Cours de

Physique Des Semiconducteurs

Year1 Engineering Physics Students

Année universitaire: 2025-2026

Par : LABCHIR Nabil

Par : Pr. LABCHIR Nabil

 Avant-propos

Ce manuel de cours est destiné aux étudiants de première année du cycle ingénieur en physique

de l’Université Mohammed VI Polytechnique (UM6P). Il présente les bases essentielles de la

physique des semi-conducteurs et des composants électroniques.

L’objectif est d’offrir une compréhension claire des phénomènes physiques gouvernant le

comportement des électrons dans les semi-conducteurs et le fonctionnement des dispositifs

électroniques modernes. Ces connaissances constituent un socle indispensable pour

appréhender les technologies microélectroniques, les détecteurs et les cellules solaires.

La maîtrise des principes fondamentaux de la physique du solide, de la statistique et de la

physique des semi-conducteurs est ainsi un atout majeur pour la formation des ingénieurs en

physique, leur permettant de relier la théorie aux applications technologiques contemporaines.

 Sommaire du cours
Chapitre I — Milieux semi-conducteurs : Généralités
1. Conducteurs, isolants et semi-conducteurs
o Définition et classification des matériaux selon leur résistivité.
o Diagrammes de bandes d’énergie.
2. Semi-conducteurs simples et composés
o Semi-conducteurs élémentaires (Si, Ge).
o Semi-conducteurs binaires, ternaires et quaternaires.
3. Propriétés structurales
o Structures cristallines : diamant, zinc blende, wurtzite, NaCl.
4. Propriétés électroniques
o Configurations électroniques de Si et Ge.
o Formation des bandes d’énergie, gap direct et indirect.
5. Porteurs de charge
o Électrons, trous, masses effectives et relations de dispersion.

Chapitre II — Semi-conducteurs intrinsèques à l’équilibre

1. Introduction
o Notion de semi-conducteur pur.
2. Statistique de Fermi-Dirac
o Fonction de distribution des électrons et des trous.
3. Concentration des porteurs libres
o Densité d’états, intégration sur les bandes de conduction et de valence.
4. Comportement électrique selon la température
o Conduction à 0 K et à T > 0 K.
5. Loi d’action de masse
o Relation 𝑛0 𝑝0 = 𝑛𝑖2 .
6. Niveau de Fermi intrinsèque
o Position dans la bande interdite.
7. Exercices d’application.

Chapitre III — Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

1. Introduction au dopage
o Influence des impuretés sur la conductivité.
2. Type N et type P
o Donneurs (colonne V) et accepteurs (colonne III).
3. Niveaux d’énergie des impuretés
o Niveaux Ed (donneur) et Ea (accepteur).
4. Neutralité électrique
o Équation : 𝑛 + 𝑁𝐴 = 𝑝 + 𝑁𝐷 .
5. Concentrations des porteurs
o Cas N, P, et semi-conducteur compensé.
6. Niveau de Fermi dans les semi-conducteurs dopés.
7. Semi-conducteur dégénéré.
8. Techniques de dopage
o Implémentation ionique.
o Diffusion thermique.

Chapitre IV — Semi-conducteurs hors équilibre : Mécanisme du transport de charges

1. Introduction
 o Notion d’équilibre et de mouvement brownien.
2. Conduction dans les semi-conducteurs
o Courant de dérive : mobilité, vitesse de dérive, conductivité, résistivité.
o Courant de diffusion : loi de Fick, densité de courant de diffusion.
o Relation d’Einstein : lien entre mobilité et diffusion.
3. Génération et recombinaison des porteurs
o Mécanismes de création (photon, particule, champ, injection).
o Recombinaison (directe, indirecte, radiative, non radiative).
o Durée de vie des porteurs.

Chapitre V — Jonction PN
1. Introduction
o Formation de la jonction entre zones dopées N et P.
o Notion de zone de déplétion (ou zone de charge d’espace).
2. Mécanisme de diffusion et de dérive
o Mouvement des porteurs majoritaires et minoritaires.
o Équilibre des courants et création du champ interne.
3. Potentiel de contact et largeur de la zone de déplétion
o Expression du potentiel de jonction 𝑉0 .
o Dépendance avec le dopage 𝑁𝐷 et 𝑁𝐴 .
4. Jonction PN polarisée
o Polarisation directe : injection des porteurs, diminution de la barrière.
o Polarisation inverse : élargissement de la zone de déplétion, courant de saturation.
5. Caractéristiques courant-tension (I–V)
o Équation de la diode 𝐼 = 𝐼𝑆 (𝑒 𝑞𝑉/𝑘𝑇 − 1).
o Comportement en régime direct et inverse.
6. Capacité de la jonction
o Capacité de déplétion et capacité de diffusion.
7. Applications
o Diodes, photodiodes, LED, jonction PN dans les transistors.
 Chapitre I
Milieux Semi-conducteurs :
Généralités

6
 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités

I.1. Conducteurs – Isolants – Semi-conducteurs

Les matériaux sont classés en trois catégories selon leurs propriétés électriques (Figure
I.1).

I.1.1. Conducteurs
Ce sont les métaux, tels que le fer (Fe), le cuivre (Cu), l’or (Au), l’argent (Ag) et
l’aluminium (Al), ayant la plus faible résistivité à température ambiante, typiquement
inférieure à 105 cm. La conduction électrique de ces métaux s’effectue essentiellement au
moyen des électrons libres situés dans les couches périphériques des atomes qui les
constituent. La résistivité mesure la capacité d’un matériau à s’opposer au passage du courant
électrique
I.1.2. Isolants

Ce sont les matériaux dont la résistivité  est supérieure à 108 cm, tels que le verre,
le mica, la silice (SiO2), le carbone (diamant).

I.1.3. Semi-conducteurs
C’est une classe de matériaux qui se situe entre les métaux et les isolants, dont la
résistivité varie entre 105 cm et 104 cm. Le transport électrique se fait par les porteurs de
charges électrons et trous. Un semi-conducteur peut être soit intrinsèque (pur) ou extrinsèque
(dopé par des atomes impuretés).

Figure I.1 : Diagrammes de bandes d’énergie d’un isolant, un semi-conducteur et un métal

(conducteur).

I.2. Semi-conducteurs simples et composés

I.2.1. Semi-conducteur simple
C’est un semi-conducteur composé d’un seul élément atomique tels que les semi-
conducteurs qui appartiennent à la colonne IV de classification périodique comme le silicium
(Si) et le germanium (Ge).

I.2.2. Semi-conducteur composé More infos on slides 2,3

C’est un semi-conducteur composé d’au moins deux types d’atomes différents. Ils
peuvent être des semi-conducteurs binaires qui appartiennent aux différentes classes II-VI,
III-V, IV-IV, IV-VI…..etc. Il existe aussi des semi-conducteurs ternaires composés de trois
types d’atomes et des semi-conducteurs quaternaires composés de quatre types d’atomes.

7
 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités

I.3. Propriétés structurales des semi-conducteurs

En générale, les semi-conducteurs se cristallisent dans l’une des structures suivantes :

I.3.1. Structure de diamant

C’est le système dans lequel cristallisent les semi-conducteurs de la colonne IV
comme le Si et le Ge. Cette structure est constituée de deux réseaux cubiques à faces centrées
(C.F.C.) imbriqués de telle façon que quatre atomes sont placés aux nœuds du réseau C.F.C.
et quatre autres atomes sont placés en (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4) et (3/4,3/4,1/4).
Ainsi, chaque atome se trouve dans un environnement tétraédrique régulier (Figure I.2).

Figure I.2 : Structure de diamant.

I.3.2. Structure Zinc blende

Dans cette structure, les deux réseaux C.F.C. contiennent deux types d’atomes
différents. Quatre atomes occupent les nœuds du premier C.F.C. et quatre autres atomes sont
placés à l’intérieur du cube et occupent les positions (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4)
et (3/4,3/4,1/4). C’est le cas du ZnS (semi-conducteur de la famille II-VI). Voir Figure I.3.

Figure I.3 : Structure zinc blende de ZnS avec le tétraèdre.

I.3.3. Structure Wurtzite

Les semi-conducteurs peuvent aussi se cristalliser sous la forme wurtzite (hexagonale).
Dans cette structure, le motif est constitué de deux atomes différents qui occupent les
positions (0,0,0) et (1/3,2/3,1/2). Comme dans la structure zinc blende, chaque atome est
entouré de quatre atomes de l’autre élément formant ainsi des tétraèdres (Figure I.4).

8
 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités
empilement A–B–A–B Site tétraédrique = creux formé par 3 Site octaédrique = creux formé par 3
atomes du plan A + 1 atome du plan B atomes du plan A + 3 atomes du plan
B
- 4 atomes entourent un
site tétraédrique,
Entre A et B se forment :

- 6 atomes entourent un des petits interstices tétraédriques (occupés par Zn²),

site octaédrique. des interstices octaédriques plus grands (non

occupés dans ZnS wurtzite).

Le motif Zn–S est plus stable

en tétraèdre qu’en octaèdre

Figure I.4 : Structure wurtzite de ZnS avec les sites tétraédriques et octaédriques formés entre
les couches A et B.

I.3.4. Structure NaCl Slide 5

Le sulfure de plomb (PbS) est un semi-conducteur qui cristallise dans la structure

NaCl. Dans cette structure les atomes de plomb occupent les nœuds du réseau C.F.C. et les
atomes du soufre S occupent le centre de la maille et les milieux des arêtes. Le motif est
constitué de l’ion Pb2+ (0, 0,0) et de l’ion S2 (1/2, 0,0). Chaque ion se trouve dans un milieu
octaédrique régulier et donc entouré par 6 ions de signes opposés (Voir Figure I.5).

Figure I.5 : Structure NaCl.

I.4. Propriétés électroniques de quelques semi-conducteurs

I.4.1. Structure électronique du silicium (Si)
L’atome de Si possède 14 électrons, sa configuration électronique est donnée par la
forme condensée suivante : Si : (1s2) (2s2) (2p6) (3s2) (3p2) ou Si : [Ne] (3s2) (3p2)
La distribution des électrons sur les orbitales atomiques obéie au principe d’exclusion de Pauli
et à la règle de Hund.
Le principe d'exclusion de Pauli (2 électrons max par orbitale, spins opposés), Le Si a 4 électrons de valence il peut former
4 liaisons covalentes avec ses voisins.
la règle de Hund (les électrons occupent les orbitales p sèparément avant de s’apparier).

I.4.2. Structure électronique du germanium (Ge)

L’atome de Ge possède 32 électrons, sa configuration électronique est donnée par la
forme condensée suivante : Ge: (1s2) (2s2) (2p6) (3s2) (3p6) (4s2) (3d10) (4p2) ou Ge: [Ar] (4s2)
(3d10) (4p2)

9
 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités

La distribution des électrons sur les orbitales atomiques obéie au principe d’exclusion de Pauli
et à la règle de Hund.

Remarques :
- Principe d’exclusion de Pauli :
Dans un atome, il ne peut y avoir deux électrons ayant le même nombre quantiques ms (le
spin) dans le même état quantique (orbitale atomique).

- Règle de Hund :
La répartition des électrons dans les niveaux dégénérés (2p, 3d, ...etc) se fait de façon à avoir
le maximum de spins parallèles.
La répartition des électrons dans les orbitales atomiques détermine la formation des
I.5. Bandes d’énergie bandes de valence et de conduction dans les cristaux.

Les électrons d’un atome isolé occupent des niveaux discrets d’énergie. Lorsque les
atomes se rapprochent les uns aux autres, les distances deviennent de l’ordre atomique (d  Å)
et les niveaux d’énergie se dédoublent. La dégénérescence des niveaux d’énergie fait
apparaitre des bandes d’énergie permises, séparées par des bandes d’énergie interdites, de
largeur Eg (énergie gap). Dans les semi-conducteurs, la dernière bande complètement remplie
est appelée bande de valence (BV) et la bande complétement vide, située juste au-dessus est
appelée bande de conduction (BC). Le niveau le plus bas de BC est noté par EC, tandis que
celui le plus haut de BV est noté par EV.
A 0K, la bande de conduction est vide et la bande de valence est complètement
remplie d’électrons. Pour une température élevée, un électron de BV peut recevoir
suffisamment d’énergie pour passer dans BC et un trou apparait alors dans BC, ce qui rend
possible la conduction électrique.

Figure I.6 : Diagramme de bandes d’énergie dans l’espace réel.

Les énergies gap des semi-conducteurs les plus courants sont: Si (1.12eV), Ge
(0.67eV) GaAs (1.42eV). Les isolants ont des bandes interdites d'énergie nettement plus
larges: SiO2 (9.0eV), diamant (5.47eV) et Si3N4 (5.0eV).

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 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités

I.5.1. Gap direct ou indirect

Un gap est dit direct si le maximum de BV et le minimum de BC sont situés au même
point (même vecteur d’onde 𝑘⃗) de la zone de Brillouin (Figure I.7.a). Dans ce cas, la
transition électronique entre EV et EC conserve le vecteur d’onde (𝑘⃗ = 0). Dans le cas du
gap indirect, le minimum de BC est situé à une distance 𝑘⃗ 0 du maximum de BV dans la
zone de Brillouin (Figure I.7.b) et la transition électronique entre EV et EC est accompagnée
par le changement de la quantité de mouvement 𝑝 = ћ𝑘⃗ .

Figure I.7 : (a) Semi-conducteur à gap direct, (b) Semi-conducteur à gap indirect. EC(𝑘⃗) et
EV(𝑘⃗) sont respectivement les relations de dispersion dans BC et BV.

I.6. Porteurs de charges libres dans les milieux semi-conducteurs

Lorsque le semi-conducteur est porté à une énergie thermique ou lumineuse suffisante,
la liaison de valence sera brisée : on arrache ainsi un ou plusieurs électrons précédemment
engagés dans ces liaisons. Ces électrons seront excités vers BC et des trous seront par la suite
créés, à la place des électrons, dans BV, voir Figure I.8.

