“UNIVERSIDAD AUTÓNOMA TOMAS FRÍAS”

“FACULTAD DE MEDICINA”
EL TEJIDO LINFÁTICO Y EL SISTEMA
INMUNITARIO
MATERIA : HISTOLOGIA

DOCENTE: DR. TEOFILO

BLAS VALVERDE
POTOSI-2013
 El segundo tipo de tejido hematopoyético es el tejido
linfático (linfoide).

Timo
Representado
por un grupo
de órganos y Folículos linfoides
tejidos

Ganglios linfáticos

Bazo

Estos cuatro presentan poblaciones numerosas de linfocitos puesto

que participan en la producción de tales células o en las respuestas
inmunitarias.
Foto de Linfocitos T y B obtenida
mediante microscopía electrónica de
barrido
Las 4 formas de tejido linfático se
consideran como parte del Sistema
Inmunitario, además los ganglios
linfáticos forman parte del Sistema
Linfático, es decir, la parte del
sistema vascular encargada de
drenar la linfa antes de que esta
pase al torrente circulatorio
disminuyendo las probabilidades
de que los microorganismos
lleguen al torrente sanguíneo.
Un solo tipo de tejido linfático
forma el Sistema Linfático
propiamente dicho de modo que
debe referirse como tejidos
linfoides o partes del sistema
linfoide a los tejidos y órganos
linfáticos.
Los progenitores hematopoyéticos son las células encargadas de la formación de
todos los elementos celulares de la sangre y del sistema retículo endotelial. En las
primeras divisiones celulares, los PH se comisionan a dos diferentes tipos de
progenitores, el linfoide que dará origen los linfocitos T (previa maduración
tímica), B y células NK; y el mieloide que origina los eritrocitos, los monocitos y
los macrófagos, los granulocitos y las plaquetas.
LOS LINFOCITOS PEQUEÑOS SON CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES
RECIRCULARES
La diferenciación de los linfocitos se debe a que adquieran una especificidad
antigénica particular, a esta etapa se la conoce como programación para el
reconocimiento de antígenos como resultado cada linfocito pequeño
adquiere la capacidad de reconocer a un antígeno especifico.
Estas células pasan del torrente sanguíneo a la linfa y viceversa proceso
llamado recirculación, en esta doble vía los linfocitos tienen muchas
probabilidades de toparse con antígenos extraños lo que puede originar la
respuesta inmunitaria.
La mayor parte de los linfocitos presentes en la sangre o linfa son células
inmunocompetentes recirculares significa que son células con la capacidad
para reconocer antígenos extraños y responder a ellos.

Linfocito mostrando su gran

núcleo (microscopio óptico).
Los linfocitos pequeños son de dos tipos:

*Los que se diferencian en el timo “linfocitos T”

*Los que se originan en la médula ósea “linfocitos B”

FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS EN LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS
La respuesta de adaptación del organismo a algunas sustancias
macromoleculares extrañas posiblemente nocivas, infecciones y otras fuentes
comunes de antígenos extraños es la respuesta inmunitaria.
Es el reconocimiento de cualquier antígeno extraño y tiene como finalidad
eliminar por completo la presencia de tales antígenos o su célula de origen, esta
respuesta es muy específica.
Las respuestas inmunitarias pueden estar mediadas por anticuerpos o por
células.
Son dos tipos de respuestas inmunitarias:
Los linfocitos B dan origen a los plasmocitos secretores de anticuerpos
humorales como respuesta a los antígenos, pero este tipo de respuesta requiere
la participación de los linfocitos T.
La respuesta inmunitaria mediada por células es el otro tipo llevado por los
linfocitos T citotóxicos (células asesinas) que reconocen y destruyen a las células
con antígenos de superficie “diferentes” esta mediada por la descendencia de
linfocitos T activados por antígenos y no requiere la participación de los
linfocitos B.
Ambos tipos de respuesta se desencadenan con el encuentro de un linfocito y el
antígeno que está programado para reconocerlo.
Reconocimiento del antígeno y producción de anticuerpos.
Activación de linfocitos.

Cuando un linfocito pequeño

entra en contacto con un
antígeno al cual responde, se
transforma en una célula
mucho más grande donde
abundan los ribosomas,
polisomas libres, el contenido
de ARN citoplásmico, se
reproduce el ADN de la célula
y esta se divide varias veces.
Estos cambios constituyen la
activación de linfocitos.
Un linfocito activado es el
que ha aumentado de
tamaño poco después de
responder a un antígeno, y su
diámetro puede llegar hasta
30 um.
La activación de linfocitos T
 Activación de los linfocitos B

Esquema que ilustra la activación de linfocito B

y síntesis de anticuerpos
Cultivos mixtos de linfocitos.
Es posible aprovechar el fenómeno de activación de linfocitos en pruebas para
identificar formas específicas de incompatibilidad de antígenos HLA entre los
receptores de transplantes y los posibles donadores, cualquier incompatibilidad de
ciertos antígenos resulta evidente si se cultivan juntas las muestras de leucocitos
obtenidas del receptor y el posible donador en un cultivo mixto de linfocitos(MLC).
El hecho de que algunas células crezcan y se dividan indica que hay diferencias
antigénicas correspondiendo a una histoincompatibilidad.
LINFOCITOS B Y SU PARTICIPACIÓN EN LA RESPUESTA HUMORAL DE ANTICUERPOS

Los linfocitos B adquieren la capacidad de reconocer a

un antígeno específico, es necesario considerar que
factor rige la especificidad de una molécula de
anticuerpo, consiste en cuatro cadenas de polipéptidos
que están unidos a un pequeño número de grupos de
oligosacáridos.
Hay dos cadenas pesadas idénticas entre sí y otras dos
cadenas ligeras también idénticas. Las primeras dos
Células B
contienen un número de aminoácidos mayor.
La molécula tiene forma de Y, el trazo
vertical corresponde a una parte de
cada una de las dos cadenas pesadas
mientras cada una de las ramas
corresponde al resto de la cadena
pesada respectiva y a la cadena ligera
adyacente.
En el extremo superior de cada rama de
la Y hay un sitio de reconocimiento de
antígenos consiste en una parte de la
cadena pesada y otra de la cadena
ligera. La especificidad del sitio
depende de su secuencia de
aminoácidos.
La mitad terminal de la rama de la Y de
la molécula de inmunoglobulina se
llama región variable, el resto se
conoce como región constante
 La diversidad de anticuerpos es resultado de
la recombinación de genes y de mutaciones
somáticas. Cada célula progenitora de
linfocitos B expresa un gen que codifica la
región variable de la cadena ligera y otro que
codifica la región variable de la cadena pesada
con lo que se genera una especificidad
singular de reconocimiento de antígeno.
Receptores linfocitos TyB

LOS LINFOCITOS B ANTIGÉNICAMENTE PROGRAMADOS DESEMPEÑAN

FUNCIONES CLAVE EN LA RESPUESTA HUMORAL DE ANTICUERPOS
Una vez formado el linfocito B se dedica a producir moléculas de
inmunoglobulina con la misma especificidad antigénica, esta
antigenéticamente determinado.
Antes de su activación cada linfocito B presenta pequeñas zonas de
inmunoglobulinas de superficie específicas (en la mayor parte de los casos,
sIgM y sIgD; estos son dos tipos de inmunoglobulina; la letra s denota que se
expresan en la superficie de las células).
Estas pequeñas zonas de sIg permiten que el linfocito B reconozca al antígeno
para el que está programado.
El linfocito se activa al encontrase con el antígeno dando por resultado su
clonación y diferenciación en células productoras de anticuerpos con la misma
especificidad antigénica.

