2

RECORDEMOS
 ¿Qué es el CIP (MIP)?
 Corresponde a la combinación de
diferentes métodos y estrategias,
todas tendientes a desarrollar en
forma ordenada, simultánea,
registrable y permanente,
mecanismos tendientes a la reducción
de una población plaga en un lugar y
momento determinado
M. I. P.

• Inspección: Identificar problema

Evaluar intensidad
Evaluar entorno

• Prevención: Construcción
Saneamiento
Almacenamiento
Medidas correctivas

• Control: No químico
Químico

• Monitoreo: Evaluación
Vigilancia
Plagas ambientales

Residenciales
Restoranes
Cocinas
Hospitalarias
Transporte:

Etc, etc, ...

Aún en condiciones extremas !

 Requerimientos Mínimos
para el establecimiento de una
Plaga
Refugio
Temperatura Humedad

Agua Alimento
 Dinámica Poblacional
(+) (-)

Nacimiento Mortalidad

Emigración
Inmigración

Capacidad de Carga del Ambiente

 Componentes

Monitoreo &
Inspección Educación

Control
Medidas Control
Integrado de Químico
Medio-
Ambientales Plagas

Control
Biológico
Medidas
Físicas
 Requisitos para establecer
un CIP
 Identificar y conocer la biología y hábitos de la plaga
 Determinar de la forma más precisa posible:
 Distribución espacial
 Frecuencia relativa
 Fuentes de cría
 Fuentes de alimento
 Áreas de ingreso/ distribución
 Puntos críticos
 Elaborar programas de manejo, estrategias y frecuencia de
control, acordes a la situación específica de cada recinto
 Establecer sistemas de registro y evaluación
 Establecer medidas correctivas
 Informar, educar y comprometer al cliente
(transversalmente)
 Medidas
Medio-ambientales
Corresponden a todas aquellas acciones tendientes a disminuir la
oferta de agua, alimento y refugio necesarias para el crecimiento de
una plaga por sobre los umbrales económico-sanitarios aceptables.
Estos incluyen:
Sistemas de eliminación de aguas servidas (mantención de
cámaras de desagüe y cañerías)
Drenajes de pozas, aguas estancadas
Eliminación de materia orgánica (restos de alimentos,
basuras, excrementos, etc.)
Clausura de grietas y rendijas, accesos a paredes y cielos
falsos.
Adecuada disposición de residuos
Limpieza de áreas colindantes (poda de malezas y arbustos)
 Medidas Físicas
 Son todas aquellas acciones tendientes a
evitar el ingreso y/o desplazamiento de
una población de insectos de un lugar a
otro a través de acciones mecánicas.
 Esta incluye:
 Cortinas de Aire
 Trampas pegajosas
 Barreras físicas (láminas de PVC)
 Trampas de luz
 Mallas mosquiteras.
 Cierres automáticos de puertas
Medidas Físicas
Medidas Físicas
 Control Biológico

 Corresponde a la siembra o preservación

en el sustrato de distintas familias de
artrópodos capaces de eliminar estadios
inmaduros o adultos de insectos plagas, a
través de un proceso de predación
(Carcinops; Muscidifurax) o de parasitismo
(Spalangia).
 Tipos de parasitoides:
 Ectoparasitoides
 Endoparasitoides

 También se incluyen bacterias u otros

organismos
AHORA COMENZEMOS
 Plagas urbanas
Arácnidos Garrapatas
Arañas

Artrópodos Gorgojos
Piojos
Chinches
Plagas Insectos Pulgas
Mosquitos
Moscas
Cucarachas

Vertebrados Ratas , aves, perros

Ratones
 ASPECTOS GENERALES DE LOS
PLAGUICIDAS

FUENTE:
Rodrigo Calderón E., MV, MBA
Dr. Diego González Machín Consultoría Internacional en Control de Plagas
Asesor en Toxicología CEPIS/OPS Octubre 2009
Dra. Lilia Albert Presentaciones ,
Toxicólogo/México Dr. Unanue, ANASAC-JUN.09

Dr. Marcelo Daroch (ejército de Chile) Dr. Cardenas (Syngenta)

PLAGA

Cualquier tipo de organismo

que, por su densidad de
población, perjudica los
cultivos, la salud,
los bienes o el ambiente del
hombre
 Plaga
Una plaga es la presencia de cualquier ser vivo, sea
este un artrópodo, un mamífero o un ave, en un
lugar indeseado, en cantidad superior a la sanitaria
y/o económicamente aceptable, en un momento de
determinado de tiempo.
Especies no deseadas de plantas o animales que
causan perjuicio o interfieren con la producción,
elaboración, almacenamiento, transporte o
comercialización de alimentos, productos
agrícolas, madera y sus productos, o alimentos
para animales
¿Cómo se produce una plaga?
Cuando el equilibrio se rompe
en la naturaleza, por la eliminación
de depredadores o vegetación
natural, etc, muchas veces una
planta, un insecto, un hongo, etc.
logra reproducirse tanto que afecta
los cultivos, la salud de los animales
y del hombre.
Importancia del Control de
Plagas

• E. Coli
• Salmonella
• Klebsiella
Transmisión
• Hepatitis
de Patógenos • Vermes
• Ectoparásitos
• Entamoebas

Componente Sanitario
 Transmisión de enfermedades

Concepto de
Vector Mecánico

Concepto
de Vector Biológico
 Importancia del Control de Plagas
Componente Económico
Disponible/
Disponible/ Sin
Sin
Daño
Daño
••20
20ratas
ratasen
en44meses:
meses:
••Producen
Producen5050lts.
[Link]
deorina
Contaminado/
Contaminado/ orina
Dañado ••Eliminan
Eliminan10.000.000
10.000.000de
Dañado pelos
de
pelos
••Producen
Producen400.000
400.000fecas
fecas

Consumido
Consumido
 PLAGUICIDA

Cualquier sustancia, o mezcla de sustancias,

que se utilice para prevenir, controlar o
destruir una plaga.
LOS PLAGUICIDAS TAMBIÉN INCLUYEN:

Sustancias que pueden administrarse

a los animales para combatir insectos,
arácnidos u otras plagas en el interior
del organismo o sobre él.

Sustancias reguladoras del crecimiento

de las plantas

Defoliantes (sustancias que se usan

para quitar las hojas antes de la cosecha)

Desecantes
LOS PLAGUICIDAS TAMBIÉN INCLUYEN:

Agentes para reducir la densidad de

la fruta o su caída prematura

Sustancias para proteger, contra el

deterioro, los productos agrícolas
durante el almacenamiento y
transporte.
 PRINCIPALES USOS DE LOS
PLAGUICIDAS

AGRÍCOLAS INDUSTRIALES PECUARIOS

FORESTALES EN SALUD PÚBLICA

Requisitos ideales para los Productos
Profesionales

• Alta eficacia contra organismos perjudiciales.

• Gran selectividad a organismos benéficos.
• Dosis mas baja posible por I.A.
• I.A. formulados, toxicológicamente favorables al ser
humano.
• Rentables para usuario y fabricante, sin riesgos en el
transporte, almacenaje y aplicación.
Requisitos ideales para los Productos
Profesionales
REQUISITOS

Aplicación dirigida. Producto específico Altos costos de

Protección de investigación y
organismos para cada plaga desarrollo.
benéficos.

Menor riesgo de Adsorción (fijación a Lenta degradación por

percolación hacia las partículas del organismos del suelo.
aguas subterraneas. Acumulación.
suelo)
Requisitos ideales para los Productos
Profesionales
REQUISITOS

Bajo riesgo de
residuos (suelo, agua, Degradación los Se necesitan varias
aplicaciones.
productos más rápida posible
alimentarios).

Alta solubilidad en
Mejor degradación por Peligro de percolación hacia
microorganismos. agua aguas subterraneas.
Desarrollo de Productos Profesionales

Screening Screening Ensayos Ensayos

evaluación biológico biológicos desarrollo Registros V
E
1 año 2 - 3 años 2 años 2 - 3 años 2 - 3 años
N
T
A
Estudios toxicológicos S
Estudios ambientales

8 – 10
años

Éxito de 1: 30.000 moléculas testeadas

Principales clasificaciones
de los plaguicidas

A. Según tipo de organismo que controlan

B. Según espectro acción

C. Según su grupo químico

D. Según su toxicidad aguda

E. Según ruta ingreso
SEGÚN TIPO DE ORGANISMO QUE
CONTROLAN

CLASE CONTROL DE

Insecticida Insectos
Acaricida Ácaros
Fungicida Hongos
Herbicida Malezas
Nematicida Nemátodos
Molusquicida Moluscos
Rodenticida Roedores
Avicida Aves
 ALGUNOS TIPOS DE INSECTICIDAS
SEGÚN ESPECTRO ACCIÓN

TIPO ACTÚA SOBRE

OVICIDA HUEVECILLOS
LARVICIDA LARVAS
ADULTICIDA ADULTOS
SEGÚN SU GRUPO QÚIMICO

Compuestos organofosforados
Compuestos carbamatos
Compuestos organoclorados
Piretroides
Derivados del bipiridilo
Derivados del ácido fenoxiacético
Triazinas
SEGÚN SU GRUPO QÚIMICO

Tiocarbamatos

Derivados de la cumarina

Compuestos organomercuriales

Compuestos organoestánicos

Derivados del cloronitrofenol

Fenilpirazole
Otros
 SEGÚN SU VÍA ACCIÓN

 DE INGESTIÓN
 Precisan ser ingeridos (arsianatos- B.t)
 DE CONTACTO
 Ddt-piretroides-op-oc-carbamatos, etc)
 POR VAPORIZACIÓN- INHALACIÓN
 FUMIGANTES, BROMURO METILO
 SISTÉMICOS: en savia, en sangre
 SEGÚN SU TOXICIDAD AGUDA

DL50 (mg/kg DE PESO) EN RATAS

ORAL DÉRMICA
CATEGORÍA
SÓLIDOS LÍQUIDOS SÓLIDOS LÍQUIDOS

La EXTREMADAMENTE 5 o menos 20 o menos 10 o menos 40 o menos

PELIGROSOS

Lb ALTAMENTE 5-50 20-200 10-100 40-400

PELIGROSOS

II MODERADAMENTE 50-500 200-2000 100-1000 400-4000

PELIGROSOS

III LIGERAMENTE Más de 500 Más de 200 Más de 1000 Más de 4000
PELIGROSOS
La OMS toma en cuenta para
la clasificación de los plaguicidas:

el ingrediente activo
su toxicidad aguda para la rata
el tipo de formulación
el estado físico de la formulación
su concentración
la vía de exposición
Dosis Letal 50 (DL50)

Es la cantidad de sustancia que se requiere

para causar la muerte del 50% de un grupo
de animales de experimentación, bajo
condiciones controladas y administrada por
una vía específica.

Se expresa en miligramos de la sustancia (mg) por

kilogramos de peso corporal del animal (kg)
 RELACIÓN DE DOSIS O CONCENTRACIÓN DE UN
TÓXICO CON LA RESPUESTA PRODUCIDA EN TÉRMINOS
DE MORTALIDAD
100

% Respuesta
en función de 50
la mortalidad

Límite DL50
Dosis
Conceptos toxicológicos

DOSIS LETAL MEDIA AGUDA (LD 50).

