P3 neurologie
1-Le syndrome de Wallenberg :RF
• A. Doit être individualisé en raison de sa fréquence et surtout de sa gravite.
• B. Il met en jeu le pronostic vital pendant un temps. Il est généralement de pronostic favorable.
• C. Le plus souvent, il est du à l'occlusion de l'artère cérébrale moyenne
• D. C'est un syndrome alterne bulbaire.
• E. Résultant d'une lésion du territoire rétro-olivaire.
2-Troubles des fonctions supérieures ou cognitives sont : RF
• A. L'agitation psychomotrice avec hallucinations.
• B. Aphasie motrice et sensitive.
• C. Agnosie.
• D. Apraxie idéatoire et idéomotrice.
• E. Les troubles mnésiques.
3-Quels sont les éléments qui font partie du segment vertébral moyen «SVM» RJ?
• A. Ligament longitudinal antérieur.
• B. Le mur postérieur du corps vertébral.
• C. Les apophyses articulaires.
• D. Apophyse épineuse
• E. La partie initiale des lames.
4-Dans l'atteinte médullaire cervicale haute (C1 à C4) on peut retrouver RJ?
• A. Tétraparésie/tétraplégie.
• B. Signe de Hoffman.
• C. Névralgie intercostale.
• D. Trouble ventilatoire par paralysie du diaphragme.
• E. Névralgie brachiale.
5-Le traitement du kyste hydatique cérébral consiste à RJ
• A. Une ponction aspiration.
• B. Une dérivation kysto-péritonéale.
• C. Une évacuation par hydropulsion sans effondrement.
• D. Un traitement médical seul.
• E. Une dérivation ventriculo-péritonéale.
6-La méningite se manifeste par un syndrome méningé fébrile qui comporte RF
• A. Une raideur de la nuque.
• B. Une paraparésie.
• C. Une photophobie.
• D. Céphalée.
• E. Nausée et/ou vomissement.
7-Un coma toxique: RF
• A. Peut-être dû a une intoxication a l'ETHANOL.
• B. Peut-être dû à une intoxication aux barbituriques.
• C. Peut-être dû à une intoxication aux benzodiazepines.
• D. Peut-être du a une intoxication au NALOXON
• E. Peut-être du a une intoxication au cyanure.
8-Le coma traumatique : RF
• A. Peut-être du à un hématome extra-dural.
• B. Peut-être du à un hématome sous dural chronique.
• C. Est le résultat d'une hypertension intracranienne sévère
• D. Doit parfois bénéficier d'un geste chirurgical en urgence.
• E. S'accompagne de signe de focalisation.
9-Le diagnostic de la sclérose en plaques (RJ) :
• A. Est un diagnostic d'élimination.
• B. Repose sur la biopsie neuromusculaire.
• C. Repose sur la biopsie cutanée.
• D. Repose sur la présence d'anticorps monoclonaux dans le LCS.
• E. Repose sur la présence de marqueur de l'inflammation dans le sang et le LCS.
10-Dans la sclérose en plaques, la névrite optique rétrobulbaire (NORB) (RF) :
• A. Peut-être un mode d'entrée dans la maladie.
• B. Est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique.
• C. Le FO est généralement normale.
• D. Est obligatoire pour le diagnostic positif.
• E. Peut régresser spontanément.
11-Quel facteur environnemental a été suggéré comme un contributeur potentiel au développement
des neuropathies héréditaires ? (RJ)
• A. Exposition au plomb.
• B. Diabète.
• C. Hypothyroïdie.
• D. Consommation d'alcool.
• E. Aucune de ces réponses.
12-Dans les neuropathies héréditaires, quel est le rôle de la physiothérapie dans la prise en charge (RJ)
?
• A. Soulagement de la douleur uniquement.
• B. Amélioration de la force musculaire et de la mobilité.
• C. Élimination des symptômes neurologiques.
• D. Prévention des maladies cardiaques.
• E. Aucune de ces réponses.
13-En cas d'AVC à la phase aigüe, quelle séquence IRM est la plus sensible pour détecter des lésions
de diffusion dans les premières heures suivant l'incident RJ ?
• A. Séquence 3DTOF.
• B. Séquence T2*.
• C. Séquence FLAIR.
• D. Séquence DWI (diffusion-weighted imaging).
• E. Séquence T2.
14-Le signe clinique qui suggère un AVC du tronc cérébral est : RJ
• A. Hémiparésie droite.
• B. Une diplopie avec ataxie.
• C. Une perte de la vision dans un cil.
• D. Une hémianopsie homonyme gauche.
• E. Aphasie de Broca.
15-Le traitement endovasculaire, comme la thrombectomie, est indiqué dans l'AVC ischémique aigu
lorsqu'il y a : RJ
• A. Un infarctus cérébral de moins de 6 heures.
• B. Une occlusion de l'artère cérébrale moyenne proximale avec un déficit neurologique sévère.
• C. Une petite zone de pénombre ischémique.
• D. Une contre-indication à l'administration de thrombolytiques.