Algunas células hijas de un linfocito B activado no se diferencian en

plasmacitos, aumentan la cantidad de sIg en su superficie y persisten como una
población amplificada de linfocitos B, llamadas células de memoria (o
anamnésicas)B, que conservan la morfología de los linfocitos pequeños y
permanecen en los órganos linfáticos durante largos periodos .
La inmunitaria primaria es provocada por el contacto inicial con un
antígeno dado y a esta respuesta amplificada se le da el calificativo
de secundaria entraña la producción de anticuerpos en mayores
cantidades.

Fig. Desencadenamiento de la respuesta primaria al entrar un antígeno por

primera vez al organismo y la puesta en contacto del antígeno por segunda
ocasión promoviendo la respuesta secundaria, mucho más intensa, rápida y
perdurable que la anterior.
 Fig. Curva que muestra la respuesta
primaria y secundaria, ante la
presencia de un antígeno por
primera y segunda exposición.

Los factores que producen los linfocitos T auxiliadores generalmente son necesarios
para una respuesta eficaz de las células B a un antígeno.
Para que se active un linfocito B:

*El antígeno apropiado debe unirse a los sitios de

reconocimiento en la superficie del linfocito.

*Los demás requisitos implican la colaboración de un subconjunto de

linfocitos T, conocidos como células(o linfocitos) T auxiliadores.
 Para que estos participen en la activación de un linfocito
B es necesario que estén programados para responder
al mismo antígeno B.
El factor interleucina 1(IL-1) que producen los
macrófagos y otros tipos de células auxiliares fomenta la
proliferación de células T auxiliadoras. El factor
interleucina 2 (IL-2) induce la proliferación de las células
T.
Una vez que el antígeno se combina con los receptores
de una célula T auxiliadora programada parar
reconocerlo desencadena la liberación de diversos
factores solubles de las células T (linfocinas de las
células T ) de los cuales algunos son necesarios para la
activación de las células B, su proliferación en células y
su maduración en células secretoras de anticuerpos.
Activación de los Unos cuantos antígenos activan eficazmente a las
linfocitos B células B sin requerir la participación de las células T
auxiliatoras se denominan antígenos independientes de
células T.
Desarrollo de los linfocitos B.
Se han identificado dos etapas en la diferenciación de linfocitos B:
*pre-prelinfocito B que se piensa que corresponde a una célula madre linfoide B
unipotencial( o uno de los primeros progenitores del linfocito B)en la medula
ósea. Da origen a las células prelinfocitos B que producen inmunoglobulina
M(IgM).

*Los linfocitos B se derivan de los prelinfocitos B tienen IgM en su superficie

(sIgM) además de tener cIgM en su citoplasma.
LOS LINFOCITOS T Y SU FUNCIÓN EN LA INMUNIDAD
Cada linfocito T queda programado para reconocer a
un antígeno específico y responder a el en el curso de
su diferenciación en el timo, pero sus sitios de
reconocimiento de antígenos o receptores de las
células T no son moléculas de inmunoglobulina como
las presentes en la célula B.
Los receptores de la célula T consiste en dos cadenas
de polipéptidos con regiones variables y constantes
estas se fijan firmemente a la membrana celular. Se
cree que los receptores de las células T reconocen a
los antígenos de la misma forma que lo hacen las
moléculas de inmunoglobulina.
Cuando una célula T
encuentra su virus
correspondiente en tu
cuerpo, hace muchas
copias de sí misma para
atacar ese virus.
El reconocimiento de los antígenos extraños por las células T esta regido por
el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
La mayor parte de las células T sólo responden al antígeno extraño si este es
“presentado” a ellas en la superficie de una célula accesoria, que es un tipo
adecuado de macrófago u otra célula presentadora de antígenos; es preciso que el
antígeno sea presentado junto con las glucoproteínas integrales de la membrana
celular codificadas por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
Para que ocurra la activación de la mayor parte de los tipos de linfocitos T es preciso
un proceso de reconocimiento doble del antígeno extraño y un antígeno del complejo
de histocompatibilidad propio.
 LOS LINFOCITOS T SE DIVIDEN VARIOS
SUBCONJUNTOS FUNCIONALES
Los linfocitos T no constituyen una población funcionalmente homogénea
algunas ayudan a regular las funciones complejas del sistema inmunológico en
general, mientras que otras son citotóxicas y directamente se ponen en contacto
con células infectadas y las destruyen.
Los tipos principales de linfocitos son dos:
• Células T reguladoras:
- Células T auxiliadoras(TH).- Los más numerosos. Ayudan a otros componentes
del S.I. Aumentan la activación de linfocitos B, T citotóxicas y T supresores y
aumentan la eficacia de los macrófagos, por lo que responden a su nombre de
auxiliares o cooperadores.
- Células T supresoras(TS).- Suprimen la respuesta de anticuerpos y la
inmunitaria mediada por la célula. Inhiben la función de las células B en forma
directa o por inhibición de la activación de las células TH
• Células T citotóxicas (células TC ).- Son células asesinas que llevan a cabo la
respuesta inmunitaria mediada por células.
 Células T auxiliadoras(T H)

Células T reguladoras

Células T supresoras(TS)

