❖ Détermination graphique du temps de demi-réaction

▪ On détermine sur la courbe 𝒙 = 𝒇(𝒕) la valeur de

l’avancement finale 𝒙𝒇 .
𝒙𝒇
▪ On détermine sur la courbe 𝒙 = 𝒇(𝒕) la valeur .
𝟐
▪ Le temps de demi-réaction 𝒕𝟏Τ𝟐 représente l’abscisse du
𝒙𝒇
point d’ordonnée 𝟐 .
❖ Remarque
▪ Le temps de demi-réaction permet d’estimer la durée
nécessaire à l’achèvement de la transformation chimique
étudiée 𝒕𝒇 ≈ 𝟏𝟎𝒕𝟏Τ𝟐 .
▪ Lors du suivi temporel d’une transformation chimique,
la durée entre chaque mesure doit être beaucoup plus
courte que le temps de demi-réaction pour garantir l’intégrité de l’étude.

IIV Suivi temporel d’une transformation chimique

Pour suivre temporellement l’évolution d’une transformation chimique, on doit connaître sa composition
à chaque instant . Il existe plusieurs méthodes permettant de suivre l’évolution d’une transformation
chimique parmi lesquelles il y a :
▪ Méthodes physiques : sont utilisées lorsque certaines grandeurs physiques mesurables dans le
milieu réactionnel sont liées à la concentration de certaines espèces chimiques présentes dans
Situation-problème
ce milieu . Parmi ces méthodes on trouve : la conductimétrie ; mesure de pression ; mesure de
volume ; pH-métrie ; spectrophotométrie .
▪ Méthodes chimiques : sont basées sur le dosage .
Ces méthodes permettent de suivre l’évolution temporelle de la transformation chimique , en particulier à
déterminer et tracer la variation de l’avancement de la réaction en fonction de temps 𝒙 = 𝒇(𝒕)

Exercice 𝟏
 Répondre par vrai ou faux
Lors de l’oxydation, le réducteur capte les électrons.
Une transformation rapide peut être suivi par un dosage conductimétrique.
À température constante, la vitesse volumique de la réaction décroit avec le temps.
Le suivi d’une transformation chimique par mesure de conductivité est employé lorsqu’il y a une
différence importante entre la conductivité des réactifs et celle des produits.
Une transformation chimique, dont le pH du mélange est constant, peut être suivi par mesure de
pH
La vitesse volumique d’une transformation chimique augmente, en augmentant la température du
milieu réactionnel.
Objectifs Exercice 𝟐
 Écrire la demi-équation d’oxydation pour chacun des couples suivants:
𝑨𝒍𝟑+ − 𝟐− 𝟐−
(𝒂𝒒) / 𝑨𝒍(𝒔) ; 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰(𝒂𝒒) ; 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) /𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒)
 Écrire la demi-équation de réduction pour chacun des couples suivants:
𝑭𝒆𝟑+ 𝟐+ − +
(𝒂𝒒) /𝑭𝒆(𝒂𝒒) ; 𝑩𝒓𝟐(𝒂𝒒) /𝑩𝒓(𝒂𝒒) ; 𝑯(𝒂𝒒) /𝑯𝟐(𝒈)
 Écrire l’équation de la réaction d’oxydoréduction qui se produit entre les ions 𝑯+
(𝒂𝒒) et l’aluminium 𝑨𝒍(𝒔)

Exercice 𝟑
 Écrire la demi-équation d’oxydation dans un milieu acide pour chacun des couples suivants:
𝑴𝒏𝑶− 𝟐+
𝟒(𝒂𝒒) /𝑴𝒏(𝒂𝒒) ; ; 𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) /𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒)
 Écrire la demi-équation de réduction un milieu acide pour chacun des couples suivants:
𝑶𝟐(𝒂𝒒) /𝑯𝟐 𝑶(𝒍); 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟑+
𝟕(𝒂𝒒) /𝑪𝒓(𝒂𝒒)
 Écrire l’équation de la réaction d’oxydoréduction qui se produit entre les ions 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕(𝒂𝒒) et l’acide oxalique
𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒)

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 66

 Exercice 𝟒
On mélange , dans un bécher ,𝑽𝟏 = 𝟓𝟎𝒎𝒍 de solution d’iodure de potassium de concentration molaire
𝑪𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟐𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 acidifiée par l’acide sulfurique, et un volume𝑽𝟐 = 𝟓𝟎𝒎𝒍 de l’eau oxygénée de
concentration 𝑪𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟏𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .

Le mélange à 𝒕 = 𝟎min Le mélange après 𝟓min Le mélange après 𝟖 min

 Qu’arrive-t-il au mélange avec le temps ?
 Écrire l’équation de cette réaction. On donne les couples mis en jeu : 𝑯𝟐 𝑶𝟐 /𝑯𝟐 𝑶 et 𝑰𝟐 /𝑰−
 Cette réaction peut-elle être suivie à l’œil nu ? Conclure .

Situation-problème Exercice 𝟓
Pour mettre en évidence l’effet de la température sur la vitesse de la réaction, On verse dans deux tubes à
essais (𝑨) et (𝑩), un volume 𝐕 = 𝟏𝟎𝒎𝑳 d’une solution d’acide oxalique 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) de concentration
𝐂 = 𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . Le de tube (𝑨) et plongé dans un bain Marie à une température 𝛉 = 𝟒𝟎℃, et le tube (𝑩)
et plongé dans un bain Marie à une température 𝛉′ = 𝟐𝟎℃.
Au même moment on ajoute aux deux tubes un volume 𝐕 ′ = 𝟓𝒎𝑳 d’une solution acidifiée de permanganate
de potassium 𝑲+ −
(𝒂𝒒) + 𝑴𝒏𝑶𝟒(𝒂𝒒) de concentration 𝐂′ = 𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍. 𝑳
−𝟏 et on obtient les résultats suivants:

Les mélanges après

v 𝟓min v
𝑩 (𝑨) 𝑩 (𝑨)

Objectifs
 Qu’observez-vous ? Que concluez-vous ?
 Écrire l’équation chimique de cette réaction. Donnée: Les couples mis en jeu sont
 Calculer les quantités de matière initiales des réactifs 𝑴𝒏𝑶− 𝟐+
𝟒(𝒂𝒒) /𝑴𝒏(𝒂𝒒)et 𝑪𝑶𝟐(𝐠) /𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒)
 Construire le tableau d’avancement de cette réaction.
 Calculer l’avancement maximal de cette réaction.
 Déterminer le bilan de la quantité de matière à l’état final.

Exercice 𝟔
On plonge une lame de zinc Zn de masse 𝒎 = 𝟐𝒈 dans un volume 𝑽 = 𝟓𝟎𝒎𝑳 d’une solution concentrée
d’acide chlorhydrique 𝑯+ + 𝑪𝒍− . Au cours de la réaction, il y a formation des ions 𝒁𝒏𝟐+ et dégagement
d’un gaz qui donne une détonation en présence d’une flamme.
 Calculer la quantité de matière initial de zinc.
 Écrire les demi-équations redox et déduire l’équation bilan entre l’acide chlorhydrique et le zinc .
 Dresser le tableau d’avancement associé à cette réaction, et déterminer son avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 .
 Calculer le volume du gaz libéré, ainsi que la concentration des ions 𝒁𝒏𝟐+ à la fin de la réaction.
Données : ▪ Le volume molaire dans les conditions expérimentales : 𝑽𝑴 = 𝟐𝟓𝑳. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
−𝟏
▪ La masse molaire du zinc ∶ 𝑴 𝒁𝒏 = 𝟔𝟒, 𝟓𝒈. 𝒎𝒐𝒍
ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 67
 Exercice 𝟕
À une température constante 𝛉 = 25℃, on mélange un volume 𝑽𝟏 = 𝟐𝟎𝒎𝑳 de l’eau oxygénée 𝑯𝟐 𝑶𝟐 de
concentration 𝑪𝟏 = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 acidifiée par l’acide sulfurique, et un volume 𝑽𝟐 = 𝟑𝟓𝒎𝑳 d’iodure de
potassium 𝑲+ + 𝑰− de concentration molaire 𝑪𝟐 = 𝟐, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
On donne les couples mis en jeu : 𝑯𝟐 𝑶𝟐 /𝑯𝟐 𝑶 et 𝑰𝟐 /𝑰− .
 Ecrire la demi-équation de chaque couple et déduire l’équation bilan de cette réaction d’oxydoréduction.
 Quelle est l’évolution du mélange qui se produit qui nous pouvons distingué à l’œil nu?
 Dresser le tableau d’avancement associé à cette réaction.
 Calculer l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 , et déduire le réactif limitant.
 Déduire la quantité de matière du diiode à la fin de l’expérience.
 On répète l’expérience précédente toute en gardant la même température et en augmentant la
concentration de la solution iodure de potassium à 𝑪𝟐 ′ = 𝟏𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . Qu’arrivera-t-il à la durée de réaction?
 Que se passerait-il si on met le mélange premier mélange dans l’eau glacée?

Exercice 𝟖
Le fer est attaqué par les acides , lorsque l’on place un clou de fer de masse 𝒎 = 𝟏, 𝟐𝟖 𝒈 dans un volume
𝐕 = 𝟏𝟎𝒎𝑳 d’une solution acide chlorhydrique 𝑯+ + 𝑪𝒍− de concentration
𝐂 = 𝟎, 𝟖𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 , on observe un dégagement gazeux de dihydrogène (𝑯𝟐 ) et la formation d’ions fer II (𝑭𝒆𝟐+ ).
 Ecrire l’équation bilan de la réaction et indiquer les couples mise en jeu.
 Construire le tableau d’avancement associé à cette réaction.
 Le clou a-t-il été complétement détruit ?
 Déterminer le bilan de la quantité de matières à la fin de la réaction.
 Calculer le volume de dihydrogène dégagé par cette réaction.
 Calculer est la concentration en ions fer II et en ions 𝑯+ lorsque la réaction est terminée.
▪ Le volume molaire dans les conditions expérimentales : 𝑽𝑴 = 𝟐𝟒𝑳. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Données : ▪ La masse molaire du fer ∶ 𝑴(𝑭𝒆) = 𝟓𝟓, 𝟖𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Exercice 𝟗
On introduit une masse 𝒎 de cristaux de permanganate de potassium dans un bécher contenant un volume
𝑽 = 𝟓𝟎𝒎𝑳 d’une solution d’acide chloridrique (𝑪𝒍− + 𝑯+ ) de concentration 𝑪.
La courbe ci-contre représente les variations de la quantité de matière des protons 𝑯+ en fonction de
l’avancement de la réaction
 Écrire les demi-équations redox associée à chaque couple et
déduire bilan entre le l’acide chloridrique et les ions 𝑴𝒏𝑶−
𝟒.
 Construire le tableau d’avancement associée à cette réaction.
 En exploitant la courbe ci-contre déterminer:
𝒂 − L’avancement maximale de cette réaction.
𝒃 − Le réactif limitant de cette réaction.
Objectifs
𝒄 − La concentration de l’acide chlorhydrique.
𝒅 − La valeur de la masse.
 Calculer la volume de dichlore 𝑪𝒍𝟐 formé à la fin de la réaction.
▪ Les couples mis en jeu : 𝑴𝒏𝑶−
𝟒 /𝑴𝒏
𝟐+ et 𝑪𝒍 /𝑪𝒍−
𝟐
Données : ▪ Le volume molaire dans les conditions expérimentales : 𝑽𝑴 = 𝟐𝟓𝑳. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
▪ Masse molaire en 𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∶ 𝑴 𝑲 = 𝟑𝟗, 𝟏 ; 𝑴 𝑴𝒏 = 𝟓𝟒, 𝟗 ; 𝑴(𝑶) = 𝟏𝟔

Exercice 𝟏𝟎
La courbe ci-contre représente les variations de l’avancement
𝒙 d’une transformation chimique se produisant en solution
aqueuse en fonction du temps .
 Donner l’expression de la vitesse volumique de la réaction
en fonction de 𝒙 , 𝒕 et le volume 𝑽.
 Déterminer les valeurs de la vitesse volumique de la
réaction aux instants : 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 et 𝒕𝟏 = 𝟗𝟎𝟎𝒔
 Déterminer la valeur du temps de demi-réaction 𝒕𝟏ൗ𝟐
Donnée: ▪ Le volume du mélange 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 68

 Exercice 𝟏𝟏
On réalise successivement les trois mélanges ci-dessous (pour chacun des trois mélanges, l'eau oxygénée est
introduite à l'instant 𝒕 = 𝟎 𝒔); dans les trois mélanges, l'acide sulfurique est en large excès.
Le document ci-dessus donne les concentrations en diiode formé en fonction du temps.
Mélange A B C
Acide sulfurique
𝟏𝟎 𝒎𝑳 𝟏𝟎 𝒎𝑳 𝟏𝟎 𝒎𝑳
𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
Solution iodure
𝟏𝟖𝒎𝑳 𝟏𝟎 𝒎𝑳 𝟏𝟎 𝒎𝑳
𝟎, 𝟐𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
Eau oxygénée
2𝒎𝑳 𝟐𝒎𝑳 𝟏 𝒎𝑳
𝟎, 𝟏𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
Eau distillée 𝟎 𝒎𝑳 𝟖𝒎𝑳 𝟗𝒎𝑳
 Ecrire l'équation de la réaction étudiée. On donne les couples mis en jeu : 𝑯𝟐 𝑶𝟐 /𝑯𝟐 𝑶 et 𝑰𝟐 /𝑰−
 Calculer, la concentration molaire initiale de l'eau oxygénée et des ions iodure, pour chaque mélange.
 Attribuer à chaque courbe numérotée le mélange correspondant A, B ou C en justifiant.
 Préciser (en justifiant la réponse) dans chaque cas le réactif limitant en déduire pour chaque mélange, les
concentrations finales en diiode. (utiliser le tableau d’avancement)
 À 𝒕 = 𝟑𝟎 min , les réactions sont-elles terminées dans les trois cas ? Justifiez la réponse.

