Chapitre V & VI : Cinétique et Equilibres chimiques.
Chimie
Préparation approfondie aux Examens et Concours
nationaux et internationaux de niveau supérieur.
Chimie
.
Conseils pratiques :
Travaux dirigés n° IV 1. Vitesse et ordre d’une réaction chimique.
2. Temps de demi – réaction.
3. Facteurs cinétiques influençant une transformation
chimique.
Année Scolaire 2025–2026 4. Notion d’équilibre chimique.
5. Transformation limitée, transformation totale.
CINETIQUE & EQUILIBRES 6. Loi d’action de masse : constante d’équilibre d’une
CHIMIQUES réaction chimique.
7. Loi générale du déplacement d’équilibre : loi de
NIVEAU : Terminales C, D & E Chatelier.
L’ESSENTIEL DU COURS
I – Définitions des notions.
Définis les termes et expressions suivants : Cinétique chimique ; vitesse d’une réaction ; transformation
équilibrée ; transformation totale ; coefficient de dissociation ; Temps de demi – réaction.
II – Questions à réponses construites.
Réponds aux questions suivantes :
1°) Cite les différents facteurs qui peuvent influencer la vitesse d’une réaction chimique.
2°) Quel est le rôle d’un catalyseur dans une réaction chimique ?
3°) Dresse un tableau récapitulatif liant le temps de demi réaction, la loi horaire et l’ordre d’une réaction.
4°) Enonce la loi de Chatelier.
5°) On considère la réaction chimique suivante : 𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) ⇌ 2𝑁𝐻3 (𝑔).
a) Comment peux – tu modifier l’équilibre de cette réaction dans le sens (1)
b) Que se passerait – il si on augmente la pression totale du mélange ?
6°) Après avoir définit le temps de demi – réaction, établis le temps de demi – réaction d’ordre n.
III – Questions à alternative vrai ou faux.
Réponds par vrai ou faux aux affirmations suivantes :
1°) La vitesse d’une réaction chimique dépend de la concentration initiale.
2°) La réaction 𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) ⟶ 𝐶𝑂2 (𝑔) est une réaction équilibrée.
3°) Plus la concentration initiale d’un réactif est élevée, plus la vitesse de la réaction est importante, la réaction
est rapide.
4°) Lorsqu’on élève la température d’une réaction, sa vitesse diminue.
5°) La réaction de désintégration radioactive est une réaction d’ordre 2.
6°) L’ordre d’une réaction est la somme des coefficients stœchiométriques des réactifs.
7°) La diminution de la pression modifie l’équilibre d’une réaction dans le sens de diminution du nombre de
molécules gazeuses.
8°) L’augmentation de la pression modifie l’équilibre d’une réaction dans le sens de diminution du nombre de
molécules gazeuses.
9°) Un catalyseur intervient dans une réaction chimique en augmentant son rendement.
10°) Une réaction chimique endothermique est une réaction qui dégage de la chaleur.
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Chapitre V & VI : Cinétique et Equilibres chimiques. Chimie
IV – Appariement.
Relie un élément – question de la colonne A à un élément – réponse de la colonne B dans le tableau ci –
dessous : Exemple : a9 = b10.
Colonne A Colonne B
1
a1 Réaction d’ordre 0 b1 𝑡1⁄ =
2 𝐾𝐶0
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
a2 Réaction d’ordre 1 b2 𝐾 =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
[𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖é𝑒]
a3 Equation de vitesse intégrée b3
[𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒]
a4 Réaction d’ordre 2 b4 𝑣 = 𝐾[𝐴]𝛼 [𝐵]𝛽
[𝐴]0
a5 Constante d’équilibre b5 [𝐴] =
2
𝐶0
a6 Temps de demi – réaction b6 𝑡1⁄ =
2 2𝐾
a7 Coefficient de dissociation b7 [𝐴] = [𝐴]0 𝑒 −𝐾𝑡
RESOLUTION DES PROBLEMES
EXERCICE 1 : L’ammoniac peut s’oxyder selon
la réaction suivante : EXERCICE 5 : On considère la réaction d’ordre 0
𝟒𝑵𝑯𝟑 + 𝟓𝑶𝟐 ⟶ 𝟒𝑵𝑶 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶 par rapport à A telle que 𝑨 ⟶ 𝑩 avec une
A l’instant t, l’ammoniac disparait à la vitesse de 0,2 constante de vitesse K = 0,00175mol.l-1s-1. Sachant
mol.L-1.s-1. Calcule : que la concentration initiale de A est C0
1°) La vitesse de disparition de dioxygène. = 0,015mol/L, calcule le temps nécessaire pour que
2°) La vitesse de formation de l’eau. 80% de A disparaisse.