Linfocitos T

Células T citotóxicas (T C )
Otros subconjuntos de linfocitos T que se han descrito
incluyen la célula T de memoria (anamnésicas) son
células que se generan después de la activación de los
linfocitos T, por exposición a un antígeno extraño
preparados para responder a nuevas exposiciones al
mismo microorganismo, así como las células T
ampliadoras (TA) células T de hipersensibilidad
tardía(TDH o TD).
Una vez activadas, las células TDH secretan diversas
linfocinas, factores solubles parecidos a las hormonas
que afectan a otras células.
Activación de las células T auxiliares
Las células T auxiliares sólo reconocen al antígeno en el enlace de los
marcadores CMH Clase II. Una célula presentadora de antígeno
degradan al antígeno que devora, después coloca piezas pequeñas
(péptidos) en su superficie junto con un marcador CMH Clase II. Al
exhibir su presa de esta manera, las células presentadoras de antígeno
permiten que receptores específicos en las células T auxiliares se unan
al antígeno y confirmen por medio de la proteína CD4 que una
invasión ha ocurrido.
Después de la unión, una célula T auxiliar en reposo rápidamente se
transforma en una célula T auxiliar activada. Asume el control de la
respuesta inmune, proporcionando órdenes para aumentar el número
de células plasmáticas específicas productoras de anticuerpos y las
células killer citotóxicas necesarias para reprimir el ataque.
Linfocinas.- el contacto de ciertos subconjuntos de linfocitos T con
antígeno origina la liberación de innumerables linfocinas. Una de
estas la interleucina 2(IL-2), o factor de crecimiento de células T
(TCGF), se une a los receptores que quedan expresados en las
superficies de las células T activadas de cualquier especificidad
antígena y permite a estas continuar proliferando en forma
indefinida.
Otras linfocinas son factores que suprimen o facilitan las respuestas
de anticuerpos mediadas por células (factores T auxiliador y
supresor),
inducen a la proliferación celular (factor mitógeno),
diminución de la movilidad de lo macrófagos (factor inhibidor de la
migración, MIF)
aumento en el tamaño y la actividad fagocítica de los macrófagos
(factor de activación de los macrófagos, MAF);
inhiben la replicación viral (interferón)
la proliferación y diferenciación sostenida de las células
También los linfocitos T producen una linfocina
denominada (factor de activación de osteclastos
OAF), polipéptido que induce a la resorción de
huesos por parte de los osteoclastos.

los linfocitos T desempeñan una función

central en la regulación de una amplia
gama de procesos celulares, incluidos
algunos no estrictamente inmunológicos.
 Función de las células T citotóxicas en la
inmunidad mediada por células
La célula T citotóxica reconoce la es una respuesta inmunitaria
superficie antigénicamente que entraña el contacto célula
diferente de una célula en blanco con célula ente el linfocito y la
establece contacto íntimo con ella célula en blanco

Lo que se denomina
respuesta inmunitaria
mediada por células

Además de su función en la inmunidad de transplantes, las células T

citotóxicas pueden destruir ciertas bacterias patógenas, hongos también
patógenos y células infectadas por virus
Activación de las células citotoxicas.- Las células T auxiliares
sólo reconocen al antígeno en el enlace de los marcadores
CMH Clase I. Una célula T citotóxica en reposo reconoce a los
fragmentos de virus, los cuales son desplegados por un
macrófago en combinación con un marcador CMH Clase I. Un
receptor en una célula T citotóxica en reposo, circulando (y
proteína CD8) reconoce al complejo antígeno-proteína y se
enlaza a él. El proceso de enlace y una célula T activada
auxiliar activa a la célula T citotóxica. Debido a que las
superficies de otras células infectadas exhiben los mismos
fragmentos de virus en combinación con los marcadores CMH
Clase I, las células T citotóxicas activadas pueden rápidamente
reconocer, atacar y destruir a la célula enferma.
 Terminología de transplantes
Los injertos tomados de una parte
de un individuo que se colocan en
Autoinjertos otra parte del mismo sujeto

Los injertos tomados de un

Singénicos o donador que se colocan en un
Isoinjerto individuo genéticamente
similar

Un injerto entre miembros no

Aloinjerto idénticos genéticamente de la
misma especie

Heteroinjerto o Se efectúa entre miembros

xenoinjerto. de dos especies
Terminología de
trasplantes
 Rechazos de aloinjertos
Le organismo acepta autoinjertos o isoinjertos con
facilidad, mientras que los aloinjertos por lo común origina
una reacción de aloinjerto (rechazo), el injerto con rapidez
presenta con rapidez infiltración por parte de abundantes
células de rechazo de injertos. La mayor parte de estas
células que infiltran el área son los linfocitos T citotóxicos
(células asesinas), que casi siempre se generan en las
cercanías del sitio de injerto, en los ganglios linfáticos
locales. Estas células entran en los vasos linfáticos y pasan
al torrente sanguíneo, donde el aparato circulatorio antes
de llegar al tejido conectivo laxo. Desde este emigran
aleatoriamente y las que llegan hasta el aloinjerto
reconocen y destruyen a las células de este.
Los antígenos extraños de un aloinjerto activan a los linfocitos B
del receptor, además de provocar la respuesta inmunitaria. Esto
origina la activación de anticuerpos dirigidos contra dichos
antígenos. Pero los antígenos superficiales están tan distantes
entre si que el complemento no se fija cuando los anticuerpos se
fijan a los antígenos. En consecuencia cuando se producen
anticuerpos como respuesta a los antígenos de aloinjertos, no
siempre ejercen un efecto nocivo en la células transplantadas. Al
combinarse con los antígenos extraños de esta células generan el
efecto opuesto; porque los anticuerpos unidos a los antígenos de
superficie hacen que estos queden ocultos para las células T
citotóxicas y obstaculizan el reconocimiento de las células
extrañas por parte de las células asesinas, cuya función es destruir
a las primeras.
Este efecto de loa anticuerpos humorales se conoce con el
nombre de acrecentamiento, ya que la producción de estos
anticuerpos suele aumentar la supervivencia de aloinjerto.
Medidas para disminuir las probabilidades de rechazo de los aloinjertos

El rechazo de aloinjertos es el obstáculo principal para

la obtención de resultados satisfactorios cunado se
intenta transplantar órganos de una persona a otra.
Las pruebas cruzadas de identificación de los
antígenos HLA del donador y de receptor son
importantes en la selección de órganos, después se
pueden aplicarse medida inmunodepresoras que
inhiban el rechazo del aloinjerto. Una de la técnicas
consiste en administrar fármacos inmunosupresores
que obstaculicen la producción de linfocitos, pero eso
conlleva riesgos ya que y también disminuye la
capacidad del receptor de resistir infecciones.
Los marcadores de superficie pueden emplearse
para diferenciar los linfocitos T de lo B
No hay diferencias morfológicas constante entre los linfocitos
T y B susceptibles a identificación. Pero se han detectado
determinantes específicos de superficie que los permite
diferenciar. La células T poseen marcadores llamados antígeno
OKT(T).
Los linfocito B poseen inmunoglobulinas, que se detectan por
medio de tinción de inmunofluorescencia. Los receptores FC
yC3, considerados inicialmente como marcadores de
superficie distintivos de las células B y las de las líneas
celulares granulocíticas y monocítica, también están presentes
en algunas subpoblaciones de la células T y algunos tipos de
las células cero, llamadas células NK y K que se describe en
una sección subsecuente.
Células cero citolíticas naturales
citolíticas dependientes de anticuerpo
Las células de la serie linfocítica que no poseen un conjunto característico de
los marcadores superficiales que las identifique como linfocito T o B se
denominan células cero, se incluyen células de las etapa iniciales de
diferenciación de linfocitos B y T.
La población de las células cero abarca dos clases de linfocitos citotóxicos, las
células citolíticas naturales, células asesinas o NK ( del inglés natural y killer) y
las células citólíticas, asesinas o K (Killer) las cuales manifiestan una actividad
citolítica inherente y espontanea contra. Algunos tipos de células cancerosas,
ciertos tipos de células de injertos (ej. La medula ósea translantada) y algunos
microorganismos.
La mayor parte de las neoplasias que surgen de linfocitos se originan de las
células T o B, y las que nacen de otros linfocitos se clasifican como tumores de
células cero.
 Desarrollo de los linfocitos T

