INGENIERIA QUIMICA

1 (IQ1) SECCION C
CLASE 22, 16/04/2021
Ing. Jorge Emilio Godínez Lemus
BALANCES DE ENERGIA
CONCEPTOS GENERALES DE BALANCE DE ENERGIA
BALANCES DE ENERGIA EN
SISTEMAS SIN REACCION
BALANCES DE ENERGIA

¿ENERGIA?
!¿CAPACIDAD DE REALIZAR UN TRABAJO?!
To= 25°C To= 25°C
Tf= 30°C Tf= 30°C
BALANCES DE ENERGIA
¿ENERGIA?
!¿CAPACIDAD DE REALIZAR UN TRABAJO?!

CAPACIDAD DE REALIZAR UN CAMBIO SOBRE LOS

ALREDEDORES!!
BALANCES DE ENERGIA

¿ENERGIA?

¡INSUMO DE FABRICACIÓN !
BALANCES DE ENERGIA:SISTEMA
TERMODINAMICO
SISTEMA
Porción del universo

PARED DEL SISTEMA

• RIGIDA
• FLEXIBLE
• ADIABATICA
BALANCES DE ENERGIA:SISTEMA
TERMODINAMICO
 BALANCES DE ENERGIA
ENERGIA CINETICA
FORMAS MACROSCOPICAS

ENERGIA POTENCIAL
ENERGIA
ENERGIA INTERNA FORMA MICROSCOPICA
 BALANCES DE ENERGIA
ENERGIA CINETICA
(Ek = 1/2mV2) FORMAS MACROSCOPICAS

ENERGIA POTENCIAL
ENERGIA (Ep = mgh)
ENERGIA

FORMA MICROSCOPICA
ENERGIA INTERNA (U)
BALANCES DE ENERGIA

!NO SE PUEDE MEDIR LA

ENERGIA ABSOLUTA DE UN
SISTEMA!
 ENERGIA RELATIVA
CERO ENERGIA (REFERENCIA RELATIVA)

ENERGIA ABSOLUTA

CERO ENERGIA (REFERENCIA ABSOLUTA)

 BALANCES DE ENERGIA
• Entonces en lugar de hablar de valores absolutos de energía se
prefiere usar cambios de energía:
BALANCES DE ENERGIA:
UNIVERSO

ALREDEDORES
W+
SISTEMA

Q+ Q-
W-
BALANCES DE ENERGIA: CALOR Y
TRABAJO
AMBIENTE A 25°C

ENERGIA

50°C 25°C
BALANCES DE ENERGIA: CALOR Y
TRABAJO

AMBIENTE A 25°C
BALANCES DE ENERGIA: CALOR Y
TRABAJO
CALOR: Transferencia de energía en virtud de una diferencia de
temperaturas

• Solo existe mientras exista el gradiente de temperaturas

• Solo se reconoce si traspasa las fronteras del sistema
• Es un fenómeno transitorio

Una transferencia de energía solo puede considerarse calor si y solo si

se debe a una diferencia de temperaturas.
BALANCES DE ENERGIA: SISTEMA
ABIERTO

ENTRADA = SALIDA
• NO HAY ACUMULACION DE ENERGIA

• NO HAY GENERACION DE ENERGIA (ESTO VIOLARIA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA)

• NO HAY CONSUMO DE ENERGIA (SE REFIERE A LA DESAPARICIÓN DE LA ENERGIA LO CUAL TAMBIEN

VIOLARIA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA)
BALANCES DE ENERGIA: ENTALPIA

H = U + PV
BALANCES DE ENERGIA: ENTALPIA

H = U + PV
LA ENTALPIA ES LA SUMA DE LA ENERGIA QUE SE GUARDA DENTRO DE LA MATERIA Y LA ENERGIA INVERTIDA
PARA ALCANZAR EL ESTADO TERMODINAMICO DADO

NOTA: UN ESTADO TERMODINAMICO ES EL CONJUNTO DE VALORES DE PRESIÓN, TEMPERATURA Y VOLUMEN

QUE SE TIENE QUE ESPECIFICAR PARA DEFINIR A UN SISTEMA
BALANCES DE ENERGIA: ENTALPIA

. . . . .
 
