INSTITUTO TECNOLOGICO

DE TEPIC

QUÍMICA
 UNIDAD 1
TEORÍA CUÁNTICA Y
ESTRUCTURA
ATÓMICA
1.1 Base experimental de la
Teoría Cuántica
 1.1.1 Teorías de la luz, Cuerpo negro,
Teoría de Max Planck y Efecto
Fotoeléctrico.

• Las ondas tienen una característica

de longitud de onda l, amplitud, A y
frecuencia n.

• La frecuencia de una onda es el

número de ciclos que pasan en un
punto dado en un segundo.

• La longitud de onda l, es la
distancia entre crestas o valles en
ondas sucesivas.
La Naturaleza Ondulatoria
de la Luz
• La velocidad de una onda, v, está
dada por su frecuencia n ,
multiplicada por su longitud de
onda.
l : v= n l
• La amplitud es la distancia vertical
de la línea media de la onda a la
cresta o al valle.

• Para la luz, la velocidad = c.

La Naturaleza Ondulatoria
de la Luz
 La Naturaleza Ondulatoria
de la Luz
• La teoría atómica moderna gn

• La radiación electromagnética se
mueve a través del vacío a una
velocidad de 3.00  108 m/s.

• Ejemplo: la radiación visible tiene

longitudes de onda entre 400 nm
(violeta) y 750 nm (roja).
Unidades de longitud de onda de
distintos tipos de Radiación
electromagnética
Espectro Electromagnético
 Cuerpo Negro

 Gustav Kirchhoff en 1862, introdujo

el nombre de cuerpo negro.

 Un cuerpo negro es un objeto teórico

o ideal que absorbe toda la luz y
toda la energía radiante que incide
sobre él.

 La luz emitida por un cuerpo negro

se denomina radiación de cuerpo
negro.
 Teoría de Max Planck
• En la teoría cuántica, la energía
esta cuantizada, lo que implica que
solo puede tener ciertos valores
permitidos.

• Las energías cuantizadas pueden

equipararse con la acción de subir
una escalera: podemos detenernos
solo en los escalones, no entre
ellos.
El Efecto Fotoeléctrico y los Fotones

• Einstein: Propuso que una corriente de

partículas de luz se comportan como
paquetes de energía cuantizados
llamados fotones.

• Albert Einstein utilizó la teoría cuántica

de Planck para explicar el efecto
fotoeléctrico.

La energía de un fotón:
E=hn
 El Efecto Fotoeléctrico y los
Fotones

• El efecto fotoeléctrico es una

evidencia de la naturaleza de la
partícula de luz “cuantización”.

• Efecto fotoeléctrico.
Al reflejarse la luz sobre una
superficie de metal, hay un
punto en el que los electrones
son expulsados del metal.
 El Efecto Fotoeléctrico y los Fotones

• Los electrones son expulsados

una vez que se ha alcanzado la
frecuencia de emisión.

• Por debajo de ésta frecuencia, no

hay expulsión.

• A frecuencias mayores, el
número de electrones expulsados
depende de la intensidad de la
luz.
El Efecto Fotoeléctrico y los
Fotones
 1.1.2 Espectro y series espectrales

• La radiación formada por una sola

longitud de onda es
monocromática.

• La radiación que abarca una gama

completa de diferentes longitudes
de onda es continua.

• Los espectros de emisión son

espectros continuos o líneas
espectrales de la radiación emitida
 Espectro Continuo
 La luz blanca puede separarse en un
espectro continuo de colores.
 1.2 ATOMO DE BOHR
1.2.1 Aportaciones de Bohr al modelo mecánico cuántico

• Rutherford supuso que los

electrones giraban alrededor del
núcleo como los planetas alrededor
del sol.

• Sin embargo, una partícula cargada

con trayectoria circular debería
perder energía.

• Esto significa que el átomo debería

ser inestable, de acuerdo a la
 1.2.1 Aportaciones de Bohr al Modelo mecánico cuántico

 Bohr adopto la idea de Planck, y

propuso que el único electrón del
átomo de hidrógeno podría estar
localizado solo en ciertas órbitas.

