SUMARIO nº 33 - 2022

Historia Natural Distribución

Oofagia intraespecífica de Timon lepidus en una First record of Argyrophis muelleri (Schlegel, 1839)
población natural de Galicia. Pedro Galán ...... 3 (Serpentes: Typhlopidae) from Pulau Langkawi,
Anomalía pigmentaria de Vipera seoanei en la cos- Malaysia. Pablo García-Antón, Fernando Iglesias
ta de Galicia. Primer caso de hipomelanismo & Pedro Gómez-Murillo ......................................... 52
en esta especie. Pedro Galán .......................... 6 Revisión y actualización del Atlas Herpetológico de
Proliferación cutánea deformante en lagarto ver- la provincia de Soria (España). Manuel Meijide
dinegro de Álava. Albert Martínez-Silvestre, Fuentes & Federico Meijide Fuentes .................... 55
Alberto Gosá, Ander Izagirre & Baudilio Re- Primera cita de Discoglossus galganoi en la provincia
bollo Fernández ............................................. 11 de Alicante. Emilio J. Rosillo & Antonio Mas ......... 84
New high-elevation records of Malpolon monspessu- Primera población registrada de Hyla meridionalis
lanus and Hemorrhois hippocrepis from the High en la provincia de Alicante. Sergio Gilabert,
Atlas Mountains (Morocco). Andrea Scaramuzzi, Emilio J. Rosillo, José A. Candela, Antonio
Ignazio Avella, Aziza Lansari, Abdellah Bouazza Mas & Adrián Colino ......................................... 87
& Fernando Martínez-Freiría ................................. 14 En busca de Natrix astreptophora por la Alcarria ma-
Depredación de Parus major por Zamenis longis- drileña: aparece la primera población en más de
simus. Eulalia Roger, Marcel Costa & Xavier treinta años de prospecciones. Carlos Caballero-
Santos ........................................................ 18 Díaz, Enrique Ayllón, Arlo Hinckley, David Herrero-
Depredación de Tarentola mauritanica por parte de González & Alberto Sánchez-Vialas ....................... 91
Turdus merula. Jacinto Román ........................ 22 Distribution range extension of Scinax hiemalis (Am-
A report of leucism in an adult Pelobates cultripes phibia, Anura, Hylidae). Jonas Pederassi, Ulisses
in the wild. Daniel Koleska, Veronika Koleskova Caramaschi, Mauro S. Cruz Souza Lima, Carlos A.
& Germán Franco ............................................. 23 dos Santos Souza & Weliton D. de Sampaio .......... 94
Evidencias de intoxicación por cobre en una pobla- Confirmation of the current occurrence of Bothrops
ción de Salamandra salamandra en Barcelona. diporus (Cope, 1862) in argentinian mesopota-
Albert Martínez-Silvestre, Emilio Valbuena, mian. Julian A. Sabattini, Daniel Hermann, Ivan A.
Pedro Torres, Alfons Ortega, Vanessa Gómez, Sabattini & Norberto Muzzachiodi ............................ 96
Frederic Casas, Oriol Baena, Joan Maluquer, Actualización del área de distribución de Rana iberica
Fernando Loras-Ortí, Alejandro García Sal- en la comunidad autónoma del País Vasco. Ion
meron, Iago Pérez-Novo, Eudal Pujol-Buxó & Garin-Barrio, Ane Fernández-Arrieta, Jon López,
Eduard Filella ................................................... 25 Alberto Gosá, Ane Koskorrotza, Eñaut Gardoki,
Nuevo registro de albinismo en una larva de Hyla Aitor Laza-Martínez, Iraia Asteinza, Marie Del-
molleri de Álava (País Vasco). Alberto Gosá & basty, Carlos Cabido, Igor Aginako, Julio Ruiz,
Ion Garin-Barrio ................................................ 28 Urko Ibañez, Juan Ramón Egia, Mikel Carrasco,
A female release call from the species Rhinella Jon Arzubia, Eneko Díaz, Ibai Zubizarreta, Beñat
icterica (Amphibia, Anura, Bufonidae). Jonas Lardizabal, Iñaki Garmendia, Iñaki Galdos, Fran
Pederassi, Ulisses Caramaschi, Mauro S.C.S. Martínez, Aitor Galarza, Cristina Cinos, Xabier
Lima & Renato Balieiro Pineschi ...................... 30 Barreiro, Egoitz Alkorta & Iker Novoa .................... 101
A case of digital hindlimb malformations in Rana Actualización de la distribución de Hierophis viridi-
iberica. Francisco J. Diego-Rasilla & Adrián flavus en su límite suroccidental. Iñaki Romero-
Diego-Luengo ................................................... 32 Iraola, Xabier Rubio & Ion Garin-Barrio ........... 109
Description of the rehydration behaviour in the
moroccan rock lizard (Scelarcis perspicillata). Conservación
Daniel Escoriza & Santiago Poch .................... 34 Nuevas poblaciones de Podarcis muralis en Galicia: ¿intro-
Limb malformations in a 1982 museum collection ducción a corta o a larga distancia?. Pedro Galán,
of Pleurodeles waltl larvae. Henrique Couto & Oleksandra Oskyrko & Miguel Ángel Carretero .......... 115
Rui Rebelo ....................................................... 35 First report of melanistic Mauremys reevesii in the Ibe-
Lesiones cutáneas en Natrix maura causadas rian Peninsula. Santiago Poch, Albert Bertolero,
por Pachygrapsus marmoratus (Decapo- Daniel Escoriza, Júlia Ferrer-Morell, Joaquim
da, Brachyura). Juan J. Pino-Pérez & Rubén Soler-Massana & Albert Martínez-Silvestre ....... 122
Pino-Pérez ....................................................... 39 Sobre el origen de Chalcides ocellatus en el sur de
La cara oscura de Macroprotodon brevis: primer Alicante. Juan Jiménez .................................... 126
registro de melanismo en la península ibérica. Estado sanitario de una población introducida de
Eduardo Fernández & Manuel Millán ............... 42 tortuga mediterránea (Testudo hermanni)
El lagarto verde occidental se baña en el mar. en la Sierra del Montsant (Tarragona). Albert
Alberto Gosá, Iñaki Sanz-Azkue & Miguel Á. Martínez Silvestre, Joaquim Soler, David Iturria,
Carretero ..................................................... 44 Gregor Geisler & Rachel Marschang ............... 129
Síndrome de edema en larvas de anfibios ibéricos:
detección en Lissotriton helveticus y Alytes Recensión bibliográfica ....................................... 133
almogavarii. Albert Martínez-Silvestre, Alber-
to Gosá, Antoni Arrizabalaga, Alexis Ribas, Obituario heterodoxo ........................................... 135
Alberto Maceda-Veiga, Barbora Thumsová &
Jaime Bosch ................................................ 48 Normas de publicación ........................................
Interior contraportada

Foto portada: Psammodromus algirus. La Pedriza. Madrid. Nuria Díaz Pinto. Foto contraportada: Litoria wilcoxii. P. N. Eungella. Australia. Pedro L. Hernández Sastre.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 1

Boletín nº 33. Año 2022.

Editores:
Alberto Gosá, Alex Richter y Urtzi Enríquez
Departament de Biologia Animal, Universitat de Barcelona,
Av. Diagonal, 645. E-08028 Barcelona.
Diseño y maquetación:
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Basic & Applied Herpetology (Editores)

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Boletín de la AHE (Editores)
Alberto Gosá Oteiza, Alex Richter Boix y
Urtzi Enriquez-Urzelai

Depósito Legal: M-43.408-1990

ISSN: 1130-6939
 Historia Natural
Oofagia intraespecífica de Timon lepidus
en una población natural de Galicia
Pedro Galán
Grupo de Investigación en Bioloxía Evolutiva (GIBE). Departamento de Bioloxía. Facultade de Ciencias. Universidade da Coruña. Campus
da Zapateira, s/n. 15071 A Coruña. España. C.e.: [Link]@[Link]
Fecha de aceptación: 31 de octubre de 2021.
Key words: cannibalism, diet, egg depredation, Lacertidae, Lizards, Ocellated Lizard, oophagy.

El tipo de alimentos ingerido por el lagarto & Groves, 1993); nunca se ha registrado en estado
ocelado (Timon lepidus) es muy diverso, desta- salvaje este consumo (oofagia intraespecífica), así
cándose su gran plasticidad trófica, como se in- como tampoco el de los huevos de ninguna otra
dica en los estudios realizados sobre su dieta (ver especie de reptil (Mateo, 2014, 2017). En la presen-
referencias bibliográficas en las revisiones de Mateo, 2014 te nota referimos la ingesta de un huevo de su
y 2017). Pese a esto, existe una selección activa misma especie por parte de este lagarto en una
hacia determinadas presas, como los coleópteros, población de la costa norte de Galicia.
que son el grupo taxonómico más consumido,
frente a otros grupos más minoritarios. Entre El 19 de agosto de 2021 observamos en
los menos representados se encuentran los ver- una zona de matorral costero inmediato al mar,
tebrados, que muestran porcentajes de presas dominado por Ulex europaeus, Erica cinerea y
inferiores al 1% en los análisis realizados (Mateo, Rubus spp., con Pteridium aquilinum, cercana a
1988; Castilla, 1989; Castilla et al., 1991; Hernández et al., la playa de Repibelo (Barrañán, ayuntamiento de
1991). Dentro de los vertebrados se han encon- Arteixo, A Coruña, UTM 10x10: 29T NH39;
trado ejemplares juveniles de su misma especie 9 msnm) a una hembra adulta de T. lepidus con
en su dieta, como casos de canibalismo (Busack & un huevo de reptil en su boca (Figura 1). Di-
Visnaw, 1989; Castilla et al., 1991). Pero hasta el pre- cho huevo, así como las mandíbulas del animal,
sente, sólo se ha descrito el consumo de sus hue- presentaban restos de tierra. El lagarto salía de
vos en cautividad (Laferrère, 1970, citado en Mitchell una galería excavada bajo una placa de hormi-

Foto Pedro Galán

Figura 1: Hembra adulta de Timon lepidus con un huevo de reptil en su boca. Por sus características, se trata de un huevo de su
misma especie al término de su incubación (ver texto).
4 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

gón, donde presuntamente cogió el huevo. Esta

galería se situaba bajo una cuneta hormigonada
de una carretera, estando su orificio de acceso al

Galán
borde de la placa de hormigón, donde también

ro
aparecían otros agujeros. Fot
o Ped

Este ejemplar fue observado durante todo

el proceso de ingerir el huevo, que duró un
total de siete minutos. El tamaño de éste difi-
cultó su ingesta, aunque finalmente fue traga-
do (Figura 2). El huevo no resultó desgarrado
y fue ingerido entero.
En esa zona la densidad de T. lepidus es muy Figura 2: La hembra adulta de T. lepidus terminando de in-
gerir el huevo. A su lado, otra hembra adulta de su misma
elevada, observándose otros cuatro ejemplares especie. En primer término, se observa el borde de la placa de
muy cerca (en un radio de un metro), uno de hormigón de la cuneta bajo la cual se refugian estos ejempla-
los cuales, otra hembra adulta, permaneció en res y excavan galerías (véase Figura 3).
estrecha proximidad del ejemplar que inge- el momento de la puesta (datos propios in-
ría el huevo, aunque sin interaccionar con él éditos). Los huevos de los lacértidos experi-
(Figura 2). Todos estos ejemplares se refugia- mentan un incremento de volumen a lo largo
ban en los huecos mencionados, excavados de su incubación, de manera que al término
en la tierra bajo la placa de hormigón de la de ésta su tamaño es muy superior al de la
cuneta de una carretera que discurre entre la puesta, adquiriendo además una forma más
playa y la zona de matorral con piedras donde esférica (véase, por ejemplo, Galán, 2009). Esta fase
se realizó la observación (Figura 3). del desarrollo del huevo es coherente con el
La asignación específica del huevo inge- de la fecha de la observación, segunda mitad
rido a T. lepidus se realizó atendiendo a su del mes de agosto, cuando termina la incuba-
tamaño, su forma y a la zona donde se en- ción y comienzan a producirse las eclosiones
contraba. El hecho de estar enterrado, con de esta especie en la costa de Galicia (Galán &
restos de tierra y, sobre todo, la cáscara blan- Fernández-Arias, 1993). La otra especie de lacér-
da, indica que es un huevo de reptil; se pudo tido de tamaño grande que también existe en
observar como se deformaba sin romperse al esa zona, Lacerta schreiberi, tiene los huevos
morderlo repetidamente (Figura 1). La forma de menor tamaño, incluso al término de la
subesférica (no cilíndrica) del huevo indi- incubación, y el hábitat que ocupa en la loca-
ca que es de un saurio, no de un ofidio. Los lidad (principalmente masas densas de Rubus
huevos de las dos especies de ofidios ovípa- spp. con piedras y herbazal) es diferente al de
ros de esa zona, Coronella girondica y Natrix la observación, matorral bajo dominado por
astreptophora, presentan una forma diferente, Ulex europaeus y Erica cinerea. Este hábitat es
mucho más alargada. Y comparado con la ca- el que ocupa principalmente T. lepidus. Ade-
beza de la hembra, las dimensiones del huevo más, en esta localidad la especie resulta muy
coinciden con los de T. lepidus al término de abundante. En el punto de la observación se
su incubación, cuando se ha dilatado consi- pudieron ver otros ejemplares de lagarto oce-
derablemente con respecto a su tamaño en lado, hasta nueve, en un radio de 20 metros.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 5

