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La Rougeole

La rougeole est une infection virale aiguë, très contagieuse et strictement humaine, causée par un virus de la famille des paramyxoviridés. Elle se manifeste par une période d'incubation suivie d'une éruption cutanée et peut entraîner des complications graves, notamment respiratoires et neurologiques. La vaccination est le principal moyen de prévention, étant obligatoire et efficace dans 95% des cas.

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La Rougeole

La rougeole est une infection virale aiguë, très contagieuse et strictement humaine, causée par un virus de la famille des paramyxoviridés. Elle se manifeste par une période d'incubation suivie d'une éruption cutanée et peut entraîner des complications graves, notamment respiratoires et neurologiques. La vaccination est le principal moyen de prévention, étant obligatoire et efficace dans 95% des cas.

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La rougeole

Introduction
Définition: infection aigue virale éruptive due à un virus de
la famille des paramyxoviridaes du genre morbilivirus
• Cosmopolite
• Endémo-épidémique à recrudescence automne-hivernale
• Strictement humaine
• Très contagieuse
• Solidement immunisante
• Déclaration obligatoire
• Pas de trt ; prophylaxie par la vaccination

• Etiologie:
virus à ARN
grossièrement sphérique
enveloppé
fragile, thermolabile, inactivé par la lumière
et de nombreux agents chimiques
• Epidémiologie
Réservoir: l’homme malade est le seul réservoir du virus, il est présent
dans les secrétions respiratoires dés la fin de l’incubation jusqu’au 5 eme
après le début de l’éruption

