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Neumonía Adquirida en la Comunidad: Guía Completa

La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) es una infección aguda del parénquima pulmonar diagnosticada por síntomas clínicos y hallazgos radiológicos. Su incidencia varía entre el 5-11%, siendo más común en varones y personas mayores, con factores de riesgo como el consumo de alcohol y tabaco. El tratamiento puede ser ambulatorio o hospitalario, dependiendo de la gravedad y factores de riesgo, y se recomienda un inicio precoz del tratamiento empírico para mejorar los resultados clínicos.

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Neumonía Adquirida en la Comunidad: Guía Completa

La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) es una infección aguda del parénquima pulmonar diagnosticada por síntomas clínicos y hallazgos radiológicos. Su incidencia varía entre el 5-11%, siendo más común en varones y personas mayores, con factores de riesgo como el consumo de alcohol y tabaco. El tratamiento puede ser ambulatorio o hospitalario, dependiendo de la gravedad y factores de riesgo, y se recomienda un inicio precoz del tratamiento empírico para mejorar los resultados clínicos.

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Neumonías adquiridas en la

comunidad
Marta Espina/Sergio Blanco
R2 MFyC
Definición
La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) es una infección aguda del
parénquima pulmonar. Para su diagnóstico se requiere:
 Un cuadro clínico compatible (dos de los siguientes síntomas: Fiebre,
escalofríos, aparición de tos o empeoramiento de la tos crónica con aumento o
cambio del color del esputo, dolor pleurítico, disnea
 Lesión radiológica aguda no explicable por otra causa
Son criterios excluyentes de NAC:
 Pacientes inmunocomprometidos
 Neumonías por aspiración
 Pacientes internados en residencias o asilos
 Neumonía nosocomial (la que aparece después del cuarto día de ingreso en un
hospital o hasta diez días después del alta)
 Pacientes con fibrosis quística o TBC
Epidemiología
 Incidencia: 5-11%
 Varones, edades extremas de la vida, invierno
 Factores de riesgo:
 Alcohol y tabaco
 Malnutrición
 Uremia
 EPOC
 Necesidad de ingreso en UVI:
 Variable (diferencia de acceso a AP)
 Aumenta con la edad
 UVI: 1,2 a 10%
 Mortalidad
 1 al 5% en ambulatorios
 5,7 y 14% hospitalizados
 34-al 50% UVI
 La mortalidad a largo plazo es elevada (8% a los 90 días, 21% al año y 36% a los 5 años)
Etiología
EPOC ( similar a la población general)
 H. Influenzae
 Moxarella
 Neumococo
 Enterobacterias, Pseudomona aeruginosa e infecciones mixtas están en
aumento
Institucionalizados
 Neumonía por aspiración, H. Influenzae, BGN, S. Aureus
 Estudio prospectivo en el Reino Unido no se observaron diferencias etiológicas
Ancianos (no estudios concluyentes)
 Haemophilus influenzae
 Neumonía por broncoaspiración
Manifestaciones clínicas
Neumonía típica Neumonía atípica
 Febril de inicio brusco  Subfebril insidiosa
 Tos productiva  Tos seca
 Dolor torácico pleurítico  Polimialgias, cefalea
 Consolidación al examen físico  Sin hallazgos a la exploración
 Radiología con condensaciones física
alveolares  Radiología con patrón intersticial
 Etiología: Neumococo, H.  Etiología: M. Pneumoniae, C.
Influenzae, Bacilos Gram - Pneumoniae, virus
Diagnóstico
Clínica
Historia y exploración física
Pruebas complementarias
 Hemograma y bioquímica
 Radiología: La resolución radiológica puede tardar 4 semanas (menores de 50 años y sin
