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Demencias: Tipos, Síntomas y Diagnóstico

La demencia es un problema de salud pública que afecta a un porcentaje significativo de la población mayor, con una prevalencia que se duplica cada cinco años. Se clasifica en diferentes tipos, incluyendo Alzheimer, demencia vascular y demencia frontotemporal, cada una con características y síntomas específicos. La evaluación clínica incluye la identificación de síntomas cognitivos, funcionales, conductuales y emocionales, así como estudios complementarios para un diagnóstico adecuado.

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Demencias: Tipos, Síntomas y Diagnóstico

La demencia es un problema de salud pública que afecta a un porcentaje significativo de la población mayor, con una prevalencia que se duplica cada cinco años. Se clasifica en diferentes tipos, incluyendo Alzheimer, demencia vascular y demencia frontotemporal, cada una con características y síntomas específicos. La evaluación clínica incluye la identificación de síntomas cognitivos, funcionales, conductuales y emocionales, así como estudios complementarios para un diagnóstico adecuado.

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DEMENCIAS

Introducción

• Demencia problema de salud pública

• Afecta al:
◦ 3-11% de la población > 65 años (4ta causa de morbi-mortalidad)
◦ 20-50% de la población > 85 años

• Aumento de la expectativa de vida

• Prevalencia se duplica cada 5 años (65 años)


Introducción

Frecuencia:
 DTA
 DV
 DCL
Factores de riesgo
 Sexo femenino
 Edad avanzada
 Genética
 Riesgo cardiovascular
 Otras enfermedades neurológicas
Definición clásica

• Un debilitamiento psíquico profundo, global y progresivo”


que altera las funciones intelectuales basales y desintegra
las conductas sociales
• Afecta la personalidad hasta en su estructura de “ser
razonable”, es decir en el sistema de valores lógicos, de
conocimiento, de juicio y de adaptación al medio socia
Definición actual

• Un síndrome adquirido, de etiología orgánica y origen


multicausal, que conlleva deterioro global de las facultades
intelectivas y de la personalidad, con la capacidad de
interferir en las funciones sociales y/u ocupacionales
Clasificación de las demencias
DSM IV-TR:
 a presencia de los múltiples déficit cognoscitivos
 un deterioro significativo de la actividad laboral o social y representan
una merma importante del nivel previo de actividad
 El curso se caracteriza por un inicio gradual y un deterioro cognoscitivo
continuo
 No se debe a otras enfermedades del SNC
 Los déficit no aparecen exclusivamente en el transcurso de un delirium
 La alteración no se explica mejor por la presencia de otro trastorno del
Eje I (p. ej., trastorno depresivo mayor, esquizofrenia
Clasificación de las demencias

DSM IV:
I. Demencia tipo Alzheimer
II. Demencia Vascular
III. Demencia asociada a otras enfermedades médicas (Pks, HIV, Creutzfeldt-
Jakob, Enf. Pick)
IV. Demencia persistente inducida por sustancias
V. Otras etiologías
VI. No especificada
Clasificación de las demencias

• CIE 10. Trastornos orgánicos:


 Declive de la memoria
 Declive de otras funciones cognoscitivas
 Estado de alerta (ausencia de obnubilación de la conciencia)
 Declive de la capacidad del control emocional, motivación, y cambio de
comportamiento social (apatía, irritabilidad)
 Se presentan por > 6meses
Clasificación de las demencias

CIE 10:
 Demencia tipo Alzheimer
 Demencia Vascular
 Demencia en enfermedades clasificadas en otro
lugar (Pks, HIV, Creutzfeldt-Jakob, Enf. Pick)
 No especificada
Clasificación

Reversibles vs. no reversibles

Demencias irreversibles:
 Degenerativa
 Infeccioso
 Vascular
 Traumático
Clasificación

 Demencias irreversibles degenerativa:


 Enfermedad de Alzheimer (demencia senil de tipo Alzheimer)

 Enfermedad de Pick

 Atrofia frontotemporal sin cuerpos de Pick

 Parálisis supranuclear progresiva

 Enfermedad de cuerpos de Lewy

 Degeneración espinocerebelosa

 Síndromes extrapiramidales

 Corea de Huntington

 Enfermedad de Parkinson
Clasificación anatomoclínica

 Corticales vs subcorticales
 Corticales:
I. Se presenta con síndromes lobares (frontal, temporal, parietal)
II. Más frecuente combinación
 Temporo-parietal (DTA)
 Fronto-Temporal (DFT)
Clasificación anatomoclínica. Cortical

