PROTOZOARIOS
EQUIPO 1
Garay Santos Daniel
Márquez Carvajal Fátima
Martinez Farret Luz Elena
Salgado Ramirez Vicente
¿QUÉ SON?
Los protozoos o protozoarios son organismos
unicelulares de tipo eucariota con núcleo y
citoplasma, que puede llegar a medir entre 10 y 50
micrómetros, se reproducen de manera sexual,
asexual (fisión binaria) o mediante un intercambio
de material genetico, relacionado con los
organismos mas simples.
Instituto Europeo de Química, Física y Biología. (n.d.). ¿Qué son los protozoos?.
Recuperado el 7 de octubre de 2025, de [Link]
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
- Algunos miden aproximadamente un milímetro, en cambio
otros apenas llegan a los diez micrómetros.
- Son muy comunes como parásitos en animales o plantas
- Poseen movilidad propia.
- Su principal fuente de alimentación la constituyen las
bacterias, otros organismos y algunos restos orgánicos.
Instituto Europeo de Química, Física y Biología. (n.d.). ¿Qué son los protozoos?.
Recuperado el 7 de octubre de 2025, de [Link]
Los protozoarios parásitos se dividen en dos grupos principales
el primero está formado por los protozoarios que viven en el
lumen.
La mayor parte de los parásitos son patógenos, para los
humanos infecta el aparato digestivo y los protozoarios que
viven en sangre y tejidos, son una de las causas más prevalentes
de enfermedad grave en el mundo
Wallace, E. K., PhD. (2024). Microbiology. Salem Press Encyclopedia of Health
Los protozoarios parásitos se dividen en dos grupos principales:
Los que viven en el lumen
● Especies de Acanthamoeba
- Ciliados Balantidium coli
- Flagelados Dientamoeba fragilis
- Amebas Entamoeba histolytica
Los que viven en sangre y tejidos
● Especies de Babesia
● Especies de Leishmania
● Especies de Plasmodium
- Plasmodium malariae
- Plasmodium ovale
- Plasmodium vivax
Wallace, E. K., PhD. (2024). Microbiology. Salem Press Encyclopedia of Health
ESTRUCTURA CELULAR
No tienen paredes celulares y deben ingerir o absorber su
alimento. Su capacidad de moverse les permite propagarse
más rápidamente que los microbios inmóviles. Los protozoos
se han dividido tradicionalmente en cuatro categorías
principales según su método de movimiento. Las amebas se
mueven por medio de proyecciones llamadas pseudópodos;
los flagelados se mueven por medio de estructuras largas
similares a pelos (flagelos) que se agitan de un lado a otro; los
ciliados están cubiertos por estructuras cortas similares a
pelos (cilios) que se agitan de manera sincronizada para causar
el movimiento; y los esporozoos deben moverse por medio de
la sangre y los fluidos tisulares dentro de un huésped
Wallace, E. K., PhD. (2024). Microbiology. Salem Press Encyclopedia of Health
Las amebas son miembros del filo Sarcomastiphora
y el subfilo Sarcodonias. Las amebas son parásitas
obligadas, que solo se encuentran en humanos o en
animales, incluyen miembros de los géneros
Entamoeba , Endolimax e Iodamoeba. Las amebas
que viven en libertad que son Naegleria y
Acanthamoeba, se hallan en el ambiente y sólo
producen infecciones en humanos de manera
ocasional.
STUART WALKER T. “Microbiología”. Ed.
McGraw-Hill Interamericana 2003
Las amebas parásitas se transmiten de un huésped
a otro sobre todo por vía fecal-oral. Cuando una
persona ingiere alimentos o agua contaminado con
amebas, los trofozoítos mueren al pasar por el
estómago, pero el ácido estomacal no daña los
quistes. El proceso de exquistación comienza cuando
llegan a los porción inferior del intestino delgado. La
pared del quiste se rompe y queda en libertad una
forma multinucleada transicional llamada ameba
meta quística. Cada núcleo forma la parte interna de
un trofozoíto y los trofozoítos recién formados llegan
al intestino grueso donde comienzan
STUART WALKER a multiplicarse
T. “Microbiología”. Ed. McGraw-
Hill Interamericana 2003
por mitosis y fisión celular
TROFOZOÍTOS Y QUISTES
Las amebas suelen encontrarse en una de 2
etapas. Las que se alimentan en forma activa se
llaman trofozoítos (de trophe que significa
nutrición y zoon que significa animal) y las
amebas en latencia se conocen como quistes.
