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Partes y Tipos de Receta Médica

La receta médica es el documento que incluye la prescripción farmacológica o no farmacológica realizada por un profesional de la salud para solucionar un problema de salud de un paciente. La receta debe estar escrita de forma clara, legible y cumplir con los requisitos legales, e incluir la información del paciente, el diagnóstico, el tratamiento prescrito y las instrucciones para el paciente.
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Partes y Tipos de Receta Médica

La receta médica es el documento que incluye la prescripción farmacológica o no farmacológica realizada por un profesional de la salud para solucionar un problema de salud de un paciente. La receta debe estar escrita de forma clara, legible y cumplir con los requisitos legales, e incluir la información del paciente, el diagnóstico, el tratamiento prescrito y las instrucciones para el paciente.
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RECETA MEDICA

• Es el documento de carácter sanitario que incluye


en forma escrita la prescripción farmacológica o
no  farmacológica realizado por un profesional
prescriptor orientado a solucionar o prevenir un
problema de salud en un determinado paciente.
• La receta médica debe ser elaborada en forma
clara y legible y cumplir con los requisitos
establecidos en el reglamento de
establecimientos farmacéuticos.  (RESOLUCION
MINISTERIAL N° 351-2020- MINSA)
• DISPENSACION: Acto profesional del químico farmacéutico de
proporcionar uno o más productos farmacéuticos , dispositivos médicos
y productos sanitarios a un paciente o usuario
• PRESCRIPCION: Acto profesional que resulta de un proceso lógico-
deductivo mediante el cual un profesional prescriptor autorizado , a
partir del conocimiento adquirido de los síntomas presentados por el
TERMINOS paciente y el examen fisicos realizado , concluye en una orientacion
diagnostica y toma de una decision terapeutica
IMPORTANTE • MEDICAMENTO Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de
S A VER uno o más principios activos, que puede o no contener excipientes, que
es presentado bajo una forma farmacéutica y es empleado para la
prevención, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad.
• MEDICAMENTO GENÉRICO: Es el producto farmacéutico cuyo nombre
corresponde a la Denominación Común Internacional (DCI) del principio
activo, recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y
no es identificado con el nombre de marca. Se establece que el término
«producto genérico» tiene significados diferentes en distintas
jurisdicciones; para referirse a este tipo de productos utiliza el término
«producto farmacéutico de fuentes múltiples»  ( MANUAL DE BUENAS
PRACTICAS DE PRESCRIPCION- MINSA)
NORMAS Ley General de Salud. Ley Nº 26842 (20/07/97) 
Título I. 
LEGALES Artículo 15º:Toda persona, usuaria de los servicios de salud, tiene derecho.
RELACIONADAS  Al respeto de su personalidad, dignidad e intimidad,.
 A exigir la reserva de la información relacionada con el acto médico y su
A LA historia clínica.
 A no ser sometida, sin su consentimiento.
PRESCRIPCIÓN  A no ser objeto de experimentación para la aplicación de medicamentos o 
tratamientos sin ser debidamente informada sobre la condición
DE experimental de éstos, de los riesgos que corre y sin  su consentimiento.
 A no ser discriminado en razón de cualquier enfermedad o padecimientos
MEDICAMENTO que le afecte.
 A que se le brinde información veraz, oportuna y completa sobre las características
del servicio, las condiciones económicas de la prestación y demás términos y
condiciones del servicio​
 A que se le dé, en términos comprensibles, información completa y continuada sobre su
proceso, incluyendo el diagnóstico, pronóstico y alternativas de tratamiento, así como
sobre los riesgos, contraindicaciones, precauciones y advertencias de los medicamentos
que se le prescriban y administren​
 A que se le comunique todo lo necesario para que pueda dar
su consentimiento informado, previo a la aplicación de cualquier
procedimiento tratamiento, así como negarse a éste​
 A que se le entregue el informe de alta al finalizar su estancia en el establecimiento
de salud y, si lo solicita, copia de la epicrisis y de su historia clínica.​
• Título II, capítulo I. 
• Artículo 26º: Sólo los médicos pueden prescribir medicamentos. Los
cirujanos-dentistas y las obstetrices sólo pueden prescribir
medicamentos dentro del área de su profesión. Al prescribir
medicamentos deben consignar obligatoriamente su Denominación
Común Internacional (DCI), el nombre de marca si lo tuviera,
la forma farmacéutica, posología, dosis y período
NORMAS de administración. 
• Artículo 27º: El médico tratante, así como el cirujano-dentista y
LEGALES DE UN la obstetriz están obligados a informar al paciente sobre el
diagnóstico, pronóstico, tratamiento y manejo de su problema de
MEDICO salud, así como sobre riesgos y consecuencias de los mismos.
• Artículo 29º: El acto médico debe estar sustentado en una historia
clínica veraz y suficiente que contenga las prácticas y
procedimientos aplicados al paciente para resolver el problema de
salud diagnosticado. El médico y el cirujanodentista quedan
obligados a proporcionar copia de la historia clínica al paciente en
caso que éste o su representante lo solicite. ( MANUAL DE BUENAS
PRACTICAS DE PRESCRIPCION- MINSA)
REQUISITOS PARA
UNA PRESCRIPCION
1. Definir el problema del paciente
2. Especificar el objetivo terapéutico
3. Formular el régimen terapéutico( farmacológico/ no
farmacológico)
4. Seleccionar el medicamento adecuado y su esquema
de administración, cuando corresponda
5. Elaborar correctamente la receta
6. Informar al pacienteS
7. Supervisar el tratamiento 
• (RESOLUCION MINISTERIAL N° 351-2020- MINSA)
MÉTODO PARA UNA BUENA PRÁCTICA DE
PRESCRIPCIÓN