 Puesto que cada órbita tiene una

energía particular, las energías
asociadas al movimiento del electrón
en las órbitas permitidas deberían
tener un valor fijo, es decir, estar
cuantizadas.
 Espectro de Líneas y Modelo de
Bohr

 Modelo de Bohr
• Puesto que los estados de energía son
cuantizados , la luz emitida por los
átomos excitados se deben cuantizar y
aparece como espectro de líneas.

• Bohr mostró que:

Donde: n es el número cuántico

principal
Espectro de Líneas y Modelo Bohr

• Bohr determinó los espectros de

línea de ciertos elementos y
supuso que los electrones
estaban limitados por estados de
energía específicos. llamados
órbitas.
 Modelo de Bohr

• En el Modelo de Bohr, la primera

órbita n = 1, es la más cercana al
núcleo, y por convención tiene
energía negativa.

• La órbita mas alejada tiene un valor

de n igual a infinito, que
corresponde a cero energía.

• Los electrones solamente pueden

moverse entre dos orbitas,
absorbiendo o emitiendo energía en
 Modelo de Bohr

 Para explicar el espectro de líneas del

hidrógeno, Bohr hizo un postulado adicional.

 Supuso que el electrón podía “saltar” de un

estado de energía permitido a otro,
absorbiendo o emitiendo fotones de energía
radiante de ciertas frecuencias específicas.

 Si un electrón salta de un estado inicial con

energía Ei , a un estado final con energía Ef se
cumplirá la igualdad siguiente:
 Modelo de Bohr

 La relación entre la frecuencia de la luz

absorbida o emitida y los números cuánticos
principales de los dos estados esta dada por:

Donde RH = constante de Rydberg (2.18 X

10-18 J).
• Si ni > nf, la energía es emitida.
• Si nf > ni, la energía es absorbida.
 1.2.2 Teoría de Sommerfeld

• El modelo atómico de Bohr funcionaba

para el átomo de hidrógeno.

• En los espectros realizados para átomos

de otros elementos se observaba que
los electrones de un mismo nivel
energético tenían distinta energía.

 Sommerfeld: introdujo dos

modificaciones : órbitas cuasi-elípticas
para los electrones y velocidades
relativistas.
1.3 ESTRUCTURA ATOMICA
1.3.1 Principio de Incertidumbre de Heisenberg

• Heisenberg formuló el principio de

Incertidumbre para describir el
problema de localizar una partícula
subatómica que se comporta como onda.

• Principio de Incertidumbre de Heisenberg

:
• Es inherentemente imposible conocer
simultáneamente tanto el momento
(masa por velocidad) exacto del electrón
como su posición exacta en el espacio.
1.3.2 Principio de Dualidad: Postulado
de De Broglie
• De Broglie propuso la existencia de
ondas de materia, es decir que
toda materia tenía una onda
asociada a ella.
• Usando las ecuaciones de Einstein
y Planck:
• De Broglie demostró:

• El momentum, mv, es una

propiedad de la particula,
mientras que  es una propiedad de
la onda.
•
1.3.3. Ecuación de onda de
Schrödinger

• Schrödinger: Propuso una ecuación de onda

que incorpora tanto el comportamiento de
partícula,
en función de la masa m, como el de onda.

• En el modelo de la mecánica cuántica del

átomo de hidrógeno el comportamiento del
electrón se describe mediante funciones
matemáticas llamadas funciones de onda,
denotadas por  (psi).

• La función de onda le da la forma al orbital

electrónico.
[Link] Significado físico de la función
de onda

 Aunque la mecánica cuántica indica

que no podemos precisar la posición
del electrón en un átomo, sí define
la región en donde puede localizarse
en un momento dado.

 El cuadrado de la función de onda,

2, representa la probabilidad de
que el electrón se encuentre en ese
lugar, y por esta razón le llamamos
densidad de probabilidad.
[Link] Orbitales Atómicos y números cuánticos

 Decimos que las regiones en las que

es muy probable encontrar electrones
son regiones de alta densidad
electrónica.

