TD17 - Transformations thermodynamiques et premier principe PCSI

TD17 - Transformations Tf = Ti et une pression P = 5, 0 bar.

La compression peut se produire de deux façons diérentes (cf gure) : la
f

thermodynamiques et premier première A A est isotherme et la seconde suit le chemin A EA . On supposera

que toutes les transformations sont réversibles.
i f i f

principe

1 Exercices d'application du cours

1.1 Détente adiabatique et isotherme d'un gaz parfait
On considère un gaz parfait diatomique. A partir d'un même état initial A ,
PA = 10 bar et V = 1 L, on laisse le gaz se détendre suivant deux évolutions
réversibles, l'une isotherme, l'autre adiabatique jusqu'à un volume V = 10 L. 1. Calculer le travail reçu par le gaz au cours de la transformation isotherme
A

Comparer les pressions obtenues à l'état nal dans chaque cas. A A . En déduire le transfert thermique Q .
B

2. Mêmes questions pour au cours de la transformation A EA . On détaillera

i f 1

le travail et la chaleur reçus sur le chemin A E et EA .

i f
1.2 Détermination de la capacité calorique du cuivre i f

1. Un calorimètre contient 95 g d'eau à 20 C. On ajoute 71 g d'eau à 50 C.

Quelle serait la température d'équilibre si l'on pouvait négliger la capacité
° °
1.4 Calculs de travaux d'un gaz parfait
thermique du vase et des accessoires? On comprime une masse m = 1, 0 kg d'air, de l'état initial de température
2. La température d'équilibre observée est 31,3 C. En déduire la valeur en K et de pression P = 2, 0 bar, vers un état nal où son volume
T1 = 300
eau du vase et des accessoires (i.e la masse d'eau de même capacité ther- est réduit de moitié par rapport au volume initial. Trois transformations quas-
° 1

mique que le vase et les accessoires). istatiques diérentes sont envisagées :

3. Le même calorimètre contient maintenant 100 g d'eau à 15 C. On y plonge  Transformation 1 : la réduction de volume se fait à pression constante P .
un échantillon métallique pesant 25 g sortant d'une étuve à 95 C. La tem-
°

 Transformation 2 : la compression se fait à température constante T .

1

pérature d'équilibre étant 16,7 C, calculer la capacité thermique massique

°

 Transformation 3 : la compression s'eectue de manière adiabatique.

1

du métal.
°

Donnée : la capacité calorique de l'eau est : c = 4, 18 10 [Link] .K L'air peut être considéré comme un gaz parfait diatomique (γ = 1, 4), de masse
e
3 −1 −1
molaire M = 29 [Link] . −1

1. Tracer le diagramme correspondant à chacune de ces transformations dans

1.3 Calculs de travaux entre deux états extrêmes identiques le plan (P, V ). Comparer graphiquement les diérents travaux W , W et
On comprime une mole de dioxygène, assimilé à un gaz parfait diatomique de W reçus par le gaz pour chacune des ces transformations.
1 2

température T = 300 K et de pression P = 1, 0 bar jusqu'à une température 2. Calculer les travaux W , W et W . Vérier les inégalités précédentes.
3

i i 1 2 3

1
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2 Cycle de Carnot d'un gaz parfait 2. Établir l'équation diérentielle vériée par T (t). Pour cela on eectuera
un bilan énergétique entre t et t + dt.
Un système de n moles de gaz parfait décrit le cycle A A A A A dit cycle 3. En déduire l'expression de la température T en fonction du temps. Quelle
de Carnot, composé de la suite de transformation inniment lentes et mécani-
1 2 3 4 1

quement réversibles : est la température limite atteinte en régime stationnaire?

 A A : détente isotherme à T (chaude) 4. Retrouver directement la valeur de la température limite du régime per-
1 2 1
manent.
 A A : détente adiabatique.
2 3

 A A : compression isotherme à T (froide)

3 4 2
4 Chauage d'une enceinte
 A A : compression adiabatique.
On considère le système suivant :
4 1

1. Représenter l'allure du cycle en diagramme de Clapeyron.

2. Evaluer les énergies thermiques Q et Q échangées au cours des trans-
formations isothermes (T ) et (T ) et en déduire que :
1 2
1 2

Q1 Q2
+ =0
T1 T2

3. Exprimer le travail total W , échangé au cours d'un cycle par le gaz parfait
avec l'extérieur, en fonction de Q , T et T et vérier que ce cycle est
moteur. On suppose que les enceintes contiennent des Cgaz parfaits et que l'enceinte
1 1 2

A est parfaitement calorifugée. On note γ = . On chaue l'enceinte A

P

3 Echauement d'une résistance jusqu'à la température T par la résistance chauante. Les transformations
C
V

seront considérées comme quasi-statiques.

1

Une résistance électrique R de capacité thermique C est placée dans l'air 1. Déterminer les volumes naux des deux enceintes ainsi que la pression
de température T . Lorsque la température de la résistance est T on admet nale.
que l'énergie perdue sous forme de chaleur dans le milieu extérieur pendant un
0

temps innitésimal dt est de la forme aC(T − T 0)dt, a étant une constante. 2. Calculer la variation d'énergie interne de chacune des enceintes A et B
Initialement la résistance est en équilibre thermique avec le milieu extérieur ainsi que celle de l'ensemble {A + B}.
à la température T . À l'instant t = 0 on fait passer dans la résistance un 3. Quelle est la nature de la transformation de l'enceinte B ? En déduire le
courant continu d'intensité I . travail échangé entre les enceintes A et B et le transfert thermique Q
0

échangé entre B et le thermostat.

1

1. Quelle est la dimension de a ? Expliquer qualitativement l'évolution de la

température de la résistance. 4. Déterminer le transfert thermique Q fourni par la résistance.
2

2
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5 Détente de Joule Gay-Lussac
Au XIXème siècle, Joule et Gay-Lussac imaginaient le dispositif suivant pour
étudier les propriétés des gaz réels. Deux compartiments aux parois calorifugés
et indéformables communiquent par un robinet. Ce robinet initialement fermé,
sépare le compartiment (1), de volume V , initialement rempli d'une quantité
n de gaz en équilibre à la température T , du compartiment (2) de volume V
1

dans lequel on fait le vide. On ouvre le robinet et on attend l'établissement

1 2

d'un nouvel équilibre caractérisé par une température T du gaz.

F
1. Faire le schéma du montage.
2. Montrer que l'énergie interne U du gaz ne varie pas au cours de la trans-
formation. Cette propriété dépend-t-elle de la nature du gaz?
3. Déterminer la température T dans le cas où le gaz subissant la détente
est supposé parfait.
F

4. Supposons maintenant que l'expérience est réalisée avec de l'argon, assi-

milé à un gaz réel de Van der Waals d'énergie interne : U = nC T − n2 a

avec C = 12 J.K .mol et a une constante positive caractéristique

Vm V
−1 −1

du gaz étudié.
Vm

(a) Nommer la constante C et donner son interprétation physique.

Vm
(b) Expérimentalement, on constate que la température du gaz diminue
au cours de la détente : ∆T = T − T = −5, 4 K pour V = V =
1, 0 L et n = 1, 0 mol. En déduire la valeur du coecient a de l'argon.
F I 1 2