Universidad de Cuenca Facultad

de Ciencias Médicas Escuela de

Medicina

Tercer ciclo
Microbiología Generalidades

CUENCA - ECUADOR
2018.

Alicia Zhingre S, UC
Laboratorio Clínico UC
Biotecnología Molecular
UG Ciencias de la Salud,
UZ
Docente de la Universidad Católica
de Cuenca
Microbiologí
a Ciencia Mikros
“Pequeño”, bios “Vida”, y
Logía “tratado”, estudio,
Ciencia (RAE).
Estudia los seres vivos
muy pequeños,
aquellos cuyo tamaño
concretamente de
encuentr se por
apoder debajo del
humano,
resolutivo incluyendodel losojo
virus, bacterias, hongos,
algas y protozoos
DESARROLLO HISTÓRICO DE LA
MICROBIOLOGÍA
Primer periodo (previo al microscopio).
Griegos y Romanos hablan de seres invisibles
que transmiten enfermedades contagiosas. En
el renacimiento se hablan de enfermedades
contagiosas por "gérmenes vivos“.
Segundo periodo (Inventan primeros lentes.
Microscopio Anton van Leeuwenhoek). Quien
observó una gota de agua de estanque que
observo millones de partículas pequeñ as,
llamá ndolas criaturas "animá lculos vivas".
Luego descubre las bacterias, le consideran
"Padre de la Microbiología“.
También describe a protozoarios, la estructura
estriada del mú sculo, la circulació n capilar,
espermatozoides y gló bulos rojos; etc.
 Simultá neamente el inglés Robert Hooke
con microscopios compuestos, describe a
hongos filamentosos y la estructura celular de
las plantas, acuñ ando el término célula.
 Tercer periodo (fines del S. XIX) en 1870 -
1880. Se cultiva microorganismos, Robert
Koch y Luis Pasteur encabezan el logro de
cristalizar a la microbiología como ciencia
experimental bien asentada, pudiendo
demostrar enfermedades, carbunco, peste,
có lera y la tuberculosis
 Pasteur demostró que la causa de la
fermentació n lá ctica eran microorganismos,
descubrió la presencia microbiana en
ausencia de oxígeno, acuñ ando los términos
aerobiosis y anaerobiosis.
 Buchner obtuvo, a partir de levaduras, una
preparació n enzimá tica (zimasa) que era
capaz de realizar la "fermentació n“cerveza
 La doctrina del pleomorfismo, mantenía que
los microorganismos adoptaban formas y
funciones cambiantes dependiendo de las
condiciones ambientales.
• Primeros cultivos puros: Brefeld aisló esporas de hongos
y cultivo en medios sólidos a base de gelatina.
• Koch empleó rodajas papas donde crecían colonias macroscópicas de bacterias.
• Luego, se preparó el caldo de cultivo a partir de carne (diseñado por Loeffler)
añadiéndole gelatina. El medio sólido así logrado era transparente, lo que
permitia visualizar las colonias, y contenía los nutrientes adecuados para el
crecimiento de una amplia gama de bacterias.
• Fanny, introdujo el agar-agar como nuevo agente solidificante.
• Petri, sustituyó las bandejas de vidrio cubiertas con campanas, por un sistema
manejable de placas de cristal planas, que se conoce como cajas de Petri.
• Medios selectivos y enriquecidos por Beijerinck y Winogradsky, Se inventan
técnicas para teñir a los microorganismos.
• La intervención de bacterias en la producción de enfermedades fué descubierta
por investigaciones sobre el carbunco o ántrax.
MacConkey
Cultivos bacterianos.

Colonias de bacterias Escherichia

coli (más grande, rosa) y
Proteus vulgaris (más pequeña,
de color castaño).

EMB
Escherichia coli
 Cuarto periodo (Inicios S. XX - nuestros días).
A los m.o. estudian su complejidad fisiológica,
bioquímica, genética, ecológica, etc.