Figure I.8 : Apparition d’un électron et d’un trou libres lors d’une rupture d’une liaison
covalente.
De ce fait, l’électron occupe le niveau EC le plus bas et se comporte comme une
particule libre de masse effective me différente de la masse m0 (0.91  1030 kg) de l’électron
libre dans le vide. De même, le trou créé dans BV peut être occupé par un autre électron de la
même bande et possède une masse effective mt (Figure I.9).

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 Chapitre I : Milieux Semi-conducteurs : Généralités

Figure I.9 : Diagramme de bandes d’énergie montrant la transition

d’un électron de BV vers BC.
Les relations de dispersion des électrons et des trous dans BC et BV, respectivement,
s’écrivent : Les relations de dispersion décrivent comment l’énergie d’un électron varie en fonction de son vecteur d’
onde k, et donc comment il se déplace dans un cristal.

1 2 𝐸 2
𝐸 (𝑘) = 𝐸𝑐 + 𝑘 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑙𝑒𝑠 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠
2 𝑘 2 (I. 1)
1 2 𝐸 2
( )
𝐸 𝑘 = 𝐸𝑣 − 𝑘 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑜𝑢𝑠
{ 2 𝑘 2
soit :

ћ2 2
𝐸 (𝑘) = 𝐸𝑐 + 𝑘 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑙𝑒𝑠 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠
2𝑚𝑒
(I. 2)
ћ2 2
𝐸 (𝑘) = 𝐸𝑣 − 𝑘 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑜𝑢𝑠
{ 2𝑚𝑡

avec :

ћ2 𝑘 2
𝑚𝑒 = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑒 𝑑𝑒𝑠 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠
2 𝐸 (I. 3)
ћ2 𝑘 2
𝑚𝑡 = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑒 𝑑𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑜𝑢𝑠
{ 2 𝐸

Les courbes E(K) >> comment un électron ou un trou gagne de l’énergie lorsqu’il change son vecteur d’onde
cela détermine sa vitesse, sa masse effective et donc tout le transport électronique.

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 Chapitre II
Semi-conducteurs
intrinsèques à l’équilibre

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 Chapitre II : Semi-conducteurs intrinsèques à l’équilibre

II.1. Introduction
Un semi-conducteur intrinsèque est un matériau pur non dopé. En pratique,
l’élaboration de semi-conducteurs purs est un défi technologique et les méthodes de
préparation ne permettent pas une synthèse de semi-conducteurs parfaitement purs.

II.2. Statistique de Fermi-Dirac

Un semi-conducteur est considéré comme un système constitué de N électrons qui
cherchent à occuper l’état de plus basse énergie. A 0K, les électrons occupent tous les
niveaux de basse énergie dans BV. Lorsque la température absolue T augmente, la
distribution des électrons est gérée par la statistique de Fermi-Dirac.
La statistique de Fermi-Dirac tient compte du principe d’exclusion de Pauli et
représente la probabilité d’occupation d’un niveau d’énergie E dans BC par un électron et elle
est donnée par :
1
𝑓𝑛 (𝐸 ) = (II. 1)
𝐸𝐸
1 + 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑘 𝑇𝐹 )
𝐵

kB est la constante de Boltzmann (kB = 1.38  1023 J.K1) et EF est le niveau d’énergie de
Fermi qui représente le niveau le plus haut occupé à 0K.
Le niveau EF correspond à une probabilité d’occupation égale à 1/2 quel que soit la
température T. La figure II.1 donne l’évolution de 𝑓𝑛 (𝐸 ) en fonction de (EEF) et de la
température. On peut constater que sa valeur varie plus ou moins rapidement de 1 à 0 en
passant toujours par 0.5 pour EEF= 0.

La probabilité 𝑓𝑝 (𝐸 ) pour qu’un niveau E soit occupé par un trou dans BV est
complémentaire de la probabilité 𝑓𝑛 (𝐸 ), soit :
1
𝑓𝑝 (𝐸 ) = 1𝑓𝑛 (𝐸 ) = (II. 2)
𝐸 𝐸
1 + 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑘𝐹𝑇 )
𝐵

Figure II.1 : Variation thermique de la fonction de distribution de Fermi-Dirac en fonction de

(EEF).

14
 Chapitre II : Semi-conducteurs intrinsèques à l’équilibre

II.3. Expressions générales des concentrations des porteurs de charges

libres
II.3.1. Densité d’états
La densité d’états permis est définie comme étant le nombre de places disponibles par
unité de volume, occupées ou non par les électrons, dans BC et les trous dans BV, elle est
exprimée par la relation :
3
2𝑚𝑒 2 1
𝐷𝐶 (𝐸 ) = 4 ( 2 ) (𝐸𝐸𝐶 ) ⁄2 pour les electrons (II. 3)
ℎ
3
2𝑚𝑡 2 1
𝐷𝑉 (𝐸 ) = 4 ( 2 ) (𝐸𝑉 𝐸) ⁄2 pour les trous (II. 4)
ℎ
II.3.2. Concentrations à l’équilibre des porteurs de charges libres électrons et trous
La concentration en électrons libres n0 à l’équilibre est obtenue en sommant, pour tous
les niveaux d’énergie de BC, le produit de la densité d’états DC(E) par la probabilité
d’occupation 𝑓𝑛 (𝐸 ) de ces places :
+
𝑛0 = ∫ 𝐷𝐶 (𝐸)𝑓𝑛 (𝐸)𝑑𝐸 (II. 5)
𝐸𝐶

Pour pouvoir effectuer l’intégration, on considère que le semi-conducteur n’est pas

dégénéré, c’est-à-dire que EF reste dans la bande interdite en respectant les inégalités
(ECEF) kBT et (EFEV)kBT. Les fonctions de distribution 𝑓𝑛 (𝐸) et 𝑓𝑝 (𝐸) des électrons et
des trous, respectivement, se ramènent à des fonctions de Boltzmann :
𝐸𝐸𝐹
𝑓𝑛 (𝐸)  exp (  ) (II. 6)
𝑘𝐵 𝑇
𝐸𝐸𝐹
𝑓𝑝 (𝐸)  exp ( ) (II. 7)
𝑘𝐵 𝑇
et on obtient après intégration de l’expression (II.5):
𝐸𝑐 𝐸𝐹
𝑛0 = 𝑁𝐶 exp ( ) (II. 8)
𝑘𝐵 𝑇
où NC est la densité d’états effectives dans BC et vaut :
3⁄
2 𝑚𝑒 𝑘𝐵 𝑇 2
𝑁𝐶 = 2 ( ) (II. 9)
ℎ2
De même pour les trous dans BV :
𝐸𝑉
𝑝0 = ∫ 𝐷𝑉 (𝐸 )𝑓𝑝 (𝐸 )𝑑𝐸 (II. 10)


𝐸𝑉 𝐸𝐹
𝑝0 = 𝑁𝑉 exp ( ) (II. 11)
𝑘𝐵 𝑇
Elle correspond au nombre d’électrons capables de se déplacer librement et donc de participer à la conduction, 15
en absence de
toute perturbation externe. Ce que signifie « équilibre thermique » >>> La température est uniforme et constante
>>> Il n’y a ni champ électrique appliqué, ni illumination. >>> Ainsi, no ne varie pas avec le temps.
 Chapitre II : Semi-conducteurs intrinsèques à l’équilibre

où NV est la densité d’états effectives dans BV et vaut :

3⁄
2  𝑚𝑡 𝑘 𝐵 𝑇 2
𝑁𝑉 = 2 ( ) (II. 12)
ℎ2

II.4. Comportement électrique des semi-conducteurs intrinsèques en

fonction de la température
A T = 0K :
La concentration des électrons dans BC, donnée par la relation (II.8), peut s’écrire sous la
forme suivante :
2𝑚𝑒 𝑘𝐵 𝑇 3⁄ 𝐸𝑐 𝐸𝐹
𝑛0 = 2( ) 2 exp( ) (II. 13)
ℎ2 𝑘𝐵 𝑇
soit :
2𝑚𝑒 𝑘𝐵 𝑇 3⁄2
2( )
𝑛0 = ℎ2 (II. 14)
𝐸 𝐸
exp( 𝑐 𝐹 )
𝑘𝐵 𝑇

𝐸𝑐 𝐸𝐹
Sachant que EC est supérieur à EF (𝐸𝑐 𝐸𝐹 ), alors : exp ( )  +  et la fonction de Fermi
𝑘𝐵 𝑇
tend vers 0 : 𝑓𝑛 (𝐸 ) = 0. La concentration des électrons est donc nulle (n0=0). Ceci veut dire
qu’à température 0K la concentration des électrons dans BC est nulle et tous les électrons se
trouvent au-dessous de EF donc, dans BV. Le semi-conducteur se comporte alors comme un
isolant.

A T  0K :
1
Dans le cas où E = EF, 𝑓𝑛 (𝐸 ) = , ce qui montre que la probabilité de trouver un électron au
2
1 1
niveau EF est de 50%. Pour E  EF, 𝑓𝑛 (𝐸 ) est supérieure à 2 et elle est inférieure à 2 pour
EEF. Ces résultats montrent que pour T>0 K, les états quantiques au-dessous de EF sont
partiellement vides, et les états quantiques au-dessus de EF sont partiellement remplis, figure
II.1. Ce sont ces états quantiques partiellement remplis (électrons) et partiellement vides qui
sont responsables de la conduction électrique dans les semi-conducteurs.

II.5. Loi d’action de masse

Dans un semi-conducteur intrinsèque, les concentrations en porteurs libres sont égales
à la concentration intrinsèque de porteurs ni, ce qui permet d’écrire :

𝑛𝑖 = 𝑛0 = 𝑝0 (II. 15)

𝑛0 𝑝0 = 𝑛𝑖2 (II. 16)

C’est la loi d’action de masse, alors :

16
 Chapitre II : Semi-conducteurs intrinsèques à l’équilibre

𝐸𝑔
𝑛𝑖2 = 𝑁𝑐 . 𝑁𝑣 exp ( ) (II. 17)
𝑘𝐵 𝑇
𝐸𝑔
𝑛𝑖 = √𝑁𝑐 𝑁𝑣 exp ( ) (II. 18)
2𝑘𝐵 𝑇
avec :

𝐸𝑔 = 𝐸𝑐  𝐸𝑣 (II. 19)

Eg est la largeur de la bande interdite.

II.6. Niveau de Fermi intrinsèque

On exprime le niveau de Fermi intrinsèque 𝐸𝐹𝑖 en fonction de Nc et Nv en égalant n0 et
p0 et on obtient :
𝐸𝑣 +𝐸𝑐 𝑘𝐵 𝑇 𝑁𝑐
𝐸𝐹𝑖 =  𝑙𝑛 ( ) A démontrer (II. 20)
2 2 𝑁𝑣
Cette expression peut être aussi exprimée en fonction des masses effectives des électrons et
des trous :
𝐸𝑣 +𝐸𝑐 3𝑘𝐵 𝑇 𝑚𝑒
𝐸𝐹𝑖 =  𝑙𝑛 ( ) A démontrer (II. 21)
2 4 𝑚𝑡
le semi-conducteur est
intrinsèque
et puisque me  mt, alors :
𝐸𝑣 +𝐸𝑐
𝐸𝐹𝑖 = (II. 22)
2
𝐸𝑣 +𝐸𝑐
où est le milieu de la bande interdite.
2

II.7. Exercices
Exercice 01 :
Calculer la probabilité pour qu'un état d'énergie 3 kBT, situé au-dessus du niveau de Fermi EF,
soit occupé par un électron à T = 300 K.

Exercice 02 :
Supposons que le niveau d'énergie de Fermi EF soit de 0.30 eV en-dessous de l'énergie
minimum de la bande de conduction.
1. Déterminer la probabilité pour qu'un état de la bande de conduction soit occupé par un
électron ;
2. Répétez la question (1) pour un état d'énergie EC + kBT. Supposons que T = 300 K.

Exercice 03 :
Déterminer la température à laquelle il existe 1% de probabilité pour qu'un état d'énergie 0.30
eV situé en-dessous du niveau de Fermi soit vide. Supposons que le niveau d'énergie de
Fermi pour un tel matériau soit de 6.25 eV et que les électrons de ce matériau suivent la
fonction de distribution de Fermi-Dirac.

17
 Chapitre III
Semi-conducteurs
extrinsèques à l’équilibre

19
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

III.1. Introduction
L’introduction de certaines impuretés dans un matériau semi-conducteur permet d’y
modifier la concentration des porteurs de charges libres, de choisir le type de conduction (par
électrons ou par trous) et de contrôler la conductivité. Penta = 5
Valent = électrons de valence (électrons de la couche
III.2. Semi-conducteur de type N externe)
Donc : pentavalent = 5 électrons sur la couche externe.
Pour un tel matériau, des atomes pentavalents de la colonne V de la classification
périodique des éléments sont introduits (en général en faible quantité), afin de privilégier la
conduction par électrons.
La figure III.1 représente une matrice Si dopée au P. L’atome P possède 5 électrons
de valence, quatre d’entre eux entrent en liaison avec les quatre électrons des atomes de Si
voisins. Un faible apport d’énergie (0.04eV), par exemple dû à une température différente de
0K, peut libérer le cinquième électron, qui ne trouve pas sa place dans la liaison formée, et qui
se retrouve plongé dans le champ positif de l’ion P +. De ce fait il devient un électron libre et
l’atome pentavalent est appelé ‘’atome donneur’’.

Conséquence
4 liaisons covalentes par atome
Ce 5eme électron est faiblement lié
2 électrons par liaison
Il peut être libéré facilement dans la bande
>> 8 électrons partagés, mais 4 de conduction
seulement
“appartiennent” à chaque atome L’atome donneur devient alors ion positif

Figure III.1 : Semi-conducteur de type N.

III.3. Semi-conducteur de type P

Cette fois-ci, les impuretés sont de type accepteur ce qui correspond aux atomes de la
colonne III de la classification périodique des éléments. Les éléments les plus utilisés dans le
dopage sont le bore (B) et le gallium (Ga).

