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Células Inmunitarias y su Función

Este documento describe los conceptos fundamentales de la inmunología y las células de defensa. Explica los diferentes tipos de agentes infecciosos, las barreras de defensa del organismo como la piel y la inmunidad innata mediada por células como los neutrófilos y lisozimas. También describe la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T, las diferentes respuestas a bacterias, virus, parásitos y las inmunoglobulinas IgG, IgA, IgD, IgE e IgM.

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Células Inmunitarias y su Función

Este documento describe los conceptos fundamentales de la inmunología y las células de defensa. Explica los diferentes tipos de agentes infecciosos, las barreras de defensa del organismo como la piel y la inmunidad innata mediada por células como los neutrófilos y lisozimas. También describe la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T, las diferentes respuestas a bacterias, virus, parásitos y las inmunoglobulinas IgG, IgA, IgD, IgE e IgM.

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Inmunología y

células de defensa
M. Sc. MVZ. Carlos A. Palma Dávila
Mat. Prof. 206/LP
72517690
AGENTE INFECCIOSO O CAUSAL

• Patógeno
• Patógeno Primario
• Patógenos oportunistas
• Virulencia
DEFENSAS DEL ORGANISMO
Microorganismos

Barreras Físicas Piel

Inmunidad Innata Lisozima

Inmunidad Adquirida Células


INMUNIDAD INNATA

• Lisozima (Destr. Carb – Pr)


• Inflamación (N – M)
• Temperatura
• Sistema del complemento
• Sin memoria
LEUCOCITOS Y SUS PRODUCTOS
GLÓBULOS ROJOS
CELULA MADRE MIELOIDES PLAQUETAS
MONOCITOS
NEUTRÓFILOS
CELULA BASÓFILOS
MADRE EUSINÓFILOS
PLURIPOTENCIAL LINFOCITOS B
CELULA MADRE LINFOIDE LINFOCITOS T
NATURAL KILLER
NEUTRÓFILOS
• Principal célula reclutada en proceso inflamatorio.

• Por efecto de las citoquinas, migran hacia invasión bacteriana,


o lesión tisular.

• Fagocitarán a células invasoras (opsonización)

• Células de vida corta, que pueden comprometerse en la


fagocitosis prolongada o múltiple.
MACRÓFAGOS
• Actúan después de los neutrófilos.
• Ingieren a los N. muertos para evitar el daño que puedan causar
las enzimas liberadas por ellos.
• Generan oxido nítrico (antioxidante)
• Capturan partículas extrañas de tracto respiratorio y sangre
• Son los primeros en regenerar tejidos dañados.
• Citoquinas producidas por células de defensa causa proceso
febril.
• Citoquinas en exceso genera depósitos de proteínas insolubles
en tejidos, patología llamada AMILOIDES.
INFLAMACIÓN

• Lesión Tisular acuden N – M, Células


dendríticas, y Mastocitos
• 1ro Alarmina
• 2do Patrones moleculares asociados a
patógenos (PAMP)
INFLAMACIÓN
Daño Tisular

Factores Vaso-activos Marginación de Neutrófilos

Vasodilatación Incremento de la vascularización Migración

RUBOR CALOR DOLOR


EDEMA
TEMPERATURA
Hipotálamo
Pirógenos Exógenos Pirógenos Endógenos

Patógenos – Toxinas Sist. Inmune (N-M)


Citoquinas

PF2&
Vasoconstricción
INMUNIDAD ADQUIRIDA
• Tarda algunos días en actuar – Inmunidad total
• Cada vez mas fuerte
• Inmunidad Humoral = Células sanguíneas, secreción mucosa,
ATC – L. B (extracelulares)
• Inmunidad Celular = L. T (intracelulares)
• I. Activa = Inducida por exposición a un antígeno
• I. Pasiva = Existen tres tipos:
Vacunas (transferencia de ATC específicos)
Natural
Artificial (suero antiofídicos)
INMUNIDAD ADQUIRIDA

• Especificidad
• Diversidad
• Memoria Inmunológica
• Especialización
• Auto-tolerancia
• Auto-limitación (IgG4 – Interleucinas 4-10)
DIFERENCIA ENTRE I. Inn - Adq

