TALLER DE ENTRENAMIENTO:

MSA (Anlisis del Sistema de

Medicin) y R&R
DISEADO PARA:
Marzo 2012
MSA (Anlisis del Sistema de Medicin)
E
Develop
Change Plan
D
Design Target
Environment
B
Assess
Current
Environment
A
Validate
Strategies
C
Analyse
Issues and
Opportunities
F
Develop
Organisation
G
Develop
Facilities
H
Develop
Performance-
based
Training
I
Review
Implemen-
tation
Results

SMM
Envision Evaluate Empower Excel
Transition Management Activities:
Manage Communications
Secure Commitment to Change
Build Teams and Transfer Skills
PROPSITO

Presentar una gua para evaluar la calidad de un sistema de
medicin. Este material se enfoca no en un compendio de
anlisis para todos los sistemas de medicin, se enfoca
principalmente en sistemas de medicin donde sus lecturas
puedan ser repetidas en cada parte.


DEFINICIONES Y TERMINOLOGA

MEDICIN: Asignacin de nmeros [o valores] a cosas materiales
para representar las relaciones entre ellos con respecto a
propiedades particulares.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
CALIBRE O ESCANTILLN (GAUGE): Dispositivo utilizado para
obtener mediciones; utilizado frecuentemente para referirse
especficamente a los dispositivos utilizados en el piso de
manufactura.

SISTEMA DE MEDICIN: Es el grupo de instrumentos o calibres,
estndar, operaciones, mtodos, dispositivos, software, personal,
medio ambiente y supuestos utilizados para cuantificar una
unidad de medida o valoracin determinada al rasgo de la
caracterstica medida; proceso completo utilizado para obtener
mediciones.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
ESTNDAR: Base aceptada para comparacin, criterio de
aceptacin, valor conocido, dentro de lmites establecidos de
incertidumbre, aceptado como un valor verdadero, valor de
referencia. Un estndar debe ser una definicin operacional: Una
definicin la cual produce los mismos resultados cuando es
aplicado por el proveedor o cliente, con el mismo significado
AYER, HOY Y MAANA

DISCRIMINACIN, LEGIBILIDAD, RESOLUCIN: Alias: Unidad
legible ms pequea, medicin de resolucin, lmite de escala o
deteccin del lmite. Unidad de escala ms pequea de medida o
produccin para un instrumento. 10 a 1 de modo emprico.
Reportado como unidad de medida.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
DISCRIMINACIN: La discriminacin es la cantidad de cambio de un valor de
referencia que un instrumento puede detectar e indicar. Esto tambin es
referido como resolucin o legibilidad. La medida de esta habilidad es el valor
de la graduacin ms pequea de la escala del instrumento. La regla 10 a 1 se
interpreta como que el equipo de medicin tiene la capacidad para
discriminar al menos un dcimo de la variacin del proceso.

Debido a las limitaciones fsicas y econmicas, el sistema de medicin no nota
todas las partes de la distribucin de un proceso teniendo caractersticas
separadas o de diferente medida. En lugar de eso la caracterstica medida ser
agrupada por los valores medidos dentro de categoras de datos. Todas las
partes de la misma categora de datos tendrn el mismo valor para las
caractersticas medidas.
REGLA
INTERVALO MEDIO
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
Si el sistema de medicin no tiene discriminacin (sensibilidad de una
resolucin efectiva), puede no ser un sistema apropiado para
identificar la variacin del proceso o cuantificar los valores de una
caracterstica individual de la parte. En este caso se deben utilizar
mejores tcnicas de medicin.

La discriminacin es inaceptable para anlisis si este no puede detectar
la variacin del proceso, e inaceptable para el control si no puede
detectar la variacin de causas especiales.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)

NMERO DE
CATEGORAS

CONTROL

ANLISIS
Puede ser utilizado para
control solo si:
La variacin del
proceso es pequea al
compararla a las
especificaciones
La fuente principal de
variacin causa un
cambio en el promedio
INACEPTABLE para la
estimacin de
parmetros del proceso
e ndices
Slo indica si el proceso
est produciendo
partes conformes o no
conformes
Puede ser utilizado con
tcnicas de control
semi-variables basadas
en la distribucin del
proceso
Puede producir cartas
de control por variables
insensibles
Generalmente no
aceptable para
estimacin de
parmetros de proceso
e ndices ya que slo
proporciona estimados
gruesos
Puede ser utilizado con
cartas de control por
variables


RECOMENDADO
1. Categora de Datos
2 4 Categora de Datos
5 o + Categoras de datos
Si el Sistema de Medicin no tiene discriminacin (Sensibilidad de un Impacto del nmero de
categoras distintas (NDC) de la distribucin del proceso en actividades de control y anlisis
Los Sntomas de Discriminacin Inadecuada pueden aparecer en la Carta de Rangos.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
Resolucin Efectiva: La sensibilidad de un sistema de medicin a una
variacin del proceso para una aplicacin particular. Reportado
siempre como una unidad de medida.

Valor de Referencia: Valor aceptado de un artefacto. Requiere una
definicin operacional. Utilizado como el sustituto para el valor
verdadero.

Valor Verdadero: Valor actual de un artefacto. Desconocido y
Incognoscible

Estndar de Trabajo: Un estndar cuyo uso intencionado es realizar
mediciones de rutina dentro del laboratorio, no proyectado como un
estndar de calibracin sino ms bien utilizado como un estndar de
transferencia.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
E
Q
U
I
P
O

D
E

M
E
D
I
C
I

N


Y

P
R
U
E
B
A


ESTNDAR DE
REFERENCIA
ESTNDAR DE
TRANSFERENCIA
ESTNDAR DE
CALIBRACIN
ESTNDAR DE
TRANSFERENCIA
ESTNDAR DE
TRABAJO
PATRN
PATRN
VERIFICACIN
DE ESTNDAR
RELACIN ENTRE VARIOS ESTNDARES
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
INCERTIDUMBRE EN LA MEDICIN: Incertidumbre de la medicin es un
trmino que es utilizado internacionalmente para describir la calidad de
un valor de medicin, los estndares del SISTEMA DE CALIDAD ISO/
TS16949 requieren que, LA INCERTIDUMBRE EN LA MEDICIN DEBE SER
CONOCIDA Y CONSISTENTE CON LA CAPACIDAD DE MEDICIN
REQUERIDA DE CUALQUIER INSPECCIN, MEDICIN O EQUIPO DE
PRUEBA.

La incertidumbre es el rango asignado al resultado de la medicin que
describe, dentro de un nivel de confianza definido, el rango esperado que
contenga el resultado de medicin verdadero. La incertidumbre es una
expresin cuantificable de la confiabilidad de la medicin. Una expresin
simple de este concepto es:

MEDICIN VERDADERA = MEDICIN OBSERVADA (RESULTADO) +/- U
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
U es el trmino para INCERTIDUMBRE AMPLIADA del resultado de la
medicin. La incertidumbre ampliada es el error combinado estndar (UC)
o desviacin estndar de los errores combinados (al azar y sistemtico),
en el proceso de medicin multiplicado por un factor de proteccin (k)
que representa el rea de la curva normal para un nivel de confianza
deseado. Una distribucin normal es aplicada como principio de
suposicin para los sistemas de medicin. La gua para la incertidumbre en
la medicin del ISO/TS establece el factor de proteccin suficiente para
reportar la incertidumbre al 95% de la distribucin normal. Esto es
interpretado como k = 2.



El error combinado estndar (UC) incluye todos los componentes
significantes de variacin en el proceso de medicin.
C
ku U =
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN Y MSA: La mayor diferencia entre
incertidumbre y el MSA es que el MSA se enfoca en la comprensin del
proceso de medicin, determinando la cantidad de error en el proceso, y
evaluando la adecuacin del sistema de medicin para el control del producto
y del proceso. El MSA promueve la comprensin y mejora (reduccin de
variacin). La incertidumbre es el rango de valores de medicin, definido por
un intervalo de confianza, asociado con un resultado de medicin y
esperando que incluya el valor verdadero de medicin.

TRAZABILIDAD DE MEDICIN: La trazabilidad es la caracterstica de medicin
o el valor de un estndar por medio del cual este puede ser relacionado a
referencias establecidas, usualmente estndares nacionales o
internacionales, mediante una cadena intacta de comparaciones teniendo
todas establecidas la incertidumbre. Al incluir tanto el trmino de las fuentes
de variacin de la medicin a corto y largo plazo que son presentados por el
sistema de medicin y la cadena de trazabilidad, la incertidumbre de
medicin del sistema de medicin puede ser evaluada asegurando que todos
los efectos de trazabilidad son tomados en cuenta.
MSA (Anlisis del Sistema de
Medicin)
En cualquier problema que involucre mediciones de la variabilidad total,
parte de la variabilidad observada es debida al producto mismo y parte es
debida a la variacin del equipo de medicin, o sea:


2
.
2 2
medicin equipo producto total
o o o + =
Variacin del proceso, real Variacin de la medicin
Variacin del proceso
Reproducibilidad
Repetibilidad Estabilidad Linealidad
Sesgo
Variacin originada
por el calibrador
Calibracin
Variacin del proceso, real
Reproducibilidad
Repetibilidad
Variacin dentro de la
muestra
Estabilidad Linealidad
Sesgo
Equipo de
medicin
Calibracin
Fuentes de la Variacin del
Proceso y Errores de Medicin
REPRODUCIBILIDAD: La reproducibilidad se relaciona con la variabilidad entre
evaluadores (Between Appraisers). Es definida como la variacin en el promedio
de mediciones hechas por varios evaluadores utilizando el mismo instrumento de
medicin cuando se mide la misma caracterstica idntica en la misma parte. Es
verdadero para instrumentos manuales influenciados por la habilidad del
operador. No es verdadero para procesos de medicin (sistemas automatizados)
donde el operador no es la mayor fuente de variacin. Por esta razn, LA
REPRODUCIBILIDAD ES REFERIDA COMO EL PROMEDIO DE VARIACIN ENTRE
SISTEMAS O ENTRE CONDICIONES DE MEDICIN.


Reproducibilidad
A C B
Evaluador
La definicin del ASTM va
ms all de esto para incluir
no slo diferentes
Evaluadores sino tambin
diferentes: Gauges,
Laboratorios y Medio
Ambiente (Temperatura,
Humedad) as como incluir
REPETIBILIDAD en el clculo
de la REPRODUCIBILIDAD.

