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Le document aborde divers syndromes neurologiques, leurs manifestations cliniques et les traitements associés, notamment le syndrome de Wallenberg, les troubles cognitifs, et les AVC. Il traite également des diagnostics et des caractéristiques de maladies comme la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique et les myopathies inflammatoires. Enfin, il évoque des aspects liés aux dysraphies rachidiennes et à l'hydrocéphalie, soulignant l'importance d'une prise en charge multidisciplinaire.

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P3 neurologie

1-Le syndrome de Wallenberg :RF

• A. Doit être individualisé en raison de sa fréquence et surtout de sa gravite.

• B. Il met en jeu le pronostic vital pendant un temps. Il est généralement de pronostic favorable.

• C. Le plus souvent, il est du à l'occlusion de l'artère cérébrale moyenne

• D. C'est un syndrome alterne bulbaire.

• E. Résultant d'une lésion du territoire rétro-olivaire.

2-Troubles des fonctions supérieures ou cognitives sont : RF

• A. L'agitation psychomotrice avec hallucinations.

• B. Aphasie motrice et sensitive.

• C. Agnosie.

• D. Apraxie idéatoire et idéomotrice.

• E. Les troubles mnésiques.

3-Quels sont les éléments qui font partie du segment vertébral moyen «SVM» RJ?

• A. Ligament longitudinal antérieur.

• B. Le mur postérieur du corps vertébral.

• C. Les apophyses articulaires.

• D. Apophyse épineuse

• E. La partie initiale des lames.

4-Dans l'atteinte médullaire cervicale haute (C1 à C4) on peut retrouver RJ?

• A. Tétraparésie/tétraplégie.

• B. Signe de Hoffman.

• C. Névralgie intercostale.

• D. Trouble ventilatoire par paralysie du diaphragme.

• E. Névralgie brachiale.

5-Le traitement du kyste hydatique cérébral consiste à RJ

• A. Une ponction aspiration.

• B. Une dérivation kysto-péritonéale.

• C. Une évacuation par hydropulsion sans effondrement.


• D. Un traitement médical seul.

• E. Une dérivation ventriculo-péritonéale.

6-La méningite se manifeste par un syndrome méningé fébrile qui comporte RF

• A. Une raideur de la nuque.

• B. Une paraparésie.

• C. Une photophobie.

• D. Céphalée.

• E. Nausée et/ou vomissement.

7-Un coma toxique: RF

• A. Peut-être dû a une intoxication a l'ETHANOL.

• B. Peut-être dû à une intoxication aux barbituriques.

• C. Peut-être dû à une intoxication aux benzodiazepines.

• D. Peut-être du a une intoxication au NALOXON

• E. Peut-être du a une intoxication au cyanure.

8-Le coma traumatique : RF

• A. Peut-être du à un hématome extra-dural.

• B. Peut-être du à un hématome sous dural chronique.

• C. Est le résultat d'une hypertension intracranienne sévère

• D. Doit parfois bénéficier d'un geste chirurgical en urgence.

• E. S'accompagne de signe de focalisation.

9-Le diagnostic de la sclérose en plaques (RJ) :

• A. Est un diagnostic d'élimination.

• B. Repose sur la biopsie neuromusculaire.

• C. Repose sur la biopsie cutanée.

• D. Repose sur la présence d'anticorps monoclonaux dans le LCS.

• E. Repose sur la présence de marqueur de l'inflammation dans le sang et le LCS.

10-Dans la sclérose en plaques, la névrite optique rétrobulbaire (NORB) (RF) :

• A. Peut-être un mode d'entrée dans la maladie.

• B. Est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique.


• C. Le FO est généralement normale.

• D. Est obligatoire pour le diagnostic positif.

• E. Peut régresser spontanément.

11-Quel facteur environnemental a été suggéré comme un contributeur potentiel au développement


des neuropathies héréditaires ? (RJ)

• A. Exposition au plomb.

• B. Diabète.

• C. Hypothyroïdie.

• D. Consommation d'alcool.

• E. Aucune de ces réponses.

12-Dans les neuropathies héréditaires, quel est le rôle de la physiothérapie dans la prise en charge (RJ)
?

• A. Soulagement de la douleur uniquement.

• B. Amélioration de la force musculaire et de la mobilité.

• C. Élimination des symptômes neurologiques.

• D. Prévention des maladies cardiaques.

• E. Aucune de ces réponses.

13-En cas d'AVC à la phase aigüe, quelle séquence IRM est la plus sensible pour détecter des lésions
de diffusion dans les premières heures suivant l'incident RJ ?

• A. Séquence 3DTOF.

• B. Séquence T2*.

• C. Séquence FLAIR.

• D. Séquence DWI (diffusion-weighted imaging).

• E. Séquence T2.

14-Le signe clinique qui suggère un AVC du tronc cérébral est : RJ

• A. Hémiparésie droite.

• B. Une diplopie avec ataxie.

• C. Une perte de la vision dans un cil.

• D. Une hémianopsie homonyme gauche.

• E. Aphasie de Broca.
15-Le traitement endovasculaire, comme la thrombectomie, est indiqué dans l'AVC ischémique aigu
lorsqu'il y a : RJ

• A. Un infarctus cérébral de moins de 6 heures.

