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Struct - Amphi 2

La fraction massique est la proportion de la masse totale des atomes d'une espèce par rapport à la masse totale d'un composé. La masse volumique d'un matériau est la quantité de matière par unité de volume, et elle varie selon l'état de la matière (gaz, liquide, solide). Le document aborde également les structures cristallines et les réseaux cristallins, ainsi que les méthodes de détermination expérimentale de la masse volumique.

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La fraction massique est la proportion de la masse totale des atomes d'une espèce par rapport à la masse totale d'un composé. La masse volumique d'un matériau est la quantité de matière par unité de volume, et elle varie selon l'état de la matière (gaz, liquide, solide). Le document aborde également les structures cristallines et les réseaux cristallins, ainsi que les méthodes de détermination expérimentale de la masse volumique.

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5) Fraction massique

Définition :
Dans le composé binaire la fraction massique est
la proportion de la masse totale des atomes d’une espèce
donnée par rapport à la masse totale du groupement
formulaire.
Fraction massique :

Exemple du NaCl :

50% des atomes, 39,3% de la masse

50% des atomes, 60,7% de la masse


30
Plan du cours de « Structures des Matériaux »
I. Propriétés de la matière
1. Introduction aux matériaux
2. États de la matière
3. Données moléculaires
4. Masse volumique
5. Compressibilité
6. Grandes classes de solides
II. Matériaux cristallins
III. Cohésion et structure cristalline
IV. Défauts dans les cristaux
V. Caractérisation par DRX
VI. Structure de bandes électroniques
31
4. Masse volumique
1) Définition
La masse volumique d’un matériau est la quantité de
matière (c.-à-d. de masse) contenue par unité de volume.
kg.m-3
[Link]-3
en :
kg.L-1
t.m-3

Densité d’un corps,

é
• Définition :

• masse volumique de l’eau à 4°C : 1000,0 kg.m-3


en fait : 999,97 ! mais : à 20°C : 998,2 à 90°C : 965,32
32
1005

Masse volumique de 1000


l’eau :
995

effet de la dilatation

masse volumique (kg.m )


-3
990

thermique 985

980

975

970

965

960

955
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

température (°C)

33
2) Les ordres de grandeur

• Les gaz
 autour de 0,001 pour les gaz, à

• Les liquides
 autour de 1 pour les liquides courants (huile  0,9)
 Attention au mercure liquide : 13,6

• Les solides : densités très variables


 Polymères, plastiques : un peu comme l’eau
 Céramiques : un peu plus denses que l’eau (2 ou 3)
 Métaux : plus denses que l’eau (sauf Na)
 aluminium (Al) 2,67
 titane (Ti) 4,51
 fer (Fe) 7,87
 plomb (Pb) 11,35 coule !
 or (Au) 19,3

Valeurs inacceptables pour les solides !!!


• 10-11 kg.m-3, ou 1020 kg.m-3
34
La masse volumique est une grandeur intensive, tandis que
la masse et le volume sont des grandeurs extensives.
Exemple : chlorure de césium, CsCl

Maille élémentaire :
cubique simple

ne dépend pas de la
quantité de matière choisie 35
3) Calcul pour un composé quelconque …
Définition :
La masse volumique d’un composé est égale à la masse
totale des atomes présents dans la maille élémentaire
divisée par le volume de la maille.

Nous définirons au Chap. II les mailles cristallines, ainsi le calcul de leur


volume.
Le groupement formulaire peut apparaître fois dans la maille :

Exemple du NaCl :
Le groupement NaCl
Maille cubique apparaît 4 fois dans
d’arête la maille
36
Exemple
• chlorure de césium césium : 𝑚
• CsCl
• système cubique chlore : 𝑚

103

à 37
5) Détermination expérimentale

a) Méthode géométrique
• Pesage de la masse

masse du bloc
?

• Mesurage du volume

Voir moodle
Voir TP
Cotes  largeur, hauteur, profondeur
V = largeur  hauteur  profondeur
38
6) Masse volumique : utilité
Caractérisation d’un matériau nouveau
• Confrontation de la valeur mesurée à la valeur calculée
• Si désaccord : modifier le modèle

Utilisation
• Selon cahier des charges industriel
• Applications technologiques (aéronautique, auto., naval…)
• Performance versus robustesse

Précautions
• Attention à la dilatation thermique ! Labo métro :
p. ex. fer : d  7,87 à 20°C ; d  7,80 à 227°C à 20°C
 avant d’afficher 3 ou 4 décimales, vérifier l’effet de la température !
39
Plan du cours de « Structures des Matériaux »
I. États de la matière
II. Matériaux cristallins
1. Structures cristallines
A. Introduction à la cristallographie
géométrique
B. Réseau cristallin
C. Systèmes cristallins
D. Cristallochimie
E. Directions et plans cristallographiques
2. Structures compactes
III. Cohésion et structure cristalline
IV. Défauts dans les cristaux
V. Caractérisation par DRX
VI. Structure de bandes électroniques
40
II-1. Structures cristallines
II-1.A. Introduction à la cristallographie géométrique
a) Histoire
Cristallographie descriptive
• Étude et recherche de la
structure des cristaux

FeS2 : pyrite Jean-Baptiste


René Just Haüy Romé de L’Isle

On observe :
• des faces,
• des arêtes rectilignes,
• des angles bien précis entre les faces.

41
Idée: La forme extérieure des cristaux est le reflet de
l’organisation interne des atomes ou des molécules

Haüy considère dès 1780 les


cristaux comme des empilements
réguliers et tridimensionnels de
« molécules intégrantes »

Ceci alors que la preuve définitive


de l’existence des atomes est due à
Einstein en 1905.