Exercice 𝟏𝟐
On réalise l’oxydation des ions iodures 𝑰− 𝟐−
(𝒂𝒒) par les ions peroxodisulfate 𝑺𝟐 𝑶𝟖 . Cette réaction est lente et
Situation-problème
totale , met en jeu les couples 𝒐𝒙/𝒓𝒆𝒅 suivants : 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐− −
𝟖(𝒂𝒒) /𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒) et 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰(𝒂𝒒)
 Établir l’équation bilan de cette réaction .
 Afin d’étudier les facteurs cinétiques influant sur la durée de cette réaction on réalise les trois
expériences suivantes .
Expérience 𝑰− ( 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 ) 𝑆2 𝑂82− (𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 ) Température en ℃
① 2 × 10−2 1 × 10−2 20
② 4 × 10−2 2 × 10−2 20
③ 4 × 10−2 2 × 10−2 35
Sans justifier, répondre par vrai ou faux aux questions suivantes :
▪ La réaction dans l’expérience ② plus rapide que celle dans l’expérience ①.
▪ Par comparaison entre les expériences ②et ③ , on étudie l’influence de la température.
▪ C’est dans l’expérience ③ que la vitesse de réaction est plus faible.
▪ La quantité de matière finale de diiode formé dans l’expérience ② est le double de celle formé dans
l’expérience ①
Objectifs
Exercice 𝟏𝟑
Pour étudier l’effet de la température sur la vitesse volumique
d’une transformation chimique, on introduit dans chacun de 
deux béchers (A) et (B) un volume 𝑽𝟏 = 𝟔𝟎𝒎𝒍 d’une solution

d’iodure de potassium 𝑰− +
(𝒂𝒒) + 𝑲(𝒂𝒒) de concentration
𝑪𝟏 = 𝟎, 𝟓𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
On met le bécher (A) dans un bécher dans un bain Marie de
température 𝜽𝟏 = 𝟐𝟓°𝑪, et le bécher (B) dans bain Marie de
température 𝜽𝟐 = 𝟖𝟎°𝑪 la réaction d’oxydation des ions iodure
𝑰− par les ions peroxodisulfate 𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) dans deux conditions
expérimentales différentes.
À 𝒕 = 𝟎, on verse dans chaque bécher un volume 𝑽𝟐 = 𝟒𝟎𝒎𝒍
d’une solution de peroxodisulfate de sodium 𝑺𝟐 𝑶𝟐− +
𝟖(𝒂𝒒) + 𝑵𝒂(𝒂𝒒)
de concentration 𝑪𝟐
La figure ci-contre montre les variations de l’avancement de la réaction en fonction du temps pour chaque
bécher. L’équation de cette réaction est: 𝑺𝟐 𝑶𝟐− − 𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) +𝟐𝑰(𝒂𝒒) → 𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝑰𝟐(𝒂𝒒)

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 69

 Identifier les deux courbes représentant () et (). Justifier la réponse.
 Préciser l’effet de la température sur le déroulement de la réaction étudiée. Que peut-ton dire de la
température. Atteint sa valeur
 Dresser le tableau d’avancement de la réaction, et déterminer l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙.
 Montrer que 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟖(𝒂𝒒) est le réactif limitant.
 Déduire la valeur de la concentration 𝑪𝟐 .
 Déterminer le temps de demi-réaction de pour chacune des deux transformations. Comment la température
affecte-t-elle le temps de demi-réaction?
 Déterminer la vitesse de la réaction dans chaque condition à la même date 𝒕 = 𝟐𝟎min.

Exercice 𝟏𝟒
On verse , dans un bécher , 𝟐𝟓𝒎𝑳 de l’eau distillée et 𝟐𝟑𝒎𝑳 d’éthanol, et on met le
bécher dans un bain Marie à température de 𝟐𝟎℃. Puis on ajoute, dans ce bécher ,
𝟏𝒎𝑳 de 𝟐 − 𝒄𝒉𝒍𝒐𝒓𝒐 − 𝟐 − 𝒎é𝒕𝒚𝒍𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒆 noté 𝑹𝑪𝒍. On fait l’étalonnage du
conductimètre et on immerge la cellule de mesure dans le mélange après l’agitation
et après chaque 𝟑𝒎𝒊𝒏,on enregistre les valeurs de la conductivité 𝝈 de la solution.
et on obtient la courbe ci-contre qui représente les variations de 𝝈 en fonction du
temps.
L’équation de la réaction chimique qui se déroule dans le milieu réactionnel
est : 𝑹𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒍− + 𝑯+ + 𝑹𝑶𝑯
 Calculer la quantité de matière initiale de 𝑹𝑪𝒍.
 Dresser le tableau d’avancement de cette réaction .
Situation-problème
 Quelles sont les espèces chimiques responsables
de la conductivité de la solution ?
 Soit 𝝈 est la conductivité de la solution à l’instant
𝒕 et 𝝈𝒇 est la conductivité de la solution à l’état
final .Trouver l’expression de 𝝈 en fonction de
l’avancement 𝒙 et le volume du mélange
réactionnel V et les conductivités molaires
𝝈
ioniques 𝝀𝑯+ et 𝝀𝑪𝒍− . Déduire que 𝒙 = 𝒙𝒎𝒂𝒙.
𝝈𝒇
 Déterminer les valeurs de la vitesse volumique de
la réaction aux instants : 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 et 𝒕𝟏 = 𝟏𝟎𝒎𝒊𝒏
 Déterminer le temps de demi-réaction.
▪ La masse molaire de : 𝑹𝑪𝒍 est: M 𝑹𝑪𝒍 = 𝟗𝟐, 𝟔𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Données :
▪ La masse volumique de 𝑹𝑪𝒍 est :𝝆𝑹𝑪𝒍 = 𝟎, 𝟖𝟓𝒈. 𝒄𝒎−𝟑

Exercice 𝟏𝟓
Pour étudier la cinétique de la réaction de l’acide chlorhydrique avec le zinc, on
introduit dans un ballon de volume V constant, un ruban de zinc 𝒁𝒏(𝒔) de masse
Objectifs
𝒎 = 𝟎, 𝟓𝒈 de zinc en et on y verse à l’instant 𝒕𝟎 = 𝟎𝒎𝒊𝒏 un volume 𝑽𝑨 = 𝟕𝟓𝒎𝑳
d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique 𝑯𝟑 𝑶+ −
(𝒂𝒒) + 𝑪𝒍(𝒂𝒒) de concentration
𝑪𝑨 = 𝟎, 𝟒𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
On mesure à chaque instant 𝒕 la pression 𝑷𝒕 à l’intérieur du ballon à l’aide d’un
capteur de pression.
La courbe ci-contre représente les variations de la pression
de 𝑯𝟐 en fonction du temps.
Données :
▪ On considère que tous les gaz sont parfaits .
▪ La constante des gaz parfaits : 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒(𝑺𝑰) .
▪ Toutes les mesures ont été prises à 𝟐𝟎℃ .
▪ L’équation d’état des gaz parfaits : 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 .
▪ La masse molaire de zinc : 𝐌 𝒁𝒏 = 𝟔𝟓, 𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
▪ Les couples intervenants : 𝑯𝟑 𝑶+ 𝟐+
(𝒂𝒒) /𝑯𝟐(𝒈) ; 𝒁𝒏 (𝒂𝒒) /𝒁𝒏(𝒔)
 Ecrire l’équation bilan de la réaction étudiée.
 Citer d’autres techniques qui peuvent utiliser pour
suivre temporellement l’évolution de cette réaction.

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 70

 Calculer la quantité de matière initiale des réactifs.
 Dressez le tableau d’avancement de cette réaction.
Déterminer l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction et en déduire le réactif limitant.
 En appliquant l’équation des gaz parfaits, et en se basant sur le tableau d’avancement.
𝒙 𝒕 𝑹𝑻 𝒙 𝒕
Monter que 𝑷𝑯𝟐 = . En déduire que 𝑷𝑯𝟐 = 𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 , où 𝑽𝒈 est le volume des gaz.
𝑽𝒈 𝒙𝒎𝒂𝒙
 Déterminer le temps de demi-réaction 𝒕𝟏ൗ𝟐 .
 Déterminer la vitesse volumique de réaction aux instants 𝒕𝟎 = 𝟎𝒎𝒊𝒏 et 𝒕𝟏 .

Exercice 𝟏𝟔
On verse, dans un bécher, un volume 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 de solution d’iodure de potassium
(𝑰− + −𝟏
(𝒂𝒒) +𝑲(𝒂𝒒) ) de concentration 𝑪𝟏 = 𝟎, 𝟒𝒎𝒐𝒍. 𝑳 , puis on ajoute un volume 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 de
solution de peroxodisulfate de potassium (𝑺𝟐 𝑶𝟐− +
𝟖(𝒂𝒒) +𝟐𝑲(𝒂𝒒) ) de concentration
𝑪𝟐 = 𝟑, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 acidifiée par 𝟏𝒎𝑳 d’acide sulfurique concentré.
Immédiatement, en préparant le mélange , on prélève un volume 𝑽’ = 𝟏𝟎𝒎𝑳 du mélange
réactionnel et on le verse dans un bécher à l’instant 𝒕 = 𝟎, et on ajoute dans ce bécher
𝟓𝟎𝒎𝑳 d’eau glacé 𝟎℃ et quelques gouttes d’empois d’amidon .
On dose la diiode formée à l’instant 𝒕 par une solution de thiosulfate de sodium
(𝑺𝟐 𝑶𝟐− +
𝟑(𝒂𝒒) +𝟐𝑵𝒂(𝒂𝒒) ) de concentration 𝑪𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟐𝒎𝒐𝒍. 𝑳 .
−𝟏

On refait les opérations précédentes à différents instants, l’ensembles des résultats obtenus
ont permis de tracer la courbe ci-dessous qui représente les variations de la quantité de
matière du diiode 𝑰𝟐 formée en fonction du temps.
Situation-problème
 Pourquoi on verse l’échantillon du mélange réactionnel
dans l’eau glacée avant chaque dosage?
 Dresser le tableau d’avancement de la réaction des ions
peroxodisulfate et des ions iodure .
 Quelle est la relation entre la quantité de matière de la
diiode formée à l’instant 𝒕 et l’avancement 𝒙 au même
instant?
 En exploitant ce courbe déterminer : le temps de
𝒕(𝒎𝒊𝒏)
demi-réaction et la vitesse de réaction à l’instants 𝒕 = 𝟎.

