UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA MECÁNICA

MATERIALES
ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Prof: Maribel Hernández

 Estructura de los Materiales

Estructura Básica de los materiales

Tipos de enlaces atómicos y moleculares

Estructuras y geometría cristalina

Sistemas cristalinos y Redes de Bravais

Principales estructuras cristalinas metálicas

Polimorfismo o alotropía

Posiciones atómicas dentro de una celdilla unidad cúbica

Direcciones en celdillas unidad cúbica

Planos cristalográficos en una celdilla unidad cúbica

Factor de empaquetamiento, densidad atómica volumétrica, planar y

lineal

Imperfecciones cristalinas

Imperfecciones puntuales

Imperfecciones de línea (dislocaciones)

Límites de grano

Estructuras y defectos macroscópicos en fundiciones industriales

Un protón tiene una masa de 1,673 x 10-24 g
y una carga de +1,602 x 10-19 C.

El neutrón tiene una masa de 1,675 x 10-

24
g y no tiene carga.

El electrón tiene una masa de 9,109 x 10-28

g y una unidad de carga igual a la del
protón pero negativa.
Tipos de enlaces atómicos y moleculares
 Enlaces primarios: Enlaces fuertes

Iónico Covalente Metálico

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los
materiales sólidos pueden ser clasificados en:

•Cristalinos: compuestos por átomos, moléculas o iones

organizados de una forma periódica en tres dimensiones. Las
posiciones ocupadas siguen una ordenación que se repite para
grandes distancias atómicas(de largo alcance).

•Amorfos: compuestos por átomos, moléculas o iones que no

presentan una ordenación de largo alcance. Pueden presentar
ordenación de corto alcance.
Conceptos sobre materiales cristalinos:

• Estructura cristalina. Es la forma geométrica como átomos,

moléculas o iones se encuentran espacialmente ordenados.
• Átomos o iones son representados como esferas de
diámetro fijo.
• Reticulado: Arreglo tridimensional de puntos en el que cada
punto tiene los mismos vecinos.
• Celda unitaria: Es el menor grupo de átomos representativo
de una determinada estructura cristalina.
• Número de Coordinación: el número de átomos que tocan a
otro en particular, es decir el número de vecinos mas cercanos,
indica que tan estrechamente están empaquetados los átomos.
• Parámetro de Red: Longitudes de los lados de las celdas
unitarias y los ángulos entre estos lados.
 CRISTALOGRAFIA

Es un sólido compuesto de átomos, iones o moléculas

ordenados de una cierta forma y que se repite en
tres dimensiones.
CRISTAL
Región donde el acomodamiento atómico , en estado
sólido, es perfectamente regular repetitivo y
simétrico. Posee un orden de largo alcance.

Un sólido cuya estructura cristalina está conformado

SÓLIDO por un solo cristal. Sin embargo, este material puede
MONOCRISTALINO ser obtenido únicamente a nivel de laboratorio.

Un sólido cuya estructura cristalina está conformado

por varios cristales. Todos los materiales metálicos
de ingeniería presentan esta característica.
SÓLIDO En un sólido policristalino, cada uno de los cristales
POLICRISTALINO que conforman la estructura cristalina del metal es
un grano.
 CRISTALOGRAFIA

ESTRUCTURA Modelo regular de tres dimensiones de átomos o iones

CRISTALINA en el espacio.

Se denomina a la red tridimensional de líneas

RED
imaginarias que conectan los átomos. También puede
ESPACIAL
ser descrita como una matriz tridimensional de puntos
en los que cada uno tiene idénticos alrededores.

La celda unitaria es la unidad más

CELDA pequeña que tiene la simetría total.
UNITARIA La celda unitaria específica para
cada metal está definida por sus
parámetros. El tamaño y la forma de
la celda unidad puede describirse
por los vectores reticulares a,b,c
que se originan a partir de un vértice
de la celda unidad y los ángulos 
(entre b y c),  (entre a y c) y 
(entre a y b).
Estructuras y geometría cristalina (Celda unidad)

A, b, c, α, β y γ son las
constantes de red de la
celda unidad
 Estructuras y geometría cristalina (Celda unidad)
• Geométricamente una celda
unitaria puede ser representada
por un paralelepípedo.

