MECANISMO DE LA EVOLUCION
LAS VARIACIONES
GLOSARIO
DE TERMINOS
Keyling Sánchez
MECANISMO DE LA EVOLUCION
LAS VARIACIONES
La evolución es el proceso por el cual los organismos actuales se han formado a partir de
antepasados antiguos. La evolución es responsable tanto de las notables similitudes que
observamos en todas las formas de vida como de su sorprendente diversidad ; pero, ¿cómo
funciona exactamente?
La variabilidad genética es una parte fundamental del proceso, ya que la evolución se produce
cuando fuerzas selectivas actúan sobre esa variabilidad. Esta sección examina los mecanismos
de la evolución, haciendo hincapié en:
La descendencia y las diferencias genéticas heredables que se transmiten a la siguiente
generación; La mutación, migración (flujo génico), deriva genética y selección natural como
mecanismos de cambio. La importancia de la variabilidad genética. La naturaleza aleatoria de la
deriva genética y los efectos de la disminución de la variabilidad genética; Cómo la variabilidad,
la reproducción diferencial y la herencia dan como resultado la evolución por selección natural;
y cómo especies diferentes pueden influir en su evolución mutua mediante la coevaluación.
A continuación se mencionara uno de los términos estudiados en este contenido:
MECANISMO DE LA EVOLUCION
LAS VARIACIONES
GLOSARIO DE TERMINOS
• ACGT : ACGT es el acrónimo para los cuatro tipos de bases nitrogenadas que
se encuentran en la molécula del ADN: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y
timina (T).
• ÁCIDO NUCLEICO : Los ácidos nucleicos son un tipo importante de
macromoléculas presentes en todas las células y virus. Las funciones de los
ácidos nucleicos tienen que ver con el almacenamiento y la expresión de
información genética. El ácido desoxirribonucleico (ADN) codifica la
información que la célula necesita para fabricar proteínas. Un tipo de ácido
nucleico relacionado con él, llamado ácido ribonucleico (ARN), presenta
diversas formas moleculares y participa en la síntesis de las proteínas.
• ADENINA: La adenina (A) es una de las cuatro bases
nitrogenadas que se encuentran en el ADN, juntamente con
las otras tres bases: la citosina (C), la guanina (G) y la timina
(T). En la molécula del ADN, las bases adenina que se
encuentran en una hebra interaccionan con las bases timina
de la hebra opuesta, formando así la doble hélice del ADN. La
secuencia de las cuatro bases del ADN proporciona las
instrucciones genéticas de la célula.
ADN: ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información
genética en todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se
enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene
una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado
a cada azúcar hay una de de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina
(G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la
adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de estas
bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar
proteínas y moléculas de ARN.
ALELOS: Un alelo es cada una de las dos o más
versiones de un gen. Un individuo hereda dos
alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la
madre. Los alelos se encuentran en la misma
posición dentro de los cromosomas homólogos. Si
los dos alelos son idénticos, el individuo es
homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos
son diferentes, el individuo es heterocigoto para
este gen. Aunque el término alelo fue usado
originariamente para describir variaciones entre
los genes, ahora también se refiere a las
variaciones en secuencias de ADN no codificante
(es decir, que no se expresan).
Autismo : El autismo es un trastorno del desarrollo cerebral que se caracteriza por
la alteración de las interacciones sociales, los problemas de comunicación y los
comportamientos repetitivos. Los síntomas aparecen normalmente antes de los tres
años de edad. La causa exacta del autismo no se conoce aún, pero podría hallarse en
una predisposición genética. El autismo, de hecho, pertenece a un grupo más amplio
de trastornos, llamados trastornos generalizados del desarrollo; en este grupo
también se encuentran el síndrome de Asperger y el síndrome de Rett.
Cromosoma: Literalmente significa cuerpo
coloreado. Son estructuras de DNA que se encuentran
en los núcleos de todas las células, transporta los
genes indispensables para la vida. En los humanos
todas las células del cuerpo tienen 46 cromosomas, de
los cuales 22 pares son idénticos entre hombres y
mujeres y se denominan autosomas, mientras que el
par 23 se denomina par sexual y en mujeres
corresponde a dos cromosomas X, y en el hombre a un
cromosoma X y un cromosoma Y. La representación
gráfica de los cromosomas se denomina cariotipo.
Cromosomas sexuales :Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que
participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros
mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos
cromosomas X en sus células somáticas, mientras que los machos tienen un X y un
Y. Todos los óvulos, sin embargo, contienen solo un cromosoma X, mientras que los
espermatozoides pueden contener un cromosoma X o uno Y. Esta disposición
significa que es el macho el que determina el sexo de la descendencia cuando se
produce la fertilizacion.
Dominante : Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada
individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada
padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen
dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.
Duplicación: La duplicación es un tipo de
mutación que implica la producción de una o
más copias de un gen o región de un
cromosoma. Las duplicaciones génicas y
cromosómicas se producen en todos los
organismos, aunque son especialmente
prominentes entre las plantas. La
duplicación génica es un mecanismo
importante en el proceso de la evolución.
Enfermedad Compleja: Una enfermedad compleja es causada por la interacción
de múltiples genes y factores ambientales. Las enfermedades complejas también
son llamadas multifactoriales. Ejemplos de enfermedades complejas incluyen el
cáncer y las enfermedades del corazón.