 La Biología molecular
propicia descubrimientos sobre la biología
viral y las células hospedadoras; La
replicación del genoma de ARN de los
retrovirus por reverso transcripción a ADN,
los fenómenos de transformación oncogénica
virásica y su aplicación a los estudios
generales del cáncer, el diseño de vacunas
recombinantes por manipulación in vitro, de
genomas virásicos; etc.

 La metodología existente ha permitido la

rápida identificación y caracterización del
virus de la inmunodeficiencia humana, lo que
se está traduciendo en una intensa y racional
búsqueda de procedimientos para prevenir y
eliminar la inesperada epidemia de SIDA.
 LA MICROBIOLOGÍA ETIMOLOGÍA
Y CONCEPTO
 -Micro/ Bio/ Logia
estudio de la vida microscópica,
significa:
microorganismos o microbios.
 -Rama de la Biología

 Microorganismos
relacionados
con la salud y la enfermedad
del
 hombre;
-Diferentes aspectos:
Morfológicos, fisiológicos,
genéticos, patogénicos,
diagnósticos, terapéuticos,
epidemiológicos, prevención y
control.
 IMPORTANCIA DE LA MICROBIOLOGÍA
- La Microbiología médica: conocer los microorganismos relacionados con
la salud y la enfermedad del hombre.

- Propiedades biológicas, mecanismos de acción en el hospedero, interpretar

los diagnósticos de laboratorio, clínicos, epidemiológicos para un correcto
trtatamiento y prevención.
El Mundo
Microbiano.
 TAXONOMÍA DE LOS AGENTES MICROBIANOS

Taxonomía: (Griego taxón = organización; esto es la organización de los

microorganismos en un sistema ordenado que indica una relación natural)

Es la ciencia de la

CLASIFICACIÓ NOMECLATUR IDENTIFICACIÓ

N A N
Categorización de
microorganismo en
grupos taxonómicos se
nec esitan
Denominación del Propiedade
experimentales y
técnicas
nombre de e speciales
s de
observación
su para la
microorganismo un cultivo celular:
un
clasificación:
Aislar y
Propiedade
bioquímicas, diferenciar
s
fisiológicas, genéticas,
morfológicas
 CLASIFICACIÓN DE LAS
CATEGORIAS
TAXÓNOMICAS
Nomenclatura
Dominio (Características celulares)
Reino (Naturaleza común)
Filo ( grupos que separa el reino)
Clase (sistema de organización)
Orden (Características comunes)
Familia ( Grupo de géneros relación
evolutiva)
Consta de 2 partes mediante el
sistema o nomenclatura binominal
• Genero (Relación de evolución)
• Especie (Misma característica)

• Escrito en cursiva o subrayado

• Genero; Primera letra del en
Mayúscula
• Especies de las bacterias son
divididas en subespecies
 1990 – Woese, Kandler y Wheliis: Estudio de comparaciones del ARN
ribosomal
 Nuevas técnicas de biología molecular se usaron para estudiar la composició n del
ARN ribosó mico y revelaron que hay realmente dos tipos de células procariotas s
(arqueas y bacterias) y un tipo de células eucariotas de células a un nivel por
encima del reino, llamado dominio y de ahí surgió el sistema de clasificación
de tres dominios que se conoce en la actualidad y que comprende:
 • Bacteria (procariotas unicelulares cuya pared celular contiene peptidoglucano)
 • Arquea (procariotas unicelulares cuya pared celular no
contiene peptidoglucano)
 • Eukarya (todos los eucariotas)
 CRITERIOS PARA CLASIFICAR A LAS
BACTERIAS
TAXONOMÍA CLÁSICA
Basada la
 1.- Crecimiento en medios de cultivo: caracterizaci
 1: No selectivos; Agar sangre, Agar chocolate, ón de
facilitan el crecimiento de diversas bacterias morfológica
 2: Selectivos: Eliminar gran numero de ,fisiológica
bacterias y
bioquímica
irrelevantes en las muestras.
 3: Diferenciales; actividad enzimática
ejemplo
hemolisis.
 2.- Microscopia bacteriana:
 Estructura bacteriana tinción de Gram (+ ) (-)
 3.- Pruebas bioquímicas:
 Catalasa (positivo o negativo )
 Coaugulasa (positivo o negativo )
 PROTISTA
S

