrerie (utiliser de
prfrence de lacide nitrique 10 % pour son nettoyage).
Dans les cas de filtration, il convient galement de prendre les prcautions en terme de
propret pour viter lintroduction dimpurets.
Principe
Cette mthode consiste digrer un chantillon avec un mlange dacides fluorhydrique,
nitrique et chlorhydrique par la technique de chauffage micro onde (en systme ouvert ou
ferm)

6.3.2 Autres mthodes

J / EPA (US Environemental Protection Agency) ALUMINUM Method 202.1 (Atomic
Absorption, direct aspiration):-1971 (rvis en 1974 et 1978).
K / EPA (US Environemental Protection Agency) ALUMINUM Method 202.2 (Atomic
Absorption, furnace technique):-1978

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ALUMINIUM ET DRIVS
L / EPA (US Environemental Protection Agency) ALUMINUM test methods SW-846 method
7020:-1986
M / ISO 10556 : Qualit de leau. Dosage de laluminium. Mthode par spectromtrie
laide du violet de pyrocatchol:-dcembre 1994
N./ NF EN ISO 12020 : Qualit de leau. Dosage de laluminium. Mthode par
spectromtrie dabsorption atomique:-juin 2000
O / NF EN 13657 : Caractrisation des dchets. Digestion en vue de la dtermination
ultrieure de la part des lments solubles dans leau rgale : - fvrier 2003.

6.3.3 Tableau de synthse

Air

Eaux

Sols

Prlvement et pr-traitement

A, B, C

Extraction

A, B, C

E, F, G, J, K, L, M, N

I, O

Dosage

A, B, C

E, F, G, J, K, L, M, N

I, O

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