• Este dato se obtiene de los estudios toxicológicos en
animales durante el estudio inicial de la sustancia, y es
necesario para conocer su toxicidad.
• Se utilizan estudios en piel (dermal) y vía oral,
principalmente.
• En base a estos datos, los plaguicidas son clasificados
toxicológicamente.
 DL50 para algunos plaguicidas

Aldicarb 0,93 mg/kg

Cumafós 7,1 mg/kg

Disulfotón 2,6 mg/kg

Diclorvós 56 mg/kg

Paratión 13 mg/kg
Fuente: The WHO Recommended Classification of pesticides by hazard. 1996-1997
Riesgo toxicológico

Riesgo / Seguridad de un plaguicida:

• DL50

• Vida media

• Presión de vapor

• Concentración / Cantidad absorbida

• Vía de absorción

• Susceptibilidad individual

• Formulación

• Preparación (dilución = concentración)

• Aplicación (dosis = concentración)

• Frecuencia de aplicación / exposición (=concentración)

• Precauciones de uso / Medidas de seguridad

Riesgo toxicológico
Ejercicio:

• Ingrediente activo = Permetrina

• Concentración en producto comercial = 23,5%

• DL50 oral aguda del i.a. = 4.000 mg / Kg p.v.

• Preparación de la mezcla: 25 a 50 ml / 5 Lt de agua / 100 mt2

• Como es al 23,5%, esa mezcla contiene 5,88 a 11,75 gr de i.a. puro.

Cálculo del riesgo toxicológico para un individuo de 70 Kg:

4.000 mg = 4 gr x 70 Kg = 280 gr

Por lo tanto, para que ese individuo tenga una probabilidad

de 50% de intoxicarse con este insecticida, debería ingerir ...
Conceptos toxicológicos
< DL50

> Toxicidad
Los factores que modifican la
toxicidad dependen de:

El medio
La sustancia El individuo
ambiente

La exposición
 Dependientes de la sustancia

1. Estructura
química

Propiedades fisicoquímicas
Actividad biológica
Persistencia en el ambiente

2. Mezclas de varias sustancias

químicas
 Dependientes del individuo

EDAD
SEXO
ESTADO DE SALUD
ESTADO NUTRICIONAL
ESTADO FISIOLÓGICO
(EMBARAZO, OTROS)
SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA
Dependientes de la
exposición

DOSIS
DURACIÓN
FRECUENCIA
VÍA
 Dependientes del
medio ambiente

Temperatura ambiental
Humedad
Hora del día
Administración simultánea de
otros agentes químicos
Factores que influyen para ubicar a
un plaguicida en una clase OMS
más estricta

diferente toxicidad según la vía

alta volatilidad
daño irreversible
efecto acumulativo
número y severidad de las
intoxicaciones
algunos efectos especiales
Otras clasificaciones de los
plaguicidas

Naturales
Por su origen
Sintéticos

Líquidos
Por el estado
físico de la Polvos
formulación Gránulos
Gases y vapores
 Otras clasificaciones de los
plaguicidas (Cont.)

Persistentes
Por su
persistencia Poco persistentes

No persistentes
 Medidas Químicas
 Consideran la aplicación de distintos compuestos
químicos que buscan bajar la población de
adultos, inhibir una parte del ciclo, reducir o
alterar la oviposición.
 Debe considerar lo siguiente:
 Tipo de plaga (ciclo, hábitos, potencial de daño y
reproductivo, capacidad de desplazamiento, etc)
 Ambiente o recinto afectado
 Ingrediente (s) activo (s) a usar, su rotación, su
alternancia y/o su complementación
 Formulaciones de elección
 Frecuencia de tratamientos
 Equipo de aplicación
 Clasificación general
Según la estructura química:

Químicos Biológicos

Inorgánicos Orgánicos
• Boro • Organoclorados • Fenilpirazoles • BTI

• Tierra de • Organofosforados • IGR`s

diatomeas • Carbamatos • Nicotinilos
• Arsenato de • Piretroides • Hidrametilnona
Cobre
• Piretrinas •Cumarínicos
 Clasificación general
Según modo de acción
Cerebro

Ganglios
A

Influjo
Transmisoras

Axón Sinapsis
Neurona * : GABA = ácido gamma-amino butírico
B
 EL SISTEMA NERVIOSO DE LOS INSECTOS

Influjo

Transmisoras

Axón Sinapsis
Neurona
B

Eléctrico Químico Eléctrico

 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Na+ Na+
Acetil colina

K+ Calma
K+

PRESINAPSIS
Excitación

Piretroides
OF`s
Fiproles
Piretrinas
Carbamatos
 ORGANOCLORADOS (OC)
 Mecanismo de acción: inhibición canales K
estimula salida Na
 DL50 relativamente baja
 Amplio espectro
 Alta residualidad
 Acumulación tejidos grasos
 Ejemplos:
 DDT (DICLORO-DIFENIL-TRICLOROETANO) (1939)
 LINDANO (ISOMERO GAMMA)
 AMITRAZ
 ALDRÍN, DIELDRÍN
 PALUDISMO
 EJEMPLOS DE INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

Derivados de hidrocarburos aromáticos

DDT, DICOFOL, METOXICLORO,
CLOROBENCILATO

Derivados de hidrocarburos alicíclicos

LINDANO

Derivados de hidrocarburos terpénicos

TOXAFENO
 EJEMPLOS DE INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

Derivados de hidrocarburos ciclodiénicos

ALDRÍN
DIELDRÍN
ENDRÍN
ENDOSULFÁN
DECLORANO
CLORDANO
HEPTACLORO
FÓRMULAS QUÍMICAS DE ALGUNOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Derivados
aromáticos

DDT

Derivados
alicíclicos

LINDANO
FÓRMULAS QUÍMICAS DE ALGUNOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Derivados
ciclodiénicos

ENDRÍN
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS
ALGUNOS PRODUCTOS COMERCIALES

CLORDECONA o KEPONA
GAMEXÁN
LINDANO
KELTANO o DICOFOL
THIODÁN o ENDOSULFÁN
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Estructura química: hidrocarburos clorados.

Pueden pertenecer a diversos grupos

Estables a la luz solar, humedad, aire y calor

Persisten en el ambiente

Hay biomagnificación

Poco solubles en agua; solubles en grasas

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Se acumulan en los tejidos grasos del

organismo

Causan efectos a largo plazo

Atraviesan la barrera placentaria

Afectan al feto

Son neurotóxicos para el hombre y demás

vertebrados
TOXICOCINÉTICA DE LOS INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

VÍAS DE ABSORCIÓN

Dérmica Digestiva Respiratoria

Cuando están disueltos en grasas,

aumenta la absorción
TOXICOCINÉTICA DE LOS INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

BIOTRANSFORMACIÓN

Es lenta, en el hígado, por acción

de enzimas microsomales
Es variable según la sustancia
Son considerados inductores
enzimáticos del sistema microsomal
hepático
TOXICOCINÉTICA DE LOS INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

VÍAS DE ELIMINACIÓN

BILIS HECES ORINA

LECHE MATERNA
TOXICOCINÉTICA DE LOS INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS

Se acumulan en los
tejidos ricos en grasas

Atraviesan la barrera
placentaria
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Interfieren con el flujo de cationes

a través de las membranas de las
células nerviosas, aumentando la
irritabilidad de las neuronas

Son inductores enzimáticos

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Prolongan el tiempo
DDT y análogos de apertura de los
canales de Na+

Lindano Inhiben el flujo de Cl-

Toxafeno regulado por GABA
Ciclodienos (ácido gamma amino
butírico).
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN
POR ORGANOCLORADOS

Excitabilidad
Vértigo
Cefalea
Náusea, Vómito y Diarrea
Hiperestesias y parestesias en cara
(sobre todo peribucales) y
extremidades
Ataxia
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN
POR ORGANOCLORADOS (Cont.)

Temblor
Confusión mental
Contracciones mioclónicas
Convulsiones tónicas o
tónico-clónicas generalizadas
Depresión respiratoria
Arritmias
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN
POR ORGANOCLORADOS (Cont.)

En intoxicaciones por derivados

ciclodiénicos, como aldrín o endrín
y por toxafeno, el cuadro comienza
con convulsiones tónicas súbitas sin
manifestaciones prodrómicas

La exposición a formulaciones
vaporizables puede producir
irritación de ojos, nariz y orofaringe
ALGUNOS EFECTOS CRÓNICOS DE LA
INTOXICACIÓN POR ORGANOCLORADOS

Neuropatías ALDRÍN
periféricas DIELDRÍN
ENDRÍN

Lesiones de la piel
Hiperpigmentación HEXACLOROBENCENO
Opacidad corneal)
ALGUNOS EFECTOS CRÓNICOS DE LA
INTOXICACIÓN POR ORGANOCLORADOS

Efecto carcinogénico en animales de

experimentación (aldrín, dieldrín) y
en humanos (DDT)

Alteraciones hematológicas tipo

hipoplasia o aplasia medular (lindano)
INTOXICACIÓN POR ORGANOCLORADOS
ANÁLISIS DE LABORATORIO

CROMATOGRAFÍA DE GASES

Determinación de organoclorados
y/o sus metabolitos en muestras
de sangre, orina, contenido
gástrico y grasa.
INTOXICACIÓN POR ORGANOCLORADOS
ANÁLISIS DE LABORATORIO

PRUEBAS HEPÁTICAS

ALAT (Alanino amino transferasa)

ASAT (Aspartato amino transferasa)

TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOCLORADOS

1 Aplique medidas de soporte de las

funciones vitales

2 Aplique medidas de descontaminacion

según la vía de entrada

EN CASO DE INGESTIÓN:

Carbón activado
Lavado gástrico
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOCLORADOS (Cont.)

EN CONTACTO CUTÁNEO:

Lavado de piel y faneras con

abundante agua y jabón

Lavado de mucosas con agua o

solución salina

3 NO HAY ANTÍDOTO ESPECÍFICO

TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOCLORADOS (Cont.)