• B. Une occlusion de l'artère cérébrale moyenne proximale avec un déficit neurologique sévère.

• C. Une petite zone de pénombre ischémique.

• D. Une contre-indication à l'administration de thrombolytiques.

• E. Avant la thrombolyse.

16-La sclérose latérale primitive (RF)

• A. Elle débute généralement par une spasticité dans les jambes.

• B. Elle est caractérisée par la dégénérescence des motoneurones supérieurs.

• C. Se manifeste cliniquement par une faiblesse musculaire avec des mouvements maladroits des
mains.

• D. C'est une forme bénigne de la SL

• E. L'atteinte des muscles respiratoires sont très fréquents.

17-La maladie d'Aran Duchenne (RJ)

• A. C'est une affection neurodégénérative touchant le premier motoneurone.

• B. Se manifeste cliniquement par un syndrome pyramidal spastique aux 4 membres.

• C. Se manifeste par une faiblesse musculaire touchant un seul membre.

• D. L'installation des symptômes bulbaire et pseudobulbaire tardivement.

• E. L'âge de début se situe entre 20 ans et 40 ans.

18-Le diagnostic d'une ataxie cérébelleuse autosomique récessive se base sur (RF)

• A. Les données de l'examen neurologique.

• B. L'absence de cas sporadiques.

• C. L'histoire familiale.

• D. La présence de signes extra neurologiques.

• E. L'exclusion de causes non génétiques.

19-La maladie de Friedrich (RJ)

• A. Est la moins fréquente des ataxies cérébelleuses autosomiques récessives.

• B. Est due à une mutation du gène de la Frataxine.


• C. N'associe jamais de neuropathie sensitive.

• D. Il n'en existe jamais de formes tardives.

• E. L'ataxie proprioceptive y est très rare.

20-Les absences atypiques se différentient des absences typiques par: RJ

• A. Leur durée plus longue.

• B. Leur caractère purement isolé.

• C. L'irrégularité du tracé EEG.

• D. A+ B

• E. A+ C

21-Le dosage des antiépileptiques est indiqué en cas de: RJ

• A. Bonne observance thérapeutique.

• B. Disparition des crises.

• C. Interaction médicamenteuse.

• D. Chez la femme enceinte.

• E. Nécessité d'une bithérapie.

22-Dans un tableau de compression médullaire, le syndrome sous lésionnel comprend (RF):

• A. Déficit moteur.

• B. Réflexes tendineux vifs.

• C. Réflexes tendineux abolis.

• D. Troubles sphinctériens.

• E. Hypertonie spastique.

23-Le syndrome lésionnel permet de donner le niveau de la lésion, il associe (RE):

• A. Des douleurs radiculaires dans le territoire radiculaire impliqué.

• B. Un déficit moteur correspondant au territoire radiculaire atteint.

• C. Une amyotrophie correspondant au territoire radiculaire touché.

• D. Une hypoesthésie en rapport avec le territoire radiculaire intéressé.

• E. Une hyper réflexie tendineuse dans le territoire radiculaire atteint.

24-La physiopathologie de l'hydrocéphalie peut associer (Cochez la RJ)


1- Mauvais contact du LCR avec les sites de résorption.

2- Augmentation de la production du LCR.

3- Obstacle à la circulation sanguine cérébrale.

4- Trouble de l'hydrodynamisme du LCR.

5- Augmentation de la pression du LCR.

• A. 1+2

• B. 3+4

• C. 3+4+5

• D. 1+5

• E. 2+5

25-L'hydrocéphalie chronique de l'adulte est une entité particulière de l'hydrocéphalie qui peut associer
(Cochez la RF)

1- Dilatation du système ventriculaire.

2- Marche à petits pas.

3- Pression du LCR considérable de façon chronique.

4- Incontinence urinaire.

5- Troubles de la mémoire.

• A. 2+4

• B. 1+3+5

• C. 2+3
• D. 2+3+4+5

• E. 4

26-Les signes cliniques caractéristiques de la sclérose latérale amyotrophique sont : (RJ)

• A. Un syndrome neurogène avec fasciculation.

• B. Un syndrome pyramidal non déficitaire.

• C. Présence des signes bulbaires et pseudobulbaire.

• D. Les troubles sphinctériens sont très fréquents.

• E. L'EMG confirme l'atteinte motrice pure.

27-Le traitement symptomatique de la myasthénie:

• A. Repose sur les anticholinestérasiques.

• B. Vise à augmenter la quantité d'acétylcholine disponible dans la fente synaptique en inhibant


son hydrolyse.

• C. Peut être associé à un atropinique pour éviter les signes muscariniques.

• D. N'influence pas l'évolution de la maladie.

• E. Toutes les réponses sont justes.

28-Les situations d'urgence de la crise myasthénique:

• A. Sont déclenchées par une prise de médicament contre-indiqué, une infection, une
intervention chirurgicale, le post-partum.

• B. Les signes majeurs de gravité sont l'encombrement, l'essoufflement au moindre effort avec
orthopnée, la toux inefficace, les fausses routes.

