CM2 VIRUS - Couez
Chap 1 : presentation et caracteres generaux des virus
I/ Definition et concepts fondamentaux :
Virus : parasite intracellulaire absolu. Ne peut se multiplier qu’au sein de
cellules vivantes, car il depend d’elles pour :
- certaines enzymes indispensables aux phases de multiplication
- l’infrastructure necessaire a la synthese proteique
-
EXAM :
- spécificité de l’hote : designe les types de cellules qu’un virus est
capable d’infecter
- sensibilité ou receptivité : capacité d’une cellule a etre infectée par
un virus
- permissivité : capacité d’une cellule a permettre la multiplication
complete du virus et la production de nouveaux virions
- Une cellule peut etre sensible (le virus entre) mais non permissive
(le virus ne se multiplie pas)
II/ Differentes interactions virus-cellules :
Il existe 4 types majeurs d’interactions selon le devenir de la cellule et
du virus :
- interaction de type productif (cycle lytique) : le virus se multiplie
activement et de nouveaux virions sont libérés (ex : adénovirus,
togavirus)
- interaction de type abortif : l’infection s’arrete prématurement,
car le virus infecte un hote non naturel ou une cellule non
permissive
- interaction de type integratif (transformation) : le genome viral
s’integre dans le genome de la cellule hote (sv40, retrovirus). La c
peut se transformer en cellule productrice ou non
- interaction de type persistant (latence virale) : le virus reste dans
l’organisme sans se multiplier activement, mais peut se reactiver
(hsv, vzv, ebv)
Chap 2 : le cycle de multiplication virale :
La durée d’un cycle complet dure de qq heures a environ 40 heures. Il se
divise en 3 grandes phases : precoce, intermediaire, tardive
1/ Adsorption :
C’est le resultat d’une collision au hasard, suivi d’une interaction
spécifique entre le virus et la cellule.
- Recepteurs : molecules de surface cellulaire = acide sialique, mol
d’adherence, heparane sulfate
- ex : CD4 pour VIH, ACE2 pour SARS-Cov-2
- Co-recepteurs : certains virus necessitent un second recepteur pour
activer l’entrée : cxcr4 ou ccr5 pour le VIH
- Mecanisme d’attachement : Pour les virus enveloppés (via les
glycoproteines des spicules, soit gp120 du VIH, proteine S du
SARS-Cov-2). Pour les virus nus (via une proteine de la capside,
soit la fibre pour l’adenovirus)
- Les anticorps neutralisants empechent cet attachement, assurant
l’immunité contre la réinfection.
2/ Penetration :
La modalités varient selon la structure du virus :
-
Type de virus Mecanisme Explication
Virus nus Endocytose mediée par des
recepteurs (via la
clathrine) suivie
d’une
permeabilisation
Transfert direct du genome a travers
la membrane
plasmique (ex :
picornaviridae)
Virus enveloppés Fusion directe de l’envloppe avec la
membrane
plasmique (ex :
VIH)
Fusion avec la apres endocytose
membrane (ex : influenza),
endosomale lacidification de
l’endosome active
une pompe a proton
(proteine M2) qui
libere le peptide de
fusion
Virus de plantes Effraction entrée via des
insectes vecteurs ou
inoculation
mecanique (vent,
taille, greffe), car la
paroi
pecto-cellulosique
est trop epaisse
- Entrée de virus sans les cellules :
1/ Virus non enveloppés :
Ces virus n’ont pas d’enveloppe lipidique
A/ Endocytose via la clathrine :
- le virus se fixe sur un recepteur de la cellule
- la membrane l’entoure et forme une petite vesicule
(l’endosome)
- le virus perce et destabilise l’endosome
- se genome est libéré dans la cellule
B/ Passage direct a travers la membrane :
- Picornaviridae
- le virus se fixe a la membrane
- injecte directement son genome dans la cellule
- pas besoin de fusion car il n’a pas d’enveloppe
2/ Virus enveloppés :
Ces virus possedent une enveloppe lipidique
Ils entrent grace a une fusion membranaire
A/ Fusion directe avec la membrane plasmique :
- HIV infection
- l’enveloppe virale fusionne directement la membrane de la cellule
- donc le contenu viral entre dans le cytoplasme
B/ Fusion apres endocytose :
- Influenza infection
- le virus entre dans un endosome
- l’endosome devient acide
- cette acidité active certaines proteines virales
- fusion entre enveloppe virale et membrane endosomale
- liberation du genome virale
Cas de la grippe : proteine M2
- chez influenza : la proteine M2 agit comme une pompe a protons
- l’acidification permet : l’activation du peptide de fusion, la sortie
du genome viral
3/ Decapsidation et transfert :
La capside est rompue par des enzymes cellulaires (lysosomiales) ou
parfois virales (decapsidase chez les poxvirus)
Lieu de replication :
- Virus a ARN : cytoplasme
- Virus a ADN : noyau
4/ Expression des genes et replication du genome :
Les strategies varient selon la nature de l’acide nucleique
A/ Virus a ADN (bc ou sb) : replication semi-conservatrice. L’ADN est
associé a des proteines pour sa compaction.
B/ Virus a ARN monocaténaire (+) : l’ARN viral est directement un
ARNm (polarité positive). Il est traduit en polyproteine, puis clivé en
proteines virales inculant une ARN polymerase ARN dependante pour sa
replication.
C/ Virus a ARN monocatenaire (-) : doit apporter sa propre transcriptase
(ARN pol ARN dependante) dans le virion pour synthetiser un brin (+)
servant de messager.
D/ Retrovirus ( ARN+ avec intermediaire ADN) : utilise une
transcriptase inverse pour transformer l’ARN en ADN