Por otro lado, la placa de hormigón de la primer dato que conocemos de consumo de
bajante de la cuneta de la carretera atrae a un huevos de su misma especie (oofagia intraes-
elevado número de lagartos ocelados que la pecífica) en condiciones naturales.
utilizan como refugio, excavando galerías bajo El canibalismo, referido al consumo de ju-
ella. Los orificios de estas galerías son fácil- veniles de la misma especie, ha sido registrado
mente apreciables en sus márgenes (Figura 3). en diversas especies de lacértidos, como Ibero-
Hemos observado durante la primavera y el lacerta aurelioi (Amat et al., 2008), Podarcis liole-
verano concentraciones de hasta 10 adultos y pis atratus (Castilla & Van Damme, 1996), Podarcis
subadultos que se refugiaban simultáneamen- siculus (Grano et al., 2011) o Algyroides hidalgoi
te en estas galerías. Por lo tanto, dado este uso (Rubio & Alonso-Lumbreros, 2021), además de
elevado como zona de refugio por parte de T. lepidus (Busack & Visnaw, 1989; Castilla et al.,
los lagartos y las evidentes cualidades térmi- 1991). Sin embargo, la depredación sobre hue-
cas existentes bajo esta placa de hormigón, vos conespecíficos (oofagia intraespecífica) es
por la insolación que recibe al estar situada en un suceso registrado con menor frecuencia,
el talud de la cuneta orientado al sur, parece aunque está presente en numerosas especies.
coherente suponer que también sea utilizado Mitchell & Groves (1993) hacen una revisión
por esta especie para depositar las puestas. Po- sobre la oofagia en reptiles, citando tres espe-
demos suponer que un individuo excavando cies de lacértidos, pero todas en cautividad.
nuevas galerías bajo esta placa de hormigón se Más recientemente, también en lacértidos, se
encontrase una puesta de huevos de su misma ha descrito oofagia canibalística en condiciones
especie y cogiera uno de los huevos, sacándo- naturales en diversas especies del género Podar-
lo al exterior, para consumirlo. Por todo esto, cis, como Podarcis liolepis atratus (Castilla, 1995),
asignamos este huevo ingerido a la misma Podarcis siculus campestris (Cattaneo, 2005), Po-
especie que lo depredó, T. lepidus, siendo el darcis pityusensis (Dappen, 2011) o Podarcis mu-
ralis (Žagar et al., 2016). Estos trabajos indican
Foto Pedro Galán
que, en general, la oofagia es más frecuente en
poblaciones insulares que en continentales, y
suele estar en relación con la escasez de recur-
sos y alta densidad de población. Así, Castilla
(1995), Dappen (2011) y Žagar et al. (2016) con-
sideran la alta densidad poblacional como un
factor que promueve la oofagia canibalística,
aunque también la escasez de recursos.
Es posible que el caso aquí descrito de
oofagia intraespecífica en T. lepidus no se re-
lacione con la escasez de recursos, sino con la
Figura 3: Bajante de hormigón en la cuneta de la carretera elevada densidad de población existente en
sobre la playa de Repibelo (Arteixo, A Coruña), donde se
produjo la observación. Son evidentes los orificios de las ga- la zona de la observación, así como con el
lerías excavadas por T. lepidus al borde de esta bajante y junto hallazgo fortuito de una puesta en una zona
a la carretera. En estas galerías bajo la placa de hormigón se
refugia un elevado número de estos lagartos, que probable- de alta concentración de éstas por sus favo-
mente también las utilizan para depositar sus puestas. rables condiciones térmicas.
6 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Referencias
Amat, F., Pérez-Mellado, V., Hernández-Estévez, J.A. & García Grano, M., Cattaneo, C. & Cattaneo, A. 2011. A case of
Díez, T. 2008. Dietary strategy of a Pyrenean lizard, Iberola- cannibalism in Podarcis siculus campestris De Betta, 1857
certa aurelioi, living in a poor resources alpine environment. (Reptilia, Lacertidae). Biodiversity Journal, 2: 151–152.
Amphibia-Reptilia, 29: 329–336. Hernández, A., Alegre, J. & Salgado, J.M. 1991. Ecología tró-
Busack, S.D. & Visnaw, J.A. 1989. Observations on the natural fica de Lacerta lepida en la provincia de León, noroeste de
history of Lacerta lepida in Cádiz Province, Spain. Amphibia- España. Amphibia-Reptilia, 12: 283–292.
Reptilia, 10: 201–213. Laferrère, M. 1970. Observations erpétologiques. Riviera
Cattaneo, A. 2005. L’erpetofauna della tenuta presidenziale di Scientifique, 1970: 89–90.
Castelporziano (Roma). Atti del Museo di Storia Naturale Mateo, J.A. 1988. Estudio sistemático y zoogeográfico de los
della Maremma, Grosseto, 21: 49–77. lagartos ocelados. Lacerta lepida Daudin, 1802 y Lacerta
Castilla, A.M. 1989. Autoecología del Lagarto ocelado (Lacerta pater (Lataste, 1880) (Sauria, Lacertidae). Tesis doctoral.
lepida). Tesis Doctoral. Universidad Autónoma de Madrid. Universidad de Sevilla.
Castilla, A.M. 1995. Conspecific eggs and hatchlings in the diet Mateo, J.A. 2014. Timon lepidus (Daudin, 1802). 623-639. In:
of the insular lizard, Podarcis hispanica atrata. Bolletí de la Salvador, A. (coordinador). Reptiles, 2ª edición, revisada y au-
Societat d´Història Natural de les Balears, 38: 121–129. mentada. Fauna Ibérica, vol. 10. Ramos, M.A. et al. (eds.).
Castilla, A.M., Bauwens, D. & Llorente, G. 1991. Diet compo- Museo Nacional de Ciencias Naturales. CSIC. Madrid.
sition of the lizard Lacerta lepida in Central Spain. Journal Mateo, J.A. 2017. Lagarto ocelado – Timon lepidus. In: Sal-
of Herpetology, 25: 30–36. vador, A. & Marco, A. (eds.). Enciclopedia Virtual de los
Castilla, A.M. & Van Damme, R. 1996. Cannibalistic propen- Vertebrados Españoles. Museo Nacional de Ciencias Na-
sities in the lizard Podarcis hispanica atrata. Copeia, 1996: turales. Madrid. <[Link]
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nibalistic egg eating and predation on juveniles within Podarcis reptiles. Herpetological Review, 24: 126–130.
pityusensis. L@certidae (Eidechsen Online), 2011: art.113. Rubio, J.L. & Alonso-Lumbreros, A. 2021. Cannibalism in
<[Link] the Spanish Algyroides (Algyroides hidalgoi, Lacertidae):
[Consulta: 15 septiembre 2021]. eco-evolutionary implications? Herpetological Conservation
Galán, P. 2009. Ecología de la reproducción de los saurios ibéricos. and Biology, 16: 386–393.
Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 20: 2–34. Žagar, A., Krofel, M. & Carretero, M.A. 2016. Attemped
Galán, P. & Fernández-Arias, G. 1993. Anfibios e réptiles de oophagy observed in Podarcis muralis (Laurenti, 1768).
Galicia. Edicions Xerais de Galicia. Vigo. Herpetozoa, 28: 203–205.

Anomalía pigmentaria de Vipera seoanei en la costa de Galicia.

Primer caso de hipomelanismo en esta especie
Pedro Galán
Grupo de Investigación en Bioloxía Evolutiva (GIBE). Departamento de Bioloxía. Facultade de Ciencias. Universidade da Coruña.
Campus da Zapateira, s/n. 15071 A Coruña. España. C.e.: [Link]@[Link]
Fecha de aceptación: 16 de noviembre de 2021.
Key words: aberrant coloration, hypomelanism, partial albinism, snakes, Seoane’s Viper, Viperidae.

Sobre las anomalías pigmentarias de las en la víbora de Seoane Vipera seoanei Lataste,
víboras europeas (género Vipera) existe abun- 1879, especie hermana filogenéticamente de
dante bibliografía en el caso de Vipera berus, V. berus (Freitas et al., 2020), sólo se conoce un
describiéndose ejemplares que muestran ame- caso, descrito por Krecsák (2008) en su revi-
lanismo (Stojanov, 2014), albinismo (Gezova sión sobre las aberraciones de la coloración
et al., 2018) o leucismo (Di Marzio & Rozentals, en las víboras de Europa. Este autor cita a
2021), entre otras anomalías. Sin embargo, un ejemplar de víbora de Seoane afectado de
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 7

Foto Pedro Galán Foto Pedro Galán

Figura 1: Juvenil de Vipera seoanei hipomelánico, en el Figura 2: Juvenil de V. seoanei hipomelánico, parcialmente
punto de la primera observación en el monte de San Pedro al sol y en visión más próxima. Con esta intensidad de luz,
(A Coruña), encaramado sobre un helecho seco y a la som- se pueden apreciar el tono blanquecino-amarillento de la
bra. La palidez de su coloración hacía que destacase mucho coloración de fondo y el pardo claro desvaído de las man-
sobre la vegetación oscura. Esta foto y todas las demás están chas, sin pigmento negro. También la coloración amarillen-
tomadas con luz natural, sin apoyo de flash. ta de la pupila, no roja.

albinismo parcial. Se trata de un individuo tintos de marcas vertebrales y laterales, que van
mantenido en cautividad, en el que el patrón desde el “clásico”, que es el más característico,
dorsal era visible, el color de fondo del tegu- con una coloración de fondo dorsal y lateral
mento rosáceo y el de los ojos, rojo (Krecsák, parda y una ancha banda longitudinal marrón
2008). También en animales cautivos, apare- más oscura, hasta el “uniforme”, con una colo-
cen en Internet ofertas de venta de víboras, ración de fondo parda homogénea, sin marcas
entre las que se encuentran V. seoanei que oscuras dorsales. Entre estos dos se encuentra el
muestran albinismo parcial o déficit de mela- patrón “bilineata”, con dos bandas longitudi-
nina ([Link], 2021). nales dorsolaterales continuas y el “cantábrica”,
Vipera seoanei es un endemismo del norte en que el color de fondo es gris, no pardo, y
ibérico con un patrón muy variable de diseño la banda longitudinal está muy reducida o au-
y coloración dorsal (Martínez-Freiría & Brito, 2014; sente (Saint-Girons et al., 1986; Brito & Saint-Girons,
Brito, 2021). Se han descrito cuatro patrones dis- 2005; Martínez-Freiría & Brito, 2014; Brito, 2021).

Figura 3: El juvenil de Foto Pedro Galán

V. seoanei fotografiado en
una zona despejada, sobre
fondo claro (las rocas del
acantilado) para apreciar
su diseño cefálico y dorsal.
Nótese el color blanqueci-
no de fondo y amarillento
de la cola.
8 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

La anomalía pigmentaria Foto Pedro Galán que destacase mucho sobre la

más común en esta especie es vegetación oscura circundante.
el melanismo, con individuos Pudo ser fotografiado sin asus-
completamente negros, que lle- tarlo, en su posición original
gan a tener una frecuencia de (Figura 1). Pese a que se encon-
aparición de hasta el 31% en traba en la sombra, no se utilizó
las poblaciones de la Cordillera el flash de la cámara (como en
Cantábrica y Sierra de la Ca- ninguna de las otras fotos que se
brera, hasta el 50% en el Parque le obtuvieron, para preservar los
Natural de Baixa Limia-Serra do colores originales).
Xurés y hasta cerca del 85% en las La zona de la observación se
poblaciones de la Serra do Soajo encuentra en la ladera norte del
y Peneda, en Portugal (Braña citado monte de San Pedro, en la
& Bas, 1983; Bea et al., 1984; Saint- parte alta de un acantilado, muy
Girons et al., 1986; Martínez-Freiría cerca del mar, por donde discurre
& Brito, 2014; Brito, 2021). Aparte el paseo marítimo, en la periferia
de esta anomalía de coloración, del núcleo urbano de la ciudad
únicamente Krecsák (2008) cita de A Coruña (UTM 1x1 km:
el mencionado ejemplar afecta- 29T NJ4503, 47 msnm). El
do por albinismo parcial. ejemplar se encontraba cercano
En esta nota describimos al borde de la calzada del paseo
la observación de un ejemplar peatonal, en una ladera muy
de V. seoanei de una población pendiente que cae a un acanti-
costera gallega que mostraba lado marino, en un lindero her-
una anomalía pigmentaria no báceo limitado por Rubus spp.
descrita en esta especie. El 5 de bajos y poco densos (50 cm de
octubre de 2021, en una lade- altura máxima) y Ulex europaeus
ra muy pendiente sobre el mar de bajo porte, con numerosos
del monte de San Pedro (A Co- helechos (Pteridium aquilinum)
ruña), donde discurre el paseo secos y herbáceas (Dactylis glo-
marítimo de la ciudad (Avenida merata, Holcus lanatus, Parieta-
Fernando Suárez García), entre ria officinalis, Silene alba, Trifo-
la base del ascensor del Monte lium occidentale).
de San Pedro y la Punta Pixín El ejemplar también pudo
del acantilado, observamos un ser fotografiado cuando estaba
juvenil de V. seoanei de colora- parcialmente al sol y en visión
ción muy clara. El ejemplar se Figura 4: Aspecto ventral del juvenil más próxima (Figura 2). Con
de Vipera seoanei hipomelánico. En esta
encontraba encaramado a un zona carece de pigmentación, mostran- esta intensidad de luz y a corta
helecho seco, a 23 cm de altura do las escamas ventrales una coloración distancia, se pudo apreciar que
de fondo rosáceo-blanquecina unifor-
sobre el suelo y a la sombra. La me. El extremo de la cola es de color tenía una coloración de fondo
palidez de su coloración hacía amarillo muy pálido. blanquecino-amarillenta muy
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 9

