ACETILCISTEÍNA ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Mecanismo de acción: Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción

mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, Mecanismo de acción: El ácido acetilsalicílico posee un efecto inhibidor
favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato respiratorio, precursor de marcado e irreversible de la agregación plaquetaria. La inhibición de la ciclo-
glutatión, normaliza sus niveles. oxigenasa se manifiesta de forma especial en las plaquetas, incapaces de sintetizar
nuevamente la enzima. pertenece al grupo de antiinflamatorios/analgésicos no-
esteroideos de carácter ácido.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Expulsión de secreción mucosa. - Ads.: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
♦ Vía oral. - Tabletas efervescentes 200 mg 3 veces/día o 600 mg en una toma. administración: ● Oral. Adultos: 75-300 mg/día. En
200 mg, 600 mg. Granulado para Niños 6-12 años: 100 mg 3 veces/día. ♦ Vía oral. - Tabletas 100 mg,
solución oral profilaxis secundaria de ataques isquémicos
● Bronquitis aguda y crónica, EPOC. - 300 mg, 500 mg. Polvo / granulado
100 mg, 200 mg, 600 mg. Jarabe Oral. Ads. y niños > 6 años, 600 mg. Niños transitorios (AIT) y ACV.
para solución oral 500 mg.
20 mg/mL, 100 mg/Ml. 2-6 años: 100 mg/8 h.
Cápsulas 81 mg, 100 mg, ● Oral. Dolor (de cabeza, dental, menstrual,
♦ Vía intravenosa (IV). - Solución ● Nebulización. Ads. y niños: 300 mg.
inyectable (ampollas) 200 325 mg. muscular, lumbalgia), fiebre: ads. y >16
● Parenteral (IM o infus. IV lenta en sol.
mg/mL o 300 mg/3 Ml. salina o de glucosa al 5%). Ads. y niños años: 500 mg/4-6 h; máx. 4 g/día. Como
♦ Vía inhalatoria. - Solución para ≥ 12 años: 300 mg. Niños < 12 años: Indicaciones: antiinflamatorio: dosis habitual: 4 g/día en 4
nebulización 10% o 20%. 150 mg. Infarto de miocardio, angina estable tomas.
o inestable, angioplastia coronaria,
ACV no hemorrágico transitorio o
Contraindicaciones: Contraindicaciones:
Indicaciones: permanente, reducción de la Úlcera gastroduodenal aguda, crónica o
Hipersensibilidad a compuestos
Facilitar la expulsión de secreción oclusión del injerto después de recurrente; molestias gástricas de
relacionados con cisteína; úlcera
mucosa en proceso catarral o gripal. realizar bypass coronario. repetición, antecedentes de hemorragia
gastrointestinal; asma o insuficiencia
Coadyuvante en proceso Tto. sintomático del dolor (de o perforación gástrica tras tto. con AAS
respiratoria grave; niños < 2 años.
respiratorio con hipersecreción cabeza, dental, menstrual, muscular, o AINE; diátesis hemorrágica
mucosa. lumbalgia). Fiebre. Tto. de la
Complicación pulmonar de fibrosis inflamación no reumática. Tto. de
quística. artritis reumatoide, artritis juvenil,
otitis catarral, catarro tubárico, osteoartritis y fiebre reumática.
sinusitis, rinofaringitis,
laringotraqueítis.

Efectos secundarios:
Efectos secundarios: Aumento del riesgo de hemorragia, hemo as,
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, epistaxis, sangrado urogenital y/o gingival, hipoprotrombinemia, rinitis,
rash, broncoespasmo), cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, asma, congestión nasal.
diarrea. rragias perioperatorias, hematom
 AMIODARONA
ADENOSINA AMIODARONA
ALPRAZOLAM

Mecanismo de acción: Activa receptores purínicos (receptores adenosina A1 Mecanismo de acción: Se cree que ejerce su efecto por unión a los
, A2 de superficie celular), produciendo relajación de musculatura lisa por receptores estero-específicos localizados en SCN. Posee propiedades
inhibición del flujo lento de entrada de Ca y activación de adenilciclasa ansiolíticas, hipnóticas relajantes musculares y anticonvulsivantes, así como
mediada por receptores A2 en células de musculatura lisa. una actividad específica en crisis de angustia.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● IV. Ads.: 3 mg en bolo IV (iny. De 2 administración: ● Ansiedad generalizada y ansiedad
♦ Vía intravenosa (IV). - min), si no es efectivo en 1 ó 2 min, ♦ Vía oral. - Tabletas asociada a depresión: Comp.: 0,25-0,5
Solución administrar 6 mg, si no es efectivo, convencionales 0.25 mg, 0.5 mg/3 veces día. Comp. retard: 1
inyectable 6 mg/2 ml administrar 12 mg. No se recomienda mg, mg/día, en 1 ó 2 dosis. Gotas: 0,25-0,5
dosis superiores o adicionales. Niños: 1 mg, 2 mg. Tabletas de mg (10-
primer bolo de 0,1 mg/kg (dosis liberación prolongada (XR o ER) 20 gotas) /3 veces día. Rango de dosis:
Indicaciones: máxima de 6 mg); incrementos de 0,1 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg. 0,5-4 mg/día en 1 ó 2 dosis.
Reversión rápida a ritmo sinusal mg/kg , según se necesite hasta Tabletas sublinguales (en Tto. no debe ser > de 8-12 sem.
normal de taquicardias conseguir terminar la taquicardia algunos países)0.25 mg, 0.5 mg, Suprimir tto. reduciendo la dosis diaria,
paroxísticas supraventriculares, supraventicular (dosis máxima de 12 1 mg. Gotas orales (menos no excediendo de 0,5 mg cada 3 días.
incluyendo aquéllas asociadas a mg). común) 0.5 mg/mL (varía según
vías de conducción anómalas país).
(síndrome de Wolff-Parkinson-
White), en las que el nódulo AV
participa en el circuito de Contraindicaciones:
Indicaciones: Contraindicaciones:
reentrada. Hipersensibilidad a adenosina. Enf. del
Ayuda al diagnóstico de Ansiedad generalizada y Hipersensibilidad a alprazolam, a
seno, boqueo auriculoventricular de 2º
taquicardias supraventriculares o ansiedad asociada a depresión. benzodiazepinas, miastenia gravis,
con complejos anchos o 3 er grado (salvo en pacientes con Trastornos por angustia con o insuf. Respiratoria grave, síndrome de
estrechos. marcapasos). Angina inestable no sin agorafobia. apnea del sueño, I.H. grave, glaucoma
estabilizada satisfactoriamente con Pacientes geriátricos o con de ángulo cerrado. Intoxicación aguda
terapia médica. Insuficiencia cardiaca enfermedad debilitante. por alcohol u otros agentes activos
descompensada. [Link] sobre SNC.
obstructiva crónica (EPOC) con
evidencia de broncoespasmo (p. ej.
asma bronquial). S. del QT largo.
Hipotensión grave. Uso concomitante
de dipiridamol.

Efectos secundarios:
Bradicardia, pausa sinusal, palpitaciones, extrasístole auricular, bloqueo Efectos secundarios:
auriculoventricular, alteraciones de excitabilidad ventricular; dolor de cabeza, Depresión, sedación, somnolencia, ataxia, alteración de la memoria,
mareo, cefalea provocada por la luz; disnea; náuseas, molestias disartria, mareo, cefalea; estreñimiento, boca seca; fatiga, irritabilidad.
abdominales, sequedad de boca; presión en el pecho/dolor.
 AMIODARONA
ADENOSINA AMIODARONA
ALPRAZOLAM

