EMBRIOLOGIA Y

GENETICA
Tema: Esqueleto Axial

SEMANA N°10 2025-1

 PAUTAS PARA EL DESARROLLO DE LA
SESION DE APRENDIZAJE
Iniciar con el saludo, todos deben de
tener cámaras y micrófono
deshabilitado.
Procurar siempre tratar de hacer
preguntas relacionadas al tema.

Levantar la mano para poder

participar.
Puede hacer consultas por el chat.

Habilitar micrófono y/o cámara

cuando el docente le de el pase y sea
necesario.
La sesión será grabada y
compartida en los grupos de trabajo.

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Salud
 PROPOSITO DE LA SESION
DE APRENDIZAJE

Conocer el Desarrollo del Esqueleto Axial que se compone del cráneo, la

columna vertebral, las costillas y el esternón. El desarrollo de estas
estructuras es crucial para la formación del soporte estructural del
cuerpo humano. Origen del esqueleto axial se origina principalmente del
mesodermo paraxial y de las células de la cresta neural. Mesodermo
Paraxial: Se segmenta en somitas, que son bloques de mesodermo
situados a ambos lados del tubo neural.

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Salud
INTRODUCCIÓN
 INTRODUCCIÓN
la pared ventral sel
somita se diferencia en
Mesodermo paraxial esclerotoma.

estas se vuelven
polimorficas y
constituyen
Somitómeros elmmesenquima o
( región de la tejido conectivo
cabeza) y somitas embrionario.
(región occipital
hasta la caudal)
el mesénquima migra y
se diferencia en
osteoblasto.
 INTRODUCCIÓ
N

huesos de la pelvis y la cintura escapular, las extrtemidads y

placa lateral
el esternón

cresta neural huesos de la cara y craneo

 INTRODUCCI
ÓN
osificación mesénquima de la dermis se
intramembranosa diferencia directamente en hueso

se irradian desde los

centros de osificación
primaria hacia la periferia
esoficación endocondrial mayor parte de los huesos vasos sanguineos invaden a
las epifisis, para formar centros
de osificacion secundarios y a
travez de este mecanismo se
mesénquima se genera el crecimineto de los
condensa y se huesos
diferencian en
condrocitos, quienes
formaran un molde
cartilaginoso (hialino)
los condrocitos que permanecen
en la region media (diafisis)
sufren hipertrofia y apoptosis,
vasos sanguineos liberando matriz circundante,
invadem el centro para quienes se unen a los
depositar osteoblastos, osteoblastos y depositan
llevando a la mayoria de matrices oseas.
condrocitos hacia los
extremos.
CRÁNEO
CRANEO
Huesos planos que rodean el encefalo a manera de boveda a
Neurocráneo membranoso
travez de osificacion intramembranosa

Derivan del
Derivan de la
mesodermo
cresta neural
paraxial
 craneo del neonato CRÁNEO

fontanela anterior se
huesos planos
cierra a los 18
separados por bandas
meses de edad, en
angostas de tejido
tanto la posterior se
llamadas suturas
cierra entre los 1 y 2
meses de edad
( crecimineto donde se reunen mas
posnatal). de dos se denomina
fontanelas

permiten el moldeamineto durante el parto

(expulción del feto), poco después
recuperan su posición original
 CRÁNEO
NEUROCRÁNEO
Hueso de la base del cráneo a través de osificación
CARTILAGINOSO
endocrondral.
CONDOCRÁNEO
PRECORDAL (Frente al
límite rostral de la
notocorda.)

CONDOCRÁNEO
CORDAL
(Región posterior)
 VISCEROCRÁNEO
Primer arco faríngeo(dorsal) da
origen al maxilar, hueso
cigomático y parte del hueso
temporal.

EXTREMO DORSAL
del proceso
Primer arco faríngeo (ventral) mandibular
y el proceso faríngeo
contiene el cartílago de dan origen al yunque,
Meckel, donde el mesénquima martillo y estribo.
en torno a este se condensa
y produce osificación
intramembranosa para dar
origen a la mandíbula.
 CRÁNEO
VISCEROCRÁNEO

Los huesos nasales y

lacrimales derivan de la
cresta neural.
CORRELACIONES
CLÍNICAS
 DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSQUISIS

Bóveda craneal no se forma y el tejido

encefálico expuesto al líquido amniótico se
degenera, generando anencefalia. Se debe
a una falta del cierre del neuróporo
anterior.
 DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSQUISIS

Si son más bien pequeños solo

queda expuesto las meninges
(meningocele craneal) el tejido
cerebral o ambos
(meningoencefalocele) solo se
hernian.
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSINOSTOSIS:

Cierre de una o más suturas y

es una de las características de
más de 100 síndromes
genéticos.