NO USE:

Epinefrina Fibrilación Ventricular

Atropina y otras arritmias

Aceites de
origen vegetal Aumento de
o animal la absorción
CASO
 El 12 de diciembre del año 2000, se llevó a cabo en
Sudáfrica la reunión planeada para lograr la
prohibición de la "Docena Sucia", como se dió en
llamar a los doce productos químicos más
persistentes en el ambiente entre los que estaba
incluido el DDT.
 Felizmente, y por un extraño "ataque" de sentido
común sufrido por la mayoría de los asistentes a las
deliberaciones, la decisión final fue mantener el uso
del DDT para combatir la malaria (y muchas otras
enfermedades transmitidas por los mosquitos) hasta
que se haya encontrado otra alternativa mejor. Pero
vista la inocuidad del DDT, ¿cuál otra alternativa
podría ser mejor? Quizás educar a los mosquitos y
convencerlos que no deben picar a los seres
humanos...
 Fundación Argentina de Ecología Científica
 ORGANOFOSFORADOS (OP)

 Mecanismo de acción: inhibición AC

 Alta toxicidad : DL50 baja
 Ejemplos: Diazinon
Diclorvos (DDVP)
Clorpyrifos
Triclorfon
Malatión
Características generales
de los organofosforados

Son ésteres del ácido fosfórico

Generalmente son liposolubles

FACILITA LA PENETRACIÓN
EN EL ORGANISMO
Características generales
de los organofosforados

La mayoría tiene baja POCO VOLÁTILES

presión de vapor

Se hidrolizan fácilmente BAJA PERSISTENCIA

en medio alcalino
 ALGUNOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS

NOMBRE COMÚN (ISO-1) NOMBRE COMERCIAL

PHORATE THIMET

DISULFOTÓN DISYSTON

DEMETÓN-S-METHYL SYSTOX

TERBUPHOS COUNTER

PARATHION-METHYL METILPARATIÓN
FOLIDOL
 ALGUNOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS

NOMBRE COMÚN (ISO-1) NOMBRE COMERCIAL

COUMAPHOS ASUNTOL
CUMAFOS
METAMIDOPHOS TAMARÓN

MONOCROTOPHOS AZODRÍN

DIAZINÓN BASUDÍN

MALATHION BELATIÓN
 O
H3C
CARACTERÍSTICAS N C X
GENERALES DE LOS R
y
PLAGUICIDAS H3C
CARBAMATOS N C X
H3C
O

Son ésteres de los ácidos N-metil o N,N-dimetil

carbámicos
Baja presión de vapor
Se hidrolizan fácilmente en medio alcalino y por
acción de la luz y el calor
 CARBAMATOS

 Mecanismo de acción: inhibición AC

 Moderada toxicidad : DL50 media - baja
 Ejemplos: Propoxur
Bendiocarb
carbaryl
Bendiocarb
 ALGUNOS PLAGUICIDAS
CARBAMATOS

NOMBRE COMÚN (ISO-1) NOMBRE COMERCIAL

ALDICARB TEMIK
ALDICARB

PROPOXUR BAYGÓN
UNDEN

BENOMYL BENLATE
 ALGUNOS PLAGUICIDAS
CARBAMATOS

NOMBRE COMÚN (ISO-1) NOMBRE COMERCIAL

CARBARYL SEVÍN

CARBOFURÁN CURATER
FURADAN

METHOMYL LANNATE
NUDRÍN
 TOXICOCINÉTICA DE LOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS

VÍAS DE ABSORCIÓN

DIGESTIVA RESPIRATORIA CUTÁNEA

 TOXICOCINÉTICA DE LOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS

BIOTRANSFORMACIÓN
ORGANOFOSFORADOS

Ocurre en el hígado, a través de

oxidasas, hidrolasas y glutatión-S-
transferasas. Pueden producirse
metabolitos más tóxicos
TOXICOCINÉTICA DE LOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS

BIOTRANSFORMACIÓN
CARBAMATOS

Se efectúa a través de
mecanismos de hidrólisis,
oxidación y conjugación
 TOXICOCINÉTICA DE LOS PLAGUICIDAS
ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS

VÍAS DE ELIMINACIÓN

ORINA HECES AIRE EXPIRADO

ESQUEMA DEL PROCESO FISIOLÓGICO NEUROMUSCULAR
DURANTE LA ESTIMULACIÓN

Fuente: Henao, H.S., Corey, O.G., Plaguicidas inhibidores de las colinesterasas. Serie Vigilancia
11, México; ECO OPS; 1991:22
 HIDRÓLISIS FISIOLÓGICA DE LA
ACETILCOLINA

AChE
COLINA
OH O
CH3 ÁCIDO ACÉTICO
+ (CH3)2-N-CH2-CH2-OH
CH3-COOH
H3C-N-CH2-CH2-O-C-O
CH3
CH3
H3C-N-CH2-CH2-O-C=O

CH3 COMPLEJO O
ENZIMA-ACETILCOLINA
ACETILCOLINA C=O
OH

ENZIMA CH3
ACETILADA

Fuente: Jeyaratnam J., Maroni M. Toxicology, 91(1994):17

 ACCIÓN DEL PARAOXÓN SOBRE LA
ACETILCOLINESTERASA
AChE ÁCIDO
DIETILFOSFÓRICO

AChE

PARAOXÓN AChE
AChE
COMPLEJO
ENZIMA-PARAOXÓN

ENZIMA
FOSFORILADA

Fuente: Jeyaratnam J., Maroni M. Toxicology, 91(1994):17

 MECANISMOS DE ACCIÓN DE
ORGANOFOSFORADOS

INTOXICACIÓN AGUDA:

SÍNDROMES COLINÉRGICOS

LA INHIBICIÓN DE LAS COLINESTERASAS, CON LA

CONSIGUIENTE ACUMULACIÓN DE ACETILCOLINA
ES EL MECANISMO FUNDAMENTAL PERO NO EL
ÚNICO.
MECANISMOS DE ACCIÓN DE ORGANOFOSFORADOS

INTOXICACIÓN AGUDA:
SÍNDROMES COLINÉRGICOS

LA ACCIÓN LA EJERCEN SOBRE:

Colinesterasa verdadera (presente

en S.N.C., placa neuromuscular,
ganglios autónomos y glóbulos rojos)

Butirilcolinesterasa o pseudo-
colinesterasa (presente en S.N.C.,
páncreas, hígado, plasma)
MECANISMOS DE ACCIÓN DE ORGANOFOSFORADOS
(CONT.)

SÍNDROME INTERMEDIO

Parece deberse a un deterioro pre y

postsináptico de la transmisión neuro-
muscular, motivado por prolongada
inhibición de la acetilcolinesterasa en la
placa motora
MECANISMOS DE ACCIÓN DE ORGANOFOSFORADOS
(CONT.)

NEUROPATÍA RETARDADA

EL MECANISMO PATOGÉNICO NO DEPENDE DE LA

INHIBICIÓN DE LAS COLINESTERASAS

LOS POSIBLES MECANISMOS SON:

La inhibición de una enzima axonal conocida

como NTE, definida como esterasa neuropática

El incremento del Ca 2+ intracelular por

alteración de la enzima calcio-calmomodulina-
quinasa II
Fuente: Repetto M. & col. Toxicología Avanzada, Madrid: Ed. Díaz de Santos; 1995:580-581
 MECANISMO DE ACCIÓN DE
PLAGUICIDAS CARBAMATOS

Inhibición reversible de las colinesterasas

es el mecanismo fundamental

Su unión a las colinesterasas es

más lábil y poco duradera, por lo
que en el tratamiento se excluye a
los reactivadores de las
colinesterasas
MECANISMO DE ACCIÓN DE
PLAGUICIDAS CARBAMATOS

Algunos carbamatos pueden

causar cuadros severos de
intoxicación, como por
ejemplo:

Carbofurán

Aldicarb
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN AGUDA
(ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS)

TRIPLE CUADRO CLÍNICO DE BASE

COLINÉRGICA

SÍNDROME MUSCARÍNICO

SÍNDROME NICOTÍNICO

SÍNDROME NEUROLÓGICO
CENTRAL
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN AGUDA
(ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS)

TRIPLE CUADRO CLÍNICO DE BASE

COLINÉRGICA

Síndrome muscarínico, por estimulación

parasimpática postganglionar

Síndrome nicotínico, por estimulación de

la unión neuromuscular

Síndrome neurológico central, con fase

inicial de estimulación y fase secundaria
de depresión
 EFECTOS MUSCARÍNICOS DE LOS
INHIBIDORES DE LAS COLINESTERASAS
C Miosis
U Visión borrosa
A Hiperemia conjuntival
D Dificultad de acomodación
R
O Hiperemia
Rinorrea
C
L Broncorrea
Í Cianosis
N
Disnea
I
C Dolor torácico
O Tos
 EFECTOS MUSCARÍNICOS DE LOS
INHIBIDORES DE LAS COLINESTERASAS
C
U Diarrea
Vómito
A
Sialorrea
D Incontinencia de esfínter
R Cólicos abdominales
O Tenesmo

C Bradicardia
L Bloqueo cardíaco
Í Hipotensión arterial
N
I Micción involuntaria
C
O Diaforesis
 EFECTOS NICOTÍNICOS DE LOS INHIBIDORES
DE LAS COLINESTERASAS
C
U SINAPSIS
A GANGLIONARES
D
R CEFALEA
O
HIPERTENSIÓN TRANSITORIA
C
L MAREO
Í
N PALIDEZ
I
C TAQUICARDIA
O
 EFECTOS NICOTÍNICOS DE LOS INHIBIDORES
DE LAS COLINESTERASAS
C
SISTEMA MÚSCULO
U
ESQUELÉTICO
A (PLACA MOTORA)
D
R
O CALAMBRES

C DEBILIDAD GENERALIZADA
L
FASCICULACIONES
Í
N MIALGIAS
I
C PARÁLISIS FLÁCIDA
O
 EFECTOS DE LOS INHIBIDORES DE
LAS COLINESTERASAS EN EL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Ansiedad Ataxia

Cefalea Somnolencia
Confusión Depresión de los
centros respiratorio
y circulatorio
Irritabilidad
Convulsiones
Hiperreflexia
Coma
 CARACTERÍSTICAS DE LA NEUROPATÍA
RETARDADA POR ORGANOFOSFORADOS

Es una neuropatía (axonopatía) simétrica

distal sensitivomotora

Se instaura días después de la exposición

a algunos organofosforados

El tiempo de latencia varía entre 8 a 21 días

 ALGUNOS COMPUESTOS
ORGANOFOSFORADOS QUE PRODUCEN
NEUROPATÍA RETARDADA

TRICLORFÓN TRICLORNAT

LEPTOFÓS CLORPIRIFÓS
METAMIDOFÓS DIMETOATO
MIPAFOX

Fuente: Repetto M. & Col. Toxicología Avanzada, Madrid: Ed.

Díaz de Santos; 1995:580-581
 ALGUNOS COMPUESTOS
ORGANOFOSFORADOS QUE PRODUCEN
NEUROPATÍA RETARDADA (Cont.)

TAMBIÉN SE HA DESCRITO QUE TIENEN

POTENCIAL NEUROPÁTICO:

PARATIÓN
MALATIÓN
OMETOATO
Fuente: Repetto M. & Col. Toxicología Avanzada, Madrid: Ed.
Díaz de Santos; 1995:580-581
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOFOSFORADOS Y
CARBAMATOS

Medidas de soporte de las funciones

Respiratoria y cardiovascular

Descontaminación

Eliminar la ropa contaminada

Lavar la piel y faneras con
abundante agua y jabón
Lavar las mucosas con solución salina
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOFOSFORADOS Y
CARBAMATOS

En caso de ingestión:

Administrar carbón activado

ADULTOS: 1 g/kg
NIÑOS: 0,5 g/kg

Inducir la emésis
Lavado gástrico
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOFOSFORADOS Y
CARBAMATOS
Antidototerapia

En intoxicaciones por organofosforados:

ATROPINA + REACTIVADOR DE LA
COLINESTERASA

En intoxicaciones por carbamatos

SOLO ATROPINA
CONSIDERACIONES SOBRE LA ATROPINA

Antagoniza los efectos muscarínicos

de la excesiva concentración de
Acetilcolina

Cuando su efecto desaparece, puede

haber recrudecimiento de los
síntomas de intoxicación

Signos de atropinización:

rubor, sequedad de las mucosas,

midriasis, taquicardia
CONSIDERACIONES SOBRE LA ATROPINA

Signos de intoxicación por atropina:

fiebre, agitación psicomotora y
delirio
No reactiva la enzima colinesterasa

No actúa contra los efectos nicotínicos

ni del S.N.C.