Enfermedad hereditaria: Condición fisiológica anormal que tiene su origen en la
alteración del material genético y que se transmite de generación en generación.
Entrecruzamiento cromosómico: El entrecruzamiento cromosómico es el
intercambio de material genético que se produce en la línea germinal. Durante la
formación de óvulos y espermatozoides, un proceso también conocido como
meiosis, los cromosomas emparejados de cada progenitor se alinean de manera
que las secuencias similares de ADN de cada pare de cromosomas se puedan
cruzar entre sí. El entrecruzamiento cromosómico genera una mezcla del material
genético y es una causa importante de la variación genética observada en la
descendencia.
Fenotipo: Rasgos físicos que reflejan las
características normales o anormales de los genes
(genotipo)
Gen: Es la unidad fundamental de la herencia (se transfieren de padres a hijos)
que corresponde a segmentos de DNA que finalmente producen una o más
proteínas. Los genes se encuentran ubicados en los cromosomas; los cromosomas
humanos contienen miles de genes se estima que en el humano hay alrededor de
30, 000 genes.
Genética: Es el estudio de las enfermedades y/o rasgos físicos que pueden ser
heredados así como las variaciones entre los seres vivos. Por medio de los
fundamentos de la genética se puede estudiar a los humanos (individual o
poblacional), bacterias, plantas, animales, etc
Genotipo: Un genotipo es la colección de genes
de un individuo. El término también puede
referirse a los dos alelos heredados de un gen en
particular. El genotipo se expresa cuando la
información codificada en el ADN de los genes
se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de
ARN. La expresión del genotipo contribuye a los
rasgos observables del individuo, lo que se
denomina el fenotipo.
Hereditario: Un rasgo hereditario es aquel que está determinado genéticamente.
Los rasgos heredados se transmiten de padres a hijos según las reglas de la genética
mendeliana. La mayoría de los rasgos no están estrictamente determinados por los
genes, sino más bien se ven influidas tanto por los genes como por el ambiente.
Herencia mendeliana: La herencia mendeliana se refiere a los patrones de
herencia que son característicos de los organismos que se reproducen sexualmente.
El monje austriaco Gregor Mendel llevó a cabo a mediados del siglo XIX, miles de
cruces con distintas variedades de la planta del guisante. Mendel explicó sus
resultados describiendo las dos leyes de la herencia genética que introdujeron la
idea de los rasgos dominantes y los recesivos.
Heterocigoto: Heterocigoto se refiere a haber
heredado dos formas diferentes de un gen en
particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un
genotipo homocigoto, donde un individuo hereda
formas idénticas de un gen en concreto del padre y de
la madre.
Leucocitos: Células esféricas blanquecinas con citoplasma viscoso que se
encuentran en la sangre y en la linfa que forman parte del sistema inmunológico.
Ligado al cromosoma X: Ligado al cromosoma X es un rasgo en el cual un gen se
encuentra localizado en el cromosoma X. Los seres humanos y otros mamíferos
tienen dos cromosomas sexuales, el X y el Y. En las enfermedades ligadas al
cromosoma X, o sea ligadas al sexo, por lo general son los varones los que se ven
afectados porque tienen una sola copia del cromosoma X que porta la mutación. En
las mujeres, el efecto de la mutación puede estar enmascarado por la segunda copia
sana del cromosoma X.
Meiosis: La meiosis es la formación de óvulos y
espermatozoides. En organismos con reproducción
sexual, las células del cuerpo son diploides, es decir,
que contienen dos juegos de cromosomas (uno de
cada progenitor). Para mantener este estado, el óvulo
y el espermatozoide que se unen durante la
fecundación debe ser haploides, lo que significa que
cada uno debe contener un único conjunto de
cromosomas. Durante la meiosis, las células diploides
replican su ADN, seguido de dos rondas de división
celular, produciendo cuatro células sexuales
haploides.
Replicación del ADN: La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se
duplica una molécula de ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe
duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo de
cromosomas.
Síndrome: Un síndrome es un conjunto de rasgos reconocibles o anomalías que
tienden a presentarse juntos y están asociados con una enfermedad específica
Síndrome de Down (Trisomía 21): El síndrome de Down es una enfermedad
genética que es consecuencia de una anomalía cromosómica. Una persona con
síndrome de Down hereda todo o parte de una copia extra del cromosoma 21. Los
síntomas asociados con el síndrome son retraso mental, rasgos faciales muy
distintivos, y un mayor riesgo de defectos del corazón y problemas digestivos que
pueden variar de leves a severos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down
aumenta con la edad de la madre en el momento de la concepción.
Síndrome del X Frágil: El Síndrome del X Frágil es un trastorno hereditario que
afecta mayormente a los varones. Los síntomas incluyen retraso mental, rasgos
faciales característicos, y el tono muscular deficiente. El síndrome es causado por
mutaciones en un gen en el cromosoma X. Dado que los hombres tienen una sola
copia del cromosoma X, presentan síntomas si el gen en su cromosoma X está
mutado. Las hembras tienen una segunda copia del gen, que suele ser normal, en su
otro cromosoma X. En consecuencia, tienen menos probabilidades de mostrar
síntomas del síndrome.