• E. Avant la thrombolyse.
16-La sclérose latérale primitive (RF)
• A. Elle débute généralement par une spasticité dans les jambes.
• B. Elle est caractérisée par la dégénérescence des motoneurones supérieurs.
• C. Se manifeste cliniquement par une faiblesse musculaire avec des mouvements maladroits des
mains.
• D. C'est une forme bénigne de la SL
• E. L'atteinte des muscles respiratoires sont très fréquents.
17-La maladie d'Aran Duchenne (RJ)
• A. C'est une affection neurodégénérative touchant le premier motoneurone.
• B. Se manifeste cliniquement par un syndrome pyramidal spastique aux 4 membres.
• C. Se manifeste par une faiblesse musculaire touchant un seul membre.
• D. L'installation des symptômes bulbaire et pseudobulbaire tardivement.
• E. L'âge de début se situe entre 20 ans et 40 ans.
18-Le diagnostic d'une ataxie cérébelleuse autosomique récessive se base sur (RF)
• A. Les données de l'examen neurologique.
• B. L'absence de cas sporadiques.
• C. L'histoire familiale.
• D. La présence de signes extra neurologiques.
• E. L'exclusion de causes non génétiques.
19-La maladie de Friedrich (RJ)
• A. Est la moins fréquente des ataxies cérébelleuses autosomiques récessives.
• B. Est due à une mutation du gène de la Frataxine.
• C. N'associe jamais de neuropathie sensitive.
• D. Il n'en existe jamais de formes tardives.
• E. L'ataxie proprioceptive y est très rare.
20-Les absences atypiques se différentient des absences typiques par: RJ
• A. Leur durée plus longue.
• B. Leur caractère purement isolé.
• C. L'irrégularité du tracé EEG.
• D. A+ B
• E. A+ C
21-Le dosage des antiépileptiques est indiqué en cas de: RJ
• A. Bonne observance thérapeutique.
• B. Disparition des crises.
• C. Interaction médicamenteuse.
• D. Chez la femme enceinte.
• E. Nécessité d'une bithérapie.
22-Dans un tableau de compression médullaire, le syndrome sous lésionnel comprend (RF):
• A. Déficit moteur.
• B. Réflexes tendineux vifs.
• C. Réflexes tendineux abolis.
• D. Troubles sphinctériens.
• E. Hypertonie spastique.
23-Le syndrome lésionnel permet de donner le niveau de la lésion, il associe (RE):
• A. Des douleurs radiculaires dans le territoire radiculaire impliqué.
• B. Un déficit moteur correspondant au territoire radiculaire atteint.
• C. Une amyotrophie correspondant au territoire radiculaire touché.
• D. Une hypoesthésie en rapport avec le territoire radiculaire intéressé.
• E. Une hyper réflexie tendineuse dans le territoire radiculaire atteint.
24-La physiopathologie de l'hydrocéphalie peut associer (Cochez la RJ)
1- Mauvais contact du LCR avec les sites de résorption.
2- Augmentation de la production du LCR.
3- Obstacle à la circulation sanguine cérébrale.
4- Trouble de l'hydrodynamisme du LCR.
5- Augmentation de la pression du LCR.
• A. 1+2
• B. 3+4
• C. 3+4+5
• D. 1+5
• E. 2+5
25-L'hydrocéphalie chronique de l'adulte est une entité particulière de l'hydrocéphalie qui peut associer
(Cochez la RF)
1- Dilatation du système ventriculaire.
2- Marche à petits pas.
3- Pression du LCR considérable de façon chronique.
4- Incontinence urinaire.
5- Troubles de la mémoire.
• A. 2+4
• B. 1+3+5
• C. 2+3
• D. 2+3+4+5
• E. 4
26-Les signes cliniques caractéristiques de la sclérose latérale amyotrophique sont : (RJ)
• A. Un syndrome neurogène avec fasciculation.
• B. Un syndrome pyramidal non déficitaire.
• C. Présence des signes bulbaires et pseudobulbaire.
• D. Les troubles sphinctériens sont très fréquents.
• E. L'EMG confirme l'atteinte motrice pure.
27-Le traitement symptomatique de la myasthénie:
• A. Repose sur les anticholinestérasiques.
• B. Vise à augmenter la quantité d'acétylcholine disponible dans la fente synaptique en inhibant
son hydrolyse.
• C. Peut être associé à un atropinique pour éviter les signes muscariniques.
• D. N'influence pas l'évolution de la maladie.
• E. Toutes les réponses sont justes.
28-Les situations d'urgence de la crise myasthénique:
• A. Sont déclenchées par une prise de médicament contre-indiqué, une infection, une
intervention chirurgicale, le post-partum.
• B. Les signes majeurs de gravité sont l'encombrement, l'essoufflement au moindre effort avec
orthopnée, la toux inefficace, les fausses routes.
• C. La pose de sonde gastrique et une intubation en urgence sont parfois nécessaires.
• D. Sont à différencier de la crise cholinergique.