La figure III.2 représente une matrice Si dopée au B. L’association avec ses quatre
voisins confère à l’atome B sept électrons sur la couche externe ce qui est insuffisant pour le
rendre stable et il est alors tenté d’en subtiliser un à un proche voisin. Le B se retrouve donc
ionisé négativement (B) et on assiste au déplacement d’un trou libre d’atome en atome.
Formation du trou Le silicium a 4 électrons de valence
-Il manque 1 électron pour compléter la liaison. Le bore n’en a que 3
-Cette absence d’électron est appelée trou (h). En se liant au silicium :
-Le trou peut se déplacer dans le réseau : Il manque 1 électron pour compléter la
-un électron voisin comble le trou liaison
-laissant un nouveau trou derrière lui Cela crée un trou (h)
Cela correspond à la flèche « trou libre » sur le Le bore est donc un atome accepteur
schéma. Le silicium devient un semi-conducteur de
Charge fixe (ion accepteur) type p
Lorsque le bore capte un électron :
il devient un ion négatif B
Cet ion reste immobile dans le réseau

Le bore capte un électron provenant d’une liaison

voisine.
En captant cet électron : Figure III.2 : Semi-conducteur de type P.
-le bore acquiert une charge négative
-il devient un ion accepteur ionisé
B-
20
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

III.4. Niveaux d’énergie des atomes donneurs et accepteurs

III.4.1. Niveau donneur
Les propriétés électriques du semi-conducteur change de manière considérable par la
présence d’impuretés dans le réseau cristallin. L’introduction de ces impuretés conduit à la
création d’un niveau d’énergie Ed de l’atome donneur dans la bande interdite. A température
ambiante, l’électron libéré occupe un état dans BC car l’énergie thermique kBT est suffisante
pour l’exciter vers cette bande, voir figure III.3.b.

Figure III.3. Diagrammes de bandes faisant apparaitre le niveau d’énergie des états de type
donneur. a) A T = 0K, b) A température ambiante tous les impuretés donneurs sont ionisées.

III.4.2. Niveau accepteur

Dans ce cas, l’introduction de l’impureté crée un niveau d’énergie Ea dans la bande
interdite, proche de Ev. A température ambiante, ce niveau accepte un électron de la bande de
valence et l’impureté sera négativement ionisée. L’électron capté laisse un état occupé par un
trou dans la bande de valence, voir figure III.4.b.

Figure III.4. Diagrammes de bandes faisant apparaitre le niveau d’énergie des états de type
accepteur. a) A T = 0K, b) A température ambiante tous les impuretés accepteurs sont
ionisées.

III.5. Equation de la neutralité électrique

Si le semi-conducteur est dopé à la fois par des atomes donneurs de concentration Nd
et des atomes accepteurs de concentration Na, toutes les impuretés seront ionisées à
température ambiante car l’énergie thermique kBT est du même ordre de grandeur que les
énergies de liaison des électrons des atomes donneurs (EcEd) et de trous des atomes
accepteurs (EaEv). De ce fait, on obtient une concentration 𝑁𝑑+ des donneurs ionisés et une
concentration 𝑁𝑎 d’accepteurs ionisés. La charge électrique totale du matériau est nulle
(principe de conservation de charge), donc :

𝑛 + 𝑁𝑎 = 𝑝 + 𝑁𝑑+ (III. 1)

n est p sont respectivement les concentrations des porteurs de charges libres électrons et trous.

Puisque 𝑁𝑑+ = 𝑁𝑑 et 𝑁𝑎 = 𝑁𝑎 , alors l’équation de neutralité électrique s’écrit :

𝑛 + 𝑁𝑎 = 𝑝 + 𝑁𝑑 (III. 2)

21
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

III.6. Concentration des porteurs de charges libres

Dans un semi-conducteur extrinsèque de type N, la concentration des électrons est
donnée par la relation suivante :
𝐸𝑐 𝐸𝐹𝑛
𝑛 = 𝑁𝑐 exp  ( ) (III. 3)
𝑘𝐵 𝑇
Et la concentration des trous dans un semi-conducteur de type P est :
𝐸𝑣 𝐸𝐹𝑝
𝑝 = 𝑁𝑣 exp ( ) (III. 4)
𝑘𝐵 𝑇
Pour exprimer la concentration n des électrons en fonction des concentrations Nd et Na
des atomes donneurs et accepteurs, respectivement, on suppose que le semi-conducteur est
dopé à la fois par les deux types d’impuretés.
Dans un semi-conducteur de type N, la concentration des donneurs Nd est supérieure à
la concentration d’accepteurs Na. D’après l’équation de neutralité électrique, 𝑛  𝑝 et 𝑁𝑑  𝑁𝑎 .

Les électrons dans ce cas sont appelés les porteurs majoritaires et les trous sont les porteurs
minoritaires. Sachant que d’après la loi d’action de masse ; 𝑛. p = 𝑛𝑖2 , alors :

𝑛(𝑛𝑝) = (𝑁𝑑 𝑁𝑎 )𝑛 (III. 5)

d’où :

𝑛2 − 𝑛𝑖2 = (𝑁𝑑 𝑁𝑎 )𝑛 (III. 6)

𝑛2 − (𝑁𝑑 𝑁𝑎 )𝑛 − 𝑛𝑖2 = 0 (III. 7)

Les solutions de cette équation sont :

2 2
𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 √(𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 ) + 4𝑛𝑖
𝑛=  (III. 8)
2 2
La solution qui correspond à la racine avec le signe () est exclue parce qu’elle donne une
concentration n négative, donc :

2 2
𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 √(𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 ) + 4𝑛𝑖
𝑛= + (III. 9)
2 2
De la même manière, on trouve la concentration de trous pour un semi-conducteur de type P,
dans lequel les trous sont les porteurs majoritaires et les électrons sont minoritaires, 𝑝  n et
𝑁𝑎  𝑁𝑑 , on a alors, :

2 2
𝑁𝑎 − 𝑁𝑑 √(𝑁𝑎 − 𝑁𝑑 ) + 4𝑛𝑖
𝑝= + (III. 10)
2 2

22
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

En pratique, 𝑁𝑑 , 𝑁𝑎 et (𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 ) sont des quantités très élevées, elles sont nettement
supérieures à 𝑛𝑖 . Ceci nous permet d’écrire pour un semi-conducteur de type N, pour les
porteurs majoritaires :

𝑛  (𝑁𝑑 − 𝑁𝑎 ) A démontrer (III. 11)

et pour les porteurs minoritaires :

𝑛𝑖2
𝑝= (III. 12)
𝑁𝑑 − 𝑁𝑎
Dans le cas d’un semi-conducteur de type P, la concentration des porteurs majoritaires est
donnée par :

𝑝  (𝑁𝑎 − 𝑁𝑑 ) A démontrer (III. 13)

et la concentration des porteurs minoritaires est :

𝑛𝑖2
𝑛= (III. 14)
𝑁𝑎 − 𝑁𝑑

III.7. Niveau de Fermi

La concentration des électrons dans un semi-conducteur de type N est donnée par la
relation (III.3), et la concentration des trous dans un semi-conducteur de type P est donnée par
la relation (III.4). On peut alors exprimer la concentration n en fonction de ni en écrivant :
EcEFn=(EcEFi)+(EFiEFn), donc :
𝐸𝑐 𝐸𝐹𝑖 𝐸𝐹𝑖 𝐸𝐹𝑛
𝑛 = 𝑁𝑐 exp ( ) exp ( ) (III. 15)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
soit :
𝐸𝐹𝑛 𝐸𝐹𝑖
par définition 𝑛 = 𝑛𝑖 (𝑇)exp ( ) (III. 16)
𝑘𝐵 𝑇
De même pour p :
𝐸𝐹𝑖 𝐸𝐹𝑝
𝑝 = 𝑛𝑖 (𝑇)exp ( ) (III. 17)
𝑘𝐵 𝑇
Dans les deux types de semi-conducteurs, il est nécessaire de définir la position du niveau de
Fermi par rapport au niveau de Fermi intrinsèque. Alors, pour un semi-conducteur de type
N:
𝑛 𝐸𝐹𝑛 𝐸𝐹𝑖
= exp ( ) (III. 18)
𝑛𝑖 𝑘𝐵 𝑇
𝑛 𝐸𝐹𝑛 𝐸𝐹𝑖
𝑙𝑛 ( ) = (III. 19)
𝑛𝑖 𝑘𝐵 𝑇
𝑛
𝐸𝐹𝑛 = 𝐸𝐹𝑖 + 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (III. 20)
𝑛𝑖

23
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

Dans ce cas, 𝐸𝐹𝑛 se trouve au-dessus de 𝐸𝐹𝑖 . Voir figure III.5.a.

De manière analogue, pour un semi-conducteur de type P, on trouve :
𝑝
𝐸𝐹𝑝 = 𝐸𝐹𝑖  𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (III. 21)
𝑛𝑖
Dans ce cas, 𝐸𝐹𝑝 se trouve au-dessous de 𝐸𝐹𝑖 . Voir figure III.5.b.

Figure III.5 : Diagrammes de bandes d’énergie faisant apparaitre ; a) l’emplacement du

niveau de Fermi EFn par rapport à EFi dans un semi-conducteur de type N, b) l’emplacement
du niveau de Fermi EFp par rapport à EFi dans un semi-conducteur de type P.

III.8. Semi-conducteur compensé

Si le semi-conducteur est dopé à la fois par des atomes donneurs et accepteurs, les
impuretés dopantes de type diffèrent peuvent se compenser, partiellement ou totalement, selon
leur concentration et le semi-conducteur aura le type de l’impureté dominante. Si on arrive à
compenser parfaitement (Na=Nd), on obtient alors un semi-conducteur intrinsèque par
compensation (bien qu’il contient des impuretés dopantes). Si NaNd, on a un semi-
conducteur compensé de type P, et si NaNd on a un semi-conducteur compensé de type N.
Dopage faible >>niveaux localisés>> semi-conducteur non
dégénéré
III.9. Semi-conducteur dégénéré Dopage fort >> bandes d’impuretés>> semi-conducteur
dégénéré
Dans le cas d’un dopage modéré (faible concentration des impuretés), les atomes du
dopant créent des niveaux individuels souvent considérés comme des états localisés, proches,
selon leur nature de BC (donneur) ou de BV (accepteur). A un niveau suffisamment élevé
d’impuretés (forte concentration de dopage), les interactions entres les impuretés deviennent
de plus en plus fortes ce qui donne naissance à des bandes d’énergie des impuretés. Ces
bandes peuvent recouvrir les bandes de conduction ou de valence et par conséquent, le niveau
de Fermi se retrouve à l’intérieur de BC (type N) ou BV (type P).

III.10. Techniques de dopage des semi-conducteurs

Le dopage des semi-conducteurs se réalise par la substitution d’un atome de réseau
cristallin par un autre atome, donneur ou accepteur, selon le type de dopage voulu (N ou P),
figure III.6. Cette substitution se fait au cours de la fabrication du semi-conducteur et est
donc obtenue de façon homogène sur tout le volume du matériau fabriqué.
Un semi-conducteur dégénéré est un semi-conducteur dopé au point d'avoir un comportement plus proche de celui d'un métal que d'un
semi-conducteur.

24
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

Figure III.6 : Différents types de dopage d’un semi-conducteur.

Pour obtenir un dopage limité à zone réduite, il faut avoir recours à des méthodes de
dopage post-croissance. Les zones de dopage correspondant à des fenêtres obtenues par
masquage ou usinage ionique. Deux méthodes de dopage post-croissance sont principalement
utilisées : l’implémentation ionique et la diffusion thermique.

III.10.1. L’implémentation ionique

Cette opération consiste à introduire, par effet mécanique et à température ambiante,
des atomes ionisés projectiles avec suffisamment d’énergie pour pénétrer dans l’échantillon,
figure III.7. Cette pénétration ne s’effectue que dans des régions de surface, et elle est
essentiellement utilisée pour doper le semi-conducteur durant la fabrication des dispositifs.
Cette étape se fait donc après masquage d’une partie de la surface de l’échantillon à traiter par
lithographie optique.
Les énergies des atomes ionisés peuvent être dans la gamme 10 keV à 500 keV. En
fonction de la nature du matériau implanté, de la nature de l’ion accéléré et de l’énergie
d’accélération, la profondeur moyenne de pénétration peut aller de 100 Å à 1 mm.
L’intérêt de cette technique est qu’elle permet un contrôle précis de la quantité totale
des atomes implémentés et du profil de concentration du dopent. Cependant, son
inconvénient réside dans les dommages dans la structure cristalline implémentée pendant le
bombardement. Il y’a donc nécessité de restituer la cristallinité du matériau ; ceci peut être
réalisé par un recuit thermique. Ce recuit thermique permet aussi une redistribution des
atomes dopants et donc une modification du profil de dopage par phénomène de diffusion.

Figure III.7 : Ions projetés dans un échantillon.

25
 Chapitre III : Semi-conducteurs extrinsèques à l’équilibre

Figure III.8 : Dispositif expérimental de l’implémentation ionique.

III.10.2. La diffusion thermique

La technique de diffusion thermique consiste à faire diffuser à partir de la surface, un
dopant amené dans une phase vapeur. La distribution en impuretés obtenue est différente de
celle obtenue par implémentation ionique. Pour la diffusion, la concentration en impuretés
diminue régulièrement à partir de la surface.

Le dopage par diffusion thermique est réalisé dans un four. Le dopant peut être obtenu
à partir d’une source solide, liquide ou gazeuse. Le dopage a lieu à une température comprise
entre 850 C et 1150 C, afin de permettre la diffusion des espèces dopantes dans
l’échantillon à doper.

Figure III.9 : Principe de la diffusion thermique.

III.11. Exercices
Exercice 01 :

Considérons un échantillon de silicium (Si) à T = 300 K, de sorte que Nc = 2.8  1019 cm3 et
Nv = 1.04  1019 cm3.
- Calculer les concentrations à l’équilibre des trous et d’électrons dans cet échantillon en
supposant que le niveau de Fermi EF est situé à 0.25 eV en-dessous de la bande de conduction
et que la largeur de la bande interdite du silicium est de 1.12 eV

Exercice 02 :

Considérons un échantillon de silicium (Si) de type N dans lequel Nd = 1016 cm3 et Na = 0.

