•Ciencia que estudia las

propiedades y accionesde los

fármacos en el organismo.

•Ciencia antigua que va De

la mano con la química.

•FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
estudia las propiedades y
acciones de los fármacos
en el hombre

FARMA
FARMACOL
OGÍA
Drog Fárma Medicame
a co nto Fármaco para ser
Toda sustancia Droga utilizada para preparado a un
química capaz de la prevención, paciente en una
interactuar con un diagnóstico y concentración (dosis),
organismo vivo. enfermed
tratamiento de una excipiente (forma
ad. farmacéutica) y vía
requerida.
QUÍMICO: Hace referencia a la estructura
química del fármaco

PATENTE: Medicamento del cual las empresas

farmacéuticas tienen el derecho exclusivo para
comercializar.

NOMBRE GENÉRICO: Nombre universal

designado por la OMS. NOMBRE COMERCIAL:

Nombre propuesto por el fabricante,

equivale NOMENCLATURA
a la marca DE LOS del
registrada
medicamento.
MEDICAMENTOS:
 FARMACOL
Para
comprender de
OGÍA
manera global
la farmacología
de cada
medicamento,
utilizaremos dos FARMACOCINÉTI FARMACODIN
vertientes: CA AMIA
Lo que el fármaco le hace al
organismo.
Lo que el organismo le hace al
fármaco.
FARMACOL
ABSORCI
ÓN:
Proceso mediante el cual un fármaco pasa del sitio de
aplicación al sitio donde se espera se llegue a cabo su
acción terapéutica. Depende de 4 factores:
Característic Característica
Cantidad s
as físico- Tipo
del morfológicas
químicas del
principio y fisiológicas
del transpor
activo de la ruta.
medicament te
o

FARMACOL
 ENTERAL PARENTERAL
Entrada de medicamento Entrada de medicamento
por el tracto directo al sistema vascular
gastrointestinal al o por medio de otra vía no
Vía sistema vascular. enteral.

s
de
abs
orc
ión
FARMACOL
 PARENTER
ENTERA AL Intramuscu
L Intravenos lar
a Intraarteri
Oral
Vía Intradérmi al Tópica
Gástric IntracardiacaInhalatoria
ca
s Subcutáne
Canal medular
Intratecal
a a
Intraósea Otras.
de Oftálmica
Intestin
abs
al
orc FARMACOL
ión rectal
por vía oral

Depende de la preparación farmacéutica, que condiciona

los procesos de disgregación y disolución.

La absorción se produce en el estómago y especialmente

en el duodeno.

En algunos casos puede haber transporte activo (metildopa

o levodopa) y filtración a través de poros intercelulares
(furosemida o atenolol).

La vía oral es cómoda, barata y unipersonal, adecuada para

el tratamiento
crónico.

Vías de
absorción
por vía oral

Requiere voluntad y capacidad de deglución, y no debe

utilizarse cuando el fármaco irrite la mucosa o el paciente esté
inconsciente, se haya sometido a una intervención quirúrgica o
presente vómitos que contraindiquen esta vía.

Los preparados con cubierta entérica evitan la absorción en el

estómago y retrasan el comienzo de la absorción, pero no su
velocidad.

Los preparados de liberación mantenida enlentecen la

absorción y permiten reducir las fluctuaciones de las
concentraciones plasmáticas o el número de tomas al día para
mejorar el cumplimiento terapéutico.

Vías de
absorción
vía sublingual,

El fármaco depositado debajo de la lengua se

absorbe por la mucosa sublingual.

Al evitar su paso intestinal y hepático se

consigue un efecto más rápido e intenso, que
es útil en situaciones agudas, como el
tratamiento de una crisis hipertensiva con
nifedipino.

Vías de
absorción
Vía rectal

Es más incómoda que la vía oral y la absorción puede ser

errática, lenta e incompleta.

Se utiliza para administrar fármacos que producen irritación

gastrointestinal, son destruidos por el pH ácido del estómago
o las enzimas digestivas, tienen sabor desagradables, o para
evitar parcialmente el primer paso hepático. También se
utiliza como una alternativa a la vía oral en pacientes con
vómitos, inconscientes o quirúrgicos.

• La ingestión no es posible por vómito o inconsciencia.

