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Soraa

Le document présente une synthèse des principales caractéristiques des bactéries pathogènes, notamment les entérobactéries, streptocoques, staphylocoques, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, mycobactéries et rickettsies. Chaque type de bactérie est décrit en termes de classification, de facteurs de virulence, de modes de transmission, de réservoirs, de pathologies associées et de résistances aux antibiotiques. Les informations sont essentielles pour comprendre leur impact sur la santé humaine et les défis en matière de traitement et de prévention des infections.

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Le document présente une synthèse des principales caractéristiques des bactéries pathogènes, notamment les entérobactéries, streptocoques, staphylocoques, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, mycobactéries et rickettsies. Chaque type de bactérie est décrit en termes de classification, de facteurs de virulence, de modes de transmission, de réservoirs, de pathologies associées et de résistances aux antibiotiques. Les informations sont essentielles pour comprendre leur impact sur la santé humaine et les défis en matière de traitement et de prévention des infections.

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Entérobactéries:

• Bacille gram (-) ; mobiles (péri triches) ou immobiles (klebsiella-shigella); capsulés (Klebsiella)
• Facilement cultivable (non exigeante); aéro-anaérobie facultatifs
• Ag 0 paroi (fraction lipidique A: endotoxine); Ag H (flagellaires); Ag K (capsule ou enveloppe)
• Oxydase (-) ; -réduisent les nitrates en nitrites; fermentent le glucose
• Facteurs de virulence : capsule(s’oppose à la phagocytose);protéines (LPS);systèmes de captation de fer; adhesines;
toxines(endotoxines ,entérotoxines ,cytotoxines)
• Réservoir: strictement humain (Salmonella Typhi et Paratyphi) ,commensales du tube digestif
• Mode de transmission :directe/endogènes (infections urinaires, bactériémies); indirecte (l’eau et les aliments souillés)
;manuportage (infect nosocomiales)
• Mode de diffusion: sporadique ;épidémique (gastroentérites, toxi-infect alimentaires et des infections nosocomiales)
• Espèces pathogènes spécifiques :Salmonella (Typhi et Paratyphi) , Shigella , Yersinia enterolitica [syndromes digestifs, fièvres
typhoïdes, dysenterie bacillaire, peste, adénite mésentérique]--- Salmonella mineures, shigella,yersinia enterolitica
escherichia coli [gastroentérites]
• Espèces pathogènes opportunistes: Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter [Infections ]
• Résistances naturelles aux : Pénicilline, bêtalactamines, macrolides, lincosamides, synergistines, glycopeptides
• Résistances acquises : par inactivation enzymatique par production du bêtalactamase, par efflux, par modification de la
cible, par imperméabilité
Streptocoques:
• Cocci Gram (+) ;Groupés en diplocoques, en chainettes ; Capsulés ; Immobiles ; Non sporulés
• Exigeantes en milieux nutritionnels enrichies; Aéro-anaérobie facultatifs
• Catalase (-) ; S.α hémolytique (hémolyse partielle=halot verdâtre) ; S.β hémolytique (hémolyse complète=halot clair) ;
entérocoques (nn hémo)
• Ag de paroi (polyoside C) : si (+) donc groupable (A-B-C-D....) et si (-) donc non groupable
• Streptocoques Bêta hémolytiques (du groupe A,B,C et G) : Streptocoques pyogènes (A) , Streptocoques agalactiae (B)
• Streptocoques alpha hémolytiques ( [Link] , Pneumocoque) : Espèces commensales de l’oropharynx et naso pharynx
• Streptocoques non hémolytiques (Entérocoque) : Streptocoques commensaux de l'intestin
• Facteurs de virulence : groupe A (Protéine M, Capsule, Toxines, Hémolysines, Streptolysine) ; groupe B (capsule)
pneumocoque ( capsule, adhésines, pneumolysine )
• Réservoir Strictement humain, commensale : rhinopharynx (A) , voies aériennes sup (pneumocoque,B), flore
oropharyngée ([Link]) , flore intestinale et muqueuse urogénitale (B, entérocoque) / Environnement (entérocoque)
• Mode de transmission: Interhumaine directe (aérienne, cutanée, in utero) ou endogène