3°) La vitesse de la réaction à cet instant.
EXERCICE 6 : La réaction
EXERCICE 2 : On considère l’équation chimique 𝟐𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) ⇌ 𝟐𝑺𝑶𝟑 (𝒈) à 800K et
suivante : sous 1atm a un rendement (degré de dissociation) α
𝟏 = 95,6%.
N2O5(g) → 2NO2 (g) + 𝑶𝟐 (g)
𝟐 1°) Ecris l’expression de la constante d’équilibre K.
Calculer [𝑁𝑂2 ] et [𝑂2 ] après 50 minutes, sachant
2°) Calcule la concentration de SO2 à l’équilibre
qu’à cet instant [𝑁2 𝑂5 ] = 0,28mol/L. On donne
sachant que la concentration initiale de SO2 est
[𝑁2 𝑂5 ]0 = 1,24mol/L.
10-2mol/L.
3°) Comment évolue l’équilibre si :
EXERCICE 3 : Soit l’équilibre chimique
On élève la température ?
𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐶(𝑠) ⇌ 2𝐶𝑂(𝑔).
On élève la pression ?
a) Applique la loi d’action de masse pour exprimer On diminue la température ?
K. On ajoute le SO3 ?
b) Le volume restant constant, dans quel sens se
déplace l’équilibre :
EXERCICE 7 : La réaction 𝑨 ⟶ 𝑩 + 𝟐𝑪 est
Si on introduit du CO.
une réaction d’ordre 1 tel que [A]0 = 0,5mol/L et que
Si on introduit da carbone
le temps de demi – réaction est de 42s.
Si on enlève du CO2.
1°) Donne l’équation de vitesse intégrée de cette
réaction.
EXERCICE 4 : On administre par voie
2°) Calcule la constante de vitesse K de la réaction.
intraveineuse de la digitaline à un malade.
3°) Calcule la concentration du réactif après 3
L’élimination de ce médicament se fait suivant la loi
minutes.
du 1er ordre. La demi – vie de ce dernier est de 7
4°) Quelle est la vitesse moyenne de disparition du
jours. Calcule le temps nécessaire pour éliminer 80%
réactif A entre 0 et 3 minutes ?
de ce médicament.
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Déduis – en la vitesse moyenne de formation du
corps C. EXERCICE 10 : A 100°C, une mole de pentan – 1ol
est mélangée avec une mole d’acide A.
EXERCICE 8 : On chauffe à 250°C une quantité de 1°) Ecris l’équation – bilan, nomme – la, ainsi que le
PCℓ5 dans un récipient de 12L. A l’équilibre, on produit obtenu E.
trouve : 0,21mole de PCℓ5, 0,32mole de PCℓ3 et 2°) Trace la courbe de formation de E selon les
0,32mole de Cℓ2. valeurs consignées dans le tableau ci – dessous.
1°) Calcule la valeur de la constante d’équilibre KC 3°) Calcule la vitesse de formation de E à t = 20 min.
à 250°C de la réaction : 4°) Trace le graphe traduisant les variations de
𝑃𝐶ℓ5 𝑃𝐶ℓ3 + 𝐶ℓ2 l’acide A en fonction du temps.