La concentration intrinsèque des porteurs de charge est ni = 1.5  1010 cm3.

26
 Chapitre IV
Semi-conducteurs hors
équilibre - Mécanisme du
transport de charges
- Que signifie « hors équilibre » ?

À l’équilibre thermique :

Pas de courant net

Niveau de Fermi unique

Les porteurs se déplacent mais sans transport global

-Hors équilibre :

On applique une tension, un champ électrique, une illumination, ou une variation de

température

Les porteurs sont mis en mouvement

Un courant électrique apparaît

Tous les dispositifs électroniques fonctionnent hors équilibre

28
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

IV.1. Introduction
En absence d’une perturbation extérieure (champ électrique, injection de porteurs,
excitation….), le mouvement des porteurs de charges libres est un mouvement Brownien et
leur déplacement moyen est nul. Dans ce cas, on dit que le semi-conducteur est en équilibre.
Les propriétés relatives au déplacement des porteurs de charges, sous l’influence de forces
appliquées, sont appelées phénomènes de transport. Elles sont modifiées par les champs
électriques et magnétiques appliqués, les gradients de température, les charges d’espace…

IV.2. Conduction dans les semi-conducteurs

Dans les matériaux semi-conducteurs, on distingue deux mécanismes principaux de
conduction ; soient la diffusion et la dérive. Le champ électrique E est défini comme le sens de déplacement d’une
charge positive.
IV.2.1. Courant de dérive Les électrons sont chargés négativement.
Donc : les électrons se déplacent dans le sens opposé au champ E

En présence d’un champ électrique 𝐸⃗ , les porteurs de charges libres électrons et trous
sont accélérés dans la direction du champ, entre chacune des collisions qu’ils subissent, et leur
déplacement engendre un courant électrique. Dans ces conditions, l’ensemble des électrons
dérive à une vitesse constante dans le sens opposé du champ électrique. Ce mode de
conduction est caractérisé par la vitesse de dérive et la mobilité des porteurs.

IV.2.1.1. Mobilité des porteurs libres

Lorsqu’un champ électrique 𝐸⃗ est appliqué à un semi-conducteur, chaque porteur subit

une force électrique de forme :

𝐹 =  𝑞𝐸⃗ (IV. 1)

Le signe (+) pour les trous et le signe () pour les électrons. Cette force s’écrit pour les
électrons :

𝑑𝑣
⃗⃗⃗𝑒
𝐹𝑒 =  𝑒𝐸⃗ = 𝑚𝑒
⃗⃗⃗ (IV. 2)
𝑑𝑡
me est la masse effective de l’électron libre et ⃗⃗⃗
𝑣𝑒 est sa vitesse d’entrainement (ou de dérive)
donnée par la relation :
𝑒
𝑣𝑒 = −
⃗⃗⃗ 𝐸⃗ = −𝑛 𝐸⃗ (IV. 3)
𝑚𝑒

n est la mobilité des électrons et  est le temps moyen entre deux collisions successives.
De manière analogue, on écrit pour les trous :

𝑑𝑣
⃗⃗⃗𝑡
⃗⃗⃗𝑡 = +𝑒𝐸⃗ = 𝑚𝑡
𝐹 (IV. 4)
𝑑𝑡
𝑣𝑡 est sa vitesse d’entrainement (ou de dérive) donnée par
mt est la masse effective du trou et ⃗⃗⃗
la relation :
𝑒
𝑣𝑡 =
⃗⃗⃗ 𝐸⃗ = 𝑝 𝐸⃗ (IV. 5)
𝑚𝑡

29
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

La mobilité  (cm2/V.s) des porteurs est définie comme étant le coefficient de

proportionnalité entre la vitesse et le champ électrique, ce qui donne pour les électrons et les
trous :
Plus la mobilité est grande>> les porteurs se déplacent rapidement sous un 𝑒
champ faible 𝑛 =
𝑚𝑒
. { 𝑒 (IV. 6)
𝑝 =
𝑚𝑡

IV.2.1.2. Densité de courant de dérive

La densité de courant 𝑗 (Am2) est définie comme étant le flux de charges qui passe
par unité de surface. Elle est donnée, pour les électrons, par la relation :

𝑗⃗⃗⃗𝑛 = −𝑒𝑛𝑣
⃗⃗⃗𝑒 (IV. 7)
n est la concentration des électrons.
En remplaçant la vitesse de l’électron par son expression en fonction de la mobilité et
du champ électrique on trouve l’expression :

𝑗⃗⃗⃗𝑛 = −𝑒𝑛(𝑛 𝐸⃗ ) = 𝑒𝑛𝑛 𝐸⃗ (IV. 8)

En suivant le même raisonnement, on obtient la densité de courant des trous :

𝑗𝑝 = 𝑒𝑝𝑣
⃗⃗⃗ ⃗⃗⃗𝑡 (IV. 9)

p est la concentration des trous.

En remplaçant la vitesse des trous par son expression en fonction de la mobilité et du champ
électrique on trouve l’expression :

𝑗𝑝 = 𝑒𝑝𝑝 𝐸⃗
⃗⃗⃗ (IV. 10)

IV.2.1.3. Conductivité électrique

or S/m
La conductivité  (1/m) est une autre grandeur caractéristique des semi-conducteurs.
Elle est définie comme étant le coefficient de proportionnalité entre la densité de courant et le
champ électrique :

𝑗⃗⃗⃗𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 𝐸⃗ = 𝜎𝑛 𝐸⃗ pour les électrons (IV. 11)

𝑗𝑝 = 𝑒𝑝𝑝 𝐸⃗ = 𝜎𝑝 𝐸⃗
⃗⃗⃗ pour les trous (IV. 12)

Il résulte de ces deux relations les expressions de la conductivité électrique des électrons et
des trous :

𝜎𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 (IV. 13)

𝜎𝑝 = 𝑒𝑝𝑝 (IV. 14)

Si on tient compte à la fois des densités de courant des électrons et des trous, la densité de
courant totale s’écrit :

30
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

𝑗𝑝 = 𝑒 (𝑛𝑛 + 𝑝𝑝 ) 𝐸⃗ = (𝜎𝑛 + 𝜎𝑝 )𝐸⃗

𝑗𝑡𝑜𝑡 = 𝑗⃗⃗⃗𝑛 + ⃗⃗⃗ (IV. 15)

La conductivité totale tot est la somme des deux conductivités, d’électrons et de trous :

𝜎𝑡𝑜𝑡 = 𝜎𝑛 + 𝜎𝑝 (IV. 16)

Dans le cas d’un semi-conducteur intrinsèque (n = p =ni), la conductivité devient :

𝜎𝑡𝑜𝑡 = 𝑒𝑛𝑖 (𝑛 + 𝑝 ) (IV. 17)

IV.2.1.4. Résistivité électrique

La résistivité tot (m) du semi-conducteur est l’inverse de la conductivité :

1 1
𝑡𝑜𝑡 = = (IV. 18)
𝜎𝑡𝑜𝑡 𝑒(𝑛𝑛 + 𝑝𝑝 )

Noter que la résistivité est une caractéristique intrinsèque du semi-conducteur, tandis que la
résistance dépend de la forme du matériau dans lequel les porteurs de charge se déplacent.
Ainsi, la résistance R () d’un barreau semi-conducteur de section A et de longueur L est
donnée par la relation :
𝐿
𝑅= (IV. 19)
𝐴
IV.2.2. Courant de diffusion

En absence du champ électrique (𝐸⃗ = 0), le courant de dérive est nul. L’apparition
d’un gradient de porteurs dans le semi-conducteur, lors d’une excitation locale, engendre un
flux de ces porteurs dans le sens inverse du gradient. En effet, le mouvement thermique de
ces charges fait en sorte qu’elles se déplacent des régions riches en porteurs vers les régions
les plus pauvres (Figure IV.1.). Il en résulte un courant de diffusion dans la direction du
gradient de concentration des charges.
Pour simplifier l’étude de la diffusion, on prend le cas des électrons (Figure IV.1) à
une dimension. Le flux de porteurs (m2s1) est donné par la loi de Fick :

⃗ = −𝐷𝑛 ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝑔𝑟𝑎𝑑(𝑛)
𝑛
{ (IV. 20)
⃗ = −𝐷𝑝 𝑔𝑟𝑎𝑑
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ (𝑝)
𝑝

où Dn,p (m2s1) est le coefficient de diffusion des électrons (des trous). Le signe () dans les
deux équations vient du sens du flux qui est opposé à celui du gradient de concentration.

Figure IV.1 : Diffusion des électrons vers la région la moins concentrée.

31
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

La densité de courant de diffusion s’écrit :

𝑑𝑛
𝑗𝑛 =  𝑒⃗𝑛 = 𝑒𝐷𝑛 ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝑔𝑟𝑎𝑑(𝑛) = 𝑒𝐷𝑛 𝑥
{ 𝑑𝑥 (IV. 21)
𝑑𝑝
𝑗𝑝 = 𝑒⃗𝑝 = −𝑒𝐷𝑝 𝑔𝑟𝑎𝑑
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ (𝑝) = −𝑒𝐷𝑝 𝑥
𝑑𝑥
où 𝑥 est le vecteur unitaire dans la direction x, Dn et Dp sont les coefficients de diffusion des
électrons et des trous, respectivement (Figure IV.2).
Quand la concentration de porteurs n’est pas uniforme dans l’espace, les porteurs se déplacent spontanément : des zones de forte concentration vers les zones
de faible concentration

c’est la diffusion (même sans champ électrique).

Les électrons diffusent toujours des régions où leur

concentration est élevée vers les régions où elle est Les trous diffusent eux aussi des régions de
plus faible. forte concentration vers les régions de faible
Comme ils portent une charge négative, le courant concentration. Étant des charges positives, le
électrique courant électrique qu’ils produisent est dans le
associé est dirigé dans le sens opposé à leur même sens que leur déplacement
déplacement.

Figure IV.2 : Diffusion des électrons (a) et diffusion des trous(b) dues au gradient de
concentrations des porteurs de charges.

La densité totale de courant de diffusion 𝑗𝑑𝑖𝑓𝑓 est la somme des densités des courants de
diffusion des électrons et des trous :
𝑑𝑛 𝑑𝑝
𝑗𝑑𝑖𝑓𝑓 = 𝑒𝐷𝑛 𝑥 − 𝑒𝐷𝑝 𝑥 (IV. 22)
𝑑𝑥 𝑑𝑥
Si un champ électrique est aussi appliqué au semi-conducteur, on peut écrire la densité
de courant des électrons en prenant en compte la diffusion et la conduction électrique (même
raisonnement pour les trous) :
𝑑𝑛
𝑗𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 𝐸⃗ + 𝑒𝐷𝑛 𝑥
{ 𝑑𝑥 (IV. 23)
𝑑𝑝
𝑗𝑝 = 𝑒𝑛𝑝 𝐸⃗ − 𝑒𝐷𝑝 𝑥
𝑑𝑥
Cette relation peut être généralisée à trois dimensions :

𝑗𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 𝐸⃗ + 𝑒𝐷𝑛 ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗

𝑔𝑟𝑎𝑑 (𝑛)
{ (IV. 24)
𝑗𝑝 = 𝑒𝑛 𝐸⃗ − 𝑒𝐷𝑝 𝑔𝑟𝑎𝑑
𝑝
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ (𝑝)

IV.3. Relation d’Einstein

Pour un semi-conducteur non dégénéré, la diffusion et la dérive sont deux
phénomènes qui peuvent être décrits par la thermodynamique. Ainsi, le coefficient de
diffusion et la mobilité sont reliés à travers la relation d’Einstein :
𝐷𝑛 𝐷𝑝 𝑘𝐵 𝑇
= = (IV. 25)
𝑛 𝑝 𝑒

32
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

𝐷𝑛 𝐷𝑝
= = 𝑉𝑇 (IV. 26)
𝑛 𝑝
𝑘𝐵 𝑇
où VT est la tension thermique équivalente à (=25.9 mV à 300 K).
𝑒

IV.4. Perturbation de l’équilibre : génération et recombinaison de porteurs

IV.4.1. Génération de porteurs
La génération correspond à la création d’un porteur libre par transition soit entre
bandes (BV - BC) de ce porteur soit entre un niveau d’énergie et une bande :
- Transition d’un électron de la bande de valence vers la bande de conduction qui
correspond à la création d’une paire électron-trou.
- Transition d’un électron d’un niveau Ed (situé dans la bande interdite) vers la bande de
conduction. Il reste une charge fixe positive (atome ionisé) et un électron dans la
bande de conduction.
- Transition d’un électron de la bande de valence vers un niveau Ea situé dans la bande
interdite. Il reste une charge fixe négative et un trou dans la bande de valence.
L’énergie nécessaire pour rendre possible de telles transitions est fournie soit par des
photons (lumière) soit par des particules énergétiques. On introduit un taux de génération
de porteurs Gn (m3s1) pour les électrons et Gp pour les trous. G est le nombre de
porteurs créés par unité de volume et unité de temps. Quand les transitions se font bande
à bande, ces deux taux sont égaux (création par paires, qui seules seront considérées dans
la suite).

IV.4.1.1. Création par énergie lumineuse (par photons)

Un photon de fréquence  ayant une énergie h au minimum égale à Eg, figure IV.3 ,
peut en cédant cette énergie faire passer un électron de la bande de valence vers la bande de
conduction :
𝑐
ℎ = ℎ  𝐸𝑔 (IV. 27)

où  est la longueur d’onde du photon et c la vitesse de la lumière. La longueur d’onde
maximale susceptible de contribuer à la création de porteurs s’obtient de l’équation :
ℎ𝑐 1.12
  (IV. 28)
𝐸𝑔 𝐸𝑔

où  est donnée en m et Eg en eV. Seuls les photons de longueur d’onde plus petite que lambda max peuvent créer
des porteurs.

Figure IV.3 : Création d’une paire électron-trou par photon.

33
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

IV.4.1.2. Création par des particules (ou radiations) ionisantes

le rayonnement ici considéré (rayons X ou ) est très énergétique : de quelques keV à

10 MeV. Une partie de l’énergie cédée en pénétrant dans le semi-conducteur contribue à la
création de porteurs (qui peuvent avoir une certaine énergie cinétique).

IV.4.1.3. Création par porteurs ‘’chauds’’ (champ électrique intense)

Sous l’effet d’un champ électrique suffisamment fort (supérieur à 10 5 V/cm), les
porteurs ainsi accélérés peuvent céder leur énergie à d’autres charges (qui deviennent libres)
lors d’une collision : c’est le phénomène ‘’d’ionisation par impact’’ qui est d’origine des
effets d’avalanche. Effet d'avalanche
Les nouveaux porteurs sont à leur tour accélérés par le champ électrique. D'autres collisions se
produisent. Un effet d'avalanche est généré. Le nombre de porteurs de charge augmente de
IV.4.1.4. Création par injection de porteurs manière exponentielle.

Dans certains composants semi-conducteurs, une partie fortement dopée de la structure

est susceptible d’injecter des électrons (ou de trous) dans l’autre. Les concentrations de
porteurs obtenues dans la région où se produise l’injection peuvent parfois être très
supérieures à celles existant à l’équilibre. On parle de porteurs injectés car ils n’étaient pas présents en grande quantité à l’
équilibre.

IV.4.2. Recombinaison (disparition) et durée de vie des porteurs libres

Le processus de génération de porteurs est équilibré par un processus de disparition
appelé ‘’recombinaison’’. La recombinaison peut être qualifiée par rapport au :

IV.4.2.1. Mécanisme de disparition

- Directe (bande à bande) dans laquelle l’électron passe directement de la bande de
conduction à la bande de valence.
- Indirecte dans laquelle l’électron passe de la bande de conduction à un niveau
d’énergie d’une impureté agissant comme ‘’centre de recombinaison’’ et situé dans la
bande interdite, puis il sera réémis vers la bande de valence. Cette étape peut être
aussi décrite, de façon équivalente, comme la capture par le centre recombinant d’un
trou de la bande de valence

Figure IV.4 : Processus de recombinaison directe et indirecte.

IV.4.2.2. Echange d’énergie

- Radiative où l’énergie est cédée sous forme lumineuse (photon).
- Non radiative où l’énergie est cédée sous forme de phonons (vibrations du réseau) ou
à un autre électron libre ‘’recombinaison Auger’’.

34
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges
Recombinaison non radiative : idée générale
Lorsqu’un électron retombe de la bande de conduction vers la bande de
valence : Cas 2 : recombinaison Auger
aucun photon n’est émis Mécanisme
l’énergie est dissipée autrement Un électron se recombine avec un trou
On parle de recombinaison non radiative. L’énergie libérée n’est pas lumineuse
Elle est transférée à un autre électron libre
Cas 1 : recombinaison par phonons (vibrations du réseau) Cet électron est excité vers un niveau d’énergie
Mécanisme plus élevé
L’électron perd son énergie progressivement Aucun photon n’est émis.
Cette énergie est transmise au réseau cristallin
Elle apparaît sous forme de vibrations des atomes phonons
Conséquence
Échauffement du matériau
Très fréquent dans le silicium (gap indirect) ?

Figure IV.5 : Les mécanismes de recombinaison, (a) radiative, (b) Auger.

Comme pour la génération, le processus de recombinaison est caractérisé par un taux de

recombinaison Rn (m3s1) pour les électrons et Rp pour les trous. Si la variation de la
concentration de porteurs est due uniquement de la recombinaison, on aura :
𝑑𝑛, 𝑝(𝑡)
𝑅𝑛.𝑝 = − (IV. 29)
𝑑𝑡
Si la variation de la concentration de porteurs par rapport à l’équilibre est n = n  n0,
on peut dire au premier ordre que le taux de recombinaison est proportionnel au déséquilibre.
Le coefficient de proportionnalité a comme dimension l’inverse d’un temps ; le taux de
recombinaison s’écrira donc :
𝑛
𝑅𝑛 = (IV. 30)
𝑛
où n est appelé ‘’durée de vie des porteurs de type n.

IV.5. Equation de continuité

Lorsque le semi-conducteur est amené hors équilibre thermodynamique par une
perturbation, la concentration des porteurs évolue en fonction du temps. Pour analyser
complètement tous les phénomènes participant à la variation des concentrations de porteurs
(transport, génération, recombinaison,….), il faut disposer d’un ensemble d’équations
décrivant l’évolution de ces concentrations.

IV.5.1. Equation de continuité sans phénomènes de Génération - Recombinaison

Considérant des trous présents dans un volume élémentaire dV = [Link], d’un échantillon
semi-conducteur de section unité S=1 et d’épaisseur dx. Voir figure IV.6.

Figure IV.6 : Variation du flux de trous dans un volume élémentaire dV.

35
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

La variation du nombre de trous (dP) pendant l’intervalle de temps dt est égale au flux
de trous entrants moins le flux de trous sortant (il n’y a pas de génération - recombinaison) :

𝑑𝑃 = (𝑝 (𝑥 ) − 𝑝 (𝑥 + 𝑑𝑥 )) 𝑑𝑡 (IV. 31)

𝑝 (𝑥 ) est le flux de porteurs de charges positives entrant à l’abscisse (x) et 𝑝 (𝑥 + 𝑑𝑥 ) est le

flux de porteurs de charges positives sortant à l’abscisse (x + dx).

La variation de la concentration des trous (dp) pendant l’intervalle de temps dt est

égale à :

𝑑𝑝 = (𝑝 (𝑥 ) − 𝑝 (𝑥 + 𝑑𝑥 )) 𝑑𝑡/𝑑𝑥 (IV. 32)

En faisant dx  0 et dt  0, on obtient la deuxième loi de Fick :

𝑑𝑝 𝑑𝑝 (𝑥)
Quand le flux sortant est plus grand que le flux entrant, la concentration locale de
porteurs diminue. =− (IV. 33)
𝑑𝑡 𝑑𝑥
Ainsi la variation temporelle de la concentration des trous est égale à moins la variation
spatiale du flux de trous.
Dans le cas général et à 3 dimensions, on obtient pour les porteurs de charges négatives :
𝑑𝑛
⃗⃗⃗⃗
= −𝑑𝑖𝑣 (IV. 34)
𝑑𝑡 𝑛

et pour les porteurs de charges positives :

𝑑𝑝
⃗⃗⃗⃗
= −𝑑𝑖𝑣 (IV. 35)
𝑑𝑡 𝑝

IV.5.2. Equation de continuité avec phénomènes de Génération - Recombinaison

Dans un élément de volume, les variations de densités des porteurs sont provoquées
par :
- la génération spontanée de paires électron-trou due à l’agitation thermique, caractérisée par
le taux de génération G.
- la recombinaison généralement assistée (Rp, Rn) qui s’exprime le plus souvent par la durée
de vie moyenne des porteurs minoritaires.
- les flux des porteurs à l’entrée et à la sortie de l’élément de volume.
L’équation de continuité s’applique donc aux porteurs minoritaires (régime de faible
injection) dont les durées de vie sont déterminées par les mécanismes de recombinaison :
𝑑𝑛
⃗⃗⃗⃗ + 𝐺 − 𝑅𝑛
= −𝑑𝑖𝑣
𝑑𝑡 𝑛
{ (IV. 36)
𝑑𝑝
⃗⃗⃗⃗ + 𝐺 − 𝑅𝑝
= −𝑑𝑖𝑣
𝑑𝑡 𝑝

Sachant que :

36
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

𝑗𝑛 =  𝑒⃗𝑛
{ (IV. 37)
𝑗𝑝 = 𝑒⃗ 𝑝

Et :
𝑑𝑛
𝑗𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 𝐸⃗ + 𝑒𝐷𝑛 𝑥
{ 𝑑𝑥 (IV. 38)
𝑑𝑝
𝑗𝑝 = 𝑒𝑛𝑝 𝐸⃗ − 𝑒𝐷𝑝 𝑥
𝑑𝑥
Alors :

𝑑𝑛 𝑑2𝑛 𝑑𝐸 𝑑𝑛
= 𝐷𝑛 2 + 𝑛𝑛 + 𝑛 𝐸 + 𝐺 − 𝑅𝑛
𝑑𝑡 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 (IV. 39)
𝑑𝑝 𝑑2𝑝 𝑑𝐸 𝑑𝑝
{ 𝑑𝑡 = 𝐷𝑝 2
− 𝑝  𝑝
−  𝑝
𝐸 + 𝐺 − 𝑅𝑝
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥
Dans la plupart des dispositifs, on s’intéresse à l’évolution des concentrations des
porteurs dans le sens des champs appliqués et le modèle linéaire est souvent valable.
Les taux de recombinaison s’expriment en fonction des durées de vie des porteurs
minoritaires :
𝑛 − 𝑛0
𝑅𝑛 =
𝑛
{ 𝑝 − 𝑝0 (IV. 40)
𝑅𝑝 =
𝑝

avec n et n les durées de vie des porteurs minoritaires électrons et trous, respectivement.
Alors :,

𝑑𝑛 𝑑2 𝑛 𝑑𝐸 𝑑𝑛 𝑛 − 𝑛0
= 𝐷𝑛 2 + 𝑛𝑛 + 𝑛 𝐸 +𝐺−
𝑑𝑡 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑛
2 (IV. 41)
𝑑𝑝 𝑑 𝑝 𝑑𝐸 𝑑𝑝 𝑝 − 𝑝0
= 𝐷𝑝 2 − 𝑝𝑝 − 𝑝 𝐸 +𝐺−
{ 𝑑𝑡 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑝

IV.5.3. Longueur de diffusion

Considérant un semi-conducteur de type N, unidimensionnel, indéfini et isolé.

En x = 0, on crée un excès de porteurs minoritaires stationnaires (indépendant du temps) :

∆𝑝(0) = 𝑝(0) − 𝑝0 (IV. 42)

On cherche à déterminer l’évolution spatiale de la concentration de porteurs de charges
positives p (x). Dans l’exemple considéré ;
𝑑𝑝
- le phénomène est stationnaire : 𝑑𝑡 = 0
- le système est isolé : E = 0
- il n’y a pas de phénomène de génération pour x  0 : G = 0.

37
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

L’équation de continuité se simplifie en :

𝑑 2 𝑝 𝑝(𝑥 ) − 𝑝0
𝐷𝑝 − =0 (IV. 43)
𝑑𝑥 2 𝑝

On pose : 𝐿𝑝 = √𝐷𝑝 𝑝 , telle que Lp est la longueur de diffusion des porteurs minoritaires
trous. On obtient alors :

𝑑 2 𝑝 𝑝(𝑥 ) − 𝑝0
− =0 (IV. 44)
𝑑𝑥 2 𝐿2𝑝

La solution de cette équation différentielle du deuxième degré, à coefficients constants et sans

second membre est :

𝑥
𝑝(𝑥 ) − 𝑝0 = (𝑝(0) − 𝑝0 )𝑒𝑥𝑝 (− ) (IV. 45)
𝐿𝑝

Ainsi, la concentration des porteurs positifs est une fonction décroissante, en exponentielle,
entre sa valeur initiale p(0) et sa valeur à l’équilibre p0.
La décroissance est caractérisée par la longueur de diffusion des porteurs considérés :
L est la distance moyenne parcourue par un porteur avant
recombinaison. 𝐿𝑛 = √𝐷𝑛 𝑛
{ (IV. 46)
𝐿𝑝 = √𝐷𝑝 𝑝

Si l’épaisseur de l’échantillon est plus faible que la longueur de diffusion (on parle
d’échantillon court), la répartition spatiale des porteurs de charges n’est plus exponentielle
mais peut devenir linéaire pour des échantillons très courts ( L/10).
Quand la recombinaison est négligeable, la diffusion impose un gradient
constant, donc une répartition linéaire des porteurs.
IV.5.4. Temps de relaxation diélectrique et longueur de Debye

Dans un semi-conducteur hors équilibre, la durée de vie n,p et la longueur de diffusion

Ln,p sont deux grandeurs relatives aux porteurs minoritaires. Quelles sont les grandeurs qui
caractérisent une perturbation de l’équilibre des porteurs majoritaires ?
Soit, par exemple, un semi-conducteur de type N ayant un excès d’électrons (c’est-à-
dire de porteurs majoritaires) tel que n  n0. A priori, il n’y a pas suffisamment de trous
(minoritaires) pour les neutraliser et les recombiner. La densité volumique de charge est
donc :

𝑣 (𝑥 ) = −𝑒𝑛 (IV. 47)

Les porteurs excédentaires étant majoritaires, ils ne peuvent se recombiner, donc n = .

