ENDOSOMA
Los endosomas (gr. Endon= dentro, y
soma= cuerpo) son organelos
vesiculares o cisternas relativamente
pequeas localizados funcio-nalmente
entre la membrana plasmtica y el
aparato de Golgi.
Su membrana posee una bomba
protnica que cuando se activa
transporta H+ desde el citosol hacia el
lumen del endosoma, cuyo pH desciende
a 6.
La formacin de los endosomas (y de los
lisosomas) representa una interseccin
entre la va secretora, mediante la que se
procesan las protenas lisosmicas, y la
va endoctica, mediante la cual son
ingeridas las molculas extracelulares a
partir de la superficie de la clula.
CLASES DE ENDOSOMAS
Existen dos clase de endosomas:
primarios y secundarios
Los primarios (tempranos o
iniciales) se localizan cerca de la
membrana plasmtica, sirve
como estacin de relevo para la
canalizacin del material
endocitado y adems, devuelve a
la membrana plasmatica las
porciones de membrana y los
receptores trados por las
vesculas pinocticas
Tienen una estructura
tubulovesicular y la luz esta
subdividida en compar-timentos
(cisternas) separadas por
invaginacin de la membrana.
Tiene un pH de 6,2 a 6,5.
Los secundarios (tardios o finales) se
localizan cerca del complejo de Golgi y
del ncleo.
Tienen una estructura mas compleja con
frecuencia membranas internas con
aspecto de catfilas de cebolla
Su pH es mas cido, con un promedio de
5.5
En general las sustancias que se
transportan hacia los endosomas tardos
al final son degradas en los lisosomas en
un proceso por defecto que no necesita
ninguna seal adicional. Por esta razn
los endosomas tardos tambin se
denominan prelisosomas.
Esta organizacin morfofuncional, es decir
diferenciacin en endosomas primarios
y secundarios, corresponde a las
vesculas pinoctticas, ya que el
fagosoma en los macrfagos y en los
neutrfilos prescinde del endosoma
primario y se fusiona directamente con el
endosoma secundario.
ENDOCITOSIS
La endocitosis son procesos de transporte vesicular
en los cuales las macromolculas y las partculas entran
en la clula.
De acuerdo con el tamao y las propiedades fsicas del
material que se va a incorporar, este mecanismo es
llamado pinocitosis o fagocitosis.
La pinocitosis (gr. pinein= beber) comprende el
ingreso de lquidos junto con las macromolculas y los
solutos disueltos en ellos. Estos quedan atrapados
mediante invaginaciones de la membrana plasmtica, lo
cual da lugar a fositas y finalmente a vesculas (dimetro
inferior a 150nm) que se liberan en el citosol.
Prcticamente todas las clulas del organismo realizan
pinocitosis y, segn la calidad de sustancia que habr de
incorporarse a la clula, puede ser inespecfica o
regulada.
En la pinocitosis inespecfica (endocitosis clatrina
independiente) todas las sustancias ingresan autom-
ticamente, lo cual ocurre en todos los tipos celulares.
Las vesculas pinocticas lisas, que se gforman en este
tipo de endocitosis, son especialmente abundantes en
el endotelio de los vasos sanguneos y en las clulas
musculares lisas.
En la pinocitosis regulada (endocitosis clatrina dependiente) las sustancias interactan con
receptores especficos localizados en la membrana plasmtica y ello desencadena la formacin
de las vesculas pinocticas.
Los receptores para molculas especficas llamadas receptores de carga se acumulan en
regiones bien definidas de la membrana celular. Esta regiones al final se convierten en fositas
cubiertas.
Formacin de vesicula: la dinamina hidroliza GTP GDP Y P
La GTPasa llamada dinamina media la liberacin de la vesculas con cubierta de clatrina en
formacin desde la membrana plasmtica.
Este mecanismo es altamente especfico, de tal manera que una sustancia puede ingresar en
algunas clulas pero no en otras.
DESTINO DEL RECEPTOR Y DEL LIGANDO EN LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR.
a. El complejo receptor-ligando incorporado se disocia, el receptor es reciclado hacia la superficie celular
y el ligando es enviado hacia los hacia los endosomas tardos para finalmente ser degradados en los
lisosomas.
b. Tanto en el receptor como el ligando incorporados se reciclan. No se produce disociacin del complejo
ligando-receptor y el complejo entero es reciclado hacia la superficie.
c. El complejo ligando-receptor incorporado se disocia en el endosoma temprano y terminan siendo
degradados en el lisosoma.
d. El complejo ligando-receptor incorporado atraviesa la clula.
En la fagocitosis (gr. phagein=comer) o endocitosis clatrina independiente y actina-
dependiente, la membrana emite prolongaciones envolventes que rodea el material hasta
dejarlo englobado en el interior del citoplasma, lo cual forma una vescula (dimetro superior a
250 nm) ms grande que la pinoctica, llamada fagosoma.
Tiene lugar en unos pocos tipos celulares, particularmente en los macrfagos y en los
leucocitos neutrfilos
En la fagocitosis Es un medio de defensa, capaz de eliminar parsitos pequeos, bacterias,
clulas daadas o muertas, restos de clulas y todo tipo de partculas extraas al organismo.
TRANSCITOSIS
La transcitosis es un proceso mediante el
cual los materiales ingresados por
endocitosis por una cara de la clula
atraviesan el citoplasma y salen por
exocitosis por la cara opuesta. El cruce a
travs de todo el citoplasma lo realizan
dentro de la vescula formada durante la
endocitosis; aunque algunas veces emplean
un endosoma como estacin de relevo.
POTOCITOSIS
La potocitosis es el mecanismo que interna solutos
y sus transportadores mediante caveolas y
permite que los primeros ingresen masiva-mente
en la clula.
Las caveolas (gr. caveolae= cuevas pequeas)
son invaginaciones muy pequeas, que se forman
a partir de las balsas lipdicas de la membrana
plasmtica
Las caveolas son abundantes en las clulas
endoteliales, musculares y adipocitos.