•Para niños pequeños

Absorción irregular e incompleta Cerca del 50% de la dosis

pasa a la circulación sistémica evitando el metabolismo de
primer paso Alternativa a la vía oral cuando el sujeto está
inconsciente o presenta vómito Niños pequeños Irritación de
la mucosa, molesta-dolorosa

Vías de absorción
La vía intravenosa

Es de elección en situaciones agudas.

Sus ventajas son la rapidez de la acción y la precisión

de las concentraciones plasmáticas que se alcanzan,
al no depender de los procesos de absorción ni de
los factores que pueden alterarlos.

Permite reducir los efectos irritantes y

administrar grandes
volúmenes.

Sus inconvenientes son la dependencia de personal

especializado, la posibilidad de reacciones graves
(especialmente cuando la administración es muy
rápida y se alcanzan altas concentraciones) y el
riesgo de infecciones.

Vías de
absorción
La vía
intramuscular

Por que la vía oral no hay buena

absorción
(aminoglucósidos).
También puede utilizarse para asegurar el
cumplimiento terapéutico o como una
opción a la vía oral y/o rectal en
pacientes quirúrgicos o con vómitos.

También puede utilizarse para conseguir

un efecto más rápido ya que la
vascularización del músculo permite una
rápida absorción en 10-30 min, sin
embargo, en algunos casos la absorción
intramuscular es lenta (fenobarbital o
diazepam).

Vías de
absorción
En la vía
subcutánea,
El flujo sanguíneo es menor que
en la vía intramuscular, por lo
que la absorción es más lenta.

Disminuye cuando hay

hipotensión, vasoconstricción
por frío o
administración simultánea
de vasoconstrictores y aumenta
cuando hay vasodilatación
producida por el calor.

Vías de
absorción
La vía dérmica (tópica)

Se utiliza en forma de cremas y pomadas para el tratamiento

local de afecciones de la piel.

Los fármacos liposolubles difunden bien, pero si el fármaco es

hidrosoluble y la
afección está en las capas profundas de la piel llegará mejor por
otras vías.

También se emplea para la administración sistémica mantenida

de fármacos de forma aguda (fentanilo) o crónica (nitratos,
estrógenos y nicotina).

La administración cutánea evita el primer paso hepático y las

fluctuaciones de las concentraciones plasmáticas, reduce la
variabilidad interindividual en la absorción, prolonga la duración
de la acción y mejora el cumplimiento terapéutico.

La absorción cutánea es menor cuando la piel es gruesa o está

expuesta a la intemperie.
Vías de
absorción
La vía
inhalatoria

Se utiliza principalmente para la administración de

fármacos que deban actuar localmente en las vías
respiratorias como ß2- adrenérgicos, corticoides o
anticolinérgicos inhalatorios.
El acceso al lugar de acción depende de la técnica
utilizada (inhaladores o nebulizadores), del tamaño de
las partículas y de la existencia de obstrucción bronquial
que dificulte el acceso del aerosol.

La vía inhalatoria se utiliza también para administrar

gases (oxígeno) y algunos anestésicos.

Por esta vía acceden al organismo tóxicos como el

tabaco, líquidos volátiles, contaminantes y alergenos.

Vías de
absorción
Las vías conjuntival,
vaginal

se utilizan para actuar localmente sobre las

respectivas mucosas.