Temporo-parietal (DTA)
 Trastorno de la memoria anterógrada (inicial)

 Desorientación (temporal-espacial-personal)

 Disminución del rendimiento intelectual

 Afasia

 Apraxia

 Agnosia
Clasificación anatomoclínica. Cortical

 Fronto-Temporal (DFT)
 Insidioso
 Pre-senil (<65 años)
 Trastorno de la personalidad
 Jocosidad pueril (moria)
 Desinhibición verbal y del comportamiento
 Exceso de familiaridad
 Apatía
 Indiferencia
 Falta de motivación
 Estereotipias
Clasificación anatomoclínica. Subcortical

Demencia asociada al Parkinson

Enlentecimiento intelectual

Disminución del lenguaje espontáneo

Alteraciones en el paso de una tarea a otra


Demencia

SINTOMATOLOGÍA:

COGNITIVA
FUNCIONAL
CONDUCTUAL
EMOCIONAL O AFECTIVA
Funciones cognitivas

Memoria:
• 1.- Memoria de procedimiento o implícita (sin reflexión consiente)
• 2.- Memoria declarativa o explícita (depende de la reflexión)
A) A corto plazo: de aprendizaje, anterógrada o de trabajo) verbal o no verbal.
B) a largo plazo (recuerdo)
b.1: SEMÁNTICA: (ALMACENAMIENTO DEL CONOCIMIENTO GENERAL, HECHOS,
CONCEPTOS, VOCABLOS)
b.2: episódica (codificación de experiencias y sucesos específicos,
acontecimientos, personajes públicos)
Funciones cognitivas

 Lenguaje: trastornos del habla, lenguaje estereotipado, ecolalia,


perseveración, palilalia, mutismo, lenguaje automático conservado.
 Praxias: capacidad para efectuar movimientos con una finalidad.
 Gnosias: reconocimiento de la información sensorial.
 Pensamiento abstracto y juicio
 Orientación
 Atención
 Cálculo
Síntomas psicóticos

Ideas delirantes

Alucinaciones
Síntomas afectivos

Depresión

Ansiedad

Otros: trastornos del sueño


Trastornos conductuales

• Pérdida del cuidado y la higiene corporal

• Rigidez e inflexibilidad mental

• Distraibilidad e impersistencia

• Hiperoralidad y cambios alimentarios

• Conducta perseverativa y estereotipada


Trastornos conductuales

• Exageración de los rasgos propios


• Reacciones catastróficas ante mínimos contratiempos
• Conductas desinhibidas o inadecuadas
• Recogida de basura
• Aislamiento, oposicionismo, retraimiento (síndrome de Diógenes)
• Vagabundeo
Síntomas neurológicos

• Signos de focalidad, alteraciones en la coordinación, en la


marcha
• Reflejos primitivos (grasping o prensión forzada, succión,
hociqueo, glabelar, plantar, palmomentoniano,
corneomandibular
• Signos de enfermedad de parkinson
Examen Clínico

Motivo de consulta
Inicio:
 agudo
subagudo
Insidioso

Curso de la enfermedad
Examen Clínico

Antecedentes familiares.
Antecedentes Personales
HTA
Enf. Psiq
Traumatismo

Medicación
Examen Clínico
Apariencia y comportamiento
Vestimenta (zapatos distintos)
 Desorientado

Agitado

Lenguaje
Alteraciones motoras (disartria, perseveración)
Alteración de la comprensión (instrucciones simples,
dificultad para encontrar la palabra adecuada, fluencia
Examen Clínico

Humor:
 Euforia

 Llanto incontrolado

 Risa

 Jocosidad pueril

Descartar depresión (Lentitud, anorexia, perdida de


peso, humor depresivo, trastornos cognitivos)
Examen Clínico

• Pensamiento:
 Delirios
 Culpa
 Erotomanía
 Persecución
 Grandeza

• Percepción:
 Enlentecimiento
 Ilusión
 Alucinación (descartar delirium)
Examen Clínico

Evaluación cognitiva:
 Orientación
 Atención y concentración
 Memoria
 Praxias (utilizar elementos frecuentes, lápiz)
 Lenguaje
 Gnosias (reconocer objetos)
 Abstracción y juicio

Insight: tiene conciencia de enfermedad?