pálida, sobre la que apenas destacaba el diseño de Foto Pedro Galán

manchas oscuras, ocráceo-parduzcas, con escaso

contraste y sin pigmentación negra. Esta colo-
ración de fondo blanquecina con el diseño dor-
sal y cefálico muy difuso, sin el menor vestigio
de melanina, también se puede apreciar con el
ejemplar expuesto al sol, en una zona despejada
(Figura 3). La coloración del iris era amarillenta
Figura 5: Zona de observación de la Vipera seoanei con
levemente anaranjada, no roja (Figura 2). Por la anomalía pigmentaria. Se trata de un hábitat muy
todas estas características, calificamos esta ano- poco favorable para los reptiles, al ser una ladera muy
malía pigmentaria como hipomelanismo (hypo- pendiente sobre un acantilado marino, orientada al nor-
te y batida por el viento del mar. En primer plano, a la
melanism; véase Borteiro et al., 2021). izquierda, se ve el paseo marítimo.
El ejemplar fue capturado para observarlo
ventralmente y ser medido. La coloración ven- es muy escasa en esta zona, ya que en repetidas
tral era uniformemente rosácea-blanquecina, sin visitas personales desde la década de 1970, úni-
ninguna pigmentación (Figura 4), mostrando la camente se han podido observar otros tres ejem-
parte inferior de la cola amarillenta clara. Sus me- plares, todos ellos de coloración normal.
didas fueron 151 mm de longitud hocico-cloaca Dentro de las diferentes anomalías pig-
y 21 mm de longitud de la cola. Estas medidas y mentarias o coloraciones aberrantes que pre-
la presencia de la huella umbilical en la zona ven- sentan los ofidios, el hipomelanismo es de-
tral (Figura 4) indican que se trataba de un juvenil finido como una anomalía de la coloración
nacido en el presente año. Después de ser fotogra- consistente en la disminución de la expresión
fiado y medido, fue inmediatamente liberado sin de la melanina (coloraciones oscuras), pero
daño en el punto de la observación. manteniendo los ojos pigmentados (Borteiro
El hábitat de la observación es muy poco fa- et al., 2021), como en el ejemplar aquí descri-
vorable para la presencia de reptiles, ya que se en- to. En el caso de que los ojos no lo estén, se
cuentra en una ladera muy pendiente, orientada denomina amelanismo (falta de expresión
al norte, al borde del mar y sometida a la acción de la melanina, incluyendo los ojos). Según
de los vientos marinos, por lo que la temperatura destacan Borteiro et al. (2021), en la biblio-
es inferior a la de otras zonas más protegidas y la grafía a menudo aparecen términos confusos
humedad ambiental elevada (Figura 5). En repe- para referirse a estas anomalías pigmentarias,
tidas visitas realizadas a esa zona durante décadas que frecuentemente son denominadas como
fue muy escasa la herpetofauna observada; ape- “albinismo parcial” o “leucismo”. Por lo tanto,
nas algunos ejemplares aislados de Lissotriton bos- los casos de hipomelanismo en la bibliografía
cai, Discoglossus galganoi, Podarcis bocagei, Timon sobre ofidios han sido referidos en ocasiones a
lepidus y Anguis fragilis. En cuanto a los mamí- albinismo parcial, leucismo o xantismo (Bortei-
feros, hemos observado Crocidura russula, Talpa ro et al., 2021). Y así figuran en muchos de los
occidentalis, Microtus lusitanicus y Apodemus syl- casos citados por Krecsák (2008) en el género
vaticus. Todos ellos pueden ser presas potenciales Vipera. Sin embargo, el ejemplar de V. seoanei
de la población de víboras (véase Martínez-Freiría citado por este último autor, afectado de albi-
& Brito, 2014; Brito, 2021). Vipera seoanei también nismo parcial, mostraba el color de fondo del
10 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

tegumento rosáceo y los ojos rojos. Es diferen- ejemplar juvenil de V. seoanei con similares carac-
te, por lo tanto, al de esta observación, cuyos terísticas (hipomelanismo o albinismo parcial) en
ojos estaban pigmentados (Figura 2). esta misma zona hace unos años, por el biólogo
Fernando Martínez-Freiría (com. pers.) se- Víctor Ares del Pino (comunicación personal).
ñala que ha revisado más de 800 ejemplares de Las coloraciones albinas en sentido amplio,
V. seoanei procedentes de colecciones y de su tra- son muy visibles a los depredadores, por lo que
bajo de campo, y además unas 300 fotos de ejem- la supervivencia de estos ejemplares es muy baja.
plares de toda su área de distribución, y nunca ha Sin embargo, es posible que las peculiares carac-
podido observar un solo ejemplar que mostrase terísticas ambientales de la zona (difícil acceso
la coloración del de la presente nota. Tampoco en por las fuertes pendientes del terreno al borde del
ninguna otra Vipera ibérica. Por nuestra parte, en mar, baja diversidad) puedan hacer que los de-
más de 50 años de trabajo de campo y de haber predadores sean muy escasos, lo que podría per-
visto un número indeterminado, pero elevado, mitir aumentar la probabilidad de supervivencia
de víboras de esta especie, tampoco hemos obser- de estos ejemplares con tales anomalías. Pero
vado a ninguna otra con este tipo de coloración. además de una mayor detección por parte de los
Ello es claramente indicativo de la rareza de esta depredadores, los reptiles albinos suelen tener
anomalía pigmentaria. problemas para termorregular (véase, por ejemplo,
Tanto el hipomelanismo como el albinismo Geen & Johnston, 2014), lo que también condicio-
se consideran anomalías congénitas con muy baja naría su supervivencia y la escasez de observa-
frecuencia de aparición en las poblaciones natu- ciones. Sobre esto, es destacable que la primera
rales. En el caso de esta observación, es posible observación del individuo se produjo cuando se
que su presencia se haya visto favorecida por el encontraba en la sombra (Figura 1), en contraste
aislamiento y la endogamia que sufre esta pobla- con las observaciones de ejemplares normalmen-
ción de víboras. La zona de la observación se en- te pigmentados, habitualmente vistos expuestos
cuentra aislada en la periferia del casco urbano de al sol. Es posible que esta actividad a la sombra
la ciudad de A Coruña, entre el mar y zonas urba- se relacione con problemas de termorregulación
nizadas y, además, en un área con características a causa de su despigmentación.
muy limitantes, donde la población de víboras
parece ser muy escasa. El bajo tamaño poblacio- Agradecimientos: a F. Martínez-Freiría por sus comen-
nal y el aislamiento propiciarían esa endogamia, tarios sobre las anomalías pigmentarias de Vipera seoanei
que podría haber favorecido la aparición de ejem- y a V. Ares del Pino por su observación de otro ejemplar
plares como el de la presente nota. En este senti- con similares características en la zona. También a I. Puente
do, se nos ha comunicado la observación de otro Espasandín por comunicarnos esta otra observación.

Referencias
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Proliferación cutánea deformante

en lagarto verdinegro de Álava
Albert Martínez-Silvestre1, Alberto Gosá2, Ander Izagirre2 & Baudilio Rebollo Fernández3
1
CRARC (Centro de Recuperación de Anfibios y Reptiles de Cataluña). 08783 Masquefa. Barcelona. España. C.e.: crarc-masquefa@[Link]
2
Sociedad de Ciencias Aranzadi. Cl. Zorroagagaina, 11. 20014 Donostia-San Sebastián. España.
3
Cl. Vázquez López, 31. Esc. 1, 2º izda. 21001 Huelva. España.
Fecha de aceptación: 15 de diciembre de 2021.
Key words: dermatopathy, fungus, Lacerta schreiberi, Nannizziopsis.

Las dermatopatías en lagartos cautivos son (Galán, 1996) y que tras el análisis histológico y
relativamente comunes debido a la prolifera- microbiológico fueron confirmadas de origen
ción de patógenos y debilidad del animal ligado fúngico (Martínez-Silvestre & Galán, 1999). En es-
a inadecuadas condiciones de mantenimiento. tos casos, si descartamos las heridas vinculadas
En la bibliografía destacan como principales a laceraciones por ataques de depredadores o
descripciones los papilomas cutáneos (Eleni et conespecíficos, nos encontramos con enfer-
al., 2017), dermatomicosis por hongos (Rhim & medades más o menos graves, normalmente
Han, 2019) y dermatitis por virus como Rana- infecciosas y de aparición esporádica. Algunas
virus (Stöhr et al., 2013) o bacterias como De- de ellas provocan mortalidad, afectación a las
vriesea agamarum (Hellebuyck et al., 2017). Sin poblaciones salvajes, son de aparición reciente
embargo, en la península ibérica, en reptiles y se consideran enfermedades emergentes, por
en libertad las descripciones son mucho más lo que, una vez que se detectan, vale la pena
escasas, limitándose a unas lesiones dérmicas hacer una descripción y seguimiento de las po-
que afectaban a la lagartija Podarcis bocagei blaciones afectadas.
12 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Foto Ander Izagirre y ninguno de los cuales presentaba dermatopa-

tías. El hábitat alterado, con vegetación ruderal,
coincidía con el de otras observaciones de la espe-
cie realizadas recientemente en Álava (Gosá et al.,
2018). Compartiendo el hábitat con L. schrei-
beri se observaron otras dos especies de repti-
les, Natrix astreptophora y Vipera seoanei.
El ejemplar presentaba partes de la super-
ficie del cuerpo afectadas por la dermatopatía,
que ocupaba aproximadamente el 70% del
área craneal dorsal incluyendo el píleo, con
afectación de las escamas axilares craneales
y dorsales de la extremidad anterior derecha,
Figura 1: Hábitat del lagarto afectado por la dermatopatía
así como el área femoral cráneo-ventral de la
en Legutio (Álava). extremidad posterior derecha, donde la proli-
feración cutánea ocupaba una zona del muslo
El 31 de agosto de 2021 se capturó y foto- y había producido efectos en tres de los dedos,
grafió un macho adulto de Lacerta schreiberi en uno de los cuáles (dedo II) se había desprendi-
Legutio (Álava) (coordenadas UTM: 529299; do y perdido, y otro presentaba gangrena e ini-
4757891; 565 msnm), a las 13:00 horas y con cio de desprendimiento (dedo III) (Figura 2).
una temperatura aproximada de 25ºC, en un día Foto Ander Izagirre
despejado, sin nubes. La longitud cabeza-cuerpo
aproximada del individuo era de 115 mm. En
el momento de la captura se encontraba frío
al tacto, por lo que posiblemente estaba ini-
ciando su termorregulación, en un corredor
abierto de herbazal de unos cuatro metros de
ancho con escasa vegetación arbustiva de bajo
porte, en entorno ruderal junto a un solar as-
faltado (Figura 1), bordeado por una hilera de
arbustos que conectaba con un bosquete de ar-
bolado joven en proceso de colonización, con
presencia arbustiva y compuesto por pies de
Pinus sylvestris, Quercus robur, Cornus sangui-
nea, Rosa sp., Ulex sp., Populus tremula y Rubus
sp. En cinco visitas posteriores al enclave (sep-
tiembre de 2021) se pudo comprobar la pre-
sencia de una población de lagarto verdinegro
de cierta densidad, en la que se contabilizaron
en conjunto al menos seis adultos y tres juve- Figura 2: Dermatopatías y pérdida de un dedo en el
niles, en una superficie aproximada de 0,5 ha, ejemplar afectado.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 13

También mostraba una pequeña lesión proli- algunas especies de agámidos, “enfermedad del
ferativa afectando al área cubital de la extre- hongo amarillo”). La enfermedad se conoce tam-
midad anterior izquierda. bién por sus siglas en inglés CANV (Chrysospo-
En la península ibérica se ha citado la pre- rium Anamorph of Nannizziopsis vriesii). Se ha
sencia de papilomatosis en lagarto verde (Lacerta descrito en saurios en libertad afectando a pobla-
bilineata) en dos ocasiones (Martínez-Silvestre et al., ciones salvajes. En Australia, las lesiones descritas
2001; Sanz-Azkue et al., 2021). En estos lacértidos, en los lagartos Intellagama lesueurii afectados por
los papilomas consisten en crecimientos neoplá- Nannizziopsis barbatae (Peterson et al., 2020) pro-
sicos benignos en la piel dorsal, formados por vocan lesiones casi idénticas a las encontradas
múltiples proliferaciones cutáneas pedunculadas en nuestro caso, incluyendo la pérdida de dedos
de aspecto verrugoso. Sin embargo, las lesiones afectados. En España, en cautividad se ha descri-
descritas en esta nota difieren de esta definición to afectando a Iguana iguana y Pogona viticeps,
por los siguientes aspectos: 1) las zonas donde no e incluso se ha llegado a describir una nueva espe-
hay proliferación cutánea están hiperpigmenta- cie para el género: Chrysosporium guarroi (Abarca
das, ennegrecidas y sin escamas (principalmente et al., 2008).
en la cabeza), y 2) la proliferación cutánea está Si bien el diagnóstico definitivo debería
asociada en algunas zonas a una ausencia de vas- hacerse mediante histología de las lesiones
cularización que provoca la isquemia y pérdida y PCR o cultivos específicos del patógeno,
de dedos. Estas lesiones se alejan del cuadro de el cuadro de lesiones del caso aquí referido
daños característico de los papilomas y sin em- apunta de manera clara a esta enfermedad
bargo tienen bastante relación con una derma- fúngica. De confirmarse, sería el primer caso
titis proliferativa consecuente a una infestación descrito de esta enfermedad en libertad en la
fúngica (micosis) conocida como micosis por península y, además, supondría una alarma
Chrysosporium / Nannizziopsis (hongo de los la- más sobre las enfermedades emergentes que
gartos, o "lagarto de piel de alcornoque", o, en están afectando a los herpetos españoles.