Los linfocitos T se producen en el timo a partir de las

células madre linfoides del timo, llamadas pretimocitos o
protimocitos. Estas células provienen de la médula osea
y emigran al timo, donde quedan sujetas a la influencia
del microambiente timico, los pretimocitos que entran
ala timo ya han experimentado determinación en lo
referente a su especificidad antígena y capacidad
funcional, pero no se vuelven inmunocompetentes en
tanto no proliferen, se diferencien en timocitos y salgan
del timo para convertirse en células T, su maduración se
completa en la sangre.
 Tolerancia y autoinmunidad
La ausencia especifica de reactividad a un antígeno es la tolerancia
inmunológica, y la reactividad inmunológica dirigida contra las moléculas del
propio organismo es al autoinmunidad.
Son varias las formas en se establece la tolerancia Ej. Es posible inducirla a nivel
de las células T o B
Se cree que las células T supresoras desempeñan una función clave en la
conservación del estado de tolerancia hacia los antígenos. Las enfermedades
autoinmunitarias surgen cuando se interrumpe la tolerancia del cuerpo hacia
sus propias macromoléculas.
Aparentemente, las enfermedades autoinmunitarias son respuestas
inmunitarias de reacción cruzada, en que a la larga participan los constituyentes
normales del cuerpo, así como antígenos extraños que lo provocan. En pocas
palabras, cualquier forma inusitada de reconocimiento o identificación errónea
de un autoantígeno puede manifestarse como enfermedad autoinmunitaria.
 Órganos linfáticos (linfoides)
Médula ósea
Centrales o
primarios
Timo

Órganos
linfáticos Ganglios
linfáticos

Periféricos o Bazo
secundarios

Amígdalas
 Timo
Órgano linfático triangular bilobular.
El comienzo de desarrollo del timo es marcado por tubos epiteliales que
crecen en el mesénquima de endodermo de la tercera, y parte de la cuarta,
bolsas faríngeas, a uno y otro lados del cuerpo. Estos tubos de endodermo se
transforman en cordones se transforman en cordones sólidos que se ven
desplazados hacia abajo en el tórax. En esta etapa, el timo se asemeja a una
glándula endocrina que consiste en cordones de células epiteliales, que
después presentan ramificaciones laterales correspondientes al centro
(médula) de los lóbulos, disposición que después cambia. Los grupos de célula
epiteliales de la médula adquieren la característica de «remolinos»
concéntricos llamados corpúsculos tímicos (de Hassal), su importancia
funcional no se ha dilucidado. La mayor parte de las células epiteliales
restantes queda dispuesta en forma de una red laxa y extensa de células
reticulares epiteliales.
El mesénquima correspondiente da orden a una capa delgada que envuelve a
cada lóbulo del órgano, mientras que delgados tabiques lo subdividen en
lóbulos incompletos.
 TIMO CONSTITUCION Y BASCULARIZACION

• Los timositos no están uniformemente distribuidos sino que

se adhieren a los bordes de los tabiques, cada lóbulo tiene
una parte periférica llamada corteza la cual se tiñe de color
oscuro a causa de su densa población de linfocitos T en
desarrollo, su región central o medula se tiñe de color mas
pálido. Los linfocitos se encuentran suspendidos en los
amplios espacios que hay en la corteza y las células reticulares
epiteliales las cuales se convierten en timositos inmaduros
intermedios y maduros a este órganos no le llegan ganglios
linfáticos y por ende tampoco linfa pero si vasos linfáticos por
lo que salen los líquidos intersticiales y proteínas excedentes.
 IRRIGACION DEL TIMO
• La irrigación del timo es capilar estas nacen de las arterias torácicas internas y
tiroideas inferiores las cuales entran a la medula del timo y se dividen en
arteriolas las cuales se distribuyen en la región cortimedular estos arcos se
vacían en vénulas medulares; la sangre del timo salen por las venas tiroideas
inferiores y torácicas internas y del tronco venoso braquiocefálico izquierdo.
• En la corteza existen macrófagos esparcidos estratégicamente los cuales
impiden de que macromoléculas o antígenos puedan dañar a los timositos y
también a las áreas de desarrollo de linfocitos T.
• Los linfocitos T que nacen en la corteza del timo actúan toda la vida y mas
aun en la etapa fetal y el comienzo de la extrauterina ya que la producción de
dichas células es autónoma tanto así que la producción de linfocitos T en el
timo pueden reponer la producción entera de los linfocitos en la sangre cada
6 horas mas o menos.
•
 HORMONAS DEL TIMO Y FOLICULOS LINFOIDES

• La Timectomia realizada en un animal recién nacido es factible por medio

de un trasplante de timo el cual no es resultado de las reservas de
linfocitos T ya que estos mueren antes de que se restablezca la circulación
timica incluso si se trata de un injerto sin génico pero si sobreviven las
células epiteliales nos darían a pensar que desempeñan funciones
restauradoras de inmuno competencia ; estos factores son llamados
hormonas timicas. Una de estas hormonas que se producen en las células
reticulares epiteliales del timo es el poli péptido “timopoyetina” y otro mas
pequeño la “timosina alfa” relativamente existen grupos aislados de
linfocitos en la capa superficial del tejido conectivo laxo o la lamina propia
subyacente al epitelio intestinal, respiratorio y urinario estos agregados son
mas o menos esféricos conocidos como foliculos linfocitos su diámetro es
de 1mm.
 TINCION DE LOS LINFOCITOS
• El cual se tiñe de color oscuro constituido por núcleos
de linfocitos por lo que son de color azul este da una
defensa inmunitaria, estos folículos solitarios son
victimas de antígenos que activan los linfocitos B se
distinguen porque presentan una región central que
tiñe de color mas claro llamado “centro germinal” el
cual el sitio de germinación de células B anamnesicas
también constituyen fuentes de plasmocitos secretores
de Ig A presentes en la lamina mucosa estos folículos
son células temporales a causa de la acumulación
antigénicas de linfocitos B-
 Aspecto, con el objetivo de 10x, de parte de la zona superficial del timo, donde se aprecia la cápsula,
con los tabiques que penetran hacia el interior del órgano, así como en cada lobulillo la parte cortical y
la medular. Son visibles igualmente algunos vasos sanguíneos. En otras microfotografías se observan
detalles a mayor aumento de diferentes áreas (zonas encuadradas en rojo, azul y amarillo)
 PLACAS DE PAYER