Definicin de Errores en la
Medicin
REPETIBILIDAD: Es la variabilidad DENTRO DE LOS EVALUADORES (WITHIN
APPRAISER). Es la variacin en mediciones obtenidas con un instrumento de
medicin mientras se mide la caracterstica idntica en la misma parte. Esta es la
variacin inherente o capacidad del equipo por si mismo (Equipment Variation).
La REPETIBILIDAD es variacin de causas comunes (Error al Azar) de pruebas
sucesivas bajo condiciones definidas de medicin. El mejor trmino para la
REPETIBILIDAD es la variacin dentro del sistema (Within) cuando las condiciones
de medicin son fijas y definidas Parte Fija, Instrumento, Estndar, Mtodo,
Operador, Medio Ambiente. La REPETIBILIDAD tambin incluye toda la
variabilidad dentro del sistema de cualquier otra condicin del error muestra.


REPETIBILIDAD
Evaluacin de la REPETIBILIDAD
Definicin de Errores en la
Medicin
Es un estimado de variacin combinada de repetibilidad y reproducibilidad. Dicho
de otra forma, GRR es la varianza igual a la suma de las varianzas dentro del
sistema y entre sistema.



VALOR VERDADERO:

Valor Correcto Terico / Estndares NIST*

Precisin: Es la habilidad de repetir la misma medida cerca o dentro de una
misma zona


* En EUA se tiene el NIST (National Institute of Standards and of Technology), En Mxico se tiene el CENEAM o el
Centro Nacional de Metrologa


2 2 2
dad repetitivi ilidad reproducib GRR
o o o + =
MSA
R&R o GRR del Calibre,
Escantilln o Gauge
Mtodos de Medicin
E
Develop
Change Plan
D
Design Target
Environment
B
Assess
Current
Environment
A
Validate
Strategies
C
Analyse
Issues and
Opportunities
F
Develop
Organisation
G
Develop
Facilities
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Develop
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I
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Implemen-
tation
Results

SMM
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Transition Management Activities:
Manage Communications
Secure Commitment to Change
Build Teams and Transfer Skills
CUIDADO DE INSTRUMENTOS DE MEDICIN
Los instrumentos de medicin son costosos y deben tratarse con
cuidado, deben calibrarse en base a un programa as como despus
de sospecha de dao

SUPERFICIES DE MEDICIN / REFERENCIA
Es la superficie de referencia para realizar las mediciones.

HERRAMIENTAS DE TRANSFERENCIA
No tienen escala de lectura, por ejemplo, los calibradores de
resorte. La medicin es transferida a otra escala de medicin para
lectura directa.
Mtodos de Medicin
GAGES O ESCANTILLONES POR ATRIBUTOS
Son gages fijos para inspeccin pasa no pasa. Por ejemplo gages
maestros, plug gages, gages de contorno, thread gages, gages de
lmite de longitud, gages de ensamble. Slo indican si el producto es
bueno o malo.

GAGES O ESCANTILLONES POR VARIABLES
Proporcionan una dimensin fsica. Por ejemplo reglas lineales,
calibradores vernier, micrmetros, indicadores de profundidad,
indicadores de excentricidad, etc. Indican si el producto es bueno o
malo respecto a las especificaciones para capacidad.

SELECCIN POR ATRIBUTOS
Son pruebas de seleccin realizadas en una muestra con dos
resultados posibles, aceptable o no aceptable.

Como se realiza a toda la poblacin o a una proporcin grande de la
misma, debe ser de naturaleza no destructiva.
Mtodos de Medicin
SELECCIN POR ATRIBUTOS, CARACTERSTICAS PRINCIPALES:

Un propsito claramente definido.

Alta sensibilidad al atributo evaluado. Equivale a una tasa baja de
negativos falsos.

Alta especificidad al atributo que est siendo medido. Esto equivale
a una baja tasa de positivos falsos.

Los beneficios del programa sobrepasan los costos.

Los atributos medidas identifican problemas importantes (series y
comunes).

Los resultados guan a acciones tiles.
Mtodos de Medicin
GAGES (GAUGES) BLOQUES PATRN:

Carl Johansson desarroll bloques de acero como estndares de
medicin con exactitud de unas pocas millonsimas de pulgada.

Los bloques patrn o Jo se hacen de acero con aleacin al alto
carbn y cromo, carburo de tungsteno, carburo de cromo o cuarzo
fundido.

Se usan para establecer una dimensin de longitud de referencia
para una medicin de transferencia, y para calibracin de varios
instrumentos de medicin.
Mtodos de Medicin
GAGES (GAUGES) BLOQUES PATRN:
Se pueden apilar con la ayuda de una capa delgada de aceite que
expulsa el aire. Usar poca presin en el proceso.
Mtodos de Medicin
Los calibradores se utilizan para medir dimensiones de
longitud, internas, externas, de altura, o profundidad.

Son de los siguientes tipos: Calibradores de resorte,
calibradores de reloj, vernier y calibradores, calibradores
digitales

CALIBRADORES DE RELOJ:
La lectura se hace en la escala con resolucin cercana a 0.1 y
un reloj con resolucin de 0.001.

CALIBRADORES DIGITALES
Usan un display digital con lectura en pulgadas o en milmetros
y un cero que puede ser puesto en cualquier punto del viaje. La
resolucin es del orden de 0.0005

CALIBRADORES:
Mtodos de Medicin
COMPARADORES PTICOS:
Usan un haz de luz dirigido hacia la parte a ser inspeccionada, y
la sombra resultante es amplificada y proyectada en una
pantalla.

La imagen puede medirse al comparar con una plantilla
maestra o medir la silueta en la pantalla o tomando las
lecturas. Para pasar la inspeccin, la silueta de la sombra debe
encontrarse entre los lmites de tolerancia predeterminados.

MICRMETROS:
Los mics se pueden adquirir con tamaos de cuerpo para
0.5 a 48. La mayora tiene una exactitud de 0.001 y con un
vernier o indicador puede llegar a 0.0001. En cuartos con
temperatura y humedad controlada se pueden hacer medidas
lineales de hasta millonsimas de pulgada.
Mtodos de Medicin
Pueden hacer mediciones de interiores, exteriores,
profundidad, cuerdas, etc. Las dos escalas utilizadas son la del
cuerpo y la del tambor, a continuacin se muestra un ejemplo:
Mtodos de Medicin
Anlisis de Sistemas de Medicin
E
Develop
Change Plan
D
Design Target
Environment
B
Assess
Current
Environment
A
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Strategies
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Analyse
Issues and
Opportunities
F
Develop
Organisation
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Facilities
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Performance-
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I
Review
Implemen-
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Results

SMM
Envision Evaluate Empower Excel
Transition Management Activities:
Manage Communications
Secure Commitment to Change
Build Teams and Transfer Skills
1. ERRORES EN LA MEDICIN
2. CARTA DE TENDENCIAS DE GAGE MINITAB
3. ESTUDIOS DE R&R MTODO CORTO DEL RANGO
4. ESTUDIOS DE R&R MTODO LARGO (CRUZADO)
5. ESTUDIOS DE R&R MTODO LARGO (ANIDADO)
6. ESTUDIOS DE LINEALIDAD Y SESGO
7. ESTUDIOS DE R&R POR ATRIBUTOS MTODO ANALTICO
8. ESTUDIOS DE R&R POR ATRIBUTOS ACUERDO ENTRE
EVALUADORES
Contenido
Errores en la Medicin
E
Develop
Change Plan
D
Design Target
Environment
B
Assess
Current
Environment
A
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Strategies
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Issues and
Opportunities
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Results

SMM
Envision Evaluate Empower Excel
Transition Management Activities:
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Build Teams and Transfer Skills
Metrologa es la Ciencia de las Mediciones
Apoya a la organizacin en la evaluacin cuantitativa de las
variables del proceso (longitudes, dimensiones, pesos, presiones,
etc.).
Factores considerados para determinar el periodo de calibracin de
los equipos de medicin.
Intensidad de uso del equipo.
Posibles desgastes por el uso o degradacin.
Errores identificados durante las calibraciones peridicas.
Metrologa
Correlacin de Mediciones
Es la comparacin o correlacin de las mediciones de un
sistema de medicin con los valores reportados por uno o
ms sistemas de medicin diferentes

Un sistema o dispositivo de medicin puede usarse para
comparar valores contra un estndar conocido, a su vez
puede compararse a la media y desviacin estndar de
otros dispositivos similares

Todas las mediciones reportadas de artefactos iguales o
similares, son referidos como prueba de proficiencia o
prueba de Round Robin.


Correlacin de Mediciones
Tambin se pueden comparar valores obtenidos de
diferentes mtodos de medicin usados para medir
diferentes propiedades. Por ejemplo la medicin de dureza
y resistencia de un metal, temperatura y expansin lineal
de un artculo al ser calentado, y peso y nmero de
pequeas partes

El manual MSE de la AIAG clasifica los errores del sistema
de medicin en cinco categoras:
Sesgo o exactitud
Repetibilidad
Reproducibilidad
Estabilidad
Linealidad
Porcentaje de Acuerdo
El porcentaje de acuerdo ya sea entre el sistema de
medicin y los valores de referencia o el valor verdadero
de la variable medida

Puede estimarse con el coeficiente de correlacin, r, con
valores r=1 100% de acuerdo y r= 0 sin acuerdo.

Precisin a Tolerancia P/T
Es la razn (P/T) entre el error estimado de la medicin
(precisin) y la tolerancia de la caracterstica medida.




Donde 6 sigma es la variabilidad de las mediciones. Los
supuestos son:
Las mediciones son independientes
Los errores de medicin se distribuyen normalmente
Los errores de medicin son independientes de la
magnitud de las mediciones

Tolerancia
T P l
e
o 6
/ Re =
Precisin a Variacin Total P/TV
Es la razn (P/TV) entre el error estimado de la medicin
(precisin) y la variacin total de la caracterstica medida.



Se debe minimizar P/TV para reducir el efecto de la
variacin de las mediciones en la evaluacin de la
variacin del proceso

Conforme P/T y P/TV se incrementan, la habilidad de
discriminar un cambio en el proceso disminuye, en todo
caso utilizar un sistema de medicin con variacin ms
pequea

Medicion Variacion oducto Variacion
Medicion Variacion
Total Variacion
TV P l
e
+
= =
Pr
6
/ Re
o
Definiciones
Exactitud
Desviacin respecto del valor verdadero del promedio
de las mediciones

Valor Verdadero:
Valor Correcto Terico / Estndares NIST

Sesgo
Distancia entre el valor promedio de todas las
mediciones y el valor verdadero.
Error sistemtico o desviacin
Estabilidad
La variacin total en las mediciones obtenidas durante
un perodo de tiempo prolongado.

