HIDROCARBUROS
Son compuestos formados
exclusivamente por carbono e
hidrgeno.
ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn
formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y
nicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el
nmero de carbonos del alcano.
Esta frmula nos permite calcular la frmula
molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano
de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
ALCANOS
PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano,
etano, propano y butano es gaseoso.
Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son
lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de
carbono) son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad
aumentan conforme aumenta el nmero de tomos de
carbono.
Son insolubles en agua
PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
Pueden emplearse como disolventes para sustancias
poco polares como grasas, aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos,
principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles
debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta
reaccin.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua ms
larga de tomos de carbono.
2.- La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una
ramificacin.
Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a
numerar por el extremo ms cercano a la ramificacin de
menor orden alfabtico.
Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma
distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera
ramificacin y se numera la cadena por el extremo ms
cercano a ella.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
3.- Cuando en un compuestos hay dos o ms
ramificaciones iguales:
4.- Se escriben las ramificaciones en orden
alfabtico y el nombre del alcano que corresponda
a la cadena principal.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un tomo de hidrgeno se
forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo tomos de hidrgeno en las cadenas.
EJEMPLOS DE ALCANOS
4-ETIL-2-METILHEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJERCICIOS DE ALCANOS
EJERCICIOS DE ALCANOS
EJERCICIOS DE ALCANOS
11. 4-etil-4-metilheptano
12. Isobutano
13. Neopentano
14. Isopentano
15. 2,3-dimetilpentano
16. Radical isobutilo
17. 4-etil-3,5-dimetilheptano
18. 2,4,5-trimetiloctano
19. Radical isopentilo
20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano
ALQUENOS
Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su
estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.
Frmula general: CnH2n
Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de
hidrgenos que carbonos.
La terminacin sistmica de los alquenos es ENO.
El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms
ampliamente como etileno, su nombre comn.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y
mediante la deshidrogenacin de los alcanos.
PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS
Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente
De penteno a heptadeceno son lquidos
De exadeceno en adelante son slidos.
Son relativamente poco solubles en agua, pero
solubles en cido sulfrico concentrado y en solventes
no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como
materia prima para la elaboracin de plsticos.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS
En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos
que forman el doble enlace, siempre deben
formar parte de la cadena principal y la
numeracin se inicia por el extremo ms
cercano al enlace doble.
Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
nmero de tomo de carbonos, se antepone el
nmero ms chico de los dos tomos con el
enlace doble y al final se escribe la terminacin
ENO.
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
contienen en su estructura cuando menos un
triple enlace carbono-carbono.
Frmula general: CnH2n-2
La terminacin sistmica de los alquinos es INO.
El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos
y su nombre comn es acetileno, su nombre
sistmico etino.
Los tres primeros alquinos son gaseosos en
condiciones normales
Del cuarto al decimoquinto son lquidos
Los que tienen 16 o ms tomos de carbono son
slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme
aumenta el peso molecular.
6-ETIL-8-METIL-3-NONINO
3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno