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Session de Rattrapage

Le document présente un devoir de Chimie Organique générale pour l'année académique 2024-2025 à l'Université Thomas Sankara. Il comprend des exercices sur la représentation des structures chimiques, la détermination de la configuration absolue des carbones asymétriques, et des projections de différents composés. Les exercices sont notés et portent sur des concepts clés de la chimie organique.

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Session de Rattrapage

Le document présente un devoir de Chimie Organique générale pour l'année académique 2024-2025 à l'Université Thomas Sankara. Il comprend des exercices sur la représentation des structures chimiques, la détermination de la configuration absolue des carbones asymétriques, et des projections de différents composés. Les exercices sont notés et portent sur des concepts clés de la chimie organique.

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UNIVERSITE Thomas SANKARA

ANNEE ACADEMIQUE 2024-2025


……………………………
Unité de Formation et de Recherche en Date : Septembre 2025
Sciences & Technologies (UFR-ST) Durée : 02 heures 30 min
……………………….. Enseignant : Dr KABORE B.
Département de Chimie
………………………….
Promotion MPCI : L1S2

Correction du devoir de Chimie Organique générale


(Session de rattrapage)

Exercice 1 (08 points)

1. Représentons en formule topologique la structure chimique des composés :


a. But-2-ynal

b. 2-cyclohexylacétaldéhyde

c. Cyclopentane-1,3-dicarbaldéhyde

d. 3-butyl-4-chlorohexanedial

================Bonne chance==============
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2. Déterminons la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les
molécules suivantes :

================Bonne chance==============
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Exercice 2 (06 points)
Représentation en formule topologique (zig-zag) de structure chimique de composés :

a. 4-(N-éthyl-N-méthylamino)hexan-1-ol

1 pt

b. Oct-5-én-7-yn-2-one
1 pt

c. Oct-5-én-7-yn-2,4-dione
1 pt

d. 4-oxopentanal 1 pt

e. 3-amino-7,7-dimethyloct-1-yn-4-ol
1 pt

f. 3-éthoxy-4-éthylhexane

1 pt

================Bonne chance==============
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EXERCICE 3 (06 points)

On considère le composé A dont la représentation en perspective de CRAM est la


suivante :

1. Déterminons la configuration absolue des carbones asymétriques du composé A ;

2. Représentons le composé A en projection de Newman selon l’axe C3–C4 ;

Newman
Cram

================Bonne chance==============
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3. Représentons le composé A en projection de Fischer ;

Cram

Newman

4. Représenter en projection de Cram, l’inverse optique (énantiomère) du composé A


et préciser la configuration absolue de ses carbones asymétriques,

5. Représenter en projection de Fischer, l’inverse optique (énantiomère) du composé


A et préciser la configuration absolue de ses carbones asymétriques.

================Bonne chance==============
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