• Uso de receptores, para reconocer


microorganismos extraños
• Innata: Receptores pre-existentes (Mol.
Patrones Mol)
• Adquirida: Receptores estructurales (Aleat.)
INVASIÓN MICROBIANA TRAUMATISMO, CALOR, AGENTE EXTRAÑO

PAMP DAÑO TISULAR

ALARMINAS

CELULAS CENTINELAS

MOLECULAS VASOACTIVAS CITOQUINAS

CAMBIOS VASCULARES CELULAS FACOGITICAS RESPUESTA


SISTEMICA

NEUTRÓFILOS DESTRUCCIÓN DE LAS BACTERIAS

MACRÓFAGOS REPARACIÓN Tisular


[Link] A BACTERIAS Y
HONGOS
• Los ATC neutralizan las toxinas bacterianas.

• Los ATC opsonizan a las bacterias (mediante el complejo de


ataque a la membrana)

• Para destruir bacterias intracelulares se deben activar


macrófagos, mediante mecanismo mediados por Linfocitos T.

• Frente a hongos se necesita la intervención de respuestas


inmunes mediadas por células de defensa.
INM. ADQ. FRENTE A VIRUS
• Al detectar ácidos nucleicos extraños mediantes receptores tipo toll,
las células de defensa son estimuladas para secretar interferones
antivíricos de tipo I.

• Los ATC son eficaces contra los virus extracelulares y pueden


prevenir su unión a las células, por tanto neutralizarlos.

• El principal mecanismo es la destrucción de células infectadas por


los linfocitos T citotóxicos.

• Los virus emplean muchos mecanismos para evadir la respuesta


inmune.
INM. ADQ. FRENTE A LOS
PARASITOS
• Los parásitos pueden evadir la respuesta inmune durante un
tiempo suficiente, hasta poder reproducirse.
• La respuesta de ATC protegen frente a protozoos
extracelulares, mientras que las de tipo celular es para
protozoos intracelulares.
• Los helmintos estimulan la producción de IgE, esta puede
haber evolucionado como ATC antiparasitario.
• Los vermes poseen una grueso cutícula que los protege frente
al daño ocasionado por las células defensivas.
• La inmunidad frente a los artrópodos parece ser tipo TH2
(aunque la respuesta inmune, solo reduce su capacidad de
alimentarse, no los destruye)
INMUNOGLUBULINAS (Ig)

• Capaces de reconocer a otras moléculas (ATG) a este proceso se


denomina los inmunocomplejos.

• Presentes en plasma, como en algunos otros líquidos.

• En plasma significa que se desarrollo la respuesta inmunológica


llamada RESPUESTA HUMORAL ESPECIFICA.

• Producidas por 2 células: los linfocitos B y las células


plasmáticas derivadas
DOS TIPOS DE Ig

• Las dispuestas sobre la membrana de los L.B. que generan un


receptor para el ATG (B-CELL receptor)

• Las solubles en plasma en forma de ATC.

• De una solo se generan 4 diferentes tipos.


IgG
• Mayor presencia en suero (predomina en fluidos internos como
sangre y liquido cefalorraquídeo) siendo la de menos tamaño
es la que llega mejor a todo tipo de tejido.

• Unión a células NK y a células fagociticas

• Única Ig capaz de atravesar la placenta, pero no en bovinos


pues ellos nacen AGANMAGLOBULEMICOS

• Ig A - Ig D - Ig E - Ig M.
Ig A

• Principalmente presente en mucosas (Tracto digestivo,


respiratorio, urogenital)

• Se pueden detectar en leche, saliva, y lagrimas.

• Protege la acción de enzimas proteolíticas.

• Impide el ingreso de microrganismos, como de


macromoléculas al organismo animal.
Ig D

• Su función principal es la recepcionar ATG en las membranas


de los L.B que aun no han sido expuestos a infecciones.

• Total ausencia en suero sanguíneo.


Ig E
• Se une a un alergeno, y desencadena la liberación de la
histamina.

• Relacionada a las reacciones de hipersensibilidad.

• Inicia el proceso de contracción del musculo liso (inflamación)

• Mayormente aparece en la defensa del organismo contra los


parásitos.
Ig M

• Mas abundante en liquido intersticial y en menor cantidad en el


plasma sanguíneo.

• Tiene el mayor tamaño.

• Es el primer tipo de Ig que se sintetiza como respuesta a una


infección (especialmente de origen bacteriano)

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