• La geometría de la celda unitaria

es descrita en términos de seis
parámetros: La longitud de las tres
aristas del paralelepípedo (a, b y c)
y los tres ángulos entre las aristas
(α, β y γ). Esos parámetros son
llamados parámetros de red.
Estructuras y geometría cristalina (redes de bravais)

Nº Longitudes axiales y
Sistema cristalino Retículo espacial
ángulos interaxiales
1 TRICLÍNICO Sencillo a  b  c,       90 º
2 Sencillo
MONOCLÍNICO a  b  c,     90 º  
3 Centrado en la base.
4 Sencillo
5 Centrado en la base.
ORTORRÓMBICO a  b  c,       90 º
6 Centrado en el cuerpo
7 Centrado en las caras
8 a  b  c,     90º ,
HEXAGONAL Sencillo
  120 º
9 ROMBOÉDRICO Sencillo a  b  c,       90 º
10 Sencillo
TETRAGONAL a  b  c,       90º
11 Centrado en el cuerpo
12 Sencillo
13 CÚBICA Centrado en el cuerpo a  b  c,       90 º
14 Centrado en las caras
Estructura y Geometría cristalina ( Redes de Bravais)
Nº Longitudes axiales y
Sistema cristalino Retículo espacial
ángulos interaxiales
1 TRICLÍNICO Sencillo a  b  c,       90 º
2 Sencillo
MONOCLÍNICO a  b  c,     90 º  
3 Centrado en la base.
4 Sencillo
5 Centrado en la base.
ORTORRÓMBICO a  b  c,       90 º
6 Centrado en el cuerpo
7 Centrado en las caras
8 a  b  c,     90º ,
HEXAGONAL Sencillo
  120 º
9 ROMBOÉDRICO Sencillo a  b  c,       90 º
10 Sencillo
TETRAGONAL a  b  c,       90º
11 Centrado en el cuerpo
12 Sencillo
13 CÚBICA Centrado en el cuerpo a  b  c,       90 º
14 Centrado en las caras
Estructuras y Geometría Cristalina (Redes de Bravais)
Aunque existen 14 posibles celdas cristalinas, Existen siete
combinaciones diferentes en las cuales están agrupadas en
dependencia de los parámetros de red. Cada una de esas
combinaciones constituye un sistema cristalino.
 Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
a=b=c
α = β = γ = 90

Cúbico simple Cúbico de cuerpo Cúbico de cara

centrado (BCC). centradas (FCC)
Principales estructuras cristalinas metálicas

a = b ≠c
α = β = γ = 90

Tetragonal simple Tetragonal de

Cuerpo Centrado
Principales estructuras cristalinas metálicas
a=b=c
α=β=γ≠
90

Romboédrico (R)
Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

a≠b≠c
α = β = γ = 90

Ortorrómbico Simple Ortorrómbico de Bases

Centradas

Ortorrómbico de Cuerpo Ortorrómbico de Cara

Centrado Centrada
Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
a ≠ b ≠c
α = γ =90 ≠ β

Monoclínico Simple Monoclínico de Base

Centrada
Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
a ≠ b ≠c
α≠γ≠β

Triclínico
Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

BCC FCC HCP

Polimorfismo o alotropía: Muchos elementos y compuestos

existen en más de una estructura cristalina bajo diferentes

condiciones de temperatura y presión.

Estructura cristalina a Estructura cristalina a otras
Metal
temperatura ambiente temperaturas

Ca FCC BCC (>447 °C)

Co HCP FCC (>427 °C)

Hf HCP BCC (>1742 °c)

FCC (910 – 1394 °C)

Fe BCC
BCC (> 1394 °C)

Li BCC HCP (< -193 °C)

Na BCC HCP (< -233 °C)

Tl HCP BCC (> 234°C)

Ti HCP BCC (> 883°C)

Y HCP BCC (> 1481°C)

Zr HCP BCC (> 872°C)

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS

SISTEMAS CRISTALINOS
Y REDES DE BRAVAIS

Catorce celdillas de unidad

estándar describen todas las
redes posibles.