2°) Déduis – en KP. 5°) Calcule la vitesse de disparition de A à t = 30
3°) Comment évolue l’équilibre si : min.
On élève la température ?
On élève la pression ? t(min) 0 5 10 15 20
On enlève une certaine quantité de 𝐶ℓ2 ? nE(mol) 0 0,26 0,40 0,48 0,54
On ajoute le PCℓ3 ?
25 30 35 40 45 50
EXERCICE 9 : La décomposition du peroxyde 0,58 0,62 0,64 0,66 0,67 0,67
d’hydrogène, de formule H2O2, conduit à la
formation du dioxygène et de l’eau. La réaction a lieu EXERCICE 11 : Une réaction de la forme :
à température constante et en présence d’un 𝑨 + 𝑩 ⟶ 𝑪 + 𝑫 est du second ordre. Pour
catalyseur. On suppose que le volume de la solution des concentrations initiales de 0,1mol/L de A et B,
reste constant pendant la durée de la réaction. on remarque que 20% des produits initiaux ont
On considère une solution S de peroxyde disparu au bout de 30 minutes.
d’hydrogène, de volume V = 500mL et de 1°) Quelle est la valeur de la constante de vitesse de
concentration initiale 0,08mol.L-1. On mesure le cette réaction ?
volume de dioxygène formé toutes les 5min et on 2°) Quel est le temps de demi – réaction ?
obtient le tableau suivant : 3°) Quel est ce même temps de demi – réaction si les
concentrations initiales étaient de 0,01mol/L.
t(min) 0 5 10 15 20
V(O2)(mL) 0 72 138 192 228 EXERCICE 12 : Pour quelle molarité d’une
[𝐻2 𝑂2 ] solution d’acide acétique obtiendrait – on un
coefficient de dissociation α = 0,02%, la valeur de la
t(min) 25 30 35 40 constante d’équilibre à 25°C étant KC = 1,8.10-5.
V(O2)(mL) 252 270 288 300
[𝐻2 𝑂2 ] EXERCICE 13 : La période radioactive ou demi –
vie du polonium 210 est T = 140j
1°) Ecris l’équation – bilan de la réaction de 1°) Ecris la loi cinétique de la réaction nucléaire du
décomposition du peroxyde d’hydrogène. polonium 210𝑃𝑜 sachant qu’elle est d’ordre 1.
2°) a) Donne une relation liant la concentration du 2°) Détermine la constante de vitesse de la réaction
peroxyde d’hydrogène à l’instant t et le volume de de désintégration.
dioxygène formé au même instant. 3°) Combien de temps faut – il pour que 70% de
b) Complète la dernière ligne du tableau donné ci masse du polonium soit désintégrés.
– dessus. Le volume molaire des gaz dans les
conditions de l’expérience est Vm = [Link]-1. EXERCICE 14 : La décomposition de N2O5 en
3°) Calcule la vitesse moyenne de disparition du solution dans le tétrachlorure de carbone est une
peroxyde d’hydrogène entre les instants : t = 15min réaction du premier ordre. On fait les mesures
et t = 25min. suivantes :
4°) a) Définis le temps de demi réaction.
b) Etablis la relation liant la constante de vitesse t(s) 0 4450
K et le temps de demi – réaction T, sachant que la [𝑁2 𝑂5 ] (mol/L) 3.10-2 2,7.10-2
réaction est du premier ordre. Calcule K pour T
= 22min. 1°) Calcule la constante de vitesse K.
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2°) Calcule le temps de demi – réaction 𝑡1/2 a) Exprime la concentration de A à l’instant t en
3°) Calcule la constante de vitesse si l’on doublait la fonction de sa concentration initiale et du temps.
concentration initiale. b) Au bout d’une heure, 40% du réactif A s’est
4°) Quel serait le temps de demi – réaction si l’on décomposé, calcule la constante de vitesse de
doublait la concentration initiale ? cette réaction.
c) Au bout de combien de temps, la moitié du
EXERCICE 15 : La réaction de synthèse du réactif A s’est décomposé ?
trioxyde de soufre conduit à l’équilibre représenté Déduis – en la concentration du réactif restant au
par : bout de dix heures.