Lorsque la perturbation est supprimée, le retour à l’équilibre est donné par l’équation de
continuité :
𝑑𝑛 1 𝑑𝐽𝑛
= (IV. 48)
𝑑𝑡 𝑒 𝑑𝑡
Car le taux de génération G = 0 et n = . Sachant que :

38
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

𝑑𝑛 𝑑𝑛
𝐽𝑛 = 𝑒𝑛𝑛 𝐸 (𝑥 ) + 𝑒𝐷𝑛 = 𝜎𝑛 𝐸(𝑥 ) + 𝑒𝐷𝑛 (IV. 49)
𝑑𝑥 𝑑𝑥
alors :

𝑑𝑛 𝑑(𝑁𝑑 + 𝛿𝑛) 𝑑𝛿𝑛 𝜎𝑛 𝑑𝐸 (𝑥 ) 𝑑 2 𝑛

= = = + 𝐷𝑛 (IV. 50)
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑒 𝑑𝑥 𝑑𝑥 2
Or, d’après la loi de Poisson :

𝑑𝐸 (𝑥 ) 𝑣 (𝑥 ) 𝑒𝛿𝑛
= = − (IV. 51)
𝑑𝑥 𝜀 𝜀
alors :

𝑑𝛿𝑛 𝜎𝑛 𝛿𝑛 𝑑 2 𝑛
=− + 𝐷𝑛 (IV. 52)
𝑑𝑡 𝜀 𝑑𝑥 2
La résolution temporelle de cette équation donne :
𝑡
𝛿𝑛(𝑥, 𝑡) = 𝛿𝑛(𝑥, 0)𝑒𝑥𝑝 (− ) (IV. 53)
𝜏𝑟
où 𝜏𝑟 est le temps de relaxation diélectrique qui mesure le temps nécessaire au rétablissement
de la neutralité électrique. Il est donné par :
𝜀
𝜏𝑟 = (IV. 54)
𝜎𝑛
La résolution spatiale de l’équation donne :
𝑥
𝛿𝑛(𝑥, 𝑡) = 𝛿𝑛(0, 𝑡)𝑒𝑥𝑝 (− ) (IV. 55)
𝐿𝐷
où 𝐿𝐷 est la longueur de Debye (ici pour un semi-conducteur de type N) :
Que signifie « charge neutralisée » ?
Lorsqu’une charge électrique apparaît dans un semi-conducteur (par exemple un
ion positif) :
𝑘 𝐵 𝑇
elle crée un champ électrique>>>>ce champ attire des porteurs de charge de signe
opposé 𝐿𝐷 = √𝐷𝑝 𝑟 = √ 2 (IV. 56)
ces porteurs se déplacent et s’accumulent autour de la charge 𝑞 𝑁𝑑
Résultat :
la charge nette devient quasi nulle>>>C’est cela qu’on appelle neutralisation.
𝐿𝐷 apparaît donc comme la distance sur laquelle s’effectue la neutralisation d’une charge
d’espace, c.à.d. la transition entre une zone de charge d’espace et une zone neutre.
l

IV.6. Quasi-niveaux de Fermi

Les quasi-niveaux de Fermi (ou pseudo-niveaux de Fermi) permettent d’écrire les
concentrations de porteurs hors équilibre avec le formalisme utilisé à l’équilibre
thermodynamique. EF de l’équilibre doit être remplacé, hors équilibre, par EFn pour les
électrons et EFp pour les trous.
La probabilité d’occupation d’un niveau d’énergie E par un électron pourra donc
s’écrire, même en dehors de l’équilibre thermodynamique :

39
 Chapitre IV : Semi-conducteurs hors équilibre - Mécanisme du transport de charges

1
𝑓𝑛 (𝐸 ) = (IV. 57)
𝐸−𝐸
1 + 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑘 𝑇𝐹𝑛 )
𝐵

et la probabilité d’occupation d’un niveau d’énergie E par un trou s’écrira :

1
𝑓𝑝 (𝐸 ) = (IV. 58)
𝐸𝐹𝑝 − 𝐸
1 + 𝑒𝑥𝑝 ( )
𝑘𝐵 𝑇
Parallèlement aux relations donnant les concentrations en électrons et en trous, à
l’équilibre thermodynamique, on exprime ces concentrations hors équilibre par :
𝐸𝐹𝑛 − 𝐸𝐹𝑖
𝑛 = 𝑛𝑖 𝑒𝑥𝑝 ( )
𝑘𝐵 𝑇
(IV. 59)
𝐸𝐹𝑝 − 𝐸𝐹𝑖
𝑝 = 𝑛𝑖 𝑒𝑥𝑝 (− )
{ 𝑘𝐵 𝑇

Le produit de ces deux concentrations n’est plus égal à 𝑛𝑖2 (comme à l’équilibre), mais à :
𝐸𝐹𝑛 − 𝐸𝐹𝑝
𝑛𝑝 = 𝑛𝑖2 𝑒𝑥𝑝 ( ) (IV. 60)
𝑘𝐵 𝑇

IV.7. Exercices
Exercice 01 :
Considérons un échantillon d'arséniure de gallium à T = 300K avec des concentrations de
dopage Na = 0 et Nd = 1016 cm3. Supposons une ionisation complète des impuretés et que les
mobilités des électrons et des trous sont respectivement, n = 85  102 cm2/V.s et p = 4  102
cm2/V.s et que la concentration intrinsèque des porteurs de charge est ni = 1.8  106 cm3.
- Calculez la densité du courant de dérive si le champ électrique appliqué est E = 10 V/cm.

Exercice 02 :
Une densité de courant de dérive J = 120 A/cm2 est obtenue dans un dispositif semi-
conducteur particulier de silicium de type P, soumis à un champ électrique appliqué E = 20
V/cm.
- Déterminer la concentration des impuretés requise pour atteindre cette spécification.
Supposons que les mobilités électriques des électrons et des trous sont respectivement, n =
1350 cm2/V.s et p = 480 cm2/V.s.
Exercice 03 :
Pour concevoir une résistance à semi-conducteur avec une résistance spécifiée pour manipuler
une densité de courant donnée, un semi-conducteur de silicium à T = 300 K est initialement
dopé avec des donneurs à une concentration Nd = 5  1015 cm3. Les accepteurs doivent être
ajoutés pour former une résistance de matériau compensé de type P. La résistance à semi-
conducteur doit avoir une résistance de valeur R = 10 k et permet de faire circuler un
courant de densité 50 A/cm2 quand on lui applique une tension de 5V.

40
 Chapitre V
Etude des jonctions PN

42
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.1. Définition
Une jonction PN est constituée de la juxtaposition de deux zones respectivement
dopées P et N, tous les deux d’un même matériau semi-conducteur, figure V.1. Cette
juxtaposition va créer une jonction qui est la limite de séparation entre les deux parties. On
appelle aussi jonction PN ; la région de transition entre une zone dopée P et une zone dopée
N.

Figure V.1 : Jonction PN.

V.2. Différents types de jonctions

V.2.1. Jonction abrupte
Dans une jonction abrupte, la concentration en impuretés varie brutalement de la
région P à la région N. C’est-à-dire, la différence Nd  Na passe brusquement (à x = 0) d’une
valeur négative dans la région de type P à une valeur positive dans la région de type N, voir
figure V.2.a.

V.2.2. Jonction graduelle

Dans une jonction graduelle, la concentration en impuretés est une fonction linéaire
dépendante de x. C’est-à-dire, la différence Nd  Na varie linéairement en fonction de x entre
xp et xn, voir figure V.2.b.

V.2.3. Jonction métallurgique

C’est le contact entre le semi-conducteur de type P et le semi-conducteur de type N.

Figure V.2 : Evolution de la différence (NdNa). a) Jonction abrupte et b) Jonction graduelle.

43
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.3. Etude d’une jonction PN abrupte non polarisée à l’équilibre

V.3.1. Formation de la région de déplétion : zone de charge d’espace (Z.C.E.)
Du côté P de la jonction, les trous sont majoritaires et les électrons sont minoritaires.
Du côté N de la jonction, les électrons sont majoritaires et les trous sont minoritaires. De ce
fait, les électrons auront tendance à diffuser vers le côté P et les trous vont diffuser vers le
côté N, voir figure V.3.

Figure V.3 : Diffusion des porteurs de charges libres électrons et trous.

Ainsi, les électrons et les trous traversant la jonction vont se recombiner, en laissant
une zone dépourvue de porteurs libres, appelée région de déplétion ou zone de charge
d’espace (Z.C.E.). La Z.C.E. est constituée de deux zones chargées électriquement
contrairement au reste du semi-conducteur N et du semi-conducteur P qui sont globalement
neutres ; du côté P, des ions négatifs des impuretés accepteurs et du côté N, des ions positifs
des impuretés donneurs voir figure V.4.
Comme la charge d’espace est positive du côté N et négative du côté P, un champ
électrique interne 𝐸⃗𝑖𝑛𝑡 , dirigé de la région N vers la région P, prend naissance. Ce champ
électrique stoppe la diffusion des porteurs majoritaires puisqu’ils seront soumis à une force de
Coulomb. La force de Coulomb 𝐹𝑡 = +𝑒𝐸⃗𝑖𝑛𝑡 , exercée sur les trous est dirigée vers la région
P, tandis que celle 𝐹𝑛 = 𝑒𝐸⃗𝑖𝑛𝑡 exercée sur les trous, elle est dirigée vers la région N (Figure
V.4).

Figure V.4 : Jonction PN à l’équilibre.

Une jonction abrupte est une jonction P–N dans laquelle le changement de dopage est immédiat à la frontière entre
V.3.2. Densité de charges  (x) les deux régions.
Le dopage passe brutalement de P à N; il n’y a pas de zone de transition progressive
La frontière indiquée comme jonction métallurgique correspond à cette transition nette

Puisqu’il s’agit d’une jonction abrupte, donc la charge présente dans la zone de
déplétion est une distribution homogène d’impuretés ionisées. La concentration en porteurs
de charges libres est donc négligeable devant Na et Nd. En plus, la densité de charges est
supposée constante dans les deux régions de la zone de déplétion, figure V.5.

44
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Figure V.5 : Distribution de la densité de charges  (x)

Dans ces conditions, la densité de charges  (x) est donnée par la relation suivante :

0 𝑠𝑖 𝑥 ]− , −𝑥𝑝 ][+𝑥𝑛 , + [
 (𝑥) = { −𝑞𝑁𝑎 𝑠𝑖 𝑥 ]−𝑥𝑝 , 0 ] (V. 1)
+𝑞𝑁𝑎 𝑠𝑖 𝑥 [0, +𝑥𝑛 [
avec q la charge de l’électron.

V.3.3. Champs électriques Ep(x) et En(x)

Le champ électrique dans la région de déplétion peut être déterminé à partir de
l’équation de Poisson :
(𝑥)
𝑑𝑖𝑣𝐸⃗ = (V. 2)

où  est la permittivité électrique du milieu. La permittivité électrique d’un milieu mesure sa capacité à laisser passer et à stocker un champ électrique.
D=epsilon E

* pour (xxp),  (x) = 0, le champ électrique E est nul (E=0).

* pour (xpx 0),  (x)=qNa, l’équation de Poisson s’écrit :

𝑑𝐸𝑝 (𝑥) (𝑥) 𝑞𝑁𝑎
= =− (V. 3)
𝑑𝑥  
𝑞𝑁𝑎
𝐸𝑝 (𝑥 ) = − ( ) 𝑥 + 𝐶𝑠𝑡 (V. 4)

Sachant que Ep(xp)=0, alors :
𝑞𝑁𝑎
𝐸𝑝 (𝑥 ) = − (𝑥 − 𝑥𝑝 ) (V. 5)

* pour (0x xn),  (x)=+qNd, l’équation de Poisson s’écrit :
𝑑𝐸𝑛 (𝑥) (𝑥) 𝑞𝑁𝑑
= = (V. 6)
𝑑𝑥  
Sachant que En(xn)=0, alors :
𝑞𝑁𝑑
𝐸𝑛 (𝑥 ) = − (𝑥𝑛 − 𝑥 ) (V. 7)

45
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Au point (x=0), la continuité du champ électrique impose que :

Au point x=0 (jonction p-n), la continuité du champ électrique impose que le champ de part et d’autre de la jonction soit le même Ep (0)
=En (0)
𝑞𝑁𝑎 𝑞𝑁𝑑
𝑥𝑝 = 𝑥𝑛  𝑁𝑎 𝑥𝑝 = 𝑁𝑑 𝑥𝑛 (V. 8)
 
Cette relation implique que la région de charge d’espace s’étend plus du côté le moins dopé.

* pour (xnx+),  (x)=0, le champ électrique E est nul (E = 0).

Figure V.6 : Evolution du champ électrique

V.3.4. Potentiels électriques Vp(x) et Vn(x)

Le champ électrique est associé à un potentiel électrique V(x) à travers la relation :
𝑑𝑉(𝑥)
𝐸(𝑥) = − (V. 9)
𝑑𝑥
Donc:

𝑉(𝑥 ) = − ∫ 𝐸(𝑥)𝑑𝑥 (V. 10)

Il apparait donc une différence de potentiel aux bornes de la région de déplétion,

𝑉𝑛 − 𝑉𝑝 = 𝑉0 (V. 11)

où V0 est appelé tension de diffusion ou barrière de potentiel. La répartition du potentiel

électrique est représentée par la figure V.7.

Figure V.7 : Evolution du potentiel électrique.

* pour (xxp), le champ électrique E est nul (E=0), le potentiel est donc constant (V=VP).
* pour (xpx0), le champ électrique est donné par la relation :

46
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

𝑞𝑁𝑎
𝐸𝑝 (𝑥) = − (𝑥 − 𝑥𝑝 ) (V. 12)

𝑉𝑝 (𝑥) 𝑥
𝑑𝑉𝑝 (𝑥)
𝐸𝑝 (𝑥 ) = − ∫ 𝑑𝑉 = − ∫ 𝐸𝑝 (𝑥)𝑑𝑥 (V. 13)
𝑑𝑥 𝑉𝑝 𝑥𝑝

𝑥
𝑞𝑁𝑎
𝑉𝑝 (𝑥 ) = ∫ (𝑥 − 𝑥𝑝 )𝑑𝑥 + 𝑉𝑝 (V. 14)
 𝑥𝑝

𝑞𝑁𝑎
𝑉𝑝 (𝑥 ) = (𝑥 − 𝑥𝑝 )2 + 𝑉𝑝 (V. 15)
2
* pour (0xxn), le champ électrique est donné par la relation :
𝑞𝑁𝑑
𝐸𝑛 (𝑥 ) = − (𝑥 𝑛 − 𝑥 ) (V. 16)

Donc :
𝑥𝑛 𝑥𝑛
𝑞𝑁𝑑 𝑞𝑁𝑑
𝑉𝑛 (𝑥 ) = ∫ (𝑥𝑛 − 𝑥 )𝑑𝑥 + 𝑉𝑛 = − ∫ (𝑥 − 𝑥𝑛 )𝑑𝑥 + 𝑉𝑛 (V. 17)
 𝑥  𝑥

Alors :
𝑞𝑁𝑑
𝑉𝑛 (𝑥 ) = − (𝑥 − 𝑥𝑛 )2 + 𝑉𝑛 (V. 18)
2
Au point (x=0), la continuité du potentiel impose que :
𝑞𝑁𝑑 2 𝑞𝑁𝑎 2
− 𝑥𝑛 + 𝑉𝑛 = 𝑥 + 𝑉𝑝 (V. 19)
2 2 𝑝
Alors :
𝑞𝑁𝑎 2 𝑞𝑁𝑑 2
𝑉0 = 𝑉𝑛 − 𝑉𝑝 = 𝑥 + 𝑥 (V. 20)
2 𝑝 2 𝑛
𝑞
𝑉0 = (𝑁 𝑥 2 + 𝑁𝑑 𝑥𝑛2 ) (V. 21)
2 𝑎 𝑝
où V0 est le potentiel de diffusion (ou barrière de potentiel).
* pour (xn x+), le champ électrique E est nul et le potentiel est donc constant (V=Vn)

V.3.5. Tension de diffusion V0

Dans une jonction, le produit eV0 représente une énergie potentielle ; elle correspond à
la hauteur de la barrière de potentiel que doit franchir un trou pour passer de la région P à la
région N. On peut raisonner d’une façon similaire pour les électrons.
La figure V.8 représente les diagrammes de bandes d’énergie des semi-conducteurs de
type N et de type P avant et après la formation de la jonction.

