1.
1 Notion générale en plastique :
1.1.1 Définition :
Le plastique est un matériau que constituent des polymères, de grandes molécules que forme la répétition
d’unités nommées monomères. Les polymères peuvent être naturels (comme la cellulose) ou bien
synthétiques, la plupart des plastiques étant fabriqués à partir de produits pétroliers. On obtient le plastique
d’après le raffinage par un procédé de distillation de pétrole puis une isomérisation catalytique de Naphta
léger ou hydrodésulfuration et reformage catalytique du Naphta lourd.
Les matières plastiques se composent de résines polymères jointes à des additifs (charges, plastifiants,
colorants) puis on les façonne généralement à chaud sous pression afin de produire différents objets ou
matériaux. Elles sont utilisées dans presque tous les secteurs. Elles le sont aujourd’hui d’activité.
Les propriétés des polymères dépendent de leur degré de polymérisation et de la masse molaire, mais aussi
des liaisons covalentes de la chaîne, ainsi que des forces intermoléculaires (Van der Waals, liaisons
hydrogène) qui sont importantes pour leurs propriétés mécaniques.
Les plastiques sont riches en carbone, ainsi ils peuvent être transformés en matériaux carbonés par des
procédés comme la pyrolyse ou la carbonisation.
1.1.2 Production industrielle de plastique :
L’industrie des plastiques comprend la conception puis la fabrication ainsi que la transformation puis
enfin le recyclage des polymères. On utilise beaucoup les plastiques dans plusieurs domaines. On les
retrouve dans l’emballage, la construction, l’électronique, le transport, l’agriculture ainsi que les produits
de consommation courante.
L’industrie pétrochimique produit beaucoup, car elle utilise des ressources fossiles. Elle utilise notamment
le naphta et le gaz naturel. Les polymères bruts sont ensuite formulés avec différents additifs afin
d'améliorer leurs propriétés mécaniques, thermiques ou esthétiques.
Les éléments récents incluent qu'on développe le recyclage ainsi que produire des plastiques biosourcés,
dans le but de réduire l’impact environnemental et la dépendance aux ressources fossiles.
1.1.3 De la matière première aux polymères :
Une fois extrait, le pétrole brut subit un raffinage qui sépare ses divers composants via distillation
fractionnée. On obtient des produits. Le naphta se trouve effectivement parmi eux, servant de matière
première principale pour fabriquer les plastiques.
Le naphta se transforme par la suite grâce au vapocraquage, un procédé thermique lequel produit des
monomères tels que l’éthylène, le propylène et le butène. Ces molécules servent donc de base afin de
réaliser la synthèse de ces polymères.
Ensuite, les plastiques se forment par la polymérisation, ce qui peut arriver par :
La polymérisation par addition fait en sorte que des polymères se forment. Elle est issue d’un seul type de
monomère (ex. polyéthylène, polypropylène).
Polymérisation par condensation : réaction parmi deux monomères différents (ex. Le PET sert à la
fabrication de bouteilles.
7ta ndiro florissan 3la l2asshom
1.2 Classification des plastiques :
On classe les matières plastiques en 3 catégories :
· Les thermodurcissables
· Les élastomères
· Les thermoplastiques
1.2.1 Thermodurcissables :
1.2.2 élastomère
Type : Matériaux : Caractéristiques :
Caoutc -Caoutchouc naturel, cis-1,4-poly isoprène Chauffés au-dessus de 65°C, ils commencent à vieillir
houcs (NR). Et deviennent poisseux. Faible résistance à l'huile et
-Copolymère styrène Butadiène (SBR). l’ozon. Propriétés d’amortissement et grande extensibilité
-Polybutadiène (BR). (jusqu'à 750 % Avant rupture). Excellente résistance au
-Poly isoprène synthétique (IR). déchirement.
Elasto -Co-on ter polymères d'éthylène propylène et Température maximum d’utilisation : 150°C Selon les
mères diène (EPM et EPDM) matériaux résistance aux produits pétroliers, aux solvants
spécia -Copolymères d'isobutylène, chlorés ou bromés à l'oxydation (02 et 03), aux intempéries,
ux (IIR, BIIR, CIIR). aux produits chimiques corrosifs et au vieillissement…
-Copolymères de butadiène Acrylonitrile Certains sont ininflammables et ont une
(NBR). grande imperméabilité aux gaz.
-Polychloroprènes(CR). Parfois sensible à la lumière t à l'ozone et au stockage
(tendance cristallisation).