Referencias
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46: 349–354. Martínez-Silvestre, A. & Galán, P. 1999. Dermatitis fúngica
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New high-elevation records of Malpolon monspessulanus

and Hemorrhois hippocrepis from the High Atlas Mountains
(Morocco)
Andrea Scaramuzzi1, Ignazio Avella1,2,3, Aziza Lansari4, Abdellah Bouazza4
& Fernando Martínez-Freiría1,3,*
1
CIBIO, Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos. InBIO Laboratório Associado. Campus de Vairão. Universida-
de do Porto. 4485-661 Vairão. Portugal. *C.e.: fmartinez-freiria@[Link]
2
Departamento de Biologia. Faculdade de Ciências. Universidade do Porto. 4099-002 Porto. Portugal.
3
BIOPOLIS Program in Genomics, Biodiversity and Land Planning. CIBIO, Campus de Vairão. 4485-661 Vairão. Portugal.
4
Biotechnology, Materials and Environment Laboratory. Polydisciplinary Faculty of Taroudant. Ibn Zohr University. Agadir. Morocco.
Fecha de aceptación: 3 de noviembre de 2021.
Key words: altitudinal shifts, climate change, Mediterranean snakes, Morocco, new record.

Resumen: El cambio climático está afectando drásticamente a los patrones de distribución de las
especies en todo el mundo. En Marruecos, las montañas del Alto Atlas albergan varias especies
de reptiles especialistas adaptadas a climas fríos, muchas de ellas endémicas y localizadas en las
zonas elevadas, así como especies generalistas localizadas a media o baja altitud. En esta nota
documentamos el hallazgo de cuatro ejemplares y una muda de dos especies de serpientes me-
diterráneas generalistas, Malpolon monspessulanus y Hemorrhois hippocrepis, en las zonas elevadas
del Oukaimeden (Alto Atlas central) y páramo del Tichka (Alto Atlas occidental). Discutimos el
posible conflicto que puede ocasionar el establecimiento de estas especies en las zonas elevadas de
estas montañas en relación a la fauna de reptiles endémicos.

Climate change is critically affecting biodi- colder regions, as higher altitudinal ranges (Hill
versity worldwide (Habibullah et al., 2021). An ex- et al. 2002; Davey et al., 2012; Pacifici et al., 2020).
pected and already documented effect of such However, specialist, cold-adapted montane
disturbance is the displacement of the distribu- species could undergo a reduction of their dis-
tional ranges of animal species towards more cli- tributions, when they move upwards (Hill et al.,
matically suitable areas (Parmesan, 2006; Roberts et al., 2002; Pacifici et al., 2020).
2019). The magnitude of these distributional Morocco is one of the richest Mediterra-
shifts depends on life-history and eco-physio- nean countries in terms of herpetological diver-
logical traits of the species in question (Hill et al., sity (Martínez del Mármol et al., 2019; Bouazza et al.,
2002; Pacifici et al., 2020). In temperate regions, for 2021), with mountain ranges representing regio-
instance, generalist, warm-adapted species mi- nal hotspots of biodiversity (Martínez-Freiría et al.,
ght extend their distributions towards formerly 2013). The High Atlas Mountain range, located
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 15

in central-western Morocco, is characterized by co. Specifically, four observations occurred in

some of the most humid, freshest climates of the Oukaimeden (Marrakesh-Tensift-El Haouz
country (Born et al., 2008). Its reptile fauna includes region; Figure 1a, b), and correspond to:
both endemic mountain specialists, restricted to (1) two adult males of M. monspessulanus ob-
high elevations (e.g. Atlantolacerta andreanskyi, served at about 2670 m of altitude in the same
Chalcides montanus, Quedenfeldtia trachyblepha- area (31.2026, -7.8675; WGS 1980 datum),
rus, Vipera monticola monticola, V. m. atlantica), one in May 2012, escaped immediately upon
and many generalists, located at medium and detection, and the other in August 2014,
low elevation levels (e.g. Tarentola mauritanica, found dead (killed by local people; Figure 2a);
Psammodromus algirus, Agama impalearis, Hemo- and (2) two specimens of Hemorrhois hippocre-
rrhois hippocrepis) (e.g. Martínez-Freiría et al., 2017, pis found between 2600 and 2700 m of altitu-
2021; Avella et al., 2019). The rise in temperatures de, consisting of one juvenile observed in spring
and the decrease in rainfall caused by climate 2012, escaped upon being detected (31.203773,
change are currently altering ecosystems in the -7.869354), and one adult male found dead on
High Atlas (as in the rest of the Mediterranean road in May 2019 (31.2105, -7.8512; Figu-
region; Lionello & Scarascia, 2018), consequently re 2b). In addition, we report one shed skin of
inducing shifts in the distributional ranges of H. hippocrepis (Figure 2c, d, e) found at 2650
cold-adapted and warm-adapted reptile species m of altitude in the Tichka Plateau (30.9004,
(see Martínez-Freiría et al., 2013, 2017). -8.6223; Figure 1a, c), in September 2021.
In this note, we report five observations Both Oukaimeden and the Tichka Plateau
of two species of generalist, warm-adapted are dominated by sparse shrubby vegetation,
snakes, namely the Montpellier snake Mal- grasslands and rocky outcrops, and are charac-
polon monspessulanus (Hermann, 1804) and terized by a montane Mediterranean climate,
the horseshoe whip snake Hemorrhois hippo- with very cold winters and a snow cover lasting
crepis (Linnaeus, 1758), from two localities in from four to five months (Haroni et al., 2009).
the central and western High Atlas of Moroc- While human influence in the Tichka Plateau

Photo Abdellah Bouazza Figure 1: a) Geographic loca-

a b tion of Oukaimeden (green)
and Tichka Plateau (yellow)
in Morocco; b) landsca-
pe view of Oukaimeden;
c) landscape view of the Ti-
chka Plateau from the site of
collection of the H. hippocre-
pis shed skin.
Figura 1: a) Localización geo-
c gráfica de Oukaimeden (ver-
de) y el páramo del Tichka en
Marruecos (amarillo); b) vista
del paisaje en Oukaimeden;
c) vista del paisaje en el pára-
mo del Tichka desde el lugar
donde fue colectada la muda
de H. hippocrepis.
400 km Photo F. Martínez‐Freiría
16 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figure 2: a) Killed specimen a c Photos Abdellah Bouazza

of M. monspessulanus found in
Oukaimeden in August 2014;
b) specimen of H. hippocrepis
found dead on the road in
Oukaimeden in May 2019;
c,d,e) Details of the shed skin of
H. hippocrepis found in the Ti-
chka Plateau in September 2021.
Figura 2: a) Espécimen de
M. monspessulanus encontra- b d e
do muerto en Oukaimeden en
agosto de 2014; b) Espécimen de
H. hippocrepis encontrado muer-
to en la carretera en Oukaimeden
en mayo de 2019; c,d,e) detalles
de la muda de H. hippocrepis en-
contrada en el páramo del Tichka
en septiembre de 2021.

is limited to traditional sheepherding, the an- Oukaimeden, which is one of the most acces-
thropogenic pressure in Oukaimeden, winter sible areas of the High Atlas, and where inten-
tourist destination and popular ski resort since se fieldwork campaigns have been developed
the 1960s, is intense (Haroni et al., 2009). since long time ago (e.g. Dubois, 1982; Perera et al.,
Malpolon monspessulanus and H. hippocre- 2006; Barata & Harris, 2015; Bouazza et al., 2016).
pis are widespread in the Mediterranean region For the Oukaimeden area, the possibility
of Morocco (Martínez del Mármol et al., 2019). The of human-mediated introduction cannot be
records of M. monspessulanus we report here set excluded, since these species could be displa-
a new altitudinal range limit for the species, ced inside cargo (e.g. construction materials),
which was previously reported to occur up as similarly reported in other isolated systems
to 2100 masl in Morocco (Martínez del Mármol (e.g. islands, Silva-Rocha et al., 2015).
et al., 2019). The three observations of H. hippo- Finally, it could also be that these new re-
crepis reported here represent new distribution cords are the result of a recent natural coloni-
records for the species, which mirror its highest zation of these two areas by M. monspessulanus
altitudinal range, recently reported in Morocco and H. hippocrepis. Given the distribution of
(Martínez-Freiría et al., 2017). the two species in question, flanking or roun-
Distinct reasons can explain the new distri- ding the sampled localities (Martínez del Mármol
butional records presented here for M. mons- et al., 2019), a natural dispersal likely mediated by
pessulanus and H. hippocrepis. First of all, re- the ongoing climate change could be the reason
garding the Tichka Plateau, since the sam- behind these observations (see Martínez-Freiría
pling effort in this area was scarce until very et al., 2013). The generalist character of these
recent times (see Avella et al., 2019), the possibi- relatively high dispersal, warm-adapted species
lity that these new observations might refer could make them able to reach the warm habi-
to specimens belonging to undetected po- tats that the surroundings of villages and other
pulations cannot be excluded a priori. This human settlements provide. Additionally, large
possibility is, nevertheless, very unlikely for prey items for them (e.g. rodents; see Feriche, 2017;
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 17

Pleguezuelos, 2017) tend to be abundant in hu- variety of vertebrates (Feriche, 2017; Pleguezuelos,
man-inhabited areas (e.g. Capizzi et al., 2014). The 2017), it is thus realistic to consider them able to
combination of new suitable thermal condi- prey also on other local endemics (e.g. Q. trachy-
tions and abundant prey could very likely grant blepharus, A. andreanskyi, C. montanus).
the establishment of the two snake species in A future increase in the sampling effort
question. Nevertheless, both M. monspessulanus would help detect potential new populations
and H. hippocrepis present characteristics typi- of these two snake species and understand
cally counter-selected in cold environments, their current status in our target localities.
namely oviparity and spring spermatogenesis Ecological studies about interspecific interac-
(Valera et al., 2011; Ma et al., 2018), which could tions would also be needed to clarify their role
hamper their establishment in these areas. in the community, especially in the perspec-
The consequences of the occurrence of these tive of preserving the High Atlas endemics.
two species on the high-elevation fauna endemic
to the High Atlas, and especially on the species Acknowledgements: Fieldwork was carried out with
they could potentially prey upon, would be permits from the Département des Eaux et Forêts of
unpredictable and worthy of special attention for Morocco (DEF/DLCDPN/DPRN/CFF N°26/2021).
conservation purposes. Malpolon monspessulanus, Funding was provided by FEDER (COMPETE) and
for instance, has been observed preying on Vipera Portuguese Foundation for Science and Technology
latastei (Meijide, 2017), sister species of the North (FCT) funds within scope of the project PTDC/
African V. monticola, which includes two subspe- BIA-EVL/28090/2017-POCI-01-0145-FEDER
cies restricted to the High Atlas Mountains (Mar- -028090. IA and FM-F are financed by FCT (ref.
tínez‐Freiría et al., 2021). Given that H. hippocrepis SFRH/BD/137797/2018 and DL57/2016/CP1440/
and particularly M. monspessulanus feed on a high CT0010, respectively).

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Edition Chimaira. Frankfurt. 75: 1342–1351.

Depredación de Parus major por Zamenis longissimus

Eulalia Roger1, Marcel Costa2 & Xavier Santos3
1
Cl. Gran de Sant Andreu, 203. 08030 Barcelona. España.
2
PRBB-UPF. Grup de Recerca Educativa en Ciències de la Salut (GRECS). Cl. Dr. Aiguader, 88. 08003 Barcelona. España.
3
INS Les Corts. Travessera de les Corts, 131-159. 08028 Barcelona. España. C.e.: xsantossantiro@[Link]
Fecha de aceptación: 13 de febrero de 2022.
Key words: Mediterranean habitat, Parus major, snake predation, Zamenis longissimus.

