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Ficha Técnica de Vancomicina

La vancomicina es un glucopéptido bactericida que actúa contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus mediante la unión a precursores de la pared celular bacteriana e inhibición de la síntesis de RNA, impidiendo así la síntesis de la pared celular y el crecimiento bacteriano. Se administra por vía intravenosa cada 6-12 horas en dosis que varían según la edad del paciente, y puede causar efectos adversos como fiebre, escalofríos y nefrotoxicidad.
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Ficha Técnica de Vancomicina

La vancomicina es un glucopéptido bactericida que actúa contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus mediante la unión a precursores de la pared celular bacteriana e inhibición de la síntesis de RNA, impidiendo así la síntesis de la pared celular y el crecimiento bacteriano. Se administra por vía intravenosa cada 6-12 horas en dosis que varían según la edad del paciente, y puede causar efectos adversos como fiebre, escalofríos y nefrotoxicidad.
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VANCOMICIN

A
Glucopéptido con acción frente a la mayoría de bacterias
grampositivas (aerobias y anaerobias)

Es bactericida y su efecto es unirse a los precursores de la


MECANISMO DE pared celular de las bacterias, impidiendo la síntesis de estas.
Además, la vancomicina inhibe la síntesis del RNA
ACCIÓN bacteriano, siendo quizás este mecanismo dual el
responsable de que la resistencia a la vancomicina sea muy
poco frecuente

ADMINISTRACIÓN sinovial y ascítico,


• VEV en 60min abscesos
• VO • Bajo niveles en bilis
DISTRIBUCIÓN EXCRECIÓN
• No difunde a LCR en • filtración glomerular FARMACOCINETICA
ausencia de meningitis • Vo por medio de heces
• Concentraciones VIDA MEDIA
adecuadas en pleura, • 6-8 horas
pericardio, liquido

Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus


aureus, Streptococcus epidermidis y Streptococcus pyogenes,
Streptococcus agalactiae, Enterococcus sp. Otros
ESPECTRO DE ACCION microorganismos sensibles son Listeria monocytogenes,
Lactobacillus sp, Actinomyces sp, Clostridium sp,
incluyendo Clostridium difficile, Difteroides, Bacillus sp..

ADULTOS:  Es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1


gramo cada 12 horas. A pasar en 60 min
NIÑOS: Es de 10 mg/kg por dosis, administrada cada 6
horas. A pasar en 60 min
EN NEONATOS DE 0 A 1 SEMANA DE EDAD: La dosis
ponderal es de 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 DOSIS
mg/kg cada 12 horas. A pasar en 60 min
EN RECIÉN NACIDOS DE 1 A 4 SEMANAS: Se usan 15
mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.
EN NIÑOS DE 1 MES A 12 AÑOS: Se emplean 10 mg/kg
de peso cada 6 horas A pasar en 60 min

Antes de administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para 500 mg, y
200 ml para1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al
0.9%, dextrosa al 5% y Ringer lactato.

• FIEBRE
• ESCALOFRIOS
• FLEVITIS
EFECTOS ADVEROS • SINDROME DE CUELLO ROJO
• OTOTOXICIDAD
• NEFROTOXICIDAD

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