Tumor mesenquimatoso maligno
propagarse al cerebro.
Frecuente en niños menores de 10
años.
Puede ser de los tipos embrionario,
alveolar, botroide o pleomórfico.
Consisteen fascículos laxos de células
fusiformes con citoplasma eosinófilico.
Rabdomiosarcoma alveolar
Es la forma más maligna.
Histológicamente consiste en
rabdomioblastos distribuidos en un
patrón alveolar con células necróticas
que se descaman hacia el centro.
Constituye el 80% de los casos
pediátricos
Se desarrolla en la porción nasal
superior de la órbita, y desplaza el ojo
hacia abajo y hacia fuera.
Radiación, seguido por quimioterapia
tratamiento adecuado para el
rabdomiosarcoma orbitario.
Quimioterapiatratamiento de mayor
utilidad cuando la enfermedad está
limitada a la
Consisteen vincristina, clorhidrato de
doxorrubicina y ciclofosfamida.
Tasade supervivencia 93% en los niños
que tienen un rabdomiosarcoma
orbitario localizado