Données : Les couples mis en jeu: 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐− −

𝟖(𝒂𝒒) /𝐒𝑶𝟒(𝒂𝒒) et 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰(𝒂𝒒)

Exercice 𝟏𝟕
On verse dans un bécher un volume 𝑽 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝟑 d’une
solution d’hydroxyde de sodium 𝑵𝒂+ −
(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶(𝒂𝒒) de

Objectifs
concentration 𝑪 = 𝟏𝟎𝒎𝒐𝒍. 𝒎−𝟑 ; et on lui ajoute à l’instant
𝒕 = 𝟎𝒔 une quantité de matière 𝒏𝟎 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 de
méthanoate de méthyle (le volume du mélange reste constant).
L’étude expérimentale a permis de tracer la courbe
représentant les variations de la conductivité en fonction
du temps. L’équation de la réaction est :
𝑯𝑪𝑶𝟐 𝑪𝑯𝟑(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶− −
(𝒂𝒒) → 𝑯𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯(𝒂𝒒)
 Dresser le tableau d’avancement de cette réaction .
 Montrer que la conductivité du mélange à un instant 𝒕 est :
𝝈 = −𝟕𝟐, 𝟐. 𝒙 + 𝟎, 𝟐𝟓(𝑺𝒎−𝟏 ) .
 Justifier la décroissance de la conductivité du mélange au cours du temps.
 Déterminer en justifiant la réponse le temps de demi-réaction.
𝒅𝝈
 Trouver l’expression de 𝒗 la vitesse volumique en fonction de V et . Et calculer sa valeur à
𝒅𝒕
l’instant 𝒕 = 𝟎𝒔
Ion 𝑵𝒂+ 𝑯𝑪𝑶𝟐− 𝑯𝑶−

𝝀(𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ) × 𝟏𝟎−𝟑 𝟓, 𝟎𝟏 𝟓, 𝟒𝟔 𝟏𝟗, 𝟗

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 71

 Exercice 𝟏𝟖
On fait réagir une solution d’acide chlorhydrique sur le Zinc.
L’équation de cette réaction est : dégagé
𝟐𝑯𝟑 𝑶+ 𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝒁𝒏(𝒔) → 𝒁𝒏(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) .
À l’instant 𝒕 = 𝟎, on introduit une masse 𝒎 = 𝟏, 𝟑𝟏𝒈 de poudre
de zinc dans un flacon contenant un volume 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 d’une
solution d’acide chlorhydrique de concentration 𝑪 = 𝟎, 𝟓𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
La courbe ci-contre représente les variations de la concentration des
ions de zinc 𝒁𝒏𝟐+
 Calculer la quantité de matière initiale de de chaque réactif.
 Dresser le tableau d’avancement de cette réaction.
 Calculer la valeur de l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction,
et déduire le réactif limitant.
 En exploitant la courbe ci-contre, déterminer à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔 :
𝒂 −L’avancement de la réaction.
𝒃 −La volume 𝑯𝟐 formé.
𝒄 −La masse de zinc restante.
 Exprimer la vitesse volumique de la réaction en fonction de la concentration 𝒁𝒏𝟐+ puis sa culer sa valeur
à l’instant 𝒕𝟐 = 𝟒𝟎𝟎𝒔.
 Déterminer en justifiant la valeur du temps de demi-réaction.
 On refait la même expérience dans les mêmes conditions mais avec une solution de l’acide chlorhydrique de
concentration 𝑪𝑨 ′ = 𝟎, 𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍/𝑳. Tracer, en justifiant, sur le même courbe précédente, l’allure de la courbe
Situation-problème
obtenue dans ce cas.
La masse de zinc: 𝐌 𝒁𝒏 = 𝟔𝟓, 𝟒𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Données: Le volume molaire dans les conditions expérimentales: 𝑽 = 𝟐𝟒𝑳. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝑴

Exercice 𝟏𝟗
Pour mesurer la quantité d’alcool dans le sang, on utilise la réaction chimique suivante :
𝟑𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝟐𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− + 𝟑+
𝟕(𝒂𝒒) + 𝟏𝟔𝑯(𝒂𝒒) → 𝟑𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝟒𝑪𝒓(𝒂𝒒) + 𝟏𝟏𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
Cette réaction est lente, son évolution est suivie par dosage.
À la date 𝒕𝟎 = 𝟎, on mélange un volume 𝑽𝑷 = 𝟐𝒎𝑳 de sang prélevé au bras d’un conducteur avec un volume
𝑽 = 𝟏𝟎𝒎𝑳 d’une solution aqueuse acidifiée de dichromate de potassium 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− +
𝟕(𝒂𝒒) + 𝟐𝑲(𝒂𝒒) de
−𝟐 −𝟏
concentration molaire 𝑪 = 𝟐 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 . Le volume total du mélange réactionnel est 𝑽𝑻 = 𝟏𝟐𝒎𝑳.
Un suivi temporel obtenu par dosage des ions dichromate 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟕
a permis de tracer la courbe suivante.
 Établir le tableau d’avancement du système en désignant par 𝒏𝟎
la quantité de matière initiale d’alcool présente dans les 𝟐𝒎𝑳 de
sang, et par 𝒏𝟏 la quantité de matière initiale en ions dichromate
introduite dans le mélange réactionnel.(L’ion 𝑯+ est en excès).
Objectifs
 Trouver l’expression de l’avancement 𝒙 de la réaction en fonction
la concentration en ions dichromate 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟕 dans le mélange et
le volume 𝑽𝑻 du mélange réactionnel, et la quantité 𝒏𝟏 .
 La réaction peut être considérée comme totale. À l’aide du
graphique 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟕 = 𝒇(𝒕), calculer l’avancement maximal.
 Le taux autorisé d’alcool est de 𝟎, 𝟓 𝒈 dans 𝟏 𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒏𝒈.
𝒂 −Calculer la quantité de matière initiale 𝒏𝟎 de l’alcool contenant le volume 𝑽𝑷 du sang du conducteur.
𝒃 − Calculer la concentration massique de l’alcool dans le sang du conducteur.
𝒃 − Le conducteur est‐il en infraction ?
𝒅 𝑪𝒓 𝑶𝟐−
𝟐 𝟕
 Exprimer la vitesse volumique de la réaction fonction de puis calculer sa valeur à l’instant 𝒕𝟎 = 𝟎
𝒅𝒕
 Déterminer en justifiant la réponse, la valeur du temps de demi-réaction 𝒕𝟏ൗ𝟐 .
Donnée : Masse molaire moléculaire de l’éthanol: 𝐌 = 𝟒𝟔 𝒈. 𝒎𝒐𝑳−𝟏 .

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 72

 Exercice 𝟐𝟎
Les oxydes d’azote (𝑵𝟐 𝑶, 𝑵𝟐 𝑶𝟑 , 𝑵𝑶, 𝑵𝑶𝟐 … ) sont émis dans l’atmosphère par les installations de chauffage,
les automobiles, les centrales thermiques, les volcans ou les orages.
Ils participent à 𝟑 phénomènes différents de pollution atmosphérique :
▪ Formation de pluies acides,
▪ Pollution photochimique : création de composés oxydants tels que l’ozone,
▪ Augmentation de l’effet de serre.
À température élevée, le pentaoxyde de diazote, de formule 𝑵𝟐 𝑶𝟓 se décompose selon la réaction lente
suivante : 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓(𝒈) → 𝟒𝑵𝑶𝟐(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈)
On se propose d’étudier la cinétique de cette réaction lente et totale.
Protocole expérimental :
On place du pentaoxyde de diazote dans une enceinte fermée de volume 𝑽 = 𝟎, 𝟓𝟎 𝑳 à température
constante 𝑻 = 𝟑𝟏𝟖 𝑲.
Un baromètre mesure l’évolution de la pression 𝑷 de l’enceinte en fonction du temps.
À 𝒕 = 𝟎, on mesure une pression 𝑷𝟎 = 𝟒𝟔𝟑, 𝟖 𝒉𝑷𝒂 = 𝟒, 𝟔𝟑𝟖 × 𝟏𝟎𝟒 𝑷𝒂.
Les mesures du rapport 𝑷/𝑷𝟎 en fonction du temps sont reportées dans le tableau ci-dessous.

𝑫𝒂𝒕𝒆𝒔 𝒕 𝒆𝒏 (𝒔) 𝟎 𝟏𝟎 𝟐𝟎 𝟒𝟎 𝟔𝟎 𝟖𝟎 𝟏𝟎𝟎

𝑷/𝑷𝟎 𝟏 𝟏, 𝟒𝟑𝟓 𝟏, 𝟕𝟎𝟑 𝟐, 𝟎𝟒𝟕 𝟐, 𝟐𝟓𝟎 𝟐, 𝟑𝟓𝟖 𝟐, 𝟒𝟐𝟐
À partir de ces mesures, on représenter le graphique de la
quantité 𝑷/𝑷𝟎 en fonction du temps (figure ci- contre).
Situation-problème
Données :
Constante des gaz parfaits 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏 𝟏. 𝑲−𝟏 .
Équation d’état des gaz parfaits : 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 où 𝒏
correspondant à la quantité de matière totale du gaz du
système chimique. On rappelle que dans cette expression P
est en Pascal (Pa) , V en mètres cubes (𝒎𝟑 ), 𝒏 en mole (mol)
et T en Kelvin (𝑲).
On considère que tous les gaz se comportent, au cours de
l’expérience, comme des gaz parfaits
Soit 𝒏𝟎 la quantité de matière initiale du pentaoxyde de diazote.
 Montrer que 𝒏𝟎 = 𝟖, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍.
 Dresser le tableau d’avancement de la transformation chimique étudiée.
 Montrer que l’avancement maximal de la réaction est : 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟒, 𝟒 𝒎𝒎𝒐𝒍.
 Pour réaliser ce suivi temporel de la réaction, il a fallu trouver la relation entre 𝑷/𝑷𝟎 et 𝒙.
𝒂 − En utilisant le tableau d’avancement, exprimer la quantité de matière totale de gaz 𝒏 en fonction de
𝒏𝟎 et de 𝒙 avancement de la réaction.
𝑷 𝟑𝒙
𝒃 − En déduire, en appliquant l’équation d’état des gaz parfaits, la relation suivante :𝑷 = 𝟏 + 𝒏
Objectifs
𝒄 − En utilisant le résultat du (4,b) calculer le rapport
𝑷𝒎𝒂𝒙
𝟎 𝟎

où 𝑷𝒎𝒂𝒙 est la valeur de la pression

𝑷𝟎
de l’enceinte lorsque l’avancement maximal est atteint.
𝒅 − Justifier à l’aide du tableau de mesures que la réaction n’est pas terminée à 𝒕 = 𝟏𝟎𝟎 𝒔.
 Étude de la cinétique de la réaction.
𝒂 − Trouver l’expression de la vitesse volumique de la réaction en fonction de 𝒏𝟎 ,V et la
dérivée par rapport au temps de la fonction 𝑷/𝑷𝟎 . Calculer sa valeur à 𝒕 = 𝟎
𝒃 − Comment varie la vitesse volumique de réaction au cours du temps ? Justifier la réponse .

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 73

 Correction
Exercice 𝟏
 Répondre par vrai ou faux
Lors de l’oxydation, le réducteur capte les électrons: Faux.
Une transformation rapide peut être suivi par un dosage conductimétrique: Faux.
À température constante, la vitesse volumique de la réaction décroit avec le temps: Vrai.
Le suivi d’une transformation chimique par mesure de conductivité est employé lorsqu’il y a une
différence importante entre la conductivité des réactifs et celle des produits: Vrai.
Une transformation chimique, dont le pH du mélange est constant, peut être suivi par mesure de
pH: Faux.
La vitesse volumique d’une transformation chimique augmente, en augmentant la température du
milieu réactionnel: Vrai.

Exercice 𝟐
 Les demi-équations d’oxydation :
Pour le couple 𝑨𝒍𝟑+ 𝟑+
(𝒂𝒒) / 𝑨𝒍(𝒔) on a : 𝑨𝒍(𝒔) ⇌ 𝑨𝒍(𝒂𝒒) + 𝟑𝒆
−
− − −
Pour le couple 𝑰𝟐(𝒂𝒒)/𝑰(𝒂𝒒) on a: 𝟐𝑰(𝒂𝒒) ⇌ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
Pour le couple 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐− 𝟐− 𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) /𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒)on a: 𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒) ⇌ 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

𝑨𝒍𝟑+ − 𝟐− 𝟐−
(𝒂𝒒) / 𝑨𝒍(𝒔) ; 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰(𝒂𝒒) ; 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) /𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒)
 Les demi-équations de réduction:
Pour le couple 𝑭𝒆𝟑+ 𝟐+ 𝟑+ −
(𝒂𝒒) /𝑭𝒆(𝒂𝒒) on a: 𝑭𝒆(𝒂𝒒) + 𝒆 ⇌ 𝑭𝒆(𝒂𝒒)
𝟐+

Pour le couple 𝑩𝒓𝟐(𝒂𝒒)/𝑩𝒓− −

(𝒂𝒒)on a: 𝑩𝒓𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇌ 𝟐𝑩𝒓(𝒂𝒒)
−
Situation-problème
+ +
Pour le couple 𝑯(𝒂𝒒) /𝑯𝟐(𝒈)on a : 𝟐𝑯(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇌ 𝑯𝟐(𝒈) −

 L’équation de la réaction d’oxydoréduction qui se produit entre les ions 𝑯+ (𝒂𝒒) et l’aluminium 𝑨𝒍(𝒔)
𝟑+ −
La demi-équation d’oxydation de 𝑨𝒍(𝒔) est : (𝑨𝒍 𝒔 ⇌ 𝑨𝒍 𝒂𝒒 + 𝟑𝒆 ) × 𝟐
La demi-équation de réduction des ions 𝑯+ + −
(𝒂𝒒) est : (𝟐𝑯(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇌ 𝑯𝟐(𝒈) ) × 𝟑
𝟑+
L’équation bilan de la réaction : 𝟔𝑯+ (𝒂𝒒) + 𝟐𝑨𝒍 𝒔 ⇌ 𝟑𝑯𝟐(𝒈) + 𝟐𝑨𝒍 𝒂𝒒

Exercice 𝟑
 La demi-équation d’oxydation dans un milieu acide:
Pour le couple 𝑴𝒏𝑶− 𝟐+ 𝟐+ − +
𝟒(𝒂𝒒) /𝑴𝒏(𝒂𝒒) On a : 𝑴𝒏(𝒂𝒒) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇌ 𝑴𝒏𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟖𝑯(𝒂𝒒) + 𝟓𝒆
−
+ −
Pour le couple 𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) /𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒)On a : 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) ⇌ 𝟐𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
 La demi-équation de réduction un milieu acide :
Pour le couple 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟑+ 𝟐− + − 𝟑+
𝟕(𝒂𝒒) /𝑪𝒓(𝒂𝒒) On a :𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕(𝒂𝒒) + 𝟏𝟒𝑯(𝒂𝒒) + 𝟔𝒆 ⇌ 𝟐𝑪𝒓(𝒂𝒒) + 𝟕𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
Pour le couple 𝑶𝟐(𝒂𝒒)/𝑯𝟐 𝑶(𝒍) On a : 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟒𝑯+ −
(𝒂𝒒) + 𝟒𝒆 ⇌ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
 L’équation de la réaction d’oxydoréduction qui se produit entre les ions 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕(𝒂𝒒) et l’acide oxalique

Objectifs
𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) :
(𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) ⇌ 𝟐𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+ −
(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ) × 𝟑
𝟐− + 𝟑+
(𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕(𝒂𝒒) + 𝟏𝟒𝑯(𝒂𝒒) + 𝟔𝒆− ⇌ 𝟐𝑪𝒓(𝒂𝒒) + 𝟕𝑯𝟐 𝑶(𝒍)) × 𝟏
L’équation bilan : 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− + 𝟑+
𝟕(𝒂𝒒) + 𝟖𝑯(𝒂𝒒) + 𝟑𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) → 𝟐𝑪𝒓(𝒂𝒒) + 𝟔𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟕𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Exercice 𝟒
 On observe que , la couleur de la solution change au cours du temps.
 L’équation bilan de cette réaction:
▪ Pour le couple :𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰− −
(𝑎𝑞) on a: 𝟐𝑰(𝑎𝑞) ⇌ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

▪ Pour le couple :𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) /𝑯𝟐 𝑶(𝒍) on a: 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+ −

(𝑎𝑞) + 𝟐𝒆 ⇌ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
▪ L’équation bilan : 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+ −
(𝑎𝑞) + 𝟐𝑰(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) + 𝑰𝟐(𝒂𝒒)
 Le changement de couleur de la solution est progressif (apparition progressive de la diiode formée ). c-à-d
l’évolution de cette réaction peut être suivi à l’œil nu. On conclut que cette réaction est lente.

