0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
7 vues1 page

Chapter 1 Resume

Le document présente les relations thermodynamiques entre le travail, la chaleur et les variations d'énergie, d'enthalpie et d'entropie pour différents processus (réversibles, isothermes, isobares, isochoriques et adiabatiques). Il inclut des équations spécifiques pour chaque type de transformation, en se concentrant sur les gaz parfaits. Les relations sont basées sur des conditions constantes de pression, de volume ou de température.

Transféré par

elvotrex
Copyright
© All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
7 vues1 page

Chapter 1 Resume

Le document présente les relations thermodynamiques entre le travail, la chaleur et les variations d'énergie, d'enthalpie et d'entropie pour différents processus (réversibles, isothermes, isobares, isochoriques et adiabatiques). Il inclut des équations spécifiques pour chaque type de transformation, en se concentrant sur les gaz parfaits. Les relations sont basées sur des conditions constantes de pression, de volume ou de température.

Transféré par

elvotrex
Copyright
© All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

RELATION TRAVAIL CHALEUR VARIATION VARIATION VARIATION

ENTRE LES D’ENERGIE D’ENTHALPIE D’ENTROPIE


GRANDEURS W Q INTERNE
D’ETAT U  S
 V 
W = -PV Ln f Q=-W
   V 
 Vi  Q = PV Ln f S = nR Ln  Vf
REVERSIBLE

P V = Cst
ISOTHERME

 V    
Pi Vi  Pf Vf = PV W = -nRT Ln f  Vi   Vi 
0
T = Cste

 
0
dT = 0

 V   
Vf P  Vi  Q= nRT Ln f
  S = nR Ln  Pi 
= i  P 
W = - nRT Ln i  Vi   Pf 
Vi Pf   P 
 Pf  Q= nRT Ln i
 
 Pf 
 
REVERSIBLE REVERSIBLE

V
 Cst
W=  P(Vf  Vi) S = nCp Ln  Tf
ISOBARE

Q= dH = nC P dT dH = Q= nC PdT 


P = Cste

T dU= nC V dT
dP = 0

 Ti 
 
Vi

Vf
W=- nR ( Tf – Ti ) Q = nCP (Tf – Ti ) U = nCV(Tf – Ti )  = nCP(Tf – Ti ) S = nCp Ln  Vf 
Ti Tf  Vi 

 T 
P S = nCv Ln  f 
ISOCHORE

 Cst Q = dU dU =Q = nC V dT
V = Cste
dV = 0

T  Ti 
Q = n CV dT dH = nC PdT
U = nCV(Tf – Ti )  Pf 
Pi

Pf 0 Q = n CV (Tf – Ti )  = nCP(Tf – Ti ) S = nCv Ln  
Ti Tf
 Pi 

PVγ = Cste
ADIABATIQUE

W = U
Q = 0
REVERSIBLE

Pi Vγ  Pf Vγ
i f
W=
1
Pf Vf  PiVi  dU = nC V dT dH = nC PdT
γ 1 U = nCV (Tf – Ti)  = nCP(Tf – Ti )
TV γ -1=Cste W =nCV ( Tf – Ti ) 0 0
Q=0

γ ste

Relations valables que pour un gaz parfait Cp et Cv sont considérées constantes

Vous aimerez peut-être aussi