Transmission: directe exclusivement par voie aérienne, elle commence 2


à 5 jrs avant l’éruption et persiste j’jusqu'a 5eme jr de son apparition

Réceptivité: la vaccination a déplacé l’âge de survenue au delà de 4 ans


et avant la puberté,cpdt elle peut se voir chez l’adulte et le sujet âgé en
absence de rappel ou de nouveaux contacts.
- Homme= femme
- Tout au long de l’année mais +++ hiver et automne
Physiopathe:
contamina5on→
→muq des VAS et des conjonctives
→mul5plica5on
→ 1ere virémie 2-3 jr après contage
→ Sème ré5culo-endothéliale
→ 2eme virémie
→ ensemble du tractus respiratoire
→revêtement cutané
→conjonc5ves
L’éruption pourrait être due à une hyper sensibilité de l’hôte au virus
• CLINIQUE: TDD: la forme commune du jeune
enfant non vacciné: forme typique à évolution
cyclique
• Incubation: 10 à11 Jrs, silencieuse
• Invasion: 2à4 jrs: période de contagiosité max
-le début est -soit brutale avec fièvre à 39-40 ,
asthénie , anorexie, malaise générale
- soit progressif avec troubles du
sommeil, modification du comportement, céphalées
• 24 heures après s’installent :
- le catarrhe muqueux
-l’énanthème
- autres signes accompagnateurs
 Le catarrhe muq:
1 - oculo -nasale:
- conjonctivite: œdème palpébrale ,yeux rouges,
brillants , larmoyants avec photophobie, parfois
secrétions purulentes
-écoulement nasale séro- muq avec éternuement
2-laryngo-tracheo-bronchique: toux rauque
et sèche : c’est le signe le plus constant
3- digestif: diarrhée, dlrs abdominales,
nausées, vmts : incts
4-parfois catarrhe vulvaire: écoulement
muco-purulent .
 L’ENANTHEME: signe de KOPLICK: pathognomonique
mais inct
-apparait 2 jrs avt l’éruption et disparait 1à2jrs après
son apparition
-semis de petits éléments punctiformes, blanc-
bleuâtre sur une muq érythémateuse d’un rouge
brillant
-face interne des joues en regard des dernières
molaires: grains de semoule sur un tapis rouge
• On retrouve également :
-une gorge rouge
-un érythème ou un piqueté purpurique du voile
du palais
 autre signes : incts
- poly-ADP
-SPG
-éruption urticarienne ou maculeuse fugace
-convulsions, parfois Sdme méninge
• A la fin de cette phase un début de l’éruption doit
être recherché à la racine du cuir chevelu et
derrière les oreilles
• La phase d’état : phase éruptive
- survient à une date fixe : 14 jrs après le
contage
-caractérisée par son aspect , son siège et son
évolution
 Aspect :maculo-papuleuse , rose ou rouge à
contours irréguliers, +/- confluente mais avec un
intervalle de peau saine
- elle s’efface à la vitro-pression , non
prurigineuse , diamètre 3à6mm
-on retrouve qlqs elmts purpuriques srt au niveau
des plis de flexion et les pts d’ appui
-elle est douce et velouté au toucher
 Evolution et siège :
elle apparait derrière les oreilles et à la racine du
cuir chevelu, elle atteint toute la face et la partie sup
du cou dés le 1er jr puis s’étend d’une façon
descendante :
• J2: -partie inf du cou
-thorax et mbrs sup
• J3: abdomen et cuisses
• J4:éruption généralisée à tout le corps avec
aspect confluent au visage au tronc et aux fesses.
EVOLUTION: svt favorable
 l’exanthème disparait ds un ordre chronologique
identique à celui de son apparition vers J6 et
commence une phase de desquamation vers J7
les elmts s’effacent laissant place à des taches
brunâtres précédant la desquamation qui est fine
passant svt inaperçue
 La fièvre après son exacerbation à la sortie de l’
éruption , reste élevée pdt l’extension pr regresser
brutalement au 3-4 eme Jr. Toute reprise de la fièvre
ou sa persistance au delà du 6eme jr = cpt
 Le catarrhe régresse avec l’ éruption
 La toux persiste plus longtemps : 1à2 semaines
• L’ évolution peut être défavorable par la
survenue de complications: elles font toute la
gravité de la mdie, +++ milieux défavorisés
-soit liées au virus
-soit de surinfection
1/Les cpt respiratoires:
-précoces: virus
-tardives: surinfection
a) Les cpt précoces :
-la laryngite striduleuse
-la broncho-pneumopathie aigue
dyspneisante :
 Survient à la phase d’ état
 Réalise un tableau de DR avec une
insuffisance circulatoire
 Rapidement fatale notamment chez le NRS
-La pneumonie interstitielle à cellules
géantes:
Survient sur terrain: ID cellulaire ,
hypovitaminose A, malnutrition, NRS
Installation progressive d’une toux sèche ,
dyspnée et cyanose
Radiologie: Sdme interstitiel
Evolution vers le décès
b) Les cpt tardives de surinfection: elles ont en
commun :
- la persistance ou la reprise de la température
-hyperleucocytose à PNN
-la fréquence du staph doré
 Rhinite purulente
 Angine érythémateux-pultacée
 Otite moyenne
 Laryngite post éruptive
 Bronchite aigue
 Broncho-pneumonie
 Abcès du poumon , pleurésie
2. les cpt neurologiques:
a/ l’ encéphalite aigue:
-1/1000 cas
-4-5 eme jr de l’ éruption
-origine auto-immune probable: la cause exacte de
cette réponse n’ est pas connue
-clinique: fièvre ,convulsions, troubles de la
vigilance, signes de focalisation, signes
d’atteinte médullaire, méningite clinique ou
biologique
-evt: 50% de mortalité
50% de guérison avec ou sans séquelles
b/ la pan encéphalite sclérosante subaigüe de
VAN BOGAERT:
-très rare : 05 cas sur 1 million de rougeole
-en moy 08 ans (20ans) après la rougeole
- Début insidieux et installation progressive des signes:
troubles du comportement
troubles de la mémoire et difficultés scolaires
myoclonies et crises d’ épilepsie localisées ou
généralisées
puis survient une dégradation motrice progressive
jusqu‘ à une rigidité de décérébration
démence
LCR : pas d’ hypercytose ni d’ hyperalbuminorachie
Il y’a une production intratechale d’ IgG
- EEG: caractéristique qd il retrouve des complexes d’ondes
lentes, amples, périodiques toutes les10 sec: complexes de
Rader Maker
- constamment mortelle en environ 2ans
c/ autres cpt neurologiques:
-convulsions fébriles
-polyradiculonévrite
-NORB
-myélite aigue
3/ Les cpt cardiaques:
-myocardite
-péricardite
4/ les cpt ophtalmologiques:
-kératite post éruptive
-kératite de surinfection
- ulcère de la cornée
5/ Les cpt digestives :
-hépatite morbilleuse
LES FORMES CLINIQUES:
1/ les formes symptomatiques:
a/ la forme fruste : sujets vaccinés , NRS de 4 à 6 mois
-l’incubation est plus prolongée
-la phase d’invasion est peu marquée:
la fièvre est peu élevée
le catarrhe est peu marqué
éruption peu marquée, d’extension incomplète , rapidement
éteinte passant svt inaperçue
b/ la forme maligne :
-devenue rare depuis la vaccination
-cliniquement: hyperthermie majeure, défaillance circulatoire, DR
-signes neurologiques: convulsions, troubles de la
consciences, délire , agitation
-signes hémorragiques : CIVD
→ forme suffocante
→forme hémorragique
→forme ataxo-adynamique
2/ les formes selon le terrain:
a/ la forme du NRS:
entre 4à6 mois: forme atténuée (anticorps maternels)
après 6 mois: forme commune ou sévère , fréquence
des cpt notamment otitique , broncho-pulmonaire et les
convulsions
b/ la forme de l’adulte: la rougeole de l’adulte n’est pas
bénigne
le début est svt trompeur
les symptômes sont sévères
les cpt sont fréquentes
la convalescence est longue de plusieurs semaines
c/ la forme du sujet âgé : du fait d’une diminution
importante des anticorps, le tableau clinique est svt
sévere avec frequence des cpt respiratoires et
neutologiques
d/ la forme de la femme enceinte: la plupart des formes
décrites sont sévères , les conséquences sont variables
selon l’ âge de la grossesse :
ABRT (T1)
accouchement prématuré (T2)
mort-nés (T3)
e/ la forme de l’ID :
-déficit de l'immunité humorale: pas d’influence
-déficit de l’ immunité cellulaire : forme maligne ,
mortalité élevée , fréquence des cpt notamment la
pneumopathie à cellules géantes et l’encéphalite aigue
DIAGNOSTIC:
LE DIAGNOSTIC POSITIF: IL EST CLINIQUE
devant l’association: d’un Sdme infectieux
d’un catarrhe muqueux
l’ énanthème
l’exanthème : morbiliforme à extension
descendente en 4 jrs
Il est étayé par les arguments:
a/ épidémiologiques : cas similaires , vaccination absente
ou incomplète , absence d’ATCD de rougeole
b/ para cliniques : hyperleucocytose à la phase d’invasion
leucopénie à la phase éruptive
- un Sdme interstitiel au TLT
La confirmation du diagnostic n’est pas de pratique
courante , elle repose sur :
→la recherche d’an5corps spécifiques:
soit présence d’IgM spécifiques dans le sang et
la salive, s’ élèvent à la phase éruptive
soit ascension du taux des IgG sur 2
prélèvements à 15 jrs d’intervalle
→l’isolement du virus par culture cellulaire (sang,
salive)
→la détec5on de l’ARN virale par PCR
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL : c’ est celui d’ une
éruption érythémateuse fébrile:
-exanthème subit
-la rubéole
-infection EBV
-une réaction allergique