Mecanismo de acción: Acción directa sobre el miocardio, retrasando la Mecanismo de acción: Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del
despolarización y aumentando la duración del potencial de acción. Inhibe de corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética
forma no competitiva los receptores alfa y ß y posee propiedades vagolíticas y intrínseca.
bloqueantes del Ca.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● La vía oral se utilizará para el administración: ● - HTA (oral). Ads.: 50-100 mg/día.
♦ Vía oral. - Tabletas 100 mg, tratamiento prolongado y la ♦ Vía oral. - Tabletas 25 mg, - Angina de pecho (oral). Ads.:100
200 mg, 400 mg. estabilización inicial. 50 mg, 100 mg. mg/día (1 toma) ó 50 mg/12 h.
♦ Vía intravenosa. - Solución oral: tto. inicial de estabilización: 600 ♦ Vía intravenosa. - Solución - Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en
inyectable 50mg/mL Ampollas mg/día, 8-10 días. En ciertos casos inyectable 0.5 mg/mL iny. IV a razón de 1 mg/min, repetir
de 3 mL (150 mg). puede ser > 1.000 mg/día. Tto. Ampollas de 5 mL (2.5 mg) hasta respuesta deseada a intervalos
mantenimiento: reducir en función de de 5 min, máx. 10 mg. En infus. IV: 0,15
Indicaciones: respuesta a 100-400 mg/día. mg/kg durante 20 min. Mantenimiento
Tto. de arritmias graves (cuando ● IV.: tto. de ataque o inicial, 2 Indicaciones: (oral): 50-100 mg/día.
no respondan a otros alternativas: HTA. - IAM:
antiarrítmicos o fármacos - Perfus. IV. Dosis inicial o de ataque: Angina de pecho. Intervención precoz fase aguda: 12
alternativos no se toleren): dosis habitual 5 mg/kg (en 250 ml de Arritmias cardiacas. siguientes al inicio del dolor torácico, 5
dextrosa al 5 %), en un periodo de 20 IAM. 10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min)
taquiarritmias asociadas con s.
de Wolff-Parkinson-White. min a 2 h. Repetible de 2 a 3 veces en seguidos de 50 mg orales 15 min má
Prevención de la recidiva de 24 h, ajustar velocidad según respuesta. tarde y, 50 mg (oral) 12 h después d
fibrilación y "flutter" auricular. dosis IV. A continuación 100 m
Taquicardias supraventricular, oral/día (1 toma) al cabo de otras 1
nodal y ventricular, fibrilación Contraindicaciones: horas.
ventricular. Hipersensibilidad al yodo o a yodina o a
amiodarona; bradicardia sinusal, Contraindicaciones:
bloqueo sino-auricular; enf. del nódulo Hipersensibilidad a atenolol,
sinusal (riesgo de paro sinusal), bradicardia, shock cardiogénico,
trastorno de la conducción auriculo- hipotensión, acidosis metabólica,
ventricular grave, a menos de que un trastornos graves de circulación arterial
marcapasos sea implementado. periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3 er
disfunción tiroidea; asociación con grado, síndrome del seno enfermo,
fármacos que inducen torsades de feocromocitoma no tratada, insuf.
pointes; embarazo. cardiaca no controlada.

Efectos secundarios:
Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; micro-depósitos cornéales; náuseas,
vómitos, alteraciones del gusto; elevación de transaminasas al inicio del tto.,
Efectos secundarios:
alteraciones hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia
Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga.
temblor extrapiramidal, pesadillas, alteraciones del sueño; toxicidad
pulmonar,
 ATROPINA
BETAMETASONA BICARBONATO DE SODIO
CARBÓN ACTIVADO

Mecanismo de acción: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene Mecanismo de acción: Antiácido absorbible de acción rápida. El bicarbonato
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, excedente de la neutralización de ácido se absorbe y se elimina por orina,
especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e actuando también como alcalinizante sistémico y urinario. Produce efecto
incrementa así la frecuencia cardiaca. rebote.
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: ● La vía oral se utilizará para el administración: ● Oral. Antiácido: 1 cucharadita de
♦ Vía intravenosa. - Solución tratamiento prolongado y la ♦ Vía intravenosa. - Solución polvo, 1 sobre o 1 comp. (500 mg) o 1-2
inyectable 0.5 mg/mL, 1 estabilización inicial. inyectable 7.5%, 8.4% comp. efervescentes (2081,8 mg) 20
mg/mL Ampollas de 1–2 mL. oral: tto. inicial de estabilización: 600 (más frecuente) Ampollas o min-1 h después de las comidas o
♦ Vía oftálmica. - Gotas mg/día, 8-10 días. En ciertos casos frascos de 10–50 mL cuando se presenten molestias. Niños
oftálmicas 0.5%, 1% puede ser > 1.000 mg/día. Tto. ♦ Vía oral. - Polvo / granulado >
Frascos de 5–10 mL mantenimiento: reducir en función de Variable (generalmente puro) 6 años: mitad de dosis. Alcalinizante
respuesta a 100-400 mg/día. Sobres o frascos10 mL. abletas urinario: 3 g/2 h hasta pH urinario > 7;
Indicaciones: ● IV.: tto. de ataque o inicial, 2 efervescentes 325 mg, 500 mantenimiento: 1-2 g/4-6 h. Niños: 80-
● Para evitar reacciones alternativas: mg, 800 mg/kg/día.
asociadas a la intubación - Perfus. IV. Dosis inicial o de ataque: 1g
traqueal y a la manipulación dosis habitual 5 mg/kg (en 250 ml de
quirúrgica. dextrosa al 5 %), en un periodo de 20 Contraindicaciones:
● Para limitar los efectos min a 2 h. Repetible de 2 a 3 veces en Indicaciones: Hipersensibilidad, alcalosis metabólica
muscarínicos de la neostigmina, 24 h, ajustar velocidad según respuesta. ● Acidosis
● Hiperacidez gá[Link] o respiratoria, hipocalcemia,
musculares no despolarizantes. ● Alcalinizan hipoclorhidria, tendencia a formación de
edemas, apendicitis o sus síntomas,
● Tto. de la bradicardia con
Contraindicaciones: obstrucción intestinal.
compromiso hemodinámico o el
bloqueo AV. Excitación, descoordinación, confusión
● Reanimación cardiopulmonar mental o alucinaciones, hipertermia;
● Antídoto tras una sobredosis o alteraciones visuales (midriasis,
intoxicación por inhibidores de la inhibición de la acomodación, visión
acetilcolinesterasa borrosa, fotofobia; taquicardia
(arritmias, exacerbación transitoria de la
bradicardia); rubefacción; pérdida del
gusto, náuseas, vómitos, sensación de
hinchazón; anhidrosis, urticaria,
sarpullido.

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; micro-depósitos cornéales; HTA, edema, alcalosis metabólica. Síndrome leche-álcali, si se ingiere
náuseas, vómitos, alteraciones del gusto; elevación de transaminasas al elevada cantidad de leche.
inicio del tto.,
alteraciones hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia temblor
extrapiramidal, pesadillas, alteraciones del sueño; toxicidad pulmonar,
 ATROPINA
BETAMETASONA BICARBONATO DE SODIO
CARBÓN ACTIVADO

Mecanismo de acción: Corticosteroide de tipo glucocorticoide sintético con Mecanismo de acción: Adsorbe en su superficie a su paso por el tracto
pronunciada actividad antiinflamatoria. Tienen una influencia sobre el gastrointestinal, fármacos y toxinas, evitando su absorción sistémica.
metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y los lípidos, sobre el
equilibrio de los electrolitos y el agua.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● La vía oral se utilizará para el administración: ● Oral, ads.: dosis habitual 50 g, repetir
♦ Vía parenteral (intramuscular / tratamiento prolongado y la ♦ Vía oral. - Suspensión oral cada 4-6 h en ingestión de alta cantidad
intravenosa / intraarticular). - estabilización inicial. (lista para usar) 50 g/250 mL de tóxico, hasta normalizar los niveles
Solución inyectable (IM/IV) 4 oral: tto. inicial de estabilización: 600 o de sangre; niños: 1 g/kg.
mg/mL, 5.3 mg/mL, 6 mg/mL mg/día, 8-10 días. En ciertos casos 25 g/120 mL. Polvo para
Ampollas de 1–2 mL. puede ser > 1.000 mg/día. Tto. reconstituir 25 g, 50 g o 100 g
♦ Vía oral. - Tabletas 0.5 mg. mantenimiento: reducir en función de por sobre o frasco. Tabletas
♦ Vía tópica. - Crema, ungüento, respuesta a 100-400 mg/día. (menos usado) 250 mg–500 Contraindicaciones:
loción 0.05% Tubo de 15–30 g. ● IV.: tto. de ataque o inicial, 2 mg. Hipersensibilidad. Antes de realizar una
alternativas: endoscopia.
- Perfus. IV. Dosis inicial o de ataque:
Indicaciones: dosis habitual 5 mg/kg (en 250 ml de
● Afecciones alérgicas, dextrosa al 5 %), en un periodo de 20 Indicaciones:
dermatológicas, reumáticas, min a 2 h. Repetible de 2 a 3 veces en ● Intoxicaciones agudas por
● Tejidos afectados en bursitis y 24 h, ajustar velocidad según sobredosis de medicamentos o
en trastornos inflamatorios respuesta. ingestión de productos tóxicos.
asociados a tendones, tales
como tenosinovitis.
● Artritis reumatoide y artrosis
Contraindicaciones:
● Diversas afecciones
Hipersensibilidad a betametasona.
dermatológicas y en ciertos
Infecciones sistémicas, excepto si se ha
trastornos inflamatorios.
establecido una terapia antiinfecciosa
apropiada.