René Just Haüy : Traité de cristallographie (1822)


42
On comprend
aujourd’hui que la
structure intérieure des
cristaux dépend des
liaisons entre les
atomes et molécules
La cas du cristal de
diamant :

The architecture of molecules, Linus Pauling et


Roger Hayward (1964)
b) Propriétés du monocristal

Anisotropie
• Propriétés physiques différentes dans des directions
bien définies (conductibilités électrique et thermique,
magnétisme, dilatation thermique, etc.)

• Faces cristallines

44
Clivage
• Un cristal se casse (se « clive ») selon des plans bien précis

• La rupture se produit selon les directions où l’énergie


de cohésion entre les plans cristallins est minimale.

45
Homogénéité cristalline
• Les propriétés sont identiques en tout point: le monocristal
est superposable à lui-même par translation (cas d’un
solide infini).
• La caractéristique fondamentale de la matière cristallisée
est la distribution périodique des atomes et des molécules
dans l’espace

• répétition de blocs identiques: les


motifs
• répétition dans les 3 directions 
remplissage complet
46
II-1.B. Réseau cristallin
a) Définition d’un cristal
Un cristal peut être défini comme un solide composé
d’atomes arrangés selon la répétition périodique d’une
maille dans les trois directions.

Maille élémentaire :
fluorine (CaF2)

Assemblage 3D
tripériodique des
mailles

47
Réseau de translation
On traite séparément l’arrangement d’atomes réels du cristal, en
considérant plutôt un ensemble de points imaginaires, reliés
géométriquement aux atomes
• Ces points sont appelés des « nœuds »
• L’ensemble périodique de ces nœuds est appelé réseau
cristallin

Réseau :
nœuds

48
b) Mailles du réseau
Définition : Une maille élémentaire du réseau cristallin est un
parallélépipède formé par trois vecteurs de translation non
coplanaires joignant des nœuds du réseau.

Remarque : Les trois


vecteurs forment un
trièdre direct.

Pour caractériser un réseau cristallin, il faut donc connaître


6 paramètres de maille (ou paramètres cristallins) :
• Les 3 arêtes
• Les 3 angles a, b et g. 49
• Invariance par translation : le réseau se superpose sur lui-même
par translation par tout vecteur de la forme : ,
où , et sont des entiers.

c a c

Orthorhombique a b
centré : b
b
a

Invariance par translation : l’un des éléments de symétrie du cristal périodique

50
Définitions

Cristal: arrangement ordonné d’atomes ou de molécules,


disposés sur le réseau cristallin
Motif: groupe d’atomes répété à intervalle régulier : on
place un motif sur chaque nœud du réseau

Structure : Motif  Réseau

motif  réseau (nœuds) = structure cristalline

51
Maille élémentaire d’un réseau de nœuds 2D
• Maille simple, ou
primitive : ne
contient qu’un seul
nœud

• Maille multiple :
contient plusieurs
nœuds

• Choix de la maille
et de l’origine :
arbitraire

• Par convention:
on choisit plutôt la
maille la plus
petite en accord
avec la symétrie
de la structure
52
Maille d’un réseau cristallin 3D
Une maille est un volume qui pave l’espace sans vide ni
recouvrement si on lui applique un ensemble de translations
du réseau.

maille
« élémentaire »
parallélépipède
« nœuds »

parallélogrammes
Propriété très importante : tous les nœuds possèdent le même environnement
c.-à-d. le même « entourage » ; sinon, ce ne sont PAS des nœuds.
 le réseau de nœuds regardé dans une certaine direction, à partir d’un nœud
particulier, aura exactement la même apparence que le réseau regardé dans la
même direction à partir de n’importe quel autre nœud du réseau. 53
II-1.C. Systèmes cristallins
a) Modes de réseau
À 2D, il existe cinq réseaux, dont l’un n’est pas primitif (rectangulaire centré) :
et il n’existe que deux modes : p et c

Modes 2D :
• primitif
• centré

54
À 3D, on empile ces réseaux 2D dans la 3e direction. Comme à 2D,
on peut avoir des mailles centrées.

Les modes de réseau à 3D sont au nombre de 4 :


Primitif P à Faces centrées F
à Corps centré I Innenzentrierte à Bases centrées C

P F

I C

55
b) Les 14 réseaux de Bravais

[Link] (Quadratique)
Auguste Bravais
(1811 -1863)

• on dénombre 14 réseaux de
Bravais
• classés en 7 systèmes de
Bravais ou systèmes
réticulaires
• selon les paramètres de maille
a, b, c et les angles a, b et g
56
Système de Maille Symbole
Bravais primitive a, b, c a, b, g mode

Triclinique abc abg P

Monoclinique a  b  c a = g = 90°, b PC

Orthorhombique a  b  c a = b = g = 90° PIFC

Quadratique
(Tétragonal) a = b  c a = b = g = 90° PI

Rhomboédrique a=b=c a=b=g R


57
Système de Maille Symbole
Bravais primitive a, b, c a, b, g mode

a = b = 90°
Hexagonal a=bc P
g = 120°

Cubique a = b = c a = b = g = 90° PIF


S2

58
c) Nombre de nœuds par maille
centre centre
sommet
de maille de face

Nombre de mailles
1 2 8
partageant le nœuds
Positions équivalentes 1 2 8

Nombre de nœuds par maille

𝒇 𝒔
 nombre de nœuds par maille :
59

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