H + Ek + 
 
U+ Ek + 
 BALANCES DE ENERGIA: ENTALPIA

. . . . . . .
H
 
 
H + Ek + 

U+ Ek +  U
   
BALANCES DE ENERGIA
BALANCES DE ENERGIA: ¿COMO
OBTENER LOS VALORESA DE H O DE U
?

• TABLAS DE DATOS TERMODINAMICOS: TABLAS DE VAPOR (AGUA)

• TRAYECTORIAS HIPOTETICAS (CALCULOS)

 TABLAS DE VAPOR DE AGUA, TABLAS B5, B6 Y B7
DEL LIBRO DE TEXTO
220.55 bar
217.66 atm PUNTO CRITICO

GAS

0.01 °C
0.00611 bar

647.1 K
367.95°C
TABLAS DE VAPOR DE AGUA, TABLAS B5, B6 Y B7
DEL LIBRO DE TEXTO
Vapor saturado y vapor sobrecalentado
TABLAS DE VAPOR DE AGUA, TABLAS B5, B6 Y B7
DEL LIBRO DE TEXTO
TABLAS DE VAPOR DE AGUA, TABLAS B5, B6 Y B7
DEL LIBRO DE TEXTO
 TABLAS DE VAPOR DE AGUA, TABLAS B5, B6 Y B7
DEL LIBRO DE TEXTO
HAY TRES TIPOS DE ESTADO TERMODINAMICO DEL AGUA CUYAS PROPIEDADES SE PUEDEN LEER EN LAS TABLAS
DE VAPOR:

• AGUA LIQUIDA SATURADA, necesito solo 1 dato para poder leer en las tablas de vapor, puede ser P o V o T o H,
o U, no importa siempre que sea 1 dato. (TABLA B5 Y/O B6)

• VAPOR SATURADO, necesito solo 1 dato para poder leer en las tablas de vapor, puede ser P o V o T o H, o U,
no importa siempre que sea 1 dato. (TABLA B5 Y/O B6)

• VAPOR SOBRECALENTADO, necesito forzosamente 2 datos, pueden ser P y V, P y T, V y T, H y P, U y T….etc.

no importa siempre que sea una combinación de 2 datos (TABLA B7)
Ejemplo: Cual sería la entalpía, la energía interna y el
volumen específico del agua liquida saturada a 100°C
Ejemplo: Cual sería la entalpía, la energía interna y el
volumen específico del agua liquida saturada a 100°C

Lo primero que vemos es que se nos esta

preguntando las propiedades del agua liquida
saturada, y como se nos esta dando como dato la
temperatura (se trata de 1 solo dato como se
pueden dar cuenta), recurrimos a la tabla B.5:
TABLA DE VAPOR SATURADO
Ejemplo: Cual sería la entalpía, la energía interna y el
volumen específico del agua liquida saturada a 100°C
Lo primero que vemos es que se nos esta preguntando propiedades del agua liquida saturada,
y como se nos esta dando como dato la temperatura (se trata de 1 solo dato como se pueden
dar cuenta) recurrimos a la tabla B.5:

EL DATO DE
ENTRADA ESTA
EN LA PRIMER
COLUMNA
Ejemplo: Cual sería la entalpía, la energía interna y el
volumen específico del agua liquida saturada a 100°C
Lo primero que vemos es que se nos esta preguntando propiedades del agua liquida saturada,
y como se nos esta dando como dato la temperatura (se trata de 1 solo dato como se pueden
dar cuenta) recurrimos a la tabla B.5:
Entonces para una temperatura de 100°C
P = 1.0131 bar
VL= 0.001044 m3/kg
Vv= 1.673 m3/kg
UL= 419.0 kJ/kg
Uv= 2507 kJ/kg
En el caso de la entalpía
HL = 419.1 kJ/kg
HEvaporación= 2257 kJ/kg (es la resta de HL a HV)
Hv = 2676 kJ/kg
Ejemplo: Verificar las temperaturas de esterilización de la autoclave a
cotizar.
 Ejemplo: Verificar las temperaturas de esterilización de la autoclave a
cotizar.