Vías de
absorción
 PARENTERAL
ENTER
AL Soluciones
Comprimi
Forma inyectables
Pomada Crem
Table do
ta s as
s Suspensió
Grage n Implant Jaleas
Farma- Enemas
a
Supositorios es
Cápsula
Polvo Óvulos Pasta
céutic Aerosol s
FARMACOL es
as
Velocidad y •Depende de
Cantidad de absorción,
fármaco inalterado liberación,
que llega a la eliminación
circulación presistémica o
sistémica, y efecto de primer
estádisponible para paso ; hígado,
producir un efecto. intestino
(glucoproteínaP)
BIODISPONIBILIDA
D (F):
CARACTERÍSTICAS FÍSICO- FORMA O
QUÍMICAS DEL FÁRMACO PREPARADO
FARMACÉUTICO:
•M. LIBERACION
•SOLUBILIDAD INMEDIATA o
(Disolución del Convencional
fármaco) •M. LIBERACION
RETARDADA
•PERMEABILIDAD (CubiertaEntérica)
(pasaje por •M LIBERACION
membranas) PROLONGADA – VENTAJAS:
INTERVALO MAYOR–
DESVENTAJAS:
BIODISPONIBILIDA
VARIABILIDAD de la F
D (F):
TRANSPO
RTE
•Sangre → Tejidos (blanco y
otros)
•Depende DISPONIBILI
de: DAD
–Propiedades FQ del fármaco
–Unión a proteínas plasmáticas (fracción unida, fracción libre) Albúmina:
intervienen en el
control del nivel de agua en el plasma sanguíneo, y en el transporte de lípidos por la sangre. Globulinas: relacionadas
fundamentalmente
con mecanismos de defensa del organismo.
–Perfusión
–Unión a proteínas tisulares
parámetros más importantes para estimar el estado de la microcirculación y el aporte de
los tejidos. sangre y oxígeno a
tisular
–Fisiología (edad, embarazo, Pp, hígado, riñón, corazón)
–Patologías: obesidad, desnutrición, shock, deshidratación,
hipoxia, hipoproteinemia, falla hepática o renal, etc.
•Sangre → Tejidos (blanco y
otros)
•Depende DISPONIBILI
de: DAD
–Propiedades FQ del fármaco
–Unión a proteínas plasmáticas (fracción unida, fracción libre) Albúmina:
intervienen en el
control del nivel de agua en el plasma sanguíneo, y en el transporte de lípidos por la sangre. Globulinas: relacionadas
fundamentalmente
con mecanismos de defensa del organismo.
–Perfusión
–Unión a proteínas tisulares
parámetros más importantes para estimar el estado de la microcirculación y el aporte de
los tejidos. sangre y oxígeno a
tisular
–Fisiología (edad, embarazo, Pp, hígado, riñón, corazón)
–Patologías: obesidad, desnutrición, shock, deshidratación,
hipoxia, hipoproteinemia, falla hepática o renal, etc.
METABOLI
SMO
ELIMINACI
ON
FARMACODIN
 a) Concentración mínima eficaz (CME): aquélla por

FARMACODIN encima de la
cual suele observarse el efecto terapéutico.
a) Concentración mínima tóxica (CMT): aquélla por
AMIA encima de la cual suelen observarse efectos
tóxicos.

a) Período de latencia (PL): tiempo que transcurre

desde la administración hasta el comienzo del
efecto farmacológico, es decir, hasta que la
concentración plasmática alcanza la CME.

a) Intensidad del efecto: para muchos fármacos

guarda relación con la concentración máxima que
se alcance, pero la concentración en los tejidos
puede variar en función de la unión a las proteínas
del plasma, el flujo sanguíneo regional o la afinidad
del fármaco por un determinado tejido.

a) Duración de la acción: también llamado tiempo

eficaz (TE), es el tiempo transcurrido entre el
momento en que se alcanza la CME y el momento
en que desciende por debajo de ésta.
Efecto farmacológico : Es el
cambio que se produce en algún sistema o
en alguna parte del organismo ya sea
celular , humoral o microbiano
Efecto deseado : Cambio en el
organismo por el
cual fue creado el medicamento.

Efecto colateral : Son los otros

efectos farmacológicos no deseados por el
medicamento.

Efecto tóxico : Es el efecto que se

produce por el aumento de concentración
del medicamento en la sangre.
TIPOS DE FÁRMACOS

• Analgésico (contra el dolor)

Dolor de cabeza - Ácido acetil-salicílico, Paracetamol.
Dolor de tejidos blandos- Ketoprofeno, Ibuprofeno, Diclofenaco, Ácido
mefenámico. Dolor dental -Ácido mefenámico
Dolor articular - Celecoxib, Rofecoxib, Ácido acetil-salicílico Tenoxicam,
Piroxicam, Diclofenaco
Dolor menstrual- Rofecoxib, Celecoxib, Ácido mefenámico, Piroxicam,
Tenoxicam. Dolor muscular -Celecoxib, Rofecoxib, Codeína, Paracetamol,
Diclofenaco, Ketoprofeno Dolor abdominal - Dipironas.