-
TRAITEMENT :
1/ la forme commune : SYMPTOMATIQUE
-apport hydrique
-apport alimentaire suffisant
-désinfection des VAS par du SSI
-trt de la fièvre
-PAS DE TRT ATB
2/ trt des cpt:
→les cpt de surinfec?on:
trt ATB : +++ anti-staphylocoque
± anti- pneumocoque et anti-hemophilus
influenzas
-la laryngite tardive: oxygène +CTC + ATB
intubation et ventilation
artificielle si nécessaire
-la laryngite tardive: oxygène +CTC
→les cpt nerveuses : il n’y a pas de trt spécifique , il est
symptomatique:
-hydratation, alimentation
- anticonvulsivants
- nursing
TRT PROPHYLACTIQUE:
→vis-à-vis du malade:
-déclaration obligatoire
-éviction scolaire jusqu' à la guérison même si le
malade n’est contagieux que 5 jrs après le début de
l’éruption
→vis-à-vis de la collectivité : LA VACCINATION
- elle est obligatoire
-le virus vaccinale est un virus vivant atténué (de
SCHWARTZ)
-injection de 0,5 cc en IM ou en S/C
-la vaccination est efficace dans 95% des cas dés
le 4eme jr et pdt 10 ans
- en Algérie : 1ere injection à 9 mois et un rappel
à 6ans
- les effets secondaires : fièvre ,éruption cutanée
fugace , convulsions hyper pyrétiques (doivent
êtres prévenues par l’administration
d’antipyrétique)
- contre indication: déficit de l’immunité
cellulaire , grossesse, allégie à l’œuf

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