Para este ejemplo tomaremos como dato de entrada la presión, por lo tanto
recurriremos a la tabla B.6
 Ejemplo: Verificar las temperaturas de esterilización de la autoclave a
cotizar.

A 2.1 bar (presión manométrica), la presión absoluta debe ser 2.1+1.0133= 3.113 bar:
 Ejemplo: Verificar las temperaturas de esterilización de la autoclave a
cotizar.

Interpolando entre 3 y 3.2 bares:

A 3.113 bar la temperatura es de 134.80 °C

Ejemplo 3: Cual sería la entalpía, la energía interna y el
volumen específico del vapor sobrecalentado a 150°C y 1 bar de
presión?
H = 2776 kJ/kg
U = 2583 kJ/kg
V = 1.94 m3/kg
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar)

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

PASO 1: Plantear la ruta hipotética:

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

PASO 1: Plantear la ruta hipotética:

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)

COMPRESION ISOTERMICA H1

H2O (L, 0.01°C, 1.0133 bar)

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

PASO 1: Plantear la ruta hipotética:

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)

COMPRESION ISOTERMICA H1

CALENTAMIENTO ISOBARICO H2

H2O (L, 0.01°C, 1.0133 bar)

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO: Calcule la entalpía del agua líquida a 25°C y 1 atm de presión.

PASO 1: Plantear la ruta hipotética:

HTOTAL = H1+ H2

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)

COMPRESION ISOTERMICA H1

CALENTAMIENTO ISOBARICO H2

H2O (L, 0.01°C, 1.0133 bar)

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
PASO 2: Calcular los cambios energéticos por etapa:
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
PASO 2: Calcular los cambios energéticos por etapa:

El proceso involucra la compresión isotérmica de un

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) liquido, si sabemos que un liquido es prácticamente
incompresible y que cualquier cambio de presión no
va a afectar sus propiedades termodinámicas,
entonces:
COMPRESION ISOTERMICA
H1= 0

H2O (L, 0.01°C, 1.0133 bar)

 METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
PASO 2: Calcular los cambios energéticos por etapa:
 El proceso involucra un calentamiento a presión
constante sin cambio de fase, por lo que la contribución
H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)
energética de esta etapa se puede calcular de la siguiente
forma:
COMPRESION ISOTERMICA CALENTAMIENTO ISOBARICO H2
H2 = Cp(T) dT= CpT
Entonces:
H2O (L, 0.01°C, 1.0133 bar) H2= 4.184 kJ/kg.°C*(25-0.01)°C

H2= 104.56 kJ/kg

 ax103=75.4
a= 75.4X10-3

25°C
  H2 = Cp(T) dT = 75.4x10-3dT

0.01°C
ax10^3=75.4
a=75x10^-3
Entonces:
H2= 75.4x10-3 kJ/mol.°C*(25-0.01)°C

H2= 1.884 kJ/mol = 104.609 kJ/kg

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
PASO 3: Calcular el efecto energético total
METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
PASO 3: Calcular el efecto energético total

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)

HTOTAL = H1+ H2 = 0 kJ/kg + 104.56 kJ/kg

HTOTAL = 104.56 kJ/kg

H = Hfinal – Hreferencia = Hfinal – 0

Hfinal = 104.8 kJ/kg

El valor encontrado en las tablas de vapor es: 104.8 kJ/kg

METODO TRAYECTORIAS HIPOTETICAS
EJEMPLO PASO 3: Calcular el efecto energético total

H2O (L, 0.01°C, 0.00611 bar) H2O (L, 25°C, 1.0133 bar)