Está contraindicada en pacientes

cianóticos
 REACTIVADORES DE LA
COLINESTERASA
PRALIDOXIMA
Pralidoxima PROTOPAM, 2-PAM,
CONTRATHION

DOSIS INICIAL:

ADULTOS: 1-2 g I.V. en 30 a 60 minutos

NIÑOS: 20 a 40 mg/kg
 REACTIVADORES DE LA
COLINESTERASA
PRALIDOXIMA
Obidoxima Toxogonín
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
POR ORGANOFOSFORADOS Y
CARBAMATOS

Mantener una correcta hidratación

por vía oral o parenteral

Corregir la acidosis con bicarbonato

de sodio

Tratar las convulsiones: diazepam

Tratar la neumonitis química producida

por hidrocarburos asociados a la
formulación
CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE PIRETRINAS Y PIRETROIDES

PIRETRINAS PIRETROIDES

Insecticidas de Insecticidas
origen natural (flor sintéticos
del crisantemo-
pelitre)
Poco solubles Se disuelven
en agua mejor en agua
CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE PIRETRINAS Y PIRETROIDES
PIRETROIDES
PIRETRINAS
´70
Fórmula química
Inestables a la
modificada para
luz y al calor
mejorar la estabilidad

No persistentes
Más persistentes
CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE PIRETRINAS Y PIRETROIDES

PIRETRINAS PIRETROIDES

Se hidrolizan por álcalis

En las formulaciones se utilizan

derivados del petróleo como
disolventes
Alta toxicidad fauna acuícola
PIRETRINAS FÓRMULAS QUÍMICAS

H3C
R1 R2
CH3-CH=CH O
II
C-O

CH3
O
CH3
PIRETROIDES CLASIFICACIÓN

TIPO I: Carentes de grupo

 - ciano en su molécula

ALETRINA
PERMETRINA
TETRAMETRINA
CISMETRINA
d-FENOTRINA
PIRETROIDES CLASIFICACIÓN (cont.)

TIPO II: Poseen el grupo  - ciano en

su molécula

CIPERMETRINA
DELTAMETRINA
FENVALERATO
FENPROPANATE
FÓRMULAS DE ALGUNOS PIRETROIDES

Fenvalerato

Permetrina
 ISÓMEROS
(seguridad-eficacia)
PERMETRINA
 ISOMERÍA ÓPTICA Relación DL-
 ISOMERÍA CIS- cis-trans 50
TRANS 20:80 6000
(geométrica)
Isomeros Permetrina
40:60 1260
H H Cl H
C C C C 60:40 445
Cl Cl H Cl
80:20 224
CIS TRANS
 TOXICOCINÉTICA DE
PIRETRINAS Y PIRETROIDES

Vías de absorción

DIGESTIVA RESPIRATORIA DÉRMICA

(Mayor en
piel dañada)
TOXICOCINÉTICA DE PIRETRINAS Y
PIRETROIDES
BIOTRANSFORMACIÓN

Son biotransformados con gran

rapidez por las enzimas
microsomales hepáticas
TOXICOCINÉTICA DE PIRETRINAS Y
PIRETROIDES

VÍA DE ELIMINACIÓN

Orina
 MECANISMO DE ACCIÓN
DE LOS PIRETROIDES

Acción irritativa local

Acción neurotóxica sobre el sistema
nervioso central y periférico

Parece deberse a la acción de estos

compuestos sobre los canales de
sodio
Aumentan la permeabilidad
transitoria al sodio durante
la fase excitatoria
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
PIRETROIDES

OTRO MECANISMO PROPUESTO:

• ANTAGONISMO DE LA
INHIBICIÓN MEDIADA POR
GABA (ÁCIDO GAMMA AMINO
BUTÍRICO).
 CLÍNICA DE LA INTOXICACIÓN
POR PIRETRINAS

Dermatitis de contacto

Reacciones respiratorias alérgicas

(rinitis, hiperreactividad bronquial)

•Dificultad respiratoria
Exposición a
•Sialorrea
grandes
•Temblor
cantidades
•Ataxia
CUADRO CLÍNICO DE LA
INTOXICACIÓN POR
PIRETROIDES

Rinitis Prurito
Neumonitis Parestesias en áreas
Alérgica de piel expuestas
Temblor
Cefalea
Hiperexcitabilidad a
Sialorrea estímulos externos
Vómito Hipotensión
Diarrea Bradicardia
SÍNDROMES EN LA INTOXICACIÓN
POR PIRETROIDES

TIPO I o SÍNDROME T:
Es el producido por piretroides que no
poseen en su estructura el grupo -ciano

SE CARACTERIZA POR:

Tremor Convulsiones
Hiperexcitación Eventualmente
parálisis
Ataxia
SÍNDROMES EN LA INTOXICACIÓN
POR PIRETROIDES

TIPO II o SÍNDROME C:

Es producido por piretroides que poseen

en su estructura el grupo -ciano

SE CARACTERIZA POR:
Sialorrea Coreoatetosis

Hipersensibilidad a Parálisis
estímulos externos
 ADVERTENCIA

El cuadro clínico de la intoxicación

por piretrinas y piretroides
puede ser enmascarado por los
signos y síntomas de intoxicación
por otros productos que se les
añaden. Ejemplo plaguicidas
organofosforados y solventes
 Tratamiento de la intoxicación por
Piretrinas y Piretroides

Medidas para soporte de las funciones

vitales

Aplique medidas de descontaminación

En caso de ingestión, administre

carbón activado
 Tratamiento de la intoxicación por
Piretrinas y Piretroides

Realice tratamiento sintomático

Administre atropina para controlar
la sialorrea
Utilice Diazepam o Fenobarfital
para el control de convulsiones
Trate los cuadros alérgicos con
antihistamínicos

LAS PARESTESIAS NO REQUIEREN

TRATAMIENTO
 PIRETRINAS

 Mecanismo de acción: bomba Na+ axón

 Baja toxicidad : DL50 muy alta
 Insecticida natural : piretro
 Ejemplos: Pybuthrin
Neopybuthrin
 PIRETROIDES
 Mecanismo de acción: bomba Na+ axón
 Baja toxicidad : DL50 alta
 Menor diferencia dosis mortal-dosis volteo
 Alto margen de seguridad
 Ejemplos: Deltametrina
Cipermetrina
Lambdacialotrina
FIPROLES
 FIPROLES

 Mecanismo de acción: bloqueo

canales de Cl- y estimulación GABA
 Baja toxicidad : DL50 alta
 Ejemplos: Fipronil
NEONICOTINICOS

 Mecanismo de acción: Sodium

Channel
Pyrethroids

receptores nicotínicos Pre-synapse

 Baja toxicidad : DL50 alta

 Ejemplos: Acetylcholine
esterase
Thiamethoxam Synaptic Cleft

Imidacloprid Post-synapse
OPs
Carbamates
Acetylcholine Acetylcholine
Thiamethoxam receptor B receptor A Imidacloprid
 Abamectina-ivermectina
 Inhibidores de la síntesis de quitina
 Inhiben quitin sintetasa: ej. Diflubenzuron
 Metopreno : mimético hormona juvenil
 Feromonas: para atracción a tranpas-

distracción apareamiento
 Precocenos: inhiben hormona juvenil,

piriproxifen
 Metaldehído: molusquicida

BACTERIA:Bacillus thurigiensis(1915): espora

con endotoxina que actúa a nivel intestinal
RODENTICIDAS
RODENTICIDAS. CLASIFICACIÓN

RODENTICIDAS SINTÉTICOS ORGÁNICOS

Ácido fluoroacético y sus derivados

• Fluoroacetato de sodio
• Fluoroacetamida
• Fluoroetanol
• Otros
RODENTICIDAS. CLASIFICACIÓN

RODENTICIDAS SINTÉTICOS ORGÁNICOS

Compuestos anticoagulantes
• Warfarina
• Coumatetrail (Racumín)
• Difacinona
• Brodifacoum (Klerat)
• Clorofacinona (Ramucide)
• Difenacoum (Ratak)
 RODENTICIDAS. CLASIFICACIÓN
RODENTICIDAS SINTÉTICOS ORGÁNICOS

Derivados de ureas • Pyriminil (Vacor®)

Tioureas • Antu

Compuestos • Ergocalciferol
relacionados con
la vitamina D • Colecalciferol
RODENTICIDAS. CLASIFICACIÓN

Otros rodenticidas

• Sulfato de talio
• Estricnina
 RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES
PRINCIPALES GRUPOS

• Warfarina
Anticoagulantes de
“primera generación” • Cumaclor
(hidroxicumarinas)
• Coumatetrail
MULTIDOSIS
• Brodifacoum
Anticoagulantes de • Difacinona
“segunda generación”
(superwarfarínicos) • Clorofacinona
• Difenacoum
MONODOSIS
ALGUNOS PRODUCTOS COMERCIALES A BASE
DE RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Nombre químico Nombre comercial

Brodifacoum Klerat, Talon

Bromadiolona Contrac, Lanirat,

Ratex
Clorofacinona Ratomet

Coumatetrail Racumín
ALGUNOS PRODUCTOS COMERCIALES A BASE
DE RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Nombre químico Nombre comercial

Difacinona Matex, Ramix

Flocoumafen Storm

Warfarina Raticin, Rodex,

Ratoxin, Warfatodo
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE LOS RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Baja solubilidad en agua

Buena estabilidad a temperaturas

normales

Usualmente se emplean en forma

de cebos
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE LOS RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Los productos de “segunda

generación” (superwarfarínicos)
producen un efecto anticoagulante
profundo y prolongado (semanas
a meses después de una simple
ingestión)
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

TOXICOCINÉTICA

Vías de absorción
•Digestiva (muy buena absorción)
•PIEL
Biotransformación
• Se metabolizan en el hígado
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

TOXICOCINÉTICA

Vías de eliminación

Orina Heces
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

MECANISMO DE ACCIÓN

Depresión de la síntesis hepática de

sustancias esenciales para la coagulación
de la sangre

• Protrombina (factor II)

• Los factores VII, IX y X

Aumento de la permeabilidad capilar

 RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN

Epistaxis Petequias

Hemorragia Palidez
gingival
Hematemesis
Hematomas
alrededor de Melena
articulaciones y
glúteos Hematuria
 RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES
CUADRO CLÍNICO DE LA INTOXICACIÓN

En casos graves:

- Parálisis
- Shock hemorrágico
- Muerte
CONFIRMACIÓN DEL DIAGNÓSTICO
DE LA INTOXICACIÓN POR
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Antecedentes de exposición

Cuadro clínico

Pruebas de laboratorio
 RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES
PRUEBAS DE LABORATORIO

Determinar el tiempo de protrombina antes de comenzar el

tratamiento, y recordar que los cambios no son apreciables
antes de 12 - 18 horas posteriores a la ingestión del
anticoagulante.