Deficiencia de vitamina D,
teratógenos, oligohidramnios y
embarazos múltiples.
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
DEFECTOS CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS ESQUELÉTICAS:
 DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSINOSTOSIS:
ESCAFOCEFALIA

Cierre temprano de la sutura sagital,

determinando expansión frontal y
occipital, por lo que el cráneo se
vuelve alargado y estrecho.
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSINOSTOSIS:
BRAQUICEFALIA

Cierre temprano de las suturas

coronarias, por lo que el cráneo
se vuelve acortado y deformado.
 DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
CRANEOSINOST
OSIS:
PLAGIOCEFALI
A

Cierre temprano de una de las

suturas coronarias, por lo que el
cráneo se vuelve acortado y
deformado.
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
DISPLASIAS
ESQUELÉTICA
S:
ACONDROPLA
SIA

Afecta a huesos largos,

megalocefalia, dedos cortos y
curvatura espinal acentuada
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS :
DISPLASIA
TANATOFÓRICA

TIPO 1: Fémures cortos y curvos,

con o sin cráneo en trebol.
TIPO 2: Fémures rectos y
relativamente largos, cráneo en
trebol.
DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS
GENERALIZADAS:
DISOSTOSIS
CLEIDOCRANEAL

Cierre tardío de las fontanelas y la disminución

de la mineralización de suturas craneales,
generando abombamiento de huesos frontales,
parietales, y occipitales. A menudo existe
ausencia o subdesarro lo de las clavículas.
 DEFECTOS
CRANEOFACIALES Y
DISPLASIAS
ESQUELÉTICAS:
Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas

Se debe al hiperpituitarismo congénito y síntesis excesiva de hormona del

AGROMEGALIA crecimiento,por lo que hay un crecimiento anormal de cara , manos y
pies .

Cerebro no se desarrolla y como consecuencia

MICROCEFALIA
el cráneo no se expande .
VÉRTEBRAS Y
COLUMNA
VERTEBRAL
 VÉRTEBRAS Y COLUMNA
VERTEBRAL
Derivan de las porciones del
esclerotoma de las somitas , Vertebra : arco, foramen,cuerpo vertebral , apofisi
derivados a su vez de transversa y espinosa .
mesodermo paraxial.
 VÉRTEBRAS Y COLUMNA
VERTEBRAL
Cuarta semana : Esclerotoma migran en Cada somita experimentada resegmentación
torno a la médula espinal y notocorda , por lo que la mitad caudal de cada esclerotoma
para mezclarse con células del somita en el crece y se fusiona con la mitad cefalica del
alto opuesto del tubo neutral. esclerotoma subyacente.

Además músculos quedan unidos a dos

somitas , para que así la columna vertebral
adquiera movimiento.

El patrón de la configuración de las distintas

vértebras está regulada por los genes HOX
 VERTEBRAS Y COLUMNA
VERTEBRAL
Aquellas células mesequimantosas
entre las dos regiones no proliferan La notocorda involuciona casí por completo
por lo que contribuyen a la , presistiendo en esta zona del disco para
formación del disco intervertebral. contribuir al núcleo pulposo

Quienes serán circundados por fibras

periféricas del anillo fibroso .

Los nervios espinales quedan cerca de los

discos intervertebrales y salen de la
columna por los foramenes intervertebrales.
 VERTEBRAS Y
COLUMNA
Al tiempo que se
VERTEBRAL
forma las vértebras. Dos curvaturas primarias (torácica y
sacra )

Dos curvaturas secundarias ( cervical que se dará cuando el

lactante aprende a sostener su cabeza y lumbar cuando
aprende a caminar
CORRELACION
ES
CLÍNICAS
VÉRTEBRAS Y
COLUMNA VERTEBRAL
Dos vértebras adyacentes experimentan funsion asimétrica o
Escoliosis
falte la mitad de una vertebra .
COSTILLA
Y
ESTERNÓ
N
 COSTILLAS Y
ESTERNÓN

deriva del esclerotoma que permanece en el mesodermo paraxial y

COSTILLA crecen a parti r de las apófisis costales de las vertebras
S toraxicas. los cartí lagos costales son del esclerotoma que migra
mas allá de la frontera somítica lateral hasta el mesodermo de
la placa lateral adyacente.

se desarrolla en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral

ESTERNÓ en la pared ventral del cuerpo primero se forma dos bandas

N esternales, los cuales crecen hacia la línea medio y se fusionan para

constituir moldes cartilaginosos del manubrio, segmentos del cuerpo y
apófisis xifoides.
CORRELACION
ES
CLÍNICAS
 DEFECTOS
COSTALES

Costillas adicionales
costilla que pueden presionar el
s plexo braquial a la
arteria subclavia,
cervical
generando diversos
es grados de anestesia en
las extremidades
 DEFECTOS ESTERNALES
HENDIDUR Órganos torácicos sólo están cubiertos por el piel y
A tejido blandos y es provocado porque las bandas
esternales no crecen hasta unirse en la línea media
ESTERNA
L
Pectus
Depresión esternal con convexidad posterior
excavatu
m

Pectus Aplanamiento bilateral del tórax

carintu con proyección anterior
m
 SESION N° 10
1.-Formar grupos 5 grupos (…. integrantes).
2.-Solo 1 estudiante subirá la tarea (No olvidar colocar los apellidos y
nombres de los integrantes).
3.-Todos los alumnos del grupo expondrán su trabajo.
4.-Deberán revisar la literatura designada y responder las preguntas del cuestionario :
¿Por qué son importantes las suturas craneales ?¿Participan en algunas anomalías ?

¿Explique el origen de la escoliosis como anomalía vertebral .¿Que genes intervienen

posiblemente en ella ?
¿Luego se realizará la exposición del presente trabajo.
5.-Cargar tu trabajo al aula virtual.

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Salud
GRACIAS POR SU:

1. Atención

2. Participación

3. Interés de mejorar cada día

4. Comprensión

5. Compromiso

#
BIBLIOGRAFIAS :

• Sadler, T. W. (2018). Embriología médica de Langman (14a ed.). Editorial

Médica Panamericana.
• [Link]
GRACIAS