UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
Virología
Virus de inmunodeficiencia humana
M.C Ruth Corral Symes
Grupo 001
Arturo Fabrizio Loera Ortiz 1682246
Diana Guadalupe Macías Pérez 1595323
Pedro Alberto Rodríguez Hernández 1615946
Aída Ruiz Carranza 1596316
Virus de leucosis
Alpharetrovirus
aviar
Virus del tumor
Betaretrovirus
mamario del ratón
Virus linfotropico T
Deltaretrovirus
humano
Orthoretrovirinae Virus cutáneo de
Epsilonretrovirus
Walleye
Virus de leucemia
Gammaretrovirus
murina
Retroviridae VIH-1
Lentivirus
VIH-2
Virus espumoso
Spumaretrovirinae Spumavirus
del chimpance
CLASIFICACION DE BALTIMORE: Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito
Características generales del virus
Estructura Envuelto
Simetría Icosaedrica
Tamaño 100-150 nm de diámetro
Forma Esférica
GEN PROTEINA DEL VIRUS FUNCION
Estructural
gag p17 Forma nucleocápside externa
p24 Forma nucleocápside interna
p9 Componente del nucleoide
p7 Se une directamente al RNA genómico
env gp120 Interacción con receptor CD4 y correceptor.
gp41 Fusión de membrana
pol p64 Actividad inversotranscriptasa y RNAsa
p51 Actividad de inversotranscriptasa
p10 Proteasa que escinde el precursor gag
p31 Integrasa
Regulatorio
tat p14 Transactivador transcripcional, aumenta la transcripción del RNA
viral
Proteínas
reguladoras rev p19 Regula la expresión del RNA viral.
nef p27 Aumenta la infectividad, disminuye la expresión de CD4 y MHC-I en
la superficie celular..
vif p24 Promueve la infectividad del virus.
vpr p15 Promueve la entrada del virus en el núcleo celular, detiene el ciclo
Proteínas
auxiliares
celular en G2.
vpu P16 Promueve la liberación de virus.
Vía de transmisión
SI SE TRANSMITE
Vía Sexual Jeringas y agujas Vía Sanguínea Vía perinatal
contaminadas
NO SE TRANSMITE
Tocar Compartir comida Besos Picaduras Albercas
Ciclo de replicación viral
TROPISMO
TRANSMISION APARICION TARDIA
R5/X4 X4
Ciclo de replicación viral
Receptores
Receptor Se une gp120 del virus induciendo cambios
primario CD4 conformacionales para ingresar a la célula.
Correceptor CCR5 Lo utilizan las cepas M-trópicas
primario CXCR4 Lo utilizan las cepas T-trópicas.
DC-SIGN
Receptores de Presentes en superficie celular facilitando
Correceptor manosa infección cuando hay descenso en la
secundario expresión de los receptores del HIV.
Sindecanos
Ciclo de replicación viral Fitohemaglutininas, IL-2, TNF
y linfotoxina: Linfocitos T
IL-1, IL-3, IL-6, el TNF, la
linfotoxina, el IFN-γ:
Monocitos y macrófagos.
Citocinas
Receptor de
citocinas
Proteínas
reguladoras
ACTIVACION
Proteínas
estructurales
NF-kB
• La replicación del VIH es un
proceso activo y dinámico que
empieza con la infección aguda y
perdura durante toda la
infección, incluso en la fase de
latencia clínica.
Protozoos
Patogenia
• Entamoeba histolytica
• Giardia intestinalis
• Cryptosporidium
FASE AVANZADA • Toxoplasma gondii
• Leishmania spp.
FASE DE LATENCIA Bacterias
• Mycobacterium
PRIMOINFECCIÓN CLÍNICA tuberculosis
• Nocardia
• Staphylococcus aureus
• Salmonella
• Mycobacterium avium
Hongos
• Candida
• Pneumocystis jirovecii
• Cryptococcus neoformans
• Coccicoides immitis
• Histoplasma capsulatum
Virus
• Citomegalovirus
• Herpes simple
• Herpes-zoster
Tumores
• Linfomas
• Sarcoplasma de Kaposi
• Carcinoma de cuello
uterino
Infecciones oportunistas
Protozoos Bacterias Hongos Virus Tumores
• Cryptosporidium • Mycobacterium • Candida • Citomegalovirus • Linfomas
• Toxoplasma gondii tuberculosis • Pneumocystis • Herpes simple • Sarcoplasma de
• Isospora belli • Nocardia jirovecii (antes P. • Herpes-zoster Kaposi
• Entamoeba • Staphylococcus carinii) • Carcinoma de
histolytica aureus • Cryptococcus cuello uterino
• Leishmania spp. • Salmonella neoformans
• Giardia lamblia • Mycobacterium • Coccicoides
• Blastocystis avium immitis
hominis • Histoplasma
capsulatum
Diagnóstico
• Las pruebas de anticuerpos
• Las pruebas de antígenos y anticuerpos
• Las pruebas de ácido nucleico
• Si el resultado de una prueba
es positivo, se realizará una
prueba de seguimiento.