La dieta de los ofidios ibéricos sigue dos ontogénico hacia el consumo de micromamí-
patrones básicos. Por un lado, las especies feros en los ejemplares adultos (Pleguezuelos &
del género Natrix consumen presas acuáticas Moreno, 1990; Santos et al., 2007). El consumo de
o anfibias (Santos & Llorente, 1998); el resto de aves es anecdótico, y en muchos casos se limi-
ofidios ibéricos consume fundamentalmente ta a huevos y pollos en los nidos hasta los cua-
presas terrestres, que en la mayoría de los ca- les las culebras trepan por troncos y paredes
sos son reptiles en las especies de ofidios más (Pleguezuelos et al., 2007).
pequeñas y en los juveniles de las especies de La especie más ornitófaga de la ofidiofauna
mayor talla. En estas últimas, hay un cambio española es la culebra de Esculapio Zamenis lon-
Para ver el video ir a <[Link]
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 19

Fotos Marcel Costa

a b

Figura 1: a) Casa de campo donde se encuentra el punto de observación y b) detalle del huerto donde se produjo la depreda-
ción. En la imagen de la casa de campo se aprecian los encinares que recubren la vertiente sur de la Serra de Bellmunt y el valle
con perfil de “V” por el que transcurre en dirección norte–sur el río Ges.

gissimus. Se trata de la especie menos conocida provincia de Barcelona (Figura 1). A las
en la península ibérica, en parte por su reducida 13:55 h TU del 31 de julio de 2021, en
distribución en España, pero también por su ca- condiciones meteorológicas de tiempo esti-
rácter discreto (Rubio & Gosá, 2015). La mayoría val (temperatura próxima a la máxima del
de los datos básicos de su ecología se conocen día, que fue de 27,6ºC en un observatorio
por estudios realizados en otras zonas de su dis- situado a 3 km y cielo parcialmente cubier-
tribución, sobre todo Francia e Italia (Capizzi et to), se observó un ejemplar de Parus major
al., 1996; Naulleau, 1992). A pesar de su fama como que voló desde la copa de una encina hasta
consumidor de aves, la realidad es que la mayoría el interior del huerto. Acto seguido se apre-
de estudios publicados demuestran que la presa ció una oscilación en las plantas del huerto.
principal en la culebra de Esculapio son los mi- Se trataba del movimiento causado por un
cromamíferos (Luiselli & Rugiero, 1993; Naulleau & ejemplar de Z. longissimus que acababa de
Bonnet, 1995; Najbar, 2007). capturar el ejemplar de P. major que poco
En el Mediterráneo Occidental la super- antes había volado hasta el huerto.
ficie forestal está aumentando en las últimas En un primer momento, la culebra había
décadas, en gran parte por el abandono ru- capturado a su presa por el pecho, postura
ral (Brotons et al., 2020) y, por ello, es posible que mantuvo durante aproximadamente un
esperar que los ofidios más ornitófagos pue- minuto, probablemente causando su asfixia
dan aumentar el consumo de aves, y que la u otras lesiones para, a continuación, empe-
observación de casos de depredación sobre zar a girarla mediante movimientos laterales
aves sea cada vez más frecuente. En esta nota de la mandíbula hasta empezar a deglutirla
documentamos el consumo de un ejem- por la cabeza (Figura 2; Video). Después de
plar de Parus major por parte de Zamenis ingerir su presa, y aún con el abultamiento
longissimus en Cataluña. de la presa en la parte anterior de su cuer-
La observación se produjo en un peque- po, la culebra se desplazó hacía un espacio
ño huerto de una casa de campo situada en de vegetación densa, principalmente de
una zona boscosa de Sant Pere de Torelló, Rubus ulmifolius.
20 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Foto Eulalia Roger

Figura 2: Depredación de Zamenis longissimus sobre un ejemplar de Parus major en Osona (provincia de Barcelona)
el 31 de julio de 2021.

El punto de observación de esta depre- por robledales y hayedos. Estos ecosistemas

dación de P. major por Z. longissimus se en- forestales propios de zonas más húmedas se
cuentra a una altitud de 695 msnm, rodeado encuentran a poca distancia del punto de
de encinares de rebrote y algunos prados. observación descrito, ya que éste se encuen-
Se trata de un enclave al pie de la vertien- tra cerca del río Ges, curso de agua que dis-
te sur de la Serra de Bellmunt, las primeras curre de norte a sur y que abre un angosto
estibaciones del Prepirineo de la comarca de desfiladero (El Forat Micó), comunicando
Osona (Barcelona), relieve orientado de este ambas vertientes y favoreciendo una gran
a oeste y con altitudes máximas de 1100 a diversidad biológica en toda esta zona limí-
1500 msnm. Esta zona tiene un clima Me- trofe (Figura 1).
diterráneo, pero con componentes de con- Prueba de dicha diversidad es que, en un
tinentalidad a causa de la distancia al mar radio de menos de un kilómetro alrededor de
(unos 70 km) y de las numerosas cordilleras la zona de observación, hemos hallado ocho
que la separan de la costa. La pluviometría es especies de ofidios (Malpolon monspessulanus,
relativamente elevada (unos 900 mm anua- Natrix maura, N. astreptophora, Zamenis sca-
les). Este contexto climático determina que, laris, Hierophis viridiflavus, Coronella giron-
si bien la vegetación predominante de la ver- dica y Vipera aspis), siendo la culebra bastar-
tiente sur de la Serra de Bellmunt son los da la especie más abundante con diferencia.
encinares, el tercio superior de esta vertien- En nuestras observaciones naturalistas du-
te y toda la vertiente norte estén ocupadas rante los últimos 28 años en la zona sola-
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 21

mente hemos avistado Z. longissimus en otras de P. major en Polonia (Najbar, 2007), aunque
dos ocasiones, en mayo de 2021 y julio de el ofidio muestra un variado consumo de
2022. La zona de observación se sitúa cer- aves que incluye además Passer domesticus,
ca de uno de los límites meridionales de Muscicapa striata, Motacilla alba y Fringi-
Z. longissimus en Cataluña (Rivera et al., lla coelebs. Este amplio espectro sugiere que
2011). La ausencia de citas en años ante- Z. longissimus es un depredador oportunis-
riores sugiere la expansión de la especie a ta de aves, y por ello no debe sorprender el
nivel local en paralelo a la expansión de la consumo de P. major, pues se trata de un ave
superficie forestal, patrón que requiere un forestal muy común y con amplia tolerancia
estudio más profundo en el futuro. en ocupar cualquier hábitat con una míni-
Entre las especies de aves que se han ma cobertura arbórea (Atiénzar et al., 2016). Se
descrito en la dieta de Z. longissimus, en la recomienda el análisis de contenidos diges-
península ibérica solamente figura Hirundo tivos de ejemplares de Z. longissimus conser-
rustica en el nido y una puesta de mirlo (véase vados en museos y colecciones herpetológi-
toda la información en Rubio & Gosá, 2014). En el cas para aumentar el conocimiento sobre la
resto de su distribución sí se cita el consumo dieta de este ofidio.

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22 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Depredación de Tarentola mauritanica por parte de Turdus merula

Jacinto Román
Departamento de Biología de la Conservación. Estación Biológica de Doñana-CSIC. Av. Américo Vespucio, 26. 41092 Sevilla. España.
C.e.: jroman@[Link]
Fecha de aceptación: 24 de abril de 2022.
Key words: black bird, common wall gecko, predation.

El mirlo común, Turdus merula, es un pase- 100 msnm). A las 15:16 horas se vio cómo caía al
riforme que se alimenta principalmente de in- suelo desde lo alto de una palmera (Phoenix sp.)
sectos, lombrices de tierra y frutos, aunque se ha un ejemplar de salamanquesa común, de una
descrito que incluye ocasionalmente vertebra- longitud estimada de 8 cm sin contar la cola,
dos en su dieta, como pequeños peces, tritones seguida por un macho de mirlo común. Inme-
o lagartijas (Snow & Perrins, 1998). Por su parte, la diatamente este último empezó a picotear reite-
salamanquesa común, Tarentola mauritanica, es radamente a la salamanquesa en el suelo. Debido
un filodactílido asociado a muros, rocas o tron- a ello, la salamanquesa perdió la cola, probable-
cos de árboles, que tiene entre sus depredadores mente por autotomía. El mirlo tomó la cola am-
principales a varias especies de culebras, aves ra- putada y se la llevó a un metro de distancia don-
paces y mamíferos (Salvador, 2016). En esta nota de continuó picoteándola y comiendo algunos
breve se describe un caso de depredación por trozos. A las 15:20 el mirlo se fue volando con
parte de un mirlo común. un trozo de la cola en el pico. La salamanquesa
La observación tuvo lugar el día 26 de quedó en el suelo inmóvil, pero viva (Figura 1).
marzo de 2022, en la plaza situada frente a la A las 15:28 el mirlo volvió a por la salamanque-
Torre de los Leones, en la puerta de entrada sa, que permanecía en el mismo sitio, y estuvo
al Alcázar de los Reyes Cristianos, en Córdo- picoteándola y zarandeándola tres minutos más
ba, España (coordenadas: 37.8769 / -4.7819; (Figura 2). Durante todo ese tiempo se podía
observar ocasionalmente a la salamanquesa reali-
Foto Jacinto Román zando pequeños movimientos, por lo que seguía
viva. A las 15:31 el mirlo cogió a la salamanquesa
con el pico y se fue volando. Al pasar por una fila
de turistas la salamanquesa se le cayó en una zona
ajardinada. Durante los dos siguientes minutos
el mirlo estuvo intentando bajar a por la presa,
pero debido a la cercanía de la gente, desistió y se
alejó del lugar. En ningún momento se pudieron
apreciar heridas externas en la salamanquesa, sal-
vo la amputación de la cola.
Una observación similar a la descrita en esta
nota es la referida por Iglesias (2007) sobre una
Figura 1: El ejemplar de Tarentola mauritanica al que se pareja de Turdus merula depredando sobre un ju-
refiere la nota. Se quedó en esa postura, inmóvil durante
varios minutos, después de haber perdido la cola y antes venil de culebra, probablemente Malpolon mons-
del regreso de Turdus merula. pessulanus. No obstante, hasta nuestro cono-
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 23

cimiento, el caso aquí descrito es el primero Foto Jacinto Román

conocido de depredación de Turdus merula sobre

Tarentola mauritanica. El mirlo común es una
especie de hábitos diurnos mientras que la sala-
manquesa común presenta actividad tanto diur-
na como nocturna, aunque sale de los refugios
principalmente durante el crepúsculo y la noche
(Salvador 2016). En el caso descrito en esta nota,
la salamanquesa pudo ser detectada por el mirlo
en algún refugio entre las hojas de la palmera.
Ambas son especies frecuentes en ambientes ur-
banos del sur de la península ibérica, por lo que
Figura 2: Fotograma de vídeo donde se aprecia al
existe una probabilidad, no desdeñable, de que Turdus merula sosteniendo por la cabeza a la Tarentola
este tipo de encuentros se produzcan. mauritanica.

Referencias
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Virtual de los Vertebrados Españoles. Museo Nacional de Oxford. United Kingdom.

A report of leucism in an adult Pelobates cultripes in the wild

Daniel Koleska1, Veronika Koleskova2 & Germán Franco3
1
Zoopark Zájezd. Zájezd, 5. 273 43 Zájezd. Czech Republic.
2
Department of Ecology. Faculty of Environmental Sciences. Czech University of Life Sciences. Kamýcká, 129. 165 00 Prague. Czech Republic.
3
Cl. Alcalde Manuel Reina, 6. 3º B4. 29700 Vélez-Málaga. Málaga. Spain. C.e.: [Link]@[Link]
Fecha de aceptación: 3 de abril de 2022.
Key words: anomalies, anuran, coloration, Doñana, spadefoot.

Resumen: Durante una expedición nocturna en los alrededores del núcleo costero de Matalasca-
ñas, junto al Parque Nacional y Natural de Doñana, el 28 de diciembre de 2021 fue encontrado
un espécimen de Pelobates cultripes con una coloración anormalmente clara, pudiendo representar
un caso de leucismo en un adulto de la especie.

Pigmentary anomalies, such as leucism Pelobates cultripes (Esteban, 2016), Pleurodeles

and albinism, are well documented in Ibe- waltl (Díaz et al., 2019) and others.
rian amphibian species, with records for Chromatophores are pigment-containing
Salamandra salamandra (Dopereiro & Puras, cells that, under the incidence of light, reflect
2018), Lissotriton boscai (Galán, 2010; Dopereiro different colors in the skin and eyes of various
et al., 2018), Rana temporaria (Elizalde, 2019), animal taxa. Depending on the colors reflec-
24 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Photos Daniel Koleska

a b

Figure 1: a) Two individuals of spadefoot toad, one of which shows a pale coloration as a consequence of leucism,
a pigmentary anomaly. b) Dorsal view of the leucistic individual.
Figura 1: a) Dos individuos de sapo de espuelas, uno de ellos mostrando la coloración pálida consecuencia del
leucismo, una anomalía pigmentaria. b) Vista dorsal del individuo leucístico.

ted by the pigments they contain, up to six adult specimen of P. cultripes in Doñana
types of chromatophores can be distinguished in National Park, Andalusia, Spain (36º59’N /
amphibians: melanophores (black and brown), 6º31’W; 20 masl). Animals were active du-
cyanophores (blue), xanthophores (yellow), leu- ring the night-time, the ambient temperatu-
cophores (white), erythrophores (red) and iri- re was ca. 14°C. The habitat is a sandy dune
diophores (iridescent sheens) (Lunghi et al., 2017). with scarce vegetation around wooden path
Leucism is manifested by the total or par- connecting nearby parking lot with a beach
tial absence of pigmentation due to a deficit of near Matalascañas town. One of the speci-
melanin present in the melanophores, which mens was unusually colored exhibiting much
confers a pale skin color, except in the eyes, paler colors than the others (Figure 1). We
which show the usual dark pigmentation. This observed and photographed this specimen
last feature differentiates it from albinism, for approximately 30 minutes. During this
in which the eyes are totally unpigmented, time, it behaved completely normal and ex-
showing a reddish color due to the blood capi- hibited usual defensive postures previously
llarity of the eyeballs (Bechtel, 1995). observed in this genus – such as body flat-
Western Spadefoot (Pelobates cultripes) tening and hiding its head (Jablonski & Balej,
is the largest European species of spadefoot 2014). There were no visible injuries on the
toads growing up to 11 cm. It prefers sandy specimen and it seemed to be in good nu-
areas such as open pinewoods or coastal du- tritional status. After taking the pictures, the
nes. Like other spadefoots, it is mainly fos- individual was released at the same place. As
sorial and nocturnal. This species occurs on far as we know, this is the first observation
most of the Iberian Peninsula and coastal of leucism in adults of this species, although
France (Speybroeck et al., 2015). pigmentary anomalies have been documen-
On December 28th 2021 at ca. 20:00 h ted in larvae on several occasions (Torres, 2000;
(local time) we observed approximately 15 Ferreira et al., 2019).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 25