 Las funciones de onda permitidas del

átomo de hidrógeno se denominan
orbitales.

 Cada orbital describe una distribución

de densidad electrónica en el espacio,
dada por su densidad de probabilidad.
 Números cuánticos

 Cada orbital tiene una energía y una

forma característica.

• La ecuación de Schrödinger requiere

de 3 números cuánticos:

1.- Número Cuántico Principal n.

Tiene valores enteros 1,2,3,.. el valor
de n determina la energía de un
orbital.
 Números cuánticos

2.- Número Cuántico Azimutal , l.

 Indica la forma de los orbitales .

 Este número cuántico depende del valor de

n.

 Para un valor dado de n, l tiene todos los

valores enteros posibles de 0 a (n-1).

 Los llamamos comunmente orbitales (s, p, d

f)
corresponden respectivamente, l = 0, 1, 2,
3
 Números cuánticos

 3. Número cuántico magnético , ml.

 Este número cuántico depende del

valor de l.

 El número cuántico magnético adopta

valores entre -l y +l.

 El número cuántico magnético describe

la orientación del orbital en el
espacio.
Orbitales y Números cuánticos
Niveles de energía de Orbitales en el átomo de Hidrógeno
 Orbitales Atómicos
 Orbitales s
• Los orbitales s son esféricos y aumentan de
tamaño al incrementarse el valor de n.

• Al incrementarse el valor de n, aumenta el

número de nodos.

• Un nodo es una región en el espacio en donde la

probabilidad de encontrar un electrón es cero.
• Las regiones en las que 2 = 0, se llaman nodos.

• Para un orbital s, el número de nodos es (n - 1).

Representación de Orbitales
s
Representación de Orbitales
s
 Orbitales p

• Hay tres orbitales p: px, py, pz.

• Los tres orbitales p están orientados a

lo largo de los ejes cartesianos, x-,
y-, y z.

• Las letras corresponden a los valores

de ml de -1, 0, y +1.

• Al incrementarse el valor de n, los

orbitales p aumentan de tamaño .
Representación de Orbitales p
 Orbitales d y f
• Cuando n=3 y l = 2 hay cinco orbitales
d.
• Cuatro de los orbitales d aparecen
como cuatro lóbulos alrededor del
núcleo.
• El quinto orbital dz2 se representa
como dos lóbulos a lo largo del eje z y
una dona en el plano xy.

• Cuando n=4, hay siete orbitales f.

• Los orbitales f son importantes para
explicar el comportamiento de los
Representación de Orbitales d
 El número cuántico de espín
electrónico (ms)

Uhlenbeck y Goudsmit postularon que los
electrones tienen una propiedad intrínseca,
llamada espín electrónico.

El número cuántico de espín electrónico, ms.

 Tiene dos valores, + ½ y – ½, que pueden
visualizarse como las dos direcciones
opuestas en que un electrón puede girar
alrededor de su eje.

 Las dos direcciones de espín producen

campos magnéticos con orientación
opuesta.
Número cuántico de espín
electrónico (ms)
 [Link] Principio de Exclusión de
Pauli

• El principio de exclusión de Pauli.

Establece que dos electrones en un átomo
no pueden tener los mismos cuatro
números cuánticos.

• Si dos electrones en un átomo tienen los

mismos valores de números cuánticos, n, l
y ml, entonces deben tener diferentes
valores de ms, de tal forma que solo dos
electrones pueden existir en el mismo
orbital atómico, y estos deben tener
espines opuestos.
1.4 DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA EN
SISTEMAS POLIELECTRÓNICOS

 Orbitales en átomos con muchos electrones

 Las diferentes subcapas de la misma capa

electrónica tienen diferentes energías; cada
una experimenta una carga nuclear efectiva a
causa del efecto de pantalla de los demás
electrones del átomo.

 La carga positiva neta que atrae al electrón

se llama carga nuclear efectiva.