.
Organismos microscópicos, generalmente, uni-
celulares, de estructura sencilla y tienen
funciones vitales como los seres superiores.
-
Según su estructura y desarrollo se dividen en
dos grupos

PROCARIONTES (
procariotas inferiores).
EUCARIONTES (Protistas
superiores).
 PROCARIONTES o
INFERIORES..
- Menos desarrollada que eucariotas, poseen
ADN y ARN.
- Características
 *Núcleo sin membrana (Nucleoide).
 *Material genético uno solo
filamento cromosómico de ADN.
 *No realiza mitosis.
 Simple o bipartición.
 *Sin organelas replicantes:
Ap Golgi
mitocondrias, cloroplastos, etc.
 *Solo reproducción asexual.
- Comprenden Eubacterias, clamidias
micoplasma, rickettsias y espiroquetas.
En general todas son bacterias.
 PROCARIONTES O INFERIORES..

-Eubacterias procariontes de pared

celular definida, un cromosoma
bacteria comun (Staphylococcus).
-Rickettsias muy pequeñas intra-
celulares, reservorios artrópodos.

-Clamidias muy pequeñas intra-

celulares no viven en artrópodos.
-Micoplasmas bacterias sin pared
-Espiroquetas cuerpo alargado, se
retuercen en su propio eje.
 PROTISTAS SUPERIORES (EUCARIOTAS).

- Unicelulares o pluricelulares no forman tejidos

estructura y función similar a seres
superiores.
- Características
- Núcleo bien definido con
1. membrana nuclear.
2. -Material genético (ADN)
3. con juego cromosómico.
4. - Producen mitosis.
5. - Con organelas replicantes
6. Ap. Golgi y mitocondrias.
7. - Reproducción sexual y asexual.
- Comprenden (algas, protozoarios
y hongos).
 PROTISTAS SUPERIORES (EUCARIOTAS).
- ALGAS Clorofila para fotosíntesis
liberan O2, excepto alga verde azul
o cianoficeas (cianobacterias).
- HONGOS No fotosintéticos, inmóviles
pared celular gruesa, rígida (quitina).
- 2 clases:
1. Filamentosos/mohos
ramificaciones
entrelazadas (hifas), conjunto
(micelios)
2. Levaduras célula redonda u ovoide.
Esporas elementos de reproducción
sexual o asexual.
- PROTOZOARIOS No fotosintéticos
sin pared celular, cuerpo
desnudo mayoría móviles
ciclo biológico por tienen repr
complejo,
sexual y asexual.
flagelos, cilios pseudópodos los
 VIRUS
 Ultramicroscópicas 18 hasta 600nm
 Dimensiones menores a las bacterias, intracelular obligada
 Se reproduce a expensas de la célula hospedera
 poseen una solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN, nunca ambos).
 Posee una capa proteínica o cápside, a veces la envoltura compuesta por
lípidos, proteínas y carbohidratos.
 Cápside: Protege al acido nucleico y facilita la fijación y penetración a la
célula del huésped.
 Virófagos: Virus infectan a otros virus
 Viroides: Moléculas de ARN monocatenario circular, que infectan a plantas
 TIPOS DE VIRUS

Virus de Virus del

la SIDA.
Varicela.

Virus de la
Virus de la Hepatitis
Rabia.
B.
 VIROIDES

- Microrganismos intracelulares obligados

- Constan solo de RNA de cadena única y
cerradas
covalentemente, sin cápside peso molecular
de
85.000, El RNA viroide se replica mediante la
RNA polimerasa dependiente del DNA huésped
vegetal.