• El proceso de la terapéutica racional


consiste en:
1. Definir el o los problemas del paciente. 
2. Especificar el o los objetivos
terapéuticos. 
3. Diseñar un esquema terapéutico
apropiado para el paciente. 
4.  Iniciar el tratamiento. 
5. Brindar información, instrucciones y
advertencias al paciente. 
6.  Supervisar la evolución del
tratamiento. ( MANUAL DE BUENAS
PRACTICAS DE PRESCRIPCION- MINSA)
SUPERVISI La supervisión del tratamiento permite determinar si el tratamiento
ha dado resultados o, si es necesario, aplicar alguna otra medida.
ON DE LA Para ello es necesario mantenerse en contacto con el paciente, lo
que puede hacerse de dos maneras: 
EVOLUCIO • LA MONITORIZACIÓN PASIVA: A cargo del paciente, al que
se instruye sobre qué hacer frente a posibles resultados de la
N DE terapia (tratamiento no efectivo, aparición de efectos no
deseados). 
NUESTRO • LA MONITORIZACIÓN ACTIVA: Realizada por el prescriptor
mediante controles periódicos establecidos, de acuerdo a la
PACIENTE enfermedad y a las condiciones particulares del paciente. 
POSIBLES RESULTADO DEL
TRATAMIENTO
• LA SOLUCIÓN DEL PROBLEMA CLÍNICO: verificar que el esquema
terapéutico se cumplió. 
•  NO EVIDENCIA DE MEJORÍA: se deben verificar todos los pasos
anteriores (diagnóstico, objetivo terapéutico, adecuación del medicamento,
prescripción correcta, información, instrucciones, cumplimiento, y monitoreo del
efecto).
•  PRESENTACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS: se debe evaluar la severidad y,
de acuerdo a la magnitud, decidir la conveniencia de continuar, modificar
o suspender el tratamiento. Debe reportarse obligatoriamente las
reacciones adversas así como la falta de efectividad inusual
de medicamentos . ( MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE PRESCRIPCION- MINSA)
PRÁCTICAS INCORRECTAS EN LA PRESCRIPCIÓN DE
MEDICAMENTOS
• Empleo de medicamentos en situaciones clínicas que no lo requieran.
• Uso de productos farmacéuticos de eficacia y/o seguridad cuestionables o
de su asociación injustificada. 
• Elección desacertada del medicamento o
de medicamentos para el problema diagnosticado en el paciente. 
• Sobre-prescripción «polifarmacia» o sub-prescripción de medicamentos.
• Falla en la dosificación, elección de la vía de administración y/
o duración del tratamiento.
• Omisión de características relevantes del paciente 
• Insuficiente o nula explicación al paciente de los aspectos de la prescripción.
• Prescripción de medicamentos caros existiendo alternativas más baratas e igualmente e
ficaces y seguras.
• Creencia de que los medicamentos genéricos son de calidad inferior
a sus equivalentes de marca. 
Tendencia al empleo de medicamentos nuevos sin una adecuada evaluación comparativ
a de su beneficio y costo. 
• Monitoreo deficiente de la farmacoterapia que puede impedir la detección precoz de fa
lla terapéutica y/o de reacciones adversas medicamentosas
• Escribir la receta e indicaciones para el paciente con letra ilegible.
• Indicaciones dadas para el paciente no bien consignadas, así como no detallar en forma
clara y precisa las medidas farmacológicas y no farmacológicas.
Debe tener
Toda orden
todos los datos
médica debe
del paciente:
Qué datos
estar escrita de
nombre y
manera legible,
apellido, número
sin enmiendas ni
de credencial y
necesita tachaduras
plan. 