𝟐𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) ⇌ 𝟐𝑺𝑶𝟑 (𝒈)
La réaction est exothermique dans le sens (1). EXERCICE 20 : On a étudié la vitesse de la
1°) Quels sont les différents facteurs susceptibles de réaction de décomposition de l’azométhane
modifier cet équilibre et dans quel sens agissent – CH3N2CH3 (g) à la température de 300°C suivant la
ils ? réaction :
2°) Ecris la constante d’équilibre de ce système en 𝑪𝑯𝟑 𝑵𝟐 𝑪𝑯𝟑 (𝒈) ⟶ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟑 (𝒈) + 𝑵𝟐 (𝒈)
fonction des pressions partielles des constituants. On a obtenu les résultats suivants:
EXERCICE 16 : 1°) On a mis 192g de HI dans un Expérience n° 1 2 3
ballon de 1,5L. La réaction : 𝟐𝑯𝑰 ⟶ 𝑯𝟐 + 𝑰𝟐 est [𝐶𝐻3 𝑁2 𝐶𝐻3 ]0
0,6004 0,913 1,701
de premier ordre. La vitesse de cette réaction est (mol.L-1)
égale à 0,05mol/[Link]. Détermine la constante de 2,42.10- 3,64.10- 6,80.10-
vitesse de cette réaction ; sa concentration au bout de V0 (mol.L-1.s-1) 4 4 4
10min et le temps de demi – réaction.
2°) La réaction 𝑨 ⟶ 𝑩 + 𝑪 est du premier 1°) Détermine l’ordre de la réaction ainsi que la
ordre. Le temps de demi – réaction est égal à 18min. constante de vitesse.
Détermine la concentration du corps B au bout de 2°) Ecris l’équation de vitesse intégrée de cette
30min si la concentration initiale du corps A est égale réaction.
à 1mol/L. 3°) En considérant l’expérience n°2, calcule le temps
N.B : Les parties 1 et 2 sont indépendantes. de demi – réaction.
4°) Calcule le temps qu’il faut pour que le réactif soit
EXERCICE 17 : Calcule à 900K la constante consommé à 75%.
d’équilibre KC de la réaction :
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑆𝑂3 (𝑔) EXERCICE 21 : La cinétique de la réaction ci –
Sachant qu’à l’équilibre on a : 𝑃𝑆𝑂2 = 0,28𝑎𝑡𝑚, dessous a été étudiée et on a obtenu les résultats
𝑃𝑂2 = 0,14𝑎𝑡𝑚 et 𝑃𝑆𝑂3 = 0,58𝑎𝑡𝑚 (pressions suivants aux instants initiaux (t = 0).
partielles). 𝟐𝑵𝑶𝑪𝓵(𝒈) ⟶ 𝟐𝑵𝑶(𝒈) + 𝑪𝓵𝟐 (𝒈)
EXERCICE 18 : Dans un ballon de 5L, on réalise à Vitesse
la température ambiante de 17°C le mélange de trois Experiences [NOCℓ]0(mol.L-1) initiale
gaz suivants : 28g de diazote ; 4g de dioxygène ; (mol.L-1.s-1)
5,5g de dioxyde de carbone. Calcule la pression 1 0,25 1,75.10-6
totale du mélange dans le ballon, puis la pression 2 0,42 4,96.10-6
partielle de chaque gaz. 3 0,65 1,18.10-6
On donne : R = 0,082 [Link]-1.
1°) Détermine l’ordre de cette réaction et la
EXERCICE 19 : Deux moles d’un réactif gazeux A constante de vitesse K correspondante.
dans un ballon de 1,5L se décomposent selon 2°) Pour l’expérience n°2 :
l’équation bilan : a) Ecris l’équation de vitesse.