HTOTAL = H1+ H2 = 0 kJ/kg + 104.609 kJ/kg

HTOTAL = 104.609 kJ/kg

H = Hfinal – Hreferencia = Hfinal – 0

Hfinal = 104.609 kJ/kg

El valor encontrado en las tablas de vapor es: 104.8 kJ/kg

PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION

PASO 1:
• Dibuje y marque correctamente el diagrama de flujo, en este caso
además de los flujos y las composiciones, debe indicar la temperatura
y la presión de cada corriente de flujo involucrada, si no se conoce
algún valor, dejarlo indicado con una incógnita.
• Debe asignar una incógnita que represente a la entalpía a cada
sustancia involucrada en cada línea de proceso (tanto en la
alimentación como en los productos)
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION

PASO 1: Ejemplo

100 kg/h

0.25 kg A/kg, H1(kJ/kg) 25 kg H2O/h, H1(kJ/kg)

0.75 kg B/kg, H2(kJ/kg) 75 kg B/h, H2(kJ/kg)
250°C Tx(°C)
10 atm
10 atm
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 2:
Resuelva los balances de masa de acuerdo a la metodología ya
estudiada en unidades anteriores.
Nota:
• El análisis de grados de libertad se debe realizar solamente para el balance de masa, no se debe
tomar en cuenta las incógnitas energéticas

• Si el análisis de grados de libertad da un resultado subespecificado, utilice el balance de energía

como relación adicional, y el problema se trata de un balance simultaneo de masa y energía.
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION

PASO 3:
Escriba la forma adecuada del balance de energía (sistema abierto o
cerrado) y elimine cualquier término que sea cero o insignificante par el
sistema de proceso dado.
U+ Ek + Ep= Q + W (sistema cerrado)
. . . . .
H+ Ek + Ep= Q + Ws (sistema abierto)
Elimine los términos que sean despreciables o que no se usen.
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 4:
Elija un estado de referencia -fase, temperatura y presión- para cada
especie, que participa en el proceso.
100 kg/h
Estados de referencia:
A(g, 250°C, 10 atm)
0.20 kg A/kg, H1(kJ/kg) B(g, 250°C, 10 atm)
0.05 kg H2O(l)/kg, H3(kJ/kg) H20(L,250°C,10atm)
0.75 kg B/kg, H2(kJ/kg)
250°C
10 atm
Nota:
• El estado de referencia se elige a conveniencia, puede ser un estado en las corrientes de entrada o salida
• Si se tiene una tabla de datos termodinámicos, el estado de referencia elegido debe ser el de la tabla
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 5:
Construya una tabla ya sea de entalpías o de energías internas
(dependerá del proceso) y para los flujos o masas de cada especie, en
cada estado de agregación, en cada corriente de entrada y salida
CORRIENTES DE ENTRADA CORRIENTES DE SALIDA
ESPECIE p
m(kg/h) H(kJ/kg) m(kg/h) H(kJ/kg) SISTEMA ABIERTO, PROCESO
A 0.75 H1 M3 H3 CONTINUO

B 0.25 H2

CANTIDAD INICIAL CANTIDAD FINAL

ESPECIE
m(kg) U(kJ/kg) m(kg) U(kJ/kg)
A
SISTEMA CERRADO, PROCESO
B
POR LOTES
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 6:
Calcular todos los valores requeridos de Hi o Ui e insertar los valores en
los sitios correspondientes en la tabla.