Efectos secundarios:
ulceración péptica y broncoespasmo, reacciones de hipersensibilidad. Vía
parenteral: reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad; Efectos secundarios:
irregularidades menstruales, desarrollo del estado cushingoide; pancreatitis, Náuseas, vómitos, estreñimiento, coloración negra de las heces.
distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, hipo; dermatitis alérgica.
 COMPLEJO B CLORURO DE SODIO

Mecanismo de acción: La tiamina es esencial para la conversión del piruvato Mecanismo de acción: Controla la distribución del agua en el organismo
a acetil coenzima A. La vitamina B5 (como pantotenato) es un componente de y mantiene el equilibrio de líquidos.
la coenzima A. La piridoxina es esencial para el metabolismo e
interconversión de aminoácidos

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Cada ampolla de 2 ml contiene: administración: ● IV, IM o SC (estas 2 últimas solo en
♦ Vía oral. - Tabletas / cápsulas - Clorhidrato de tiamina: 20 mg; ♦ Vía intravenosa. - Solución sol. 0,9 %): dosis según criterio médico,
B1, B6, B12 (u otras - Riboflavina: 4 mg; inyectable 0.9% (isotónica) adaptadas a la necesidad clínica del
combinaciones); Jarabe o - Nicotinamida: 50 mg; Bolsas de 250, 500, 1000 mL paciente en función de la edad, peso,
solución oral Formato pediátrico - Dexpantenol: 5 mg; Solución hipertónica 3%, condición clínica, del balance de fluidos,
o adulto. - Clorhidrato de piridoxina: 10 mg; 7.5% Ampollas o bolsas de electrolitos y del equilibrio ácido-
♦ Vía intravenosa. - Solución - Cianocobalamina: 1 mg. pequeñas base.
inyectable B1 (100 mg), B6 (100 Dosis: 1 ampolla a la semana durante 2 Solución hipotónica 0.45%
mg), B12 (1,000 mcg). a 6 semanas o según lo determine el Bolsas
médico. ♦ Vía inhalatoria. - Solución
Casos graves: 1 ampolla al día hasta salina estéril 0.9% o 3% Contraindicaciones:
Indicaciones: que los síntomas agudos desaparezcan Ampollas monodosis Edema, eclampsia, hipernatremia,
● Saturación rápida de las hipercloremia; acidosis; estados de
vitaminas del grupo B. hiperhidratación; hipocaliemia;
● Cuando la administración por Contraindicaciones: Indicaciones: hipersensibilidad.
vía oral no es factible o Hipersensibilidad; hipervitaminosis B ● 0,9%: reequilibrio iónico en
apropiada. preexistente; pacientes hemofílicos; estados de deshidratación con
● Para pacientes alcohólicos, obstrucción mecánica; anemia pérdida de sales. Estados de
debilitados y de edad avanzada megaloblástica causada por deficiencia hipovolemia. Vehículo para la
cuando su dieta es inadecuada. de folato. administración de
● Recuperación del síndrome de medicamentos y electrolitos.
Beriberi y Wernicke como Alcalosis débiles.
resultado de la deficiencia de ● 5,84%: hiponatremia severa
vitamina B1. de diferentes causas.
● 20%: como aditivo parenteral,
en la prevención o tto. del déficit
de iones sodio y cloruro.

Efectos secundarios:
Efectos secundarios: Administración inadecuada o excesiva: hiperhidratación, hipernatremia,
Dolor de cabeza, náuseas y vómitos, diarrea, fatiga o debilidad, sensación de hipercloremia, acidosis metabólica, sobrecarga cardiaca y formación de
hormigueo en manos y pies. edemas.
 DEXTROSA EN AGUA
DIAZEPAM

Mecanismo de acción: Monosacárido fácilmente metabolizable Mecanismo de acción: Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta
en administración IV, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena. su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No
produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios
extrapiramidales. Acción prolongada.
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: ● IV. Ajustar dosis según: edad, peso, Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
♦ Vía intravenosa. - Dextrosa al condición clínica y estado metabólico. administración: ● Ansiedad: Oral: ads.: 2-10 mg 2-4
5% en agua (D5W) 5 g/100 En general se recomienda una ♦ Vía oral. - tabletas / veces/día. Niños > 6 meses: 0,1-0,3
mL Bolsas de 250–1000 m. velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min. comprimidos 2 mg, 5 mg, 10 mg/kg/día.
Dextrosa al 10% (D10W) 10
mg. Solución oral / gotas 2.5 ● Pre anestesia: Parenteral: IM. Ads.:
g/100 mL Bolsas de 250–
mg/mL o 5 mg/mL. 10-20 mg, 1 h antes de inducir la
500 m. Dextrosa al 25% (D25W)
♦ Vía intravenosa: Solución anestesia. Niños: 0,1-0,2 mg/kg.
25 g/100 mL Ampollas de 20–50 Contraindicaciones: inyectable 5 mg/mL Ampollas de ● Inducción a la anestesia:
mL. Dextrosa al 50% (D50W) 50 Hiperglucemia, diabetes mellitus no 2 mL ● Parenteral: 0,2 - 0,5 mg/kg IV.
g/100 mL Ampollas de 25 - tratadas, intolerancia a los ♦ Vía rectal: tubo de 5 mg/mL, terapia anticonvulsiva:
-50 mL carbohidratos, deshidratación 10 mg/2 mL Oral: ads.: 2-10 mg, 2 ó 4 veces/día.
♦ Vía oral. - Tabletas, geles o hipotónica, desequilibrio electrolítico en Niños > 6 meses: 0,1-0,3 mg/kg/día.
caramelos de glucosa 3–5 g pacientes con hemorragia intracraneal ● Dolor musculoesquelético: Oral: ads.:
por unidad. o intraespinal, casos de delirium Indicaciones: 2-10 mg, 2 ó 4 veces/día. Niños > 6
tremens con deshidratación. Sol. ● Ansiedad, agitación y tensión meses: 0,1-0,3 mg/kg/día.
Indicaciones: hipertónicas: en anuria, coma diabético, psíquica por estados
● Deshidratación hipertónica, accidentes cerebrovasculares psiconeuróticos y trastornos
alteraciones metabolismo isquémicos, coma addisoniano. situacionales transitorios. Contraindicaciones:
hidrocarbonado, nutrición ● Premedicación anestésica.
Hiperglucemia, diabetes mellitus no
parenteral cuando la toma oral ● Coadyuvante en dolor
tratadas, intolerancia a los
de alimentos está limitada, musculoesquelético por
espasmos. carbohidratos, deshidratación
vehículo para administración de hipotónica, desequilibrio electrolítico en
medicamentos y electrolitos. ● Coadyuvante en terapia
anticonvulsiva. pacientes con hemorragia intracraneal
Sol. o intraespinal, casos de delirium
≥ 10% se utilizan en nutrición tremens con deshidratación. Sol.
parenteral y alteraciones del hipertónicas: en anuria, coma diabético,
metabolismo hidrocarbonado. accidentes cerebrovasculares
isquémicos, coma addisoniano.

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Hiperglucemia, glucosuria o alteraciones en el equilibrio de fluidos o
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta,
electrolitos, si la sol. se administra de forma demasiado rápida o si el
confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía,
volumen
de fluido es excesivo, o en casos de insuf. metabólica. amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas.
 DICLOFENACO DEXAMETASONA