Linealidad
Diferencia en los valores de la escala, a travs del
rango de operacin esperado del instrumento de
medicin.

Precisin
Medicin de la variacin natural en mediciones
repetidas.
Definiciones
Proceso de
Transformacin
Proceso de
Medicin
Datos,
informacin,
observaciones
2 2 2
Sistema de Medicin producto total
o o o
+
=
Variabilidad
del producto
+ =
Variabilidad
del Sist. De
Medicin
Variabilidad
total
(Observada)
Sistema de Medicin producto total
c
+
=
Definiciones
Errores en la Medicin
Todo proceso tiene variabilidad y los procesos de
medicin no son la excepcin;

Los valores observados son el resultado del
comportamiento verdadero ms el ruido de la
medicin, por lo que es necesario evaluar el sistema
de medicin de la variable de respuesta para
determinar si este es aceptable para la necesidad.

Errores en la Medicin
Promedios

Observada
=
proceso
+
medicin

Variabilidad

o
Observada
= o
proceso
+ o
medicin
2 2 2
Determinada por un
estudio de calibracin
Determinada
por un estudio
R&R
Posibles Fuentes de la
Variacin del Proceso
La Repetibilidad y reproducibilidad (R&R), son los errores ms relevantes en la medicin.
Variacin del proceso, real
Variacin de la medicin
Variacin del proceso, observado (Zlp/Zlt y/ DPMO)
Reproducibilidad
Repetibilidad
Variacin
dentro de la
muestra
Estabilidad Linealidad Sesgo
Variacin originada
por el calibrador
Calibracin
Anlisis de Sistemas de Medicin
Sensibilidad

El gage debe ser suficientemente sensible para detectar
diferencias en las mediciones en al menos un dcimo de
la tolerancia especificada o de la dispersin del proceso.
Definicin del Sesgo o Exactitud
Valor
Verdadero
Sesgo
Sesgo es la diferencia entre el
promedio observado de las
mediciones y el valor
verdadero (patrn).

si Exactitud > 10% :
Ajustar el equipo de medicin
Utilizar factores de correccin


% Exactitud =
| Exactitud |*
Tolerancia
100
Definicin de la Repetibilidad
o Precisin
REPETIBILIDAD
Repetibilidad: Es la variacin de
las mediciones obtenidas con un
instrumento de medicin,
cuando es utilizado varias veces por
un operador, al mismo tiempo que
mide las mismas caractersticas en
una misma parte
Definicin de la Reproducibilidad
Reproducibilidad: Es la
variacin, entre promedios
de las mediciones hechas
por diferentes operadores
que utilizan un mismo
instrumento de medicin
cuando miden las mismas
caractersticas en una
misma parte en diferentes
tiempos
Reproducibilidad
Operador-A
Operador-C
Operador-B
Errores en la Medicin
Preciso pero Exacto pero Exacto y
No exacto no preciso preciso
Estabilidad (o desviacin) es la variacin
total de las mediciones obtenidas con un
sistema de medicin, hechas sobre el mismo
patrn o sobre las mismas partes, cuando se
mide una sola de sus caractersticas, durante
un perodo de tiempo prolongado.

Estabilidad= x1-x2=Exactitud1 - Exactitud2
Definicin de la Estabilidad
Tiempo 1
Tiempo 2
% Estabilidad =
| Estabilidad |*
Tolerancia
100
5% > Recomendacin si Estabilidad > 10%

Modificar frecuencias de calibracin (Programa)
< 5% espaciar periodos de uso entre calibracin
>10% acortar periodos entre calibraciones

Patrn
Linealidad es la diferencia
en los valores real y
observado, mayor menos
menor a travs del rango de
operacin esperado del
equipo.
Definicin de la Linealidad
Graficar el sesgo versus los valores de exactitud de la parte
en todo el rango de operacin del instrumento. El porcentaje de
Linealidad es igual a la pendiente, b, de la lnea de regresin
Multiplicada por la variacin del proceso.
L = b Vp
El sesgo en cualquier punto se puede estimar de la pendiente y
La interseccin con eleje Y (Yo) de la mejor lnea de ajuste
B = Yo + b X
% Linealidad =
| Linealidad | *
Tolerancia
100
Valor
verdadero
Valor
verdadero
(rango inferior)
(rango superior)
Sesgo
Menor
Sesgo
mayor
Rango de Operacin del equipo
Recomendacin si Linealidad > 10% :

Restringir su uso
Aplicar factores de correccin

Estabilidad del Calibrador
Cmo Calcularla

Para calibradores que normalmente se utilizan sin ajuste, durante periodos
de tiempo relativamente largos.

Realizar un segundo estudio R&R del Calibrador justo antes de que
venza el tiempo de re calibracin.

La estabilidad del calibrador es la diferencia entre los promedios
sobresalientes de las mediciones resultantes de los dos estudios.
Causas posibles de poca estabilidad

El calibrador no se ajusta tan frecuentemente como se requiere
Si es un calibrador de aire, puede necesitar un filtro o un regulador
Si es un calibrador electrnico, puede necesitar calentamiento previo.

Estudios de Incertidumbre
Para evaluar la desviacin estndar poblacional del
sistema de medicin de los pocos vitales, haremos un
ajuste a la desviacin estndar muestral con la t-student,
por lo que se requiere :

No out-liers : De tener presentes, proceder a investigarlos
y eliminarlos o sustituirlos.

Normalidad de los datos : de no haber normalidad se
puede aplicar el teorema de lmite central utilizando da
desviacin estndar de las medias grupos de tamao m
Estudios de Incertidumbre
Incertidumbre = [Link].
Incertidumbre
5.15 o
med
99.02%
Incertidumbre
Incertidumbre estandar :
u = o
sistema de medicion
= s*(t
0.005,n-1
) \m /(2.575)
Incertidumbre expandida :
U = 5.15*u= k*s*(t
0.005,n-1
)\m

Donde : k= factor de cobertura (Generalmente k=2)
%U = U*100/Tolerancia
Estudios de R&R
Los mtodos para estudios de Repetibilidad y Reproducibilidad pueden
clasificarse por la naturaleza de las mediciones en :
Mtodos para mediciones de datos continuos
Para pruebas no destructivas
Mtodo Corto Rangos (Mediciones cruzadas)
Mtodo Largo Medias y Rangos (Clculos manuales)
Mtodo ANOVA (Exacto, pero recomendable software)
Para pruebas destructivas
ANOVA modificado (Diseos anidados)
Mtodos para Mediciones de Atributos o Datos discretos.
ndice Kappa (Pruebas binarias)
ndice Kendall (Mltiples caractersticas)
Estudios de R&R
Los mtodos para estudios de Repetibilidad y Reproducibilidad pueden
clasificarse por la naturaleza de las mediciones en :
Mtodos para mediciones de datos continuos
Para pruebas no destructivas
Mtodo Corto Rangos (Mediciones cruzadas)
Mtodo Largo Medias y Rangos (Clculos manuales)
Mtodo ANOVA (Exacto, pero recomendable software)
Para pruebas destructivas
ANOVA modificado (Diseos anidados)
Mtodos para Mediciones de Atributos o Datos discretos.
ndice Kappa (Pruebas binarias)
ndice Kendall (Mltiples caractersticas)
Todos ellos generalmente consideran un nivel de
confianza del 99.02%, esto es :

GR&R = 5.15 sigma de la medicin


Estudios de R&R
Estudios R&R Datos
Contnuos
Estudios de GR&R
datos continuos
Estudios sobre la varianza

El sistema de medicin es aceptable para
la necesidad.
GR&R Mtodo
de Rangos (Corto)
%GR&R
aceptable
Se cuenta
con software
estadstico
Mtodo Medias
y Rangos (Largo)
Mtodo Anlisis de
Varianzas (ANOVA)
% GR&R
aceptable
Reproducibilidad
aceptable
Repetibilidad
aceptable
Estudios de Incertidumbre
y/o caracterizacin.
Estandarizar mtodos,
operaciones, equipos y/o
procedimientos utilizados.
Documentar estudio
y definir siguiente
fecha de evaluacin.
NO
SI
NO SI
NO
SI
NO
SI
NO
SI NO
Precisin en relacin a la variacin
total



Identificar qu porcentaje de la variacin total debe absorberse
como error de medicin.

<10% Aceptable
10-30%. Puede ser aceptable, dependiendo qu tan
crtico es el grado de la medicin.
>30%. Inaceptable!
%R&R
Var Total
=
R&R
*100
Error R&R = RPT
2
+ REPR
2
Para la fase de control del
proyecto, slo substituya la
Tolerancia por Variacin Total
.
TV= R&R + PV
PV= variacin de parte = Rp x K3
EL VALOR DEL R&R ES UN PORCENTAJE DE
LA VARIACION TOTAL DEL PROCESO:
Mientras ms mayor sea el % del R&R, mayor ser el rea de
incertidumbre para conocer la dimensin verdadera de las partes.
ERROR TIPO 1: Pueden estarse aceptando partes que estn fuera
de especificaciones
ERROR TIPO 2: Pueden estarse rechazando partes que estn
dentro de especificaciones
LO QUE
FUE
MEDIDO
VARIACIN DE PARTE A
PARTE
LSL USL OBJETIVO
La dimensin verdadera de
las partes se encuentra en
algn lugar de la la regin
sombreada
Estudios de
Repetibilidad y Reproducibilidad
Carta de Tendencias

Mtodo del Rango (corto)

Mtodo de Medias Rangos

Mtodo de ANOVA

Mtodo de Medias Rangos
I. Mtodo de Medias - Rango

Permite separar en el sistema de medicin lo
referente a la reproducibilidad y a la Repetibilidad.

Los clculos son ms fciles de realizar.

Mtodo de Medias Rangos
I. Mtodo de Medias - Rango

Un modelo matemtico de este mtodo con r
rplicas, con K evaluadores en n partes, el rango
medio encontrado es:




=
=
=
n
i
k
j
ij
nk
R
R
1
1
Mtodo de ANOVA
II. Mtodo ANOVA
Permite separar en el sistema de medicin lo
referente a la reproducibilidad y a la Repetibilidad.
Tambin proporciona informacin acerca de las
interacciones de un operador y otro en cuanto a la
parte.
Calcula las varianzas en forma ms precisa.
Los clculos numricos requieren de una
computadora.

El Mtodo ANOVA es Ms Preciso
Mtodo de ANOVA
II. Mtodo ANOVA
El valor observado usando el mtodo ANOVA es:

Valor observado = Promedio + sesgo + Efecto de la
parte + Efecto del evaluador + Error de rplica o

Valor observado = Valor de referencia + Desviacin



ijm i ijm
x Y c + =
Mtodo de ANOVA
II. Mtodo ANOVA

Con Yijm como la m-sima medicin tomada por el
evaluador J en la parte j-sima. Si las Xi son
independientes y normalmente distribuidas con media
y varianza o
2
, la varianza total est dada por:



Donde son las varianzas debidas al efecto de
la parte, el efecto del evaluador, y el error de rplica




2 2 2 2
) ( t o e o + + + =
ijm
Y VAR

2 2 2
, , t o e
Mtodo de ANOVA
Ejemplo de Corrida: 5 partes, 3 tcnicos y 2 rplicas







La repetibilidad es la varianza del error contribuye
con 50.85% del total de variacin de los datos.

Mtodo de ANOVA
Ejemplo de Corrida:

La reproducibilidad es la variacin entre tcnicos que
contribuye con el 2.34% de la variacin

La variacin del proceso contribuye con un 46.81%
de la variacin total de los datos

Se usa la prueba F para determinar las diferencias
significativas


Anlisis de Sistemas de Medicin
Carta de Tendencia de Gages
Carta de Tendencias de Gages
Una carta de tendencias es una grfica de todas las
observaciones por operador y partes. La lnea
horizontal de referencia es la media, calculada de los
datos o proporcionada en base al historial.

Esta carta muestra las diferencias entre los diferentes
operadores y las partes.

Un proceso estable mostrar una dispersin aleatoria
horizontal; el efecto de un operador o parte mostrar
un patrn definido no aleatorio.
Carta de Tendencias de Gages

Operator
R
e
s
p
o
n
s
e
Mean
1.0
0.8
0.6
0.4
1.0
0.8
0.6
0.4
Mean
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Operator
3
1
2
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Panel variable: Part
Gage Run Chart of Response by Part, Operator
1 File > Open worksheet > [Link].
2 Stat > Quality Tools > Gage Study > Gage Run Chart.
3 En Part numbers, seleccionar Part.
4 En Operators, seleccionar Operator.
5 En Measurement data, seleccionar Response. Click OK.
Carta de Tendencias de Gages
INTERPRETANDO LOS RESULTADOS

Para cada parte, se puede comparar la variacin entre
mediciones hechas los operadores y sus diferencias
Se puede comparar la media de referencia con las mediciones
especficas.

La mayor parte de la variacin se debe a diferencias entre las
partes, algunos patrones menores aparecen tambin.
Por ejemplo el operador 2 en su segunda medicin es
consistentemente (7/10) ms pequea que la primera, y sus
mediciones son consistentemente (8/10) ms pequeas que las
del operador 1.
Anlisis de Sistemas de Medicin
Estudios R&R
Mtodo del Rango
Mtodo del Rango
Requiere pocas muestras pero no proporciona informacin
detallada de las fuentes de variacin, se usa cuando:

Diagnostico para identificar los sistemas de medicin con mayor
variabilidad.

Monitoreo/control peridico de sistemas de medicin aceptables
para asegurar que se mantiene su confiabilidad

Cuando solo participa una persona (Operador, auditor, inspector,
analista) en el sistema de medicin, entonces se busca otra fuente
de informacin o auditoria a la medicin para realizar una
medicin cruzada.

Mtodo del Rango
Es un mtodo que proporciona un valor aproximado del error
R&R sin que muestre las diferencias entre errores por el
equipo y por los operadores.
Se usan dos evaluadores y cinco partes. Cada evaluador
mide cada parte una sola vez.

Se calcula el rango de la medicin de cada parte y al final el
rango promedio.

La desviacin estndar de R&R se aproxima con la formula
de rango medio entre d2*
El % de R&R se calcula comparando la desv. Estndar de
R&R con la del proceso
Mtodo del Rango

Partes Evaluador A Evaluador B Rango A,B
1 0.85 0.80 0.05
2 0.75 0.70 0.05
3 1.00 0.95 0.05
4 0.45 0.55 0.10
5 0.50 0.60 0.10
Rango medio = 0.35/5 = 0.07
GRR = Rmedio / d2* = 0.07 / 1.19 = 0.0588
Desv. Estndar del proceso = 0.0722
%GRR = 100 (GRR / Desv. Est. Proceso ) = 81.4%
Por tanto el sistema de medicin requiere mejora
Error Mximo 10%
Mtodo del Rango
Contra tolerancia:
Determine la Tolerancia total de variacin permitida para la
variable :

Para Especificaciones bi-laterales :
Tolerancia = LSE - LIE

Para Especificaciones uni-laterales :
Tolerancia = 2* |y LIE| Tolerancia = 2* |LSE y|

Donde : LSE = Lmite Superior de Especificacin
LIE = Lmite Inferior de Especificacin
y = Media histrica de la variable bajo estudio valor
promedio objetivo

Mtodo del Rango
Calcular los rangos de cada par de lecturas por parte/muestra.
Calcular el rango promedio de dichos rangos.
Calcular el GR&R mediante: GR&R = (5.15) x (rango promedio)
Clculo del %GR&R: %GR&R = GR&R*100/Tolerancia

Determinar si el sistema de medicin es confiable para la
necesidad:
%R&R <10% es aceptable

%R&R >30% es inaceptable

10%<%R&R<30% dependiendo la variacin de proceso
Mtodo del Rango
Pieza Inspector 1 Inspector 2 Rango
1
2
3
4
5
Rango promedio ( R ) =
GR&R = 5.15*R/d
2
*
= 5.15 * ( )/( ) =
GR&R*100 ( )*100
Tolerancia ( )
%GR&R = = =
F
o
r
m
a
t
o

5
.
1

Anlisis de Sistemas de Medicin
Estudios R&R (Cruzado)
Mtodo de Medias Rangos
Mtodo largo
Determinacin slo
de la Repetibilidad
Se tienen veinte unidades de producto, el operador
que toma las mediciones para el diagrama de control
usa un instrumento para medir cada unidad dos
veces. Los datos son mostrados en la tabla siguiente
Determinacin slo
de la Repetibilidad
Parte Medicin 1 Medicin 2 Media Rango
1 21 20 20,5 1
2 24 23 23,5 1
3 20 21 20,5 1
4 27 27 27,0 0
5 19 18 18,5 1
6 23 21 22,0 2
7 22 21 21,5 1
8 19 17 18,0 2
9 24 23 23,5 1
10 25 23 24,0 2
11 21 20 20,5 1
12 18 19 18,5 1
13 23 25 24,0 2
14 24 24 24,0 0
15 29 30 29,5 1
16 26 26 26,0 0
17 20 20 20,0 0
18 19 21 20,0 2
19 25 26 25,5 1
20 19 19 19,0 0
Promedio 22,3 1
Determinacin slo
de la Repetibilidad
La desviacin estndar del error de medicin,, es
calculada mediante la siguiente frmula:



Para obtener una buena estimacin de la capacidad del error de
medicin utilizamos: y vs Tolerancia
887 . 0
128 . 1
1
2
= =
d
R
R= Rango promedio
d
2
= Valor de tablas.
LSL USL T
P
medicin

=
o 6 32 . 5 ) 887 . 0 ( 6 6 = =
medicin
o
Determinacin slo
de la Repetibilidad
En este ejemplo USL = 60, LSL = 5



Los valores P/T de 0.1 o menores generalmente implican una
capacidad de error de medicin adecuada.

La varianza total observada es:

Y la sigma del proceso es:

Por lo tanto la desviacin estndar del proceso = 2.93



097 . 0
55
32 . 5
= =
T
P
4249 . 9 ) 07 . 3 (
2 2 2
= = = S Total o
proceso
2
o
medicin total
2 2
o o

= =9.4249 - .79 = 8.63
Determinacin slo
de la Repetibilidad
El error de medicin es expresado como un porcentaje de
la variabilidad del proceso:



Al ser el error de medicin mayor al 10%, concluimos que
no tenemos un sistema de medicin confiable, por lo cual
tenemos que realizar las acciones correctivas
correspondientes.


=

% 73 . 25 100
07 . 3
79 .
= =
total
medicion
o
o
R&R - Mtodo de Medias/Rangos
Los estudios de repetibilidad y reproducibilidad
determinan cuanto de la variacin observada como
variacin de proceso es debida a variacin del sistema de
medicin.

Se proporcionan dos mtodos para evaluar la repetibilidad
y la reproducibilidad: Mtodo de cartas X-R y Mtodo de
ANOVA.

El Mtodo X-R divide la variacin total dentro de tres
categoras: parte a parte, repetibilidad y reproducibilidad.
El mtodo ANOVA presenta un componente adicional, la
interaccin operador parte.

Generalmente intervienen de dos a tres operadores
Generalmente se toman 10 unidades
Cada unidad es medida por cada operador, 2 3 veces.
Estudio de R&R Medias Rangos
La resolucin del equipo de medicin debe ser de
al menos el 10% del rango de tolerancia o del
rango de variacin del proceso.

Las partes deben seleccionarse al azar, cubriendo
el RANGO TOTAL DEL PROCESO . Es importante
que dichas partes sean representativas del
proceso total (80% DE LA VARIACION).

