BACTERIOFAGOS
Replicacin de un fago
Los fagos se unen o se fijan a receptores especficos. Los receptores varan segn el fago. Receptores: lipopolisacridos, protenas de pared celular, cidos teicoicos, flagelos y pili. Fagos T-par utilizan lipolisacridos o protenas de la pared celular.
Acoplamiento y fijacin
La fijacin del fago comienza cuando una fibra de la cola establece contacto con el receptor adecuado, la placa basal se asienta en la superficie.
La unin se debe probablemente a interacciones electrostticas, a cierto pH y la presencia de iones como magnesio y calcio.
Una vez que la placa basal est firmemente asentada en la superficie celular, se producen cambios conformacionales en placa basal y en la vaina. La vaina de la cola se contrae.
A continuacin el tubo central o ncleo (core) es empujado a travs de la pared bacteriana.
Sntesis de c. nucleicos y protenas del fago
Poco despus de la inyeccin del DNA se detiene la sntesis del DNA, RNA y de la protenas del husped y la clula se ve obligada a sintetizar los componentes virales.
La RNA polimerasa de E. coli comienza a sintetizar mRNA. Este mRNA y todos los dems mRNA tempranos dirigen la sntesis de los factores proteicos y enzimas necesarias para tomar el control de la clula husped y fabricar los cidos nucleicos virales.
Algunas enzimas tempranas especficas del virus degradan el DNA de la clula husped a nucletidos, deteniendo simultneamente de esta forma la expresin gnica y proporcionando la materia prima para la sntesis del DNA viral.
La polimerasa reconoce a los promotores del DNA viral en vez de las secuencias promotoras del DNA bacteriano, de forma que los genes del virus se transcriben de forma preferente a los genes del husped.
El fago T4 contiene hidroximetilcitosina (HMC) en lugar de la citocina. Esta debe ser sintetizada por dos enzimas codificadas en el fago para que puedan comenzar la sntesis de DNA.
Una vez sintetizado el DNA, sufre un proceso de glucosilacin por adicin de glucosa a los residuos de HMC. Los residuos protegen al DNA del ataque de las endonucleasas de E. coli, denominadas enzimas de restriccin que de otra forma escindiran del DNA viral en puntos especficos y lo destruiran.
+ DNA
Replicacin
+ - DNA
DNA polimerasa bacteriana
Transcripcin
Forma replicadora F.R.
+ mRNA
Traduccin
+ DNA
Nuevos viriones
PROTEINAS
+ RNA
RNA replicasa
+ - RNA
Replicacin
Forma replicadora
RNA replicasa
+ RNA
Traduccin Genomas + RNA
PROTEINAS
Nuevos viriones
ENSAMBLAJE
Es un proceso de ensamblaje de extraordinaria complejidad El mRNA tardio dirige la sntesis de tres tipos de protenas: 1. Estructurales del fago 2. Las que ayudan al ensamblaje del fago sin convertirse en parte de la estructura del virin 3. Protenas que participan en la lisis celular y liberacin del fago.
ENSAMBLAJE DE LOS BACTERIFAGOS DE LA SERIE T-PAR
LIBERACIN
La lisis de E. coli sucede aprox. a 22 min. a 37C y se liberan cercanamente 300 partculas de T4. Participan diversos genes del fago T4. Un gen dirige la sntesis de una lisozima que ataca el peptidoglucano del a pared celular.
Otra protena daa la membrana plasmtica permitiendo que la lisozima alcance la pared celular y pase ms all e inhiba las reacciones del metabolismo enrgico que se produce en la membrana.
REPLICACIN DE UN BACTERIOFAGO
REPLICACIN DE BACTERIFAGOS: CICLO LTICO (PRODUCTIVO)
BACTERIFAGO GAMMA (Bacillus arthracis)
PROFAGOS
Los virus bacterianos participan en una transferencia gnica bacteriana. Los virus bacterianos que se reproducen mediante un ciclo ltico se denominan bacterifagos virulentos.
Muchos fagos DNA tambin son capaces de establecer una relacin diferente con su husped. Tras la adsorcin y la penetracin, el genoma viral no toma el control de su husped ni lo destruye. El genoma permanece en el interior de la clula husped y se reproduce junto con el cromosoma bacteriano. Se origina un clon de clulas infectadas que puede crecer durante un largo periodo mientras parece ser totalmente normal.
Cada una de estas clulas infectadas es capaz de producir fagos y lisarse bajo condiciones ambientales apropiadas. Esta relacin entre el fago y el husped se denomina lisogenia.
Bacterias capaces de producir fagos en estas condiciones son lisognicas y se les designa con el nombre de lisgenas, mientras que los fagos capaces de establecer este tipo de relacin se denomina fagos atemperados.
La forma latente del genoma viral que permanece en el interior de la clula husped sin destruirla se denomina PROFAGO.
El profago suele estar integrado en el genoma bacteriano, aunque en ocasiones existe de forma independiente
En ocasiones la produccin de fagos se desencadena mediante la exposicin a radiacin UV u otros factores, las clulas lisgenas son destruidas y se liberan nuevos fagos. A este fenmeno se le denomina INDUCCION.
CICLOS LISOGNICO Y LTICO
La transduccin es la transferencia de genes bacterianos por medio de virus. Se produce la incorporacin de genes bacterianos al interior de la cpside de un fago a consecuencia de errores cometidos durante el ciclo vital del virus. El virus que contiene estos genes los inyecta a continuacin en otra bacteria.
Un cultivo infectado por fagos que se est volviendo inactivo a consecuencia de la privacin de nutrientes, antes de que las bacterias entre en inactividad, degradan sus propios RNAm y sus protenas, as pues, el fago se enfrenta a dos problemas:
1) Slo puede reproducirse en bacterias metablicamente activas, y la multiplicacin de fagos suele verse interrumpida de forma permanente por la degradacin del RNAm y las protenas.
2) Esta situacin puede evitarse si el fago se vuelve inactivo (lisognico) al mismo tiempo que su husped.
La privacin de nutrientes favorece la lisogenia. El fago beta de Corynebacterium diphteriae es el responsable de la produccin de la toxina diftrica. Es el fago el que transporta el gen que codifica la toxina. El fago lambda es utilizado por la cepa K12 de E. coli y es el fago atemperado ms conocido
REPLICA VIRAL: CURVAS DE CRECIMIENTO DE UN PASO