Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Medicina.

Departamento de Bioquímica Médica.

Interleucinas.

Angeles Garibay Sergio Oswaldo.

Grupo 3CM2.
 INTRODUCCION

• Son proteínas solubles de bajo peso molecular que ejecutan múltiples funciones vinculadas al
crecimiento celular, inmunidad, diferenciación tisular, inflamación, etc.

• Las citocinas sirven para iniciar la respuesta inflamatoria, y para definir la magnitud y
naturaleza de la respuesta inmunitaria específica.

• Son un conjunto de citocinas que son sintetizadas principalmente por los leucocitos, aunque en
algú n caso tambié n pueden intervenir células endoteliales o del estroma del timo o de la médula
ósea.

• Su principal funció n es regular los eventos que atañen a las funciones de estas poblaciones de
células del sistema inmunitario, como por ejemplo:
– como la activació n de anticuerpos
– diferenciació n o proliferació n de anticuerpos
– la secreció n de anticuerpos,
– la quimio taxis.
– regulació n de otras citoquinas
¿Qué es?
– Molécula de naturaleza glicoproteica se encuentra en dos formas biologicas activas IL-alfa y
la IL-beta.
– Ambas se unen al mismo receptor, existe una que une al mismo recpetor pero no a diferencia de
las otras dos no desencadena ninguna respuesta biologica por lo tanto es una antagonista del
receptor (IL-1 Ra). E
– Estas constituyen la familia de la IL-1}

• ¿Quién la produce?
– Los principales productores de IL-1 son los macrófagos pero también es sintetizada por
queratinocitos, microglia, células endoteliales, fibroblastos, células epiteliales
• Se produce en grandes cantidades en respuesta a infecciones , estrés o una lesion , mediador en la
respuesta inflamatoria ocasionando fiebre, neutrofilia y producció n de proteínas de fase aguda.

• Algunas de sus funciones son:

– Efectos pro inflamatorios
– Es un pirógeno (causa fiebre por liberación de prostaglandinas)
– Junto con Interleucina 6 causa elevación de las proteínas hepáticas de fase aguda.
– Estimula la liberación de hormonas de la hipófisis.
– Induce reacción de fase aguda y la activación y reconocimiento por parte de linfocitos T y macrófagos del lugar donde se desarrolla la
respuesta inmunitaria. Actúa junto con el TNF en la inmunidad innata y la inflamación.
 Interleucina 6
• Se estima que 1/3 de su valores circulantes provienen del Tejido Blanco Adiposo y esta directamente
relacionado con el Índice de Masa Corporal.

• Los valores circulantes de IL-6 está n incrementados en individuos obesos, esto esta mediado por el
TNF-α, este tiene una capacidad de estimular la expresió n de IL-6 en los adipocitos.

• Los valores altos de IL-6 provocan una resistencia a la insulina esto se da por que:
– Aumenta los valores de FFA (Á cidos Grasos Libres)
– Inhibe la actividad de la Lipoprotein Lipasa.
Actividad de las Interleucinas en el Crecimiento Hematopoyético
Citocinas Acción Principal del Lugar de Origen del
Factor. Factor
Facilita la proliferació n de células madre
IL-1 (IL-3 e IL-6) hematopoyéticas pluripotenciales, CFU-S Monocitos. Macró fagos y Células
y CFU-Lγ Endoteliales.
Suprime los precursores eritrocitarios.
Induce la proliferació n de Células T y
IL-2 Células B activadas. Células T activadas.
Facilita la diferenciació n de células NK.
Misma Funció n que IL-1
IL-3 Facilita la proliferació n de precursores Células B y T activadas.
unipotenciales, excepto los linfocitos B y T
Induce la activació n de Células T y B
IL-4 Facilita el desarrollo de células cebadas y Células T activadas.
basofilos.
IL-5 Facilita la proliferació n de CFU-Eo Células T.
Activa los Eosinofilos.
Misma funció n que IL-1
IL-6 Estimula la diferenciació n de CTL y Monocitos y Fibroblastos.
Células B
IL-7 Estimula la diferenciació n de las CFU-LyB ¿Células Reticulares Adventicias?
y las Células NK

CTL: Linfocito Cito tóxico

CFU: Célula Formadora de Colonias de Eo, G, GM, Ly, S
CSF: Factor de estimulación de colonias de G, GM, M,
HLA: Antígeno Leucocitario Humano
IL: Interleucina.
Actividad de las Interleucinas en el Crecimiento Hematopoyético
Citocinas Acción Principal del Lugar de Origen del
Factor. Factor
IL-8 Promueve la migració n y la Leucocitos, Células Endoteliales y Células
desgranulació n de los neutró filos Musculares Lisas
Estimula la activació n y la proliferació n de Células T Colaboradoras
células cebadas
IL-9 Modula la síntesis de IgE
Estimula la proliferació n de Células T
Colaboradoras