10 partes NO son un tamao de muestra
significativo para una opinin slida sobre el
EQUIPO DE MEDICIN.
Estudio de R&R Medias Rangos
Procedimiento para Realizar un
Estudio de R&R

1. Ajuste el calibrador, o asegrese de que ste haya sido
calibrado.

2. Marque cada pieza con un nmero de identificacin
que no pueda ver la persona que realiza la medicin.

3. Haga que el primer operador mida todas las muestras
una sola vez, siguiendo un orden al azar.


4. Haga que el segundo operador mida todas las
muestras una sola vez, siguiendo un orden al azar.

5. Contine hasta que todos los operadores hayan
medido las muestras una sola vez (Este es el ensayo
1).

6. Repita los pasos 3-4 hasta completar el nmero
requerido de ensayos

Procedimiento para Realizar un
Estudio de R&R
7. Utilice el formato proporcionado para determinar las
estadsticas del estudio R&R
Repetibilidad
Reproducibilidad
%R&R
Desviaciones estndar de cada uno de los
conceptos mencionados
Anlisis del % de tolerancia

8. Analice los resultados y determine los pasos a
seguir, si los hay.

Procedimiento para Realizar un
Estudio de R&R
Planteamiento del problema:
Las partes producidas en el rea de produccin, fallaron por
errores dimensionales 3% del tiempo.
Ejemplo:
CTQ: Mantener una tolerancia 0.125 pulgadas
Sistema de Medicin: Se miden las partes con calibradores de 2.
Estudio R&R del La dimensin A es medida por dos
Calibrador: operadores, dos veces en 10 piezas.
Repetibilidad y Reproducibilidad de Calibrador
Mtodo X-Media y Rango:
Operador A Operador B
Serie # 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango Porcin Xbar
1 9.376 9.358 9.354 9.361
2 9.372 9.320 9.372 9.372
3 9.378 9.375 9.278 9.277
4 9.405 9.388 9.362 9.370
5 9.345 9.342 9.338 9.339
6 9.390 9.360 9.386 9.370
7 9.350 9.340 9.349 9.349
8 9.405 9.380 9.394 9.381
9 9.371 9.375 9.384 9.385
10 9.380 9.368 9.371 9.376
Totales
X-bar
A
X-bar
B
R-bar
A
R-bar
B
Porcin R
Clculo de las X-Medias
Operador A Operador B
Serie # 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango Porcin Xbar
1 9.376 9.358 9.354 9.361 9.362
2 9.372 9.320 9.372 9.372 9.359
3 9.378 9.375 9.278 9.277 9.327
4 9.405 9.388 9.362 9.370 9.381
5 9.345 9.342 9.338 9.339 9.341
6 9.390 9.360 9.386 9.370 9.377
7 9.350 9.340 9.349 9.349 9.347
8 9.405 9.380 9.394 9.381 9.390
9 9.371 9.375 9.384 9.385 9.379
10 9.380 9.368 9.371 9.376 9.374
Totales 93.772 93.606 93.588 93.580
X-bar
A
9.3689 X-bar
B
9.3584
R-bar
A
R-bar
B
Porcin R
Repetibilidad y Reproducibilidad de Calibrador
Clculo de los Rangos
Operador A Operador B
Serie # 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango 1er. Ensayo 2o. Ensayo Rango Porcin Xbar
1 9.376 9.358 0.018 9.354 9.361 0.007 9.362
2 9.372 9.320 0.052 9.372 9.372 0.000 9.359
3 9.378 9.375 0.003 9.278 9.277 0.001 9.327
4 9.405 9.388 0.017 9.362 9.370 0.008 9.381
5 9.345 9.342 0.003 9.338 9.339 0.001 9.341
6 9.390 9.360 0.030 9.386 9.370 0.016 9.377
7 9.350 9.340 0.010 9.349 9.349 0.000 9.347
8 9.405 9.380 0.025 9.394 9.381 0.013 9.390
9 9.371 9.375 0.004 9.384 9.385 0.001 9.379
10 9.380 9.368 0.012 9.371 9.376 0.005 9.374
Totales 93.772 93.606 0.174 93.588 93.580 0.052
X-bar
A
9.3689 X-bar
B
9.3584
R-bar
A
0.0174 R-bar
B
0.0052
Porcin R 0.0630
Repetibilidad y Reproducibilidad de Calibrador
Identificacin de Parmetros del Estudio
y Clculos
Totales 93.772 93.606 0.174 93.588 93.580 0.052
X-barA 9.3689 X-barB 9.3584
R-barA 0.0174 R-barB 0.0052
Porcin R 0.0630
Ancho de tolerancia====>
Nmero de intentos (m)=>
Nmero de partes (n)==>
Nmero de operadores
K1
========>
4.56
(=4.56 para 2 ensayos, 3.05 para 3 ensayos)
K2
=========>
3.65
X-media mx.=>
X-media mn. =>
Diferencia X-dif
R-media doble
K3 ======> 1.62
(=3.65 para 2 operadores; 2.7 para 3 operadores)
0.25
2
10
2
9.3689
9.3584
0.0105
0.0113
0.0515 DV = R x K1 =
Repetibilidad: La variacin del dispositivo de medicin (VD) se calcula
sobre cada grupo de mediciones tomadas por un operador, en una
sola parte.
0.03655
Reproducibilidad: La variacin en el promedio de las mediciones (AV) se
calcula sobre el rango de los promedios de todas las mediciones, para
cada operador, menos el error del calibrador (vale si la raz es negativa)
AV = (Xdif * K2)
2
- (DV
2
/(r*n)) =
Clculo de R&R
R&R = DV
2
+ AV
2
=
El componente de varianza para repetibilidad y reproducibilidad
(R&R) se calcula combinando la varianza de cada componente.
PV = Rpart x K3 = 0.1021
El componente de varianza para las partes (PV), se calcula sobre el
rango de los promedios de todas las mediciones, para cada parte.
TV = R&R
2
+ PV
2
=
0.1142
La variacin total (TV) se calcula combinando la varianza de repetibilidad y
reproducibilidad y la variacin de la parte.
0.05277
Clculo de R&R
Basado en la Tolerancia:

%DV = 100*DV/Ancho de Tolerancia=

%AV = 100*AV/Ancho de Tolerancia=

%R&R = 100*R&R/Ancho de Tolerancia =

Basado en la Variacin Total de las Partes:

%DV = 100*DV/Variacin Total=

%AV = 100*AV/ Variacin Total =

%R&R = 100*R&R/ Variacin Total =

%PV = 100*PV /Variacin Total =
20.61
45.09
14.62
21.108
32.00
46.20
89.40
Clculo de R&R
Ejercicios
Para un estudio de R&R 2 operadores midieron con el mismo
equipo de medicin 10 partes en 3 intentos cada uno, obteniendo:

Mediciones Mediciones
Nmero de Operador A de Operador B
de Parte 1 2 3 1 2 3

1 50 49 50 50 48 51
2 52 52 51 51 51 51
3 53 50 50 54 52 51
4 49 51 50 48 50 51
5 48 49 48 48 49 48
6 52 50 50 52 50 50
7 51 51 51 51 50 50
8 52 50 49 53 48 50
9 50 51 50 51 48 49
10 47 46 49 46 47 48
R&R por Medias Rangos
Calculo con Excel

(Usar la Hoja de Trabajo R&[Link])
Datos del Operador 1


No. de Parte y
Nombre: 4600066 PARTE A

Tolerancia
Especificada: 0.0060

No. y Nombre de
GAGE: 8881-H
Calibrador
Digital

RECOLECCIN DE DATOS


OPERADOR A.-
columna 1 columna 2 columna 3 columna 4 Promedio
Muestra 1er Intento 2do Intento 3er Intento Rango X
1 0.0045 0.0045 0.0045 - 0.0045
2 0.0045 0.0055 0.0045 0.0010 0.0048
3 0.0045 0.0045 0.0045 - 0.0045
4 0.0050 0.0050 0.0045 0.0005 0.0048
5 0.0045 0.0045 0.0045 - 0.0045
6 0.0050 0.0055 0.0045 0.0010 0.0050
7 0.0050 0.0045 0.0045 0.0005 0.0047
8 0.0050 0.0050 0.0050 - 0.0050
9 0.0050 0.0045 0.0050 0.0005 0.0048
10 0.0040 0.0040 0.0040 - 0.0040
Totales 0.0470 0.0475 0.0455 0.0035 0.0467
Suma 0.1400 R
A :
0.00035
X
A
: 0.004666667



R
A
: 0.00035 # Intentos D
4

R
B
: 0.0004 3 2.58
R
C
: 0.0005
SUM: 0.00125 LSC
R
= R x D
4

R: 0.000416667 LSC
R
= 0.001075



Datos del Operador 2
C.-
columna 9 columna 10 columna 11 columna 12 Promedio Prom. Parte
1er Intento 2do Intento 3er Intento Rango X X
p
=
0.0050 0.0045 0.0045 0.0005 0.0047 0.004556
0.0055 0.0045 0.0045 0.0010 0.0048 0.004889
0.0045 0.0045 0.0040 0.0005 0.0043 0.004444
0.0050 0.0050 0.0050 - 0.0050 0.004944
0.0045 0.0045 0.0040 0.0005 0.0043 0.004333
0.0050 0.0050 0.0050 - 0.0050 0.005111
0.0045 0.0050 0.0050 0.0005 0.0048 0.004833
0.0060 0.0050 0.0050 0.0010 0.0053 0.005111
0.0055 0.0045 0.0045 0.0010 0.0048 0.004778
0.0045 0.0045 0.0045 - 0.0045 0.004167
0.0500 0.0470 0.0460 0.0050 0.0477 X
p
= 0.004717
Suma 0.1430 R
C :
0.0005 R
p
= 0.000944
X
C
: 0.004766667



X Mx: 0.004766667 LSC
X
= X + A
2
R
A
2
= 1.023
X min: 0.004666667 LSC
X
= 0.005142917

X Diff: 0.0001000000 LIC
X
= X - A
2
R
LIC
X
= 0.0043



Carta de Rangos en control
RANGOS

LSCR = 0.001075 R = 0.00042 LICR = 0




























LSC
R

LIC
R

R
Los rangos deben estar en control indicando que
Las mediciones se hicieron adecuadamente, de otra
Forma se debe repetir la medicin en la parte
Carta de Medias Fuera de Control
LSC
X
= 0.005143 X = 0.004717 LIC
X
= 0.004290417


























LIC
X

LS
C
X

X

Al menos el 50% de los puntos debe salir
De control para validar la discriminacin de
Las partes
Resultados (AIAG)
MTODO LARGO
Aseguramiento de Calidad


No. de Parte y
Nombre:

4600066 PARTE A Fecha:

01/07/2003

Tolerancia
Especificada: 0.0060 Elaborado por: 0

No. y Nombre de
GAGE: 8881-H
Calibrador
Digital Caracterstica: Diametro

RESULTADOS DE LA HOJA DE DATOS AC-008

R= 0.00041667 X Diff = 0.0001000000 Rp = 0.000944444

Anlisis Unitario de Medicin
% Total de Variacin ( TV )
Repetibilidad - Variacin del Equipo (EV) % EV = 100 [ EV/TV ]
EV= R x K
1
= INTENTOS K
1
% EV = 63.74%
EV= 0.00127083 2 4.56
3 3.05 % EV vs Tol. = 21.18%
Reproducibilidad - Variacin del Operador (AV) % AV = 100 [AV/TV]
AV = [(XDiff x K
2
)
2
- (EV
2
/nr)]
1/2
% AV = 6.93%
AV = 0.00027 % AV vs Tol = 2.30%
AV = 7.29E-08 n=partes = 10
AV = 5.3834E-08 r = intentos = 3
AV = 1.9066E-08 OPERADOR 2 3
AV = 0.00013808 K
2
3.65 2.7


Repetibilidad y Reproducibilidad ( R & R ) PARTES K
3
% de R & R = 100 [ R & R /TV ]
R & R
= [EV
2
+ AV
2
]
1/2
5 2.08 % de R & R = 64.1164%
R & R
2

= 1.6341E-06 6 1.93
% de R & R vs Tol
= 21.31%
R & R
= 0.00127831 7 1.82
Variacin de la Parte ( PV ) 8 1.74 % PV = 100 [ PV/TV ]
PV = R
P
x K
3
9 1.67 % PV = 76.7403%
PV = 0.00153 10 1.62
VARIACIN TOTAL ( TV ) TV = 3.97E-06 PV / R&R x d
2
= d
2
= 1.693
TV = ( R & R
2
+ PV
2
)
1/2
TV = 0.001994 2.0
Categoria de
Datos

Resultados AIAG
Para los clculos e utilizan 5.15 sigmas para un 99%
de nivel de confianza

El porcentaje de error R&R no debe exceder del
10%, si el equipo se usa para liberar producto
terminado la referencia es la tolerancia del cliente;

Si el equipo se usa para control del proceso, la
referencia es la variacin total del proceso.
El nmero de categoras debe ser de al menos 4
indicando que el equipo distingue las partes que son
diferentes.
R&R por Medias Rangos
Calculo con Minitab

(se puede usar la hoja de trabajo [Link])
R&R Medias Rangos
Minitab: Datos originales
OPERADOR A.- B.- C.-
columna 1 columna 2 columna 3 columna 5 columna 6 columna 7 columna 9
columna
10
columna
11
Muestra 1er Intento
2do
Intento 3er Intento 1er Intento
2do
Intento 3er Intento 1er Intento
2do
Intento 3er Intento
1 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0050 0.0045 0.0045
2 0.0045 0.0055 0.0045 0.0055 0.0050 0.0045 0.0055 0.0045 0.0045
3 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045 0.0040
4 0.0050 0.0050 0.0045 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050
5 0.0045 0.0045 0.0045 0.0040 0.0045 0.0040 0.0045 0.0045 0.0040
6 0.0050 0.0055 0.0045 0.0060 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050
7 0.0050 0.0045 0.0045 0.0055 0.0045 0.0050 0.0045 0.0050 0.0050
8 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0050 0.0060 0.0050 0.0050
9 0.0050 0.0045 0.0050 0.0045 0.0045 0.0050 0.0055 0.0045 0.0045
10 0.0040 0.0040 0.0040 0.0040 0.0040 0.0040 0.0045 0.0045 0.0045
Totales 0.0470 0.0475 0.0455 0.0485 0.0465 0.0465 0.0500 0.0470 0.0460

R&R Medias Rangos
Minitab: Datos cargados (3 cols.)

Partes Operadores Medicin Partes Operadores Medicin Partes Operadores Medicin
1 1 0.0045 1 2 0.0045 1 3 0.005
2 1 0.0045 2 2 0.0055 2 3 0.0055
3 1 0.0045 3 2 0.0045 3 3 0.0045
4 1 0.005 4 2 0.005 4 3 0.005
5 1 0.0045 5 2 0.004 5 3 0.0045
6 1 0.005 6 2 0.006 6 3 0.005
7 1 0.005 7 2 0.0055 7 3 0.0045
8 1 0.005 8 2 0.005 8 3 0.006
9 1 0.005 9 2 0.0045 9 3 0.0055
10 1 0.004 10 2 0.004 10 3 0.0045
1 1 0.0045 1 2 0.0045 1 3 0.0045
2 1 0.0055 2 2 0.005 2 3 0.0045
3 1 0.0045 3 2 0.0045 3 3 0.0045
4 1 0.005 4 2 0.005 4 3 0.005
5 1 0.0045 5 2 0.0045 5 3 0.0045
6 1 0.0055 6 2 0.005 6 3 0.005
7 1 0.0045 7 2 0.0045 7 3 0.005
8 1 0.005 8 2 0.005 8 3 0.005
9 1 0.0045 9 2 0.0045 9 3 0.0045
10 1 0.004 10 2 0.004 10 3 0.0045
1 1 0.0045 1 2 0.0045 1 3 0.0045
2 1 0.0045 2 2 0.0045 2 3 0.0045
3 1 0.0045 3 2 0.0045 3 3 0.004
4 1 0.0045 4 2 0.005 4 3 0.005
5 1 0.0045 5 2 0.004 5 3 0.004
6 1 0.0045 6 2 0.005 6 3 0.005
7 1 0.0045 7 2 0.005 7 3 0.005
8 1 0.005 8 2 0.005 8 3 0.005
9 1 0.005 9 2 0.005 9 3 0.0045
10 1 0.004 10 2 0.004 10 3 0.0045

R&R Medias Rangos
Minitab: Instrucciones
Seleccione en el men de la barra de herramientas
STAT>QUALITY TOOLS>GAGE STUDY > Gage R&R
(Crossed)

Seleccione C1 (parte), C2 (operador), C3 (Medicin)

Mtodo de Anlisis X Bar and R

En Options Seleccionar: Staudy Variation 5.15
Process tolerante 0.006
R&R Medias Rangos
Minitab: Resultados
Gage R&R Study - XBar/R Method
%Contribution
Source VarComp (of VarComp)
Total Gage R&R 0.0000001 41.00
Repeatability 0.0000001 40.52
Reproducibility 0.0000000 0.48
Part-To-Part 0.0000001 59.00
Total Variation 0.0000001 100.00

Study Var %Study Var %Tolerance
Source StdDev (SD) (5.15 * SD) (%SV) (SV/Toler)
Total Gage R&R 0.0002476 0.0012750 64.03 21.25
Repeatability 0.0002461 0.0012675 63.65 21.12
Reproducibility 0.0000269 0.0001384 6.95 2.31
Part-To-Part 0.0002970 0.0015295 76.81 25.49
Total Variation 0.0003867 0.0019913 100.00 33.19

Number of Distinct Categories = 1

% Error R&R debe ser menor
Al 10% ya sea para control del
Proceso o para producto final.
Repetibilidad Instrumento
Reproducibilidad - Operador
Nmero Mnimo 4
R&R Medias Rangos
Minitab: Interpretacin de Resultados
INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS:

El error de R&R vs tolerancia es 64.03% y vs
variacin total del proceso es 21.25% lo que hace
que el equipo de medicin no sea adecuado para la
medicin.

Por otro lado el nmero de categoras es slo de 1
cuando debe ser al menos 4 indicando que el
instrumento discrimina las diversas partes diferentes.
R&R Medias Rangos Grficas


P
e
r
c
e
n
t
Part-to-Part Reprod Repeat Gage R&R
80
40
0
% Contribution
% StudyVar
% Tolerance
S
a
m
p
l
e

R
a
n
g
e
0.0010
0.0005
0.0000
_
R=0.000417
UCL=0.001073
LCL=0
1 2 3
S
a
m
p
l
e

M
e
a
n
0.0050
0.0045
0.0040
__
X=0.004717
UCL=0.005143
LCL=0.004290
1 2 3
Partes
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
0.006
0.005
0.004
Operadores
3 2 1
0.006
0.005
0.004
Partes
A
v
e
r
a
g
e
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
0.0050
0.0045
0.0040
Operadores
1
2
3
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Components of Variation
R Chart by Operadores
Xbar Chart by Operadores
Datos by Partes
Datos by Operadores
Operadores * Partes Interaction
Gage R&R (Xbar/R) for Datos
La grfica R se mantiene en control indicando
que las mediciones se realizaron en forma adecuada.
La grfica X barra slo presenta 5 de 30 puntos fuera
de control, debera ser al menos el 50%, indicando
que el equipo no discrimina las diferentes partes.
R&R por ANOVA
Calculo con Minitab

(Con los datos del ejemplo anterior)
R&R por ANOVA
Instrucciones de Minitab
Seleccione en el men de la barra de herramientas
STAT>QUALITY TOOLS>GAGE STUDY > Gage R&R
(Crossed)

Seleccione C1 (parte), C2 (operador), C3 (Medicin)

Mtodo de Anlisis ANOVA

En Options Seleccionar: Study variation 5.15
Process tolerance 0.006 Alfa to remove interaction
0.25
R&R por ANOVA
Resultados de Minitab
Gage R&R Study - ANOVA Method

Two-Way ANOVA Table With Interaction

Source DF SS MS F P
Partes 9 0.0000086 0.0000010 12.2885 0.000
Operadores 2 0.0000002 0.0000001 0.9605 0.401
Partes * Operadores 18 0.0000014 0.0000001 0.7398 0.757
Repeatability 60 0.0000063 0.0000001
Total 89 0.0000165

Los operadores y la interaccin no fueron significativos, slo las partes

Gage R&R

%Contribution
Source VarComp (of VarComp)
Total Gage R&R 0.0000001 50.93
Repeatability 0.0000001 50.93
Reproducibility 0.0000000 0.00
Operadores 0.0000000 0.00
Part-To-Part 0.0000001 49.07
Total Variation 0.0000002 100.00


Study Var %Study Var %Tolerance
Source StdDev (SD) (5.15 * SD) (%SV) (SV/Toler)
Total Gage R&R 0.0003150 0.0016222 71.36 27.04
Repeatability 0.0003150 0.0016222 71.36 27.04
Reproducibility 0.0000000 0.0000000 0.00 0.00
Operadores 0.0000000 0.0000000 0.00 0.00
Part-To-Part 0.0003092 0.0015923 70.05 26.54
Total Variation 0.0004414 0.0022731 100.00 37.88