Los quistes logran sobrevivir alrededor de 60
días en agua a temperatura cercana a la de
congelación esto demuestra su resistencia
relativa de estas, mientras que los trofozoítos
sobreviven sólo 96 hrs en las mismas
condiciones. Los trofozoítos amibianos se
mueven mediante la extensión de sus
seudópodos. Esta formaSTUART
de desplazamiento
WALKER T. “Microbiología”. Ed.
McGraw-Hill Interamericana 2003
FLAGELOS Y CILIOS
Los flagelados constituyen un grupo heterogéneo de protozoos, con
propiedades morfológicas variables pero caracterizados por la presencia de
uno o más flagelos que dotan de movilidad al organismo.
Ultraestructuralmente presentan las cualidades típicas de las células
eucariotas. La mayoría son uninucleados.
Los ciliados son protozoos caracterizados por presentar cilios por lo menos en
una etapa de su ciclo de vida, por exhibir dualismo nuclear y llevar a cabo el
proceso sexual conocido como conjugación. Son considerados como el grupo
de protozoos más homogéneo, por lo que su monofilia es ampliamente
reconocida.
De las aproximadamente 8000 especies de ciliados conocidas hasta la fecha,
las dos terceras partes son de vida libre, con una amplia distribución mundial
en cualquier hábitat donde el agua se encuentre acumulada y sus recursos
(S/f). [Link]. Recuperado el 20 de octubre de 2025, de
alimentarios estén presentes, siendo estos dos factores determinantes en su
[Link]
Antonieta, M., supervivencia, asíR.,como
Lubel, A., Santos, M. el número
& Olvera, de especies
F. (s/f). Diversidad en unaciliados.
de los protozoos localidad.
[Link]. Recuperado el 20
CLASIFICACIÓN
UNICELULARES Y PLURICELULARES
Rizópodos: Se
caracterizan por su
desplazamiento mediante
pseudópodos, o sea, la
formación de
protuberancias de su
citoplasma y la membrana
plasmática, proyectándolos
hacia donde desee avanzar.
Dichas proyecciones sirven
también para capturar
alimentos e introducirlos al
citoplasma (fagocitosis), ya
sea depredando otros
organismos o asimilando
materia orgánica de
desecho.
Flagelados: Células dotadas
de uno o más flagelos, que
es el nombre de las “colas”
con que se impulsan hacia
adelante en el medio
ambiente.
Ciliados: Su membrana
plasmática se encuentra
rodeada de cilios, o sea, de
filamentos más pequeños y
numerosos que los flagelos,
que también sirven para
movilizarse.
Esporozoos: Protozoos
parásitos y sin mucha
movilidad, que poseen una
fase de división múltiple
conocida como
esporulación: un tipo de
reproducción asexual que
consiste en producir
esporas o endosporas,
estructuras resistentes que
generan un nuevo individuo
idéntico.
NEMATODOS
Un nematodo es un gusano
redondo que se caracteriza por
un cuerpo cilíndrico no
segmentado, recubierto por una
cutícula resistente. Estos
organismos son ubicuos y
pueden ser de vida libre o
parásitos. En medicina, los
nematodos parásitos como
Ascaris lumbricoides,
Ancylostoma duodenale, y
Strongyloides stercoralis son
responsables de enfermedades
como la ascariasis, la
anquilostomiasis y la
estrongiloidiasis,
respectivamente.
TREMATODOS
Los trematodos,
conocidos comúnmente
como duelas,
pertenecen a la clase
Trematoda del phylum
Platyhelminthes, que
incluye más de 20.000
especies, muchas de
las cuales son parásitas
de animales y
humanos. Los
trematodos son
parásitos de ciclo de
vida complejo que
requieren uno o más
hospedadores
intermediarios antes de
infectar al hospedador
definitivo.