• Por trayectoria hipotética

• Por tabla de datos termodinámicos
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 7:
Calcular
PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE BALANCES DE
ENERGIA EN SISTEMAS SIN REACCION
PASO 8:
Resolver el balance de energía planteado en el paso 3
BALANCES DE ENERGIA EN SISTEMAS SIN
REACCION
PROBLEMA 8.25
Se emplea vapor saturado a 300°C para calentar una corriente de vapor
de metanol que fluye a contracorriente de 65°C a 260°C, en un
intercambiador de calor adiabático. La velocidad de flujo del metanol
es de 5500 litros estándar por minuto, y el vapor condensa y sale del
intercambiador como agua líquida a 90°C.
a) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en
m3/min
b) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol
(kW)
PROBLEMA 8.25

Se emplea vapor saturado a 300°C para calentar una corriente de vapor de metanol que fluye a contracorriente de 65°C a 260°C, en un intercambiador de calor adiabático. La velocidad de flujo del
metanol es de 5500 litros estándar por minuto, y el vapor condensa y sale del intercambiador como agua líquida a 90°C.

a) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m 3/min

b) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol (kW)

ANALIS DE GRADOS DE LIBERTAD PARA EL VAPOR DE

AGUA:
mL (kg H2O/h) mv (kg H2O/h)
NUMERO DE INCOGNITAS: 2 (mv,mL)
H2(kJ/kg) H1(kJ/kg)
-NUMERO BALANCES: 1
Liquido, 90°C Vapor saturado, 300°C
Q -RELACIONES ADICIONALES: 1 (BALANCE DE ENERGIA)
m1 (kg met/h) m2 (kg met/h)
H3(kJ/kg) H4(kJ/kg) GRADOS DE LIBERTAD: 0
vapor, 65°C vapor, 260°C

ANALIS DE GRADOS DE LIBERTAD PARA EL VAPOR DE

CASO DE BALANCE SIMULTANEO DE MASA Y ENERGIA.
METANOL:
NUMERO DE INCOGNITAS: 2 (m1,m2)
-NUMERO BALANCES: 1
-RELACIONES ADICIONALES: 1 BASE DE CALCULO
GRADOS DE LIBERTAD: 0
PROBLEMA 8.25

Se emplea vapor saturado a 300°C para calentar una corriente de vapor de metanol que fluye a contracorriente de 65°C a 260°C, en un intercambiador de calor adiabático. La velocidad de flujo del
metanol es de 5500 litros estándar por minuto, y el vapor condensa y sale del intercambiador como agua líquida a 90°C.
PASO 3:
a) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m 3/min H + Ek +Ep = Q + Ws
Dado que el intercambiador es adiabático:
b) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol (kW) H = Q = 0 (esto se debe a que el calor se intercambia íntegramente entre corrientes)

PASO 4: Estados de referencia. SI NO SE ESTABLECEN LOS ESTADOS DE REFERENCIA, CUALQUIER CALCULO DE AQUÍ EN ADELANTE, AUNQUE SEA
MATEMATICAMENTE CORRECTO, SERA ANULADOS.

METANOL(V,65°C)
H2O(L,90°C)
PASO 5: DIBUJAR TABLA DE ENTALPIAS Y CORRIENTES DE SALIDA Y DE ENTRADA

ENTRADA SALIDA

SUSTANCIA M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)

METANOL (V) 7.85 0 7.85 340.15

AGUA(Vsat) mv 2661.169 ------ ----

AGUA(L) ----- ---- mL 0

PASO 6: CALCULAR ENTALPIAS

H3 = 0 kJ/kg
H2 = 0 kJ/kg Estados de referencia energetica

1. FLUJO DE METANOL
LAS CONDICIONES ESTANDAR SON
T=0°C
P=1 ATM
ENTALPIA H4: vapor a 260°C
PV=nRT
n=P*V/RT
n=(1 atm*5500L/min)/([Link]/mol.K*273.15K) Metanol(v, 65°C)Metanol(v, 260°C)
H = Cp(T)dT = (42.93e-3+8.301e-5*T – 1.87e-8*T2 -8.03e-12*T3)dT
n=245.3 mol metanol/min
Si el peso molecular del metanol es 32
m1=7849.6 g/min = 7.85 kg/min = m2