una receta La medicación


debe tener
Debe tener la
firma del

médica?
profesional de la
presentación,
salud, además
dosificación y
del sello y
duración
el registro médic
del tratamiento. 
o
Los tipos de recetas médicas principales
Recetas médicas de la Seguridad Social: es el modelo de receta que corresponde a
todos los centros de salud pública del país. Se dividen entre el cuerpo de la receta y las
instrucciones.
Recetas médicas privadas: son aquellas recetas emitidas por una consulta o clínica
privada. Pueden ser emitidas por médicos, dentistas, podólogos, fisioterapeutas, etc.
Tienen la misma validez que las recetas de la sanidad pública.
Órdenes de dispensación: se trata de un documento con la misma validez que una
receta médica y que puede ser emitido por un enfermero
EMISION DE
RECETAS
Las recetas médicas, públicas o privadas, pueden emitirse:
• RECETA ESPECIAL: Es la receta utilizada para la
prescripción de medicamentos estupefacientes y
psicotrópicos, según lo establecido en el reglamento
de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias
sujetas a fiscalización sanitaria.
• RECETA ELECTRÓNICA: Es la receta médica en
formato digital que cumple con lo establecido en las
normas legales  vigentes y que resulta de
prescripción que realiza un profesional autorizado
directamente en un programa 
informático. (RESOLUCION MINISTERIAL N° 351-
2020- MINSA)
PARTES DE
UNA
RECETA
MEDICA
La receta médica común, deberá cumplir con lo siguiente: 
a) Llevar impreso el nombre, número de colegiatura,
número de teléfono y dirección (con especificación
del distrito y la ciudad) del médico tratante; 
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y
precisa, sin dejar espacios en blanco ni realizar
enmendaduras, la siguiente información: 
1. Nombre y apellidos del paciente; 
2. Nombre del medicamento con su
Denominación Común Inter- nacional (DCI),
si la tuviere;
3. Concentración; 
4. Forma farmacéutica; 
5. Dosis posológica y cantidad expresada en
números y letras; 
6. Período de administración; y 
• Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor  ( MANUAL
DE BUENAS PRACTICAS DE PRESCRIPCION- MINSA)
Protección de la
intimidad personal
• Es importante saber que en los trámites a que sean
sometidas las recetas médicas para su tratamiento
informático, debe quedar garantizada la confidencialidad
de la asistencia medica  y farmacéutica.
• También la intimidad personal y familiar de los
ciudadanos, estén sometidos al tratamiento a que estén
sometidos.
• Además, en las recetas médicas en soporte papel y en la
hoja de información al paciente para el caso de receta
electrónica se incluirá una cláusula que informe al
paciente en los términos establecidos en la Ley Orgánica
3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos
Personales y garantía de los derechos digitales.
Que medicamentos
se debe vender con
receta médica ?
• Psicotrópicos
• Estupefacientes
• Barbitúricos
• Antibióticos no tópicos
• Abortivos
• Productos con indicación"
bajo receta médica"
Tiene caducidad la receta
una vez se ha prescrito?
•  Si, 30 días naturales a partir de la
fecha de prescripción o a partir de
la fecha prevista para su
dispensación por la oficina de
farmacia. 
• Los antibióticos no tópicos tiene
una vigencia de 3 días
RECOMENDACIONES
GENERALES 
• Consume los medicamentos de manera responsable
•  Sigue las recomendaciones de tu médico  sobre dosis
frecuencia de las tomas y  duración
• Finaliza el tratamiento que te hayan prescrito
• Guarda los medicamentos en su envase original
• Presta atención a las indicaciones de uso y ala posible 
interacción de los medicamentos con alimentos.
•  Sigue el calendario de medicación marcada 
• Evite la automedicación
BIOSEGURID
AD
• De acuerdo a la Organización
Mundial de la Salud (OMS), "la
bioseguridad es un enfoque
estratégico e integrado para
analizar y gestionar los riesgos
relevantes para la vida y la salud
humana, animal y vegetal y los
riesgos asociados para el medio
ambiente.
CONCEPTOS DE
BIOSEGURIDAD
• Atendiendo a su objetivo de eliminar o minimizar la
contaminación biológica, cabe destacar tres conceptos en
el campo de la bioseguridad:
• Riesgo biológico: es aquel susceptible de ser producido por
una exposición no controlada a agentes biológicos con
capacidad infecciosa, dañando a la persona. 
• Biocontención: son las medidas utilizadas para evitar la
salida de enfermedades infecciosas de centros de
investigación o de cualquier lugar susceptible de
originarlas.
• Bioprotección: es el conjunto de medidas destinadas a
reducir el riesgo de pérdida, robo, uso incorrecto o
liberación intencional de patógenos o toxinas, incluidas las
relativas al acceso a las instalaciones, el almacenamiento
de materiales y datos, y las políticas de publicación
PRINCIPIOS Y ELEMENTOS DE LA
BIOSEGURIDAD
La bioseguridad es una disciplina compleja y no exenta de peligros, por ello el
conjunto de normas y barreras destinadas a prevenir el riesgo biológico derivado
de la exposición a agentes biológicos infecciosos es fundamental. De manera
general, los principios y elementos de la bioseguridad pueden resumirse en:
• EVALUACIÓN DE RIESGOS
Los trabajadores que manipulan agentes biológicos potencialmente
infectados deben conocer los riesgos y dominar las prácticas y técnicas
requeridas para manejarlos de forma segura. 
• UNIVERSALIDAD
Las medidas de bioseguridad deben ser cumplidas por todos, ya que
cualquier persona es susceptible de portar microorganismos patógenos.
BARRERAS
• Los elementos utilizados como contención contra la
contaminación biológica suelen dividirse en dos grupos:
por un lado, la inmunización (vacunas) y, por otro, las
barreras primarias —equipos de seguridad: guantes,
trajes o mascarillas— y las barreras secundarias —desde
áreas de trabajo aisladas hasta lavamanos o sistemas de
ventilación—. Todas ellas son obligatorias para evitar la
exposición directa a todo tipo de muestras
potencialmente contaminadas.
ELIMINACIÓN
• Cualquier residuo generado debe desecharse siguiendo
de forma estricta unos procedimientos específicos en
función de su tipología
BIOSEGURIDAD DEL MEDICAMENTO