Mecanismo de acción: El diclofenaco administrado por vía sistémica tiene Mecanismo de acción: Corticoide fluorado de larga duración de acción,
efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Cuando se aplica elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad
tópicamente, este fármaco tiene efectos analgésicos y antiinflamatorios. mineralocorticoide.
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Cólico renal, dolor administración: ● Edema cerebral: iniciar con 8 mg por
♦ Vía oral. - Tabletas / cápsulas musculoesquelético, ads.: rectal: 100 ♦ Vía oral. - Tabletas / vía IV; posteriormente pasar a dosis de
25 mg, 50 mg, 75 mg. Tabletas mg/día. IM: 75 mg/día. comprimidos 0.5 mg, 0.75 mg, 4 4 mg/6 h por vía IM hasta que los
de liberación prolongada 100 ● Dolor agudo intenso asociado a dolor mg, 6 mg. síntomas del edema cerebral hayan
mg. lumbar, dolores postoperatorios y ♦ Vía oftá Gotas remitido.
♦ Vía intramuscular. - Solución postraumáticos, ads.: IM: 75 mg/día. oftálmicas ● Shock traumático: iniciar
inyectable 75 mg/3 mL ● Dolores leves a moderados (dolor de ♦ Vía tópica. -güento tratamiento con 40 - 100 mg d
♦ Vía tópica. - Gel / crema / solución cabeza, dentales, menstruales, combinada dexametasona fosfato por vía IV
tópica 1%, 2%, hasta 4% Tubo de musculares o de espalda): oral. Ads. y dexametasona + Repetir esta dosis después de 12 hora
30–100 g niños > 14 años: 25 mg seguido de 12,5 o administrar de 16 a 40 mg cada
ó 25 mg/4-6 h; máx.: 75 mg/día horas durante 2-3 días.
Indicaciones: ● Profilaxis y tratamiento de náuseas
Indicaciones: vómitos inducidos por citostáticos: 10
● Procesos que requieran
● Artritis reumatoide, Contraindicaciones: tratamiento antiinflamatorio e 20 mg de dexametasona fosfato IV
espondiloartritis anquilopoyética, Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando inmunosupresor.
artrosis, espondiloartritis, la administración de AAS u otros AINE ● Edema cerebral secundario a
reumatismo extraarticular. haya desencadenado ataques de tumores cerebrales, Contraindicaciones:
● Tto. sintomático del dolor asma, traumatismo craneoencefálico, Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de
asociado a cólico renal, dolor urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn neurocirugía, abscesos 20 y 40 mg está contraindicada en caso
musculoesquelético. activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; cerebrales de infecciones sistémicas a menos que
● Tto. sintomático del dolor I.H.a grave; desórdenes de la ● Asma agudo grave o estatus se utilice tto. antiinfeccioso específico.
agudo intenso asociado a dolor coagulación; antecedentes de asmático En iny. intraarticulares está
lumbar, dolores postoperatorios hemorragia gastrointestinal o ● Tratamiento de enfermedades contraindicada en caso de: infecciones
y postraumáticos perforación relacionados con ttos. infecciosas severas (ej. fiebre en la articulación a tratar o muy cerca
activa.
anteriores con AINE; úlcera tifoidea, brucelosis) de ésta, artritis bacteriana; úlcera de
/hemorragia/perforación gastrointestinal estómago o úlcera duodenal

Efectos secundarios: inyección.

Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia,
dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica; irritación
en el
lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor e induración en el lugar de
Efectos secundarios:
Leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión
adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de
luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas, rritmia,
broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea.
 ENALAPRIL EPINEFRINA
FENTANILO
FENITOÍNA

Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones Mecanismo de acción: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores
reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y
vasopresora y secreción reducida de aldosterona. circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la
musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta
musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● HTA: inicial: 5-20 mg/día; con sistema Dosis farmacológicas:
♦ Vía oral. - Tabletas 2.5 mg, renina-angiotensina-aldosterona muy ● Shock anafiláctico: ads.: 0,3-0,5 mg
Presentaciones y vías de
5 mg, 10 mg, 20 mg. Solución activo: 5 mg o menos. administración: (0,3-0,5 ml) por vía IM o SC, siendo la
oral (menos común) 1 ● Insuf. cardiaca sintomática: Inicial: ♦ Vía intramuscular. - Solución vía IM más rápida y efectiva.
mg/mL, 2 mg/mL (dependiendo 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 ● Reanimación cardiopulmonar: 1 mg
inyectable 1mg/mL (1:1,000)
del país). sem) por vía IV, previa dilución en agua para
Ampollas o autoinyector (ej.
♦ Vía instravenosa. - Enalaprilato hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 inyec., solución de ClNa 0,9%, glucosa
EpiPen).
(forma IV) 1.25 mg/mL Ampolla tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas. al 5% o glucosa 5% en solución de
♦ Vía intravenosa. - Solución
de 1–2 mL. ● ICC: inicial: 0,5 mg en no < de 5 min ClNa
inyectable 0.1 mg/mL
y de preferencia en 1 h y control 0,9% a 1:10.000 y puede repetirse cada
de (1:10,000) Ampollas de 1 mL
♦ Vía inhalatoria. - Solución para 3 - 5 min tantas veces como sea
Indicaciones: presión, si a la hora la respuesta es necesario. En niños la dosis estándar
insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la nebulización 1 mg/mL diluida
● HTA es de 0,01 mg/kg por vía IV, que puede
misma manera. Ampolla
● Insuf. cardiaca sintomática y repetirse cada 5 min si es preciso
prevención de la misma con
disfunción ventricular izda. Indicaciones:
Asintomática. Contraindicaciones: Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a enalapril o a otro ● Ataques agudos de asma,
● ICC reacciones alérgicas y shock En situaciones de extrema gravedad no
IECA, antecedentes de angioedema existen contraindicaciones absolutas.
anafiláctico.
asociado a tto. previo con IECA, Relativas: hipersensibilidad a
● Paro cardiaco y reanimación
angioedema hereditario o idiopático, 2º adrenalina, simpaticomiméticos, insuf. o
cardiopulmonar
y 3 er trimestre del embarazo. Uso ● Anafilaxia aguda en adultos dilatación cardiaca, insuf. coronaria y
concomitante con aliskireno en arritmias cardiacas, hipertiroidismo,
pacientes con diabetes mellitus o I.R. HTA grave, feocromocitoma,
de moderada a grave. arteriosclerosis cerebral, glaucoma de
ángulo cerrado.

Efectos secundarios: dolor abdominal, alteración del gusto; erupción

Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico.
(incluyendo hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico,
trastornos del
ritmo cardíaco, angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea,
 ENALAPRIL EPINEFRINA
FENTANILO
FENITOÍNA

Efectos secundarios:
Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos,
temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta)
de la presión arterial.
 ENALAPRIL EPINEFRINA
FENTANILO
FENITOÍNA

Mecanismo de acción: Inhibe la propagación de la actividad convulsivante Mecanismo de acción: Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación
en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC.
sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células
del miocardio.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Crisis epilépticas: De 10-20 mcg/ml. administración: ● Premedicación, IM: 0,05-0,10 mg.
♦ Vía oral. - Cápsulas 100 mg, Dosis recomendada sin monitorización: ♦ Vía transdérmica. - Parches: Inducción, IV: 0,05-0,10 mg
Tabletas 50 mg, Suspensión ads., 300-400 mg/día, en 2-3 dosis. 12, 25, 50, 75, 100 mcg/h inicialmente; repetir cada 2-3 min hasta
125 mg/5 mL, 30 mg/5 mL. Niños: 5 mg/kg/día en 2-3 dosis (duración 72 h). conseguir efecto deseado.
♦ Vía instravenosa. - Ampolla iguales, ♦Vía intravenosa, intramuscular. Mantenimiento, IV o IM: 0,025-0,05 mg
250 mg/5 mL máx. 300 mg/día. - Ampollas 50 mcg/mL en 2 mL, según tensión arterial durante la
● Crisis tónico-clónicas generalizadas: 5 mL o 10 mL intervención. Postoperatorio, IM: 0,05-
Ads.: dosis de carga, 18 mg/kg/24 h IV ♦ Vía sublingual. - Comprimidos, 0,10 mg (sala de recuperación).
Indicaciones: a velocidad ≤ 50 mg/min; Neonatos y tabletas, lollipop: 100–1600 mcg
● Crisis epilépticas parciales niños pequeños: dosis de carga, 15-20
simples o complejas y crisis mg/kg a velocidad < 1-3 mg/kg/min Contraindicaciones:
generalizadas de tipo tónico, ● Prevención de convulsiones en Indicaciones: Dolor agudo postoperatorio.
clónico o tónico-clónico. neurocirugía. Ads.: dosis de carga, 15- ● Analgésico narcótico Fentanest está contraindicado en
● Tto. y prevención de 18 mg/kg/24 h en 3 dosis, Neonatos y complementario en anestesia pacientes con intolerancia conocida al
convulsiones en neurocirugía niños pequeños: dosis de carga, 15 general o local. Junto a un fármaco o a otros morfinomiméticos;
● Arritmias auriculares y mg/kg/24 h y mantenimiento, 5 neuroléptico, como Traumatismo craneoencefálico,
ventriculares especialmente las mg/kg/24 h. premedicación para inducción aumento de la presión intracraneal y/o
causadas por intoxicación ● Arritmias auriculares y ventriculares: de la anestesia y como coma; Niños menores de 2 años.
digitálica. 50-100 mg cada 10-15 min hasta que coadyuvante en el
revierta la arritmia; máx. 1.000 mg mantenimiento de anestesia
general y regional. Anestésico
con oxígeno en pacientes de
Contraindicaciones: alto riesgo sometidos a
Hipersensibilidad a hidantoínas, intervenciones quirúrgicas.
bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial,
bloqueo A-V de 2º y 3 er grado y s. de
Adams-Stokes.