BASICAS:
1)Simple
2)Centrada en el cuerpo
3)Centrada en las caras
4)Centrada en la base
 SISTEMAS CRISTALINOS

Celdillas unidad de las

principales estructuras
cristalinas metálicas.
(a)Cúbica centrada en el
cuerpo BCC
(b)Cúbica centrada en las
caras FCC
(c)Hexagonal compacta HCP

Ejemplo: Hierro Cúbico Centrado en el Cuerpo

Arista: 0.287 x 10 -9
m o 0.287 nm
Si las celdillas unidad del hierro puro estuviesen alineadas arista
con arista en un (1) mm.

1 celda unidad 6
1 mm x 6
 3, 48 x 10 celdas unidad
0.287 nm x 10 mm / nm
 CELDA BCC

Celdillas unidad BCC

(a) Posiciones atómicas
(b) De esferas rígidas
(c) Celdilla unidad aislada

Si los átomos se representan

Los átomos en la celda como esferas, el átomo del
BCC contactan a lo largo centro toca a cada átomo de las
de las diagonales del esquinas, pero estos no se tocan
cubo. Si a es la longitud entre sí. Cada átomo de las
del lado del cubo: esquinas lo comparten ocho
cubos adyacentes y el átomo del
centro no puede compartirlo
3 a 4R ningún otro cubo. Por lo tanto, la
celda unitaria de la estructura
4 B.C.C. contiene 2 átomos.
a R 8 átomos en las esquinas * 1/8 =
3 1 átomos
+ 1 átomos central = 2 átomos.
 CELDA FCC

Celdillas unidad FCC

(a) Posiciones atómicas
(b) De esferas rígidas
(c) Celdilla unidad aislada

Los átomos en la celda

FCC contactan a lo largo
de las diagonales de las
caras. Si a es la longitud
del lado del cubo:
Cada átomo de las esquinas lo
comparten ocho cubos adyacentes y
cada átomo de las caras es compartido
2 a 4R solo por un cubo adyacente, la celda
unitaria en total tiene 4 átomos.
4 8 átomos de cada esquina * 1/8 = 1
a R átomo
2 6 átomos centrados en la cara * ½ = 3
átomos
 CELDA HCP

Celdillas unidad HCP

(a) Posiciones atómicas
(b) De esferas rígidas
(c) Celdilla unidad aislada

La celda unidad H.C.P. , tiene un equivalente de seis (6) átomos por celda unidad.
Tres átomos forma un triángulo en la capa intermedia.
Existen 6 * 1/6 de átomos en las capas de arriba y abajo, haciendo un equivalente
de 2 átomos más ( 2 * 6 * 1/6 = 2)
Finalmente, hay dos mitades de átomos en el centro de ambas capas superior e
inferior, haciendo el equivalente de un átomo más.
Por lo tanto , el número de átomos en la estructura H.C.P. es 3 + 2 + 1 = 6.
La relación de la altura c del prisma hexagonal de la estructura cristalina H.C.P. al
lado de la base a , se llama relación c/a.
CELDA HCP

La relación c/a para una estructura

cristalina H.C.P. ideal consistente en
esferas uniformes tan próximas como
sea posible es 1,633.
En tablas se muestran algunos
metales H.C.P. importantes y sus
relaciones c/a. Ejemplos es que el
Cadmio y Cinc, tienen una relación
c/a más alta que la ideal, lo que nos
indica que los átomos en estas
estructuras están ligeramente
elongados a lo largo del eje c en la
celda unidad H.C.P. Los metales
magnesio, circonio, titanio y berilio
tienen relaciones c/a menores que la
ideal, por lo tanto, en estos metales
los átomos están ligeramente
comprimidos a lo largo de c.
CRISTALIZACION DE METALES
Posiciones atómicas dentro de una celdilla unidad cúbica

z
(0, 0, 1) (0, 1, 1)