• Anestésico (para adormecer a los pacientes en

cirugía)
• Hipnóticos: por vía intravenosa se utilizan propofol, tiopental, etomidato,
midazolam y ketamina.
Por vía respiratoria se emplea el halotano, isoflurano, desflurano,
sevoflurano (todos compuestos halogenados) y el óxido nitroso
(N2O).
•Analgésicos mayores: opioides naturales (morfina) o sintéticos (fentanilo,
petidina, alfentanilo y remifentanilo).
•Bloqueadores neuromusculares (miorrelajantes):
• No despolarizantes: derivados del curare (tubocurarina, metacurina, doxacurio, pancuronio, pipecuronio, galamina, rocuronio, atracurio,
vecuronio, mivacurio, cisatracurio).
•Despolarizantes: succinilcolina, decametonio.
•Otras sustancias: anticolinérgicos (atropina), benzodiazepinas (midazolam o diazepam) y anticolinesterásicos (neostigmina, pridostigmina y
edrofonio), que revierten el efecto de los relajantes musculares.
Anestésicos locales

En la anestesia local se emplean:

•Grupo éster, prácticamente no se utilizan en la actualidad, por la menor duración de su efecto y por producir más fenómenos alérgicos que
los del grupo amida. Pertenecen al grupo éster los siguientes fármacos: cocaína, benzocaína, procaína, tetracaína y clorprocaína.
TIPOS DE FÁRMACOS

• Ansiolítico (contra la ansiedad) Benzodiacepinas. Los barbitúricos. Buspirona. Alprazolam. Diazepam. Lorazepam.
Bromazepam. Cloracepato.
• Antibiótico (contra las infecciones bacterianas) Ampicilina. Amoxicilina. Penicilina. Tetraciclina. Estreptomicina.
Piperacilina. Ticarcilina.
• Anticolinérgico (con efectos sobre el sistema nervioso)
• Anticonceptivo (para prevenir el embarazo)
• Anticonvulsivo (contra las convulsiones y otros síntomas de la epilepsia)
• Antidepresivo (contra la depresión)
• Antihelmíntico (contra las infecciones intestinales provocadas por gusanos y lombrices
(helmintiasis)
• Antihistamínico (contra las alergias)
• Antineoplásico (contra los tumores (neoplasias)
• Antiparkinsoniano (contra los síntomas de la enfermedad de Parkinson)
TIPOS DE FÁRMACOS

• Antimicótico (contra los hongos)

• Antipirético (contra la fiebre)
•Antipsicótico (contra los síntomas de diferentes tipos de psicosis
y de otr os padecimientos mentales/emocionales)
• Antídoto (contra los efectos de los venenos)
•Broncodilatador (para dilatar los bronquios; útiles en el
tratamiento del a sma y de la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC))
• Cardiotónico (para fortalecer el músculo cardíaco)
•Citostático (o citotóxico o quimioterápico) (para interrumpir la
división cel ular; de utilidad en el tratamiento del cáncer)
• Hipnótico (para obtener relajación, sedación, tranquilidad o
sueño en pa
cientes con ansiedad o con problemas para dormir)
•Hormonoterápico (para resolver desequilibrios en el
funcionamiento hor monal)
• Quimioterápico (para el tratamiento de tumores cancerosos)
• Relajante muscular (para la relajación y el alivio de dolores
FARMACOL
OGÍA
FARMACOL
OGÍA
REGLA DE FARMACOL
TRES
Es el procedimiento o OGÍA
fórmula que se utiliza
para obtener la
dosificación indicada en
forma exacta, aún en
cantidades muy
pequeñas y así
evitar reacciones
adversas y/o toxicidad
por concentración del
fármaco
( principalmente en
dosis pediátricas).
FARMACOL
OGÍA DE TRES
REGLA

DOSIS REQUERIDA X
CONCENTRACIÓN DEL MED
PRESENTACIÓN DEL
mg = MEDICAMENTO
ml = gr = mcg =
ml mg mg gr
mg = ml = gr = ? mcg =
? ? ?
FARMACOL REGLA DE
OGÍA TRES
FARMACOL REGLA DE
OGÍA TRES
FARMACOL REGLA DE
OGÍA TRES
FARMACOL REGLA DE
OGÍA TRES
FARMACOL REGLA DE
OGÍA TRES
FARMACOL
OGÍA
FARMACOL •Regla de los
4 yo…
OGÍA

Yo Yo Yo Yo
preparo administro registro respondo
GRACI
AS.