LA COMPAA CON ACTITUD DE
SERVICIO
MSA
Anlisis del sistema de medicin
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1
ANALISIS DEL SISTEMA DE MEDICION
OBJETIVO:
El usuario obtendr informacin sobre los lineamientos
para evaluar la calidad de un sistema de medicin e
identificara las
variaciones asociadas cuando este
interacta con su medio ambiente.
CONTENIDO
Introduccin
Definiciones
Propiedades estadsticas de sistema de medicin
Los efectos de la variabilidad de sistemas de medicin
Planeacin y estrategia de las mediciones
Proceso de seleccin de fuentes de Gages
Aspectos clave en las mediciones
Tipos de variaciones de los sistemas de medicin
Variacin de localizacin
Variacin por amplitud
Incertidumbre en las mediciones
Preparacin para un estudio de un sistema de medicin
Estabilidad
Sesgo
Linealidad
Repetibilidad y reproducibilidad ( promedios y
rangos)
Estudio de sistemas de medicin de atributos
Prcticas para sistemas de medicin no
replicables
Anlisis de resultados
INTRODUCCIN
El propsito de este documento es presentar
los lineamientos para evaluar la calidad de un
sistema de medicin. Aunque los lineamientos
son generales y suficientes para ser usados en
cualquier sistema de medicin, se pretende
sean usados principalmente para sistemas de
medicin en el mundo industrial.
El sistema de medicin debe ser estable y
consistente.
INTRODUCCIN
APLICACIONES:
..
Establecer limites razonables para la calibracin.
Un criterio para aceptar equipo de medicin nuevo.
Una comparacin de un dispositivo de medicin
contra otro.
Una base para evaluar un gage que se sospecha esta
deficiente.
Una comparacin de un equipo de medicin antes y
despus de su reparacin.
DEFINICIONE
S
Medicin: Conjunto de operaciones
determinar el valor se una magnitud.
que
tienen
por
objeto
Gage: Es cualquier dispositivo usado para obtener mediciones
incluyendo el pasa/no pasa.
Sistema de medicin: Es el proceso completo usado para obtener
mediciones. (Instrumento, Operador, Mensurando, medio ambiente)
Resolucin: La ms pequea variacin de la
magnitud medida que produce una variacin
perceptible de la indicacin correspondiente.
Valor de referencia: Valor de la magnitud,
generalmente aceptado con una incertidumbre de
medida apropiadamente pequea.
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Exactitud de medicin: Proximidad de la
concordancia entre el resultado de una
medicin y un valor convencionalmente
verdadero del mensurando.
Bias:
Diferencia
entre
el
promedio
observado de las mediciones y el valor de
referencia.
Estabilidad: Aptitud de un instrumento de
medicin para conservar sus caractersticas
metrolgicas durante el transcurso del
tiempo.
Linealidad: Es el cambio en el bias a lo largo del
intervalo de operacin normal.
Precisin: Cercana entre lecturas repetidas.
Repetibilidad: Variacin en las mediciones,
obtenidas con un instrumento de medicin
utilizado en varias ocasiones por un operador
mientras se mide una caracterstica idntica en
la misma parte.
Trazabilidad metrolgica: Propiedad de un
resultado de medida por la cual el resultado
puede relacionarse con una referencia mediante
una cadena ininterrumpida y documentada de
calibraciones.
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Reproducibilidad: Variacin del promedio de
mediciones realizadas por diferentes operadores
usando el mismo instrumento (gage) cuando se
mide una caracterstica determinada en una
parte.
GRR O Gage R&R: Es el estimado combinado de
la repetibilidad y reproducibilidad de un sistema
de medicin.
Sistema
de
Calibracin:
Conjunto
de
operaciones, bajo condiciones especificadas, que
establece la relacin entre un dispositivo de
medicin y un patrn trazable de valor de
referencia
conocido
que
incluye
una
incertidumbre asociada.
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Sensibilidad: La ms pequea entrada
que resulte de una seal o resultado
detectable.
Incertidumbre: Un rango estimado de
valores acerca del valor medido en el
cual el valor verdadero se crea en est
contenido.
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Patrn
Nacional
Patrn de
referencia
Patrn de trabajo
Gage para produccin
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PROCESO DE MEDICION
Mediciones
Anlisis
Valor
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PROPIEDADES ESTADISTICAS DE
SISTEMA DE MEDICION
Las propiedades estadsticas que son
importantes para un uso no son
importantes para otro. Por ejemplo,
para algunos usos de las mquinas de
medicin de coordenadas (MMC), las
propiedades
estadsticas
ms
importantes son los sesgos y varianza
pequeos.