• [Link] A: Inf suppuratives (angine, scarlatine, impétigo, érysipèle, cellulite, choc toxique) »»» complications non
suppuratives (RAA, GNA)
• [Link] B : Inf néonatales graves (sepsis, troubles respiratoires, méningite purulente) et d’autres infections chez adulte et ID
• Pneumocoques : inf invasives ( méningites+++ , sepsis, empyema) et inf respir (sinusite, otite, pneumonie )
• [Link] : caries dentaires et parodontopathie , infections ORL , endocardites, pneumopathies, bactériémie)
• Entérocoques : inf urinaires , abdominales, sepsis, endocardite, bactériémie
• Sensibilité naturelle à la péni G / Résistances naturelles de entérocoque aux: céphalosporines++ et aminosides
• Résistance acquise aux pénicillines par modification de la cible (Pneumocoque)
Staphylocoque:
• Cocci à Gram (+) en diplocoques, amas ; Immobiles ; Non sporulés
• Facilement cultivable (non exigeante); Aéro-anaérobie facultatifs
• Catalase (+) ; fermentent le mannitol ; Coagulase (+)= staph aureus « doré »; Coagulase (-)= staph non aureus « blanc »
• Facteurs de virulence de [Link]: capsule, adhésines, enzymes (coagulase, Dnase, hyaluronidase), toxines (staphylolysine,
leucocidine LPV, exfoliatine, entérotoxines, TSST)
• Facteurs de virulence de [Link] aureus: formation de biofilm
• Réservoir: Environnement ; Homme: commensale de la peau et des muqueuses (fosse nasale++)
• Mode de transmission: direct (interhumain , manuportage) , indirect ( environnement) , auto-inf (flore endogène)
• [Link] (potentiel de pathogénicité+++) : Inf suppuratives (folliculites, impétigo, furoncles, panaris, cellulites, sinusites ,
otites) »»» complications (extension locorégionale: sepsis, ostéomyélite , endocardite , pneumopathie , arthrite , méningite ,
infection urinaire) ;inf non suppuratives (syndromes cutanés, choc toxique , intoxication )
• [Link] aureus : inf nosocomiales iatrogènes chez les sujets porteurs de matériel étranger (prothèses …)
• Résistance acquise du Staph aureus aux péni G et amoxicilline par inactivation enzymatique (production d’une pénicillinase )
• Résistance acquise du Staph aureus au Méticiline+++ (croisée) par modification de cible ( nouvelle PLP)
• Multi résistance du Staph non aureus aux antibiotiques
Acinetobacter baumanni:
• Bacilles gram (-) à aspect coccoide ; Immobiles
• Facilement cultivable (non exigeante) ; Aérobie stricte (non fermentaires ) ; Non pigmentés
• Oxydase (-)
• Très résistant dans le milieu extérieur
• Facteurs de virulence: capsule, LPS
• Réservoir: environnement naturel, flore cutanée de l’Homme et des animaux, environnement hospitalier+++(persistance)
• Mode de transmission: manu portage+++, dispositifs médicaux contaminés
• Mode de diffusion : bouffées épidémiques en réanimation
• Non pathogène chez l’immunocompétent
• Responsable d’infections nosocomiales+++: pulmonaires, muqueuses, infections de plaies cutanées ou de brûlures ,
cathéter, Bactériémies …
• Taux de mortalité élevée chez les ID
• Antibiogramme indispensable
• Résistante naturellement à plusieurs antibiotiques
Pseudomonas aeruginosa:
• Bacilles à gram (-) ; Aspect très fin ; Non sporulé ; Très mobile (cil polaire)
• Facilement cultivable (non exigeante) ; Aérobie stricte ; produit 2 pigments: pyocyanine et pyoverdine ; odeur de seringua
• Oxydase (+); non fermentaire du glucose
• Facteurs de virulence: adhésines, fimbriae, slime, cytotoxine, exotoxines A, endotoxine du LPS, protéases
• Réservoir: ubiquitaire; hôpitaux (environnements humides, matériel médical); commensale du tube digestif hummain
• Mode de transmission: portage chez les patients hospitalisés, portage sain, flore endogène , manu portage, iatrogène
• Pathogène opportunistes sur terrain fragilisé
• Infections nosocomiales graves et souvent mortelles en réanimation (taux de létalité de 30%)
• infections cutanées, surinfections de plaies, infections iatrogènes (méningites…), bronchopneumopathies, infections
digestives, infections oculaires+++
• Antibiogramme indispensable
• Plusieurs résistances naturelles et acquises
Listeria monocytogenes:

• Bacille à gram(+) ; Non sporulé ; Mobile (22°C) ; Immobile (37°C)