- El RNA tiene secuencias repetidas e invertidas de

las bases en sus extremos 3 y 5´,
características
con los transposones y retrovirus por la eliminación
de las secuencias internas
 PRIONES.
 Forma anormal de una proteína celular
 Constan solo de proteínas; sin ADN ni ARN
 Agentes causales, enfermedad degenerativa del sistema
nervioso
central de las ovejas.
 Los Priones son proteínas infecciosas, (sialoglucoproteínas) de
PM
33.000 a 35.000 daltons
 La proteína del prión (prp) es codificada por el DNA cromosómico del
huésped.

La encefalopatía espongiforme
ovina
CÉLULA
BACTERIANA
• Células pequeñas
• Solo se visualizan con el
microscopio
• Mayoría miden 1um
 CÉLULA
BACTERIANA
PREGUNTA
Cual es el % que ocupa los
proteoglicanos en las
bacterias Gram +?
97%
Clasificación
• Basada en la tinción de Gram
• Esporas
División celular
• Por fisión binaria
• Pueden estar juntas o
separadas
 CÉLULA
BACTERIANA
MORFOLOGÍA..
Redonda: coco, diplococ,
estreptococo,
estafilococo

Bastón: Bacilo,

diplobacilo Espirales:

Espiroquetas Coma:

Vibriones
 MORFOLOGÍA
Se dividen en tres grupos principales.

COCOS células esféricas.

BACILOS Bastones, cilíndricos
fusiformes de extremos redondos
cuadrados, biselados y afilados.
ESPIRALES Filamentos muy largos
en relación al grosor , de cuerpo
retorcido o espiral con una o varias
vueltas en hélice
Ej; Treponema pallidum.
INTERMEDIAS O MIXTAS
COCOBACILOS pequeños, indiferenciable
entre el largo y el grosor aparentan coco
o un bacilo corto; Ej. vibrión
HELICOIDES semiespiral menos de una vuelta
hélice,considerados como bacilos retorcidos
Ej: Helicobacter pylori.
 MORFOLOGÍA

Streptococcus Bacillus
Anthracis

Espiroqueta Vibrio Cholerae

 TAMAÑ
O
.

Varía de acuerdo a la especie y son medidas por micras

van desde 0,2 hasta 30 micras, el tamaño de la mayoría
promedian entre 1 a 8 micras.
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA
BACTERIANA
ESTRUCTURAS DE LA
CÉLULA BACTERIANA
 ESTRUCTURAS BACTERIANAS EXTERNAS

Estructura: MEMBRANA CITOPLASMÁTICA Envoltura, fina flexible,

semipermeable
Compuesta: Fosfolípidos y proteínas 70%, ausencia de esteroles
pero si los
mycoplasmas
Funciones: Permeabilidad, transporte de electrones y fosforilación
oxidativa,
excreción
1. de exoenzimas
Ingestión, hidrolíticas
2. excreción, (son 6 tipos),
3. secreción, Receptores y 5. biosíntesis.
4. respiración
 ESTRUCTURAS EXTERNAS
PARED CELULAR:
 Protege y da forma a la bacteria
 Resistencia
 MUREINA, MUCOPÉPTIDOS, PEPTIDOGLUCANOS

Peptidoglucanos: N-acetilglucosamina, N-acetilmurámico (enlaces B-1-4)

Envoltura, gruesa, rígida, diferente entre Gram (+) y ( - ), Quími compleja, tiene
múltiples funciones.
 PARED CELULAR
Funciones 1. Resistencia osmótica, 2. morfología, 3. tintorial
4. División celular, 5. virulencia y 6. antigenicidad.
Mureina o Péptidoglicano Importante componente de la pared.
 PARED CELULAR EN GRAM-POSITIVOS