𝟐𝑨 ⟶ 𝑩 + 𝑪 b) Définis et calcule le temps de demi – réaction T.
A l’équilibre, 20% de A reste à se décomposer. c) Au bout de combien de temps t les quatre
1°) Calcule la constante d’équilibre de cette réaction. cinquième de NOCℓ sont – ils décomposés.
2°) Cette réaction étant du premier ordre :
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Chapitre V & VI : Cinétique et Equilibres chimiques. Chimie
EXERCICE 22 : Pour la réaction décrite suivante : 1°) En se servant de ces résultats, détermine le temps
𝑺𝑶𝟐 𝑪𝓵𝟐 (𝒈) ⟶ 𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑪𝓵𝟐 (𝒈) ; de demi – réaction.
on a réalisé trois expérience : 2°) Sachant que la réaction est d’ordre deux :
Expériences [𝑆𝑂2 𝐶ℓ2 ] (mol/L) V0 mol.L-1s-1 a) Calcule la constante de vitesse de la réaction ;
1 0,74 1,63.10-5 b) Ecris la loi de vitesse de cette réaction ;
2 1,25 2,75. 10-5 c) Détermine le temps nécessaire à la disparition de
3 1,86 4,09. 10-5 80% du réactif puis calcule la vitesse de
disparition du réactif à cette date.
1°) Détermine l’ordre de la réaction.
2°) Détermine la valeur de la constante de vitesse K. EXERCICE 26 : La réaction d’isomérisation
suivante : 𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑪(𝒈) ⟶ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑵(𝒈) ; obéit à
EXERCICE 23 : Soit la réaction chimique une cinétique du premier ordre. A t = 200°C, la
suivante : concentration de CH3NC restant, atteint 85% de sa
𝑁𝐻4+ (𝑎𝑞) + 𝑁𝑂2 (𝑎𝑞) → 𝑁2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(ℓ) valeur initiale après 247s.
On a réalisé trois expériences et les résultats suivants 1°) Détermine la constante de vitesse de cette
ont été obtenus : réaction à cette température.
[𝑁𝐻4+ ]0 [𝑁𝑂2 ]0 𝑉0 2°) A quel instant la concentration en CH3NC
Expérience aura – t – elle atteint 75% de sa valeur initiale ?
(𝑚𝑜𝑙/𝐿) (𝑚𝑜𝑙/𝐿) (𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠)
1 0,100 0,005 1,35.10-7 3°) Détermine le temps de demi – réaction.
2 0,100 0,010 2,70.10-7
3 0,200 0,010 5,40.10-7 EXERCICE 27 : La réaction 𝟐𝑨 + 𝑩 ⟶ 𝟑𝑪
est du deuxième ordre. La concentration initiale du
corps A est égale à 3mol/L. Dans 2heures, 1,5mol/L
1°) Calcule les ordres partiels de cette réaction.
du corps C sont formés. Trouve la constante de
2°) Déduis – en l’ordre global et calcule la constante
vitesse de cette réaction et le temps de demi –
de vitesse K de cette réaction.
réaction.
3°) Ecris la loi de vitesse pour cette réaction.
EXERCICE 28 : La réaction de décomposition de
EXERCICE 24 : A 25°C, la décomposition du
l’iodure d’hydrogène en dihydrogène et diiode est
pentaoxyde d’azote de concentration initiale
une réaction de 1er ordre. La mesure du temps de
C0 = 0,1mol/L fournit les résultats suivants :
𝟏 demi – réaction a donné : 𝑡1⁄ = 10 minutes.
2
𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) ⟶ 𝑵𝟐 𝑶𝟒 (𝒈) + 𝑶 (𝒈)
𝟐 𝟐 A la température de 600K, dans un ballon de un litre,
on introduit 1,5mol de l’iodure d’hydrogène qu’on
t(min) chauffe.
0 20 30 40 50 60
1°) Calcule la constante de vitesse de cette réaction.
[𝑂2 ]. 10−2 2°) Ecris l’équation de la réaction.
