LEUCEMIAS
Cáncer de la sangre y de la médula ósea caracterizado
por la proliferación descontrolada de células blásticas
inmaduras, que reemplazan a las células
hematopoyéticas normales. Esto provoca anemia,
infecciones recurrentes y alteraciones en la coagulación.
Es la neoplasia maligna más frecuente en niños.
PROLIFERACIÓN
LEUCEMIA INCONTROLADA DE INFILTRAN LA
CÉLULAS ANÓMALAS MÉDULA ÓSEA
IMPIDIENDO
SANGRE Y OTROS ÓRGANOS. INVADEN PRODUCCIÓN DE LAS
RESTANTES CÉLULAS
NORMALES
La leucemia puede desarrollarse
lenta(crónica) o rápidamente(aguda).
ETIOLOGÍ
A
GENETICOS INMUNODEFICIENCIAS FACTORES AMBIENTALES
Trastornos genéticos como Sistema inmunitario debilitado por la La exposición a radiaciones ionizantes,
el Síndrome de Down y el síndrome administración de quimioterapia o fármacos sustancias químicas como el benceno y
de Fanconi. inmunosupresores que se suministran a ciertos fármacos, y los virus.
pacientes que han sufrido un trasplante de
órganos.
CLASIFICACIÓN
DE LAS
LEUCEMIAS
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA (LMA)
La más común, representa 75–80% de los casos
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la Segunda leucemia más común en niños. Se origina por la
neoplasia más frecuente en la infancia, proliferación descontrolada de mieloblastos en la médula
constituyendo el 80% de todas las leucemias ósea, causando citopenias y síntomas similares a la LLA.
agudas de la edad pediátrica.
LEUCEMIAS
AGUDAS
FACTORES DE RIESGO
Genéticos:
Síndromes congénitos como Down,
Fanconi, Li-Fraumeni.
Trastornos inmunológicos:
Inmunodeficiencias congénitas o
adquiridas.
Exposición ambiental:
Radiaciones ionizantes, ciertos químicos
como benceno, pesticidas.
Antecedentes familiares:
Historia de leucemia u otros cánceres
hematológicos.
Factores virales:
Infecciones por virus como HTLV-1.
MANIFESTACIONES CLINICAS
DIAGNOSTICO
ANALÍTICA
ESTUDIOS
POR EXTRACCIÓN
IMAGEN
DIAGNÓSTICO HIDRATACION IN SITU
LEUCEMIA
PRUEBAS PRUEBAS DE
CROMOSOMICAS LABORATORIO
TRATAMIENTO
• Quimioterapia por fases: inducción, consolidación
y mantenimiento
• Profilaxis del SNC: quimioterapia intratecal (±
radioterapia solo en casos especiales)
• Soporte: transfusiones, hidratación, manejo de
síndrome de lisis
• Antibióticos/antifúngicos: según riesgo de
infecciones
• Terapias dirigidas: imatinib u otros si hay
alteraciones específicas (ej. BCR-ABL)
• Trasplante de médula ósea: en recaídas o alto
riesgo
• Cuidados generales: manejo del dolor, nutrición,
control de efectos adversos