(0, 1, 0) (1, 1, 1)

(½ ½, ½)

(0, 0, 0)
(0, 1, 0) y
x (1, 1, 0)
(1, 0, 0)
Coordenadas Celda Unitaria: se pueden localizar puntos
en una celda estableciendo un sistema de coordenadas,
con un eje 0,0,0 que sirva de referencia. Un punto
cualquiera se designa (x,y,z).
Direcciones en celdillas unidad cúbica

1/2
[6 4 3]

2/3
y
1

x
Dirección cristalográfica: vector que une dos puntos de la red
cristalina
Procedimiento para determinación de los índices de Miller de una
dirección cristalográfica:
• Trasladar el “vector dirección” de manera que pase por el origen del sistema

de coordenadas.
• Determinar la proyección del vector en cada uno de los tres ejes coordenados.
Esas proyecciones deben ser medidas en términos de los parámetros de red
(a,b,c)
• Multiplicar o dividir esos tres números por un factor común, de tal forma que
los tres números resultantes sean los menores enteros posibles.
• Representar la dirección escribiendo los tres números entre corchetes: [u v w]
Planos cristalográficos en una celdilla unidad cúbica

Nota: una familia de direcciones, por ejemplo[100], [100], [010], [010],

[001] y [001] es representada por <100>
 Determinación de los índices de Miller de un plano
cristalográfico:
• Determinar los intercepto del plano con los ejes del sistema de
coordenadas en términos de los parámetros de red a, b y c. Si el plano
pasa por el origen, se debe trasladar el plano a una nueva posición en
el sistema de coordenadas.
• Obtener los recíprocos de esos tres intercepto. Si el plano es paralelo
a uno de los ejes, el intercepto se considera en el infinito y el recíproco
será cero.
• Representar los índices de Miller en la forma (h k l)
Nota: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos
por un factor común, tal que los tres números resultantes sean los
menores enteros posibles.
Planos cristalográficos en una celdilla unidad cúbica

Coordenada Intersección Inverso Índice de Miller

(4 6 3)
X ½ 2 h 4
2/3
Y 1/3 3 K 6
z 2/3 3/2 l 3
1/3
y

1/2

x
Planos cristalográficos en una celdilla unidad cúbica

Nota: una familia de planos, como por ejemplo(111), (111), (111),

(111), (111), (111), (111) y (111) es representada por {111}
Planos cristalográficos en una celdilla unidad hexagonal

compacta HCP Los planos en esta celda se identifican con

cuatro índices en vez de tres, llamados
índices Miller-Bravais, y representados por
las letras h, k, i, l encerrados entre paréntesis
(h, k, i, l). Estos índices hexagonales están
basados en un sistema coordenado de cuatro
ejes, tres ejes básicos a1, a2, a3 que forman
120° entre sí, el cuarto eje o eje c es el eje
vertical y está localizado en el centro de la
celdilla unidad. Los índices de esta celda se
obtienen igual de forma que para las celdas
cúbicas, donde los recíprocos de las
intersecciones que un plano determina con
los ejes a1, a2, a3 proporcionan los índices h,
k e i mientras que el reciproco de la
intersección con el eje c da el índice l.
 Factor de empaquetamiento, densidad atómica volumétrica, planar y

lineal
  Donde FEA es el factor de empaquetamiento, VA en
m3 es el volumen ocupado por átomos dentro de la
celda y VC en m3 es el volumen de la celda

La relación entre el radio atómico, R, y la arista del cubo, a, es dada por:

a=2R2 El número de átomos por celda unitaria es igual a 4.
Ejemplo de metales FCC: cobre, aluminio, oro, plomo.
Factor de empaquetamiento, densidad atómica volumétrica, planar

y lineal
  Donde FEA es el factor de empaquetamiento, VA en
m3 es el volumen ocupado por átomos dentro de la
celda y VC en m3 es el volumen de la celda
 Número de átomos en una celda
½ átomo para cada
átomo en el centro de
la cara

1/8 de átomo en cada

vértice

1 átomo entero si está

centrado en el cuerpo
Número de átomos contenidos en un área o en una
longitud (estructura FCC

Plano (1 0 0): dos átomos en un

área de a2.