0 9,2 13,8 18,4 23 27,8
(mol/L) 3°) Détermine la composition du milieu réactionnel
à l’instant t = 25min.
1°) Montre qu’il s’agit d’une réaction d’ordre zéro. 4°) Déduis – en la vitesse de la réaction et la vitesse
2°) Calcule la constante de vitesse. de disparition de HI à cette date.
5°) Calculer à t = 25min, la pression totale dans le
EXERCICE 25 : La réaction de décomposition de ballon.
NOBr, à une température déterminée, selon
l’équation : EXERCICE 29 : Pour la réaction :
𝟐𝑵𝑶𝑩𝒓(𝒈) ⟶ 𝟐𝑵𝑶(𝒈) + 𝑩𝒓𝟐 (𝒈) 𝑂𝐻 − 𝐶2 𝐻4 𝐶ℓ + 𝑂𝐻− ⟶ 𝑂𝐻 − 𝐶2 𝐻4 − 𝑂𝐻 + 𝐶ℓ−
fournit les résultats suivants: on a obtenu les résultats consignés dans le tableau
ci – dessous :
t(s) 0 6,2 10,8
[NOBr] mol.L-1 0,0250 0,0198 0,0162 Expérience n°1 n°2 n°3
Vitesse en
2,27.10-5 5,67.10-7 5,68.10-5
t(s) 14,7 20,0 24,5 mol.L-1.s-1
[NOBr] mol.L-1 0,0144 0,0125 0,0112 [𝑂𝐻 − 𝐶2 𝐻4 𝐶ℓ]0
0,2 0,01 0,5
(mol/L)
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Chapitre V & VI : Cinétique et Equilibres chimiques. Chimie
[𝑂𝐻 − ]0(mol/L) 0,1 0,05 0,1 2°) Détermine le temps de demi – vie de cette
réaction.
1°) Quels sont les ordres partiels par rapport à OH 3°) Calcule le temps nécessaire pour que la réaction
– C2H4Cℓ et 𝑂𝐻 − ? soit complète à 90%.
2°) Déduis – en l’ordre global de cette réaction.
3°) Calcule la constante de vitesse. EXERCICE 32 : On considère l’étude cinétique de
4°) Pour l’expérience n°3, calcule pour les ions 𝑂𝐻 − , la réaction 𝑵𝑯+ −
𝟒 + 𝑵𝑶𝟐 ⟶ 𝑵𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶.
le temps au bout duquel la moitié de ce réactif aura Les deux réactifs ont la même concentration initiale
disparu. notée C0. Le tableau suivant donne le temps de demi
5°) Pour cette même expérience, calcule le temps au – réaction relatif à chaque concentration initiale.
bout duquel 70% du même réactif aura disparu.
C0 (10-1mol.L-1) 1 2,5 5
EXERCICE 30 : On veut étudier la cinétique de la t(min) 625 250 125
transformation chimique du Cℓ2 avec les ions 𝑂𝐻 −
selon l’équation : 1°) En calculant la constante de vitesse relative à
𝑪𝓵𝟐 + 𝟐𝑶𝑯− ⟶ 𝑪𝓵𝑶− + 𝑪𝓵− + 𝑯𝟐 𝑶 chaque concentration, vérifie que la réaction est
On a réalisé 5 expériences dont les mesures réalisées d’ordre 2.
sont dans le tableau ci – après : 2°) Partant d’une concentration initiale C0
= 5.10-1mol.L-1, calcule :
Expériences 1 2 3 4 5 a) La concentration de chaque réactif au bout
[𝐶ℓ2 ]0
0,10 0,20 0,30 0,10 0,10 d’un temps t = 100min.
(mol/L) b) Le temps au bout duquel 80% des réactifs
[𝑂𝐻 − ]0 seront consommés. Quelle est la vitesse de
0,10 0,10 0,10 0,20 0,30
(mol/L) la réaction à cet instant ?