PROTOZOARIOS DE IMPORTANCIA EN EL SER
HUMANO.
uDocz. (2020). Protozoos de importancia médica. uDocz. [Link]
medica-1
IMPORTANCIA ECOLÓGICA.
Los protozoos desempeñan un papel importante en la fertilidad del suelo. Al
pastar en el [Link] bacterias regulan las poblaciones bacterianas y las
mantienen en un estado de juventud fisiológica, es decir, en la fase de
crecimiento activo. Los protozoos desempeñan un papel importante en
procesos de tratamiento de aguas residuales , tanto en plantas de lodos
activados como de filtros de percolación lenta. Los protozoos probablemente
desempeñan un papel similar en los ecosistemas naturales contaminados. De
hecho, existe evidencia de que, al alimentarse de bacterias que degradan el
petróleo , aumentan el crecimiento bacteriano de la misma manera que
aceleran la descomposición en el suelo, acelerando así la descomposición de
derrames de petróleo .
Diaz, M., J., Laybourn-Parry, & Johanna, E. M. (2025). protozoan.
En Encyclopedia Britannica.
HISTORIA DEL ESTUDIO DE LOS PROTOZOARIOS.
● Siglo XVII-Descubrimiento.
En 1674, el científico neerlandés Anton van Leeuwenhoek, utilizando un microscopio de su invención, observó
por primera vez organismos microscópicos vivos en una gota de agua y los llamó animalículos, lo que hoy
conocemos como protozoos.
● Siglo XIX-Clasificación y nombre.
En 1818, el naturalista alemán Georg August Goldfuss acuñó el término protozoa, considerándolos animales
primitivos;
posteriormente Ernst Haeckel (1866) los incluyó dentro del nuevo reino protista, junto pn algas unicelulares y
hongos simples.
● Siglo XX-Descubrimiento de protozoarios patógenos.
Se identificación los protozoos responsables de malaria, tripanosomiasis, amebiasis y Giardiasis; en 1880,
Charles Lois
Alphonse Laveran descubrió el Plasmodium en la sangre de un paciente con malaria, lo que le Valerio el
Premio Nobel de medicina en 1907.
● Siglo XXI-Avances actuales.
Hoy se estudian sus genomas, mecanismos de resistencia y formas de control, gracias a la biología molecular
y la bioinformática.
1) Entamoeba histolytica
Etiología
•Entamoeba histolytica es un protozoario eucariota que causa la amebiasis intestinal y
puede producir enfermedad extraintestinal (p. ej. absceso hepático). 
Ciclo / Patogenia
•La forma infectiva son quistes ingeridos por vía fecal-oral; en el intestino delgado existan y
liberan trofozoítos que colonizan el colon. Los trofozoítos pueden adherirse, secretar proteasas y
necrotizar mucosa, produciendo úlceras y ocasional invasión sistémica (hígado, pulmones). Diferenciar
E. histolytica de especies no patógenas (p. ej. E. dispar) requiere técnicas moleculares. 
Importancia / Estadísticas
•Aunque muchas infecciones son asintomáticas, se estima que decenas de millones
desarrollan enfermedad sintomática y las muertes anuales pueden acercarse a 100 000 según
revisiones globales — E. histolytica es una de las principales causas de mortalidad parasitaria. 
Diagnóstico
•Examen directo de heces (quistes/trofozoítos), técnicas de
concentración y métodos moleculares (PCR) para distinguir especies. En absceso
hepático, ecografía/TAC y, si se aspira, examen del líquido. 
Tratamiento
•Metronidazol o tinidazol para eliminar trofozoítos invasores; seguido
de un agente luminal (p. ej. paromomicina, iodoquinol) para erradicar quistes
intestinales. En abscesos hepáticos, tratamiento médico con drenaje aspirativo en
caso necesario. 
2) Giardia duodenalis / G. lamblia
Etiología
•Giardia duodenalis (también G. lamblia) es un protozoario flagelado que causa
giardiasis; se transmite por quistes en agua/alimentos contaminados o por contacto fecal-oral. 