*IIN (Índice Internacional Normalizado)

prolongado
Determinación de warfarina por
cromatografía en capa delgada
* Siglas en inglés INR (International Normalice Ratio)
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN POR
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Medidas para el soporte de

funciones vitales

En caso de ingestión:
• Induzca el vómito
• Realice lavado gástrico
• Administre carbón activado +
catártico
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN POR
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES

Administre antídoto: Vitamina k1

(fitomenadiona)

Si hay hemorragia grave, realice

transfusiones de sangre o administre
plasma fresco

Determine el tiempo de protrombina y el

INR periódicamente para ajustar
tratamiento
 Derivados Cumarínicos
Vía extrínseca Vía intrínseca

Derivados
Cumarínicos
Vitamina K1

Protrombina

Trombina

Fibrinógeno

Coagulación Fibrina
 RESISTENCIA A INSECTICIDAS

 Resistencia: habilidad de una cepa de

insectos a tolerar dosis de un tóxico el
cual le ocasionaría la muerte a la mayoría
de los individuos de una población normal
de la misma especie
 RESISTENCIA A INSECTICIDAS

 Resistencia biológica:
Sitio de acción
Ingreso insecticida
Almacenaje (cuerpo graso)
Excreción acelerada
 Resistencia conductual:
 Resistencia
Gen Kdr . Super Kdr (OFM)
 REDUCCIÓN DEL RIESGO DE
RESISTENCIA A INSECTICIDAS

1) Rotación de pesticidas de diferente

modo de acción.
2) Mezcla de pesticidas de diferente
modo de acción.
3) Mixta (sectores diferenciados)
El primer caso citado de resistencia a insecticida fue el de la
mosca doméstica (Musca domestica) resistente al DDT. Desde
aquel entonces se han reportado muchísimos casos alrededor del
mundo, en 1988 ya se habián reportados 504 especies diferentes de
insectos resistentes a algún insecticida.
La resistencia es producto de un tratamiento inadecuado, que
somete a los insectos a dosis sub letales favoreciendo la aparición
de individuos resistentes a ciertos insecticidas.
•Existe resistencia a todos los grupos químicos insecticidas.

•La única solución probada para detener o retardar la

resistencia es la rotación de grupos químicos insecticidas.
 NÚMERO DE ESPECIES DE PLAGAS
RESISTENTES A LOS PLAGUICIDAS

Año
1908
1918
1928
1938
1948
1955
1960
1967
1976
1978
1980
1984
1988
0 100 200 300 400 500 600

Fuente: Salvemos al planeta. Problemas y esperanzas. Nairobi: PNUMA, 1992: 97

Efectos presentes en los insecticidas:

 Efecto residual
 Efecto expulsivo (flushing out)
 Efecto volteo / derribo (knock down)
 Efecto kill
 Efecto repelente (transitorio)
 FORMULACIÓN

La combinación de varios
ingredientes para hacer que el
producto sea útil y eficaz para la
finalidad que se pretende.
 Principio
Principioactivo
activo Aditivos
Aditivos

Formulación

Sustancia
Sustancia Impurezas
Impurezas
transportadora
transportadora
oodiluyente
diluyente
Formulaciones
Composición:

I.A.: Sustancia responsable del efecto

Vehículo: Inerte adicionado al i.a. para prep. formulación

Diluyente: Sólido o líq. de transporte

Emulsificante: Permite a líq. estar suspendido en otro

Inertes: Sust. que no tiene acción

Dispersante: Aumenta el vol. que ocupa un líq. en sól. o líq.

Adherente: Aumenta adherencia

Surfactante: Aumenta emulsión, dispersión y capac. humectante

Formulaciones - generalidades

Excipientes: Son compuestos en los

que se vehiculiza el ingrediente activo y
permiten su dilución y aplicación.
Según el tipo de excipiente, será el tipo
de formulación :
• Xilol, Arol, etc : Emulsión
Concentrada
• Agua: Microecapsulado, Floable,
Emulsión Acuosa
• Caolin + Lignosulfonato +
Kieselghurt: Polvos Mojables
• Carbonatos: Polvo seco
• Alimento: gel o cebo insecticida
 INGREDIENTE ACTIVO

ES LA PARTE BIOLÓGICAMENTE ACTIVA

DE PLAGUICIDA PRESENTE EN UNA
FORMULACIÓN

USUALMENTE SE ABREVIA “i.a.”

 TIPOS DE FORMULACIONES

• Cebo B o RB
• Polvo Esparcible DP
• Polvo Mojable PM o WP
• Suspensión SC (FW) - EW - EO
• Concentrado Emulsionable EC
• Microencapsulado CS o ME
• Líquido listo para usar R o RTU
• Aerosoles Spray - ULV – HN
• Gel G o RB
• Gránulo GR
• Gránulo hidrosoluble WDG
 ADVERTENCIA

ADEMÁS DEL INGREDIENTE

ACTIVO, OTROS COMPONENTES
DE UNA FORMULACIÓN TAMBIÉN
PUEDEN SER PELIGROSOS
Tipos de insecticidas
Criterios de selección

1. Toxicidad

2. Residualidad

3. Volteo o knock-down

4. Efecto expulsor o Flushing

5. Irritabilidad

6. Facilidad de preparación / aplicación

7. Manchas y/o malos olores

8. Penetración en superficies

9. Estabilidad

10. Hábitos de la plaga

11. … $ ?
Formulaciones

Polvo Mojable - WP:

Superficie a asperjar

• Grandes partículas
• Hasta 95% de vehículo
• No absorbible por superficies
• Residuo visible
• Prolongada residualidad
Formulaciones

Polvo Mojable - WP:

Ventajas: Desventajas:

• Prolongada residualidad, • Difícil dosificación

aun en condiciones difíciles
• Suspensión sedimenta
• Olor mínimo o sin olor
• Residuo de aspersión visible
• Envase pre-dosificado
• Inhalación de polvo
• No inflamable
Formulaciones

Concentrado Emulsionable – EC
NO emulsión concentrada:

En

Agua

Solución clara,
homogénea Líquido lechoso
Formulaciones

Concentrado Emulsionable - EC:

Superficie a asperjar

• Ingrediente activo como película oleosa o cristales sobre la superficie

• Algunos i.a. son absorbidos en la superficie

• Difícil de visualizar sobre la superficie

Formulaciones

Concentrado Emulsionable - EC:

Ventajas: Desventajas:

• Fácil fabricación • Contiene solventes orgánicos

• Se mezcla y suspende bien • Inflamables

• Buena humectabilidad, en • Toxicidad de solventes

especial c/ grasa y humedad
• Olor / Irritabilidad
• Mezclable con vehículos
oleosos y agua • Posibles manchas /
ataque a superficies
Formulaciones

Suspensión Concentrada SC– Floable (FW):

En

Agua

Suspensión blanca,
lechosa Suspensión opaca
 FLOABLE
 Término equivalente a una suspensión
concentrada. Esta formulación se utiliza
cuando el ingrediente activo es un sólido
insoluble tanto en agua como en
solventes orgánicos. El sólido es molido
finamente y mezclado con un líquido
junto con emulsificantes y dispersantes
hasta formar una suspensión
concentrada estable.
Formulaciones

Suspensión Concentrada - SC:

Superficie a asperjar

• Partículas muy pequeñas de a.i. puro en superficie

• Muy baja absorción en superficie

• Depósito de aspersión difícilmente visible

Formulaciones

Suspensión Concentrada - SC:

Ventajas: Desventajas:

• Generalmente residual como WP’s • Difícil fabricación

• Leve o ningún olor

• Sin solventes orgánicos

• No inflamable
• Depósitos de aspersión no visibles
Formulaciones

Micro Encapsulado - ME o CS:

Superficie a asperjar

• El i.a. está englobado en cápsulas plásticas microscópicas

• Es liberado lentamente al colapsar las cápsulas

• Las cápsulas no se absorben en superficies

Micro cápsulas
(Microscopio
electrónico de barrido)
 Rotura de la
micro
(Microscopio
electrónico de barrido)
cápsula
Formulaciones y seguridad

Algunas diferencias en seguridad entre Micro encapsulados y EC:

Aplicación
• Microencapsulados tienen menor irritación dermal y
menor prurito ocular para el operador durante su manejo
y aplicación comparado con un EC (ingrediente activo
protegido dentro de la microcápsula).
• Fácil de lavar con agua, con la precaución de hacerlo
antes que se seque sobre la piel del usuario.
• Por lo anterior, las recomendaciones de manipulación
sólo establecen uso de guantes de goma y protector
facial. En la aplicación las medidas son las sugeridas
para productos de baja toxicidad (cubrir brazos y
piernas con camisa de manga larga y pantalón largo)
Formulaciones y seguridad

Algunas diferencias en seguridad entre Micro encapsulados y EC:

Toxicología

• Ingrediente activo metabolizado en corto período de

tiempo por los mamíferos, sin experimentar
bioacumulación, es decir, acumulación en algún tejido del
organismo.
• En estudios comparativos de residualidad, los niveles de
I.A en alimentos tratados con Demand® ME, son
equivalentes a los que se obtiene con una formulación
EC (muy bajos).
Formulaciones y seguridad

Algunas diferencias en seguridad entre Micro encapsulados y EC:

Transporte
• Formulaciones de base acuosa no son inflamables, y
presentan baja volatilidad, lo que reduce el riesgo de
incendio, en comparación con un EC (observar
diferencias en propiedades físicas)
Almacenamiento
• Formación de Sinéresis (película de agua que se
forma sobre la superficie, y que no contiene
ingrediente activo), que protege el producto del
secado.
Principales beneficios de la Tecnología ME

 Mayor seguridad para el operador

– Menor irritación ocular y mínima irritación de la piel.
– Menor toxicidad dermal.
– Reducción de SFS – sensación facial subjetiva
(hormigueo de la piel): mayor confort para el operador.
– Reducción de toxicidad inhalatoria.