Pared de peptidoglicano 50%

Acido teicoico y ácidos lipoproteicos

Le da una negatividad que favorece a la adherencia a

las células del huésped
 PARED CELULAR DE GRAM NEGATIVOS
Tiene 2 capas y un espacio
1. La membrana interna el péptidoglicano: 5
a 10 % peso de la pared, en contacto a la
m citoplasmática.
2. La Membrana externa es exclusiva de los
Gram negativos.
[Link] espacio periplásmico: m. citoplasmática y m
externa de la pared contiene enzimas,
(proteasas, fosfatasas, lipasas, hialuronidasas y
fijadoras de antibióticos)
2. La m externa bicapa lipídica:
2. 1. Hoja interna (fosfolípidos y lipoproteinas)
2.2. Hoja externa (Lipopolisacáridos o LPS
endotoxinas) – proteínas transmembranas
y porinas.
L.P.S tiene 3 partes : 1. Lípido A (tóxico), 2. 2.
polisacárido central, y 3. Antígeno O

También contienen ácidos que dan

resistencia- Penicilina-
Cefalosporina
 BACTERIAS
ACIDORESITENTES
• Bacilo de Koch – Tuberculosis
• Ácidos micólicos
(Hidrocarburos ramificados
complejos)

• Peptidoglucanos (N-
acetil glucosamina,
[Link] mureina)
• Bicapa lipídica asimétrica

• Tinciones especiales con

el
calor
• No absorbe la tinción
• Ejemplo: Micobacteriun
avium
•
 MYCOPLASMA
S
No tienen pared de peptidoglucanos (sin pared)

Ej. Mycoplasma Neumoniae

Al no tener acción para los fármacos microbianos que inhibe

la pared celular (penicilinas y cefalosporinas ) resistentes a
ellos CEFALOSPORINAS – Clase 1 , neumonía.
 CÁPSULA BACTERIANA, FLAGELOS Y FIMBRIAS

CÁPSULA: Envoltura gruesa y resistente.

QUÍMICA: Polisacáridos, Ác hialurónico y polipéptidos.
FUNCIONES: 1. Antigénica, 2. Anti-fagocitosis, 3.
adherencia (glicocalix).
 FLAGELOS
Encargados de la locomoción
(quimiotaxis )
Componentes;
Filamento; Cilindro hueco fuera de la
célula, compuesta por una proteína
llamada flagelina, proteína altamente
inmunogenica y constituye el antígeno
H o Flagelar
Gancho; Une
Cuerpo basal; Paso de protones y
tiene anillos, fenómeno de quimiotaxis,
40 genes para el cuerpo basal
Funciones: 1. movimiento, 2.
Antigénico Ag H, define tipos
bacterianos.
Distribución de los
flagelos.

Lofótrico
Monótricos s

Anfitrico
s Perítricos
 PILOSIDADES O FIMBRIAS

Proteína pilina Cilio

Ordinarias: para adherirse
Sexuales: Transferencia de ADN
Virus: para bacterias o
bacteriófagos
En parasitología:
Conjugación
ESTRUCTURAS
INTERNAS
-
Plásmidos:
- Son pequeñas moléculas
de ADN extracromosómicas.
- Autoduplicantes en form
independiente del cromosoma.
- Transmiten caracteres a otra bacteria por el
mecanismo de la conjugació por ejemplo
la resistencia a lo antimicrobianos
(plásmidos R).

-Transposones:
-Son secuencias de ADN capaces de transferirse
o transponerse de una molécula de ADN
(donadora) a otra (receptora)
-No son autoduplicantes como los plásmidos
pero si llevan información de resistencia.
 Esporas.
- Algunas bacterias son capaces de formar
esporas como es el caso del Bacillus antracis
y los del género Clostridium.

