SÍNDROME
ANTIFOSFOLIPÍDICO
SAF
Definición: Es una enfermedad autoinmune, de
origen idiopático caracterizada por la presencia
persistente de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) y
por la aparición de:
Categorías:
PRIMARIO Sin enfermedad reumática
SECUNDARIO Asociado a otras enfermedades del tejido
conjuntivo (predominantemente LES)
TERCIARIO Síndrome antifosfolípi do catastrófico
entidad en la cual los pacientes
presentan trombosis múltiple, por lo
general de órganos vitales.
Etiopatogenia:
• HLA-DQB1
DESCONOCIDA GENETICOS
RESPUESTA INMUNE TROMBOSIS
• Familia de autoanticuerpos • Autoanticuerpos interfieren
que reaccionan con con la activación de la
múltiples proteínas protrombina.
plasmáticas, fosfolípidos • Alteran la actividad
aniónicos y la combinación anticoagulante fisiológica
proteína-fosfolípidos. por un mecanismo aún no
aclarado.
Cuadro Clínico
Diagnóstico:
Diagnóstico:
Tratamiento:
PACIENTES
ASINTOMATICO TROMBOSIS ABORTO
S
• HEPARINA Y
NO REQUIEREN WARFARINA • TRATAMIENTO
SER TRATADOS • UN EPISODIO (6 MESES) PREVENTIVO ASPIRINA Y
• EPISODIOS HEPARINA
RECURRENTES (DE POR
VIDA)
GRACIAS