Inhibe la síntesis de citocinas por parte de

las células NK, macró fagos y células T Macró fagos y Células T
IL-10 Estimula la diferenciació n de los CTL y de
las células B
Estimula la diferenciació n de células
cebadas
IL-12 Estimula las células NK Celulas T y Celulas NK
Estimula la funció n celular de los CTL y
las células NK

CTL: Linfocito Cito tóxico

CFU: Célula Formadora de Colonias de Eo, G, GM, Ly, S
CSF: Factor de estimulación de colonias de G, GM, M,
HLA: Antígeno Leucocitario Humano
IL: Interleucina.
• La IL-6 es un pé ptido sintetizado por monocitos células T activadas y fibroblastos.
• Entre sus funciones destaca la capacidad de:
– Estimular la diferenciació n y maduració n de células B
– Facilita el crecimiento de células germinales hemopoyeticas
– Estimula la diferenciació n de células T al aumentas la síntesis de IL-2

• En el riñón las células mesengiales y endoteliales también son capaces de sintetizar IL-6; estos
datos tienes su correspondencia con algunas observaciones clínicas que han encontrado relació n
entre los niveles de IL-6 en la orina con la intensidad de las lesiones histoló gicas y con la evolució n de
la funció n renal.

• En la hipó fisis estimula la producció n de ACTH por lo que interviene en la regulació n del control
hídrico.
 Actividad de las Citocinas en la Respuesta Inmune
Citocina Secretada por Célula Diana Acción
IL-1a e IL-1b Macró fagos y Células Células T y Macró fagos Activa tanto los linfocitos T
Epiteliales como los macró fagos
IL-2 Células TH1 Células T activadas y Células B Induce la mitosis de las células
T activadas y las células B
Induce la mitosis de las células
B y su transformació n en
IL-4 Células TH2 Células B células plasmá ticas
Estimula el cambio isotó pico
de IgM en IgE
Induce la mitosis y la
IL-5 Células TH2 Células B maduració n de las células B
Estimula el cambio isotó pico
de IgM a IgE
Activa las células T
IL-6 CPA Células T Induce la maduració n de las
Células TH2 Células B activadas Células B en IgG, células
plasmá ticas productoras de
IgG
 Actividad de las Citocinas en la Respuesta Inmune
Citocina Secretada por Célula Diana Acción

Inhibe la formació n de células

IL-10 Células TH2 Células TH1 TH1, retrasa su capacidad para
producir citocinas

Activa las células NK

IL-12 Células B, Macró fagos Células NK, Células T Facilita la formació n de células
tipo TH1

Estimula la producció n de
radicales de oxigeno lo que
FNT-α Macró fago Macró fago facilita la destrucció n de las
Células TH1 Macró fagos bacterias dentro de los
endosomá s de los macró fagos
activados.

IFN-α Células atacadas por un virus Células NK Activa macró fagos y células NK
Macró fagos

IFN-β Células atacadas por un virus Células NK Activa los macró fagos y células
Macró fagos NK

Activa las células T citotoxicas

para que maten células
IFN-γ Células TH1 Macró fagos alteradas y/o a las células
Células T extrañ as.
Estimula la fagocitosis por
parte de los macró fagos.
 Anticuerpo Células Plasmáticas
Anticuerpos

Antígeno

CD40

Célula B Complejo epitopo-MHC de clase II

Receptor CD40 Célula

Célula B
THH2
Molécula CD4

Citocinas IL-4, IL-5, IL-6 y Célula B

IL-10
Memoria

Célula B Célula B
Memoria Memoria

Formació n de las células B de memoria inducidas por antígenos timo

dependientes y de células plasmá ticas
 Complejo Epitopo Complejo Epitopo
MHC de Clase II MHC de Clase I

Célula
Célula Linfocitos T Molécula CD28
Presentadora
THH1 Citotoxicos
de Antígeno CTL
Molécula B7

TNF
Receptor de Célula T
CTL CTL

v
v
IL-2
IFN-γ Perforinas CTL

Gramzimas

Célula
Transformada
por Virus

Activació n de linfocitos T citotoxicos y muerte celular.

Respuesta Inmunitaria
Inflamación
 Bibliografía
• P. Gartner, L. Hiatt, M. Sturm “Biologia Celular e Histologia” 5ª Edicion, Edt. Lippincott Williams &
Wilkins, 2007
• Melina Mara Musri, “Expresión de Adiponectina y sus Receptores en Tejido Adiposo, Regulación
Epigenética en la Abiogénesis”, Departamento de Biología Celular y Anatomía Patológica de la Universidad
de Barcelona, España ,2004
• Finn Geneser, “Histología Sobre Bases Biomoleculares” 3ª Edición, Edt. Medica Panamericana, México
D.F.2008}
• F. Rivera, A. Campos, M. Parera, C. Rodrigo, J. Egido y J. Olivares “ Síntesis de interluecina-6 por las células
mononuclares de sangre periférica en la nefropatía IgA idiopática” Departamento de Medicina, Facultad
de Medicina Alicante, Madrid España 1996
• [Link]