Efectos secundarios:
Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental,
mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, Efectos secundarios:
estreñimiento; rash IV: irritación venosa, flebitis. Riesgo de kernicterus con administración
cutanéo morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg.
granulocitosis, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival.
 FUROSEMIDA
FITOMENADIONA FLUMAZENIL
GLUCONATO DE CALCIO

Mecanismo de acción: Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación Mecanismo de acción: Antagonista omega de benzodiazepinas, produce el
postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de bloqueo específico por inhibición competitiva de los efectos ejercidos en SNC
inhibidores de coagulación proteína C y proteína S. por sustancias que actúan a través de receptores benzodiazepínicos.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Ads., dosis habitual: Hemorragias administración: ● En anestesia. IV: 0,2 mg en 15 seg.
♦ Vía oral. - Tabletas 5-10 graves o potencialmente mortal, IV ♦ Vía intravenosa. - Ampollas o Si no se obtiene grado deseado
mg, gotas 2 mg/0.2 mL, 10 durante 30 seg: 5-10 mg, junto con viales inyectables 0.5 mg/5 mL, de
mg/mL. 1 mg/10 mL (0.1 mg/mL). consciencia en 60 seg, inyectar 0,1 mg.
plasma fresco o concentrado complejo
♦Vía intravenosa, intramuscular. de protrombina; repetir las veces que ● En UCI y en diagnóstico de
- Ampollas: 1 mg/0.5 mL, 10 sea necesario. inconsciencia de origen desconocido.
Indicaciones: IV: 0,3 mg. Si en 60 seg no obtiene
mg/mL, 10 mg/2 mL. Niños > 1 año: dosis única
♦ Vía subcutánea. - Tabletas 5- ● Corrección completa o parcial grado deseado de consciencia inyectar
correspondiente a un décimo de dosis del efecto sedante central de
10 mg, gotas 2 mg/0.2 mL, 10 IV. 0,1 mg.
mg/mL. benzodiazepinas ● Niños > 1 año para revertir la
● Tto. enf. hemorrágica en recién
● Terminación anestesia general sedación central, IV: 0,01 mg/kg
nacido: 1 mg IV.
inducida y mantenida (máx. 0,2 mg)
● Corrección específica de los durante 15 seg
Indicaciones: efectos centrales de las
● Hemorragias o peligro de ellas Contraindicaciones: benzodiazepinas
por hipoprotrombinemia grave Hipersensibilidad, administración IM a ● Diagnóstico y tto. de
pacientes con tto. anticoagulante. Contraindicaciones:
debida a sobredosificación de intoxicaciones o sobredosis con Hipersensibilidad; pacientes reciben
anticoagulantes (cumarol solos sólo benzodiazepinas benzodiazepinas para el control de una
o en combinación) ● En niños < 1 años: reversión afección que puede poner en peligro su
● Hipovitaminosis K causada de la sedación consciente
poR factores limitantes de vida (p. ej. control de la presión
inducida con benzodiazepinas. intracraneal o estado epiléptico).
absorción o síntesis.
● Profilaxis y tto. de enf.
hemorrágica en recién nacido.

Efectos secundarios:
Reacciones alérgicas; inestabilidad emocional, insomnio, somnolencia;
Efectos secundarios: vértigo, cefalea, agitación, temblores, boca seca, hiperventilación, trastorno
IV: irritación venosa, flebitis. Riesgo de kernicterus con administración del habla, parestesia; diplopía, estrabismo, aumento del lagrimeo;
parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg. hipotensión, hipotensión ortostática; náuseas y vómitos durante su uso
posoperatorio
 FUROSEMIDA
FITOMENADIONA FLUMAZENIL
GLUCONATO DE CALCIO

Mecanismo de acción: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Mecanismo de acción: La disociación del gluconato de calcio aumenta los
Na iones de calcio libres en la sangre, que luego están disponibles para realizar
+ K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la diversas funciones fisiológicas esenciales para la homeostasis.
excreción de Na, K, Ca y Mg.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● En anestesia. IV: 0,2 mg en 15 seg. Si administración: ● Ads.: inicial: 7-14 mEq de calcio. Tto.
♦ Vía intravenosa, intramuscular. no se obtiene grado deseado de ♦ Vía intravenosa. - Ampollas: de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq
- Ampollas o viales inyectables consciencia en 60 seg, inyectar 0,1 mg. 10% (1 g/10 mL) de calcio hasta obtener respuesta
20 mg/2 mL, 40 mg/4 mL, 250 ● En UCI y en diagnóstico de terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de
mg/25 Ml inconsciencia de origen desconocido. calcio.
♦ Vía oral. - Tabletas: 20, 40, 80 IV: 0,3 mg. Si en 60 seg no obtiene No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min.
Indicaciones:
mg – Solución: 10 mg/mL grado deseado de consciencia inyectar
● Tto. hipocalcemia aguda
0,1 mg.
(tetania hipocalcemia).
● Niños > 1 año para revertir la Restaurador electrolítico durante
sedación central, IV: 0,01 mg/kg (máx. Contraindicaciones:
Indicaciones: nutrición parenteral.
0,2 mg) durante 15 seg Hipersensibilidad, hipercalcemia,
● Edema asociado a ICC, Coadyuvante en reacciones hipercalciuria, nefrocalcinosis, I.R.
cirrosis hepática (ascitis), y alérgicas agudas y anafilácticas. severa.
enfermedad renal, incluyendo
síndrome nefrótico Contraindicaciones:
● Edemas subsiguientes a Hipersensibilidad; pacientes reciben
quemaduras. HTA leve y benzodiazepinas para el control de una
moderada afección que puede poner en peligro su
● Tratamiento de pacientes con vida (p. ej. control de la presión
filtración glomerular fuertemente intracraneal o estado epiléptico).
reducida
● Edema de pulmón

Efectos secundarios: insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración.

Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e
hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en
sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión
incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en
pacientes con
 FUROSEMIDA
FITOMENADIONA FLUMAZENIL
GLUCONATO DE CALCIO

Efectos secundarios:
Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos
irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular,
sudoración,
enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de iny., sudoración,
sensación de hormigueo.
 HALOPERIDOL HIDROCORTISONA

Mecanismo de acción: Neuroléptico perteneciente a la familia de las Mecanismo de acción: Corticoide no fluorado de corta duración de acción y
butirofenonas. Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos con actividad mineralocorticoide de grado medio.
cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de
gran potencia. Haloperidol no posee actividad antihistamínica ni
anticolinérgica.
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: administración: ● Tto. reemplazamiento en insuf.
administración: ● [Link] neuroléptico: ♦ Vía intravenosa, suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis.
♦ Vía intramuscular. - Ampolla 5 Fase aguda: episodios agudos de intramuscular. ● IV, IM: ads.:100-200 mg/día dividido
mg/mL (acción rápida), esquizofrenia, paranoia, confusión y - Viales: 100 mg, 250 mg, 500 en varias dosis, pudiendo aumentarse
Decanoato 50–100 mg/mL síndrome de Korsakoff: 5-10 mg por vía mg, 1 g en situación aguda de urgencia hasta
(acción prolongada) IM, repetir cada hora, máx. 60 mg/día ♦ Vía tópica. - 50-100 mg/kg, máx. 6 g/día.
♦ Vía intravenosa. - Ampolla ● Fase crónica: Oral: 1-3 mg 3 Cremas/ungüentos: 0.5%, 1%,
5 mg/mL veces/día, aumentar hasta 10-20 mg 3 2.5%.
♦ Vía oral. - Tabletas: 0.5–20 veces/día. ♦ Vía oral. - Tabletas: 5, 10, 20
mg, Solución: 2 mg/mL mg. Contraindicaciones:
● En la agitación psicomotriz: IM: 5-10
Hipersensibilidad, úlcera péptica,
mg. tuberculosis activa, herpes simplex
● Vómito inducido de origen central: IM:
● Delirios y alucinaciones en: infecciones micóticas sistémicas y en
● Profilaxis del vómito postoperatorio: período pre y postvacunal. Además,
esquizofrenia aguda y crónica, IM: 2,5-5 mg al final de la intervención ● Terapia de reemplazo en
paranoia, confusión aguda, insuf. adrenocortical 1 aria o 2 parenteral: inestabilidad emocional o
quirúrgica. tendencias psicóticas, glaucoma de
alcoholismo Niños: 0,1 mg/3 kg 3 veces/día, aria. Hiperplasia adrenal
● Delirio hipocondríaco congénita. ángulo cerrado o abierto.
● Manía, demencia, retraso ● Artritis reumatoide, juvenil y
mental Contraindicaciones: psoriásica; espondilitis
● Movimientos coreicos Hipersensibilidad al haloperidol, estado anquilosante; polimialgia
● Premedicación y mezclas comatoso, depresión del SNC reumática
anestésicas producida por el alcohol u otros ● Eczema alérgico, pénfigo
● Tics, tartamudeo y síntomas medicamentos depresores, enf. de penfigoide bulloso, dermatitis
del síndrome de Gilles de la Parkinson, lesión de los ganglios exfoliativas
Tourette basales. ● Shock anafiláctico y
reacciones de hipersensibilidad
inmediata
● Colitis ulcerosa, enf. de Crohn,
hepatitis crónica.

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Agitación, insomnio; depresión, trastorno psicótico; trastorno extrapiramidal, En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento presión intracraneal con
hipercinesia, cefalea, discinesia tardía, crisis oculogíricas, distonía, papiledema en niños, agravamiento de epilepsia; aumento de PIO,
discinesia, acatisia, bradicinesia, hipocinesia, hipertonía, somnolencia, glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posteriores,
fascies parkinsoniana, temblor, mareo; deterioro visual; hipotensión adelgazamiento corneal o
ortostática, hipotensión; estreñimiento, boca seca, hipersecreción salival. escleral, exacerbación de infección ocular viral o fúngica.
 HALOPERIDOL HIDROCORTISONA

IPRATROPIO BROMURO KETOROLACO

Mecanismo de acción: Acción anticolinérgica sobre el músculo liso Mecanismo de acción: Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la
bronquial y broncodilatación subsiguiente. síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio
menor que el de otros AINE.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: administración: ● IM (lenta y profunda en el músculo) o
● Sol. para inhalación: ads. y niños > 6
♦ Vía inhalatoria. - Nebulización: ♦ Vía intravenosa. - Ampollas: IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30
años: 40 mcg 4 veces/día. Máx. 240
0.25–0.5 mg/2 mL MDI: 20 30 mg/4-6 h, según necesidad para
mcg/día.
mcg/dosis. mg/mL, 60 mg/2 mL. controlar el dolor; en caso de dolor muy
● Sol. para inhalación por nebulizador:
♦ Vía intranasal. - Spray nasal: ♦ Vía intramuscular. - Ampollas: intenso iniciar con 30 mg. Cólico
ads. y niños > 12 años: mantenimiento,
0.03%, 0.06% 30 mg/mL nefrítico dosis única de 30 mg.
250-500 mcg 3-4 veces/día
● Niños 6-12 años: mantenimiento: 250 ♦ Vía oral. - Tabletas: 10 mg, 20 Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60
mcg 3-4 veces/día; ataque agudo mg mg. Duración total del tto. no > 2 días.
♦ Vía oftálmica. - Solución: Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día.
Indicaciones: (asociado a ß-adrenérgico), 250mcg
● Niños 0-5 años (sólo tto. ataque 0.4%, Duración total del tto. no > 7 días.
● Broncoespasmo asociado a
agudo de asma), 125-250 mcg 0.5% (gotas)
EPOC en ads. y niños > 6 años.
Tto. de la obstrucción reversible hasta
de vías aéreas asociado con ß- estabilización, máx. 1 mg/día y Contraindicaciones:
adrenérgicos. frecuencia no superior a 6 h. Indicaciones: Hipersensibilidad al ketorolaco
● Inyectable: tto. a corto plazo trometamol u otros AINE (posibilidad de
del dolor moderado o severo en sensibilidad cruzada con AAS y otros
postoperatorio y dolor causado inhibidores de la síntesis de
Contraindicaciones: por cólico nefrítico. Oral: tto. a prostaglandinas); úlcera péptica activa;
Hipersensibilidad a atropina o antecedente de ulceración, sangrado o
corto plazo del dolor leve o
derivados, no indicado como perforación gastrointestinal; síndrome
moderado en postoperatorio.
monofármaco en ataque agudo que completo o parcial de pólipos nasales.
requiera respuesta rápida. síndrome completo o parcial de pólipos
nasales, angioedema o
broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca
grave

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos; sequedad de Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia,
boca, náuseas, trastornos de la motilidad gastrointestinal. náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo,
retención
 HALOPERIDOL HIDROCORTISONA
hídrica y edema.
 LACTATO DE RINGER LIDOCAÍNA SIN EPINEFRINA

Mecanismo de acción: Solución isotónica de electrolitos con una Mecanismo de acción: Disminuye la despolarización, automatismo y
composición cualitativa y cuantitativa muy similar a la composición excitabilidad en los ventrículos durante la fase diastólica mediante acción
electrolítica del líquido extracelular. Proporciona agua y los 3 cationes de sobre los tejidos, sin involucrar al sistema autónomo.
mayor importancia en el organismo (Na, K y Ca). La presencia de lactato
proporciona un efecto alcalinizante a la solución.
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: ● Infus. IV continua (generalmente tras
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: ♦ Vía intravenosa. - 0.5%, 1%, una dosis de carga) en ads. de 20-50
administración: ● IV. 1.5%, 2% (ampollas de 10–50 mcg/kg a una velocidad de 1-4 mg/min.
♦ Vía intravenosa. - Bolsas o Ads.: 500-3000 ml/día mL) Máx.: 300 mg/kg (ads. con p.c. medio
frascos: 250 mL, 500 mL, 1000 niños: 0-10 kg: 100 ml/kg/día; 10-20 kg: ♦ Vía tópica. - Gel/crema: 2–5%, de
mL 1000 ml + 50 ml por cada kg >10 Solución: 4%, Parches: 5% 70 kg).
kg/día; Niños: 30 mcg/kg a una velocidad de 1-
>20 kg peso corporal: 1500 ml + 20 ml 4 mg/min.
Indicaciones: por cada kg >20 kg/día.
● Reposición hidroelectrolítica del Indicaciones: se recomienda administrar la lidocaína
Ajustar la velocidad de perfus. a la por vía intravenosa mediante una
fluido extracelular, como en necesidad clínica del paciente en ● Tto. de las arritmias
estados de deshidratación con ventriculares, como aquellas bomba de infusión, un regulador de
función de edad, peso, condición microgoteo o un sistema similar que
pérdida de electrolitos o en que
clínica. permita el ajuste preciso de la
intervenciones quirúrgicas. resultan de un IAM, toxicidad por
Reposición del volumen digital, cirugía cardíaca o velocidad de infusión.
plasmático a corto plazo en cateterismo cardíaco.
Contraindicaciones:
estados de shock hipovolémico Hipersensibilidad a los principios
(hemorragias, quemaduras y otros activos, hiperhidratación extracelular o Contraindicaciones:
problemas que provoquen hipervolemia, I.H. grave (con Hipersensibilidad a lidocaína o a otros
pérdidas del volumen oliguria/anuria), fallo cardiaco no anestésicos locales tipo amida; s. de
circulatorio) o hipotensión. compensado, hiperpotasemia, Adams-Stokes o bloqueo cardiaco
Estados de acidosis metabólica hipernatremia, hipercalcemia, severo, incluyendo los bloqueos
leve o moderada (excepto hipercloremia, alcalosis metabólica, auriculoventricular, intraventricular y
acidosis láctica). acidosis metabólica grave, acidosis sinoauricular.
Vehículo para la administración láctica, insuf. hepatocelular grave o
de medicamentos compatibles. metabolismo de lactatos deteriorado,
edema general o cirrosis ascítica.