V0(mol.L.s-1) 12 24 35 48 108
EXERCICE 33 : La courbe cinétique de la fonction
[𝐶ℓ2 ]0, [𝑂𝐻 − ]0 , V0 sont respectivement les 1
= 𝑓(𝑡) est une droite affine représentée par la
concentrations initiales et vitesse initiales de la 𝐶
réaction à l’instant t = 0. Calcule : figure ci – dessous où C représente la concentration
1°) Les ordres partiels par rapport aux réactifs et du réactif à un instant t. En tenant compte de cette
l’ordre global de la réaction. droite :
2°) La constante de vitesse. 1°) Déduis – en la concentration initiale C0 du réactif.
3°) La vitesse de la réaction lorsque la moitié du 2°) Calcule la constante de vitesse K.
réactif Cℓ2 a disparu dans la 5ème expérience. 3°) Que représente le temps t = 40min ?
4°) Quel est la concentration à l’instant t = 60min ?
EXERCICE 31 : Le tableau suivant indique
l’évolution de NO2 en fonction du temps pour la
réaction :
𝟏
𝑵𝑶𝟐 (𝒈) ⟶ 𝑵𝑶(𝒈) + 𝑶 (𝒈)
𝟐 𝟐
t(min) 0 4,2 7,9
NO2 (mol/L) 0,0831 0,0666 0,0567
t(min) 11,4 15
NO2 (mol/L) 0,0497 0,0441
1
(mol/L)
1°) Montre que cette réaction est d’ordre 2 en mettant 𝐶
1
en graphique en fonction du temps et
NO2
détermine la valeur de la constante de vitesse. 5
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Chapitre V & VI : Cinétique et Equilibres chimiques. Chimie
2°) Exprime la constante d’équilibre KP à une
température T.
2,5 A 1000K (727°C), KP = 0,9, calcule la valeur des
pressions partielles des divers constituants à
l’équilibre sachant que la pression totale du mélange
gazeux est de 1atm et qu’initialement, il y avait une
0 40 80 t(min)
mole de CO et 2 moles de H2O.
EXERCICE 34 : On étudie la saponification du
formiate d’éthyle par la soude à 25°C. Les
concentrations initiales de la soude et de l’ester sont
égales à 10-2mol/L, les quantités en mol/L d’éthanol
en fonction du temps t sont rapportées dans le tableau
suivant :
t(s) 0 180 240 300 360
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]. 10−3
0 2,6 3,17 3,66 4,11
(𝑚𝑜𝑙/𝐿)
1°) Ecris l’équation de la réaction.
2°) Complète le tableau en calculant à chaque instant
la concentration du formiate d’éthyle.
3°) Montre que cette réaction est d’ordre 2 par
rapport au formiate d’éthyle. Déduis – en le temps de
demi – réaction.
EXERCICE 35 : Le temps de demi – réaction d’une
réaction d’ordre n est donné par la relation :
𝑨
𝒕𝟏⁄ = 𝒏−𝟏
𝟐 𝑪𝟎
Où A est une constante et C0 la concentration initiale
du réactif.
1°) Au cours d’une réaction chimique d’équation
𝑨 ⟶ 𝑩 + 𝑪, si la concentration initiale de A est
de 6.10-3mol/L, le temps de demi – réaction est de
12,6min. Si cette concentration initiale est de 2,1.10-
2
mol/L, le temps de demi – réaction est de 3,6min.
Détermine l’ordre de cette réaction.
Déduis – en la valeur de A et celle de la constante
de vitesse K.
2°) On considère la concentration initiale C0
= 6.10-3mol/L.
a) Calcule la vitesse initiale de cette réaction.
b) Au bout de combien de temps 60% de A
disparaissent ?
EXERCICE 36 : On étudie la réaction équilibrée
endothermique suivante :
𝑪𝑶(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) ⇌ 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈)
1°) Dans quel sens se déplace l’équilibre quand :
a) On élève la température ;
b) On augmente la pression.