47
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Figure V.8 : Diagrammes de bandes d’énergie des semi-conducteurs de type N et de type P

avant et après la formation de la jonction.

La barrière de potentiel peut être calculée, d’après la figure V.8, comme suit :

𝐸𝑝 = 𝐸𝐹𝑝 − 𝐸𝑣 (V. 22)

Or, dans la région P, les porteurs majoritaires sont les trous, donc:
𝐸𝑣 𝐸𝐹𝑝
𝑝 = 𝑁𝑎 = 𝑁𝑣 exp ( ) (V. 23)
𝑘𝐵 𝑇
Ainsi :
𝑁𝑣
𝐸𝑝 = 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (V. 24)
𝑁𝑎
De même pour le semi-conducteur de type N :

𝐸𝑛 = 𝐸𝑐 − 𝐸𝐹𝑛 (V. 25)

𝐸𝑐 𝐸𝐹𝑛
𝑛 = 𝑁𝑑 = 𝑁𝑐 exp (− ) (V. 26)
𝑘𝐵 𝑇
Donc :
𝑁𝑐
𝐸𝑛 = 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (V. 27)
𝑁𝑑

48
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Les deux régions font partie du même réseau cristallin et à l’équilibre thermodynamique, les
niveaux de Fermi extrinsèques s’alignent :
Les deux régions font partie du même réseau cristallin >>> Cela signifie que les deux matériaux (par exemple le p et le n dans une diode) ont une structure atomique continue et compatible, donc les électrons peuvent

𝐸𝑔 = 𝑞𝑉0 + 𝐸𝑛 + 𝐸𝑝

se déplacer d’une région à l’autre sans rencontrer de défauts structurels majeurs.
(V. 28)
Simplement : l’énergie totale de la jonction se répartit entre la barrière et les décalages de chaque
côté.
Il apparait donc une distorsion des bandes d’énergie au niveau de la jonction. Ceci se traduit
par l’apparition d’une barrière de potentiel :
𝑁𝑐 𝑁𝑣
𝑞𝑉0 = 𝐸𝑔 − 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (V. 29)
𝑁𝑑 𝑁𝑎
En utilisant la relation :
On utilise ni comme outil de calcul pour simplifier la relation avec la barrière de potentiel. i correspond à la concentration d’électrons (ou trous) dans le semi-conducteur pur non dopé, juste
pour pouvoir exprimer o en fonction de Na et Nd
𝐸𝑔
𝑛𝑖2 = 𝑁𝑐 . 𝑁𝑣 exp ( ) (V. 30)
𝑘𝐵 𝑇
On obtient :

𝑁𝑎 𝑁𝑑
𝑞𝑉0 = 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) comment & (V. 31)
𝑛𝑖2 A démontrer

V.3.6. Epaisseur de la zone de charge d’espace W (zone de déplétion)

A partir des relations précédentes du potentiel de diffusion, on peut déterminer la
largeur de la zone de charge d’espace W :

𝑊 = 𝑥𝑝 + 𝑥𝑛 (V. 32)

Telle que l’épaisseur de la région dopée P est donnée par la relation :

2𝑁𝑑 𝑉0
𝑥𝑝 = √ A démontrer
(V. 33)
𝑞𝑁𝑎 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )

De la même manière, l’épaisseur de la région dopée N est donnée par la relation :

2𝑁𝑎 𝑉0
𝑥𝑛 = √ A démontrer (V. 34)
𝑞𝑁𝑑 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )

Ainsi :

2 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 ) A démontrer
𝑊=√ 𝑉0 Na=Nd (V. 35)
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎

Sachant que :
𝑞𝑁𝑑 𝑥𝑛 𝑞𝑁𝑎 𝑥𝑝
𝐸 (𝑥 = 0) = = (V. 36)
 
Donc :
2𝑉0
E (𝑥 = 0) = 𝑊
A démontrer
(V. 37)

49
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.3.7. Concentrations des porteurs à l’équilibre

Dans la Z.C.E., il n’y a pas de porteurs de charges.

En dehors de la Z.C.E. :
* du côté P de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : pp Na
𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est :𝑛𝑝 = 𝑁𝑖
𝑎
* du côté N de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : nn=Nd
𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est :𝑝𝑛 = 𝑁𝑖
𝑑
En reportant les deux expressions de pp et pn dans la formule :

𝑁𝑎 𝑁𝑑
𝑞𝑉0 = 𝑘𝐵 𝑇𝑙𝑛 ( ) (V. 38)
𝑛𝑖2
On obtient :
𝑞𝑉0
) 𝑝𝑛 = 𝑝𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− (V. 39)
𝑘𝐵 𝑇
De la même manière, en reportant les deux expressions de nn et np dans la formule de qV0, on
obtient :

𝑞𝑉0
𝑛𝑝 = 𝑛𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 40)
𝑘𝐵 𝑇

Figure V.9 : Concentrations des porteurs de charges dans les différentes régions d’une
jonction PN en équilibre.

V.3.8. Courants à l’équilibre

Dans une jonction PN, il existe deux courants : le courant de diffusion dû au
déplacement des porteurs majoritaires, et le courant résultant de l’entrainement de porteurs
minoritaires par le champ électrique de la zone de charge d’espace. Donc, certain porteurs
diffusent de part et d’autre tandis que d’autres porteurs sont entrainés en sens inverse par le
champ électrique. A l’équilibre, le courant net i est nul.
50
Dans une jonction PN, quand les deux matériaux sont mis en contact, certaines charges passent d’un côté à l’autre. Cela laisse derrière elles des ions fixes, ce qui crée une zone chargée appelée zone
de charge d’espace. Cette zone chargée crée naturellement un champ électrique. Ce champ pousse certaines charges en sens inverse, tandis que d’autres continuent à se déplacer par diffusion.
À l’équilibre, ces deux effets se compensent : les charges poussées par le champ électrique équilibrent celles qui diffusent, donc le courant total est nul.
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Par convention, le courant positif est un courant qui s’écoule de la région P à la région
N. Le courant net est la somme de deux termes,
Donc, le champ électrique de la jonction
entraîne :
les électrons minoritaires du côté P vers le
côté N,
𝑖 = 𝑖𝑑𝑖𝑓𝑓 − 𝑖𝑖𝑛𝑣 (V. 41)
les trous minoritaires du côté N vers le côté P.

où idiff est le courant de diffusion et iinv est le courant de saturation ou de fuite dû au transport
des porteurs minoritaires.

V.4. Etude d’une jonction PN polarisée en direct

V.4.1. Barriere de potentiel
En polarisation directe, on applique une différence de potentiel Va dans le sens inverse
de V0, figure V.10. Cette d.d.p. se retrouve intégralement appliquée à la zone de charge
d’espace (Z.C.E.), et va donc réduire la hauteur de barrière qui devient (V0  Va), figure V.11.

Figure V.10 : Jonction PN en polarisation direct.

Figure V.11 : Diminution de la barrière de potentiel en polarisation directe.

V.4.2. Epaisseur de la zone de charge d’espace (Z.C.E.)

En polarisation directe, l’épaisseur de la Z.C.E. diminue, ainsi on peut écrire :

2 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )(𝑉0 − 𝑉𝑎 ) 𝑉𝑎
𝑊′ = √ = 𝑊√1 − (V. 42)
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎 𝑉0
En polarisation directe, la tension appliquée aide les charges à traverser la jonction, donc la
W est l’épaisseur de la Z.C.E. à l’équilibre. barrière diminue et la zone de charge d’espace devient plus mince.

V.4.3. Champ électrique maximum

La jonction PN étant abrupte, le champ électrique dans la zone de charge d’espace
Z.C.E. a une forme triangulaire et sa valeur à x = 0 vaut :
2(𝑉0 − 𝑉𝑎 ) 2(𝑉0 − 𝑉𝑎 )
𝐸 ′ (𝑥 = 0 ) = = (V. 43)
𝑊 2 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )(𝑉0− 𝑉𝑎 )
√
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎

51
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

2𝑞𝑁𝑑 𝑁𝑎 (𝑉0 − 𝑉𝑎 )
𝐸 ′ (0) = √ (V. 44)
(𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )

𝑉𝑎
𝐸 ′ (0) = 𝐸(0)√1 − (V. 45)
𝑉0

où E(0) est le champ électrique à (x=0) à l’équilibre.

En polarisation directe, le champ électrique diminue et la diffusion des porteurs majoritaires
reprend.

V.4.4. Concentrations des porteurs de charges

Dans la Z.C.E., il n’y a pas de porteurs de charges.
En dehors de la Z.C.E. :
* du côté P de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : 𝑝𝑝 = 𝑁𝑎
𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est :𝑛𝑝′ = 𝑁𝑖
𝑎
* du côté N de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : 𝑛𝑛 = 𝑁𝑑
𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est :𝑝𝑛′ = 𝑁𝑖
𝑑
En utilisant les expressions précédentes des concentrations des porteurs de charges à
l’équilibre, on obtient la concentration des porteurs minoritaires dans la région N:
𝑞(𝑉0 − 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉0 𝑞𝑉𝑎
𝑝𝑛′ = 𝑝𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝑝𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− ) 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 46)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
donc :
𝑞𝑉𝑎
𝑝𝑛′ = 𝑝𝑛 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 47)
𝑘𝐵 𝑇
De la même manière, on obtient la concentration des porteurs minoritaires dans la région P:
𝑞(𝑉0 − 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉0 𝑞𝑉𝑎
𝑛𝑝′ = 𝑛𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝑛𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 48)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇

donc :
𝑞𝑉𝑎
𝑛𝑝′ = 𝑛𝑝 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 49)
𝑘𝐵 𝑇

52
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Figure V.12 : Concentrations des porteurs de charges dans les différentes régions d’une
jonction PN polarisée en direct.

V.4.5. Courants électriques

En polarisation directe, la hauteur de la barrière de potentiel diminue, entraînant une
diminution de l’épaisseur de la Z.C.E. De nombreux électrons de la région N et de trous de la
région P peuvent alors franchir cette barrière de potentiel et un courant de diffusion des
porteurs majoritaires circule dans la jonction. Ce courant s’écrit :
𝑞(𝑉0 − 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑑𝑖𝑓𝑓 = 𝐼0 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝐼𝑠 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 50)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
où Is est le courant de saturation dû aux porteurs minoritaires et I0 est une constante qui
dépend des concentrations Na et Nd des impuretés et de la surface de la jonction.
Le courant de saturation, dû au déplacement des porteurs minoritaires, circule dans le
sens inverse du courant de diffusion. Il mesure le nombre de porteurs minoritaires qui
parviennent, à chaque seconde, à la région de déplétion pour y être ensuite entrainés par le
champ électrique interne. Ce nombre est indépendant de l’intensité du champ électrique
interne ; il dépend avant tout du nombre de porteurs générés thermiquement au voisinage de la
jonction. Ainsi, le courant créé par les porteurs minoritaires s’écrit :
le courant de saturation dépend principalement de la température et du nombre de porteurs minoritaires disponibles, pas du
champ électrique
𝑞𝑉0
𝐼𝑠 = 𝐼0 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 51)
𝑘𝐵 𝑇
et le courant direct s’écrit donc :
𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑑 = 𝐼𝑑𝑖𝑓𝑓 − 𝐼𝑠 = 𝐼𝑠 𝑒𝑥𝑝 ( ) − 𝐼𝑠 (V. 52)
𝑘𝐵 𝑇
𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑑 = 𝐼𝑠 [𝑒𝑥𝑝 ( ) − 1] (V. 53)
𝑘𝐵 𝑇
Puisque, le courant des porteurs minoritaires est très faible devant celui des porteurs
majoritaires, on peut donc écrire :
𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑑 = 𝐼𝑠 𝑒𝑥𝑝 ( ) (V. 54)
𝑘𝐵 𝑇

53
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Ce courant est très grand, figure V.13, et varie exponentiellement avec la tension
appliquée Va, raison pour laquelle on doit monter dans le circuit électrique d’une jonction
polarisée en direct, une résistance R en série.

tension
appliquée

Figure V.13 : Caractéristique I = f (V) d’une jonction PN polarisée en direct.

La figure V.14 montre le digramme de bandes d’énergie d’une jonction polarisée en
direct, où on constate la diminution de la barrière de potentiel et l’épaisseur de la zone de
charge d’espace.

Figure V.14 : Diagramme de bandes d’énergie d’une jonction polarisée en direct.

V.5. Etude d’une jonction PN polarisée en inverse

V.5.1. Barriere de potentiel
En polarisation inverse, on applique une différence de potentiel (d.d.p.) Va dans le
même sens de V0 (figure V.15). Cette d.d.p. va donc renforcer la hauteur de barrière qui
devient (V0 + Va) (Figure V.16).

Figure V.15 : Jonction PN en polarisation inverse.

54
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Figure V.16 : Augmentation de la barrière de potentiel dans une jonction PN

polarisée en inverse.