 Reducción de solvente orgánico

– Reducción de olor.
– Almacenamiento seguro – reducción de volatilidad e
inflamabilidad.
Criterios de selección

Formulación
Criterio
EC WP SC ME

Efecto inicial •••• ••• ••• •

Efecto
expulsor •••• •• ••• •
Efecto
residual ••• •••• •••• ••••
Olor • •••• •••• ••••
Depósito
visible de •••• • ••• •••
Aspersión

Seguridad • ••• ••• •••

•
Clave: •••• Muy bueno / ••• Bueno / •• Regular / • Pobre o Nulo
Formulación Denominaci Aplicación Color Ejemplos
ón
Emulsión EC Aspersión, ULV, Cyperkill 25 EC
Concentrada TN
Suspensión SC Aspersión, ULV K-Othrina Floable
Concentrada
Emulsión Acuosa EW Aspersión, ULV Spee 1,3 EW

Polvo Mojable WP Aspersión, ULV, Hawker WP

TN
Polvo Seco DP Espolvoreo Hormiguida Anasac

Gránulo Mojable WDG Aspersión, ULV, Regent 800 WDG

TN
Líquido Soluble SL Aspersión, ULV, Rastop Líquido
TN
Pellets PP Rastop Pellets

Bloques BB Rastop Bloques/

Minibloques
Tabletas Fumígenas RT Gastoxin
 Comportamiento según tipo de
excipientes (formulaciones)
KD

Emulsión Concentrada R

Floable KD

R
KD
Microencapsulado
R
KD
Microemulsión Acuosa
R

Polvo Mojable KD
R

KD
Polvo Seco
R
KD
Cebo Gel
R
Etiqueta

Lea y entienda
lo que dice la
etiqueta. Si no
entiende,
pregunte.
 RECORDAR
 23,5% =235 grs X LT
Costo
Ejemplo: XEC vs. ZSC
X es muy barato: $ 3.000 / Lt vs. Z : $ 6.400 / Lt.-

XEC ZSC
Costo insecticida $ 3.000 / Lt $ 6.400 / Lt
Volúmen / há 15 ml 30 ml
Precio solvente $ 450 / Lt $ 0 (agua)
Vol solv./ há 485 ml 470 ml
Costo insecticida $ 45 / há (17% del costo) $ 192 / há
Costo solvente $ 225 / há (83% del costo) $ 0 (agua)
Valor final mezcla $ 270 / há $ 192 / há
Costo
Aspectos relevantes:
• Definir parámetro comparable:
$ unitario
Concentración
Dosificación
Reaplicación
$ tratamiento (mt2 o mt3)
• Factibilidad de preparación / aplicación
• Impacto sobre equipos
• $ de stocks
• $ de transporte
• Descarte de envases
• Aceptación del usuario
• Impacto ambiental
• $ de solventes
Tendencia

Tendencias globales:

• Reducir volúmenes aplicados

• Mejorar formulaciones (más que nuevas moléculas)

• Incrementar tratamientos pasivos

• Cambio a productos más biorracionales

• En lo posible, cambio a cebos vs. aspersión

El insecticida ideal

 Altamente eficaz contra las plagas

 Específico
 Amplio espectro
 Biorracional
 Que prevenga / revierta resistencia
 Estable
 No dejar residuos en productos tratados
 No ser absorbido / no reaccionar con otros productos
 Fácil distribución / penetración en productos tratados
 Fácil manejo
 Versátil
 No corrosivo
 Acción rápida
 Seguro para operadores
 Económico
¿SIRVE CUALQUIERA?
 Principales Técnicas de
Aplicación

 Aspersión
 Termonebulización
 Ultra Bajo Volumen (UBV o ULV)
 Cebos granulados
 Cebos pintura
PULVERIZADORES
MANUALES
Aspersión
Aspersión
Aspersión
Aspersión
Aspersión
Aplicación por aspersión

Importante:

• Tamaño de gota

• Rocío uniforme

• Presión constante

• Velocidad constante

• Distancia constante

• Asperjar a punto de goteo

• Equipo de protección (depende del producto)

• No remover el producto de las superfices tratadas

 Aplicación por aspersión
Calibración de bomba:
2 mt

1 mt

1 mt 2 mt 3 mt 4 mt 5 mt

Aplicación : 10 Lt / 100mt2 Marcar 2 x 5mt = 10mt2 = 1/10 del total 

Gasto bomba : 2 Lt / 1min.  10Lt / 5’ 30 seg.
Debo gastar : 1 Lt , en …...…...
Ancho abanico : 50cm 3 seg./ franja de 50 cm.
Por lo tanto : …..
Aplicación
Fracaso de tratamientos:
Error de elección: • S / R de la especie
• LUV
• pH
• Suciedad
• Materia orgánica
• Hº
Fallas de aplicación: • Dilución
• Dosificación
• Viento
• Sitio de aplicación
• Lavado prematuro

Producto en mal estado: • Almacenaje

• Fabricación
• Contaminación
• Degradación
• Adulteración

Producto o asociación: • Mezclas

• Residual / No-residual
TERMONIEBLA
 Termoniebla
 En explotaciones agro/pecuarias sólo de
uso en exteriores.
 Fuerte contaminación acústica
 Ideal para tratamientos contra mosquitos
 No puede ser empleada con viento debido
a la deriva.
 Uso sólo por personal entrenado-riesgos
Ultra Bajo Volumen
(ULV)
ULV y HN: Potente efecto inicial sobre insectos
rastreros y voladores activos
Ultra Bajo Volúmen - ULV o UL:

Ventajas: Desventajas:

• Alta eficacia • No residual

• Efecto instantáneo • Niebla visible

• Buen espectro de gota • Contaminación de espacios

• Niebla visible • Exposición no deseada

• Bajo costo • Olor (algunos)

• No apto en ind. de alimentos

 Ultra Bajo Volumen
 Sistema de generación de niebla en
frío.
 Tamaño de gota superior a
termoniebla (30 a 80 micras).
 Diversidad de tamaños
 Diseñada para tratamientos
ESPACIALES
 Uso en exteriores principalmente.
Cebos Granulados
Cebos en Pintura
 ¿CUÁL DEBO OCUPAR?
 TIPO PLAGA
 LUGAR DE APLICACIÓN
 COSTOS – FACTIBILIDAD TÉCNICA
 OPERARIO CALIFICADO
 PROTECCIÓN PERSONAL
Exposición

Se considera que un individuo está expuesto a

un tóxico, cuando éste se encuentra en la
vecindad inmediata a las vías de ingreso al
medio interno del organismo.
Clasificación toxicológica de productos

LD50 agudo (ratas), mg/ Kg de plaguicida

Clasificación Por vía oral Por vía cutanea
Sólidos Líquidos Sólidos Líquidos

Ia Súmamente peligroso 5 o menos 20 o menos 10 o menos 40 o menos

Más de 5 Más de Más de Más de

Ib Muy peligroso hasta 50 20 hasta 10 hasta 40 hasta
200 100 400
Más de Más de Más de 100 Más de 400
II Moderadamente peligroso 50 hasta 200 hasta hasta 1.000 hasta 4.000
500 2.000
Más de Más de
III Poco peligroso 500 hasta 2.000 hasta
Más de Más de 4.000
1.000
2.000 3.000
IV
Productos que normalmente no Más de 2.000 Más de
ofrecen peligro 3.000
Modos de acción

Canal de Sodio:
Pre-sinapsis Piretroides

Acetilcolinesterasa:
Hendidura sináptica OFs, Carbamatos
Post-sinapsis

Acetilcolina Acetilcolina
Receptor A Receptor B
Thiamethoxam Imidacloprid
Inicio y gravedad de intoxicación depende de...

Vía de absorción.
Tipo de producto: Toxicidad.
Solvente utilizado.
Aditivo.
Liposolubilidad del producto.

Dosis: Cantidad, concentración del principio activo.

Tiempo de exposición.
Area de exposición, indemnidad de la piel.

Velocidad de instalación.

Suceptibilidad individual.
Tratamiento oportuno.
Problemas de salud derivados del USO
INCORRECTO de productos profesionales
Efectos agudos:
• Intoxicación aguda.
• Irritación ocular y / o dermal.

Efectos crónicos:
• Efectos neurológicos.
• Efectos dermatológicos.
• Efectos hepáticos.
• Efectos respiratorios.
• Efectos nefrológicos.
• Efectos hematológicos.
• Efectos reproductovos.
• Efectos cancerígenos.
• Efectos inmunológicos: alergias,
sensibilizaciones.
• Efectos genotóxicos.
Principales grupos expuestos
ocupacionalmente a los plaguicidas

OBREROS DE LA FABRICACIÓN
OBREROS DE LA FORMULACIÓN
TRANSPORTISTAS
CARGADORES
DISTRIBUIDORES
BODEGUEROS
EXPENDEDORES
Principales grupos expuestos
ocupacionalmente a los plaguicidas

CAMPESINOS
APLICADORES
AVIADORES, FUMIGADORES, ETC.
TRABAJADORES DE INVERNADEROS
RECOLECTORES DE COSECHAS
AMAS DE CASA
 La población general puede estar
expuesta a los plaguicidas

A través de los alimentos

A través del aire

A través del En los accidentes

agua tecnológicos
SITUACIONES EN QUE PUEDE HABER
EXPOSICIÓN AMBIENTAL A PLAGUICIDAS

tránsito por campos en tratamiento

tránsito por campos recién tratados
uso de arroyos y ríos contaminados
(lavado, baño, diversión)
cercanía a campos tratados
consumo de alimentos contaminados
reuso de envases vacíos de plaguicidas
uso doméstico de plaguicidas
Toxicología general

RIESGO:
Es la probabilidad que tiene una sustancia de producir
daño en CONDICIONES ESPECIFICAS DE USO.

Riesgo = Toxicidad x Exposición

Toxicología general

Riesgo = Toxicidad x Exposición

Capacidad • Dosis absorbida

inherente del (vía,
producto de formulación).
causar daño. • Tiempo.
• Frecuencia.
Prácticamente
inmanejable
Toxicología general

SIEMPRE tener presentes las

recomendaciones de aplicación
EXPOSICION y las medidas específicas de
Protección, según lo indicado en
la ETIQUETA y/ o en la HOJA
DE SEGURIDAD del producto.

RIESGO
ALGUNOS EJEMPLOS DE MECANISMOS DE
ACCIÓN DE LOS PLAGUICIDAS

Inhibición enzimática

Estimulación enzimática

Acción sobre hemoglobina y

eritrocitos

Interferencia con la síntesis de

ácidos nucléicos
 MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS PLAGUICIDAS
EJEMPLOS

Organofosforados Inhibición de la
Carbamatos acetilcolinesterasa

Interferencia con el flujo de

cationes a través de las
membranas de las células
Organoclorados nerviosas

Inducción de enzimas
microsomales hepáticas
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS PLAGUICIDAS
EJEMPLOS

DERIVADOS DEL BIPIRIDILO

Peroxidación lipídica de la
membrana y disminución del
NADPH

PIRETROIDES

Acción sobre los ganglios basales del

S.N.C. Mediante aumento de la
permeabilidad al sodio y al cloruro
TIPOS DE EFECTOS DE LOS PLAGUICIDAS
SEGÚN LA FORMA DE EXPOSICIÓN

EXPOSICIÓN

ÚNICA REPETIDA

Intoxicación Intoxicación
INMEDIATOS aguda aguda
Hipersensibilidad

A LARGO Efectos Intoxicación

PLAZO retardados crónica
EFECTO AGUDO

Aquel de rápida aparición y curso

(generalmente en las primeras 24
horas), producidos por una sola
dosis o por corta exposición a una
sustancia.
EJEMPLOS DE EFECTOS AGUDOS

Irritación de piel y mucosas

Efectos en el sistema nervioso

central y periférico (ej. coma,
excitación, parestesias, etc.)

Efectos cardiovasculares
(ej. bradicardia, taquicardia,
hipertensión arterial, etc.)
 EJEMPLOS DE EFECTOS AGUDOS

Efectos respiratorios (ej. Depresión

respiratoria, taquipnea, etc.)

Efectos gastrointestinales (ej.

náuseas, vómitos, diarreas, etc.)