- La esporulación es una respuesta a cambios

ambientales en riesgo como la privación
nutricional.
- LA espora se forma por condensación
y
acumulo sustancias vitales como ADN, enzimas,
reserva alimenticia, se rodea de una pared
gruesa, resistente y minimiza su actividad o
metabolismo.
-La espora es un estado de reposo y
resistencia
bacteriana a factores ambientales como la
desecación, calor y agentes químicos.
-Si las condiciones son favorables es activada
rompe la bacteria progenitora y da lugar a la
forma vegetativa no es reproducción es una
sola.
-Funciones:
-Es un estado de resistencia de las bacterias o un
factor de virulencia de las que la forman.
 MESOSOMA

Son invaginaciones de la membrana

citoplasmática
 REPRODUCCIÓN BACTERIANA
Reproducción asexual fisión binaria o bipartición.
Mesosoma se fija al cromosoma e induce replicación
DNA, forman cromosomas homólogos, síntesis de m.
citoplasmática y pared – forman células hijas.
CICLO DE VIDA DE LA CÉLULA BACTERIANA
Las bacterias en crecimiento son más grandes, los
gránulos citoplasmáticos desaparecen, al disminuir
la velocidad de crecimiento y metabolismo las
bacterias adquieren formas, atípicas y pequeñas.
AGRUPACIONES BACTERIANAS.
Al dividirse las bacterias se mantienen unidas
temporal o permanente; forman así agrupaciones
características: En pares diplococos y diplobacilos.
cadenas (estreptococos y estreptobacilos).
racimos de uvas (estafilococos), de cuatro(tétradas)
de ocho (sarcinas), individuales (micrococcos),
cargas de leña (empalizada).
 COLORACIONES BACTERIANAS
COLORACIÓN DE GRAM
La mayoría de bacterias de importancia médica
se tiñen al Gram.
Procedimiento
1. Frotis sobre porta y secar ambiente
2. Colorear 1 min violeta Genciana, lavar
3. Fijar 1 min con lugol, lavar.
4. Decolorar con alcohol/acetona, lavar.
5. Recolorar 1 min Safranina o fucsina.
6. Lavar, secar, aceite inmersión y
[Link] con lente 100x.
Microscopía
Dos grupos
8. Grampositivos (violetas)
9. Gramnegativos
(rosados)
Es importante la diferencia
 Coloración de Gram.

Las bacterias Gram Positivas retienen el

tinte de color - violeta.
 . Coloración de Ziehl Neelsen
Tiñe un importante grupo de bacterias (BAAR)
Bacilos
Acido Alcohol Resistentes (Micobacterias).
Procedimiento te
1. Frotis de la muestra, secar ambien )
2. Colorear con fucsina fenicada (rojo r
3. fijando al calor x 3 a 5 min, no hervi.
4. Decolorar con alcohol/ácido, lavar y
5. colorear con azul de metileno 30 seg
[Link], secar, aceite inmersión, lente 100x
Microscopía
Bacilos rojo brillantes sobre fondo azul.
 . Coloraciones negativas
La tinta china tiñe el campo
pero no al microorganismo,
la luz incide el cuerpo celular
haciéndole visible la imagen
microbiana.
Útil en la microscopía de
Espiroquetas y C. neoformans.
Campo oscuro
microscopios con condensador
de campo oscuro. Las espiroquetas
son visibles como tirabuzones
móviles y brillantes
 Clasificación Bacteriana.

La Clasificación de mayor importancia es la del manual de

Bergey, última publicación de 1994
“Berguey,s Manual of Determinative Bacteriology”
Manual de Bacteriología Determinativa de Berguey.
La taxonomía bacteriana cambia constantemente.

Terminología taxonómica de las bacterias.

La taxonomía microbiana se basa en dos tipos:

1. Clasificación por claves o de caracteres visibles.
2. Filogenética o natural por orígenes comunes.
 Agrupaciones taxonómicas

Escala taxonómica

Reinos, subreinos, partes, familias, subfamilias,

tribus, géneros, especies, grupos, tipos etc.

