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Estructura y Nomenclatura de Aminas

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco, esenciales en química orgánica y biológica, con fórmulas generales que varían según su clasificación en primarias, secundarias y terciarias. Se utilizan en la fabricación de medicamentos y en la producción de tintes y colorantes. La nomenclatura IUPAC de las aminas implica cambiar la terminación -o del alcano por -amina y seguir un proceso específico para nombrar según su estructura.

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Santamaria Carrera Valentina
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Estructura y Nomenclatura de Aminas

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco, esenciales en química orgánica y biológica, con fórmulas generales que varían según su clasificación en primarias, secundarias y terciarias. Se utilizan en la fabricación de medicamentos y en la producción de tintes y colorantes. La nomenclatura IUPAC de las aminas implica cambiar la terminación -o del alcano por -amina y seguir un proceso específico para nombrar según su estructura.

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AMINA

S
COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PL ANTEL
ORIENTE
¿Qué son?
Las aminas son
compuestos
orgánicos derivados
del amoniaco,
cruciales en química
orgánica y biológica.
Fórmula
general
R-NH2 (primarias)
R2-NH (secundarias)
R3-N (terciarias)
R representa una cadena carbonada variable
Elementos estructurales
de las aminas
N: Nitrógeno
Estructuras
Es el átomo principal que define el grupo
funcional amina, formando enlaces covalentes
con carbonos e hidrógenos.
H: Hidrógeno
Son los átomos que completan la estructura
del nitrógeno. Su número determina si la
amina es primaria, secundaria o terciaria.
R: Cadena Carbonada
Usos en la vida cotidiana
Muchas aminas se utilizan en la
fabricación de medicamentos.

Las aminas primarias y secundarias se


utilizan en la producción de varios tipos de
tintes y colorantes, incluidos los usados en
textiles, cosméticos y alimentos.
Nomenclatura IUPAC
se nombra cambiando la terminación -o del Ejemplos:
alcano por -amina.
CH₃CH₂CH₂NH₂ → Propan-1-amina
Pasos:
CH₃CH(NH₂)CH₃ → Propan-2-amina
Elige la cadena principal más larga que
contenga el grupo amino (–NH₂).
Numera la cadena desde el extremo más
cercano al grupo –NH₂.
Usa el sufijo -amina.
Si hay sustituyentes en el nitrógeno (N-
alquilo), se indican con "N-" como prefijo.
Pasos para nombrar aminas
terciarias o secundarias
1. Identifica si es una amina primaria, secundaria o terciaria. Ejemplos:
2. Elige la cadena más larga como grupo principal.
Esa cadena principal será la base del nombre
3. Numera la cadena principal
El número más bajo debe corresponder al grupo –NH₂ N-metiletanamina
si es parte de la cadena.
4. Si los sustituyentes están directamente unidos al
nitrógeno, no se numera la cadena para ellos, se usa "N-".
5. Identifica los grupos unidos al nitrógeno.
6. Usa el prefijo "N-" para cada grupo que esté unido al N-
nitrógeno. N-etil-N-metilpropilamina
7. Ordena los grupos unidos al N alfabéticamente.
8. Agrega el nombre del resto del compuesto (la amina
principal)
N-metiletilamina N-metilproliamina
Cuando la amina NO es el grupo funcional
principal

Si hay un grupo más importante (ácido Ejemplo: CH₃CH(NH₂)CH₃


carboxílico, cetona, aldehído), la amina se
nombra como sustituyente.
Nombras el compuesto como normalmente
(ácido, cetona, etc.)
Especifica la posición donde está ese grupo –
NH₂.

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