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PROPIEDADES FUNDAMENTALES
QUE DEFINEN UN BUEN SISTEMA
DE MEDICION
1.- El sistema de medicin debe demostrar sensibilidad
(discriminacin) adecuada. (Regla 1 a 10)
2.- El sistema de medicin debe ser estable
3.-Las
propiedades
estadsticas
(errores)
deben
ser
consistentes sobre un rango esperado y adecuadas para el
propsito de las mediciones (control del producto o proceso). (La
variabilidad)
4.-Para control del proceso, la variabilidad del sistema de
medicin debe mostrar un resolucin efectiva y ser pequeo
comparado con la variacin del proceso de manufactura.
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LOS EFECTOS DE LA
VARIABILIDAD DE SISTEMAS DE
MEDICION
Las lecturas varan una de otra debido a
causas comunes y especiales.
La
combinacin
de
errores
es
cuantificada
con
la
linealidad,
uniformidad,
repetibilidad
y
reproducibilidad.
El desempeo de un sistema de
medicin, asi como el desempeo de un
proceso ES EL EFECTO DE TODAS LAS
FUENTES DE VARIACION EN EL
TIEMPO.
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PLANEACION Y ESTRATEGIA
DE LAS MEDICIONES
La planeacin es la clave antes de
disear o comprar un equipo o sistema de
medicin.
No todas las caractersticas del producto y
proceso requieren sistemas de medicin.
Herramientas simples de medicin estndar
como un micrmetro o calibradores pueden
no requerir esta estrategia de planeacin a
profundidad.
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IDENTIFICACION DEL PROPOSITO
DE UN PROCESO DE MEDICION
Establecer el propsito de las
mediciones y como sern utilizadas
Un equipo multifuncional organizado en
las etapas iniciales del desarrollo del
proceso de medicin es critico en el
logro de esta tarea
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ALGUNAS PREGUNTAS
ADICIONALES A CONSIDERAR EN
RELACION A LA PLANEACION DE
LAS MEDICIONES:
Quin debe estar involucrado en el anlisis de las
necesidades?
Por qu debe tomarse la medicin y como ser utilizada?
Los datos debern usarse para control, clasificacin,
calificacin?
Qu nivel de sensibilidad se requiere?
Cul es la especificacin del producto?
Qu tipo de informacin ser ofrecida con el gage y que
habilidades bsicas del operador son requeridas?
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Quin realizara el entrenamiento?
Cmo son tomadas las mediciones?
Sern hechas en forma manual?
La localizacin de las partes y los posibles
dispositivos son fuentes de variacin?
Quin ser responsable por los patrones de
calibracin?
Cundo y donde sern tomadas las mediciones?
La parte estar limpia, con aceite, caliente, etc?
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PROCESO DE SELECCIN DE
GAGE
Esto puede ser parte del equipo de APQP.
Concepto de ingeniera detallado
Consideraciones de mantenimiento preventivo
Especificaciones
Evaluacin de cotizaciones
Liberacin de documentos
Calificacin del proveedor
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Calificacin del proveedor
Objetivo del estudio MSA preliminar:
Repetibilidad del gage versus repetibilidad y
reproducibilidad
Evaluacin del sesgo y/o linealidad
Evaluacin del propsito del cliente para las
mediciones
Cantidad de piezas, intentos y operadores en estudio.
Criterios de aceptacin.
Uso de personal del proveedor, personal suministrado por
el cliente
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ASPECTOS CLAVE EN LAS
MEDICIONES
El sistema de medicin debe
demostrar sensibilidad adecuada.
El sistema de medicin debe ser
estable.
Las
propiedades
estadsticas
(errores) son consistentes sobre un
rango esperado y adecuadas para el
propsito de las mediciones (control
del producto o proceso)
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TIPOS DE VARIACIONES DE
LOS SISTEMAS DE MEDICION
EL ERROR DE UN SISTEMA DE MEDICION
SESGO
REPETIBILIDAD
REPRODUCIBILIDAD
ESTABILIDAD
LINEALIDAD
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OBJETIVO DE UN ESTUDIO
DE UN SISTEMA DE
MEDICION
Es obtener informacin relativa a la
cantidad y tipos de variaciones de
medicin asociadas con un sistema de
medicin cuando este interacta con su
medio ambiente.
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Las aplicaciones de tal estudio ofrecen lo
siguiente:
o Un criterio para aceptar equipo de medicin nuevo.
o Una comparacin de un dispositivo de medicin contra otro.
o Una base para evaluar un gage que se sospecha esta
deficiente.
o Una comparacin para equipo de medicin antes y despus
de su reparacin.
o Un componente requerido para calcular la variacin de
proceso y el nivel de aceptabilidad para el proceso de
produccin.
o Informacin necesaria para desarrollar una curva de
desempeo de un gage (CDG) el cual indica la probabilidad
de aceptar una parte de un valor verdadero.