Number of Distinct Categories = 1

La interaccin no es significativa,
y los errores de R&R indican que
equipo de medicin no es adecuado
ni el nmero de categoras.
R&R por ANOVA
Resultados de Minitab
P
e
r
c
e
n
t
Part-to-Part Reprod Repeat Gage R&R
80
40
0
% Contribution
%StudyVar
% Tolerance
S
a
m
p
l
e

R
a
n
g
e0.0010
0.0005
0.0000
_
R=0.000417
UCL=0.001073
LCL=0
1 2 3
S
a
m
p
l
e

M
e
a
n
0.0050
0.0045
0.0040
__
X=0.004717
UCL=0.005143
LCL=0.004290
1 2 3
Partes
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
0.006
0.005
0.004
Operadores
3 2 1
0.006
0.005
0.004
Partes
A
v
e
r
a
g
e
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
0.0050
0.0045
0.0040
Operadores
1
2
3
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Components of Variation
R Chart by Operadores
Xbar Chart by Operadores
Datos by Partes
Datos by Operadores
Operadores * Partes Interaction
Gage R&R (ANOVA) for Datos
Las conclusiones son similares
que con el mtodo de X barra R.
No hay interaccin parte - operador
Anlisis de Sistemas de Medicin
Estudios R&R (anidado)
Mtodo de Medias Rangos
Mtodo Largo
R&R Anidado
Los estudios de repetibilidad y reproducibilidad
determinan cuanto de la variacin observada del
proceso es debida a la variacin del sistema de
medicin.
Usar la opcin Gage R&R (Nested) cuando cada parte
sea medida por un solo operador, tal como en
pruebas destructivas.

El estudio de R&R (anidado) utiliza el mtodo ANOVA
para evaluar la repetibilidad y reproducibilidad, para
analizar la reproducibilidad dentro de sus
componentes operador y operador
R&R Anidado
De ser necesario hacer pruebas destructivas, se debe procurar
que todas las partes dentro de un mismo lote sean lo
suficientemente idnticas para considerarlas similares. Si no se
puede hacer sta consideracin entonces la variacin entre
parte y parte dentro de un lote enmascarar la variacin del
sistema.

Para el caso de pruebas destructivas si cada lote es medido por
cada operador entonces realizar el estudio R&R (Nested); si
todos los operadores miden partes de cada uno de los lotes,
entonces utilizar el estudio R&R (Crossed).
En resumen siempre que cada operador mida partes diferentes
se tiene un estudio R&R anidado.
R&R Anidado
R&R Anidado - Datos
Ejemplo: Archivo [Link] de Minitab
En este ejemplo, 3 operadores mide cada uno 5 partes
diferentes dos veces, para un total de 30 mediciones. Cada una
de las partes es nica al operador; no se presenta el caso de
que dos operadores midan la misma parte.

PartNum Operator Measure PartNum Operator Measure
1 Daryl 1.48 1 Daryl 1.48
1 Daryl 1.43 1 Daryl 1.43
2 Daryl 1.83 2 Daryl 1.83
2 Daryl 1.83 2 Daryl 1.83
3 Daryl 1.53 3 Daryl 1.53
3 Daryl 1.52 3 Daryl 1.52
4 Beth 1.38 1 Beth 1.38
4 Beth 1.78 1 Beth 1.78
5 Beth 1.33 2 Beth 1.33
... ... ... ... ... ...

R&R Anidado
Instrucciones de Minitab
1 File > Open worksheet > [Link].

2 Seleccionar Stat > Quality Tools > Gage Study
> Gage R&R Study (Nested).

3 En Part or batch numbers, poner Part.

4 En Operators, seleccionar Operator.

5 En Measurement data, seleccionar Response.

6 Dar OK.
R&R Anidado
Resultados de Minitab

Gage R&R (Nested) for Response

Source DF SS MS F P
Operator 2 0.0142 0.00708 0.00385 0.996
Part (Operator) 12 22.0552 1.83794 1.42549 0.255
Repeatability 15 19.3400 1.28933
Total 29 41.4094


Gage R&R

%Contribution
Source VarComp (of VarComp)
Total Gage R&R 1.28933 82.46
Repeatability 1.28933 82.46
Reproducibility 0.00000 0.00
Part-To-Part 0.27430 17.54
Total Variation 1.56364 100.00


Study Var %Study Var %Tolerance
Source StdDev (SD) (5.15 * SD) (%SV) (SV/Toler)
Total Gage R&R 1.13549 5.84777 90.81 116.96
Repeatability 1.13549 5.84777 90.81 116.96
Reproducibility 0.00000 0.00000 0.00 0.00
Part-To-Part 0.52374 2.69725 41.88 53.95
Total Variation 1.25045 6.43984 100.00 128.80


Number of Distinct Categories = 1

El mtodo no es adecuado ni para control del proceso o liberacin debe logra
La contribucin de diferencia entre partes del 17.54% es << que
la variacin del sistema de medicin (total Gage R&R ) de 82.46%.
Indica un alto error del sistema de medicin.
Con categoras de 1 el sistema de medicin no distingue las partes.
R&R Anidado
Resultados Grficos de Minitab

P
e
r
c
e
n
t
Part-to-Part Reprod Repeat Gage R&R
100
50
0
% Contribution
%StudyVar
% Tolerance
S
a
m
p
l
e

R
a
n
g
e4
2
0
_
R=1.313
UCL=4.290
LCL=0
Billie Nathan Steve
S
a
m
p
l
e

M
e
a
n
18
16
14
__
X=15.147
UCL=17.617
LCL=12.678
Billie Nathan Steve
Operator
Part
Steve Nathan Billie
5 4 3 2 1 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6
18
16
14
Operator
Steve Nathan Billie
18
16
14
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Components of Variation
R Chart by Operator
Xbar Chart by Operator
Response By Part ( Operator )
Response by Operator
Gage R&R (Nested) for Response
Sistema de medicin inadecuado
Anlisis de Sistemas de Medicin
Estudios de Linealidad y Sesgo
Estudios de Linealidad y Sesgo
La Linealidad del Gage indica que tan exacto son las
mediciones a travs del rango esperado de las
mediciones. Contesta a la pregunta Mi gage tiene la
misma exactitud para todos los tamaos de objetos a
medir?.

El bias o exactitud del gage examina la diferencia
entre la media de los datos observados y un valor de
referencia o patrn. Contesta a la pregunta, Qu tan
exacto es mi gage comparado con un patrn?.
Estudios de Linealidad y Sesgo
Datos y Ejemplo
Los datos se estructuran de manera que cada fila contiene una parte,
el valor de referencia, y la medicin observada en esa parte (la
respuesta). Las partes pueden ser textos o nmeros

Ejemplo:
Un supervisor selecciona 5 partes que representan el rango
esperado de las mediciones. Cada parte fue medida por
inspeccin de Layout para determinar su valor de referencia
(patrn). Un operador mide aleatoriamente cada parte 12
veces.

Se obtiene la variacin del proceso (14.1941) del estudio Gage
R&R usando el mtodo ANOVA (rengln Total variation de la
columna Study Var (6*SD)).
Estudios de Linealidad y Sesgo
Datos y Ejemplo
Part Master Response Part Master Response
1 2 2.7 3 6 6
1 2 2.5 3 6 6.1
1 2 2.4 3 6 6.4
1 2 2.5 3 6 6.3
1 2 2.7 3 6 6
1 2 2.3 3 6 6.1
1 2 2.5 4 8 7.6
1 2 2.5 4 8 7.7
1 2 2.4 4 8 7.8
1 2 2.4 4 8 7.7
1 2 2.6 4 8 7.8
1 2 2.4 4 8 7.8
2 4 5.1 4 8 7.8
2 4 3.9 4 8 7.7
2 4 4.2 4 8 7.8
2 4 5 4 8 7.5
2 4 3.8 4 8 7.6
2 4 3.9 4 8 7.7
2 4 3.9 5 10 9.1
2 4 3.9 5 10 9.3
2 4 3.9 5 10 9.5
2 4 4 5 10 9.3
2 4 4.1 5 10 9.4
2 4 3.8 5 10 9.5
3 6 5.8 5 10 9.5
3 6 5.7 5 10 9.5
3 6 5.9 5 10 9.6
3 6 5.9 5 10 9.2
3 6 6 5 10 9.3
3 6 6.1 5 10 9.4

Estudios de linealidad y sesgo
Instrucciones de Minitab
1 File > Open worksheet > [Link].

2 Seleccionar Stat > Quality Tools > Gage Study
> Gage Linearity and Bias Study.

3 En Part numbers, seleccionar Part.
4 En Reference values, seleccionar Master.

5 En Measurement data, seleccionar Response.

6 En Process Variation, teclear 14.1941. Click OK.
Estudios de linealidad y Sesgo
Instrucciones de Minitab

Reference Value
B
i
a
s
10 8 6 4 2
1.0
0.5
0.0
-0.5
-1.0
0
Regression
95% CI
Data
Avg Bias
P
e
r
c
e
n
t
Bias Linearity
10
5
0
Gage Linearity
Slope -0.13167 0.01093 0.000
Predictor Coef SECoef P
Constant 0.73667 0.07252 0.000
S 0.23954 R-Sq 71.4%
Linearity 1.86889 %Linearity 13.2
Gage Bias
2 0.491667 3.5 0.000
4 0.125000 0.9 0.293
6 0.025000
Reference
0.2 0.688
8 -0.291667 2.1 0.000
10 -0.616667 4.3 0.000
Bias %Bias P
Av erage -0.053333 0.4 0.040
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Percent of Process Variation
Gage Linearity and Bias Study for Response
Estudios de linealidad y Sesgo
Interpretando los Resultados
El porcentaje de linealidad (valor absoluto de la
pendiente * 100) es 13.2, que significa que la
Linealidad del gage es del 13% de la variacin
total.

El porcentaje de sesgo para el promedio de
referencia es 0.4, lo que significa que el sesgo
del gage es menor que 0.4% de la variacin total
observada.
Anlisis de Sistemas de Medicin
Estudios R&R por Atributos-
Mtodo Analtico
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico
Se deben tomar al menos 8 partes para realizar un
estudio del gage por atributos.