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie 74

 Exercice 𝟓
 On observe que , la disparition de la couleur violette dans le tube(𝟏) à une température 𝟒𝟎℃ est plus rapide
que celle dans le tube (𝟐) à une température 𝟐𝟎℃ . On conclut que l’évolution de la réaction est plus rapide
si la température du milieu réactionnel est élevée .
 L’équation bilan de cette réaction :
▪ Pour le couple: 𝑴𝒏𝑶− 𝟐+ − + − 𝟐+
𝟒(𝒂𝒒) /𝑴𝒏(𝒂𝒒) on a : 𝑴𝒏𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟖𝑯(𝑎𝑞) + 𝟓𝒆 ⇌ 𝑴𝒏(𝒂𝒒) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
+
▪ Pour le couple: 𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒)/𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) on a : 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) ⇌ 𝟐𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) +𝟐𝑯(𝑎𝑞) +𝟐𝒆−
▪ L’équation bilan: 𝟐𝑴𝒏𝑶− + 𝟐+
𝟒(𝒂𝒒) + 𝟓𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟔𝑯(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑴𝒏(𝒂𝒒) + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟖𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
 Calculons les quantités de matière initiales des réactifs:
On a: 𝒏𝟎 𝑴𝒏𝑶− ′
𝟒 = 𝑪 . 𝑽′ Et on a: 𝒏𝟎 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝑪. 𝑽
−
A.N: 𝒏𝟎 𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟏 × 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 A.N: 𝒏𝟎 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟓 × 𝟏𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve: 𝒏𝟎 𝑴𝒏𝑶− 𝟒 = 𝟓 × 𝟏𝟎 −𝟒 𝒎𝒐𝒍
On trouve: 𝒏𝟎 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
 Le tableau d’avancement de cette réaction:
Équation −
𝟐𝑴𝒏𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟓𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟔𝑯+
(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑴𝒏𝟐+
𝒂𝒒 + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 𝒍

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝟎 𝟎

En excès
En excès
Intermédiaire 𝑥 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 − 𝟐𝒙 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝟓𝒙 2𝑥 10𝑥

Final 𝑥𝑚 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 − 2𝑥𝑚 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 2𝑥𝑚 10𝑥𝑚

− 𝟓𝒙𝒎

 Déterminons l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction et le réactif limitant.

▪ Si 𝑴𝒏𝑶− 𝟒 est le réactif limitant, alors 𝟓 × 𝟏𝟎
−𝟒 − 𝟐𝒙
𝒎𝟏
𝟓×𝟏𝟎−𝟒
Donc : 𝒙𝒎𝟏 = = 𝟐, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟐
▪ Si 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 est le réactif limitant, alors 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝟓𝒙𝒎𝟐
𝟓×𝟏𝟎−𝟑
Donc: 𝒙𝒎𝟐 = 𝟓 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
▪ Puisque 𝒙𝒎𝟏 < 𝒙𝒎𝟐 donc 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟏 = 2,5 × 𝟏𝟎−4 𝑚𝑜𝑙 et 𝑴𝒏𝑶− 𝟒 est le réactif limitant.
 Pour déterminer le bilan de la quantité de matière à l’état final, on remplace l’avancement maximal 𝒙𝒎
dans le tableau d’avancement.(voir les résultats dans le tableau suivant:
Équation 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒) + 𝟓𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝟔𝑯+
(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑴𝒏𝟐+
𝒂𝒒 + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 𝒍

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

En excès
En excès

Final 2,5 × 𝟏𝟎−4 𝟎 𝟑, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝟐, 5 × 𝟏𝟎−4 2,5 × 𝟏𝟎−𝟑

Objectifs
Exercice 𝟔
 Calculons les quantités de matière initiales des réactifs.
𝒎 𝟐
On a: 𝒏𝟎 𝒁𝒏 = 𝑴(𝒁𝒏) A.N 𝒏𝟎 𝒁𝒏 = 𝟔𝟓,𝟒 = 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
 L’équation bilan de la réaction étudiée. 𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐𝑯+
(𝒂𝒒) ⟶ 𝒁𝒏
𝟐+ + 𝑯
𝟐 𝒈

Équation 𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐𝑯+

(𝒂𝒒) ⟶ 𝒁𝒏𝟐+ + 𝑯𝟐 𝒈

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟎 𝟎
En excès

Intermédiaire 𝑥 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙 𝑥 𝑥

Final 𝑥𝑚 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎 𝑥𝑚 𝑥𝑚

Puisque les ions 𝑯+ sont en excès donc Zn est le réactif limitant

D’après le tableau d’avancement, on a : 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎
Donc 𝒙𝒎 = 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
ELECTRON & 2BAC-PC & CHIMIE
 Calculons le volume de 𝑯𝟐 formé à l’état final
𝑽(𝑯𝟐)
D’après le tableau d’avancement, on a: 𝒏𝒇 (𝑯𝟐 ) = 𝒙𝒎 avec 𝒏𝒇 (𝑯𝟐 ) =
𝑽𝑴
Donc: 𝑽 𝑯𝟐 = 𝒙𝒎 . 𝑽𝑴
A.N: 𝑽 𝑯𝟐 = 𝟗, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟐𝟓 = 𝟐, 𝟐𝟗𝑳

Exercice 𝟕
 L’équation bilan de cette réaction :
▪ Pour le couple: 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰− −
(𝒂𝒒)on a: 𝟐𝑰(𝒂𝒒) ⇌ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

▪ Pour le couple: 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) /𝑯𝟐 𝑶(𝒍)on a :𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+ −

(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇌ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
▪ L’équation bilan: 𝟐𝑰− +
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯(𝒂𝒒) → 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
 La solution prend progressivement une couleur marronne (la couleur caractéristique du diiode 𝑰𝟐 )
 Le tableau d’avancement de cette réaction:
Équation 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+
(𝒂𝒒) → 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝐶2. 𝑉2 𝐶1. 𝑉1 𝟎

En excès
Intermédiaire 𝑥 𝐶2. 𝑉2 − 2𝑥 𝐶1. 𝑉1 − 𝑥 𝑥

En excès
Final 𝑥𝑚 𝐶2. 𝑉2 − 2𝑥𝑚 𝐶1. 𝑉1 − 𝑥𝑚 𝑥𝑚
 Déterminons l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction et le réactif limitant.
▪ Si 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est le réactif limitant, alors: 𝑪𝟏. 𝑽𝟏 − 𝒙𝒎𝟏
Donc : 𝒙𝒎𝟏 = 𝑪𝟏. 𝑽𝟏 = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟐𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝒙𝒎𝟏 = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟐𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
▪ Si 𝑰− est le réactif limitant, alors 𝐶2. 𝑉2 − 𝟐𝒙𝒎𝟐
𝑪 𝑽
Donc: 𝒙𝒎𝟐 = 𝟐. 𝟐
𝟐
𝟐×𝟏𝟎−𝟐 ×𝟑𝟓×𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝒙𝒎𝟐 = = 𝟑, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟐
▪ Puisque 𝒙𝒎𝟏 < 𝒙𝒎𝟐 donc 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟏 = 𝟑 × 𝟏𝟎−4 𝑚𝑜𝑙 et 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est le réactif limitant.
 D’après le tableau d’avancement, on a: 𝒏𝒇 𝑰𝟐 = 𝒙𝒎
Donc: 𝒏𝒇 𝑰𝟐 = 𝟑 × 𝟏𝟎−4 𝑚𝑜𝑙
 Lorsqu’on fait augmenter la concentration de la solution d’iodure de potassium, la réaction devient plus
rapide et donc la durée de réaction devient courte.
 Lorsqu’on met le premier mélange dans l’eau glacée, la transformation devient plus lente.

Exercice 𝟖
 Déterminons l'équation bilan de cette réaction :
Objectifs
Pour le couple 𝑭𝟐+ 𝟐+
▪ 𝒆 /𝑭𝒆 , on a :𝑭𝒆 ⇄ 𝑭𝒆 + 𝟐𝒆⁻
▪ Pour le couple H⁺/H₂ , on a : 𝟐𝑯⁺ + 𝟐𝒆⁻ ⇄ 𝑯₂
▪ L'équation bilan: 𝑯𝟐+ 𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝑭𝒆(𝒔) → 𝑯𝟐(𝒈) + 𝑭𝒆(𝒂𝒒)
 Le tableau d’avancement de réaction:

Équation 𝑭𝒆(𝒔) + 𝟐𝑯+

(𝒂𝒒) ⟶ 𝑭𝒆𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝒈

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝑛₀(Fe) 𝑛₀(𝐻⁺) 𝟎 𝟎

Intermédiaire 𝑥 𝑛₀(Fe) − 𝑥 𝑛₀(𝐻⁺) − 2𝑥 𝑥 𝑥

Final 𝑥𝑚 𝑛₀(Fe) − 𝑥𝑚𝑎𝑥 𝑛₀(𝐻⁺) − 2𝑥𝑚𝑎𝑥 𝑥𝑚 𝑥𝑚

 Calculons des quantités de matière des réactifs :

𝒎 𝟏,𝟐𝟖
▪ Pour 𝑭𝒆 : On a 𝒏𝟎 𝑭𝒆 = 𝑴 𝑭 = 𝟓𝟓,𝟖 = 𝟐, 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎⁻² 𝒎𝒐𝒍
𝒆
▪ Pour H⁺ : On a:𝒏𝟎 𝑯+ = 𝑪 × 𝑽 = 𝟎, 𝟖 × 𝟏𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟖 × 𝟏𝟎⁻³ 𝒎𝒐𝒍

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

  Déterminons l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction et le réactif limitant.
▪ Si le réactif limitant est 𝑭𝒆 , on aura: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 − 𝒏𝟎 𝑭𝒆 = 𝟎
Donc: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 = 𝟐, 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎⁻² 𝒎𝒐𝒍
▪ Si le réactif limitant est H⁺, on aura: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 − 𝟐𝒏𝟎 𝑯+ = 𝟎
𝒏 𝑯+ 𝟖×𝟏𝟎−𝟑
Donc: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝟎 = = 𝟒 × 𝟏𝟎⁻³ 𝒎𝒐𝒍
𝟐 𝟐
▪ Puisque 𝒙𝒎𝟐 < 𝒙𝒎𝟏 , donc 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟏 = 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑚𝑜𝑙 et H⁺ est le réactif limitant.
 D’après le tableau d’avancement, on a: 𝒏𝒇 𝑭𝒆 = 𝒏𝟎 𝑭𝒆 = − 𝒙𝒎𝒂𝒙
A.N: 𝒏𝒇 𝑭𝒆 = 𝟐, 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve: 𝒏𝒇 𝑭𝒆 = 𝟏, 𝟖𝟗 × 𝟏𝟎⁻² 𝒎𝒐𝒍
Puisque 𝒏𝒇 𝑭𝒆 ≠ 0, donc le clou n’est pas complètement détruit.
 Calculons du volume de H₂ formé à l’état final :
On a: 𝑽(𝑯₂) = 𝒏𝒇 (𝑯₂) × 𝑽𝒎 avec 𝒏𝒇 (𝑯₂) = 𝒙𝒎𝒂𝒙
Donc: 𝑽(𝑯₂) = 𝒙𝒎𝒂𝒙 × 𝑽𝒎
A.N: 𝑽 𝑯𝟐 = 𝟒 × 𝟏𝟎−3 × 𝟐𝟒 = 𝟗, 𝟔 × 𝟏𝟎⁻² 𝑳
 Calculons la concentration finale des ions 𝑭𝒆𝟐+
D’après le tableau d’avancement, on a : 𝒏𝒇 𝑭𝒆𝟐+ = 𝒙𝒎𝒂𝒙
Donc: 𝑭𝒆𝟐+ 𝒇 . 𝑽 = 𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙𝒎𝒂𝒙
D’où: 𝑭𝒆𝟐+ 𝒇
= 𝑽
𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝑭𝒆𝟐+ 𝒇
= 𝟏𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟏 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏

Exercice 𝟗
 Déterminons l’équation de la réaction:
▪ Pour le couple 𝑪𝒍𝟐 /𝑪𝒍− : (𝟐𝑪𝒍− (𝒂𝒒) ⇆ 𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝒆− ) × 𝟓
▪ Pour le couple 𝑴𝒏𝑶− 𝟐+ :(𝑴𝒏𝑶− + − 𝟐+
𝟒 /𝑴𝒏 𝟒(𝒂𝒒) +𝟖𝑯(𝑎𝑞) + 𝟓𝒆 ⇌ 𝑴𝒏(𝒂𝒒) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ) × 𝟐
𝟐+
▪ L’ équation bilan : 𝑴𝒏𝑶𝟐− − +
𝟒(𝒂𝒒) + 𝟏𝟎𝑪𝒍(𝑎𝑞) + 𝟏𝟔𝑯(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑴𝒏 𝒂𝒒 + 𝟓𝑪𝒍𝟐(𝒈) + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 𝒍
 Le tableau d’avancement de cette réaction:
Équation 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒) + 𝟏𝟎𝑪𝒍−
(𝑎𝑞) + 𝟏𝟔𝑯+
(𝑎𝑞) ⟶ 𝟐𝑴𝒏𝟐+
𝒂𝒒 + 𝟓𝑪𝒍𝟐(𝒈) + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 𝒍

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝒏′𝟎 𝒏𝟎 𝒏𝟎 𝟎 𝟎

En excès
Intermédiaire 𝑥 𝒏′𝟎 − 𝟐𝐱 𝒏𝟎 − 𝟏𝟎𝐱 𝒏𝟎 − 𝟏𝟔𝐱 𝟐𝒙 𝟏𝟎𝒙

Final 𝑥𝑚 𝒏′𝟎 − 𝟐𝒙𝒎 𝒏𝟎 − 𝟏𝟎𝒙𝒎 𝒏𝟎 − 𝟏𝟔𝒙𝒎 𝟐𝒙𝒎 𝟏𝟎𝒙𝒎

 𝒂 − D’après le cours, 𝒙𝒎 = 𝟏, 𝟓𝐦𝐦𝐨𝐥

Objectifs
𝒃 − Puisque 𝒏𝒇 (𝑯+ ) ≠ 𝟎, donc le réactif limitant
 Calculons du volume de 𝑪𝒍𝟐 à l'état final
D'après le tableau d'avancement on a:
est 𝑴𝒏𝑶− 𝟒. 𝒏𝒇 (𝑪𝒍𝟐 ) = 𝟓𝒙𝒎
𝒄 − D'après le tableau d'avancement: 𝒏′𝟎 − 𝟐𝒙𝒎 = 𝟎 𝑽(𝑪𝒍𝟐 )
𝒎 Avec 𝒏𝒇 𝑪𝒍𝟐 =
Donc: 𝒏′𝟎 = 𝟐𝒙𝒎 avec 𝒏′𝟎 = 𝑴(𝑲𝑴𝒏𝑶 ) 𝑽𝒎
𝟒 𝑽(𝑪𝒍𝟐)
𝒎 Donc: = 𝟓𝒙𝒎
Alors: = 𝟐𝒙𝒎 𝑽𝒎
𝑴(𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 )
D’où: 𝑽 𝑪𝒍𝟐 = 𝟓𝒙𝒎 . 𝑽𝒎
D’où: 𝒎 = 𝟐𝒙𝒎 ⋅ 𝑴(𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 )
A.N: 𝑽(𝑪𝒍𝟐 ) = 𝟓 × 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟐𝟓
A.N: 𝒎 = 𝟐 × 𝟏, 𝟏 𝐱 𝟏𝟎−𝟑 × (𝟑𝟗, 𝟏 + 𝟓𝟒, 𝟗 + 𝟏𝟔 × 𝟒)
On trouve: 𝑽 𝑪𝒍𝟐 ≃ 𝟏, 𝟖𝟖 , 𝟏𝟎−𝟏 𝑳
On trouve: 𝒎 = 𝟒, 𝟕𝟒 ⋅ 𝟏𝟎−𝟏 g

Exercice 𝟏𝟎
𝟏 𝒅𝒙
 D’après la définition, on a: 𝒗 𝒕𝒊 = ( ) 𝟏 𝒅𝒙
𝑽 𝒅𝒕
À : 𝒕𝟏 = 𝟗𝟎𝟎𝒔 on a 𝒗 𝒕𝟏 = 𝑽 ( 𝒅𝒕 )𝒕𝟏
𝟏 𝒅𝒙
À : 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 on a 𝒗 𝒕𝟎 = 𝑽 ( 𝒅𝒕 )𝒕𝟎 𝟏 (𝟎,𝟐𝟐𝟓−𝟎,𝟐)
A.N: 𝒗 𝒕𝟏 = 𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑 × (𝟗𝟎𝟎−𝟔𝟎𝟎)
𝟏 (𝟎,𝟏𝟓−𝟎)
A.N: 𝒗 𝒕𝟎 = 𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑 × (𝟐𝟎𝟎−𝟎)
On trouve: 𝒗 𝒕𝟏 = 𝟖, 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒔−𝟏
On trouve: 𝒗 𝒕𝟎 = 𝟕, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . 𝒔−𝟏  D’après la courbe, on trouve 𝒕𝟏ൗ𝟐 = 𝟐𝟖𝟎𝒔

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

 Exercice 𝟏𝟏
 L’équation de la réaction
• Pour le couple 𝑰𝟐 /𝑰− on a: 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) ⇄ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

• Pour le couple 𝑯𝟐 𝑶𝟐 /𝑯𝟐 𝑶 on a: 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+ −

(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇄ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
• Équation bilan: 𝟐𝑰− +
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯(𝒂𝒒) → 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
 Calculons les concentrations initiales des ions 𝑯𝟐 𝑶𝟐 et 𝑰− dans les trois mélanges
𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐) 𝟎,𝟏×𝟐×𝟏𝟎−𝟑
▪ Pour le mélange A: [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟎 = 𝑽𝑻
=
𝟑𝟎⋅𝟏𝟎−𝟑
= 𝟔, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
−
𝒏𝟎 (𝑰 ) 𝟎,𝟐×𝟏𝟖×𝟏𝟎−𝟑
[𝑰− ]𝟎 = = = 𝟏, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟏 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝑽𝑻 𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
𝟎,𝟏×𝟐×𝟏𝟎−𝟑 −𝟑
▪ Pour le mélange B: [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟎 = = 𝟔, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
𝟎,𝟐×𝟏𝟎×𝟏𝟎−𝟑
[𝑰− ]𝟎 = = 𝟔, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
𝟎,𝟏×𝟏⋅𝟏𝟎−𝟑
▪ Pour le mélange C: [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟎 = 𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑 = 𝟑, 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝟎, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑
[𝑰− ]𝟎 = = 𝟔, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝟑𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑

•
La courbe (𝟏) représente la transformation dans le mélange A, où les concentrations initiales
des réactifs sont les plus élevées, rendant la transformation plus rapide.
• La courbe (𝟐) représente la transformation dans le mélange C, où les concentrations initiales
sont les plus faibles, rendant la transformation plus lente.
• Par conséquent, la courbe (𝟑) est celle de la transformation qui se produit dans le mélange B.
 Le tableau d'avancement de la réaction étudiée :
Équation 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯+
(𝒂𝒒) → 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝑯𝟐𝑶(𝒍)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝒏𝟎 (𝑰− ) 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) 𝟎

En excès

En excès
Intermédiaire 𝑥 𝒏𝟎 (𝑰− ) − 𝟐𝐱 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) − 𝒙 𝒙

Final 𝑥𝑚 𝒏𝟎 (𝑰− ) − 𝟐𝒙𝒎 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) − 𝒙𝒎 𝒙𝒎

Déterminons le réactif limitant et la valeur de l’avancement maximal de la réaction pour chaque mélange:
▪ Si 𝑰− est le réactif limitant, on trouve: 𝒏𝟎 (𝑰− ) − 𝟐𝒙𝒎 = 𝟎
𝒏 (𝑰− )
Donc : 𝒙𝒎𝟏 = 𝟎 𝟐
▪ Si 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est réactif limitant, on aura: 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) − 𝒙𝒎 = 𝟎
Donc :𝒙𝒎𝟐 = 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 )
Objectifs 𝒏 (𝑰− ) 𝟐×𝟏𝟎−𝟑
❑ Dans le mélange (A) : 𝒙𝒎𝟏 = 𝟎 𝟐 = 𝟐 = 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 mol et 𝒙𝒎𝟐 = 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) = 𝟐, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
Puisque 𝒙𝒎𝟐 < 𝒙𝒎𝟏 , donc 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est le réactif limitant et 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟐 = 𝟐, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
𝒏 (𝑰− ) 𝟔,𝟔𝟕×𝟏𝟎−𝟑
❑ Dans le mélange (B): 𝒙𝒎𝟏 = 𝟎 𝟐 = 𝟐
= 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 mol et : 𝒙𝒎𝟐 = 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
Puisque 𝒙𝒎𝟐 < 𝒙𝒎𝟏 , donc 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est le réactif limitant et 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟐 = 𝟐, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
𝒏 (𝑰− ) 𝟔,𝟔𝟕×𝟏𝟎−𝟑
❑ Dans le mélange (C): 𝒙𝒎𝟏 = 𝟎 𝟐 = 𝟐
= 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 mol et : 𝒙𝒎𝟐 = 𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
Puisque 𝒙𝒎𝟐 < 𝒙𝒎𝟏, donc 𝑯𝟐 𝑶𝟐 est le réactif limitant et 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟐 = 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 mol
Déterminons les réactions qui sont terminées à 𝒕𝟏 = 𝟑𝟎𝒎𝒊𝒏
❑ Pour le mélange A:
𝒙𝒎 𝟐,𝟎×𝟏𝟎−𝟒
▪ D’après le tableau d’avancement on a: [𝑰𝟐 ]𝒇 = = = 𝟔, 𝟔𝟕𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝑽𝑻 𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
▪ Et d’après la courbe 𝟏 , on a : [𝑰𝟐 ]𝒕𝟏 ≈ 𝟔, 𝟕𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
▪ Donc cette réaction est terminée à la date 𝒕𝟏 = 𝟑𝟎𝒎𝒊𝒏 car [𝑰𝟐 ]𝒇 ≈ 𝑰𝟐 ]𝒕𝟏
❑ Pour le mélange B:
𝒙𝒎 𝟐,𝟎×𝟏𝟎−𝟒
▪ D’après le tableau d’avancement on a: [𝑰𝟐 ]𝒇 = 𝑽𝑻
=
𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
= 𝟔, 𝟔𝟕𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
−𝟏
▪ Et d’après la courbe 𝟏 , on a : [𝑰𝟐 ]𝒕𝟏 ≈ 𝟔𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳
▪ Donc cette réaction n’est terminée à la date 𝒕𝟏 = 𝟑𝟎𝒎𝒊𝒏 car [𝑰𝟐 ]𝒇 > 𝑰𝟐 ]𝒕𝟏

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

❑ Pour le mélange C:
𝒙𝒎 𝟏,𝟎×𝟏𝟎−𝟒
▪ D’après le tableau d’avancement on a: [𝑰𝟐 ]𝒇 = = = 𝟑, 𝟑𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
𝑽𝑻 𝟑𝟎×𝟏𝟎−𝟑
−𝟏
▪ Et d’après la courbe 𝟏 , on a : [𝑰𝟐 ]𝒕𝟏 ≈ 𝟐, 𝟒𝒎𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳
▪ Donc cette réaction n’est terminée à la date 𝒕𝟏 = 𝟑𝟎𝒎𝒊𝒏 car [𝑰𝟐 ]𝒇 > 𝑰𝟐 ]𝒕𝟏

Exercice 𝟏𝟐
 L’équation de la réaction:
• Pour le couple 𝑰𝟐 /𝑰− on a: 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) ⇄ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

• Pour le couple𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐− 𝟐− − 𝟐−

𝟖(𝒂𝒒) /𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒) on a: 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 ⇄ 𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒)
• Équation bilan: 𝑺𝟐 𝑶𝟐− − 𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) +𝟐𝑰(𝒂𝒒) → 𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒒) + 𝑰𝟐(𝒂𝒒)
 Répondons par vrai ou faux aux questions suivantes:
▪ La réaction dans l’expérience ② plus rapide que celle dans l’expérience ①: Vrai
▪ Par comparaison entre les expériences ②et ③ , on étudie l’influence de la température: Vrai
▪ C’est dans l’expérience ③ que la vitesse de réaction est plus faible: Faux
▪ La quantité de matière finale de diiode formé dans l’expérience ② est le double de celle formé
dans l’expérience ① : Vrai