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26
27
Variacin del proceso de medicin
Localizacin
Amplitud
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Variacin de localizacin
Exactitud: En relacin a que tan
cerca se ha acordado entre el
promedio de un o mas resultados
medidos y un valor de referencia.
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Variacin de localizacin
Sesgo: Es a menudo referido como
exactitud pero no es recomendable. Es
la diferencia entre el valor verdadero
(valor referencia) y el promedio
observado de las mediciones sobre la
misma caracterstica y la misma parte.
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Variacin de localizacin
Estabilidad: Es la variacin total en las
mediciones obtenidas con un sistema de
medicin sobre el mismo master, una misma
caracterstica y en un periodo de tiempo
extenso.
La estabilidad es un cambio del sesgo en el
tiempo.
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Variacin de localizacin
Linealidad:
La
linealidad
puede
tomarse como un cambio de sesgo con
respecto al tamao.
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Variacin de amplitud
Precisin: La precisin describe el efecto
neto de la discriminacin, sensibilidad y
respetabilidad
sobre
el
rango
de
operaciones (tamao, rango y tiempo) del
sistema de medicin.
Repetibilidad: Es la variacin en las
mediciones obtenidas con un instrumento
de medicin cuando se usa varias veces por
un evaluador y midiendo la misma
caracterstica y sobre la misma parte.
Comnmente EV.
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Variacin de amplitud
Reproducibilidad: Es la variacin en el
promedio de las mediciones hechas por
diferentes evaluadores usando el mismo
equipo de medicin cuando se mide la
misma caracterstica y sobre la misma
parte.
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R&R de Gages o RRGs
El R&R de un Gage es un estimativo de la variacin
combinada de la repetibilidad y la reproducibilidad.
Estableciendo de otra manera, el RRG es la varianza e igual
a la suma de las varianzas dentro y entre sistemas.
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Incertidumbre de las mediciones
Incertidumbre en las mediciones es un trmino usado
internacionalmente para describir la calidad de un valor de
medicin. Aun y cuando este trmino ha sido tradicionalmente
reservado para muchas de las mediciones de alta exactitud
ejecutadas en laboratorios de metrologa y gages, las normas de
sistemas de calidad tales como, QS - 900 o ISO / TS 16949 requieren
que, Incertidumbre en las mediciones sea conocida y consistente
con la habilidad requeridas de las mediciones de cualquier equipo
de inspeccin, medicin o prueba.
. La incertidumbre en las mediciones
es normalmente reportada como una
cantidad bilateral.
Medicin verdadera = medicin
observada (resultado) +/- U
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PREPARACIN PARA UN ESTUDIO
DE UN SISTEMA DE MEDICIN.
El enfoque a usar debera planearse
El nmero de evaluadores, nmero de partes de la
muestra y nmero de lecturas repetidas debera
determinarse por anticipado.
Los evaluadores elegidos deberan ser seleccionados de
aquellos que normalmente operen el instrumento.
La seccin de las partes de una muestra es crtico para
un anlisis apropiado y depende totalmente del diseo
del estudio MSA.
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Notas:
Deben seleccionarse muestras (o
estndares),aunque no necesitan cubrir el rango
completo de proceso.
La evaluacin del sistema de medicin se basa en
las tolerancias de la caracterstica.
Si la partes de la muestra NO representan el proceso
de produccin, el TV debe ser ignorado en la
evaluacin.
El instrumento debera contar con una
discriminacin tal que permita al menos un dcimo
de la variacin del proceso esperado de la
caracterstica sea ledo directamente.
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Las mediciones debern tomarse en un orden
Los valores de mediciones deberan registrarse en un lmite
prctico con la discriminacin del instrumento.
Los dispositivos mecnicos deben leerse y registrarse con las
unidades ms pequeas de la discriminacin de la escala.
Para lecturas electrnicas, el plan de mediciones debe establecer
una poltica comn para registrar el digito de la derecha ms
significativo del display.
El estudio debera ser administrado y observado por una persona
que entenda la importancia de conducir un estudio confiable.
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ANLISIS DE RESULTADOS.
Los resultados deberan evaluare para determinar su el
dispositivo de medicin es aceptable para su aplicacin
esperada. Un sistema de medicin debera ser estable antes de
ser vlido cualquier anlisis adicional.
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Los criterios de aceptacin final
para sistemas de medicin
Dependen del medio ambiente y
propsito del sistema de medicin y
deberan ser acordados con el cliente.
Debajo de un error de 10% generalmente considerado como
un sistema de edicin aceptable.
Entre el 10% y el 30% de error
puede ser aceptable y en base a la
importancia de la aplicacin, costo
del dispositivo de medicin, costos
de reparacin, etc.
Arriba del 30% - considerado como
no aceptable deberan hacerse
esfuerzos por mejorar el sistema
de medicin.
