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Physiopathologie: Terrain Cliniques

Le rhumatisme articulaire aigu est une maladie inflammatoire systémique causée par une infection par le streptocoque β hémolytique du groupe A, avec des complications cardiaques graves. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et paracliniques, incluant des antécédents d'angine et des signes d'inflammation. Le traitement comprend des antibiotiques, des anti-inflammatoires et des mesures préventives pour éviter les rechutes.

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Le rhumatisme articulaire aigu est une maladie inflammatoire systémique causée par une infection par le streptocoque β hémolytique du groupe A, avec des complications cardiaques graves. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et paracliniques, incluant des antécédents d'angine et des signes d'inflammation. Le traitement comprend des antibiotiques, des anti-inflammatoires et des mesures préventives pour éviter les rechutes.

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Rhumatisme articulaire aigu : physiopathologie, diagnostic, traitement et prévention

= maladie inflammatoire systémique non suppurative secondaire à une infection des voies aériennes supérieures par le
streptocoque β hémolytique du groupe A
-Sa gravité est dû à l’atteinte cardiaque qui engage le Pc.
I. Physiopathologie :
-L’agent : streptocoque Bêta-hémolytique du groupe A (SGA)
-Facteurs liés à l’hôte : la sensibilité individuelle suppose une prédisposition génétique
-Relation entre l’agent et l’hôte : le SGA déclenche des phénomènes immunologiques et immunoallergiques avec production d’Ac
et de complexes Ag-Ac ayant une similitude antigénique vis-à-vis des tissus cibles de l’hôte (cœur, articulation, …)
II. Diagnostic :
1)Terrain : ATCD d’angine non ou mal traitée, 5 à 15 ans, Niveau socio-économique bas
2)Cliniques : Signes généraux : Fièvre avec malaise (fatigabilité et anorexie)

Signes articulaires : Cardite rhumatismale+++ : recherchée systématiquement par :


Examen répété 2*/j
Polyarthrite Fugaces et Migratrices
-Souffles : systolique d’IM ++ >> diastolique d’IAo
des grosses articulations
-Frottement péricardique (péricardite)
Parfois mono-arthrite Ou Poly arthralgies -Assourdissement des bruits du cœur
-Galop avec les signes d’IC
Signes cutanés Rx poumon : cardiomégalie parfois avec OAP
Nodules sous cutanés de Meynet ECG : allongement de l’espace PR (1)
Erythème marginé de Besnier Echocardiographie : systématique (endocardite++, péricardite+, myocarditeIM ,IA…)

Signes neurologiques : chorée Sydenham (Mvts Involontaires, ↑ à l'effort/ l'émotion, ↓ au repos, disparaissent au sommeil.

3)Paraclinique :
A- Syndrome inflammatoire important : VS accélérée > 60 mm à la 1ère h ; Fibrinogène > 4 g/l ; CRP élevée
NFS : Anémie modérée de type inflammatoire, avec hyperleucocytose
B- Les signes biologiques d’infection streptococcique :
Bactériologie : Prélèvement de gorge avec examen direct et culture à la recherche de SGA (Intérêt épidémiologique.)
Enzymes antistreptococciques :
-ASLO positifs si le taux est > 200 U, si négatifs refaire la sérologie 15 j plus tard ou bien demander :
-Autres enzymes : Anti DNAses B, Antistreptodornases...
C-bilan cardiaque : déjà cité (1)
4)Diagnostic positif : Critères de Jones
Critères majeurs (CNCP) Critères mineurs (FAVA) Preuve d’infection streptococcique récente
- Cardite -Fièvre - ASLO élevées
- Nodosités sous-cutanées -Allongement de PR - Prélèvement de gorge positive
- Chorée -VS ou CRP élevée - ATCD récent d’angine ou de scarlatine
- Polyarthrite -Arthralgies
RAA si : 2 critères majeurs
Ou 1 critère majeur + 2 critères mineurs + preuve d'infection streptococcique récente
5)Diagnostic différentiel :
Surveillance du TTT : Clinique : Poids, TA, FC, FR
Devant la mono/poly -arthrite : ACJ, purpura rhumatoïde, drépanocytose, …
Para clinique : VS 1x / semaine (normale - 14 j).
Devant la cardite : myocardite aigue virale, endocardite infectieuse, …
ECG et ETT : début et fin du traitement.
Devant une chorée : intoxications médicamenteuses ETT après 6 mois si cardite au début (séquelles).
III. Traitement :
Curatif (stériliser le foyer Streptococcique - juguler la maladie inflammatoire.) Préventif
[Link] au lit 1-Prévention primaire :
[Link] : Pénicilline G : 500 000 UI/kg/jour pendant 10 jours TTT systématique de toute angine au-
Ou Benzathine pénicilline en 1 seule injection IM (>30kg→1.2M UI <30→0.6M) delà de 3 ans /Une amygdalectomie
[Link]-inflammatoire : 2-Prévention secondaire :
Aspirine : en cas d’arthrite isolée sans cardite → 80 -100 mg/Kg/jour -Prophylaxie des rechutes par
Corticoïdes : en cas de cardite→ Prednisone : 2 mg/kg sans dépasser 60 mg /j. Benzathine pénicilline (Extencilline)
→Traitement adjuvant (IPP - KCl - Ca2+ - VitD) Minimum 5 ans ou jusqu’à l’âge de 21 ans.
[Link] : TTT l’IC : digoxine / Furosémide - TTT de la chorée : Halopéridol
Durée - RAA sans cardite : 15 j d’attaque et 6 semaines d’entretien Minimum 10 ans ou jusqu’à l’âge de 25 ans.
- RAA avec cardite lègère ou modérée : 3 semaines d’attaque et 6 semaines d’entretien Minimum 10 ans ou jusqu’à l’âge de 40 ans
- RAA avec cardite sévère : 3 semaines d’attaque et 9 semaines d’entretien voire à vie.

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