enfermedad previa) y 12 semanas (mayores de 50 años o con enfermedad previa)
 Cultivo de esputo y Gram (Baja sensibilidad y especificidad. Sólo si se requiere
identificación del microorganismo por fallo del tto inicial)
 Hemocultivos (sólo si se requiere ingreso hospitalario)
 Antigenuria (Legionella/Neumococo, sólo si hay riesgo)
La British Thoracic Society no recomienda realizar de forma rutinaria pruebas
complementarias en pacientes adultos sanos sin factores de riesgo ante NAC, a
excepción de cuando haya dudas diagnósticas o pacientes con evolución
desfavorable
Diagnóstico diferencial
TEP
Insuficiencia cardíaca
Carcinoma broncogénico
Linfoma pulmonar
Fibrosis pulmonar
Neumonitis tóxica o drogas
Bronquiolitis obliterante
Enfermedades granulomatosas (sarcoidosis, beriliosis)
Neumonitis por hipersensibilidad
Vasculitis sistémicas
Aspergiliosis broncopulmonar alérgica
Manejo de las neumonías
Escalas pronósticas:
PSI (Pneumonia Severity Index)
CURB/CURB65/CRB65
ATS/IDSA (para ingreso en UVI)
SMART-COP (para ingreso en UVI)
SCAP (para predecir mortalidad)
Escala CURB65
Escala CRB65
Tratamiento
Hasta un 70% de las neumonías se tratan a nivel ambulatorio,
correspondiendo éstas a los grupos pronósticos de FINE I y II y
algunos del grupo III
Muy importante el inicio precoz del tratamiento de forma
empírica para disminuir la gravedad de los síntomas y
complicaciones potencialmente mortales
Elección del tto:
Sospecha etiológica
Factores de riesgo
Situación clínica
Resistencias a antibióticos
Pautas para NAC sin factores de riesgo
BTS 2009; Anderson 2008; Durrington 2008; ICSI 2006;
Mandell 2007
Amoxicilina vo 1g/8h 8-10 días. Algunas guías basadas en opinión
de expertos recomiendan añadir Azitromicina (vo 500 mg/24h 3-5
días) o Claritromicina (vo 500mg/12h 12 días) bien desde el inicio
(Menéndez 2010) o bien a las 48-72 horas si persiste la fiebre
Cefuroxima vo 500/12h
En alérgicos a B-Lactámicos: Levofloxacino vo 500-750mg/24h o
Moxifloxacino 400mg/24h 7 días
Si existe sospecha de neumonía atípica: Macrólidos
Pautas para NAC con factores de riesgo o gérmenes no
habituales
Amoxiclavulánico vo 1000/125mg 2/12h
Levofloxacino vo 500-750mg/24h o Moxifloxacino vo
400mg/24h 7 días
En pacientes con sospecha de broncoaspiración:
Amoxiclavulánico vo 1000/125mg 2/12h
En un metaanálisis (Mills 2005) se encontró que no hay
diferencias significativas en relación a la curación de
pacientes con NAC no grave con la utilización de B-
Lactámicos en comparación con los AB con cobertura frente a
gérmenes atípicos
En una revisión Cochrane (Bjerre 2009) se concluye que no
hay estudios suficientes de calidad para poder realizar
recomendaciones en la elección del AB adecuado en pacientes
ambulatorios con NAC
Otras medidas
Reposo
Antitérmicos o analgésicos
Hidratación
No utilizar antitusígenos de forma rutinaria
Todo paciente con neumonía debe ser reevaluado
clínicamente en 48-72 horas (ICSI 2006) periodo en el que el
tto AB no debe ser modificado a menos que haya
empeoramiento o datos microbiológicos de sensibilidad a AB
que así lo indiquen
Respuesta al tto
Respuesta clínica temprana
Respuesta clínica tardía (después del 3º día)
Deterioro clínico que exige reevaluación:
Diagnóstico erróneo (neoplasia, TEP, vasculitis, neumonitis por
fármacos, hemorragia pulmonar)
Tto incorrecto (dosis infraterapéutica, inadecuada cobertura)
Necesidad de ingreso hospitalario

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