 Los electrones interiores escudan el electrón

exterior respecto a la carga total del núcleo,
originando el efecto de pantalla.
Orbitales en átomos
polielectrónicos
1.4.1 Configuraciones Electrónicas de
los elementos
[Link] Principio de construcción aufbau
 En el estado fundamental de un átomo, los
electrones ocupan orbitales atómicos de
tal modo que la energía global del átomo
sea mínima.

 El principio de construcción (aufbau)

Es el procedimiento para deducir la
configuración electrónica de un átomo.

 Consiste en seguir un orden para el

llenado de los diferentes orbitales, basado
en los diferentes valores de la energía de
cada uno de ellos.
Principio de construcción aufbau
 Configuraciones electrónicas de los elementos
[Link] Principio de la máxima multiplicidad de Hund

• La regla de Hund establece que la

distribución más estable de electrones
en los subniveles es aquella que tenga el
mayor número de espines paralelos.

• Esto implica que los electrones ocuparán

orbitales individualmente hasta donde
sea posible con los espines paralelos.

• Los electrones de la capa exterior o de

valencia, son los que determinan el
comportamiento químico de un elemento.
 Configuraciones electrónicas de los
elementos

 La configuración electrónica del átomo

de un elemento corresponde a la
ubicación de los electrones en los
orbitales de los diferentes niveles de
energía.

 Para escribir la configuración

electrónica de un átomo es necesario:

 Saber el número de electrones que el

átomo tiene, conociendo el número
atómico (Z) en la tabla periódica.
Configuraciones Electrónicas de los
elementos
 Ubicar los electrones en cada uno de los niveles
de energía, comenzando desde el nivel más
cercano al núcleo (n = 1).

 Respetar la capacidad máxima de cada subnivel

s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-.

 En el neón el llenado de la subcapa 2p se

completa dando una configuración estable con
ocho electrones (un octeto) en la capa exterior.

 El litio tiene dos electrones en la subcapa 1s y

uno en la subcapa 2s (de mayor energía).
Configuraciones Electrónicas de los
elementos
 La configuración electrónica para el litio se
escribe:

 Li: 1s2 2s1 (pronunciándose "uno-s-dos, dos-s-

uno").

 La configuración electrónica también puede

representarse mediante un diagrama de
orbitales.

 En el diagrama cada orbital se representa con

un cuadro y cada electrón con una media flecha.
Configuración Electrónica y
diagrama de orbitales
 Configuraciones Electrónicas
 Configuraciones Electrónicas Condensadas
• Para átomos con muchos electrones, se utiliza
una notación abreviada, considerando que las
primeras subcapas son iguales a las de algún
gas noble.

• La configuración electrónica condensada para el

sodio es: Na: [Ne] 3s1

 [Ne] representa la configuración electrónica del

neón.
 Electrones internos: Son los electrones en el [ Gas
Noble ].
 Electrones de Valencia: Son los electrones fuera del
[Gas Noble].
Configuraciones Electrónicas y la
Tabla Periódica

 La estructura de la tabla periódica

nos permite escribir la
configuración electrónica de un
elemento a partir de su posición en
la tabla.

 El número total de orbitales en cada

capa es igual a: n2: 1, 4, 9, o 16.
Configuraciones Electrónicas y la Tabla
Periodica
 Puesto que cada orbital puede
contener dos electrones, cada capa
pueda dar cabida hasta:
2n2 electrones: 2, 8, 18 ó 32.

 Los números 2, 6, 10 y 14, representan

los electrones que pueden llenar las
subcapas s, p, d, y f, respectivamente.

 El número del periodo es el valor de n.

Configuraciones Electrónicas y la
Tabla Periodica
• Los bloques se llaman según la letra que hace
referencia al orbital más externo: s, p, d y f.
• Los orbitales s estan en los grupos 1A y 2A.

• Los orbitales p estan en los grupos 3A - 8A.

• Los orbitales d estan en los grupos 3B – 2B.

• Los lantánidos y actínidos se agrupan bajo la

denominación de metales de bloque f.
Configuraciones Electrónicas y la
Tabla Periódica