Adems, el nmero de categoras
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distintas (ndn) 32 el proceso puede
dividirse por el sistema de
ERROR DE LOCALIZACIN.
El sesgo y la linealidad.
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GUIA Y LINEAMIENTOS PARA LA
DETERMINACION DE LA ESTABILIDAD
Obtn una muestra y establece sus valores de referencia en
relacin a un estndar rastreable.
Es deseable contar con muestras master para valores mnimos,
mximos y medios de las mediciones esperadas.
Sobre una base peridica (diariamente, semanalmente), mide la
muestra master de 3 a 5 veces. El tamao de la muestra y
frecuencia debiera basarse en el conocimiento del sistema de
medicin. Algunos factores pudieran incluir que tan frecuente sea
requerida la calibracin o reparacin, que tan frecuente sea
usado el sistema de medicin y que tan extremas son las
condiciones de operacin.
Las lecturas necesitan tomarse en diferentes tiempos para
representar cuando el sistema de medicin est realmente siendo
usado. Esto tomara en cuenta calentamientos, medio ambiente u
otros factores que pudieran cambiar durante el da.
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Graficar los datos en una grfica de control &R o & s bajo el
orden de tiempo.
Anlisis de Resultados-Grfico
Establecer lmites de control y evaluar condiciones fuera de control o
inestables usando el anlisis estndar de graficas de control.
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Anlisis de resultadosnumricos
Adems del anlisis normal de graficas d
control, no existe un anlisis numrico y
especfico para estabilidad.
Si el proceso de medicin es estable, los
datos pueden usarse para determinar el
sesgo del sistema de medicin.
45
SESGO
46
QUE ES?
REPRESENTACION GRAFICA DEL SESGO
Es la diferencia entre el promedio de las
mediciones y el valor de referencia.
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BIAS (Repetibilidad)
Comnmente referida
como variacin del equipo
(VE)
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QU SE OBSERVA?
Variacin de la mediciones obtenidas con un
instrumento cuando se use varias veces por un
usuario y midiendo la misma caracterstica y la
misma pieza.
La variacin sobre intentos sucesivos (en el corto
plazo) y bajo condiciones de medicin definidas y
establecidas
Habilidad o potencial de un instrumento (gage)
Variacin dentro del sistema.
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METODO DE EVALUACION
GUIA Y LINEAMIENTOS PARA
DETERMINAR EL SEGO
Calibrar o ajustar el instrumento
Tener un operario experto
Obtener una muestra estndar o patrn rastreable.
Medir en condiciones controladas n10 veces
(mess 15)
Calcular por defaul de =0.05(confiabilidad del
95%)
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Resultados del anlisis grfico.
Grafica los datos como histograma en relacin
al valor de referencia. Revisa el histograma,
usando el conocimiento del tema en cuestin,
para determinar si causas especiales o
anomalas estn presentes.
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Resultados De anlisis numrico.
Calcula
el promedio de la n lecturas.
Calcula la desviacin estndar de la
repetibilidad.
Determina el estadstico t para el sesgo. Sesgo
es igual a la medicin de los promedios
observados valor de referencia.
El sesgo es aceptable en el nivel de si cero cae
dentro de los lmites de confiabilidad 1-alfa y
alrededor del valor del sesgo.
Debiera obtenerse un acuerdo con el cliente si
se utiliza un nivel diferente al valor por defaul
de 0.05 (confiabilidad del 95%)
52
Cuando se acepta un
BIAS?
El sesgo es aceptable en el nivel de si
cero cae dentro de los limites de
confiabilidad 1-alfa y alrededor del valor
del sesgo.
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REPRODUCIBILIDAD
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A QUE SE REFIERE?
Comnmente referido
como variacin de los
usuarios (VU)
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QUE SE OBSERVA?
Variacin en el promedio de las
mediciones
realizadas
por
diferentes
usuarios usando el
mismo gage y midiendo la misma
caracterstica.
Variacin
sistemas
(condiciones)
entre
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R&R Repetibilidad y
Reproducibilidad
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QUE ES?
Estimativo combinado de
la
repetibilidad
y
reproducibilidad de un
sistema de medicin.
58
QUE OBSERVAMOS?
Capacidad de un sistema de
medicin;
dependiendo
del
mtodo usado, pueden o no
incluirse los efectos del tiempo.
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METODO DE EVALUACION
Calibrar o ajustar el instrumento
Obtener 10 muestras del la
produccin
Seleccionar 3 operarios
Medir 3 intentos por cada operario
Calcular por el mtodo ANOVA
Calcular a 6 sigma
60
SIGMA
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QUE ES Y POR QUE EL ANOVA ?
Es una tcnica estadstica para el estudio de
varianzas.
Por que se evalan 4
categoras
1. Partes
2. Evaluadores
3. Iteracin entre las partes y
evaluadores
4. Error de replicacin debida al gage
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