• Los folículos linfoides permanentes se

encuentran en las amígdalas dispuestos en
anillos incompletos en las paredes de la
faringe y nasofaringe y también en la base de
la lengua.
• Las placas de Payer situadas en las paredes del
intestino delgado en particular el ilion y
también en el apéndice.
 12.5.1. Placas de Payer
Son cúmulos de folículos linfoides y están en la porción terminal de íleon. Su función es reconocer y absorber antígenos y
patógenos y desencadenar respuestas inmunitarias con especificidad a antígeno en la mucosa. Esto lo realizan mediante la
inducción de la actividad de linfocitos B comprometidos con IgA. Estas placas se desarrollan tempranamente en la vida fetal,
pero se necesita después de nacido la estimulación por antígenos para activar los folículos linfoides. El tamaño y el número de
estos últimos aumentan hasta la pubertad, luego disminuyen.
 TIPOS DE TEJIDO LINFATICO PROPIOS DEL
INTESTINO
• Los folículos temporales y permanentes forman un tejido
linfoide o linfático propio del intestino que es parte de un
sistema inmunitario de células mucosas que también incluyen
al tejido linfoide propio de los bronquios todas estas
presentan células epiteliales membranoides o células M, su
función es de transportar muestras de antígenos por su
citoplasma hasta los linfocitos y macrófagos ; se cree que tales
muestras que constituyen el factor que genera plasmocitos
productores de Ig A segregación que es defensa que protege
infecciones de la mucosa ya que produce la adherencia de los
microbios a la superficie epitelial y neutraliza virus y toxinas
bacterianas producidas en la luz intestinal.
 GANGLIOS LINFATICOS