H = 10.88 kJ/mol = 340.15 kJ/kg

H = Hoperación-Href  Hoperación= H4 = 340.15 kJ/kg
ENTALPIA 1: Agua, vapor saturado, 300°C H2O(L, 90°C) → H2O(V,300°C)
H2O(L, 90°C) → H2O(V,300°C)
H2O(L,100°C) →H2O(V,100°C)
H2O(V,90°C)

∆HT=∆HA+∆HB
∆HT=∆HVAP+Cp(T)Dt
∆HVAP=40.56 kJ/mol =2252.08 kJ/kg

∆HB=Cp(T)dT

∆HB=(33.46e-3+0.688e-5*T+0.7604e-8*T2-3.593e-12*T3)dT
∆HB=7.368 kJ/mol°C =409.089 kJ/kg

∆HT=2252.08+409.089 = H1=2661.169 kJ/kg

 ENTRADA SALIDA
PASO 3:
SUSTANCIA M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg) H + Ek +Ep = Q + Ws
Dado que el intercambiador es adiabático:
METANOL (V) 7.85 0 7.85 340.15
H = Q = 0 (esto se debe a que el calor se intercambia
íntegramente entre corrientes)
AGUA(Vsat) mv 2661.169 ------ ----

AGUA(L) ----- ---- mL 0

7.85*340.15+ mL*0 – (7.85*0+mv*2661.169) = 0

2670.18 - mv*2661.169 = 0

a) mv=1.003 kg/h
b) Qmet=mmet*∆H = 7.85*(340.15-0) = 2669 kJ/h= 0.741 kW
 m2(kg W/h)
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
1bar

m1(kg/h) m3(kg/h)
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
50°C Liquido saturado
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3)
-NUMERO BALANCES: 2(S,W)
-RELACIONES ADIC: 1(BC)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:

NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5)
m2(kg W/h) -NUMERO BALANCES: 1(H2O)
H3 (kJ/kg) -RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
vapor saturado GRADOS DE LIBERTAD: 0
1bar

m1(kg/h) m3(kg/h)
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
50°C Liquido saturado
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3)
-NUMERO BALANCES: 2(S,W)
-RELACIONES ADIC: 1(BC)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:

NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5)
m2(kg W/h) -NUMERO BALANCES: 1(H2O)
H3 (kJ/kg) -RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
vapor saturado GRADOS DE LIBERTAD: 0
1bar

m1(kg/h) m3(kg/h) BALANCE DE MASA SALMUERA:

0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
BALANCE DE SOLIDOS:
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg) BC: M1= 100 kg/s
50°C Liquido saturado 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
1bar 1bar
BALANCE CORRIENTES TOTALES:
MV(kg H2OL/h) M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
MV(kg H2Ov/h)
H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
2 bar 2 bar M4=M5=MV
 NAALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3)
-NUMERO BALANCES: 2(S,W)
-RELACIONES ADIC: 1(BC)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:

NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5)
50 kg W/h -NUMERO BALANCES: 1(H2O)
H3 (kJ/kg) -RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
vapor saturado GRADOS DE LIBERTAD: 0
1bar

100 kg/h 50 kg/h BALANCE DE MASA SALMUERA:

0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
BALANCE DE SOLIDOS:
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg) BC: M1= 100 kg/s
50°C Liquido saturado 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
1bar 1bar
BALANCE CORRIENTES TOTALES:
MV(kg H2OL/h) M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
MV(kg H2Ov/h)
H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
2 bar 2 bar M4=M5=MV
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA: BALANCE DE MASA SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3) BALANCE DE SOLIDOS:
-NUMERO BALANCES: 2(S,W) BC: M1= 100 kg/s
-RELACIONES ADIC: 1(BC) 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
GRADOS DE LIBERTAD: 0 BALANCE CORRIENTES TOTALES:
M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:
NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5) BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
-NUMERO BALANCES: 1(H2O) M4=M5=MV
-RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