References
Bechtel, H.B. 1995. Reptile and amphibian variants: Colors, pa- Ferreira, A., Lam, B. & Rosa, G.M. 2019. Records of albinism
tterns, and scales. Krieger Publishing Company. Malabar. variants in amphibians from Portugal. Boletín de la Asociación
Florida. USA. Herpetológica Española, 30(2): 37–41.
Díaz, C.C., Pérez, M.Á., Díaz, A. Sánchez-Montes, G. & Mar- Galán, P. 2010. Mutación leucística en Lissotriton boscai de Galicia.
tínez-Solano, I. 2019. A report of complete albinism in an Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 21: 58–61.
adult Pleurodeles waltl in the wild. Boletín de la Asociación Jablonski, D. & Balej, P. 2014. Case of defensive behavior in
Herpetológica Española, 30(2): 29–31. Pelobates syriacus (Amphibia: Pelobatidae). Herpetology
Dopereiro, D. & Puras, M. 2018. Leucismo en Salamandra sa- Notes, 7: 141–143.
lamandra de Galicia. Boletín de la Asociación Herpetológica Lunghi, E., Monti, A., Binda, A., Piazzi, I., Salvadori, M., Cogoni,
Española, 29(1): 25–26. R., Riefolo, L.A., Biancardi, C., Mezzadri, S., Avitabile, D.,
Dopereiro, D., Espasandín, I. & Cuervo, M. 2018. Nuevo caso de Ficetola, G.F., Mulargia, M., Manca, S., Blaimont, P., Di Cer-
mutación leucística en Lissotriton boscai de Galicia. Boletín de bo, A.R. & Manenti, R. 2017. Cases of albinism and leucism
la Asociación Herpetológica Española, 29(1): 32–33. in amphibians in Italy: new reports. Natural History Sciences,
Elizalde, Á.R. 2019. A unique case of albinism in Rana tem- 4(1): 73–80. doi: <[Link]
poraria parvipalmata in Cantabria. Boletín de la Asociación Speybroeck, J., Beukema, W., Van Der Voort, J. & Bok, B.
Herpetológica Española, 30(2): 25–29. 2016. Field guide to the amphibians and reptiles of Britain
Esteban, M.R. 2016. Nuevo registro de un ejemplar de Pelobates and Europe. Bloomsbury Publishing. United Kingdom.
cultripes albino en Zamora. Boletín de la Asociación Herpeto- Torres, J.M. 2000. Un renacuajo albino de sapo de espuelas.
lógica Española, 27(1): 50–51. Quercus, 177: 38.

Evidencias de intoxicación por cobre en una población de

Salamandra salamandra en Barcelona
Albert Martínez-Silvestre1,*, Emilio Valbuena2, Pedro Torres3, Alfons Ortega3,
Vanessa Gómez3, Frederic Casas3, Oriol Baena4, Joan Maluquer4, Fernando Loras-Ortí4,
Alejandro García Salmeron4, Iago Pérez-Novo4, Eudal Pujol-Buxó4 & Eduard Filella4
1 CRARC (Centro de Recuperación de Anfibios y Reptiles de Cataluña). Avinguda Maresme, 45. 08783 Masquefa, Barcelona. España.
*crarc@[Link]
2 Servei de Gestió de Parcs Naturals. Diputació de Barcelona. Carrer del Comte d’Urgell, 187. 08036 Barcelona. España.
3 Consorci del Parc del Foix. Carrer Castell, 31. 08729 Castellet i la Gornal, Barcelona. España.
4 SCH (Societat Catalana d’Herpetologia). Museu de Ciències Naturals de Barcelona. Plaça Leonardo da Vinci, 4-5, Parc del Fòrum,
08019 Barcelona. España.
Fecha de aceptación: 26 de julio de 2022.
Key words: copper, Fire Salamander, toxicology.

Existen sospechas de que las intoxicacio- las observaciones de anfibios muertos relacio-
nes en poblaciones naturales de anfibios son nados con intoxicaciones suelen considerarse
muy frecuentes, siendo ésta una de las causas como sospechas pendientes de confirmar. En
importantes de declives puntuales de pobla- el presente caso se muestran varias evidencias
ciones silvestres (Whitaker & Wright, 2019). Sin que permiten diagnosticar un caso de intoxica-
embargo, hay pocos datos publicados debi- ción por cobre en larvas de salamandra común
do a que para su confirmación se tienen que (Salamandra salamandra).
realizar pruebas que resulten concluyentes, lo Dentro del programa de detección de
que se puede realizar en estudios de laborato- enfermedades del período 2021–2023 esta-
rio pero que es muy difícil en observaciones de blecido entre la Diputación de Barcelona, el
campo. En la península ibérica, en concreto, Centro de Recuperación de Anfibios y Rep-
26 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

estado, por lo que fueron aprovechadas para

Foto Emilio Valbuena

realizar histología de los siguientes órganos:
hígado, bazo, sistema renal, aparato digestivo,
pulmones, corazón y vascularización princi-
pal. La histología se realizó mediante técnica
de inclusión de los tejidos en bloques de pa-
rafina, cortes de tejido de 4 µm de espesor
y tinción de Hematoxilina/Eosina. La qPCR
(realizada según los protocolos de análisis
del programa SOS ANFIBIOS de la Asocia-
Figura 1: Imagen de la balsa “cucona” donde se encon-
traron las salamandras muertas. Se destaca una de ellas ción Herpetológica Española) se realizó de
dentro de un círculo amarillo. dos muestras tomadas, agrupando entre dos
y cuatro individuos completos (agrupados
tiles de Cataluña (CRARC) y la Societat Ca- en dos análisis) para descartar enfermedades
talana d’Herpetologia (SCH), centrado en la emergentes provocadas por los hongos Batra-
Red de Parques Naturales de la Diputación chochytrium dendrobatidis, Batrachochytrium
de Barcelona, se contempla la posibilidad de salamandrivorans y el virus Ranavirus. El aná-
analizar causas de mortalidad de anfibios ha- lisis químico del agua (realizado según pro-
bitualmente difíciles de diagnosticar, dentro tocolo de análisis de Laboratorios Laboklin)
de un plan de vigilancia pasiva. consistió en la determinación de niveles de
El 16 de diciembre de 2021 se encontra- nitratos, nitritos, fosfatos, dureza total, dure-
ron 35 larvas muertas de S. salamandra en za de carbonatos, cobre, pH y amonio.
una cucona (nombre local adjudicado a una La técnica de qPCR mostró negatividad a los
excavación natural en una peña, en una losa, tres patógenos analizados. Histológicamente, el
etc., calcárea donde la lluvia forma una pe- hígado presentaba una elevada actividad mitóti-
queña balsa natural) situada en el término ca en los hepatocitos y un abundante infiltrado
municipal de Castellet y la Gornal, Barcelona leucocitario granulocítico inflamatorio entre el
(UTM 31N/ETRS89 E(X) 387500 – N(Y) parénquima hepático (Figura 2). Todos los de-
4569500) (Figura 1). Todas ellas fueron fija-
das en etanol de 96°, recogiéndose también Foto Albert Martínez-Silvestre

en un recipiente 1 litro de agua de dicha cu-

cona. Estas muestras fueron depositadas en el
CRARC para la realización de los análisis.
Las actuaciones diagnósticas, iniciadas
dentro de las primeras 24 h tras la recolec-
ción, fueron una necropsia, histología, qPCR
y análisis del agua. En la necropsia el aspecto
50 μm
externo de las larvas entraba dentro de la nor-
malidad, sin lesiones aparentes. Si bien algu-
Figura 2: Imagen histológica del hígado donde se aprecian
nas tenían cierto estado de descomposición, las abundantes mitosis (flechas negras) y presencia de gra-
se seleccionaron las que se mantenían en buen nulocitos (flechas blancas). Hematoxilina/Eosina, X600.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 27

Tabla 1: Resultados del análisis del agua, en com- de pH discretamente elevado podría incluso ha-
paración con los datos bibliográficos de referencia. ber disminuido la concentración de cobre, y por
Se resaltan los valores alterados. Referencia: Whi- tanto su toxicidad, ya que en esas condiciones for-
taker, 2001 para todos los parmetros menos Cobre
(Whitaker 2019). ma precipitados no tóxicos (Whitaker, 2001), favore-
ciendo una intoxicación crónica. Sin embargo, la
Parámetro Valor muestra Rango deseable
presentación del caso (presencia de gran cantidad
Nitrato < 4,4 mg/l < 50 mg/l
Nitrito < 0,07 mg/l < 1 mg/l de larvas muertas) se relacionaría más con una in-
Fosfato 2,52 mg/l 0,02 – 5,0 mg/l toxicación aguda, ya que una intoxicación crónica
Cobre 170 µg/l 18,3 µg/l a 35,3 µg/l
Dureza total 11,00 >4 <150 mg/l
causaría una mortalidad más progresiva que se de-
Carbonato 8,00 >4 <150 mg/l tectaría a lo largo del tiempo.
pH 8,67 6,5 – 8,5 La toxicosis del cobre es un trastorno meta-
Amonio 0,017 mg/l <0,02 mg/l
bólico que puede causar insuficiencia hepática
crónica y problemas neurológicos que resultan
más órganos analizados estuvieron dentro de la de desviaciones de los niveles normales de cobre
normalidad. No se observaron otros signos his- en el cuerpo. En larvas de anfibios, debido a su
tológicos de enfermedad infecciosa ni enferme- tamaño, los niveles de cobre son prácticamente
dad emergente de los anfibios. El análisis de agua imposibles de detectar, pero sí la reacción hepá-
mostró niveles anormalmente altos de cobre tica que se ha visto en este caso. En anfibios, si
(véase Tabla 1). El pH tenía un ligero incremen- bien una elevación de cobre ambiental se ha des-
to (pH básico) aunque dentro de lo aceptable crito como estimulante del crecimiento en larvas
para la supervivencia de los individuos. El resto de rana leopardo meridional Lithobates spheno-
de los valores estaban dentro de la normalidad. cephalus (Lance et al., 2012), en este mismo estudio
De los resultados obtenidos destacan la re- se indica que niveles demasiado altos provocan
acción hepática y los niveles altos de cobre. La mortalidad. En otros experimentos con larvas
alteración histológica del hígado, consistente en de rana leopardo septentrional Lithobates pipiens,
un elevado número de mitosis (más alto de lo es- las dosis crecientes de cobre en el agua afectaron
perable en una larva de anfibio en crecimiento) y al desarrollo, crecimiento, tiempo de metamor-
una proliferación de células inflamatorias, se re- fosis y, en última instancia, supervivencia de los
laciona con un hígado reactivo de forma aguda individuos (Chen et al., 2007; Leduc et al., 2016).
en respuesta a una reacción tisular. En animales El cobre aplicado en forma de sales inor-
de laboratorio, la alta frecuencia de mitosis se gánicas, como se hace en agricultura, es muy
otorga a una respuesta reparadora posterior a la soluble en agua. El origen de esta cantidad
pérdida de hepatocitos secundaria en la acción de anómala de cobre puede estar relacionado
cualquier agente hepatotóxico (NTP, 1993). Los con la transferencia de filtraciones de sulfato
niveles de cobre son también más elevados den- de cobre utilizado como fitosanitario en los
tro de lo que cabe esperar en una balsa natural. El campos destinados al cultivo de la viña o el
valor obtenido de 170 µg/l es entre cinco y 10 ve- olivo, o incluso un vertido accidental de este
ces superior a lo descrito que pueden tolerar otros compuesto durante el limpiado de aperos agrí-
urodelos (de 18,3 µg/l a 35,3 µg/l en larvas de sa- colas. El olivar y el cereal son susceptibles de
lamandra americana del género Ambystoma) (Weir recibir tratamientos antifúngicos en diciem-
et al., 2019). Cabe considerar, además, que el valor bre, aunque no tanto el viñedo.
28 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Como una opción, todo este proceso po- implicados y de evitar un nuevo accidente de
dría haberse desarrollado lentamente, antes este tipo en el futuro.
incluso de que la hembra de salamandra reali-
zara la puesta en el agua afectada, si bien esto es Agradecimientos: Agradecemos la colaboración de J.
muy difícil de demostrar. Otra posible explica- Roca y J. Ferrer (SCH); J. Soler y Z. Alonso (CRARC); P.
ción sería que los campos colindantes hubiesen Mundó y D. Pons (Diputació de Barcelona); J. Bosch (Bio-
acumulado cobre de las sucesivas aplicaciones diversity Research Institute -IMIB-, CSIC–Universidad de
de fungicidas y la aparición de precipitación Oviedo), B. Thumsová (Asociación Herpetológica Españo-
tras un periodo seco (como ha sido el invierno la, programa SOSANFIBIOS), así como a laboratorios LA-
de la detección de este caso) hubiese arrastrado BOKLIN (Laboklin Labor für Klinische Diagnostik GmbH
grandes cantidades de cobre a la balsa. & Co; Bad Kissingen, Alemania) y O. Chimeno (OSER-
Desde la gestión del parque y la Diputa- VIS Veterinaria, Barcelona) toda la ayuda prestada en este
ción de Barcelona se inició una campaña in- caso. Finalmente, al revisor M.E. Ortiz-Santaliestra por los
formativa a fin de sensibilizar a los colectivos interesantes comentarios aportados al manuscrito original.

