CROMOSOMAS
BIOLOGÍA
DOCENTE: ING. SANDRA
PAREDES
CURSO: SEGUNDO “A”
CROMOSOMAS
Estructura:
Los cromosomas •Los cromosomas son estructuras
son estructuras que en forma de hebra.
se encuentran en el •Están compuestos por ADN
núcleo de las células enrollado alrededor de proteínas
llamadas histonas.
y que contienen
•Tienen un punto estrecho llamado
ADN, el material centrómero que divide el
hereditario que cromosoma en dos brazos.
determina las •El brazo corto se llama "brazo P" y
características de el brazo largo "brazo Q".
los seres vivos.
Partes o elementos que se distinguen en los
cromosomas:
El centrómero es la región
más estrecha del
cromosoma a la cual se
unen las fibras del huso
mitótico durante la división.
Los centrómeros definen la
estructura y forma de los
cromosomas, que se
clasifican según su posición
relativa (la del centrómero)
hacia un extremo o en el
centro del cromosoma.
Clasificación de los cromosomas según la posición del
centrómero.
Telómeros Son estructuras
localizadas al final de los
cromosomas.
Los telómeros están formados por
secuencias repetitivas de ADN y
tienen diversas funciones como:
• Proteger los extremos terminales de
los cromosomas y mantener la
estabilidad del genoma.
• Facilitar la replicación del material
hereditario cromosoma.
Los cromosomas son el resultado de la compactación creciente de la
cromatina, formada por ADN y varios tipos de proteínas. Entre las
proteínas de la cromatina distinguimos proteínas histonas y proteínas no
histonas.
Las Algunas de las proteínas no
proteínas histonas
intervienen directamente en histonas también participan
la estructura de los en la constitución de la
cromosomas, estructura cromosómica;
compactándolos. Tienen una otras son enzimas que
gran afinidad por el ADN, intervienen en el control de
debido a las diferencias de las funciones del ADN
carga eléctrica entre estos
dos tipos de moléculas. Hay
cinco tipo de histonas,
llamadas: H1, H2A, H2B, H3
y H4.
Así, durante la En la interfase, el
división celular, ADN relaja su
Los cromosomas la molécula de enrollamiento
se constituyen a ADN se mantiene alrededor de las
partir de enrollada histonas y los
sucesivos alrededor de las cromosomas se
enrollamientos de histonas como si desempaquetan.
la doble hélice estuviese
de ADN mediante empaquetada
la participación de para facilitar el
las proteínas de la reparto de los
cromatina. cromosomas a
las células hijas.
Dos histonas de cada uno de los La histona H1 se sitúa entre los
tipos H2A, H2B, H3 y H4 forman nucleosomas y favorece la
una estrutura cilíndrica, aproximación, de manera que
alrededor de la cual se enrolla acorta aún más la longitud de la
una vuelta y tres cuartos de cadena de ADN.
ADN, lo que corresponde a una Esta estructura puede estar
longitud de 145 pares de bases. todavía más enrollada, de modo
Esta estructura recibe el nombre similar a un solenoide.
de nucleosoma.
Los empaquetamientos y los superenrollamientos
posteriores dan lugar a la estructura del cromosoma
condensado
Los humanos se caracterizan por
tener 23 pares de cromosomas. Ese
número es característico de la
especie. Los chimpancés y gorilas
tienen 24 pares de cromosomas (48
en total) y los ratones tienen 20
pares (40 cromosomas en total).
Tarea en clase
• ¿Qué son los cromosomas?
• ¿Dónde se encuentran los cromosomas?
• Dibuje un cromosoma con sus partes y escriba la función de las
siguientes partes: centrómero, telómero, histona.
• ¿Qué es un gen?
• ¿Cómo se relacionan los genes en los cromosomas?
• ¿Cuál es la causa de una mutación genética?
• ¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
• ¿Cuándo ocurren las mutaciones cromosómicas?
• ¿Los padres pasan las mutaciones genéticas a sus hijos?
• ¿Qué son los cromosomas? Son estructuras que contienen ADN y
proteínas.
• ¿Dónde se encuentran los cromosomas? En el núcleo de las células.
• ¿Qué es un gen? Un segmento de ADN que se encuentra en un
cromosoma.
• ¿Cómo se relacionan los genes en los cromosomas? Los cromosomas
emparejados tienen un gen en cada uno, en la misma posición.
• ¿Cuál es la causa de una mutación genética? Un gen puede mutar debido a
lo siguiente:
un cambio en uno o más nucleótidos del ADN
un cambio en muchos genes
pérdida de uno o más genes
reordenamiento de genes o cromosomas completos
• ¿Qué son las mutaciones cromosómicas? Son cambios en el número o
orden de los genes dentro de los cromosomas.
• ¿Cuándo ocurren las mutaciones cromosómicas? Durante la formación de
los gametos o en las primeras divisiones del cigoto.
Si uno de los padres porta una mutación genética en su óvulo o su
esperma, puede transmitirse a su hijo. Estas mutaciones hereditarias (o
heredadas) se encuentran en casi todas las células del cuerpo de la
persona a lo largo de su vida. Ejemplos: la fibrosis quística, la
hemofilia y la enfermedad de células falciformes.
Hay otras mutaciones que pueden ocurrir por sí solas durante la vida de
una persona. Estas mutaciones se denominan mutaciones esporádicas,
espontáneas o nuevas. Afectan solo a algunas células. Los daños
causados por la radiación ultravioleta del sol o la exposición a
algunos tipos de sustancias químicas pueden provocar nuevas
mutaciones.