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Claritromicina: Usos y Efectos Secundarios

La claritromicina se usa para tratar infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, la piel y tejidos blandos. Se absorbe rápidamente y se distribuye en todo el cuerpo, con una semivida de 3-6 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente por el riñón. Se presenta en tabletas de 250mg o 500mg y la dosis usual es 250mg cada 12 horas o 500mg cada 24 horas por 6-14 días. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas y diar
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Claritromicina: Usos y Efectos Secundarios

La claritromicina se usa para tratar infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, la piel y tejidos blandos. Se absorbe rápidamente y se distribuye en todo el cuerpo, con una semivida de 3-6 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente por el riñón. Se presenta en tabletas de 250mg o 500mg y la dosis usual es 250mg cada 12 horas o 500mg cada 24 horas por 6-14 días. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas y diar
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CLARITROMICINA

INDICACIONES

Infecciones
de las vas
respiratoria
s altas
amigdalitis,
faringitis,
sinusitis, otitis

bronquitis,
neumona

Infecciones
de las vas
respiratoria
s bajas

Infecciones
de la piel y
tejidos
blandos

foliculitis,
celulitis,
erisipela,
imptigo

Mycobacterium
aviumoM.
intracellulare.

Infecciones
diseminada
so
localizadas

FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA

Absorcin rpida
Distribucin semivida 3 a
4 horas y de 5 a 6 en el
metabolito activo
Metabolizacin hepatica
Excrecin: Renal

la claritromicina posee las


caractersticas de ser
transformada en el
hombre en un metabolito
14-hidroxilo activo.

DOSIS Y PRESENTACIN

250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, va oral,


La duracin usual del tratamiento es de6 a 14 das,
dependiendo del patgeno implicado y de la severidad de la
patologa; incluso se puede duplicar la dosis.

Presentacin tabletas de 250mg o 500 mg caja con 10


tabletas

EFECTOS SECUNDARIOS

nuseas, vmito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea.


C O N T RAIN D I CACI O NE S

Hipersensibilidad a macrlidos
Pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida,
pimozida y rifabutin, prolongacin del segmento Q-T,
arritmias cardiacas

AJUSTES EN INSUFICIENCIA RENAL Y


HEPATICA
sin ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia
heptica
ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia renal

INDICACIONES
PRESENTACION
DOSIS
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIQA
EFECTOS SECUNDARIOS
CONTRAINDICACIONES EMBARAZO
ERA ED INSUF RENAL Y HEPATICA

FARMACOCINETICA DE NEOMICINA

La absorcin por va oral es muy pobre 3%.


La distribucin es muy selectiva, con un alto grado
de fijacin a tejido renal y odo.
La excrecin del frmaco absorbido es renal.
El no absorbido se elimina por heces

CLARITROMICINA
INDICACIONES 
• Infecciones 
de las vías 
respiratoria
s altas 
amigdalitis, 
faringitis, 
sinusitis, otitis
amigdalitis, 
fa
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA 
Absorción rápida
Distribución  semivida 3 a 
4 horas y de 5 a 6 en el 
metabolito activo
Me
DOSIS Y PRESENTACIÓN
250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, vía oral, 
La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 d
EFECTOS SECUNDARIOS
• náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea.
• Hipersensibilidad a macrólidos
• Pacientes baj
AJUSTES EN INSUFICIENCIA RENAL Y 
HEPATICA
• sin ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia 
hepática
• ajuste de dosis,
• INDICACIONES
• PRESENTACION
• DOSIS 
• FARMACOCINETICA
• FARMACODINAMIQA
• EFECTOS SECUNDARIOS 
• CONTRAINDICACIONES  EMBAR
FARMACOCINETICA DE NEOMICINA
• La absorción por vía oral es muy pobre 3%.
• La distribución es muy selectiva, con un alto gra

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