Examen Físico

• Tomar la presión (DV)


• Signos extrapiramidales (DCL)

• Reflejos succión, prensión, etc


Estudios complementarios

• EEG
• Evaluación neuropsicológica

• Neuroimágenes

• Valoración funcional
Síntomas asociados
Depresión:
 10% DTA
 30% DV
 40 DCL
Síntomas psicóticos:
 10-30% DTA
 75% DCL (delirio, alucinaciones)
Cambios de personalidad
 Suspicacia, desconfianza
 Labilidad emocional
Trast. Conductuales
 Agitación
 Agresión

Alteraciones del sueño


Enfermedad de Alzheimer

Anatomopatología:
Peso del cerebro
Atrofia
Perdida Ne y sustancia blanca
Ovillos neurofibriales intraneuronales y placas
seniles proteina Beta A4 (Betaamiloide)
Enfermedad de Alzheimer
Clínica
• Demencia cortical (fronto-temporo-parietal)
• Declive global y progresivo de las facultades cognitivas y de su
persona
• Buen nivel de conciencia

 Trastornos de memoria
 Dificultad para encontrar la palabra
 Olvidos recientes
 Amnesia anterógrada
 Amnesia retrograda
Enfermedad de Alzheimer
Clínica
• Evolución progresiva ( deterioro grave y global)
• Supervivencia 2-10 años
 Trastornos afectivos
 Depresión (inicial)

 Trastornos del comportamiento


 Agitación
 Agresividad
Enfermedad de Alzheimer
Clínica

Síntomas psicóticos

 Delirios

 Falsa identificación
Enfermedad de Alzheimer
Clínica
Estudios complementarios

No hay hallazgos patognomónicos


Neuroimágenes
Atrofia temporal
Ensanchamiento de surcos
Hipotrofia del hipocampo
Hipometabolismo temporo- parietal
Demencia de tipo Vascular

• Trastornos cognitivos asociados a enfermedad vascular.


• Clasificación

– Demencia multiinfarto
– Demencia por infarto estratégico
– Demencia por lesión de sustancia blanca
(lacunar, Biswanger)
Demencia de tipo Vascular
Diagnóstico Probable
1. Demencia.
2. Enfermedad cerebro vascular: signos de foco + neuroimágen
3. Relación entre la demencia y la enfermedad vascular:
i. Inicio 3 meses post al ACV
ii. Deterioro cognitivo abrupto o progreso escalonado y fluctuante de los
déficits
Demencia de tipo Vascular

• Diagnóstico Posible

1. Presencia precoz del trastorno de la marcha


2. Historia de inestabilidad y caídas frecuentes
3. Trastornos de la micción ( urgencias)
4. Cambio de personalidad y humor
Demencia por Cuerpo de Lewy

• Clínica:
a) Demencia de inicio gradual con déficit de atención
con estados confusionales sin causa
b) Enfermedad de Parkinson
c) Aparición de demencia y parkinsonismo
d) Alucinaciones visuales
e) Caídas frecuentes
Demencia frontotemporal

 La DFT se puede dividir en tres


subgrupos

Variante Frontal o Variante Conductual

Afasia progresiva no fluente

Demencia Semántica
Demencia frontotemporal

Afecta a sujetos entre 35 – 75 años.

Edad promedio 58 años

20 – 40 % historia familiar de DFT

Relación 1:1
Lóbulo Frontal
 Según el área afectada

Dorsolateral: alteración de capacidades ejecutivas, juicio, sentido común,


iniciación, organización, ejecución. Irritabilidad, inercia y apatía.

Orbitofrontal: alteración en la organización del comportamiento.


Agresividad e hilaridad.

Frontomedial: hipocinesia y apatía (mutismo), alteración en la atención y


en el pensamiento abstracto con incapacidad para resolver problemas
Aspectos clínicos de la DFT

• Alteraciones de la conducta

• Alteraciones cognitivas

• Alteraciones neurológicas
Aspectos clínicos de la DFT

• Alteraciones de la conducta:

– Incapacidad para presentar emociones


básicas y sociales de forma apropiada.

– Desinhibición y actividad improductiva

– Apáticos, desinteresados y afectivamente


embotados.
Aspectos clínicos de la DFT
• Alteraciones cognitivas

– Alteración en la planificación

– Alteración en la resolución de problemas

– Trastornos en la atención

– Pobre poder de abstracción

– Escasa flexibilidad mental


Aspectos clínicos de la DFT
• Alteraciones neurológicas

– Rigidez

– Akinesia

– Mov. musculares repetitivos y estereotipados (manierismos, repetición


de frases o complejas rutinas conductuales).

– Reflejos primitivos
MUCHAS GRACIAS

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