Especie Etapa evolutiva de una población microbiana

que comparten propiedades constantes.
Tipos grupos de organismos dentro de una especie
comparten determinadas características:
antigénica (serotipos), nutricionales (auxotipos),
sensibilidad antibiótica (antibiotipos), sensibilidad
a
bacteriófagos (fagotipos). etc.
Cepas Agrupaciones microbianas de origen común
a partir de la multiplicación de una célula.
 CLASIFICACIÓN BACTERIANA
DE MURRAY.
De utilidad práctica, incluye a bacterias de
importancia médica humana.
Basada en características
Morfológicas, tintoriales, fisiológicas y
bioquímicas.
Morfología (forma, agrupación y esporas),
Tintorial (Gram, Ziehl Neelsen y Fontana),
Fisiológica: respiración, movimiento.
Bioquímicas (fermentación de lactosa,
producción de oxidasa).
 BACTERIAS SEGÚN LA
COLORACIÓN DE GRAM. Y
AEROBIAS.
Cocos Stafilococcus/racimos. S. aureus.
Gram Streptococcus/cadena [Link]ógenes.
positivos s. Diplococos (en Pneumococos.
pares).

Diplococos: N. gonorrheae
Cocos (gonorrea).
Gram
Neisserias: N. meningitidis
negativos
(meningitis).
Bacilos Esporulados: Bacillus antracis.
Gram No esporulados: Corinebacteria diptereae.
positivos
 BACILOS GRAM NEGATIVOS
Familia Enterobacteriaceae.
FRL FLL NFL
Arizona. Salmonellas.
Escherichia. Klebsiella. Citrobacter. Shigellas.
Enterobacter. Serratias. Proteus.
Providencia. Yersinia, e.
Grupo Oxidasa Positivo.
Familia. Género. Especie.
Peudomonaceae Pseudomona P. aeruginosa
Vibrium V. cholerae
Vibrionaceae Aeromonas A. hidrófila
Plesiomonas P. Shigeloide
Campilobacte C. jejuni.
Espiriolaceae
r Helicobacter H. Pilory
 Cocobacilos Gram negativos.
Cocobacilos.
Género. Especie.

Haemofilus. H. influensae, H. ducrey, etc.

Bordetellas. B. pertussis, B. parapertussis,

Pasteurellas P o Y. pestis,
(Yersenias) P o Y. enterocolítica.

Brucellas B. abortus, B. melitensis, etc.

 Bacterias Anaerobias.
Cocos Gram. Stafilococcus: Spp.
positivos. Streptococcus: Peptoestreptococo.
Cocos Gram.
Veillonelas
negativos.
Esporulados:
Clostridium C. botulinum, tetani,
Bacilos Gram. gangrenosos, etc.
positivos.
No Actinomices,
Esporulados: Nocardias.

Bacilos Gram.
Bacteroides: B. frágilis, etc.
negativos.
 Organismos Zielh Neelsen (BAAR)

Bacterias Ácido
Alcohol Resistentes
(BAAR).
M. tuberculosis.
M. bovis.
M. leprae.
Micobacterias:
M. atípicas.
 BACTERIAS ESPIRALES.

Espiroquetas Coloración Fontana.

T. pállidum,
[Link],
Treponemas:
T. caroteum, etc.

L. íctero-hemorrágica,
Leptospiras: L. pomona, etc.

B. recurrentis,
Borrelias: B. burgdorferi, etc.
 Grupo HACEK y diversas
bacterias gram
negativas
 Haemophilus
 Aggregatibacter (antes Actinobacillus)
 Actinomycetemcomitans
 Cardiobacterium hominis
 Eikenella corrodens
 Kingella kingae
BIBLIOGRAFI
A
 Jawetz, E. (2014). Microbiología medica ( 26ª.
Ed).
México: McGraw-Hilt.
 Murray. P. (2014). Microbiología médica (7s ed ).
Barcelona Elsevier