Realizar una inspeccion detallada de los medicamentos

Ubicarlos en el lugar que corresponde según


recomendaccion del fabticante

Estar alerta ante cuaqluieraparicion de señal de


inestabilidad del medicamentos
INDICACIONES
DE BIOSEGURIDAD EN
LA ADMINISTRACION
DE MEDICAMENTOS
• Lavado manos
• Uso de guantes,
tapabocas 
• Uso de batas
• Cabello recogido
• No Re enfundar las
agujas
• El uso de guantes estériles forma parte de un conjunto de
medidas que previenen y controlan las infecciones
intrahospitalarias que tienen como objetivo disminuir la
transmisión de microorganismos de las manos, del personal al
paciente durante los procedimientos invasivos que necesitan
de técnica estéril, por lo tanto la correcta colocación y
manipulación aseguran la técnica aséptica y la calidad de
atención del paciente.
USO DE • El proceso debe comenzar con un correcto lavado de manos,
con jabón antiséptico recordando que el lavado de manos
GUANTES clínico es la medida más importante y la más simple para
prevenir infecciones Intrahospitarias.
• Por ello, los guantes son la barrera de protección más
importante para prevenir la contaminación con material
biológico potencialmente infeccioso (como sangre, fluidos
corporales, secreciones, membranas mucosas y piel no intacta
de los pacientes) y reducen la probabilidad de transmisión de
microorganismos del personal
ENGUANTADO TECNICA ABIERTA
NORMAS DE
BIOSEGURIDA
D
• Verificar la receta medica 
• Lavarse las manos 
• Prepara el equipo
• Preparar el medicamento
• Verificar los 10 correctos
• Explicar el procedimiento
• Administrar el
medicamento
• Observar el efecto
• registrar
PACIENTE CORRECTO.

MEDICAMENTO CORRECTO.

LOS 10 DOSIS CORRECTA.

CORRECT VÍA DE ADMINISTRACIÓN CORRECTA.

OS HORA CORRECTA.

REGISTRAR LOS MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS.

INFORMAR E INSTRUIR AL PACIENTE ACERCA DE LOS MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS.

COMPROBAR QUE EL PACIENTE NO INGIERA NINGÚN MEDICAMENTO AJENO AL PRESCRITO.

DESCARTAR CUALQUIER ALERGIA O INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA.

CONSERVAR TÉCNICA ASÉPTICA ANTES DE PREPARAR O ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO


BIBLIOGRAFIA
:
• [Link]
uridad-en-la-administracion-de-medica
mentos/
• [Link]
088319/Uso-Adecuado-de-Medicament
os
• [Link]
de-recetas-medicas-que-existen/
• [Link]
[Link]
Arica Pinillos Milagros del Rosario
Cortez ipanaque diana maribel
Curay valles Maricarmen
Integrantes: Gallo Gonzales Aurora Geraldine
Navarro Atoche Rut Noemi
Nima Nima Karla Leonor 

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