La parte ms pequea debe tener cero aceptaciones, y la
parte ms grande debe tener el nmero mximo de
posibles aceptaciones. Para la AIAG, exactamente 6 partes
deben tener un nmero mayor que cero aceptaciones y
menos que 20 (mximo nmero de aceptaciones
permitidas).

Por el mtodo de regresin, se pueden tener ms de seis
partes entre los extremos de valores de referencia.
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Datos
Partes Referencia Aceptaciones
1 1.35 0
2 1.4 3
3 1.45 8
4 1.5 13
5 1.55 15
6 1.6 18
7 1.65 19
8 1.7 20
Summarized Data
Estructura de datos resumidos de tal
forma que cada fila contiene el nmero o
nombre de la parte, el valor de referencia
y la cuenta resumida.
Partes Referencia Respuesta
1 1.35 Rechazo
1 1.35 Rechazo
1 1.35 Rechazo
1 1.35 Rechazo
... ... ...
8 1.7 Aceptacin
8 1.7 Aceptacin
8 1.7 Aceptacin
8 1.7 Aceptacin
Raw Data
Estructura de datos individaules de
manera que cada fila contiene el nmero
o nombre de la parte, valor de referencia
y respuesta binaria (aceptacin o
rechazo).
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Datos
Ejemplo:

Un fabricante de automviles quiere medir el
sesgo y repetibilidad de un sistema automatizado
de medicin.

El sistema tiene una tolerancia inferior de -0.020 y
una tolerancia superior de 0.020.
El fabricante corre 10 partes, a travs del gage 20
veces, las partes tienen valores de referencia en
intervalos de 0.005 desde - 0.05 hasta 0.005.
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Datos
Ejemplo: Cada parte se prueba 20 veces con el Gage
(Dimensin 0.020 a 0.020)
Partes Referencia Aceptaciones
1 -0.05 0
2 -0.045 1
3 -0.04 2
4 -0.035 5
5 -0.03 8
6 -0.025 12
7 -0.02 17
8 -0.015 20
9 -0.01 20
10 -0.005 20
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Instr. Minitab
1. File > Open worksheet > [Link].

2. Seleccionar Stat > Quality Tools > Gage Study >
Attribute Gage Study (Analytic Method).

3. En Part numbers, seleccionar Part number.
4. En Reference values, seleccionar Reference.
5. Seleccionar Summarized counts y teclear Acceptances.
En Number of trials, teclear 20.

6. Seleccionar Lower limit y teclear -0.020. OK.
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Resultados

Reference Value of Measured Part
P
e
r
c
e
n
t

o
f

A
c
c
e
p
t
a
n
c
e
-0.01 -0.02 -0.03 -0.04 -0.05
99
95
80
50
20
5
1
Reference Value of Measured Part
P
r
o
b
a
b
i
l
i
t
y

o
f

A
c
c
e
p
t
a
n
c
e
0.000 -0.025 -0.050
1.0
0.5
0.0
L Limit
Bias: 0.0097955
Pre-adjusted Repeatability : 0.0494705
Repeatability : 0.0458060
Fitted Line: 3.10279 + 104.136 * Reference
R - sq for Fitted Line: 0.969376
AIA G Test of Bias = 0 v s not = 0
T DF P-V alue
6.70123 19 0.0000021
Gage name:
Date of study :
Reported by :
Tolerance:
Misc:
Attribute Gage Study (Analytic Method) for Acceptances
R&R por Atributos
- Mtodo Analtico: Resultados
Interpretacin

El Sesgo en el sistema de gage por atributos es de
0.0097955

La Repetibilidad ajustada es de 0.0458060.

La prueba de sesgo indica que es significativamente
diferente de cero (t = 6.70123, df = 19, p = 0.00),
sugiriendo que el sesgo est presente en el sistema
de medicin por atributos.
Sistema de Medicin de Atributos
Ejemplo Comparacin Pasa No Pasa
Un sistema de medicin de atributos compara
cada parte con un estndar y acepta la parte si
el estndar se cumple.
La efectividad de la discriminacin es la habilidad
del sistema de medicin de atributos para
discriminar a los buenos de los malos.

1. Selecciona un mnimo de 20 unidades del proceso. Estas
unidades deben representar el espectro completo de la
variacin del proceso (buenas, errneas y en lmites).
2. Un inspector experto realiza una evaluacin de cada
parte, clasificndola como Buena o No Buena.
3. Cada persona evaluar las unidades, independientemente
y en orden aleatorio, y las definir como Buenas o No
Buenas.
4. Ingresa los datos en el archivo Attribute Gage R&[Link]
para cuantificar la efectividad del sistema de medicin.
Sistema de Medicin de Atributos
Ejemplo Comparacin Pasa No Pasa
GR&R de Atributos - Ejemplo
REPORTE
Leyenda de Atributos
FECHA:
1 G = Bueno

NOMBRE:
2 NG = No Bueno
PRODUCTO:
SBU:
COND. DE PRUEBA:
Poblacin Conocida Persona #1 Persona #2
Muestra # Atributo
#1 #2
#1 #2
% DE EFECTIVIDAD DE DISCRIMINACION
(3)
-> 85.00%
(4)
-> 85.00%
1 G G G G G Y Y
2 G G G G G Y Y
3 G G G G G Y Y
4 G G G G G Y Y
5 G G G G G Y Y
6 G NG G G G N N
7 G G G G G Y Y
8 G G G G G Y Y
9 NG G G NG NG N N
10 NG NG NG G G N N
11 G G G G G Y Y
12 G G G G G Y Y
13 NG NG NG NG NG Y Y
14 G G G G G Y Y
15 G G G G G Y Y
16 G G G G G Y Y
17 NG NG NG NG NG Y Y
18 G G G G G Y Y
19 G G G G G Y Y
20 G G G G G Y Y
% DEL EVALUADOR
(1)
-> 95.00% 100.00%
% VS. EL ATRIBUTO
(2)
-> 90.00% 95.00%
Esta es la
medida
general de
consistencia
entre los
operadores
y el experto.
90% es lo
mnimo!
Acuerdo
Y=S N=No
Acuerdo
Y=S N=No
% DE EFECTIVIDAD DE DISCRIMINACION VS. EL ATRIBUTO
Sistema de Medicin de Atributos
Pasa No Pasa Datos en Minitab
Muestra Atributo Persona 1A Persona 1B Persona 2A Persona 2B
1 G G G G G
2 G G G G G
3 G G G G G
4 G G G G G
5 G G G G G
6 G NG G G G
7 G G G G G
8 G G G G G
9 NG G G NG NG
10 NG NG NG G G
11 G G G G G
12 G G G G G
13 NG NG NG NG NG
14 G G G G G
15 G G G G G
16 G G G G G
17 NG NG NG NG NG
18 G G G G G
19 G G G G G
20 G G G G G
1 Usar los datos anteriores.
2 Seleccionar Stat > Quality Tools > Attribute
Agreement Analysis.

3 En Multiple columns, con Persona 1 - Persona 2B.
4 En Number of appraisers, 2.
5 En Number of trials, 2.

6 En Known standard/attribute, poner Atributo
7 No Checar Categories of the attribute data are
ordered y poner OK

Sistema de Medicin de Atributos
Pasa No Pasa Datos en Minitab
Sistema de Medicin de Atributos
Pasa No Pasa Resultados de Minitab
Attribute Agreement Analysis Persona 1A, Persona 1B, Persona 2A,
Persona 2B
Within Appraisers
Appraiser # Inspected # Matched Percent 95 % CI
1 20 19 95.00 (75.13, 99.87)
2 20 20 100.00 (86.09, 100.00)
# Matched: Appraiser agrees with him/herself across trials.
Fleiss' Kappa Statistics
Appraiser Response Kappa SE Kappa Z P(vs > 0)
1 G 0.82684 0.223607 3.69774 0.0001
NG 0.82684 0.223607 3.69774 0.0001
2 G 1.00000 0.223607 4.47214 0.0000
NG 1.00000 0.223607 4.47214 0.0000
Each Appraiser vs Standard
Appraiser # Inspected # Matched Percent 95 % CI
1 20 18 90.00 (68.30, 98.77)
2 20 19 95.00 (75.13, 99.87)
Between Appraisers
# Inspected # Matched Percent 95 % CI
20 17 85.00 (62.11, 96.79)
Fleiss' Kappa Statistics
Response Kappa SE Kappa Z P(vs > 0)
G 0.663222 0.0912871 7.26524 0.0000
NG 0.663222 0.0912871 7.26524 0.0000
All Appraisers vs Standard
# Inspected # Matched Percent 95 % CI
20 17 85.00 (62.11, 96.79)
# Matched: All appraisers' assessments agree with the known standard.
Fleiss' Kappa Statistics
Response Kappa SE Kappa Z P(vs > 0)
G 0.792005 0.111803 7.08391 0.0000
NG 0.792005 0.111803 7.08391 0.0000
Sistema de Medicin de Atributos
Pasa No Pasa Resultados de Minitab
Appraiser
P
e
r
c
e
n
t
2 1
100
95
90
85
80
75
70
95.0%CI
Percent
Appraiser
P
e
r
c
e
n
t
2 1
100
95
90
85
80
75
70
95.0%CI
Percent
Date of study:
Reported by:
Name of product:
Misc:
Assessment Agreement
Within Appraisers Appraiser vs Standard
Interpretacin de Resultados
1. % del Evaluador es la consistencia de una persona.
2. % Evaluador vs Atributo es la medida de el acuerdo
que hay entre la evaluacin del operador y la del
experto.
3. % de Efectividad de Seleccin es la medida de el
acuerdo que existe entre los operadores.
4. % de Efectividad de Seleccin vs. el Atributo es una
medida general de la consistencia entre los
operadores y el acuerdo con el experto.
Estudio de Repetibilidad y
Reproducibilidad de Atributos -
Guas de Aceptabilidad
Aunque el 100% es el resultado que deseamos obtener,
en un estudio de repetibilidad y reproducibilidad de
atributos, la siguiente gua se usa frecuentemente:
Porcentaje Gua
De 90% a 100%
De 80% a 90%
Menos de 80%
Aceptable
Marginal
Inaceptable
Mtodo Sencillo
Tomar 50 piezas, 40 de las cuales dentro de
especificaciones y 10 fuera de especificaciones

Probarlas con dispositivos pasa y no pasa por
medio de 3 operadores

Si no coinciden todos los operadores en al menos el
90%, los dispositivos o gages pasa, no pasa no
son confiables