• Estructuras de forma de riñón de hasta 2 cm de

longitud distribuidos en los vasos principales que
drenan el producto torácico y linfático derecho son
abundantes en las axilas y las ingles y así también en
los vasos sanguíneos del cuello y mesenterio también
atrapa y eliminan cualquiera de las partículas
presentes en la linfa tarea denominada “función de
filtrado” cualquier antígeno activa linfocitos dentro
del propio ganglio que genera linfocitos adicionales
que salen del ganglio por el vaso linfático lo que se
conoce como “función de formación de linfocitos”.
COMPONENTES ESTROMATICOS DE
LOS GANGLIOS LINFATICOS
• Los ganglios linfáticos tiene una capsula diferenciada
constituida por tejido conectivo denso algunos vasos linfáticos
se abren en la superficie convexa del ganglio y otros salen de la
parte mas profunda denominada “hilio” los vasos linfáticos que
drenan linfa hacia el ganglio son “aferentes “y los que la
reciben de el los “eferentes” la capsula de los ganglios
presentan un engrosamiento en el hilio donde nacen las
trabeculas las cuales brindan sostén y dirigen a los vasos
sanguíneos ; en las células del estroma se incluyen
“macrófagos, células reticulares y fibroblastos. Los macrófagos
fagocitan y eliminan partículas y macromoléculas no deseadas
que estén presentes en la linfa antes de ser regresadas al
torrente sanguíneo muchos de estos macrófagos facilitan la
inmunidad de que reconozcan con facilidad los linfocitos T.
 INMUNOGENICIDAD
• Se dice que la inmunogenicidad se debe a que no degrada
por completo a los antígenos engullidos los cuales salen del
citoplasma por exocitosis. Los antígenos degradados
incompletamente y los degradados permanecen unidos en
la membrana celular durante tiempos considerables o
también unidas a las superficies de las células. Las células
dendríticas o reticulares dendríticas son células con
prolongaciones citoplasmáticas muy largas que presentan
movilidad estas células retienen antígenos en su superficie
por largos periodos estas células además de encontrarse en
la corteza de los ganglios linfáticos también lo están en los
folículos linfoides de las lacas de Payer y la pulpa blanca del
bazo donde desempeñan la misma función.
Ganglios linfáticos
Al igual que el timo posee capsula, corteza externa y medula interna.
- Proliferan los linfocitos en la corteza y sus descendientes pasan
directamente a la medula ósea.
-La corteza de los G.L. consiste en folículos linfoides
-No posee células reticulares epiteliales.
Una población de macrófagos hace posible que atrapen y eliminen cualquier
partícula presente en la linfa que pasa por ellos denominada función de
filtrado
Cualquier antígeno extraño presente en la linfa activa a sus linfocitos cuya
expansión clonan dentro del ganglio genera linfocitos adicionales a los
reticulares que salen del ganglio por el vaso linfático eferente denominada
función de formación de linfocitos .
La exposición prolongada a un antígeno origina la formación de otros
germinativos en los folículos linfoides de los G.L., aunque tales centros
desaparecen y también el estimulo antígeno.
Algunas células hijas generadas en estos centros se diferencian en
plasmocitos y otras salen del ganglio como células T cito tóxicas depende del
tipo de estimulación antigénica.
 Componentes
estromaticos de los
ganglios linfáticos
Los G. L. están rodeados por
una capsula consistente en
tejido conectivo denso .
Los ganglios se encuentran en
el tejido adiposo , parte de este
suelo adherirse a la capsula
cuando se extirpa un ganglio
para observar un corte en el
microscopio.
Algunos vasos linfáticos se
abren en la superficie convexa
del ganglio ,mientras que otros
salen de la parte mas profunda
de su abertura denominada
hilio
Los vasos simpáticos que
drenan linfa hacia el ganglio
son los aferentes y los que
reciben de el los aferentes.
Ambos tipos de vasos
poseen válvulas
unidireccionales que
dependen el flujo retrogrado
de la linfa
La capsula del G, L. presenta
un engrosamiento del hilio y
da origen a trabéculas de
tejido conectivo y llegan
hasta la sustancia del
ganglio
Función.-brinda sostén y dirige a los vasos sanguíneos en el interior
de estos órganos
La Linfa proviene de los G.L. aferentes del ganglio drena en el senos
sub capsulares, que son espacios angostos llenos de tal liquido que
se sitúan por debajo de la capsula .Fluyen hacia conductos angostos
que se entienden por toda la corteza que se denomina senos
corticales, estos se conectan con los senos medulares por los que la
linfa llega a los vasos linfáticos eferentes que drenan el ganglio
Todos los senos de los ganglios linfáticos presentan una capa de
endotelio escamoso simple que presenta discontinuidad total o en
el caso de los senos sub capsulares parcial ,además de linfa el los
senos hay células libres la mayor parte son los linfocitos y
macrófagos que entran y salen atravesando los huecos que hay
entre las células de su revestimiento .
Al igual que el tejido mieloide algunos componentes estromáticos del
ganglio linfático limitan los movimientos de sus células libres. El estroma
interno consiste en células de tejido conectivo y sus componentes
intercelulares principalmente redes de fibras reticulares que se conectan con
la capsula y las trabéculas .
Entre las células del estroma se incluyen macrófagos , diversos tipos de
células reticulares y fibroblastos .
*Los Macrófagos fagocitan y eliminan partículas y macromoléculas no
deseadas, presentes en la linfa antes de que regrese al torrente sanguíneo .
Ciertos tipos de macrófagos también facilitan las respuestas inmunitarias por
transformación de los antígenos extraños a una forma mas inmunogena que
reconozcan con mayor facilidad linfocitos T. Tal aumento de la de la
inmunogenicidad se debe a que no se degradan por completo algunas partes
del antígeno engullido, en los lisosomas secundarios y salen del citoplasma
por exocitosis. Las células degradadas de manera incompleta junto con los
antígenos no degradados permanecen unidos a la membrana de los
macrófagos durante tiempo considerable por fijación a moléculas de
anticuerpos preformadas que se fija al extremo Fc de los receptores Fc
También se piensa que las moléculas de antígeno se fijan a la superficie de
otras células presentadoras de antígenos
Entre estas resaltan el sub tipo de célula dendríticas o reticulares
dendríticas nombre que reciben porque tienen prolongaciones
citoplasmáticas muy largas y que presentan movilidad .
Este tipo celular no fagocitico que se tiñe de color claro ,retiene a los
antígenos extraños en su superficie durante largos periodos .
A semejanza de los macrófagos, los antígenos a los linfocitos T en el contexto
de sus propias glucoproteinas de superficie codificadas por el complejo mayor
de histocompatibilidad para su auto reconocimiento.
Además de estar presentes en la corteza de los ganglios linfáticos las células
de este tipo también lo están en los folículos linfoides de las placas de peyer
y la pulpa blanca de bazo donde evidentemente desempeñan la misma
función.
 Componente linfático de los ganglios linfáticos
Entre los senos corticales existe una malla de fibras reticulares con
linfocitos pequeños abundantes y unas cuantas células estromáticas
en sus intersticios. En la medula se observa una malla similar llena
de linfocitos pequeños, unas cuantas células estromaticas y
plasmaciticos numerosos en diversas etapas de maduración .
En un ganglio linfático estimulado por antígenos las regiones mas o
menos piramidales de la corteza que presentan poblaciones
densas de linfocitos pequeños adquieren un aspecto mas
redondeado causa de desarrollo de centros germinativos de posición
central y se tiñen de color claro.
Estos cúmulos esféricos –a-ovoideos de linfocitos pequeños
asemejan tan estrechamente a los folículos linfoides no capsulares
que se les da el nombre de folículos linfoides .Los que carecen de
centros germinativos se califican de primarios y los que si poseen
de segundarios.
Al igual que los no encapsulares solitarios cada folículo de un ganglio
linfatico tiene existencia transitoria. Una angosta extensión del
folículo llega hasta la medula donde se subdivide en numero dado
de columnas ondulantes de células linfoides o sean los cordones
medulares, indicativos de los sitios en la que las vías estromáticas
tortuosas se han llenado de células linfoideas .
Desde los folículos linfoides de un ganglio linfatico hasta los
cordones medulares se extiende la región paracortical que se
subdivide en regiones corticales intermedia y profunda .Una
característica de la región cortical profunda es que contiene los vasos
sanguíneos de un tipo especial que se describe a continuación.
La zona timo dependiente de los ganglios linfáticos esta provista de
vénulas endoteliales altas
Las arterias en el ganglio por el hilio y se ramifican de manera
arborescente
Las ramas finales llegan hasta la corteza del ganglio donde vacían sangre
oxigenada en los capilares relacionados con la periferia de los folículos
linfoideos y otras partes de la corteza.
Una caracteristica singular de las venas los capilares, en que se vacían estos
capilares corticales que están provistas de un revestimiento endotelial alto
de modo que se denominan vénulas endoteliales altas. Se trata de vasos
especializados que forman un arco en capas profundas de la corteza cerca de
la unión Corticomedular .
Las venas en que se vacían acompañan a las arterias en el tejido conectivo
trabecular y salen junto con ella atreves del hilio.
Las vénulas pos capilares están revestidas por endotelio escamoso simple y
las endoteliales altas de los G.L. presentan un endotelio cuboideo simple.
Los linfocitos T y B recirculantes reconocen estas células endoteliales altas y
se adhiere en ellas para después pasar entre las mismas y entre la zona
timodependiente, de las capas profundas de la corteza del ganglio. Por lo
tanto estas vénulas endoteliales altas son los sitios en que los linfocitos
recirculantes pasan de la sangre a la linfa en su circulación por todo el
cuerpo.
La zona timodependiente de la corteza se llama así por que
disminuye considerablemente después de la timectomia neonatal.
Su composición de células T y B refleja la sangre periférica que
circula por ella de modo que predominan los linfocitos T.
Cuando estos se topan con antígenos en los ganglios linfáticos se
activan y proliferan el la región interfolicular.
Después las células T y sus descendientes salen del ganglio junto
con los linfocitos recirculares por los vasos linfáticos eferentes.
Los linfocitos B que entran al ganglio linfatico se caracteriza por su
distribución diferente. En su mayor parte pasa a la corteza del
ganglio y llegan hasta los folículos linfoides.
Además de ser las células mas numerosas de los folículos primarios
que se concentran en el manto folicular que rodea el centro
germinativo de los folículos secundarios que están presentes en las
prolongaciones medulares de cada folículo linfoides común que
contengan plasmocitos.
Los plasmocitos medulares maduros tienen vida media muy corta dado
que no presenta motilidad permanecen en los cordones medulares si
bien producen inmuglobulina que sale del ganglio por el vaso linfatico
eferente .Los plasmocitos maduros son poco frecuentes en la linfa y están
presentes en la sangre periférica. Los centros germinativos de los
foliculos linfoides secundarios de los ganglios linfáticos son los sitios en
el que ocurre la proliferación activa de células B como resultado de
exposiciones prolongadas o secundarias a antígenas .Tales centros no
están presentes antes del nacimiento ni aparecen en animales creados en
un ambiente desprovisto de gérmenes es usual que en ellos se adviertan
figuras mitóticas y linfocitos activados con citoplasma basófilo.
Estas mismas características se aprecian en los centros germinativos de
los folículos linfoides no encapsulados. En tales centros también están
presentes unos cuantos linfocitos T y macrófagos además de las
células B y dendríticas.
Las cinco clases de inmunoglobulinas