Ciclo / Patogenia
•Quistes ingeridos existan en intestino y liberan trofozoítos que se adhieren al epitelio
del intestino delgado mediante un disco adhesivo, provocando daño de microvellosidades,
malabsorción y diarrea osmótica / grasa. No suele invadir pared intestinal ni diseminarse. 
Importancia / Estadísticas
•Es uno de los parásitos intestinales más comunes mundialmente; en EE. UU. más de 1
millón de casos al año y prevalencias variables en zonas con saneamiento deficiente. Muchas
infecciones son asintomáticas o autolimitadas, pero puede producir enfermedad crónica con
pérdida de peso y déficit nutritivo. 
Diagnóstico
•Detección de quistes o trofozoítos en heces (muestras múltiples
aumentan sensibilidad), pruebas de antígeno o PCR en heces, o muestras duodenales
cuando es necesario. 
Tratamiento
•Metronidazol (5–7 días) o tinidazol (dosis única altamente efectiva).
Nitazoxanida es alternativa, especialmente en niños. En casos asintomáticos leves, a
veces no se trata salvo riesgo de transmisión. 
3) Leishmania
Etiología
•Género Leishmania (amastigotes intracelulares en macrófagos). Se transmite por la
picadura de flebótomos (moscas de arena). Diferentes especies causan cutánea, mucocutánea y
visceral (kala-azar). 
Ciclo / Patogenia
•En el vector existen promastigotes; al picar el humano se transforman en amastigotes
intracelulares dentro de macrófagos, donde se multiplican. La presentación clínica depende de
especie y respuesta inmune: desde lesiones cutáneas localizadas hasta enfermedad visceral grave
por invasión de bazo, hígado y médula ósea. 
Importancia / Estadísticas
•Enfermedad tropical desatendida con ~1.5–2 millones de casos nuevos/año y millones
de personas en riesgo; la visceral sin tratamiento resulta frecuentemente fatal. La leishmaniasis
contribuye a discapacidad, cicatrices y estigmatización social. 
Diagnóstico
•Confirmación por examen parasitológico (biopsia de lesión, cultivo) o
pruebas moleculares; en visceral se usan pruebas serológicas y, cuando es necesario,
aspirado de médula ósea o bazo. 
Tratamiento
•Varía según especie y forma clínica; medicamentos empleados incluyen
anfotericina B liposomal, antimoniales pentavalentes, miltefosina (oral), paromomicina y
combinaciones. El tratamiento suele ser complejo y supervisado por especialistas. 
4) Trypanosoma
Dividido en dos importantes para humanos: Trypanosoma brucei (enfermedad del sueño — África) y Trypanosoma cruzi
(enfermedad de Chagas — América).
a) Trypanosoma brucei (enfermedad del sueño / HAT)
Etiología / Transmisión
•T. b. gambiense y T. b. rhodesiense transmitidos por la mosca tse-tsé. 
Patogenia
•Fase hemolinfática (fiebre, linfadenopatía) → invasión del SNC en etapa tardía (trastornos del sueño,
alteraciones neurológicas). El paso al SNC define la gravedad y guía el tratamiento. 
Importancia / Estadísticas
•Enfermedad endémica en áreas de África subsahariana; los esfuerzos de control han reducido casos, pero
sigue siendo relevante en focos rurales. 
Tratamiento
•Depende de la etapa: pentamidina o suramina en fase temprana; para la fase con afectación del SNC:
eflornitina (combinada con nifurtimox — NECT — para gambiense), y melarsoprol en algunos casos (alto riesgo de
toxicidad). 
b) Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas)
Etiología / Transmisión
•Transmitido principalmente por triatominos (vinchucas); también vía transfusional, vertical
(congénita) y por alimentos contaminados. 
Patogenia
•Fase aguda con parasitemia; fase crónica puede causar cardiomiopatía crónica (insuficiencia
cardiaca, arritmias) y megas digestivos (megaesófago, megacolon). 