Efectos renales (oliguria,

anuria, etc.).
K id n ey
K id n ey

Ureters

Bladder

Urethra

U R INAR Y S YS TE M
EFECTOS CRÓNICOS

Se observan a largo plazo y son el

resultado de varias exposiciones,
generalmente a cantidades pequeñas
de la sustancia, repetidas por un
tiempo prolongado (a menudo, pero
no siempre, irreversibles).
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

NEUROLÓGICOS

Neurotoxicidad Órgano fosforados

retardada (leptofós),
Carbamatos (carbaril)

Cambios de Órgano fosforados

conducta
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

NEUROLÓGICOS
Órgano clorados
Lesiones del Órgano fosforados
S.N.C Órgano mercuriales

Neuritis Herbicidas clorofenoxi

periférica Piretroides
Órgano fosforados
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

TRASTORNOS REPRODUCTIVOS

Esterilidad en Dibromocloropropano
el hombre (DBCP)

Disminución Captán, agente

del índice de naranja (2,4-D + 2,4,5-T)
fertilidad
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

EFECTOS CUTÁNEOS

Dermatitis de Paraquat, Captafol,

contacto 2,4-D

Reacción
alérgica DDT, Lindano, Zineb,
Malatión
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

EFECTOS CUTÁNEOS

Reacciones HCB, Benomyl,

fotoalérgicas Zineb

Cloracné HCB, Pentaclorofenol,

2,4,5-T
Porfíria
cutánea tardía HCB
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

OFTALMOLÓGICOS

Formación
Diquat
de cataratas

Atrofia del
nervio óptico Bromuro de metilo

Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

NEUMONITIS Y
FIBROSIS Paraquat
PULMONAR

Dicofol
INMUNOLÓGICOS Compuestos
organoestánicos
Triclorfón
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS

EFECTOS EXPOSICIÓN A

LESIONES DDT
HEPÁTICAS Mirex
Pentaclorofenol
Compuestos
arsenicales

Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS
EFECTOS EXPOSICIÓN A

CÁNCER

Carcinógenos para Compuestos

el hombre arsenicales

Probablemente
Dibromuro de
carcinógenos
etileno (EDB), DDT,
para el hombre
Toxafeno, HCB
Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS
EFECTOS EXPOSICIÓN A

MUTAGÉNICOS

Suficiente evidencia de la Dibromuro de

actividad mutagénica etileno

Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 ALGUNOS EFECTOS A LARGO PLAZO
POR LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS
EFECTOS EXPOSICIÓN A

Carbaril,
Captán,
Pentacloronitrobenceno,
Maneb,
Ziram
TERATOGÉNICOS

Fuente: Heano S., Finkelman J., Albert L. Y de Koning H. Plaguicidas y Salud en las Américas, Washington: OPS.
1993: 25-27
 RECUERDE

TODOS LOS PLAGUICIDAS SON

TOXICOS Y PUEDEN CAUSAR
DAÑO
 ADVERTENCIA

LOS PLAGUICIDAS PERSISTENTES,

COMO EL DDT, EL LINDANO Y EL
TOXAFENO, SE PUEDEN ENCONTRAR
EN TEJIDO ADIPOSO Y LECHE
MATERNA MUCHO TIEMPO DESPUÉS
DE LA EXPOSICIÓN
CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN
DE ALIMENTOS POR PLAGUICIDAS

DIRECTAS

INDIRECTAS
 DIRECTAS

Aplicación en cultivos
APLICACIÓN/USO DE
PLAGUICIDAS Protección de semillas
Aplicación en almacenes
Durante el empaque

ACCIDENTES

USO DE SEMILLAS TRATADAS PARA

EL CONSUMO
INDIRECTAS

Uso agrícola de agua contaminada

Contaminación de los suelos agrícolas

Contaminación de la cadena trófica

Uso doméstico inadecuado

Reuso de envases vacíos de plaguicidas

ORIGEN DE LA CONTAMINACIÓN
AMBIENTAL POR PLAGUICIDAS

INTENCIONAL

NO INTENCIONAL
INTENCIONAL

Animales
APLICACIÓN Cultivos
SOBRE Aguas
Suelos
Alimentos

USO DOMÉSTICO
NO INTENCIONAL

EMISIONES Y EFLUENTES
INDUSTRIALES

FUGAS Y DERRAMES

DESECHOS INDUSTRIALES

CORRIENTES DE AGUA

VIENTOS

MOVILIDAD AMBIENTAL
FACTORES QUE CONTRIBUYEN A LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL POR
PLAGUICIDAS

PERSISTENCIA

LIPOSOLUBILIDAD

MOVILIDAD AMBIENTAL

INCORPORACIÓN A LAS
CADENAS TRÓFICAS
Algunas consecuencias de la
contaminación ambiental por plaguicidas

CONTAMINACIÓN DE AGUA, AIRE Y

SUELOS
Algunas consecuencias de la
contaminación ambiental por plaguicidas

Desequilibrio ecológico
EXTINSIÓN DE ESPECIES
MORTANDAD DE CRÍAS
MUERTE DE ORGANISMOS
BENÉFICOS

Inhibición enzimática
Inhibición fisiológica
Alteraciones morfológicas
Algunas consecuencias de la
contaminación ambiental por plaguicidas

Alteraciones conductuales
Inhibición del crecimiento
Muerte de animales domésticos
Desarrollo de resistencia
Algunas consecuencias de la
contaminación ambiental por plaguicidas

Efectos sinérgicos con otras

sustancias

Bioacumulación

Contaminación de las redes

tróficas

Biomagnificación
 COSTOS INDIRECTOS DEL USO DE PLAGUICIDAS
EN LOS ESTADOS UNIDOS (1991)
MILLONES DE
DÓLARES/AÑO

CONSECUENCIAS PARA LA SALUD PÚBLICA 787

MUERTE DE ANIMALES DOMÉSTICOS Y
30
CONTAMINACIÓN

DESAPARICIÓN DE ORGANISMOS BENÉFICOS Y

840
PÉRDIDAS RELACIONADAS
RESISTENCIA 1,400
PÉRDIDA DE CULTIVOS 942
PÉRDIDAS EN LA PESCA 24
PÉRDIDAS DE AVES 2,100

CONTAMINACIÓN DE AGUAS SUBTERRÁNEAS 1,800

CONTROL LEGAL 200
TOTAL 8,123
Fuente: Pimentel D., Acquay H., Biltonen M., Rice P., Silva M., Nelson J., Lipner V., Giordano S., Horowitz A. Y D’Amore M. Environmental and Socio-
Economic Costs of Pesticide Use. Ithaca NY: Universidad Cornell; 1992
MATERIAL:
SYNGENTA
 VÍAS DE INGRESO AL
ORGANISMO

DIGESTIVA RESPIRATORIA CUTÁNEA

 TASA DE ABSORCIÓN
DEL CUERPO HUMANO
Cuero cabelludo
Frente
Conducto auditivo
Detrás de la oreja
Mentón
Axila
Abdomen
Antebrazo
Escroto
Dorso de la mano
Palma de la mano
Planta del pie

0 12
 VÍAS DE ELIMINACION

ORINA HECES AIRE EXPIRADO

 Signos generales de intoxicación

Prurito
Dermatitis
eczematosa

Prurito/ Ardor
Náusea Debilidad Enrojecimiento
Vómito muscular
Dilatación pupilar
Diarrea Temblores
Cefalea Parálisis Conjuntivitis
 Clasificación Toxicológica de los Pesticidas

 Concepto de DL 50 (Dosis Letal 50)

Es la cantidad de ingrediente activo necesario para
causar la muerte al 50% de una población. Se
expresa en mg/ Kg.

• Ejemplo (Cyperkill / DDVP)

DL 50 Cyperkill: 1.190 mg/ Kg x 70 Kg = 83,3 gr = 3,3
Litros
DL50 DDVP: 80 mg/ Kg x 70 Kg = 5,6 gr = 5 a 6 cc de
producto comercial.
 DOSIS LETAL 50 (DL 50) EN RATAS (mg/kg)

Oral Dermal
 Levemente tóxico > 500 > 4.000
 Moderadamente tóxico 200 a 2.000 400 a 4.000
 Altamente tóxico 20 a 200 40 a 400
 Extremadamente tóxico < 20 < 40
Clasificación toxicológica de los Pesticidas

Levemente tóxico

Moderadamente tóxico

Altamente tóxico

Extremadamente tóxico
 Conceptos Importantes
 Tiempo de reingreso: período de
tiempo posterior a la aplicación que
debe esperarse para ventilar e
ingresar al lugar tratado.
 Período de carencia: período de
tiempo que los alimentos tratados no
pueden ser destinados a consumo
humano o animal.
Equipo de protección personal

2. Respirador de
1. Respirador con depósito o
cartuchos químicos. máscara de gas.

3. Purificadores 4. Respiradores con

movidos por suministro de aire.
energía.
Equipo de protección personal

Respiradores:

• Previenen la inspiración hacia los pulmones de

materiales volátiles o pequeñas partículas.
• Las mascarillas desechables no protegen de la
inhalación. Solo protegen del polvo.
• Existen varios tipos. Utilice el respirador
indicado en la etiqueta.
 Equipos de Protección Personal

Un respirador de cartucho para toda la

cara cubre la boca, nariz y ojos. Este
respirador brinda más protección para la
cara que el respirador de media cara
usado con lentes de protección. Estos se
usan donde existe posibilidad de
exposición de la cara y los ojos de
plaguicidas tóxicos.
Equipos de Protección Personal
Equipo de protección personal

Cartuchos para plaguicidas: 2 etapas

SOSTENEDO FILTRO CARTUCHO PIEZA

R DEL DE QUÍMICO FRONTAL
FILTRO POLVO
El filtro de polvo elimina tanto el polvo como
partículas mayores, y el cartucho químico de carbón
activado elimina los vapores.
 Equipo de protección personal

Respiradores:
• Deben quedar ajustados a la cara. Afeitarse
previo a su uso.
• Inspeccione y revise su respirador cada vez que
lo utilice (filtros, depósito, elementos de ajuste).
• Realice una prueba de ajuste previo a su uso.
• Cuidados: Quitar el filtro y cartuchos y lavar el
respirador con agua tibia y detergente suave.
Seque al aire. Una vez seco, vuelva a armar.

MASPROT (S-M-L) de filtro con doble tapa para

vapores.
Una de pañete y otra de Carbón activado.
Vida útil 48 hrs. de respiración.
Equipo de protección personal
Respiradores:

SIEMPRE
verifique su adecuado
ajuste a la cara
 Equipo de protección personal

CUIDADOS:
• No utilice su Equipo de Protección para otro propósito.
• Protéjalo de la luz, calor, suciedad y otros
contaminantes.
• No guarde su Equipo de Protección junto con los
productos fitosanitarios o plaguicidas.
• Canister: guardar sellados con su tapa
NO OLVIDAR
 SELECCIÓN DEL PRODUCTO
PARA UN BUEN USO DE UN PRODUCTO INSECTICIDA
ES NECESARIO CONOCER SUS VIRTUDES Y
LIMITACIONES ENTENDIENDO QUE ES SOLO PARTE
DEL CONTROL

 Revisión de los productos alternativos

 Eficacia
 Seguridad
 Espectro de acción
 Compatibilidad o complementariedad
 Tiempo de control esperado
 Respaldo
 Costo
 Insecticida

Sustancias utilizadas para prevenir, controlar o erradicar los insectos.