La IgG Principal clase de anticuerpos

que se produce como resultado de una
respuesta de anticuerpo secundaria o
inmunización prolongada, corresponde
el 75 del total de inmunoglobinas
presentes en el plasma .
La IgG es la única clase de
inmunoglobina materna que se
transfiere a través de la placenta y
confiere inmunidad pasiva al
feto,sintetiza anticuerpos hasta el
quinto mes de su gestación.
IgM.- Es un pentámero
consistente en cinco
unidades de IgG unidades
en forma de anillo por
enlaces de bisulfuro.
La IgM produce en mayor
grado que la IgG complejos
antígeno anticuerpo
precipitados. Junto con la
IgD , la IgM, monómera es
la principal clase de slg
expresada en los linfocitos
B.
IgA. Es caracteristica de
secreciones corporales
externas, como aparatos
respiratorio y digestivo , asi
como la leche y lagrimas .
Presente en el plasma que
corresponde al 10 y 15% total
de inmunoglobinas. La IgA
esta presente principalmente
en la forma de un dímero
consistente en dos
subunidades de IgA unidas
por una cadena de union
glucopeptidica a un
componente secretor
glucoproteico. Los
plasmocitos secretores de IgA
sintetizan las subunidades de
esta.
Liberación de inmunoglobulinas por las células plasmáticas.
Liberación de inmunoglobulinas por las células plasmáticas.
El componente secretorio de la IgA es un receptor de superficie
de las células epiteliales secretorias y mucosas que origina el
transporte transcelular endocitico de la IgA y la IgM . Después de
este, el componente secretorio continua formando un complejo
con tales inmunoglobinas, al ocurrir la liberación de las mismas en
la luz de un órgano por exocitosis.
IgD. Clase de inmunoglobina de importancia relativamente
secundaria ,difiere de la IgG solo en detalles finos de su
estructura molecular .La IgD y la IgM están presentes en la
superficie de los linfocitos B , donde constituyen sitios de
reconocimiento de antígenos.
IgE. Desempeñan funciones
clave coma mediadores de la
reacción de hipersensibilidad
inmediata. Posee gran
afinidad por los receptores
de superficie de células
cebadas y basófilos su
producción tiene como
respuestas a alérgenos como
los de polvo

Variación en el aspecto microscópico de los ganglios linfáticos.

Existen diversas variaciones entre los G.L . de las diferentes regiones del cuerpo.
Por ejemplo los folículos linfoides corticales están muy desarrollados y la medula
no, en cuyo caso es difícil identificar los cordones y senos medulares .
-En otros ganglios que la medula y no la corteza presenten menor desarrollo
resulta fácil estudiar los cordones medulares.
 BAZO
• Es el órgano linfático cuya
estructura facilita las
respuestas inmunitarias a
antígenos que han llegado a la
sangre circulante, Por su
estructura se puede comparar
con un gran ganglio linfático,
excepto que en este caso en
lugar de linfa circula sangre.
• Numero
• Peso
• Localización
• Irrigación
• Dimensiones
 Funciones Principales del bazo

1.- Produce anticuerpos humerales contra antígenos

de la sangre
2.-Destruye elementos defectuosos figurados de la
sangre
Una tercera función menos importante
3.- una tercera función del bazo es concentrar y
almacenar ciertos tipos de elementos almacenados en
la sangre (plaquetas)
1.- La pulpa blanca, que facilita el desarrollo de las respuestas
inmunitarias
2.-La pulpa roja facilita la extracción de elementos figurados en
Como se explica en secciones subsecuentes, el bazo consiste en dos componentes diferentes

la sangre en deterioro y plaquetas

El bazo consiste en pulpa roja y una pulpa blanca

• La capsula que limita al bazo se compone de tejido conectivo

denso cubierto por mesotelio escamoso, además de fibras
colagenasas y elásticas abundantes, incluye unas cuantas
células de musculo liso, aunque el bazo manifiesta
contractibilidad muy escasa en el hombre.
• También hay trabéculas de tejido conectivo denso que se
extienden desde el hilio y la capsula hasta el parénquima del
órgano, y por ellas discurren vasos sanguíneos y nervios,
además de desempeñar funciones de sostén considerables.
• El espacio que hay entre las trabéculas y la capsula lo ocupa la
pulpa esplénica. La mayor parte de la pulpa blanca consiste en
diminutas “islas” de hasta 1mm de diámetro distribuidas en la pulpa
roja.
• La pulpa esplénica, de consistencia blanca, recibe sostén interno
de una malla de fibras reticulares, pero no está organizada en
corteza y médula ni subdividida en lobulillos.
• Los cortes revelan que las diminutas islas de la pulpa blanca son
folículos linfoides que contienen linfocitos B.
• La pulpa roja debe su color si se observa en estado fresco, al
enorme contenido de eritrocitos, su organización distintiva le
permite funcionar como un eficaz filtro de sangre y extraer
elementos figurados defectuosos y plaquetas, así como
desechos y partículas de la sangre circulante.
 El Componente Linfatico Del Bazo
• El sistema ramificante e irregular de trabéculas esplénica hace que
las ramas de la arteria esplénica se distribuyan por todo el
parénquima del órgano. Pequeñas ramas arteriales llegan desde la
las trabéculas hasta la pulpa esplénica.
• Una vaina linfática, que contiene una acumulación densa de
linfocitos pequeños que mantiene en su sitio una red de sostén de
fibras reticulares finas, rodea a dichas ramas en la pulpa del bazo.
• También hay numerosos folículos linfoides dispersos en el trayecto
de estos vasos, denominados arterias centrales del bazo, la relación
de los folículos linfoides con arterias constituye una característica
singular del bazo.
• También se sabe que la pulpa blanca, además de tener abundante
linfocitos pequeños, incluye células dendríticas presentadoras de
antígenos.
• Las vainas linfáticas periarteriales y periarteriolares
representan a poblaciones densas de linfocitos T, estos
Asumen su distribución perivascular característica después
de llegar al tejido inmediatamente circunvecino de las vainas
por las arterias de poco calibre que irrigan la interfase
extensa de la pulpa blanca y roja, o sea la zona marginal del
bazo. Los folículos linfoides de la pulpa blanca presentan
poblaciones densas de linfocitos B. Cuando ocurre la
exposición prolongada o secundaria de estas células a los
antígenos presentes en la sangre, aparecen centros
germinativos en los folículos.
• Los descendientes de los linfocitos activados proliferan y se
diferencian en folículos linfoides primarios y secundarios
desplazándose más hacia la pulpa roja para madurar en
plasmacitos secretores de anticuerpos, notables en la zona
marginal y en la pulpa roja del bazo.
 Pulpa Roja Del Bazo

• Sus componentes principales del bazo son:

• 1.-Sus numerosos sinusoides, venas de pared
delgada características de luz amplia y un
elevado números de macrófagos acompañantes.
• 2.-Una red de sostén de fibras reticulares y
numerosos elementos figurados en la sangre
libres en los intersticios de la red.
• Dado que las fibras reticulares de la pulpa se
fusionan con las colagenasas de la capsula y las
trabéculas, brindan un sostén interno fino a la
pulpa roja.
• Dibujo de un sinusoide de la pulpa roja del bazo, sus angostas celulas
endoteliales se mantienen unidas grasias a aros anastomosantes de la
menbrana basal. Entre estas celula se observan espasios a manera de
endidura, que permiten el paso de los elementos figurados de la sangre.
Tambien hay macrofagos que guardan relacion estrecha con tales celulas de
revestimiento
 ¿De Qué Manera Entran Y Salen Los Elementos
Figurados De La Sangre, De La Pulpa Roja?
• La sangre arterial llega a la pulpa roja por ramas de las arterias
centrales .Al acercarse a la pulpa roja estos vasos originan un
pequeño grupo de ramas arteriales rectas, llamadas arterias
peniciladas. Se abre cada una de estas arterias por medio de dos o
tres arteriolas, en la malla reticular que ocupa los espacios que hay
entre los sinusoides de la pulpa roja.
• Esta sangre no llaga directamente a los sinusoides por lo que su
circulación se describe con el calificativo de abierta para
diferenciarla del circulatorio cerrado presente del resto del cuerpo.
• No obstante, la observación del flujo sanguíneo in vivo hace
pensar que la sangre de las arteriolas podrían alcanzar la
circulación venosa en forma más directa. La observación de
la circulación esplénica por parte de Knisley hizo que este
investigador llegara a la conclusión de que algunos de los
capilares en que desembocan las arteriolas vacían su sangre
directamente en los sinusoides. Por lo tanto, es factible que
haya rutas opcionales, de modo que los elementos figurados
de la sangre que pasan por el bazo lleguen a la malla de la
pulpa o la eviten, según las circunstancias fisiológicas
prevalecientes.
• Algunos capilares que nacen en las ramas peniciladas
presentan, cerca de sus terminaciones la envoltura de una
vaina reticular que contiene numerosos macrófagos,
generalmente acompañado de otros tipos de células propias
de la sangre, estos cúmulos tienen forma elipsoidal, de modo
que se aplica el término elipsoide a estos grupos localizados
de macrófagos.
• La sangre sale de la pulpa roja por el extenso sistema de
sinusoides que se vacían en las venas trabeculares. Estas
sinusoides presentan un revestimiento de células
endoteliales delgadas, alargadas, inusitadamente angostas y
con huecos en forma de hendidura, un tanto anchos entre
sus bordes laterales. Existen anillos circunferenciales
anastomosantes de la membrana basal que brindan sostén
a dichas células al rodear las paredes del sinusoide de
manera muy semejante a los aros de un tonel, aunque se
trataría de un tonel muy permeable a causa de las
hendiduras que hay entre las células endoteliales. Tal
disposición constituye un filtro burdo pero eficaz que tiene
que atravesar los elementos figurados de la sangre para
pasar a la malla de los espacios intersinusoidales y salir del
bazo por las venas trabeculares y esplénica.
Desgranulación Selectiva De Los Eritrocitos
• La textura de cedazo de las paredes de los sinusoides también
permite que el bazo lleve a cabo la función de desgranulación
selectiva delos eritrocitos. Esto quiere decir que tales paredes
hacen que los eritrocitos que pueden deformarse, se libren de
cualquier inclusión particulada no deformable que contengan, sin
que se dañen tales células. De tal suerte, los agregados de
hemoglobina desnaturalizada, granuloso que contienen hierro
(siderosomas), residuos de nucleares (cuerpos de Hawell-Jolly)e
incluso algunos paracitos de los eritrocitos se separan de estos
últimos a su paso por las angostas hendiduras que hay entre las
células de revestimiento
• endotelial de los sinusoides. Una vez que ocurre esto, los
macrófagos presentes en las cercanías de los sinusoides
fagocitan de inmediato tales partículas.
 por lo tanto se pude decir en resumen que
las funciones de la pulpa roja son:
• 1.-producir inmunoglobulina dirigida contra los antígenos que
circulan por el torrente sanguíneo.
• 2.-Filtrar la sangre para desechar elementos figurados de la
sangre, plaquetas que presenten desgastes y partículas en
suspensión que podrían formar cúmulos en el torrente
sanguíneo.
• La primera de estas funciones se logra mediante la
producción de plasmocitos que se localizan en la pulpa roja
después de diferenciarse a partir de las células B activadas
en la pulpa blanca.
• La segunda función corresponde a la gran población de
macrófagos residentes de la pulpa roja, esta también hace
las veces de un deposito temporal de elementos figurados o
plaqueta que no estén circulando
DISFUNCIONES Y DEFICIENCIAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Una de las características más importantes del sistema inmunitario es la capacidad
de reconocimiento de lo propio frente a lo extraño. Esta capacidad se conoce con el
nombre de tolerancia.
Cuando el sistema inmune actúa por defecto o por exceso, la tolerancia se ve afectada,
apareciendo distintos tipos de enfermedades, como la autoinmunidad, las
inmunodeficiencias y la hipersensibilidad

Autoinmunidad
La autoinmunidad es un proceso que se
desencadena por una alteración en el
reconocimiento de lo propio. Los mecanismos
de control existentes en el organismo no
actúan correctamente, de forma que un
linfocito o un anticuerpo reconocen como
extrañas a las células o moléculas del propio
organismo. Algunas de las enfermedades
autoinmunes más conocidas son la diabetes
juvenil, la esclerosis múltiple, la artritis
reumatoide, el lupus eritematoso, la psoriasis,
etc
Inmunodeficiencias
Dentro de este grupo se incluyen enfermedades producidas por la falta de actuación del
sistema inmune. Existen dos tipos de inmunodeficiencias:
Inmunodeficiencia primaria o congénita: se
produce por una alteración genética que lleva a
la producción defectuosa de linfocitos T,
linfocitos B, o ambos.
La inmunodeficiencia más grave de este tipo es
la Inmunodeficiencia Severa Combinada (SICS).
Aparece en la primera infancia y su pronostico es
muy grave, provocando la muerte del enfermo si
no se somete a tratamiento.
Inmunodeficiencia secundaria o adquirida:
aparece a lo largo de la vida del individuo como
consecuencia de infecciones víricas (SIDA), lesiones
graves que supongan una pérdida de proteínas,
malnutrición, enfermedades que afecten al sistema
inmune (leucemia) o derivadas de tratamientos
médicos (trasplantes).
Hipersensibilidad
La hipersensibilidad es una disfunción del sistema inmune, debido a que se produce
una respuesta inmune frente a una sustancia prácticamente inocua, como puede ser el
polen, las heces de los ácaros del polvo, la fresa, el melón, etc. Las sustancias frente a
las que se produce la respuesta reciben el nombre de alérgenos, y la reacción que se
desata se conoce como alergia o hipersensibilidad
El proceso alérgico se desencadena con una primera
exposición al alérgeno. Los macrófagos lo degradan
y lo presentan en sus membranas a los linfocitos.
Éstos producen inmunoglobulinas E, con lo que se
produce la memoria inmunológica.
Una segunda exposición al alérgeno puede provocar
una hipersensibilidad inmediata (fase aguda) y una
hipersensibilidad retardada (fase retardada o celular)