La solution prend la teinte de la forme acide HIn si
HIn
- > 10
c’est-à-dire Que pH<pKA−1 In
-
In
La solution prend la teinte de la forme basique In- si > 10
c’est-à-dire Que pH>pKA+1 HIn
Dans le cas où [HIn]=[In−] Aucune forme ne prédomine ,
la solution prendra une couleur appelée teinte sensible ,
pH=pKA
Exemple: Diagramme de prédominance pour l'hélianthine:
rouge Teinte sensible pH
pK A -1 pK A pK A +1
On appelle la zone pKA−1<pH<pKA+1 zone de virage de
l’indicateur coloré.
4-Titrages acido-basiques
4-1-Qu’est ce qu’un titrage acido-basique
Doser une espèce chimique en solution , c’est déterminer sa
concentration molaire apportée dans la solution . On effectue
un titrage , lorsqu’on faire réagir cette espèce chimique ,
appelée réactif titré, avec une autre espèce chimique
appelée réactif titrant , introduite en quantité connue. La
réaction mis en jeu est dite réaction de titrage .
Cette réaction doit être : rapide , univoque , totale .
L’équation de la réaction de titrage d’un acide HA(aq)
en solution par une base B(aq) en solution , s’écrit :
AH(aq) +B(aq) A -(aq) +BH+
(aq)
L’équivalence , noté E, du titrage acido-basique d’une solution
d’acide HA(aq) par une solution de base B(aq) est atteint
lorsqu’on a réalisé un mélange stœchiométrique des réactifs.
Les nombres stœchiométriques étant, dans ce cas égaux ,
elles se traduit par la relation :
• ni(HA)=nE(B) si la solution de base est dans la burette .
• ni(B)=nE(HA) si la solution d’acide est dans la burette .
4-2-Titrage acido-basique.
Activité : Dosage d’une solution d’acide éthanoïque par une
solution de soude. On place dans un becher, un volume
Va=20ml de solution d’acide éthanoïque de concentration Ca ,
On y ajoute progressivement à l’aide d’un burette graduée une
solution de soude de concentration Cb= 20,0mmol/l . À l’aide
d’un pH-mètre, on suit les variation du pH de la solution
contenue dans le bécher. La représentation graphique pH=f(Vb):
pH pH= f(VB ) burette
10
pHE Solution de soude à
×E CB=20 mmol.l-1
8 (T1 )
(T) 4,60
6 dpH pH-métre
4 (T2 ) dVB
Va=20ml de solution
d’acide éthanoïque.
2 VB,E VB (ml) agitateur
0
0 2 4 6 8 10 12 14
4-3-Détermination du point d'équivalence
a-Méthode des tangentes.
Elle consiste à tracer les deux tangentes T1 et T2 à la courbes
parallèle entre elles et on trace la perpendiculaire commune à
ces deux droites parallèles puis on construit la médiatrice du
segment obtenu . Cette médiatrice , parallèle au deux
tangentes , coupe la courbe pH=f(Vb) au point d’équivalence E .
b-Méthode de la courbe dérivée.
dpH
On trace la fonction g(V) =
dV
Au point d’équivalence E l’abscisse VBE , la dérivée dpH/dt est
extremum. Pour le graphe ci dessous VE=VBE=10ml.
-L’équation de la réaction de titrage:
CH3COOH(aq) +OH-(aq) CH3COO-(aq) +H2 O(l)
Au point d’équivalence , on a : n0 (CH3COOH) =nE (OH- )
avec VB,E =10ml C A .VA = CB .VB,E Relation à l'équivalence
VB,E 10.10-3
-3 -2 -1
C A = CB C A =20.10 -3 =10 mol.l
VA 20.10
4-4-Dosage colorimétrique
On peut déterminer le volume d’équivalence VE d’un titrage
acido-basique en utilisant un indicateur coloré convenable
au titrage. indicateur coloré Rouge de méthyle BBT phénolphtaléine
Exemple: zone de virage 6,2-4,2 7,6-6,0 10,0-8,2
la zone de virage de l’indicateur coloré qui contient la valeur
du pH de l’équivalence est l’indicateur convenable pour le
titrage colorimétrique.
Pour le titrage de l’acide éthanoïque par la soude :
l’indicateur convenable est le phénolphtaléine
4-5-Taux d’avancement final des réactions de titrage
Placer, dans un bécher, un volume VA=20,0 mL de solution
d'acide éthanoïque de concentration CA=10,0mmol.l-1.Y ajouter
un volume VB=5,0mL de solution de soude de concentration
CB=20,0mmol.l-1 . On mesure le pH : pH=4,8
L’équation de la réaction de
titrage: CH3COOH(aq) +OH-(aq) CH3COO-(aq) +H2 O(l)
Le tableau d’avancement de cette réaction est le suivant :
Équation de réaction CH3COOH(aq) +OH-(aq) CH3COO-(aq) +H2 O(l)
État avencement Quantités de matière
État initial 0 C A VA CB VB 0 excès
À l’instant t x CA VA - x CB VB - x x excès
État finale xf C A VA - x f CB VB - x f xf excès
D’après le tableau d’avancement :
nf (OH- ) = n0 (OH- ) - x f x f =n0 (OH- ) - nf (OH- )
Calcule denf (OH- ) :
- nf (OH- ) nf (OH- ) n (OH -
)= OH-
.(VA + VB )
OH = = f f
f VTOT VA + VB
Ke -14
-
. VA + VB 10
nf (OH ) = + nf (OH ) = -4,8 .(20+5).10-3
-
H3 O 10
f
nf (OH- ) =1,57.10-11 mol donc x f =10-4 -1,57.10-11 10-4 mol
et x max =n0 OH =10 mol (L’ion OH- est le réactif limitant)
- -4
xf τ ≈ 1 c’est à dire que la réaction de
D’où : = 1 dosage acido-basique est une
x max
transformation totale .
4-6-Ajout d’une solution acide.
Activité : Dosage d’une solution d’ammoniac NH3(aq) de
concentration Cb et de volume Vb=10ml, par une solution
d’acide chlorhydrique, (H3O+(aq) +Cl-(aq) ) de concentration
Ca=10-2 mol.l-1 Et on trace le graphe pH=f(VA)
pH= f(VA )
pH
10 (T1 ) dpH
(T) dVB
8
(T2 )
6
pHE
. E
4
2
VA,E VA (ml)
0
0 4 8 12 16 20 24 28
-L’équation de la réaction de titrage:
NH3(aq) +H3O+ +
(aq) NH4(aq) +H2 O(l)
Au point d’équivalence , on a : n0 (NH3 )=nE (H3O+)
CB .VB = C A .VA,E Relation à l'équivalence
VA,E 20.10-3
avec VA,E =20ml CB = C A CB =10 -2
=2.10-2
mol.l-1
VB 10.10-3