V.5.2. Epaisseur de la zone de charge d’espace

En polarisation inverse, l’épaisseur de la Z.C.E. augmente, ainsi on peut écrire :

2 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )(𝑉0 + 𝑉𝑎 ) 𝑉𝑎
𝑊 ′′ = √ = 𝑊√1 + (V. 55)
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎 𝑉0

W est l’épaisseur de la Z.C.E. à l’équilibre.

V.5.3. Champ électrique maximum
La jonction PN étant abrupte, le champ électrique dans la Z.C.E. a une forme
triangulaire et sa valeur à x = 0 vaut :
2(𝑉0 + 𝑉𝑎 ) 2(𝑉0 + 𝑉𝑎 )
𝐸 ′′ (𝑥 = 0) = = A voir ? (V. 56)
𝑊 2 (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )(𝑉0− 𝑉𝑎 )
√
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎

2𝑞𝑁𝑑 𝑁𝑎 (𝑉0 + 𝑉𝑎 )
𝐸 ′′ (0) = √ (V. 57)
(𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )

𝑉𝑎
𝐸 ′′ (0) = 𝐸(0)√1 + (V. 58)
𝑉0

où E(0) est le champ électrique à (x = 0) à l’équilibre.

En polarisation inverse, le champ électrique augmente et bloque la diffusion des
porteurs majoritaires en favorisant le déplacement des porteurs minoritaires.

V.5.4. Concentrations des porteurs de charges

Dans la Z.C.E., il n’y a pas de porteurs de charges.
En dehors de la Z.C.E. :

* du côté P de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : 𝑝𝑝 = 𝑁𝑎
𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est : 𝑛𝑝′′ = 𝑁𝑖
𝑎
* du côté N de la jonction ;
- la concentration des porteurs majoritaires est : 𝑛𝑛 = 𝑁𝑑

55
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

𝑛2
- la concentration des porteurs minoritaires est : 𝑝𝑛′′ = 𝑁𝑖
𝑑
En utilisant les expressions précédentes des concentrations des porteurs de charges à
l’équilibre, on obtient la concentration des porteurs minoritaires dans la région N:
𝑞(𝑉0 + 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉0 𝑞𝑉𝑎
𝑝𝑛′′ = 𝑝𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝑝𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− ) 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 59)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
Donc :
𝑞𝑉𝑎
𝑝𝑛′′ = 𝑝𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 60)
𝑘𝐵 𝑇
De la même manière, on obtient la concentration des porteurs minoritaires dans la région P:
𝑞(𝑉0 + 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉0 𝑞𝑉𝑎
𝑛𝑝′′ = 𝑛𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝑛𝑛 𝑒𝑥𝑝 (− ) 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 61)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
Donc :
𝑞𝑉𝑎
𝑛𝑝′′ = 𝑛𝑝 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 62)
𝑘𝐵 𝑇

Figure V.17 : Concentrations des porteurs de charges dans les différentes régions d’une
jonction PN polarisée en inverse.

V.5.5. Courants électriques

En polarisation inverse, la hauteur de la barrière de potentiel augmente, entraînant une
augmentation de l’épaisseur de la Z.C.E. Les porteurs majoritaires seront bloqués et le
courant de diffusion diminue de manière considérable et s’écrit :
𝑞(𝑉0 + 𝑉𝑎 ) 𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑑𝑖𝑓𝑓 = 𝐼0 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝐼𝑠 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 63)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇
Le courant de saturation, qui circule dans le sens inverse de Idiff , reste inchangé et
vaut :
𝑞𝑉0
𝐼𝑠 = 𝐼0 𝑒𝑥𝑝 (− ) (V. 64)
𝑘𝐵 𝑇
Et le courant inverse, qui circule dans le sens inverse de Idiff, s’écrit donc :
𝑞𝑉𝑎 𝑞𝑉𝑎
𝐼𝑖𝑛𝑣 = 𝐼𝑠 − 𝐼𝑑𝑖𝑓𝑓 = 𝐼𝑠 − 𝐼𝑠 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 𝐼𝑠 (1 − 𝑒𝑥𝑝 (− )) (V. 65)
𝑘𝐵 𝑇 𝑘𝐵 𝑇

56
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

Dans ce cas, le courant de diffusion est très faible devant le courant de saturation, on peut
donc écrire :

𝐼𝑖𝑛𝑣 = 𝐼𝑠 (V. 66)

Le courant Is de saturation est de l’ordre de A.

Pourquoi le courant est presque constant ?
Les porteurs majoritaires sont bloqués >>Il ne reste que les porteurs Pourquoi le courant est négatif ?
minoritaires Par convention :
Leur nombre dépend surtout de la température, pas de la tension Courant positif : de P vers N
Résultat :Is (courant de saturation inverse) En inverse, le courant réel circule de N
Pourquoi la courbe est presque horizontale ? vers P
Quand on augmente la tension inverse : Donc le courant est négatif sur le
La barrière augmente graphe.
La zone de déplétion s’élargit
Mais le nombre de porteurs minoritaires ne change presque
pas>>>Donc le courant reste presque constant. Sens physique simple (image mentale)
En direct >> porte ouverte >> courant augmente
très vite
En inverse >>porte fermée >> juste une petite fuite

Figure V.18 : Caractéristique I = f (V) d’une jonction PN polarisée en inverse.

La figure V.19 montre le digramme de bandes d’énergie d’une jonction polarisée en

inverse, où on constate l’augmentation de la barrière de potentiel et l’épaisseur de la zone de
charge d’espace.

Figure V.19 : Diagramme de bandes d’énergie d’une jonction polarisée en inverse.

V.6. Capacités parasites

Selon la polarisation de la jonction, directe ou inverse, les capacités parasites qui sont
à prendre en compte sont différentes.

V.6.1. Capacité de transition

En polarisation inverse, la jonction PN est caractérisée par deux charges opposées et
immobiles dans la zone de charge d’espace, figure V.18.

Figure V.20 : Capacité de transition de la jonction PN polarisée en inverse.

57
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

La jonction polarisée dans le sens inverse se comporte donc comme un condensateur à

électrodes plates, dont la capacité est nommée capacité de transition CT ou capacité de
barrière. La valeur de cette capacité dépend des dimensions de la jonction, de la température,
de la concentration en atomes dopeurs et de la tension Va, appliquée à la jonction.
𝑆 0 𝑟 𝑆
𝐶𝑇 = = (V. 67)
𝑊 ′′ 𝑊 ′′

0 𝑟 𝑆 𝑞 0 𝑟 𝑁𝑑 𝑁𝑎
𝐶𝑇 = = 𝑆√ (V. 68)
2  (𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 ) 2(𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )(𝑉0 + 𝑉𝑎 )
√ 0 𝑟
𝑞 𝑁𝑑 𝑁𝑎 (𝑉0 + 𝑉𝑎 )

où S est la surface de la jonction, 0 est la permittivité du vide et r est la permittivité relative

du semi-conducteur. Ainsi, on peut écrire :
𝐾
𝐶𝑇 = (V. 69)
√(𝑉0 + 𝑉𝑎 )

avec:

𝑞0 𝑟 𝑁𝑑 𝑁𝑎
𝐾 = 𝑆√ (V. 70)
2(𝑁𝑎 + 𝑁𝑑 )

Les valeurs typiques de cette capacité se situent entre 1 pF et 300 pF.

V.6.2. Capacité de diffusion

Sous tension inverse, c’est donc la variation de la densité de charge d’espace dans la
zone de déplétion qui contribue à la capacité de transition. Sous tension directe, au contraire,
une forte densité de courant électrique peut traverser la jonction et entrainer un nombre élevé
de porteurs de charge mobiles dans la zone de déplétion. L’accroissement de la concentration
de ces porteurs libres en fonction de la tension appliquée apporte une contribution
supplémentaire appelée capacité de diffusion Cdiff. L’effet d’une tension directe est d’injecter
des porteurs minoritaires dans les régions homogènes, de part et d’autre de la zone de
déplétion. Ainsi, La capacité de diffusion est due à la variation de la charge des porteurs
minoritaires dans les régions neutres, avec la variation de la tension appliquée. Cette capacité
est proportionnelle au courant Idiff de la jonction. Sa valeur peut atteindre plusieurs centaines
de nF, et vaut :
𝑞𝐼𝑑𝑖𝑓𝑓
𝐶𝑑𝑖𝑓𝑓 = 𝐾𝑇𝐹 (V. 71)
𝑘𝐵 𝑇
K et TF sont des constantes caractérisant le semi-conducteur.

V.7. Jonction fortement polarisée en inverse

Lorsque la tension inverse appliquée atteint une certaine valeur (tension de claquage),
le courant inverse augmente brusquement conduisant au claquage inverse de la jonction. Ce
claquage peut être obtenu par deux mécanismes différents : l’effet Zener et l’effet
d’avalanche.

58
Quand la tension inverse devient trop grande, le champ électrique arrache massivement des électrons au cristal, provoquant une avalanche de
porteurs et une augmentation brutale du courant inverse : c’est le claquage.
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.7.1. Claquage par effet Zener (matériau fortement dopé)

Dans le cas d’une jonction fortement dopée, la zone de déplétion devient très étroite et
le champ électrique devient très intense. En polarisation inverse, un électron de la bande de
valence du côté P a une probabilité appréciable de traverser la zone désertée et de se retrouver
du côté N par effet tunnel. La tension de Zener, pour obtenir ce phénomène, dépend de
l’épaisseur de la ZCE et des dopages P et N. Une fois cette tension est atteinte, le courant
inverse augmente brusquement ce qui conduit au claquage de la jonction.

V.7.2. Claquage par effet d’avalanche (matériau peu dopé)

En polarisation inverse, un champ électrique intense règne au niveau de la jonction.
Ce champ peut devenir suffisant pour arracher un électron à une liaison puis l’accélérer et lui
procurer une énergie suffisante pour entrer en collision avec un autre atome et lui arracher un
nouvel électron qui sera lui-même accélérer, etc….Ce phénomène appelé effet d’avalanche est
généralement incontrôlable et conduit à une destruction de la jonction.

V.8. Applications des jonctions PN

V.8.1. Redressement de signaux alternatifs
Les appareils électroniques fonctionnent sous tension continue. Pour cela, la diode à
jonction est principalement utilisée pour transformer un signal sinusoïdal en signal continu.
Parmi les applications des diodes les plus utilisées sont : le redressement mono-alternance et
double alternance.
Le redressement mono-alternance consiste à supprimer les alternances négatives ou
positives d’un signal sinusoïdal, figure V.21.a.

Le redressement double alternance consiste à rendre positive les alternances négatives

du signal sinusoïdal, figure V.21.b.

Figure V.21 : Redressement d’un signal sinusoïdal, a) redressement mono-alternance, b)

redressement double alternance.

59
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.8.2. Commutation
On appelle commutation le passage de la jonction d’un état à l’autre (par exemple du
régime inverse : état bloqué au régime direct : état passant). Dans ces conditions, la capacité
de transition intervient lorsque la jonction est en état bloqué, et lorsque la jonction est en état
passant, c’est la capacité de diffusion qui intervient. Le temps nécessaire pour le passage d’un
état bloqué à un état passant est appelé : temps de commutation.

V.9. Différents types de diodes

V.9.1. Diode à jonction
La diode à jonction est un composant formé par la succession suivante de matériaux :
métal, semi-conducteur de type P, semi-conducteur de type N, métal, figure V.20.
L’électrode métallique en contact avec le semi-conducteur de type P s’appelle anode (A),
celle au contact avec le semi-conducteur de type N ; cathode (K). La diode à jonction ne
laisse passer le courant que dans le sens direct.

Figure V.22 : Symbole d’une diode à jonction.

V.9.2. Diode Zener

La diode Zener est une jonction PN, plus fortement dopée qu’une diode
conventionnelle, dont la fabrication permet son utilisation en régime d’avalanche ou tunnel.
Elle fonctionne en polarisation inverse où une très forte variation de courant, est observée,
pour une très faible variation de tension.

Figure V.23 : Symbole d’une diode Zener.

V.9.3. Diode à effet tunnel

La diode à effet tunnel désigne une diode dont les zones N et P sont hyper dopées.
Ainsi, en polarisation inverse, les électrons de la bande de valence de la zone P peuvent passer
directement à la bande de conduction de la zone N. Le passage de ces porteurs, par effet
tunnel, entraine l’apparition d’un courant dû au franchissement de la barrière de potentiel dans
la zone de charge d’espace.

Figure V.24 : Symbole d’une diode à effet tunnel.

60
 Chapitre V : Etude des jonctions PN

V.9.4. Diode Schottky

Une diode Schottky est constituée d’une jonction entre un métal et un semi-
conducteur. Elle est caractérisée par un courant inverse plus grand que celui d’une diode
conventionnelle, et donc plus sensible à la tension inverse dans la barrière M-SC. De plus, le
courant direct d’une diode conventionnelle décolle plus tard que celui d’une diode Schottky.

Figure V.25 : Symbole d’une diode Schottky.

V.9.5. Photodiode
Une photodiode est un composant constitué d’une jonction PN. Elle a la capacité de
détecter un rayonnement du domaine optique et de le transformer en signal électrique.

Figure V.26 : Symbole d’une photodiode.

V.9.6. Diode électroluminescente

Une diode électroluminescente est un composant formé d’une jonction PN polarisée
en direct. Suite à des recombinaisons radiatives entre les porteurs minoritaires qui se
retrouvent en excès par rapport à l’équilibre, on obtient un émetteur optique capable
d’emmètre un rayonnement.

Figure V.27 : Symbole d’une diode électroluminescente.

V.9.7. Diode Laser

Les diodes lasers sont des émetteurs de rayonnement tout comme les diodes
électroluminescentes, mais le rayonnement émis aura des propriétés différentes. Il sera
davantage monochromatique et cohérent (puissance optique).

V.9.8. Cellules solaires

Une cellule solaire est un composant électronique, constitué d’un matériau semi-
conducteur, qui convertit la lumière du soleil en électricité. Le principe de la conversion
photovoltaïque est basé sur l’absorption des photons incidents et la création de paires élection-
trou, si l’énergie du photon incident est supérieure au gap du matériau. Une partie des
électrons ne revient pas à son état initial et les électrons arrachés de la bande de valence vont
créer une tension électrique continue et faible.

61