Modo de Acción Propiedades

Ingestión. Volteo.
Contacto. Expulsividad.
Inhalación. Residualidad.
ESPECTRO DE ACCION
 FACTORES
FACTORES QUE
QUE AFECTAN
AFECTAN
LAS
LAS SUPERFICIES
SUPERFICIES
PROPIOS CLIMATICOS
MATERIAL LLUVIA
POROSIDAD HUMEDAD
VIENTO
TEMPERATURA
AMBIENTALES
LUMINOSIDAD
POLVO EN SUSPENSION
MATERIA ORGANICA
 ESTRUCTURA CON PLANTA BASE DE 50 M2
6 X 25 = 150 m2
4 X 50 =200 m2
50 m2
Superficie a Aplicar = 150 + 200 + 50 = 400 m2

5 mt

5 mt

10 mt
Principales factores de la plaga que influyen en la aplicación

Ciclo

Infestación Hábitos

Sociales Resistencia

Tipo Agresividad
Principales factores del equipo que influyen en la aplicación

Tipo

HP (Fuerza) Boquilla

Capacidad Rendimiento

S. Técnico Mantención
 20 m

5m

5 Lt
10 Lt
Principales factores del producto que influyen en la aplicación

Dosis

pH Espectro de acción

Toxicidad Rendimiento

Tipo de formulación
Adyuvantes

Compatibilidad
Principales factores del agua que influyen en la aplicación

PH Temperatura

Dureza
Fuerza iónica

M. Orgánica
Estabilidad hidrolítica
 es un error pensar que la
mezcla
del insecticida con el agua es
estática .
Por esto, resulta altamente
inconveniente dejar una
mezcla
insecticida para aplicarla
mucho
tiempo después de preparada.
 DUREZA
 Corresponde a la suma de las
cantidades de iones Ca++ y Mg++
contenidas en el agua.

 La dureza del agua es una

importante propiedad que debemos
considerar en toda aplicación de
pesticidas
 TEMPERATURA
• La velocidad de degradación de
los pesticidas aumenta con el
incremento de la temperatura.
• El efecto de la temperatura sobre
la degradación está dado por la
ecuación de Arrhenius:
log k = - dH x 1

2.303R T

En general, podemos asumir que la velocidad de

reacción Se duplica por cada 10ºC
que aumenta la temperatura
 Rango de pH de máxima

pH estabilidad de algunos pesticidas

Pesticida pH máxima estabilidad

Clorpirifos 5-7
Cipermetrina 4-7
Deltametrina 4-6
Diazinón 5-8
Dichlorvos 4-5
Fenthion 4-5
Lambdacihalotrina 4-6
Permetrina 4-6

La regulación del pH se logra

mediante el
empleo
de soluciones buffer o tampón.
 RESIDUAL

Orientado a controlar en el tiempo

Altas dosis de activo en superficies
Equipos convencionales

AMBIENTAL

Orientado a bajar la
población existente en un momento
dado.
Dosis de activos en menor cantidad
distribuidas en el espacio
Equipos
especializados
Clasificación de Pulverizado

Humo : Menos de 0,1 micras

Niebla : 0,5 - 30 micras
Aerosol fino : 10 - 25 micras
Aerosol grueso : 25 - 50 micras
Llovizna : 50 - 100 micras
Pulverizado Fino : 100 - 200 micras
Pulverizado Medio : 200 - 300 micras
Pulverizado Grueso : mas de 300 micras
 TIPO
SUPERFICIE

 Una superficie
agresiva puede
neutralizar en forma
casi inmediata una CL
C
O

solución insecticida, CH3

tanto desde el punto
de vista químico como
desde el punto de
vista físico.
M.O.
Porosidad
Porosidad
 ¿Qué hacer Antes de la Aplicación?

 Medir o determinar la superficie a tratar.

 Determinar el tipo de superficie y el tipo
de formulación a usar.
 Revisar la bomba (mangueras, cerrado,
etc).
 Preparar el ambiente a aplicar (muebles,
proteger utensilios de cocina, etc)
 ¿Qué hacer Durante la Aplicación?
 Asperjar la superficie a tratar
 Prohibir el ingreso de niños, animales
y personas ajenas a la aplicación
 No asperjar en contra del viento
 No asperjar con Tº menores a 5 ºC
 Aplicar toda la mezcla preparada
 No fumar, comer o beber
 Usar equipo completo de aplicación
Manejo de Envases Vacíos

X 3 VECES
 Pictogramas

Almacenamiento Ambiente
y Post
Aplicación
Equipo de
Protección
 D O S IS T É C N IC A S R E C O M E N D A D A S
P A R A C A D A IN G R E D IE N T E A C T IV O

D O S IS TÉ C N IC A R E C O ME N D A D A
IN G R E D IE N TE A C TIVO
MA N TE N C IÓ N A TA Q U E
m g . d e I.A . / m 2 m g . d e I.A . / m 2

A lfa c ip e rm e trin a 30 70

C iflu trin a 22 44

C ip e rm e trin a 50 100

D e lta m e trin a 7 ,5 15

La m b d a c ih a lo trin a 10 20

P e rm e trin a 60 120
 R E N D IM IE N T O D E D IF E R E N T E S
IN S E C T IC ID A S P IR E T R O ID E S
( m 2 / L it r o )
G ra m o s D O S IS
N O M B R E C O M E R C IA L IN G R E D IE N T E d e In g . A c t . p o r M A N T E N C IÓ N R E N D IM IE N T O
A C T IV O L it ro m g . I. A . / m 2 P O R L IT R O
C ip e rm e t rin a 2 0 E C C ip e r m e tr in a 200 g. 50 m g. / m 2 4 .0 0 0 m 2

K - O t h rin a 1 % D e lta m e tr in a 10 g. 7 ,5 m g . / m 2 1333 m 2

S o lf a c E C 0 5 0 C iflu tr in a 50 g. 22 m g. / m 2 2 .2 7 2 m 2

C y p e rk ill 2 5 E C c ip e r m e tr in a 250 g. 50 m g. / m 2 5 .0 0 0 m 2

S to c k a d e 2 0 % M o s c a s C ip e r m e tr in a 200 g. 50 m g. / m 2 4 .0 0 0 m 2

Reneg ade 6 % Mo s cas A lfa c ip e r m e tr in a 60 g. 30 m g. / m 2 2 .0 0 0 m 2

Dem o n 10 EC C ip e r m e tr in a 100 g. 50 m g. / m 2 2 .0 0 0 m 2

F u ll 2 , 5 E C L a m b d a c ih a lo tr in a 25 g. 10 m g. / m 2 2 .5 0 0 m 2

P e rm a s e c t 2 5 E C P e r m e tr in a 250 g. 60 m g. / m 2 4 .1 6 6 m 2
 Procedimiento antes de comenzar
1. Cerciórese de que tiene todos los elementos de
protección personal, y que están en buen estado
(boquillas, mangueras, gomas, mascarillas, etc).
2. Utilice todos los elementos de protección
personal
3. Aleje a personas y mascotas del lugar de
preparación de la mezcla en la bomba de
fumigación
4. Agregue 1/3 de agua limpia en la bomba
5. Coloque la dosis de pesticida a aplicar

6. Rellene con agua y agite tres veces

 En caso de derrames ....

 Disponga siempre de la Hoja de

Seguridad del pesticida a usar
 Emplear equipo de seguridad
completo.
 Circunscribir el área afectada con
aserrín o arena.
 Retiro del materia absorbente y
depositar en contenedor apropiado,
con tapa.
 Inactivación del sobrante con agua y
detergente
 Procedimiento antes de
Durante la Fumigación

1. No comer, fumar ni beber.

2. Mantenga alejados a personas y animales del
lugar a tratar.
3. Proteja los alimentos y ropas. Retire los acuarios.
4. Si usa TN regule el flujo de aplicación, respete los
tiempos dados por el fabricante del equipo y
corte la luz.
5. Comience siempre desde el fondo del recinto
hacia la salida.
 Procedimiento al terminar
la Fumigación

1. No comer, fumar ni beber.

2. Mantenga alejados a personas y animales del
lugar a tratar.
3. Lave y guarde con llave los equipos utilizados.
4. Guarde/ Lave la ropa de trabajo separada de la
ropa de calle.
5. Dúchese con agua y jabón, de manera de retirar
cualquier residuo de pesticida.
 DEJAR RÓTULOS CON INDICACIONES
DE SEGURIDAD

•Producto
Fecha
Precauciones
Antídoto
Empresa
 En caso de inhalación:
1. Retire al accidentado del lugar hacia un lugar abierto y
despejado.
2. Retire ropas u otros elementos que alteren la respiración
3. Avise a un médico o al CITUC

En caso de ingestión:
1. No provoque vómitos.
2. Si es posible, dé de beber abundante agua.
3. Lleve al accidentado a un centro hospitalario. Lleve la
Hoja de Seguridad o la etiqueta del producto.
 En caso de Contacto con la
Piel:
1. Retire al accidentado del lugar hacia un lugar abierto y
despejado.
2. Retire ropas si están contaminadas.
3. Lave con abundante agua y jabón.
4. Mantenga en observación al paciente
En caso de contacto con los
ojos:
1. Lavar con abundante agua la zona afectada.
2. No aplique colirios ni medicamentos.
3. Traslade al accidentado a un centro médico.
4. Lleve la Hoja de Seguridad o etiqueta del producto.
Disposición Final de los Pesticidas
1.- Vacíe el contenido del envase en el tanque de la
pulverizadora y mantenga en posición de
descarga por 30 segundos.

2.- Adicione agua limpia al envase, hasta 1/4 de su

capacidad.
3.- Cierre el envase y agite durante 30 segundos.
4.- Vierta el enjuague en el tanque de la pulverizadora y
mantenga el envase en posición de descarga por 30
segundos.

5.- Perfore el envase para evitar su reutilización.

En caso de derrames ....

 Disponga siempre de la Hoja de

Seguridad del pesticida a usar
 Emplear equipo de seguridad completo.
 Circunscribir el área afectada con aserrín
o arena.
 Retiro del materia absorbente y depositar
en contenedor apropiado, con tapa.
 Inactivación del sobrante con agua y
detergente
 Ventilar el lugar tratado
 Evacuar a las personas que no participan del
procedimiento
 Ds 594/99 sobre condiciones sanitarias y
ambientales básicas en lugares de trabajo.
 Rsa d.977
 D 105/2005 reglamento de empresas aplicadoras
de pesticidas de uso doméstico y sanitario (vigente
desde 2007)
 Código Sanitario. 105/99 vigente hasta 26-12-2007
 D.S 88/[Link]ón de notificar casos
sospechosos de intoxicación por plaguicidas.
 D.S 148/2003. Reglamento Sanitario sobre manejo
de Residuos peligrosos
 Libro X. Aplicación de Sanciones
 Normas isp-minsal
 Normativa Ministerio de Salud

 Código Sanitario. Libro X. Aplicación de

Sanciones
 D.S. 105/99 vigente hasta 26-12-2007
 D.S. 157/2005 vigente desde 27-12-2007

D.S 88/[Link]ón de notificar casos
sospechosos de intoxicación por
plaguicidas.
 D.S 148/2003. Reglamento Sanitario sobre
manejo de Residuos peligrosos