Importancia / Estadísticas
•Enfermedad endémica en América Latina con millones infectados; la carga de enfermedad es
alta por las complicaciones crónicas cardíacas. 
Tratamiento
•Antiparasitarios benznidazol y nifurtimox; mayor efectividad en fase aguda y en recién nacidos;
efectividad disminuye en infección crónica pero tratamiento puede prevenir progresión en algunos casos. 
5) Plasmodium
Etiología / Transmisión
•Género Plasmodium — especies principales que afectan humanos: P. falciparum, P. vivax, P.
ovale, P. malariae, P. knowlesi — transmitidos por mosquitos Anopheles. 
Ciclo / Patogenia
•Esporozoítos del mosquito infectan hepatocitos (fase hepática). Merozoítos liberados infectan
eritrocitos, causando hemólisis, fiebre cíclica y, en P. falciparum, fenómenos microvasculares
(adherencia/obstrucción) que llevan a complicaciones graves (malaria cerebral, fallo orgánico). P. vivax/ovale
pueden producir hipnozoítos hepáticos que causan recaídas. 
Importancia / Estadísticas
•Una de las enfermedades parasitarias más importantes globalmente: >200 millones de
casos/año y cientos de miles de muertes (en 2023 la estimación fue 263 millones de casos y 597 000
muertes). La mayoría de muertes son niños <5 años en África subsahariana. 
Diagnóstico
•Gota gruesa y frotis para identificación y cuantificación; pruebas rápidas de diagnóstico (RDT)
y PCR en laboratorios de referencia. 
Tratamiento
•Terapias combinadas basadas en artemisinina (ACTs) son la primera línea para malaria no
complicada por P. falciparum. Malaria grave: tratamiento parenteral (artesunato IV). Para P. vivax/ovale,
primaquina (o tafenoquina) para eliminar hipnozoítos (se requiere evaluar G6PD). Resistencia a fármacos y
a insecticidas es un reto de control. 
6) Taenia
Etiología
•Taenia saginata (vaca) y Taenia solium (cerdo) son cestodos que causan teniasis intestinal cuando el
humano ingiere carne con cisticercoides. T. solium puede causar cisticercosis (infección de tejidos humanos
por ingestión de huevos), incluida la neurocisticercosis (NCC) — la causa parasitaria más común de
epilepsia adquirida en áreas endémicas. 
Ciclo / Patogenia
•Tenia intestinal: adultas en intestino humano liberan proglótides y huevos. Si humanos ingieren huevos de
T. solium (fecal-oral o autoinfección) se desarrollan cisticercos en tejido (músculo, ojo, SNC).
Neurocisticercosis causa convulsiones, cefalea, signos neurológicos según localización. 
Importancia / Estadísticas
•Neurocisticercosis es un problema de salud pública en regiones con pobre saneamiento y crianza porcina
sin control; es causa importante de hospitalizaciones por convulsiones en áreas endémicas y también en
migrantes en países desarrollados. 
Diagnóstico
•Teniasis: proglótides/ huevos en heces. Cisticercosis/neurocisticercosis: TC o RM cerebral, serologías y
correlación clínica/epidemiológica. 
Tratamiento
•Teniasis intestinal: praziquantel (dosis única 5–10 mg/kg) o niclosamida. 
•Neurocisticercosis: antiparasitarios sistémicos (albendazol, praziquantel) según tipo/ubicación de quistes,
combinados con corticosteroides para controlar inflamación y anticonvulsivantes según sea necesario; en
quistes obstructivos o localizados pueden requerirse intervenciones neuroquirúrgicas. 
Referencias.
•CDC — DPDx / páginas clínicas: Amebiasis, Giardiasis, Leishmaniasis, Sleeping sickness, Chagas,
Taeniasis/Cysticercosis. 
•WHO — hojas informativas y reportes: Leishmaniasis, Human African Trypanosomiasis, Chagas, Malaria (World
malaria report 2023/2024). 
• NCBI / StatPearls / PMC revisiones sobre E. histolytica y carga global. 
• Artículos de prensa y reportes para contexto de carga reciente (ej. Reuters / The
Guardian sobre malaria 2023).