🔄 Cycle catalytique de l’hydrogénation (Rh / PPh₃)
Ce cycle montre comment un complexe de rhodium (Rh) permet d'ajouter de l’hydrogène
(H₂) sur une double liaison (comme dans un alcène) pour former un alcane.
🧪 Étapes principales :
1. Complexe de départ
o Le rhodium est lié à des ligands PPh₃ (notés L) et un atome de chlore (Cl).
2. Addition oxydante (ajout de H₂)
o H₂ se fixe sur le complexe Rh : les deux H se lient à Rh.
o Le rhodium passe de Rh(I) à Rh(III).
3. Coordination de l’alcène (=)
o La double liaison de l’alcène se fixe au complexe Rh-H-H.
4. Insertion
o L’alcène s’insère entre le Rh et un H.
o Résultat : un atome H est attaché à l’alcène.
5. Élimination réductrice (étape clé)
o Le deuxième H se fixe sur l’alcène → formation de l’alcane.
o Rh repasse à l’état initial Rh(I), prêt pour un nouveau cycle.
🧠 À retenir pour ta présentation :
Le rhodium joue le rôle de catalyseur.
Ce cycle ajoute H₂ à une double liaison → hydrogénation.
Trois étapes clés : addition oxydante, insertion, élimination réductrice.
C’est un cycle fermé, le catalyseur se régénère à la fin.
Réaction d'hydrogénation par le complexe de cobalt
Cette réaction illustre comment un complexe de cobalt avec des ligands cyanure (CN⁻) est
utilisé pour réduire une double liaison dans un composé organique.
✨ Étapes du mécanisme :
1. Activation de H₂ (dihydrogène)
o Deux complexes de cobalt [(CN)₅Co]³⁻ réagissent avec H₂.
o Résultat : formation de 2 complexes [HCo(CN)₅]³⁻, où un H est lié à Co.
2. Hydrogénation d’un substrat (alcène avec Ph et CO₂⁻)
o Le complexe [HCo(CN)₅]³⁻ attaque la double liaison du composé (un phényl-
alcène carboxylate).
o On obtient un radical intermédiaire.
3. Réduction du radical
o Ce radical est stabilisé par un deuxième complexe HCo(CN)₅³⁻, qui lui
fournit un autre H.
o Résultat : le produit final est une molécule saturée (alcane) avec un groupe
CO₂⁻.
🧠 À retenir pour ta présentation :
Le complexe cobaltique active H₂.
Il transfère les deux atomes H à une double liaison → réduction.
Ce mécanisme fonctionne via des radicaux.
C’est un exemple d’hydrogénation douce avec un métal de transition.
🔄 Hydrogénation catalytique par le complexe Cp*₂Lu
Ce schéma montre comment le complexe Cp*₂Lu (lutétium) permet d’ajouter H₂ à une
double liaison (C=C) pour la transformer en liaison simple (C–C) → hydrogénation.
✨ Étapes du mécanisme :
1. Addition + insertion
o Le complexe Cp*₂Lu se lie à l’alcène (=) pour former un complexe
intermédiaire avec une liaison Lu–C.
2. Ajout de H₂
o La molécule de dihydrogène (H₂) est activée par le métal Lu : formation d’un
complexe Lu–H–H.
3. Transfert d’hydrogène (insertion)
o Les atomes H sont transférés à la molécule organique via le métal → la double
liaison devient une liaison simple.
4. Libération du produit (alcane)
o L’alcane est relâché et le complexe Cp*₂Lu est régénéré, prêt pour un nouveau
cycle.
🧠 À retenir pour ta présentation :
Le lutétium (Lu) joue le rôle de catalyseur.
Il permet de casser H₂ et ajouter les 2 H à une double liaison.
Cycle propre et fermé → catalyse homogène efficace.
Trois étapes principales : coordination + insertion, activation de H₂, transfert de
H.