Exercice 𝟏𝟑
 Identification des courbes ① et ②
o La courbe ① atteint sa valeur maximale plus rapidement, donc cette courbe représente les
variations de l’avancement 𝒙 = 𝒇(𝒕) de la transformation dont la température la plus élevée,
c.-à-d. la transformation se produisant dans le bécher (B).
o La courbe ② représente les variations de l’avancement 𝒙 = 𝒇(𝒕) des transformations se
produisant dans le bécher (A).
 Plus la température est élevée, plus la transformation est rapide: La température est un facteur cinétique.
 Le tableau d’avancement de cette réaction :
E.B 𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) + 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) → 𝟐𝑺𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒) + 𝑰𝟐(𝒂𝒒)

État Avancement n (mol)

Initial 𝟎 𝐂𝟐 𝐕𝟐 𝑪𝟏 𝑽𝟏 𝟎 𝟎

Intermédiaire 𝐱 𝐂𝟐 𝐕𝟐 − 𝐱 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝟐𝐱 𝟐𝐱 𝐱

Final 𝐱𝐦 𝐂𝟐𝐕𝟐 − 𝐱 𝐦 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝟐𝒙𝒎 𝟐𝒙𝒎 𝒙𝒎

 Déterminons le réactif limitant de cette réaction  Calculons les valeurs des vitesses volumiques à
Si 𝑰𝟐 est le réactif limitant, on a : 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝟐𝒙𝒎𝟏 = 𝟎
𝑪 𝑽 l’instant 𝒕 = 𝟐 min pour chacune des deux
Objectifs
Donc: 𝒙𝒎𝟏 = 𝟏𝟐 𝟏
𝟎,𝟏×𝟔𝟎×𝟏𝟎 −𝟑
A.N: 𝒙𝒎𝟏 = 𝟐
= 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 = 𝟏𝟓 𝒎𝒎𝒐𝒍 transformations.
Et d’après la courbe, on a : 𝒙𝒎 = 𝟏𝟎 𝐦𝐦𝐨𝐥
Puisque 𝒙𝒎𝟏 > 𝒙𝒎 , donc le réactif limitant est 𝑺𝟐 𝑶𝟐− ❑ Pour la transformation (A) :
𝟑 .
𝟏 𝒅𝒙𝑨
 Puisque 𝑺𝟐 𝑶𝟐− On a: 𝒗𝑨 = 𝑽 ⋅
𝟑 est le réactif limitant, 𝑻 𝒅𝒕

donc: 𝑪𝟐 𝑽𝟐 𝒙− 𝒙𝒎 = 𝟎 𝟏 (𝟓−𝟑,𝟔)×𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝒗𝑨 = (𝟒𝟎+𝟏𝟎)×𝟏𝟎−𝟑 ×
D’ou 𝑪𝟐 = 𝑽𝒎 . (𝟐𝟎−𝟏𝟐)
𝟐
𝟏𝟎×𝟏𝟎 −𝟑
A.N: 𝑪𝟐 = 𝟒𝟎×𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎, 𝟐𝟓 mol ⋅ L−𝟏 On trouve: 𝒗𝑨 = 𝟏, 𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑 mol ⋅ L−𝟏 ⋅ min−𝟏

 Déterminons le temps de demi-réaction. ❑ Pour la transformation (B) :

𝟏 𝒅𝒙𝑩
On a: 𝒗𝑩 = 𝑽 ⋅
▪ Pour la transformation (A) : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟐𝟎 min. 𝑻 𝒅𝒕
𝟏 (𝟗,𝟐−𝟖)×𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝒗𝑩 = ×
(𝟒𝟎+𝟏𝟎)×𝟏𝟎−𝟑 (𝟐𝟎−𝟏𝟖)
▪ Pour la transformation (B) : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟔 min.
On trouve: 𝒗 = 𝟏, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 mol ⋅ L−𝟏 ⋅ min−𝟏
On conclut que plus la température est élevée, plus le
temps de demi-réaction est court.

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

 Exercice 𝟏𝟒

 On calcule la quantité de matière initiale de 𝑹𝑪𝒍

𝒎 𝝆 .𝑽
On a : 𝒏𝒊 𝑹𝑪𝒍 = 𝑹𝑪𝒍 = 𝑹𝑪𝒍 𝑹𝑪𝒍
𝑴(𝑹𝑪𝒍) 𝑴(𝑹𝑪𝒍)
𝟎,𝟖𝟓×𝟏
A.N: 𝒏𝒊 𝑹𝑪𝒍 = 𝟗𝟐,𝟔
= 𝟗, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
 Le tableau d’avancement associé à la réaction étudiée .

Équation 𝑹𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒍− + 𝑯+ + 𝑹𝑶𝑯

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)
Initial 0 𝟗, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝟎 𝟎 𝟎

En excès
Intermédiaire 𝑥 𝟗, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙 𝑥 𝑥 𝑥
Final 𝑥𝑚 𝟗, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙 𝑥𝑚 𝑥𝑚 𝑥𝑚

 Les espèces chimiques responsables de la conductivité de la solution sont les ions : 𝑪𝒍− et 𝑯+
On a 𝛔 = 𝝀𝑯+ . 𝑯+ + 𝝀𝑪𝒍− . 𝑪𝒍−
𝒙
Et d’après le tableau d’avancement on a : 𝒏 𝑯+ = 𝒏 𝑪𝒍− = 𝒙 ⇔ 𝑯+ = 𝑪𝒍− = 𝑽
𝒙
Donc la conductivité de la solution devient : 𝛔 = (𝝀𝑯+ +𝝀𝑪𝒍− ). (a)
𝑽
𝒙𝒇
À l’état final la conductivité de la solution devient : 𝛔𝒇 = (𝝀𝑯+ +𝝀𝑪𝒍− ). (b)
𝑽
𝝈
D’après les équations (a) et (b), on trouve : 𝒙 = 𝒙
𝝈𝒇 𝒎𝒂𝒙
 On calcule les valeurs de la vitesse volumique de
la réaction aux instants : 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 et 𝒕𝟏 = 𝟏𝟎𝒎𝒊𝒏 𝟗,𝟏𝟖×𝟏𝟎−𝟑 (𝟕−𝟗)
𝒗𝟏 = 76×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐𝟎
𝟏 𝒅𝒙 𝝈
On sait que : 𝒗 = 𝑽 𝒅𝒕 avec 𝒙 = 𝝈 𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒗𝟏 = 𝟒, 𝟔𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏
𝒇

Donc : 𝒗 =
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒅𝝈  On détermine le temps de demi-réaction :
𝑽.𝝈𝒇 𝒅𝒕 𝝈 𝒙
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒅𝝈
On a 𝒙 = 𝒙𝒎𝒂𝒙 donc : 𝝈 = 𝝈𝒇
𝝈𝒇 𝒙𝒎𝒂𝒙
À 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 on a : 𝒗𝟎 = )
𝑽.𝝈𝒇 𝒅𝒕 𝒕=𝟎 𝒙(𝒕𝟏Τ𝟐 ) 𝒙𝒎𝒂𝒙
𝟗,𝟏𝟖×𝟏𝟎−𝟑 (𝟕−𝟎)
Alors : 𝝈(𝒕𝟏Τ𝟐 ) = 𝝈𝒇 avec 𝒙 𝒕𝟏Τ𝟐 =
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝟐
𝒗𝟎 = × 𝒙 𝝈𝒇
49×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟖 𝟓−𝟎 Donc : 𝝈(𝒕𝟏Τ𝟐 ) = 𝟐.𝒙𝒎𝒂𝒙 𝝈𝒇 = 𝟐
𝒗𝟎 = 𝟑, 𝟐𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏 𝟖
𝒎𝒂𝒙
𝒙 𝒅𝝈
À 𝒕𝟏 = 𝟏𝟎𝐦𝐢𝐧 on a : 𝒗𝟏 = 𝒎𝒂𝒙 )𝒕=𝟏𝟎 A .N : 𝝈 𝒕𝟏Τ𝟐 = = 𝟒𝑺. 𝒎−𝟏
𝟐
𝑽.𝝈𝒇 𝒅𝒕
Graphiquement on trouve : 𝒕𝟏Τ𝟐 = 𝟑, 𝟓𝒎𝒊𝒏

Exercice 𝟏𝟓
 L’équation bilan de la réaction étudiée: 𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐𝑯𝟑 𝑶+ 𝟐+
(𝒂𝒒) ⟶ 𝒁𝒏(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
 Cette transformation chimique peut être suivi par :

Objectifs
▪ Une méthode conductimétrique, car la conductivité du mélange change avec le temps.
▪ Une méthode pH-métrique car l’ions oxonium intervient dans cette réaction.
▪ Une méthode basée sur la mesure du volume du dihydrogène forme avec le temps
 Calculons les quantités de matière initiales des réactifs.
𝒎
On a : 𝒏𝟎 𝒁𝒏 𝒔 = 𝑴(𝒁𝒏) Et on a : 𝒏𝟎 𝑯𝟑 𝑶+
(𝒂𝒒) = 𝑪𝑨 . 𝑽𝑨

A.N : : 𝒏𝟎 𝒁𝒏 𝒔
𝟎,𝟓
= 𝟔𝟓,𝟒 A.N : : 𝒏𝟎 𝒁𝒏 𝒔 = 𝟎, 𝟒 × 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve : 𝒏𝟎 𝑯𝟑 𝑶+ −𝟐
(𝒂𝒒) = 𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍
On trouve : 𝒏𝟎 𝒁𝒏 𝒔 = 𝟕, 𝟔𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
 Le tableau d’avancement de cette réaction.

Équation 𝒁𝒏(𝒔) + 𝟐𝑯𝟑 𝑶+

(𝒂𝒒) ⟶ 𝒁𝒏𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 7,64 × 𝟏𝟎−𝟑 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟎 𝟎
En excès

Intermédiaire 𝑥 7,64 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙 𝑥 𝑥

Final 𝑥𝑚 7,64 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙𝒎 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙𝒎 𝑥𝑚 𝑥𝑚

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

 Déterminons l’avancement maximal 𝒙𝒎𝒂𝒙 de la réaction et le réactif limitant.
❖ Si 𝒁𝒏(𝒔)est le réactif limitant, alors: 𝟕, 𝟔𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙𝒎𝟏
Donc : 𝒙𝒎𝟏 = 7,64 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑚𝑜𝑙
❖ Si 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒒) est le réactif limitant, alors 𝟑 × 𝟏𝟎
−𝟐
− 𝟐𝒙𝒎𝟐
𝟑×𝟏𝟎−𝟐
Donc: 𝒙𝒎𝟐 = = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟐
❖ Puisque 𝒙𝒎𝟏 < 𝒙𝒎𝟐 donc 𝒙𝒎 = 𝒙𝒎𝟏 = 7,64 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑚𝑜𝑙 et 𝒁𝒏(𝒔) est le réactif limitant.
𝟏 𝒅𝒙 𝑷𝑯 𝟐
 D’après l’équation des gaz parfaits:  On sait que : 𝒗 = avec 𝒙 = 𝒙𝒎𝒂𝒙
𝑽 𝒅𝒕 𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐
On a 𝑷𝑯𝟐 . 𝑽𝒈 = 𝒏 𝑯𝟐 . 𝑹. 𝑻 .
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒅𝑷𝑯𝟐
Et d’après le tableau d’avancement, on a : 𝒏 𝑯𝟐 = 𝒙(𝒕) Donc : 𝒗 =
𝑽𝑨.𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒅𝒕
Donc 𝑷𝑯𝟐 . 𝑽𝒈 = 𝒙(𝒕. 𝑹. 𝑻 . 𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒅𝑷𝑯𝟐
𝒙 𝒕 𝑹𝑻 À 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 on a : 𝒗𝟎 = )
D’où :𝑷𝑯𝟐 = . (a) 𝑽𝑨 .𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒅𝒕 𝒕=𝟎
𝑽𝒈
𝒙 𝒕 𝑹𝑻 7,64×𝟏𝟎−𝟑 (𝟒𝟎𝟎−𝟎)
À l’état final on aura donc :𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 = (b) A.N: 𝒗𝟎 = 75×𝟏𝟎−𝟑×𝟕𝟒𝟎 × 𝟒𝟎−𝟎
𝑽𝒈
(𝒂) 𝑷𝑯 𝟐 𝒙(𝒕)
Donc: donne : = On trouve 𝒗𝟎 = 𝟏, 𝟑𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏
(𝒃) 𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙 𝒕
D’où : 𝑷𝑯𝟐 = 𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒙𝒎𝒂𝒙 𝒅𝑷𝑯𝟐
𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙 𝒕𝟏ൗ
À 𝒕𝟏 = 𝟏𝟎𝟎𝒔 on a : 𝒗𝟎 = )𝒕=𝟏𝟎𝟎
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝑽𝑨 .𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒅𝒕
𝟐
 On a : 𝑷(𝒕𝟏ൗ𝟐 )𝑯𝟐 = 𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 𝒙𝒎𝒂𝒙
avce 𝒙 𝒕𝟏ൗ𝟐 = 𝟐
𝑷𝒎𝒂𝒙𝑯𝟐 7,64×𝟏𝟎−𝟑 (𝟖𝟎𝟎−𝟔𝟔𝟎)
Donc 𝑷(𝒕𝟏ൗ𝟐 )𝑯𝟐 = =
𝟕𝟒𝟎
𝟑𝟕𝟎𝑯𝑷𝒂 = A.N: 𝒗𝟏 = ×
75×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟕𝟒𝟎 𝟏𝟓𝟎−𝟏𝟎𝟎
𝟐 𝟐
Graphiquement on trouve : 𝒕𝟏ൗ𝟐 ≈ 𝟒𝟎𝒎𝒊𝒏 On trouve 𝒗𝟏 = 𝟑, 𝟖𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏

Exercice 𝟏𝟔
 Cette opération s’appelle la plongée, son objectif est d’arrêter la transformation par dilution et
refroidissement.
 Le tableau d’avancement associé à la réaction étudiée.
▪ Pour le couple : 𝑰𝟐(𝒂𝒒) /𝑰− −
(𝒂𝒒) on a : 𝟐𝑰(𝒂𝒒) ⇌ 𝑰𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆
−

▪ Pour le couple : 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) /𝐒𝑶𝟒(𝒂𝒒) on a : 𝑺𝟐 𝑶𝟖(𝒂𝒒) +𝟐𝒆− ⇌ 𝟐𝐒𝑶𝟐−

𝟐− 𝟐− 𝟐−
𝟒(𝒂𝒒)
▪ L’équation bilan : 𝟐𝑰− (𝒂𝒒) + 𝑺 𝑶 𝟐−
𝟐 𝟖(𝒂𝒒) ⟶ 𝑰𝟐 𝒂𝒒 + 𝟐𝐒𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒)

Équation 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒) + 𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖(𝒂𝒒) ⟶ 𝑰𝟐 𝒂𝒒 + 𝟐𝐒𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟑, 𝟑. 𝟏𝟎−𝟑 𝟎 𝟎

Intermédiaire 𝑥 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙 𝟑, 𝟑. 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙 𝑥 2𝑥

Objectifs
Final 𝑥𝑚 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙𝒎 𝟑, 𝟑. 𝟏𝟎−𝟑 − 𝒙𝒎 𝑥𝑚 2𝑥𝑚

 D’après le tableau d’avancement on a : 𝐧 𝑰𝟐 = 𝒙 .

 On calcule la vitesse volumique de la réaction à l’instant 𝒕 = 𝟎𝒎𝒊𝒏
𝟏 𝒅𝒙
on sait que : 𝒗𝟎 = 𝑽 avec𝒙 = 𝐧 𝑰𝟐
𝒔 𝒅𝒕
𝟏 𝒅𝐧 𝑰𝟐
donc : 𝒗𝟎 = 𝑽
𝒔 𝒅𝒕
𝟏 𝒅𝐧 𝑰𝟐
𝒗𝟎 = 𝑽 𝒂𝟎 où 𝒂𝟎 = est le coefficient directeur de la tangente à la courbe 𝐧 𝑰𝟐 = 𝒇(𝒕) à 𝒕 = 𝟎𝒎𝒊𝒏
𝒔 𝒅𝒕
𝟏 (𝟎−𝟐)×𝟏𝟎−𝟑
d’après la courbe 𝐧 𝑰𝟐 = 𝒇(𝒕) on trouve : 𝒗𝟎 = 𝟐×𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑 × (𝟎−𝟏𝟎)
Alors : 𝒗𝟎 = 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏
▪ On détermine la valeur du temps de demi-réaction d’après le tableau d’avancement on à :
𝒙𝒎 = 𝟑, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝒙𝒎 𝟑,𝟑×𝟏𝟎−𝟑
Donc 𝒙 𝒕𝟏Τ𝟐 = 𝟐
= 𝟐
= 𝟏, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 .graphiquement on trouve : 𝒕𝟏Τ𝟐 ≈ 𝟏𝟏𝒎𝒊𝒏

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

 Exercice 𝟏𝟕
 Le tableau d’avancement associé à la réaction étudiée.
Équation 𝑯𝑪𝑂2 𝑪𝑯𝟑 + 𝐻𝑂− → 𝑯𝑪𝑂2− + 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)
Initial 0 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟎 𝟎

Intermédiaire 𝑥 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙 𝑥 2𝑥

Final 𝑥𝑚 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎 𝑥𝑚 2𝑥𝑚

 Montrons que l'expression de la conductivité du mélange est: 𝝈 = −𝟕𝟐, 𝟐𝒙 + 𝟎, 𝟐𝟓

On sait que : 𝝈 = σ 𝝀𝒊 [𝑿𝒊 ]
Donc: 𝝈 = 𝝀𝑵𝒂+ [𝑵𝒂+ ] + 𝝀𝑯𝑶− [𝑯𝑶− ] + 𝝀𝑯𝑪𝑶−𝟐 [𝑯𝟐 𝑶− 𝒏 𝑯𝑪𝑶−
𝟐] Et : 𝑯𝑪𝑶− = 𝟐
𝟐 𝑽
Avec : 𝑵𝒂+ = 𝑪 = 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝒎−𝟑 𝒙
⇔ 𝑯𝑪𝑶−
𝟐 = 𝑽
𝒏 𝑯𝑶− 𝟐×𝟏𝟎−𝟑 −𝒙
Et : 𝑯𝑶− = = 𝒙
𝑽 𝑽 ⇔ 𝑯𝑪𝑶−
𝟐 = 𝟐×𝟏𝟎−𝟒
𝟐×𝟏𝟎−𝟑 𝒙
⇔ 𝑯𝑪𝑶−
𝟐 = 𝟐×𝟏𝟎−𝟒 − 𝟐×𝟏𝟎−𝟒 ⇔ 𝑯𝑪𝑶− 𝟑
𝟐 = 𝟓 × 𝟏𝟎 𝒙

⇔ 𝑯𝑪𝑶− 𝟐 = 𝟏𝟎 − 𝟓 × 𝟏𝟎 𝒙
𝟑

On remplace les concentrations 𝑵𝒂+ , 𝑯𝑶− , 𝑯𝑪𝑶𝟐− et les conductivités molaires ioniques 𝝀𝑵𝒂+ ,
𝝀𝑯𝑶− et 𝝀𝑯𝑪𝑶−𝟐 dans l’expression de la conductivité 𝝈:
On trouve :𝝈 = 𝟓. 𝟎𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟎 + 𝟏𝟗, 𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 (𝟏𝟎 − 𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝒙) + 𝟓. 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝒙
Ou bien : 𝝈 = (−𝟏𝟗, 𝟗 + 𝟓. 𝟒𝟔) × 𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒙 + 𝟓. 𝟎𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟎 + 𝟏𝟗, 𝟗 × 𝟏𝟎𝟑 × 𝟏𝟎
Finalement on trouve: 𝝈 = −𝟕𝟐, 𝟐𝒙 + 𝟎, 𝟐𝟓
 La conductivité du mélange 𝝈 = 𝒇(𝒙) est une fonction affine de coefficient directeur négatif , et Puisque
l'avancement 𝒙 croit avec le temps, donc la conductivité 𝝈 décroit avec le temps.
 Déterminons la valeur de 𝒕𝟏/𝟐 Donc :
𝒅𝝈
= −𝟕𝟐, 𝟐
𝒅𝒙
On a : 𝝈 = −𝟕𝟐, 𝟐𝒙 + 𝟎, 𝟐𝟓 𝒅𝒕 𝒅𝒕
𝒅𝒙 −𝟏 𝒅𝝈
Donc: 𝝈𝟏/𝟐 = −𝟕𝟐, 𝟐. 𝒙(𝒕𝟏/𝟐 ) + 𝟎, 𝟐𝟓 avec 𝒙(𝒕𝟏/𝟐 ) =
𝒙𝒎𝒂𝒙 D’où : 𝒅𝒕
= 𝟕𝟐,𝟐 𝒅𝒕
(b)
𝟐
𝟐×𝟏𝟎 −𝟑 En remplaçant l’équation (b) dans l’équation
A.N: 𝝈𝟏/𝟐 = −𝟕𝟐, 𝟐 × + 𝟎, 𝟐𝟓 𝟏 −𝟏 𝒅𝝈
𝟐
−𝟏
(a), on obtient : 𝒗 = 𝑽 𝟕𝟐,𝟐 𝒅𝒕
On trouve: 𝝈𝟏/𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟖𝟓 S.m 𝟏 𝒅𝝈
Graphiquement 𝒕𝟏/𝟐 est l'abscisse du point D’où : 𝒗 = 𝟕𝟐,𝟐 𝑽 𝒅𝒕
−𝟏 𝒅𝝈
d'ordonnée 𝝈𝟏/𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟖𝟓 S.m−𝟏 . À 𝒕 = 𝟎, 𝒗𝟎 = 𝟕𝟐,𝟐 𝑽 ⋅ 𝒂𝟎 avec 𝒂𝟎 = 𝒅𝒕 |𝒕=𝟎 .
D'après la courbe, on trouve : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟏𝟐s −𝟏 𝟎.𝟐𝟓−𝟎
𝟏 𝒅𝒙 A.N: 𝒗𝟎 = ×
𝟕𝟐,𝟐𝟐×𝟐×𝟏𝟎−𝟒 𝟎−𝟑𝟔
 On sait que : 𝒗 = 𝑽 𝒅𝒕 (a)
Objectifs
et on a : 𝝈 = −𝟕𝟐, 𝟐𝒙 + 𝟎, 𝟐𝟓
On trouve: 𝒗𝟎 = 𝟒. 𝟖𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏 𝒎𝒐𝒍. 𝒎−𝟑 . 𝒔−𝟏

Exercice 𝟏𝟖
 Calculons les quantités de matière initiales des réactifs :
𝒎
Pour 𝐙𝐧, on a : 𝒏𝟎 𝐙𝐧 = 𝑴 𝐙𝐧
Pour 𝐇𝟑 𝐎+ , on a : 𝒏𝟎 (𝐇𝟑 𝐎+ ) = 𝑪 ⋅ 𝑽
𝟏,𝟑𝟏 −𝟐
A.N. : 𝒏𝟎 (𝐙𝐧) = 𝟔𝟓,𝟒 = 𝟐 × 𝟏𝟎 mol A.N. : 𝒏𝟎 (𝐇𝟑 𝐎+ ) = 𝟎, 𝟓 × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 mol
 Le tableau d'avancement de la réaction :
Équation 𝟐𝐇𝟑 𝐎+
(𝐚𝐪) + 𝐙𝐧 𝐬 → 𝐙𝐧𝟐+
(𝐚𝐪) + 𝐇𝟐(𝐠) + 𝟐𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝟎 𝟎 𝟎

Intermédiaire 𝑥 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙 𝒙 𝒙 𝑥

Final 𝑥𝑚 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙𝒎 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎 𝒙𝒎 𝒙𝒎 𝑥𝑚

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

  Déterminons la valeur de l'avancement maximal et le réactif limitant de cette réaction :
• Si 𝐇𝟑 𝐎+ est le réactif limitant, on aura : 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐𝒙𝒎𝟏 = 𝟎
𝟓×𝟏𝟎−𝟐
Donc: 𝒙𝒎𝟏 = = 𝟐, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 mol.
𝟐
• Si Zn est le réactif limitant, on aura : 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝒎𝟐 = 𝟎
Donc : 𝒙𝒎𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 mol
• Puisque 𝒙𝒎𝟐 ≤ 𝒙𝒎𝟏 , donc le réactif limitant est 𝒁𝒏, et nous avons : 𝒙𝒎𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 mol