50 kg W/h
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
1bar

100 kg/h 50 kg/h

0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
50°C Liquido saturado
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA: BALANCE DE MASA SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3) BALANCE DE SOLIDOS:
-NUMERO BALANCES: 2(S,W) BC: M1= 100 kg/s
-RELACIONES ADIC: 1(BC) 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
GRADOS DE LIBERTAD: 0 BALANCE CORRIENTES TOTALES:
M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:
NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5) BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
-NUMERO BALANCES: 1(H2O) M4=M5=MV
-RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ESTADOS DE REFERENCIA:
50 kg W/h S(s,50°C, 1bar)
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
1bar

100 kg/h 50 kg/h

0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
50°C Liquido saturado
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA: BALANCE DE MASA SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3) BALANCE DE SOLIDOS:
-NUMERO BALANCES: 2(S,W) BC: M1= 100 kg/s
-RELACIONES ADIC: 1(BC) 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
GRADOS DE LIBERTAD: 0 BALANCE CORRIENTES TOTALES:
M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:
NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5) BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
-NUMERO BALANCES: 1(H2O) M4=M5=MV
-RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ESTADOS DE REFERENCIA:
50 kg W/h S(s,50°C, 1bar)
W(L,0.01°C, 0.00611 bar)
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
1bar

100 kg/h 50 kg/h

0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
50°C Liquido saturado
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA: BALANCE DE MASA SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3) BALANCE DE SOLIDOS:
-NUMERO BALANCES: 2(S,W) BC: M1= 100 kg/s
-RELACIONES ADIC: 1(BC) 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
GRADOS DE LIBERTAD: 0 BALANCE CORRIENTES TOTALES:
M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:
NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5) BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
-NUMERO BALANCES: 1(H2O) M4=M5=MV
-RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ESTADOS DE REFERENCIA:
50 kg W/h S(s,50°C, 1bar)
W(L,0.01°C, 0.00611 bar)
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
ENTRADA SALIDA
1bar
ESPECIE M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)

SOLIDOS 1 H1 1 H4
100 kg/h 50 kg/h
AGUA 99 H2 49 H5
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
Liquido saturado VAPOR ---- --- 50 H3
50°C
1bar 1bar

MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)

H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar 2 bar
 ANALISIS GRADOS LIBERTAD SALMUERA: BALANCE DE MASA SALMUERA:
NUMERO INCOGNITAS: 3(M1,M2,M3) BALANCE DE SOLIDOS:
-NUMERO BALANCES: 2(S,W) BC: M1= 100 kg/s
-RELACIONES ADIC: 1(BC) 0.01*100=0.02*M3 M3= 50 kg/h
GRADOS DE LIBERTAD: 0 BALANCE CORRIENTES TOTALES:
M1 = M2 + M3 M2=50 kg W/h
ANALISIS DE GRADOS DE LIBERTAD VAPOR:
NUMERO INCOGNITAS: 2(M4,M5) BALANCE DE MASA PARA EL VAPOR
-NUMERO BALANCES: 1(H2O) M4=M5=MV
-RELACIONES ADIC: 1(BALANCE ENERGIA)
GRADOS DE LIBERTAD: 0

ESTADOS DE REFERENCIA:
50 kg W/h S(s,50°C, 1bar)
W(L,0.01°C, 0.00611 bar)
H3 (kJ/kg)
vapor saturado
ENTRADA SALIDA
1bar
ESPECIE M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)

SOLIDOS 1 H1 1 H4
100 kg/h 50 kg/h
AGUA 99 H2 49 H5
0.01 kg S/kg, H1(kJ/kg) 0.02 kg S/kg, H4 (kJ/kg)
0.99 kg W/kg,H2(kJ/kg) 0.98 kg W/kg, H5 (kJ/kg)
Liquido saturado VAPOR ---- --- 50 H3
50°C
1bar 1bar
ENTRADA SALIDA
MV(kg H2Ov/h) MV(kg H2OL/h)
ESPECIE M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)
H6 (kJ/kg) H7 (kJ/kg)
vapor saturado Liquido saturado
2 bar VAPOR MV H6 ------ -------
2 bar
CONDENSADO ----- ----- MV H7
CALCULO DE ENTALPIAS:
ENTRADA SALIDA
H1: SALMUERA A 50°C y 1 BAR
ESPECIE M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)