Efectos secundarios:
Hiperhidratación (edemas), alteraciones electrolíticas (principalmente
Efectos secundarios:
después de la administración de un volumen importante de solución),
Dificultad para respirar, prurito, rash cutáneo, hinchazón de la piel.
reacciones
alérgicas.
 METOCLOPRAMIDA MIDAZOLAM

Mecanismo de acción: Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de Mecanismo de acción: Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión
estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en con el receptor GABAérgico.
la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos
5- HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado
por
quimioterapia. Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: ● Sedación consciente antes y durante
♦ Vía intravenosa, procedimientos. - IV: ads. < 60 años:
intramuscular. inicial: 2-2,5 mg; dosis de ajuste: 1 mg.
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: 1 mg/mL, 5 mg/mL (ampollas o Niños de 6 meses a 5 años: inicial:
● Ads.: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: viales)
♦ Vía intravenosa, intramuscular. 0,1-0,15 mg/kg de p.c. hasta 3 0,05-
♦ Vía oral. - 2.5–5 mg/mL 0,1 mg/kg; total: < 6 mg. Niños de 6-12
- Ampollas: 10 mg/2 mL veces/día. Duración máx. del tto. 5 (soluciones magistrales o años: inicial: 0,025-0,05 mg/kg; total: <
♦ Vía oral. - Tabletas: 5 mg, 10 días. adaptadas)
mg Solución: 1–4 mg/mL Dosis máx. 0,5 mg/kg/día. I.R. o I.H. 10 mg.
♦ Vía intranasal. - 5 mg/mL ● Inducción de la anestesia: IV: ads. <
graves disminuir dosis. (ampollas o atomizadores) 60 años: 0-15-0,2 mg/kg (0,3-0,35 sin
premedicación). Ads. ≥ 60
Indicaciones: años/debilitados o con enf. crónicas:
● En ads.: prevención de Contraindicaciones: 0,05-0,15 mg/kg (0,15-0,3 sin
náuseas y vómitos Hipersensibilidad. Hemorragia Indicaciones:
● Sedación consciente antes y premedicación).
postoperatorios (NVPO), gastrointestinal, obstrucción mecánica o
inducidos por radioterapia perforación gastrointestinal. durante procedimientos
(NVIR) o retardados inducidos Antecedente de discinesia tardía por diagnósticos o terapéuticos con
por quimioterapia (NVIQ) y tto. neurolépticos o metoclopramida. o sin anestesia local Contraindicaciones:
sintomático de náuseas y Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. ● Premedicación de la anestesia Hipersensibilidad a benzodiazepinas,
Combinación con levodopa o agonistas ● Componente sedante en miastenia gravis, insuf. respiratoria
vómitos incluyendo los inducidos
anestesia combinada severa, síndrome de apnea del sueño,
por migraña aguda; en niños y dopaminérgicos.
● Insomnio, cuando limita la niños (oral), I.H. grave, tto.
adolescentes de 1-18 años: actividad del paciente concomitante (oral) con ketoconazol,
como segunda línea de tto. en
● Crisis convulsivas agudas y itraconazol, voriconazol. Sedación
prevención de náuseas y
prolongadas en lactantes, niños consciente de pacientes con insuf.
vómitos retardados en
y adolescentes (3 meses a <18 respiratoria
quimioterapia (NVIQ) y en tto.
años)
de náuseas y vómitos
postoperatorios (NVPO) (sólo
vía IV).

Efectos secundarios:
Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la Efectos secundarios:
dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión, hipotensión, Sedación, somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión
aumento transitorio de la presión arterial. respiratoria; náuseas y vómitos.
 MISOPROSTOL MORFINA

Mecanismo de acción: Análogo sintético de la PGE1 , con propiedades Mecanismo de acción: Analgésico agonista de los receptores opiáceos µ, y
antiulcerosas, antisecretoras gástrica y una acción citoprotectora de la en menor grado los kappa, en el SNC.
mucosa gastrointestinal. La actividad antisecretora está mediada por la acción
directa en los receptores específicos de las prostaglandinas situados en la
superficie
de las células parietales gástricas. Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
administración: ● Vía SC o IM: ads.: 5-20 mg/4 h.
♦ Vía intravenosa (IV) / IM / SC. Niños:
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: - Solución inyectable: 1 mg/mL, 0,1-0,2 mg/kg/4 h, máx. 15 mg/24 h.
administración: ● Oral, ads.: Prevención de lesiones 10 ● Perfus. IV continua: ads.: inicial 0,8-
♦ Vía oral. - Tabletas: 100 gastrointestinales inducidas por AINE: mg/mL (ampollas). 10 mg/h; mantenimiento, 0,8-80 mg/h;
mcg, 200 mcg. 200 mcg 2-4 veces/día, durante las ♦ Vía oral. - Tabletas liberación hasta 440 mg/h en exacerbaciones.
Tabletas orales administradas comidas y al acostarse. Dosis máx.: inmediata y prolongada, Niños: dolor crónico intenso, 0,04-0,07
vaginalmente. 400-800 mcg/día. solución oral. mg/kg/h.
Tabletas orales usadas ● Tto. de la úlcera duodenal: 200 mcg 4 ● IV: para el tratamiento del dolor
sublinguales veces/día, durante las comidas y al agudo: 2 a 15 mg mediante inyección
acostarse, 4-8 sem. Indicaciones: lenta o, 2 a 15 mg seguidos de 2,5 a 5
●Tratamiento del dolor intenso. mg cada hora por perfusión.
●Tratamiento del dolor ● Epidural (región lumbar): dosis
Indicaciones: Contraindicaciones: habitual: 5 mg.
postoperatorio inmediato.
● En ads. para la prevención de Hipersensibilidad a misoprostol o a
las lesiones gastrointestinales ● Tratamiento del dolor crónico
otras prostaglandinas; mujeres
inducidas por la administración maligno.
embarazadas, Contraindicaciones:
mujeres en las que no se pueda ● Dolor asociado a infarto de
de AINE en pacientes que Hipersensibilidad conocida a la morfina.
miocardio.
requieren tratamientos de larga descartar un embarazo o en mujeres Pacientes con depresión respiratoria o
que planean un embarazo ●Dispnea asociada a
duración con AINE y para el tto. enfermedad respiratoria obstructiva
insuficiencia ventricular
de la úlcera duodenal. izquierda y edema pulmonar. grave. Pacientes con asma bronquial
●Ansiedad ligada a agudo.
procedimientos quirúrgicos Hipersensibilidad a la morfina. Íleo
paralítico. Depresión respiratoria.
Afecciones obstructivas de las vías
aéreas. Cianosis. Vaciado gástrico

Efectos secundarios:
Efectos secundarios:
Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea,
Mareos, cefalea; diarrea, dolor abdominal, estreñimiento,
contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos,
dispepsia, flatulencia, náusea y vómito; erupción.
broncoespasmo, disminución
de la tos, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, sequedad de boca
 N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA NALOXONA

Mecanismo de acción: Espasmolítico sobre músculo liso Mecanismo de acción: Antagonista opiáceo puro derivado de oximorfona.
gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Oral y rectal. Ads. y niños > 6 años: administración: ● Reversión de la depresión del SNC y
♦ Vía oral. - Tabletas: 10 mg. 10-20 mg, 3-5 veces/día, máx. 100 ♦ Vía intranasal. - Spray nasal: 4 especialmente la depresión respiratoria
♦ Vía intravenosa, intramuscular. mg/día. IV lenta, IM y SC. Ads. y niños mg / dosis causada por opiáceos naturales o
- Solución: 20 mg/mL (ampollas) > 12 años: 20-40 mg, varias veces/día, ♦ Vía intravenosa, intramuscular. sintéticos. IV (en bolo o perfus.): ads.:
máx. 100 mg/día; niños y lactantes: 0,3- Solución inyectable: 0.4 mg/mL, 0,1-0,2 mg, incrementándose tras 2 min
0,6 mg/kg, varias veces/día, máx. 1,5 1 mg/mL (ampollas) en 0,1 mg si fuera necesario. En
mg/kg/día. algunos casos, administrar otra iny. a
Indicaciones:
las 1-2 h; niños: 0,01-0,02 mg/kg si no
● Espasmos del tracto
gastrointestinal, biliar y Indicaciones: respuesta deseada, repetir cada 2-3
genitourinario; discinesia biliar. Contraindicaciones: ● Reversión total o parcial de la min. En algunos casos, administrar otra
IM, IV o SC: espasmos agudos Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo depresión del SNC y iny. a las 1-2 h.
(gastrointestinal, genitourinario y estrecho no tratado, hipertrofia especialmente la depresión ● Intoxicación aguda por opiáceos. IV:
biliar) y coadyuvante en prostática, retención urinaria por respiratoria causada por ads.: 0,4-2 mg, si no respuesta
procesos de diagnóstico y cualquier patología uretroprostática, opiáceos naturales o sintéticos deseada, repetir cada 2-3 min; niños:
terapéutica en los que el estenosis mecánicas del tracto ● Diagnóstico de la sospecha de 0,01 mg/kg, si no resultara respuesta
espasmo puede suponer gastrointestinal, estenosis de píloro, sobredosis o intoxicación aguda deseada, administrar 0,1 mg/kg. De no
problema: endoscopia íleo paralítico, taquicardia, megacolon, por opiáceos ser posible IV utilizar IM.
gastroduodenal, radiología. miastenia grave. ● Reversión de la depresión
respiratoria y de la depresión del
SNC en el recién nacido
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad.