• Un resultado positivo de una
prueba de seguimiento
confirma que la persona
tiene el VIH.
TRATAMIEN
TO
3. Reducir la
1. Supresión
morbilidad Objetivos de
máxima y 2. Restaurar y 4. Prevenir la
asociada al VIH
durable de la preservar la
y prolongar la
transmisión de la terapia
carga viral función la infección por antirretrovir
duración y
plasmática inmune. el VIH. al.
calidad de
RNA-VIH.
vida.
Tratamiento
Antirretroviral Fármaco
Inhibidores de la transcriptasa inversa Zidovudina (AZT)
análogos de nucleósidos (ITIANs) Didanosina (ddI)
Inhibidores de la transcriptasa inversa Tenofovir
análogos de nucleótidos (ITIANt)
Inhibidores de la transcriptasa inversa Delavirdina (DLV)
no análogos de nucleósidos (ITINN) Nevirapina (NVP)
Efavirenz (EFV)
Inhibidores de la proteasa (IP) Saquinavir (SQV)
Indinavir (IDV)
Inhibidores de la fusión Enfuvirtida (T-20)
Antagonistas del correceptor CCR5 Maraviroc (MVC)
TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
• Consiste de una combinación
de 3 fármacos que incluye dos
ITRAN en combinación con
alguno de los demás grupos.
• 1. Abacavir/Lamivudina.
• 2. Tenofovir disoproxil
fumarato/Emtricitabina.
• Reducen la carga viral en el 75%
de los casos a las 48 semanas.
Prevención especifica
• Profilaxis preexposición (PrEP): tenofovir y emtricitabina
NO es una vacuna ni una cura
contra el VIH
Vacunas
DESIGNACION AÑO DESCRIPCION LOCACIÓN FASE RESULTADO
VAX003 1988-2003 AIDSVAX B/E gp120 Tailandia III No eficaz
VAX004 1988-2003 AIDSVAX B/B gp120 EUA, III No eficaz
Europa
STEP HVTN EUA y No eficaz
502 2005-2007 MRKAd5 subclase B Australia IIb
gag/pol/nef
Phambili HVTN Sudáfrica No eficaz
503
RV144 2003-2009 ALVAC-HIV y AIDSVAX Tailandia III Eficaz
B/E gp120 (31.2%)
HVTN 505 2009-2013 DNA (subclase B Gag, EUA IIb No eficaz
Pol, Nef y subclase A,
B, C Env) y rAd5
(Subclase B Gag-Pol y
subclase A, B, C Env
Vacunas
- PREVENTIVAS
DESIGNACION AÑO DESCRIPCION LOCACIÓN POBLACIO FASE LABORATORIO
N
HVTN 702 Oct 2016- ALVAC-HIV (0 y 1 Sudáfrica 18-35 años III NIAID
Jul 2021 meses), IM. Adultos
ALVAC-HIV +
bivalente gp120/MF59
subtipo C (3, 6 y 12
meses)
HPX2008/HVT Nov 2017- Tetravalente Sudáfrica 18-35 años IIb Janssen Vaccines
N 705 Feb 2022 [Link] 0.5 ml Mujeres & Prevention B.V
IM (0. 3, 6 y 12 meses)
Subtipo C gp140 (250
mcg con fosfato de
aluminio 0.5 ml IM) 6 y
12 meses.
Anticuerpos monoclonales
DESIGNACION AÑO DESCRIPCION LOCACIÓN FASE
HVTN703/HPT Abril 2016- Infusión IV de Sudáfrica IIb
N 081 Dic 2021 VRC01 a intervalos
de 10 y 30 mg/kg
cada 8 semanas
HVTN704/HPT Mar 2016- Infusión IV de EUA, Brasil, Iib
N 085 feb 2022 VRC01 a intervalos Perú, Suiza
de 10 y 30 mg/kg
cada 8 semanas.
-TERAPEUTICAS
DESIGNACION AÑO DESCRIPCION FASE IMPACTO EN EL ACCION
CONTROL VIRAL
ALVAC-HIV, 2005 Vector (env, gag, I Si Incremento en las células
Lipo6T, IL-2 pol, nef) T CD4.
Lipopeptido (nef,
gag, pol, IL.2)
DC-HIV 2011 Células I Si Respuesta de células T
dendríticas contra gag, nef y env.
estimuladas con
HIV autólogo Disminución
significativa en carga
viral.
HIVAX 2016 Cepa VIH-1 I Tal vez Incremento de células T
atenuada y reducción de carga
viral.
Prevención inespecífica
NORMA Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-2012, Para la
vigilancia epidemiológica.
Enfermedades Transmisibles
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