• C. La pose de sonde gastrique et une intubation en urgence sont parfois nécessaires.

• D. Sont à différencier de la crise cholinergique.

• E. Toutes les réponses sont justes.

29-L'engagement temporal est (RJ)

• A. Son expression est purement radiologique.

• B. Suspecté devant l'apparition d'une paralysie du nerf moteur oculaire commun (lli)
homolatéral avec mydriase aréactive, s'accompagnant d'une hémiparésie controlatérale à la
tumeur.

• C. Se manifeste cliniquement par une atteinte de la 3ème paire crânienne associée à une
hémiparésie et des troubles de la vigilance.

• D. Est une complication bénigne.


• E. Engagement des amygdales cérébelleuses dans le trou occipital.

30-Dans la forme commune de l'hématome extradural temporal droit, on observe : (RF)

• A. Un intervalle libre de 6 à 8h après le traumatisme généralement.

• B. Une mydriase gauche.

• C. Un syndrome pyramidal gauche généralement.

• D. Des troubles de la conscience installés secondairement.

• E. Le scanner cérébral : aspect d'hyperdensité en lentille biconvexe.

31-La dystrophine est une Protéine :

• A. Codée par le gène DMD situé sur le bras court du chromosome X.

• B. Absente dans le cerveau.

• C. Exprimée dans le muscle squelettique.

• D. Absente dans le cœur.

• E. Joue un rôle dans le maintien de l'architecture cellulaire.

32-Dans l'Hypertension intracrânienne idiopathique (RJ)

• A. Elle est diagnostiquée surtout chez les jeunes femmes obèses.

• B. La ponction lombaire est contre-indiquée

• C. Elle est responsable d'un engagement amygdalien.

• D. Les femmes de race blanche sont les plus souvent concernées.

• E. Le risque de cette pathologie est la cécité.

33-Une myopathie inflammatoire est considérée comme grave (cochez la combinaison juste)

1- Lorsqu'elle affecte les muscles respiratoires

2- Lorsqu'elle est associée à une atteinte articulaire

3- Lorsqu'elle est associée à une atteinte pulmonaire interstitielle

4- Lorsqu'elle affecte les muscles pharyngés


5- Lorsqu'elle entraîne un déficit moteur coté à 4/5 sur l'échelle MRC

• A. 1,2,3

• B. 2,3,4

• C. 3,4,5

• D. 1,3,4

• E. 1,2,3,4,5

34-Dans les dysraphies rachidiennes : (RF)

• A. Complexe malformatif du système nerveux central et de ses enveloppes méningées.

• B. Toujours associé à une déhiscence sur un ou plusieurs étages.

• C. Les Spina bifida sont l'expression d'une dysraphie spinale.

• D. C'est un défaut de fusion des corps vertébraux en avant.

• E. Peut entraîner l'absence d'épineuse ou une épineuse bifide.

35-En pratique, les dysraphies : RF

• A. Problème de santé publique.

• B. MMC (myéloméningocèle) : forme moins fréquente et moins grave avec bon pronostic
fonctionnel.

• C. PEC multidisciplinaire.

• D. Pronostic fonctionnel dépendra de l'état neurologique initial de l'enfant.

• E. Intérêt de la sensibilisation et du diagnostic anténatal.

36-La scaphocéphalie (RF):

• A. Est une craniosténose dite isolée.

• B. Constitue la variété la moins fréquente.

• C. Caractérisée par une absence de la suture sagittale.

• D. Caractérisée par une augmentation du diamètre antéro-postérieur du crâne.

• E. De diagnostic facile à la naissance ou même avant.

37-La plagiocéphalie (RF):

• A. Est une craniosténose isolée.

• B. Est une craniosténose symétrique.

• C. Caractérisée par l'absence d'une suture coronale.


• D. Présente une prédominance féminine.

• E. Caractérisée par un front et orbite reculés et une bosse frontale effacée.

38-Le traitement de l'anévrysme est (RJ)

• A. Est endo-vasculaire.

• B. Nécessite une radiothérapie.

• C. Est chirurgical.

• D. Est non chirurgical.

• E. B et D sont fausses

39-Les lésions responsables de l'hémorragie méningée (RJ) (QUESTION ANNULÉE )

• A. Cavernome.

• B. Malformation artério-veineuse.

• C. Anévrysme.

• D. Angiome.

• E. A B C D sont justes.

40-La syringomyélie foraminale est (RF):

• A. Secondaire à une invagination des tonsilles dans le foramen magnum.

• B. Peut-être secondaire à une impression basilaire.

• C. Peut-être associée à une hydrocéphalie aiguë.

• D. Une malformation congénitale.

• E. Une malformation osseuse majeure.

CT

1-C 11-E 21-C 31-ACE


2-A 12-B 22-C 32-AE
3-BCE 13-D 23-E 33-D
4-ABD 14-B 24-D 34-D
5-C 15-B 25-D 35-B
6-B 16-E 26-ABCE 36-B
7-D 17-E 27-E 37-B
8-B 18-B 28-E 38-E
9-A 19-B 29-BC 39-E
10-B 20-E 30-B 40-E

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