Referencias
Chen, T.H., Gross, J.A. & Karasov, W.H. 2007. Adverse NTP. National Toxicology Program. 1993. NTP TR-394. Toxi-
effects of chronic copper exposure in larval northern leo- cology and carcinogenesis studies of Acetaminophen (CAS
pard frogs (Rana pipiens). Environmental Toxicology and No. 103-90-2) in F344 rats and B6C3F1 mice (feed studies).
Chemistry, 26: 1470–1475. NTP, Research Triangle Park, NC. <[Link]
Lance, S.L., Erickson, M.R., Flynn, R.W., Mills, G.L., Tuber- ntp/htdocs/LT_rpts/[Link]> [Consulta: 1 enero 2022].
ville, T.D. & Scott, D.E. 2012. Effects of chronic copper Weir, S.M., Yu, S., Scott, D.E. & Lance, S.L. 2019. Acute toxi-
exposure on development and survival in the southern leo- city of copper to the larval stage of three species of ambys-
pard frog (Lithobates [Rana] sphenocephalus). Environmental tomatid salamanders. Ecotoxicology, 28: 1023–1031.
Toxicology and Chemistry, 31: 1587–1594. Whitaker, B.R. 2001. Water quality. 892-1013. In: Wright &
Leduc, J., Echaubard, P., Trudeau, V. & Lesbarrères, D. 2016. Whitaker (eds.). Amphibian medicine and captive Husban-
Copper and nickel effects on survival and growth of northern dry. Krieger, Malabar. Florida. USA.
leopard frog (Lithobates pipiens) tadpoles in field-collected Whitaker, B.R. & Wright, K.M. 2019. Amphibian Medicine. 892-
smelting effluent water. Environmental Toxicology and 1013. In: Divers, S.J. & Stahl, S.J. (eds.). Mader's Reptile and Am-
Chemistry, 35: 687–694. phibian Medicine and Surgery. Elsevier. St. Louis Missouri. USA.

Nuevo registro de albinismo en una larva de Hyla molleri

de Álava (País Vasco)
Alberto Gosá* & Ion Garin-Barrio
Departamento Herpetología. Sociedad de Ciencias Aranzadi. Cl. Zorroagagaina, 11. 20014 San Sebastián. España. *C.e.: agosa@[Link]
Fecha de aceptación: 26 de noviembre de 2022.
Key words: albinism, Iberian Tree Frog, tadpole, Basque Country.

El albinismo es una anomalía pigmentaria 1959; Lehmann, 2004; Lapini, 1983; Boschwitz, 1962;
documentada en los anuros ibéricos (véase revi- Uchiyama et al., 2002), incluida Hyla molleri,
sión en Rivera et al., 2001). Se ha citado en larvas para la que se ha registrado un caso en la pro-
de diversas especies del género Hyla (Herkner, vincia de Álava (Gosá & Arribas, 2017).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 29

El 9 de junio de 2022, durante la realización Foto Iñaki Mezquita

de un muestreo para la detección de Ichthyosaura

alpestris en la charca de la cantera de Larraisabel
8 (Código de Humedales de Vitoria-Gasteiz
número 141) situada en las inmediaciones de la
Zona Especial de Conservación Montes Altos
de Vitoria (ES2110015), se capturó una larva
albina de H. molleri (UTM, datum WGS84:
30T WN 526073 / 4736699; 752 msnm). El
ejemplar se encontraba en estadio 37 de Gosner
y presentaba tonos amarillentos, con los ojos, el
pico córneo y órganos de la cavidad abdominal Figura 1: Vista lateral de la larva albina de Hyla molleri
oscuros, observables por trasparencia (Figura 1). capturada en Montes de Vitoria (Álava).
No se pudo medir el tamaño de la larva, por-
que tenía perdida la mitad posterior de la cresta de muestreo se observaron en la charca otras
dorsal, la parte posterior de la cresta ventral y la especies de anfibios, como Lissotriton helveti-
región terminal de la cola, debido probablemen- cus, Triturus marmoratus, Rana dalmatina y
te al ataque de depredadores (ninfas de libélulas un número elevado de adultos de Pelophylax
y caballitos del diablo), muy abundantes en las perezi. Fue el único ejemplar albino encontra-
charcas de Montes de Vitoria (I. Garin-Barrio, do entre las 13 larvas de H. molleri censadas
observación personal). Efectos semejantes a los (Garin-Barrio et al., 2022).
producidos presumiblemente por estos depre- El caso descrito es el segundo de larva al-
dadores sobre la larva albina se registraron en bina en H. molleri, dándose la circunstancia
larvas de otras especies de anuros y urodelos de que se ubica, como el primero, en una de
coexistentes en la misma charca, en diversos años las sierras meridionales de Álava (Montes de
de muestreos. La larva albina tampoco mostraba Vitoria), que conforman un cordal continuo
los tonos iridiscentes metálicos habituales en la que, por el este, se adentra en Navarra. La
región ventral de los fenotipos normales de la es- mutación albina genera individuos que suelen
pecie. La larva fue devuelta inmediatamente a su seleccionarse negativamente en la población,
medio, una vez fotografiada. por lo que este rasgo no suele fijarse. Sin em-
La charca donde fue capturada la larva bargo, en el futuro se podría investigar su in-
de H. molleri tenía un diámetro mayor de cidencia en las sierras meridionales de Álava
16 metros, y contenía vegetación acuática donde esta mutación podría darse con una fre-
compuesta por especies tales como Juncus sp., cuencia mayor que en el resto de poblaciones
Mentha aquatica y Ranunculus sp. Formaba de la esperada, dado que la distancia topográ-
parte de un hábitat caracterizado por un pas- fica comprendida entre esta segunda observa-
tizal utilizado por ganado vacuno, asentado ción y la primera, en la sierra de Izki (Gosá &
sobre una antigua zona abandonada de cante- Arribas, 2017), es de unos 20 km.
ras, y bordeado de bosque mixto con presen-
cia mayoritaria de hayas y robles peduncula- Agradecimientos: El censo poblacional de tritón alpino
dos. Acompañando a H. molleri, en la época fue subvencionado por el Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz.
30 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Referencias
Boschwitz, D. 1962. An albino specimen of Hyla arborea Herkner, H. 1959. Albinismus bei Laubfroschkaulquappen.
savignyi Audouin. Zoologischer Anzeiger, 168: 213– Aquarien und Terrarien Zeitschrift, 12: 126–127.
216. Lapini, L. 1983. Anfibi e Rettili. Carlo Lorenzini Editore.
Garin-Barrio, I., Fernández-Arrieta, A., Miller, M., Mezquita, I. Lehmann, C. 2004. Albinismus bei Kaulquappen von Hyla
& Cabido, C. 2022. Diagnóstico del tritón alpino en los Mon- arborea. Zeitschrift für Feldherpetologie, 11(1): 123–125.
tes de Vitoria en 2022. Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz. Rivera, X., Arribas, O. & Martí, F. 2001. Revisión de anomalías
Informe inédito. pigmentarias en los anfibios de la península ibérica y de Euro-
Gosá, A. & Arribas, Ó. 2017. Primera cita de albinismo en una pa. Butlletí de la Societat Catalana d’Herpetologia, 15: 59–75.
larva de Hyla molleri. Boletín de la Asociación Herpetológica Uchiyama, R., Maeda, N., Numata, K. & Seki, S. 2002. A pho-
Española, 28(2): 7–11. tographic guide; Amphibians and reptiles in Japan. Heibonsha.

A female release call from the species Rhinella icterica

(Amphibia, Anura, Bufonidae)
Jonas Pederassi1,*, Ulisses Caramaschi1, Mauro S.C.S. Lima2
& Renato Balieiro Pineschi3
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Museu Nacional. Departamento de Vertebrados. Quinta da Boa Vista. São Cristóvão. 20940-040
Rio de Janeiro-RJ. Brasil. *C.e.: jonaspederassi@[Link]
2
Universidade Federal do Piauí. Campus Amílcar Ferreira Sobral. BR-343, Km 3,5. Meladão. Floriano - PI, 64808-605. Brasil.
3
Ong Bioma. Rua Queluz, 125. São Cristóvão. 27264-820 Volta Redonda-RJ. Brasil.
Fecha de aceptación: 9 de octubre de 2022.
Key words: bioacoustics, integrative taxonomy, prezygotic isolation.

Resumen: Describimos aquí, por vez primera, la llamada de liberación de una hembra de Rhinella
icterica. Se registraron cuarenta llamadas de liberación en el municipio de Bocaina de Minas, Mi-
nas Gerais, Brasil. Las llamadas, emitidas esporádicamente, presentan intervalos regulares entre
ellas. La llamada está compuesta por una sola nota, no pulsada, que se diferencia de la llamada de
liberación del macho por su menor duración, número de notas por llamada y por la ausencia de
pulsos en las notas. Este tipo de llamada puede ser una barrera precigótica importante, puesto que
esta especie es simpátrica con R. rubescens.
The vocalizations are, frequently, the most Rhinella icterica (Spix, 1824) belongs to the
conspicuous characteristic of the anurans be- R. marina group and is distributed in southern
ing emitted in different social contexts (Wells, Brazil from the State of Bahia to Rio Grande do
1977; Köhler et al., 2017). Although the repro- Sul, including Minas Gerais and Goiás (Frost,
ductive calls are of highest value in taxonomy, 2021). The release call of the species is known,
the release call may contain species-specific until now, only for males (Batista et al., 2017). Ba-
features that could be useful in taxonomy tista et al. (2017) found two types of release calls
(Köhler et al., 2017). Indeed, in the case of fema- in the males of the species. The “A” type is com-
les’ release call, the sexual selection probably posed of a single pulsed note and the “B” type is
acts to avoid hybridization and is important composed of a series of pulsed notes.
in recognition of related syntopic species Herein we describe, for the first time,
(Köhler et al., 2017). the release call of a female of R. icterica
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 31

(SVL = 123 mm) (Figure 1). The call was ob-

Photo Jonas Pederassi

tained, on the 27th of December 2016, in Serra
Verde (22°09'03"S / 44°32'24"W, Datum WGS
84; 1,622 masl), located in the upper Grande
river basin, in the District of Santo Antônio,
Municipality of Bocaina de Minas, State of Mi-
nas Gerais, Brazil, in the Mantiqueira mountain
range, Northwest portion of Área de Proteção
Ambiental da Serra da Mantiqueira. The record
was obtained in a Tascam DR05 recorder with a
Figure 1: The recorded female of Rhinella icterica (vou-
Rode NTG2 shotgun microphone at a distance cher specimen MN 92843).
of 20 cm from the calling female while it was Figura 1: La hembra registrada de Rhinella icterica (es-
pécimen MN 92843).
caught by the index and thumb fingers just be-
hind the forelimbs, like an amplexus. The record cy modulation in kHz, bandwidth in kHz, and
parameters were set in 24 bits and 48 kHz of re- rise-time in seconds. The recorded female is vou-
solution. The analysis was made in Raven Pro 1.5 chered in the Museu Nacional do Rio de Janeiro
(Cornell Lab, 2017) with FFT in 512 points and (MNRJ 92843), Brazil. The results are shown as
window resolution in Hann. The call parameters mean ± standard deviation (interval).
follow Köhler et al. (2017), being call duration Forty release calls were recorded at 27.0°C air
in seconds, interval between calls in seconds, call temperature and 62% of relative humidity. The
rate (call/min), notes per call, note rate (notes/ calls (Figure 2) present regular inter-call intervals
second), dominant frequency in kHz, frequen- within groups of calls which, in turn, are emit-

Figure 2: Oscillogram (above) and spectrogram (bellow) from a call group with a sequence of 18 Rhinella icterica
female’s release calls. FFT in 512 points and window type in Hann. Air temperature 27.0°C, relative humidity 62%.
Voucher specimen MNRJ 92843.
Figura 2: Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de un grupo de llamada con una secuencia de 18 llamadas
de liberación de hembras de Rhinella icterica FFT en 512 puntos y tipo ventana en Hann. Temperatura del aire
27,0°C; humedad relativa 62 %. Espécimen MNRJ 92843.
32 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

ted sporadically. The call is composed by a single, calls (one in the female’s release call and 17 to
non-pulsed, note that lasts 0.04 ± 0.01 (0.02 – 0.09) 36 in the males’ release call); differs from the
second,anditisdistantfromanothernote0.24±0.03 release call type B described by Batista et al.
(0.17 – 0.29) second. The call rate is 219.6 ± 20.3 (2017) by the number of notes per call (one in
(182.4 – 265.5) notes/min, which is equivalent to the female’s release call and 3 to 7 in the ma-
3.7 ± 0.3 (3.0 – 4.4) notes/sec. The call is harmo- les’ release call) and by the absence of pulses
nic with, at least, 10 visible harmonic bands. The in the notes (1 to 33 in the male’s release call).
dominant frequency is situated in the first har- We have described here, for the first time,
monic at 0.58 ± 0.04 (0.56 – 0.66) kHz without the R. icterica female’s release call, a species that
modulation. The bandwidth is at 0.68 ± 0.15 is widespread in the upper basins of Preto and
(0.18 – 1.31), and the call rise-time has 0.01 ± 0.004 Grande rivers, in the Municipality of Bocaina de
(0.005 – 0.026) second. Minas. R. icterica is syntopic to R. rubescens in
The R. icterica female’s release call des- the upper Grande river basin and its release call
cribed herein differs from the male’s release could be an important prezygotic barrier.
call type A described by Batista et al. (2017) by
the shorter call duration (0.02 to 0.09 s in the Acknowledgements: We thank ICMBio for the
female’s release call and 0.48 to 1.15 s in the license authorization #50094 for APA da Serra da
males’ release call), by the number of note per Mantiqueira.

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A case of digital hindlimb malformations in Rana iberica

Francisco J. Diego-Rasilla1 & Adrián Diego-Luengo2
1
Asociación Herpetológica Española - MNCN. José Gutiérrez Abascal, 2. 28006 Madrid. Spain. C.e.: fjdiego@[Link]
2
Cl. El Corral, 81. 39408 Barros, Los Corrales de Buelna. Cantabria. Spain.
Fecha de aceptación: 19 de agosto de 2022.
Key words: amphibian deformities, anurans, limb deformities, malformations.