• E. Toutes les réponses sont justes.
29-L'engagement temporal est (RJ)
• A. Son expression est purement radiologique.
• B. Suspecté devant l'apparition d'une paralysie du nerf moteur oculaire commun (lli)
homolatéral avec mydriase aréactive, s'accompagnant d'une hémiparésie controlatérale à la
tumeur.
• C. Se manifeste cliniquement par une atteinte de la 3ème paire crânienne associée à une
hémiparésie et des troubles de la vigilance.
• D. Est une complication bénigne.
• E. Engagement des amygdales cérébelleuses dans le trou occipital.
30-Dans la forme commune de l'hématome extradural temporal droit, on observe : (RF)
• A. Un intervalle libre de 6 à 8h après le traumatisme généralement.
• B. Une mydriase gauche.
• C. Un syndrome pyramidal gauche généralement.
• D. Des troubles de la conscience installés secondairement.
• E. Le scanner cérébral : aspect d'hyperdensité en lentille biconvexe.
31-La dystrophine est une Protéine :
• A. Codée par le gène DMD situé sur le bras court du chromosome X.
• B. Absente dans le cerveau.
• C. Exprimée dans le muscle squelettique.
• D. Absente dans le cœur.
• E. Joue un rôle dans le maintien de l'architecture cellulaire.
32-Dans l'Hypertension intracrânienne idiopathique (RJ)
• A. Elle est diagnostiquée surtout chez les jeunes femmes obèses.
• B. La ponction lombaire est contre-indiquée
• C. Elle est responsable d'un engagement amygdalien.
• D. Les femmes de race blanche sont les plus souvent concernées.
• E. Le risque de cette pathologie est la cécité.
33-Une myopathie inflammatoire est considérée comme grave (cochez la combinaison juste)
1- Lorsqu'elle affecte les muscles respiratoires
2- Lorsqu'elle est associée à une atteinte articulaire
3- Lorsqu'elle est associée à une atteinte pulmonaire interstitielle
4- Lorsqu'elle affecte les muscles pharyngés
5- Lorsqu'elle entraîne un déficit moteur coté à 4/5 sur l'échelle MRC
• A. 1,2,3
• B. 2,3,4
• C. 3,4,5
• D. 1,3,4
• E. 1,2,3,4,5
34-Dans les dysraphies rachidiennes : (RF)
• A. Complexe malformatif du système nerveux central et de ses enveloppes méningées.
• B. Toujours associé à une déhiscence sur un ou plusieurs étages.
• C. Les Spina bifida sont l'expression d'une dysraphie spinale.
• D. C'est un défaut de fusion des corps vertébraux en avant.
• E. Peut entraîner l'absence d'épineuse ou une épineuse bifide.
35-En pratique, les dysraphies : RF
• A. Problème de santé publique.
• B. MMC (myéloméningocèle) : forme moins fréquente et moins grave avec bon pronostic
fonctionnel.
• C. PEC multidisciplinaire.
• D. Pronostic fonctionnel dépendra de l'état neurologique initial de l'enfant.
• E. Intérêt de la sensibilisation et du diagnostic anténatal.
36-La scaphocéphalie (RF):
• A. Est une craniosténose dite isolée.
• B. Constitue la variété la moins fréquente.
• C. Caractérisée par une absence de la suture sagittale.
• D. Caractérisée par une augmentation du diamètre antéro-postérieur du crâne.
• E. De diagnostic facile à la naissance ou même avant.
37-La plagiocéphalie (RF):
• A. Est une craniosténose isolée.
• B. Est une craniosténose symétrique.
• C. Caractérisée par l'absence d'une suture coronale.
• D. Présente une prédominance féminine.
• E. Caractérisée par un front et orbite reculés et une bosse frontale effacée.
38-Le traitement de l'anévrysme est (RJ)
• A. Est endo-vasculaire.
• B. Nécessite une radiothérapie.
• C. Est chirurgical.
• D. Est non chirurgical.
• E. B et D sont fausses
39-Les lésions responsables de l'hémorragie méningée (RJ) (QUESTION ANNULÉE )
• A. Cavernome.
• B. Malformation artério-veineuse.
• C. Anévrysme.
• D. Angiome.
• E. A B C D sont justes.
40-La syringomyélie foraminale est (RF):
• A. Secondaire à une invagination des tonsilles dans le foramen magnum.
• B. Peut-être secondaire à une impression basilaire.
• C. Peut-être associée à une hydrocéphalie aiguë.
• D. Une malformation congénitale.
• E. Une malformation osseuse majeure.
CT
1-C 11-E 21-C 31-ACE
2-A 12-B 22-C 32-AE
3-BCE 13-D 23-E 33-D
4-ABD 14-B 24-D 34-D
5-C 15-B 25-D 35-B
6-B 16-E 26-ABCE 36-B
7-D 17-E 27-E 37-B
8-B 18-B 28-E 38-E
9-A 19-B 29-BC 39-E
10-B 20-E 30-B 40-E