Dirección [0 1 1]: dos átomos

contenidos en una longitud de
4ra
 Factor de empaquetamiento, densidad atómica

volumétrica, planar y lineal

• La relación entre el radio atómico, R, y la arista del cubo, a, es

dada por: a=4R/3
• El número de átomos por celda unitaria es igual a 2
• Ejemplo de metales BCC: Fe-α,cromo, tungsteno, molibdeno
 Factor de empaquetamiento, densidad atómica volumétrica,

planar y lineal

• c/a = 1,633 (ideal)

• El número de átomos por celda unitaria es igual a 6
• El FEA es igual a 0,74
• Ejemplo de metales HCP: cadmio, cobalto, zinc
La relación c/a para una estructura
cristalina H.C.P. ideal consistente en
esferas uniformes tan próximas como
sea posible es 1,633.
En tablas se muestran algunos
metales H.C.P. importantes y sus
relaciones c/a. Ejemplos es que el
Cadmio y Cinc, tienen una relación
c/a más alta que la ideal, lo que nos
indica que los átomos en estas
estructuras están ligeramente
elongados a lo largo del eje c en la
celda unidad H.C.P. Los metales
magnesio, circonio, titanio y berilio
tienen relaciones c/a menores que la
ideal, por lo tanto, en estos metales
los átomos están ligeramente
comprimidos a lo largo de c.
Factor de empaquetamiento, densidad atómica volumétrica,

planar y linealDonde  es la densidad volumétrica en kg/m3, Mc es la

 
masa contenida en una celda en Kg y Vc el volumen de una
celda en m3

 
Donde p es la densidad atómica por unidad de área en
átomos/m2 (densidad planar), Na es el número de átomos
equivalentes cuyos centros son interceptados por un área A
seleccionada (m2)

 
Donde l es la densidad atómica por unidad de longitud en
átomos/m (densidad lineal), Na es el número de átomos
contenidos en una dirección y L la longitud de la dirección
(m)
 Imperfecciones cristalinas se clasifican de acuerdo a su
geometría y forma. Las principales son: puntuales, de líneas e
imperfecciones en dos dimensiones, también se incluyen aquellos
defectos macros, como fisura, porosidades e inclusiones extrañas.

Puntuales

Figura 2.10. Imperfecciones cristalinas puntuales. (Smith, 1998)

Imperfecciones cristalinas de línea (dislocaciones)De línea tipo

cuña
Imperfecciones cristalinas de línea (dislocaciones) De línea tipo

helicoidal
Límites de grano

Límites de grano

Líquido
Líquido

Núcleos Cristales
Granos
Mecanismos de nucleación
 Homogénea: El material proporciona por si mismo los átomos para formar

núcleos
 Heterogénea: La nucleación es provocada por un ente externo

Mecanismos de crecimiento de granos

Crecimiento planar Crecimiento dendrítico

Dirección de crecimiento
Sólido Líquido

Sólido(Dendrita) Líquido
Flujo de calor Protuberancia

Flujo de calor
Estructuras y defectos macroscópicos en fundiciones industriales

Estructura columnar

Granos columnares

Molde

Granos
equiaxiales

Figura 2.16. Solidificación de un metal puro en molde estacionario

Estructuras y defectos macroscópicos en fundiciones industriales

Rechupes

Rechupe Pieza

Zona de corte

Mazarota

Molde
Estructuras y defectos macroscópicos en fundiciones industriales

Segregaciones y líneas de fluencia

Líneas de fluencia

Segregaciones
Estructuras y defectos macroscópicos en fundiciones industriales

Otras imperfecciones

Figura 2.19. Defectos comunes defundiciones en arena: (a) sopladuras (b) puntos de
alfiler, (c) caídas de arena, (d) costras,(e) penetración, (f) corrimiento del molde (g)
corrimiento del corazón y (h)moldeagrietado.