H1 = 0 kJ/kg SALMUERA 100 0 1 200

VAPOR ---- --- 50 2675.4

H3: VAPOR SATURADO A 1 BAR
H3= 2675.4 kJ/kg
ENTRADA SALIDA
H4: SALMUERA COMO LIQUIDO SATURADO A 1 BAR
ESPECIE M(kg/h) H(kJ/kg) M(kg/h) H(kJ/kg)
SALMUERA 50°C SALMUERA 98°C
VAPOR MV 2706.3 ------ -------
H = 4.184kJ/kg°C*(98-50)°C = 200.83 kJ/kg CONDENSADO ----- ----- MV 504.7
H4=200.83 kJ/kg

H6: VAPOR SATURADO A 2 BAR H = Q+W = 0

H6= 2706.3 kJ/kg
100*0-(1*200+50*2675) = MV(2706.3-504.7)
H7: LIQUIDO SATURADO A 2 BAR
H7= 504.7 kJ/kg 133950 = MV(2199.3)
MV = 60.91 kg/h
MV= 60.91/50 = 1.218 kg/h vapor por cada kg
de vapor de salmuera eliminado.
4 mol ke(g)/h, H1(kJ/mol) N2 (mol ke(g)/h), H6(kJ/mol)
10 mol HAc(g)/h, H2(kJ/mol) N3 (mol HAc(g)/h), H7(kJ/mol)
43 mol CH4(g)/h, H3(kJ/mol) N4 (mol CH4(g)/h), H8(kJ/mol)
43 mol CO2(g)/h, H4(kJ/mol) N5 (mol CO2(g)/h), H9(kJ/mol)
700°C 400°C

N1( mol HAc(l)/h))

H5(kJ/mol)
50°C
 NUMERO DE INCOGNITAS= 5{N1,N2,N3,N4,N5}
BALANCES= 4{ke,HAc,CH4,CO2}
RELACIONES ADIC.= 0
GL= 1
BE= -1
GL= 0

BALANCES DE MASA ESTADOS DE REFERENCIA ENERGETICA:

Balance de queteno ke(g,400°C)
N2=4 mol ke/h HAc(g,400°C)
Balance de CH4 CH4(g,400°C)
N4=43 mol CH4/h CO2(g,400°C)
Balance de CO2
N5=43 mol CO2/h
Balance de HAc
10+N1=N3 (ec.1)

Acido acético, liquido 50°C

HAC(g,400°C) === HAC(L,50°C)

HAC(g,118.25°C)==HAC(L,118.25°C)
 ENTRADA SALIDA

ESPECIE N(mol/h) H(kJ/mol) N(mol/h) H(kJ/mol)

Ke (g) 4 H1 4 H6

HAc (g) 10 H2 N3 H7

HAc (l) N1 H5 --- ---

CH4 (g) 43 H3 43 H8

CO2 (g) 43 H4 43 H9

ESTADOS DE
REFERENCIA
ENERGETICA:
ke(g,400°C)
HAc(g,400°C)
CH4(g,400°C)
CO2(g,400°C)
CALCULO DE ENTALPIAS:
H1: SOLIDOS A 50°C y 1 BAR

H1 = 0 kJ/kg

H2: AGUA LIQUIDA A 50°C y BAR

H2 = 209.3 kJ/kg

H3: VAPOR SATURADO A 1 BAR

H3= 2675.4 kJ/kg

H4: SOLIDOS A 1 BAR

H5: AGUA LIQUIDA SATURADA A 1 BAR

H5= 417.5 kJ/kg

H6: VAPOR SATURADO A 2 BAR

H6= 2706.3 kJ/kg

H7: LIQUIDO SATURADO A 2 BAR

H7= 504.7 kJ/kg