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Taquicardia, sequedad de boca, reacción cutánea, dishidrosis. Desvanecimiento, dolor de cabeza; taquicardia; hipo e hipertensión; náuseas,
Parenteral, además: trastornos de acomodación visual, mareos. vómitos; dolor postoperatorio.
 OMEPRAZOL OXITOCINA

Mecanismo de acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une Mecanismo de acción: Los receptores de oxitocina son receptores
a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte acoplados a proteínas G. La activación de los receptores por la oxitocina
final de H + al lumen gástrico. provoca la liberación de calcio desde las reservas intracelulares y por lo tanto
conduce a la contracción del miometrio.

Presentaciones y vías de
administración: Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:
♦ Vía oral. - Cápsulas: 10, 20, ● Ads., oral: administración: ● Inducción del parto por razones
40 mg. Suspensión: 2.5–10 mg - Úlcera duodenal: 20 mg 1 vez/día, 2-4 ♦ Vía intravenosa, intramuscular. clínicas: infus. IV: inicial 1-4 mU/min (2-
♦ Vía intravenosa. - Vial: 40 mg sem - Ampollas: 5 UI/mL, 10 UI/mL 8 gotas/min), con aumentos graduales
(liofilizado para reconstituir). - Úlcera gástrica: 20 mg 1 vez/día, 4-8 (no < 20 min) de 1-2 mU/min hasta
sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día. respuesta, máx. 20 mU/min (40
- Úlcera gástrica y duodenal asociadas Indicaciones: gotas/min).
a AINE: 20 mg 1 vez/día, 4-8 sem. ● Inducción del parto por ● Prevención y tto. de la hemorragia
- Esofagitis por reflujo: 20 mg 1 vez/día, razones clínicas, como p. ej, en postparto: 5 UI mediante infus. (diluidos
Indicaciones: casos de gestación postérmino, en sol. salina fisiológica y administrado
4-8 sem.
● Úlcera duodenal con infus. IV por goteo)
● Niños, oral: ruptura prematura de las
● Úlcera gástrica
- Tto. esofagitis por reflujo. Niños ≥ 1 membranas o hipertensión
● Erradicación de H. pylori en
año y p.c. 10-20 kg: 10 mg 1 vez/día. producida por el embarazo
úlcera péptica
- Tto. sintomático del ardor y (preeclampsia); estímulo de Contraindicaciones:
● Úlcera gástrica y duodenal
asociadas a AINE regurgitación ácida en ERGE. Niños ≥ 1 contractibilidad en casos de Hipersensibilidad; contracciones
● Esofagitis por reflujo año y p.c. 10-20 kg: 10 mg 1 vez/día inercia uterina; prevención y tto. uterinas hipertónicas, peligro del feto si
de la hemorragia postparto. el parto no es inminente.
desproporción cefalopélvica
significativa, mala presentación fetal,
Contraindicaciones: placenta previa, desprendimiento
Hipersensibilidad a omeprazol, placentario, prolapso del cordón
benzimidazoles. Concomitancia con umbilical, sobredistención o resistencia
nelfinavir. a la rotura uterina como en embarazos
múltiples, polihidramnios, parto múltiple

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, Dolor de cabeza; taquicardia, bradicardia; náuseas, vómitos.
nauseas/vómitos;
pólipos gástricos benignos.
 PARACETAMOL SALBUTAMOL

Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de Mecanismo de acción: Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso
prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción
nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores
temperatura ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.

Dosis farmacológicas:
Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de ● Broncoespasmo en asma bronquial. -
administración: ● Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y niños > 12 administración: ads., niños de 2-12 años (jarabe) y
♦ Vía oral. - Tabletas: 500–1000 años: 500-650 mg/4-6 h; máx. 4 g/día. ♦ Vía ORAL. - Jarabe: 2 mg/5 niños
mg Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o mL > 6 años (comp.). Oral, ads. y niños >
Jarabe: 120–250 mg/5 mL 10 mg/kg/4. Ancianos, reducir dosis en Tabletas: 2–8 mg♦ Vía 12
Gotas: 100 mg/Ml un 25%. intravenosa: Solución: 10 mg/mL años: 2-4 mg/6-8 h u 8 mg/12 h.
♦ Vía intravenosa: Solución: 10 ● Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 (1 g/100 mL) ● Alivio del broncoespasmo severo y
mg/mL (1 g/100 mL) mg/kg cada 4 h ♦ Vía Parenteral (IV/SC/IM): tto.
♦ Vía rectal: Supositorios: 125– ● IV (perfus. de 15 min): dosis según Solución: 500 mcg/mL
peso del paciente. del "status asmaticus". Parenteral, ads.,
500 mg (ampollas)
SC/IM: 8 mcg/kg (cada 4 h si es
♦ Vía Inhalatoria
(MDI/nebulización). - MDI: 100 preciso); IV muy lenta: 4 mcg/kg
Contraindicaciones: mcg/dosis
Indicaciones: Nebulización: 2.5–5 mg
● Oral o rectal: fiebre; dolor de Hipersensibilidad a paracetamol, a
cualquier etiología de intensidad clorhidrato de propacetamol
(profármaco del paracetamol). Contraindicaciones:
leve o moderado. Hipersensibilidad.
- IV: dolor moderado y fiebre, a Insuficiencia hepatocelular grave. Indicaciones:
corto plazo, cuando existe Hepatitis vírica. Antecedentes recientes ● Prevención y tto. sintomático
necesidad urgente o no son de rectitis, anitis o rectorragias (solo del broncoespasmo en asma
posibles otras vías. para forma rectal). bronquial y en otros procesos
asociados a obstrucción
reversible de vías respiratorias
● Alivio del broncoespasmo
severo y tto. del "status
asmaticus"

Efectos secundarios:
Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión,
hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, Efectos secundarios:
hipoglucemia, Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.
piuria estéril.
 SULFATO DE MAGNESIO TRAMADOL

Mecanismo de acción: El magnesio, catión principalmente intracelular, Mecanismo de acción: Analgésico de acción central, agonista puro no
disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por
en numerosas reacciones enzimáticas. Es un elemento constitutivo; la mitad los µ.
del magnesio del organismo se encuentra en los huesos.

Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas: Presentaciones y vías de Dosis farmacológicas:

administración: ● Torsade de pointes: bolo IV de 8 administración: ● Ajustar dosis según intensidad del
♦ Vía oral. - Polvo o solución mmol de catión Mg + infus. continua de ♦ Vía oral. - Tabletas/cápsulas: dolor y respuesta: Ads. y >12 años:
(sobres de 10 g o más) 0,012- 50–300 mg Oral, formas liberación inmediata:
♦ Vía intravenosa, intramuscular: 0,08 mmol de catión Mg/min Gotas: 100 mg/mL inicial, 50-100 mg; mantenimiento, 50-
Solución: 10%, 20%, 50% ● Hipopotasemia aguda asociada a una ♦ Vía intravenosa, intramuscular/ 100 mg/6-8 h.
(ampollas 10–20 mL) hipomagnesemia: infus. IV de 24-32 SC: Solución inyectable: 50 ● IM, SC, IV o en infus.: inicial, 100 mg;
mmol de catión Mg/día mg/mL, 100 mg/2 mL en la 1 a h, 50-100 mg (dolor
● crisis de eclampsia: infus. IV de 16 ♦ Vía rectal. - Supositorios: 100 moderado) o bien 50 mg cada 10-20
mmol de catión Mg (4 g de sulfato de mg (menos frecuente). min (dolor severo) sin sobrepasar 250
Indicaciones: Mg) durante 20-30 min mg en total; mantenimiento, 50-100
● Tto. curativo de la torsade de ● Reequilibrio electrolítico y la nutrición mg/6-8 h.
pointes parenteral: infus. IV de 6-8 mmol/día de ● Niños < 12 años: no recomendado;
catión Mg Indicaciones:
● Tto.
V de la hipopotasemia ● Dolor de moderado a severo. sólo puede usarse vía parenteral a una
aguda asociada a una dosis unitaria de 1-2 mg/kg.
hipomagnesemia
● Aportes de magnesio durante
Contraindicaciones:
el reequilibrio electrolítico
Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30
● Tto. preventivo y curativo de la Contraindicaciones:
ml/min).; no se recomienda en
crisis de eclampsia Hipersensibilidad a tramadol;
asociación con derivados de la
intoxicación aguda o sobredosis con
quinidina; taquicardia; insuf. cardiaca;
depresores del SNC (alcohol,
lesión miocárdica; infarto; I.H.
hipnóticos, otros analgésicos opiáceos);
concomitante con IMAO o que hayan
sido tratados durante las 2 sem
anteriores; concomitante con linezolid

Efectos secundarios: Efectos secundarios:

Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos,
dolor en el punto de iny.; depresión respiratoria debido al bloqueo estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga.
neuromuscular.