𝒂 − Déterminons la valeur de l’avancement de la réaction à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔
D’après la courbe et à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔 , on a : 𝒁𝒏𝟐+ 𝟏 = 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟏 mol.L−𝟏
Et d’après le tableau d’avancement, on a : 𝒙𝟏 = 𝒁𝒏𝟐+ 𝟏 ⋅ 𝑽
Donc : 𝒙𝟏 = 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟏 × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 mol
𝒃 − Déterminons le volume de 𝑯𝟐 formé à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔
D’après le tableau d’avancement, on a : 𝒏 𝑯𝟐 = 𝒙
𝑽
Donc : 𝒏 𝑯𝟐 𝟏 = 𝒙𝟏avec 𝒏𝟏 (𝑯𝟐 ) = 𝟏
𝑽𝑴
D’où : 𝑽𝟏 (𝑯𝟐 ) = 𝒙𝟏 ⋅ 𝑽𝑴
A.N: 𝑽𝟏 (𝑯𝟐 ) = 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟐𝟓 = 𝟑𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 L
𝒄 − Déterminons la masse de matière de zinc restante à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔
La quantité de matière de zinc restante à l’instant 𝒕𝟏 = 𝟐𝟎𝟎𝒔 est :𝒏(𝒁𝒏)𝟏 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝟏
𝒎𝟏
Donc : = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝟏
𝑴(𝒁𝒏)
D’où : 𝒎𝟏 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝒙𝟏 ⋅ 𝑴 𝒁𝒏
A.N: 𝒎𝟏 = (𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 ) × 𝟔𝟓, 𝟒
On trouve: 𝒎𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟗 g
 Calculons la vitesse de la réaction à l’instant 𝒕𝟐 = 𝟒𝟎𝟎s  Déterminons la valeur du temps de
𝟏 d𝒙 demi-réaction 𝒕𝟏/𝟐
On a : 𝑽 = avec 𝒙 = [𝒁𝒏𝟐+ ] ⋅ 𝑽
𝑽 d𝒕
𝒁𝒏𝟐+ 𝒎𝒂𝒙 ×𝑽
𝟏 d([𝒁𝒏𝟐+ ]⋅𝑽) On sait que, avec 𝒙𝒎𝒂𝒙 =
Donc : 𝒗 = 𝑽 d𝒕 𝟐
𝒙𝒎𝒂𝒙
𝑽 d([𝒁𝒏𝟐+ ]) d[𝒁𝒏𝟐+ ] On a: 𝒙(𝒕𝟏 ) = [𝒁𝒏𝟐+ ]𝟏ൗ𝟐 . 𝑽avec 𝒙(𝒕𝟏/𝟐 ) =
D’où : 𝒗 = 𝑽 d𝒕 = d𝒕 𝟐
𝟐
𝒙𝒎𝒂𝒙
À 𝒕𝟐 = 𝟒𝟎𝟎 s, 𝒗 = 𝒂, avec 𝒂 le coefficient directeur Donc: [𝒁𝒏𝟐+ ]𝟏ൗ𝟐 =
𝟐.𝑽
de la tangente à la courbe [𝒁𝒏𝟐+ ] = 𝒇(𝒕) à 𝒕𝟐 = 𝟒𝟎𝟎 s. A.N:[𝒁𝒏𝟐+ ]𝟏ൗ𝟐 =
𝟐×𝟏𝟎−𝟐
= 𝟎, 𝟏 mol.L−𝟏
𝟎,𝟐−𝟎,𝟏𝟕𝟓 −𝟒 −𝟏 −𝟏 𝟐×𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
A.N: 𝒗 =
𝟔𝟎𝟎−𝟒𝟎𝟎
= 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎 mol.L s D’après la courbe, on trouve : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟏𝟒𝟎s

Exercice 𝟏𝟗
 Le tableau d’avancement associé à la réaction étudiée.
E.B 3𝐶3 𝐻2 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 + 2𝐶𝑟2 𝑂72− + 16𝐻+ → 3𝐶3 𝐶𝑂𝑂H + 4𝐶𝑟 3+ + 11𝐻2 𝑂
État
ObjectifsAvancement 𝑛 (𝑚𝑜𝑙)

Initial 0 𝑛0 𝑛1 0 0
En excès

En excès

Intermédiaire 𝑥 𝑛0 − 3x 𝑛1 − 2x 3𝑥 4𝑥

Final 𝑥𝑚𝑎𝑥 3xmax 𝑛1 − 2xmax 3𝑥max 4𝑥𝑚𝑎𝑥

 Trouvons la relation entre l’avancement de la réaction et la concentration des ions de dichromate

D'après le tableau d'avancement on a : 𝒏(𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 ) = 𝒏𝟏 − 𝟐𝒙.
Donc : 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 . 𝑽𝑻 = 𝒏 𝟏 − 𝟐𝒙
𝟏
D’où: 𝒙 = 𝟐 (𝒏𝟏 − 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 . 𝑽𝑻 )
𝟏
 On a : 𝒙 = 𝟐 (𝒏𝟏 − 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 . 𝑽𝑻 )
𝟏
Donc à l’état final, on trouve :𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟐 (𝒏𝟏 − 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 𝒇 . 𝑽𝑻 )
𝟏
A.N. 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟐 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 − 𝟏𝟓, 𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve: 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟒, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔 mol

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie

 𝟏 𝒅
𝒂 − Calculons la quantité de matière initiale Donc: 𝒗 𝒕 = (𝒏𝟏 − 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟕 . 𝑽𝑻 )
𝟐𝑽𝑻 𝒅𝒕
𝟐−
l’alcool se trouvant dans le volume 𝑽𝒑 du sang. D’où : 𝒗 𝒕 = 𝟐 𝑽𝑻
−𝟏 𝑽 𝒅 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
𝟐− 𝒅𝒕
Puisque 𝒏𝒇 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 ≠ 𝟎, donc l’alcool 𝑻
−𝟏 𝒅 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑶𝑯 est le réactif limitant. ⇔𝒗 𝒕 = 𝟐 𝒅𝒕
Donc : 𝒏𝟎 − 𝟑𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 −𝟏 𝒅 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕𝟐−

D’où: 𝒏𝟎 = 𝟑𝒙𝒎𝒂𝒙 À 𝒕 = 𝟎, 𝒗𝟎 = |𝒕=𝟎

𝟐 𝒅𝒕
𝟏 𝟏𝟔,𝟕−𝟎 ×𝟏𝟎 −𝟑
A.N: 𝒏𝟎 = 𝟑 × 𝟒, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟔 = 𝟏, 𝟑𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 A.N: 𝒗𝟎 = − ×
𝟐 𝟎−𝟓
On trouve: 𝒏𝟎 = 𝟏, 𝟑𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍
On trouve: 𝒗𝟎 = 𝟏, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
𝒃 − Deduisons lo concentration massique de l’alcool
dans le sang du conducteur:  Déterminons la valeur de 𝒕𝟏/𝟐 :
𝒎𝟎
On a: 𝒏𝟎 = 𝑴 On a : 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−𝟕 . 𝑽𝑻 = 𝒏𝟏 − 𝟐𝒙
Douc 𝒎𝟎 = 𝒏𝟎 × 𝑴 avec 𝒎𝟎 = 𝑪𝒎 𝑽𝒑 À 𝒕 = 𝒕 𝟏/𝟐 on aura: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐− 𝟕 𝒕 . 𝑽𝑻 = 𝒏𝟏 − 𝟐𝒙(𝒕𝟏/𝟐 )
𝟏/𝟐
𝒏𝟎 𝑴 𝟐𝒙
d’où: 𝑪𝒎 = 𝒏𝟏 − 𝟐𝒎
𝑽𝒑 Donc : 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 𝒕𝟏/𝟐 𝑽𝑴
=
𝟏,𝟑𝟖×𝟏𝟎−𝟓 ×𝟒𝟔
A.N: 𝑪𝒎 = = 𝟎, 𝟑𝟐𝒈. 𝑳−𝟏 D’où 𝟐−
: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 𝒕 = 𝑽
𝒏𝟏 −𝒙𝒎
𝟐×𝟏𝟎−𝟑
On trouve:𝑪𝒎 = 𝟎, 𝟑𝟐𝒈. 𝑳−𝟏 𝟏/𝟐 𝑴
𝟐×𝟏𝟎−𝟐 ×𝟏𝟎×𝟏𝟎−𝟑 −𝟒,𝟔×𝟏𝟎−𝟔
𝟐−
𝒄 − Puisque 𝑪𝒎 < 𝟎, 𝟓𝒈. 𝑳−𝟏 , douc le conducteor A.N: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 𝒕 = 𝟏𝟐×𝟏𝟎−𝟑
𝟏/𝟐
n’est pas en infraction 𝟐−
𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 𝒕 = 𝟏𝟔, 𝟑 𝒎𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
𝟏 𝒅𝒙 𝟏/𝟐
 On sait que : 𝒗 𝒕 = 𝑽
𝑴 𝒅𝒕 D’après le graphe, on trouve : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟒 𝒎𝒊𝒏
𝟏
Avec 𝒙 = (𝒏𝟏 − 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−
𝟕 . 𝑽𝑻 )
𝟐

Exercice 𝟐𝟎
 Montrons que 𝒏𝟎 = 𝟖, 𝟖 × 𝟏𝟎⁻² 𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟔𝟑,𝟖×𝟏𝟎𝟐 ×𝟎,𝟓×𝟏𝟎−𝟑
D'après l'équation d'état des gaz parfaits on a: 𝑷𝟎 𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 A.N. 𝒏₀ = 𝟖,𝟑𝟏×𝟑𝟏𝟖
𝑷 𝑽
Donc : 𝒏₀ = 𝟎 On trouve: 𝒏₀ = 𝟖, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑹𝑻
 Le tableau d'avancement de cette réaction :
E.B 2𝑁𝟐 𝑂𝟓 → 4𝑁𝑂𝟐 + 𝑂𝟐

État Avancement 𝑛 (𝑚𝑜𝑙)

Initial 0 𝑛₀ 0 0

Intermédiaire 𝑥 𝑛₀ − 2𝑥 4𝑥 𝑥

Final 𝑥𝑚 𝑛₀ − 2𝑥𝑚 4𝑥𝑚 𝑥𝑚

Objectifs
 À l'état final, on trouve : 𝒏₀ − 𝟐𝒙𝒎 = 𝟎 A.N. :
𝑷𝒎𝒂𝒙
𝑷𝟎
=𝟏+
𝟑×𝟒,𝟒×𝟏𝟎−𝟑
𝟖,𝟖×𝟏𝟎−𝟑
= 𝟐, 𝟓
𝒏₀ 𝟖,𝟖×𝟏𝟎−𝟑 𝑷 𝑷
 Donc : 𝒙𝒎 = 𝟐 A.N: 𝒙𝒎 = = 𝟒, 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝒅 − À 𝒕 = 𝟏𝟎𝟎𝒔, on a: = 𝟐, 𝟓 = 𝟐, 𝟒𝟗 et 𝑷𝒎𝒂𝒙
𝟐 𝑷𝟎 𝟎
𝒂 − On a : 𝒏 = 𝒏(𝑵𝟐 𝑶𝟓 ) + 𝒏(𝑵𝑶𝟐 ) + 𝒏(𝑶𝟐 ) 𝑷 𝑷
Puisque 𝑷 < 𝑷𝒎𝒂𝒙 donc, la réaction n’est
D'après le tableau d’avancement, on a: 𝒏(𝑶𝟐 ) = 𝒙 𝟎 𝟎

et 𝒏(𝑵𝟐 𝑶𝟓 ) = 𝒏𝟎 − 𝟐𝒙 et: 𝒏(𝑵𝑶𝟐 ) = 𝟒𝒙 pas terminée à cet instant.

Donc : 𝒏 = 𝒏𝟎 − 𝟐𝒙 + 𝟒𝒙 + 𝒙  𝒂 − L'expression de la vitesse volumique :
𝟏 𝒅𝒙 𝑷 𝟑𝒙
D’où: 𝒏 = 𝒏𝟎 + 𝟑𝒙 On sait que : 𝒗 = 𝑽 𝒅𝒕 (𝟏), avec: 𝑷 = 𝟏 + 𝒏
𝟎 𝟎
𝒃 − D'après l'équation d'état des gaz parfaits, 𝒅𝑷 𝟑 𝒅𝑷
Donc: 𝒅𝒕 = 𝒏 𝒅𝒕
On a: 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 avec 𝒏 = 𝒏𝟎 + 𝟑𝒙 𝟎
𝒅𝒙 𝒏 𝒅(𝑷/𝑷𝟎 )
Donc : 𝑷𝑽 = (𝒏𝟎 + 𝟑𝒙)𝑹𝑻 D’où: = 𝟎 ⋅ (𝟐)
(𝒏𝟎 +𝟑𝒙)𝑹𝑻 𝒏 𝑹𝑻 𝒅𝒕 𝟑 𝒅𝒕
D’où : 𝑷 = 𝑽
avec 𝑷𝟎 = 𝟎𝑽 On remplace
𝒅𝒙
dans l'équation (𝟏):
𝑷 (𝒏 +𝟑𝒙)𝑹𝑻 𝒏 𝑹𝑻 𝒅𝒕
Donc : 𝑷 = 𝟎 𝑽 × 𝟎𝑽 On trouve: 𝒗(𝒕) = 𝟑.𝑽𝟎 𝒅𝒕 𝟎
𝒏 𝒅(𝑷/𝑷 )
𝟎
𝑷 (𝒏 +𝟑𝒙) 𝑷 𝟑𝒙
D’où: 𝑷 = 𝟎𝒏 ⇔𝑷 =𝟏+𝒏 𝒃 − Calculons la valeur de la vitesse de la
𝟎 𝟎 𝟎 𝟎 𝒏 𝒅(𝑷/𝑷𝟎 )
𝒄
𝑷𝒎𝒂𝒙
− On a : 𝑷 = 𝟏 + 𝟑 𝒏
𝒙𝒎𝒂𝒙 réaction à 𝒕 = 𝟎, on a: 𝒗𝟎 = 𝟑.𝑽𝟎
𝒅𝒕
𝟎 𝟎 𝟖,𝟖×𝟏𝟎−𝟑 (𝟏−𝟐)
Donc :
𝑷𝒎𝒂𝒙
−𝟏=𝟑
𝒙𝒎𝒂𝒙 A.N : 𝒗𝟎 = × =
𝑷𝟎 𝒏𝟎 𝟑×𝟎,𝟓 (𝟎−𝟐
On trouve: 𝒗𝟎 = 𝟐, 𝟗𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . 𝒔−𝟏
−𝟒

ELECTRON & 2BAC-PC & Chimie