• Aéro-anaérobie facultatif ; Température de croissance – 2 ° et 45°C; Capable de se multiplier à + 4°C
• Catalase (+) ; fermentent les glucides
• TRES résistante dans le milieu extérieur, peut survivre 1 à 2 ans, voire plusieurs années au froid
• Réservoir: environnement naturel et tellurique (saprophyte et ubiquitaire), aliments, réservoir humain( portage sain)
• Mode de transmission: Ingestion de la bactérie à partir d’aliments contaminés, transmission materno-fœtale
• Mode de diffusion: maladie à DO++, répartition mondiale, cas sporadiques , cas groupés+++ (épidémies de listériose)
• Listériose humaine: Mortalité élevée (20 à 30 %), Formes asymptomatiques fréquentes (1 à 20%), Formes symptomatiques
(durant la grossesse: avortement, prématurité/ néonatale/ du SNC+++: méningite, abcès/ Gastro –entérite)
• Facteurs prédisposants: âges extrêmes, Grossesse, ID
• Sensibles aux: amoxicilline+++ , ampicilline , aminosides
• Résistances naturelles aux: Céphalosporines (C2G – C3G) +++
Mycobactéries:
• Complexe tuberculosis (pathogènes spécifiques) : [Link]+++; [Link]; [Link]
• Mycobactéries atypiques (pathogènes opportunistes): espèces saprophytes de l’eau
 Mycobactérium tuberculosis= Bacille de Koch (BK)-------------------------------------------------------------------------------------------
• Bacilles fins non colorables pare Gram+++ (Coloration de référence : Ziehl-Neelsen), légèrement incurvés ; Immobiles
• Bacilles Acido Alcoolo Résistants : BAAR (paroi riche en acides mycoliques et en lipides)
• Germe intracellulaire (résistance aux enzymes lysosomiaux)
• Bactéries exigeantes (Lowensteïn Jensen) à croissance lente (20h pour génération) ; Aérobie stricte
• Facteurs de virulence: complexité de la Paroi bactérienne (résiste à la phagocytose, aux enzymes lysosomiaux )
• Réservoir: strictement humain+++
• Mode de transmission: voie Aérienne +++ d’après un malade bacillifère (maladie contagieuse par gouttelettes de
flugge: concentration et durée d’exposition) » 2mois: début de toux » 3mois: diagnostic
• Facteurs de risque: bas niveau socio économique, âges extrêmes , grossesse, facteurs nutritionnels, état immunitaire
• Primo infection tuberculose (PIT): réaction de l’organisme au 1 er contact avec le BK qui ne concerne que le poumon et
reste le plus souvent asymptomatique
• Evolution de PIT: 90% pas de développement; 5% TB précoce ; 5% TB de réactivation (endo ou exogène)
• Tuberculose pulmonaire est la plus fréquente et la plus grave (Miliaire tuberculeuse ou tuberculose disséminée)
• Tuberculose extra-pulmonaire cutanée, pleurale, osseuse (mal de pott), méningée
• La TB est la première cause d'infection opportuniste chez les sidéens (BK + HIV : Association meurtrière)
• Diagnostic direct+ (recherche de BK): examen micro direct ; culture ; PCR (qualité du Prélèvement = qualité du résultat)
• Traitement repose sur l’association d’antituberculeux majeurs (Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Ethambutol )
Rickettsies:
• Petits Cocco bacilles à Gram (-) prenant mal la coloration de gram
• À développement intra cellulaire obligatoire (Se cultivent sur des tissus eucaryote)
• Grande résistance dans le milieu extérieur
• Réservoir: Arthropodes+++ (vecteurs: tiques , puces , poux), homme (hôte accidentiel)
• Mode de Transmission (Pas de transmission inter humaine directe): inoculation cutanée +++, inhalation
• Les Rickettsioses à Tiques ([Link]): transmises par les tiques brunes du chien+++
• Bactéries à tropisme endothélial pouvant provoquer des lésions de vascularite
• Les Rickettsioses à Tiques ([Link]) sont responsables de la fièvre boutonneuse méditerranéenne +++: fièvre brutale
élevée, syndrome pseudo grippal, éruption cutanée maculopapuleuse, escarre au site d’inoculation (70%) »»
complications neurologiques, oculaires cardiovasculaires , pulmonaires et rénale font la gravité de la maladie
• Diagnostic confirmé dans les laboratoires spécialisés souvent indirect par la Sérologie+++ ou direct par PCR

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