Elasto -Caoutchoucs de silicone (VMQ, FVMQ). Très variables en fonction des matériaux :
mers -Elastomères fluorés (FKM). Copolymères éthylène Acétate de vinyle (EVM).
très -Polyéthylènes chlorés et Chlorosulfones (CM, Ethylène acrylate de Méthyle (AEM). Caoutchoucs
spécia CSM). nitrile.
ux -Polyacrylates (ACM).
1.2.3 Thermoplastique :
1.3 Polystyrène
le polystyrène (PS) est le plus efficace pour transformer
les déchets plastiques en matériaux conducteurs grâce à
sa structure aromatique, sa porosité et sa compatibilité
avec les procédés de recyclage. Toutefois, son faible
taux de recyclage industriel (<2 %) actuel et ses
impacts sanitaires posent des défis majeurs à surmonter
pour en faire une solution durable. Zidi we7da dyal electrochimie
Le polystyrène (PS) est un polymère thermoplastique
qu'on obtient en polymérisant par addition le styrène
(C₆H₅‚ CH=CH₂)‚ de formule répétitive ‚ (CH₂‚ CH(Ph))ₙ‚ ․
C’est un matériau léger‚ rigide ainsi que transparent mais
fragile‚ facile à transformer par injection ou bien par
extrusion․ Il existe surtout sous trois formes : polystyrène
cristal( Syndiotactique)‚ polystyrène choc(atactique)
et polystyrène expansé(atactique) (PSE)․ On l’utilise
largement dans les emballages․ On l’utilise aussi dans les objets jetables et les matériaux d’isolation ․
POUR notre sujet on s’interessent au cristal (polysterine syndiotactique)
1.4 Polystyrène Syndiotactique
Le polystyrène syndiotactique est le plus raisonnable pour la catalyse électrochimique car sa structure
régulière et cristalline lui confère une meilleure stabilité, une dispersion homogène des charges
conductrices et une résistance accrue aux environnements électrochimiques. Cela en fait un support solide
et durable pour les électrodes et catalyseurs.
1.4․1 Définition
Le polystyrène syndiotactique (sPS) est un polymère thermoplastique semi-cristallin issu du styrène‚ que
des groupements phényles disposent de façon alternée le long de la chaîne polymère ․ Cette structure
régulière lui confère une grande stabilité dimensionnelle ․
1.4.2․ Composantes
Dans le polystyrène syndiotactique‚ les groupements phényles sont disposés d'une manière alternée tout
au long de la chaîne․ Il résulte d'une polymérisation de coordination du styrène via des catalyseurs
métallocènes‚ lesquels aident à maîtriser l'organisation stéréochimique de la chaîne polymère et à créer
une structure cristalline structurée avec de meilleures propriétés thermiques et chimiques․
1.4.3․ Utilisations
Le polystyrène syndiotactique est utilisé dans les composants électroniques‚ dans les pièces
automobiles‚ dans les récipients compatibles micro-ondes et dans les boîtiers mécaniques de précision en
raison de sa bonne résistance thermique ainsi que de sa bonne résistance chimique․
1.4.4 Propriété
Propriété Valeur approximative
Formule répétitive (C₈H₈)ₙ
Masse molaire de l’unité répétitive ≈ 104,15 g·mol⁻¹
Masse molaire du polymère Généralement 100 000 – 500 000 g·mol⁻¹ (selon la
synthèse)
Densité 1,03 – 1,05 g·cm⁻³
Température de transition vitreuse (Tg) ≈ 95 – 100 °C
Température de fusion (Tm) ≈ 270 °C
Température de dégradation thermique ≈ 350 – 450 °C
Température d’ébullition Non définie (les polymères se décomposent avant
d’ébullition)
Tension de vapeur Négligeable / quasi nulle (polymère solide à masse
molaire élevée)
Cristallinité 30 – 60 % selon le procédé
Conductivité thermique ≈ 0,12 – 0,16 W·m⁻¹·K⁻¹
Coefficient de dilatation thermique ≈ 6 – 8 ×10⁻⁵ K⁻¹
Conductivité électrique ≈ 10⁻¹⁶ à 10⁻¹⁴ S·cm⁻¹ très faible
Solubilité Insoluble dans l’eau, soluble dans certains solvants
aromatiques (toluène, benzène à chaud)
Humidité Faible absorption d’eau
Résistance chimique Bonne résistance aux acides et bases dilués