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Farmacología y Uso de Glibenclamida

La glibenclamida es un fármaco antidiabético que se usa principalmente para pacientes diabéticos. Se absorbe rápidamente por vía oral y estimula la secreción de insulina por las células beta del páncreas. La dosis inicial suele ser de 2.5 a 5 mg al día y puede aumentarse hasta 15 mg dependiendo del control glucémico. Puede causar hipoglucemia si se toma una sobredosis. No se recomienda durante el embarazo o lactancia.

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Farmacología y Uso de Glibenclamida

La glibenclamida es un fármaco antidiabético que se usa principalmente para pacientes diabéticos. Se absorbe rápidamente por vía oral y estimula la secreción de insulina por las células beta del páncreas. La dosis inicial suele ser de 2.5 a 5 mg al día y puede aumentarse hasta 15 mg dependiendo del control glucémico. Puede causar hipoglucemia si se toma una sobredosis. No se recomienda durante el embarazo o lactancia.

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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”
 
ACREDITADA POR SINEACE
RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

FARMACOLOGIA DE LA
GLIBENCLAMIDA

DOCENTE: DRA. YOLANDA


SALINAS VELIZ
ALUMNO: MAGALLANES
ALEJOS, VASCO
GLIBENCLAMIDA • Fármaco perteneciente al grupo de las
sulfonilureas.
• Posee efecto hipoglucemiante

¿Qué es y para qué se usa la GLIBENCLAMIDA?

• Se utiliza
principalme
nte para
pacientes
diabéticos.

GRUPO FARMACO-TERAPEUTICO COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

 Comprimidos blancos con


 Cada comprimido contiene 5 mg de
ranura en ambos lados.
glibenclamida.
 La ranura sirve para poder
 Excipientes: Lactosa 79 mg.
fraccionar y facilitar la
deglución, pero no para
 Daonil
dividir en dosis iguales.
El Mecanismo de Acción
Estimula la secreción de
insulina por células ß del
páncreas

Su blanco es el receptor
(SUR 1) específicamente un
componente del canal de K*
sensibles a ATP- sensible.

Disminuye la glucosa
sanguínea al estimular la
liberación pancreática de
insulina.
FARMACOCINETICA DE GLIBENCLAMIDA
• Se metaboliza casi completamente en Administración Oral
el hígado
Se absorbe rápidamente tras la
administración oral.
• Posee una semivida prolongada.
ABSORCION Niveles plasmáticos máximos de 2 a 4
El metabolito principal es: horas luego de administración vía oral.
-La 4-transhidroxiglibenclamida
-la 3-cis-hidroxiglibenclamida Administración IV

METABOLISM • Vida media es aprox. de 2 horas

O Unión a proteínas plasmática - 99%

• metabolitos se excretan por vía DISTRIBUCION


renal y biliar.

• se completa entre 45 y 72 horas


• Se absorbe e la tracto gasto
• Pacientes con insuficiencia renal, intestinal.
existe un aumento de la excreción
biliar.
• Glibenclamida atraviesa la placenta • Distribución es de 0,2 L/kg su
en mínimas cantidades. vida media es aprox. de 5 horas

EXCRECION
Posología • La dosis de Daonil viene dada por el nivel de glucosa
deseado.
• No se aconseja administrar más de 10 mg por toma.

Adultos:
 Dosis inicial, es de 2,5 mg a 5 mg al día

Si el control de la glucemia no es el adecuado, dosis se podrá


aumentar de 2,5 a 5 mg al día hasta 15 mg al día

Población pediátrica:

 No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y


adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda su uso.

Tratamiento combinado con otros fármacos


antidiabéticos:
 La administración de Daonil combinado con insulina y
otros antidiabéticos orales puede producir una
potenciación del efecto hipoglucemiante.
Sobredosis Pueden dar lugar a una hipoglucemia grave,
prolongada y con riesgo vital.

• El paciente debe tomar inmediatamente azúcar,


preferiblemente en forma de glucosa

• Realizar una monitorización exhaustiva hasta que


el paciente está fuera de peligro.

Tratamiento:
• Se puede considerar la administración de
glucagón, en dosis de 0,5 a 1 mg intravenoso,
subcutáneo o intramuscular. .

• Controlar por la monitorización estricta de los


niveles de glucosa en sangre.

Los pacientes que han ingerido cantidades de Daonil


que pongan en peligro la vida, requieren la
desintoxicación ([Link]. lavado gástrico y carbón
vegetal).
EFECTOS
• SECUNDARIOS: 
Trastornos del metabolismo y nutrición:

• Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:

• Trastornos oculares:

• Trastornos gastrointestinales:

• Trastornos hepatobiliares:

• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

• Trastornos iónicos:
Embarazo:
• Daonil no debe tomarse durante el embarazo

Se recomienda que estas pacientes cambien su


tratamiento a insulina.

Lactancia:
• Para prevenir una posible ingestión a través de la leche
materna.

Si es necesario, el paciente debe cambiar a insulina o


suspender la lactancia materna.
Contraindicaciones Glibenclamida no se
debe utilizar en:
 Hipersensibilidad a la glibenclamida, a otras sulfonilureas, a otros derivados de
sulfonamida (sulfamidas, tiazidas) o alguno de los excipientes.

 Diabetes tipo 1.

 Cetoacidosis diabética.

 Pre-coma y coma diabético.

 Insuficiencia renal o hepática grave: en estos casos, se


recomienda utilizar:
o insulina.
o Porfiria asociada a otras [Link] y Lactancia.
o Tratamiento con bosentan.
Interacciones con otros medicamentos y
otras formas de interacción
 La acción hipoglucemiante de la glibenclamida puede
verse afectada por la administración de otros
medicamentos.
 Se debe advertir al paciente y destacar la importancia de
la monitorización de la glucemia, ya que puede ser
necesario ajustar la dosis del antidiabético durante y
después del tratamiento con el otro medicamento.
 Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima
CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4.
Esto se debe tener en cuenta cuando se administra
concomitantemente glibenclamida con inductores o
inhibidores de la CYP 2C9.
GRACIAS

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