Resumen: Se describen las malformaciones halladas en la extremidad posterior izquierda de un macho

adulto de Rana iberica. Este animal presentaba braquidactilia (número reducido de falanges en los
dedos IV y V), sindactilia (dedos III, IV y V ampliamente soldados) y polifalangia en el dedo IV.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 33

a b digits IV and V which were both short, in-

dicating missing phalanges (brachydactyly).
Digit IV was approximately equal to half of
finger III, with a reduced number of phalan-
ges (brachydactyly), although had a duplica-
ted terminal phalanx (polyphalangy), being
both phalanges orthogonally oriented to each
other; also, digits IV and III were fused toge-
ther (syndactyly). Finally, digit V was extre-
mely reduced (brachydactyly), slightly shor-
ter in length than finger I, and was fused with
Figure 1: a) Digital malformations in the left hindlimb finger IV (syndactyly).
of an Iberian frog adult male. b) Normal hindlimb of an
individual of the same species. UV-B radiation, pesticides, injury from
Figura 1: a) Malformaciones en los dedos del miembro predators and parasites have been claimed
posterior izquierdo de un macho adulto de rana patilar-
ga. b) Miembro posterior normal de un individuo de la
as causes of deformities in wild populations
misma especie. (Lunde & Johnson, 2012). Since UV-B on the
forest floor is generally low (Brown et al.,
Our observation took place on August 1994) this is not a probable cause of the
6th 2020, in the Canal de las Tejeras River observed malformations; moreover, eleva-
(Cantabria; 43°14'N / 4°02'W; 249 masl), ted exposure to UV-B results in bilatera-
within a dense mixed forest comprising lly symmetric malformations (Ankley et al.,
Quercus robur, Fagus sylvatica, Corylus ave- 2004). Pesticides should not be responsible
llana and Ilex aquifolium. Visual field ins- either because land use in this natural forest
pection was used to identify limb abnorma- is not associated with the use of these com-
lities of an Iberian frog adult male described pounds (Ouellet et al., 1997). Therefore, most
herein (Figure 1), then the frog was released likely is that predators or parasites were
in the same place in the river. responsible for these deformities (Stopper
In the absence of a radiographic image et al., 2002; Bowerman et al., 2010).
that would allow confirming the exact ano-
maly of the affected phalanges, the visual ins- Acknowledgements: C. Ayres kindly provided a
pection showed that digits I, II and III in its photograph (Figure 1b) from a normal limb of an indi-
left hindlimb had a normal length, but not vidual of Rana iberica to assess the anomalies.

References
Ankley, G.T., Degitz, S.J., Diamond, S.A. & Tietge, J.E. Brown, M.J., Parker, G.G. & Posner, N.E. 1994. A survey of ultra-
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Bowerman, J., Johnson, P.T.J. & Bowerman, T. 2010. Su- Wildlife Diseases, 33: 95–104.
blethal predators and their injured prey: linking aquatic Stopper, G.F., Hecker, L., Franssen, R.A. & Sessions, S.K.
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34 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Description of the rehydration behaviour in the

moroccan rock lizard (Scelarcis perspicillata)
Daniel Escoriza1,* & Santiago Poch1
1
GRECO, Institute of Aquatic Ecology. University of Girona. 17071 Girona. Spain. *C.e.: daniel_escoriza@[Link]
Fecha de aceptación: 26 de julio de 2022.
Key words: ethology, introduced species, Mediterranean island, Squamata.

Resumen: Se describe por primera vez el comportamiento de rehidratación de Scelarcis perspicillata.

En julio de 2022 se pudo observar un espécimen salvaje lamiendo las gotas de agua del rocío en varias
hojas de una alcaparra Capparis spinosa. Esta fuente de humedad puede ser la única disponible du-
rante los meses de verano en los hábitats rocosos poco vegetados que ocupa esta especie en Menorca.
The Moroccan rock lizard Scelarcis perspici- In July 2022, in the north of Ciutadella
llata (Duméril & Bibron, 1839) is a small lizard (40.02ºN / 3.82ºE), and as part of a local
native to northwest Africa, although there is an herpetofauna monitoring project (Segui-
introduced population on the island of Menor- ment de la tortuga d’aigua, Emys orbicu-
ca (Mertens, 1929; Mateo, 1997). There, the species laris, Reserva de la Biosfera de Menorca),
is mainly cited in the western region, in the we observed an adult specimen of Scelarcis
surroundings of Ciutadella, although it could perspicillata licking dew drops deposited
also be present in other areas (Perera, 2015). The on the leaf of a Caper bush Capparis spinosa
western part of the island is formed by an out- (Figure 1). This rehydration behaviour was
crop of limestones and conglomerates (Fornós & observed for about two minutes, in which
Obrador, 2003), sparsely vegetated with bushy for- the lizard was exploring the leaves of the
mations of Juniperus phoenicia, Pistacia lentiscus bush and licking the drops of water where
and Capparis spinosa. it detected them.

Photo Daniel Escoriza

Figure 1: Adult specimen of Scelarcis perspicillata licking dew drops (Ciutadella, Menorca).
Figura 1: Ejemplar adulto de Scelarcis perspicillata lamiendo las gotas del rocío (Ciutadella, Menorca).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 35

In general, rehydration behaviour under ly described. This opportunistic behaviour

natural conditions is little known in small allows rapid rehydration in a dry rocky en-
lizards, because it is arduous to approach vironment, completely devoid of water and
them without interrupting their activity, subjected to elevated temperatures during
and in this species, it has not been previous- the summer months.

References
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Limb malformations in a 1982 museum collection

of Pleurodeles waltl larvae
Henrique Couto1,2,* & Rui Rebelo1
1
CE3C – Centre for Ecology, Evolution and Environmental Changes. Faculty of Sciences. Campo Grande. 1749-016 Lisboa. Portugal.
2
Sea Museum Rei D. Carlos. Rua Júlio Pereira de Mello. 2750-407 Cascais. Portugal. *C.e.: henriquenunocouto@[Link]
Fecha de aceptación: 26 de septiembre de 2022.
Key words: amphibian deformities, historical record, morphology, museum study.

Resumen: Las malformaciones en extremidades están ampliamente documentadas en anfibios. En este

artículo estudiamos los 32 individuos de Pleurodeles waltl de la colección del ‘Museu do Mar
Rei D. Carlos’. Detectamos malformaciones en 26 de los 32 especímenes, de las cuales la mayoría se
adscriben a braquidactília (65%). Aunque no pudimos determinar las causas de estas malformacio-
nes, estudios como este aumentan nuestro conocimiento de las mismas y su prevalencia.

Limb malformations in amphibians proportion of limbs and digits (ectromelia –

are well-known, especially among Caudata absence or unproportioned limbs; ectrodac-
(Johnson et al., 2003; Laurentino et al., 2016). tyly – absence of digits; polymely – excess of
However, most of the reported cases are of limbs; and polydactyly – excess of digits) are
single observations with malformation pre- the most common types of malformations
valences in a population, rarely exceeding (Ouellet, 2000; Laurentino et al., 2016).
2% (Ouellet et al., 1997; Vandenlangenberg et al., Several deformities have been registered in
2003; Mester et al., 2015; Martínez-Silvestre et al., sharp-ribbed newts (Pleurodeles waltl Michae-
2014; Laurentino et al., 2016).
The majority of lles, 1830) such as: bifurcated limbs (Martins
reported cases show that the number and d’Alte, 1941), polymely, polydactyly, brachy-
36 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

a b c

d e f

g h i

j Figure 1: Malformations found in the collection of Pleurodeles waltl present at

Sea Museum Rei D. Carlos in Cascais, Portugal. a) Brachydactyly; b) Micromelia;
c) Amelia; d) Oligodactyly; e) Polydactyly; f ) Syndactyly; g) Polysyndactyly;
h) Polymelia; i) Joint malformations; j) Other digit malformations.
Figura 1: Malformaciones encontradas en la colección de Pleurodeles waltl
del Museo del Mar Rei D. Carlos en Cascais, Portugal. a) Braquidactilia;
b) Micromelia; c) Amelia; d) Oligodactilia; e) Polidactilia; f ) Sindactilia;
g) Polisindactilia; h) Polimelia; i) Malformaciones articulares; j) Otras mal-
formaciones en dedos.

dactyly (short digital bones) (Héron-Royer, formations (Table 1, Figure 1). All individuals
1884; Lyedig, 1879; Zamora-Camacho, 2016, 2020), were captured on March 30th, 1982 at Quinta
limb synostosis (two or more bones fused to- do Marquês de Angeja in Alcabideche, Cas-
gether) (Sanchiz & Pérez, 1974), ectrodactyly, ec- cais (38º73’85’’13N / 9º41’24’’20W). Since
tromelia (Lauthier, 1971, Zamora-Camacho, 2020), 1982 the main water source has been diverted,
polyphalangy (presence of extra digital bones) and water quantity and quality are frequently
(Torres & Hidalgo, 2016), syndactyly (fused di- compromised. It is doubtful that a relic popu-
gits) and ectrodactyly (Zamora-Camacho, 2020). lation still persists.
Here we report the case for the collection of The most common malformation was
the Sea Museum Rei D. Carlos (Cascais, Por- brachydactyly (Figure 1a) with over 65% of
tugal) that holds 32 specimens of Pleurodeles the affected individuals and over 50% of the
waltl larvae conserved in 4% formaldehyde. collection having at least one malformation of
We found that 26 out of these 32 specimens this kind, followed by amelia (Figure 1c) (ab-
(over 80% of the collection) had limb mal- sence of limbs) and polydactyly (Figure 1e, g)
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 37

Table 1: Malformations Limb

found in the collection of Forelimbs Hindlimbs
Pleurodeles waltl present at Malformations Right Left Right Left Individuals
Sea Museum Rei D. Carlos Brachydactyly 10 7 3 0 17
in Cascais per limb and in the Micromelia 0 0 1 2 2
total of individuals. Amelia 1 1 1 1 4
Tabla 1: Malformaciones en- Oligodactyly 0 0 0 1 1
contradas por extremidad y Polydactyly 2 1 1 0 4
Syndactyly 0 1 0 0 1
en el total de individuos en
Polysyndactyly 0 0 1 0 1
la colección de Pleurodeles
Polymelia 1 0 0 0 1
waltl del Museo del Mar Rei Joint malformations 1 1 0 0 2
D. Carlos (Cascais). Other digits malformations 3 1 0 0 4
Total 18 12 7 4 26

on over 15% of the individuals that had any tion among factors (Ouellet, 2000; Johnson et al.,
malformation. Our findings support the 2006; Laurentino et al., 2016). A better knowledge
idea that brachydactyly is one of the most on cases like this can be very important for
common cases for skeletal malformations amphibian conservation as the majority of re-
in urodeles (Diego-Rasilla et al., 2007; Williams asons associated with malformations are also
et al., 2008). However, we also found syndac- associated with mortality events (Blaustein et al.,
tyly (Figure 1f, g) and polymelia (Figure 1h) 1994, 1997; Paull et al., 2012; Hayden et al., 2015).
that are among the most uncommon cases Although we could not point out a rea-
of malformations (Escoriza & García-Cardenete, son for these malformations, registers like
2005; Diego-Rasilla et al., 2007; Williams et al., 2008; this increase the knowledge on amphibian
Hinckley et al., 2015). malformations, and might contribute for
Like most of the reported cases the rea- future studies as a historical record for the
son(s) for the limb malformations could presence of a population with a high preva-
not be accessed (Johnson et al., 1999; Blaustein lence of deformities. This is especially rele-
& Johnson, 2003). Nonetheless the most com- vant when considering the rate amphibian
monly proposed reasons for limb deformities populations are decreasing worldwide and
are related with the loss of limbs, extremely in biodiversity hotspots in particular such
common during larval development due to as the case for the sharp-ribbed newt in the
predation and even cannibalism - and to the Iberian Peninsula.
regeneration process, that does not always oc-
cur fully (Sessions & Ruth, 1990, Ballengée & Ses- Acknowledgements: We thank the team from Sea
sions, 2009; Bowerman et al., 2010; Thompson et al., Museum Rei D. Carlos for the support and loaning the
2014). However, there are other environmen- specimens for this study and a special thanks to C. Mo-
tal and anthropogenic factors that are known rais for the help on gathering data and information on
to induce morphological malformations in the site. We thank F. Bravo from Quinta Marquês de
amphibian populations such as parasites Angeja for granting access to the site at the present. We
(Johnson et al., 2003), pollution (Taylor et al., are also grateful to G.M. Rosa for the support along the
2005), UV radiation (Blaustein et al., 1997), tem- project, as well to S. Hughes and one reviewer for their
perature (Dournon et al., 1998) or the interac- comments on the manuscript.
38 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

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Letters, 4: 549–552. in a population of Pleurodeles waltl (Caudata: Sala-
Zamora-Camacho, F.J. 2016. Anomalías múltiples en di- mandridae) from southwestern Spain. Phyllomedusa,
versas extremidades en Pleurodeles waltl. Boletín de la 19(1): 131–135.

Lesiones cutáneas en Natrix maura causadas por

Pachygrapsus marmoratus (Decapoda, Brachyura)
Juan J. Pino-Pérez1 & Rubén Pino-Pérez2
1
Cl. A Fraga, 7. Corzáns. 36457 Salvatierra de Miño. Pontevedra. España. C.e.: pino@[Link]
2
Cl. Sierra Poniente, 18. 36940 Cangas. Pontevedra. España
Fecha de aceptación: 7 de noviembre de 2022.
Key words: Galicia, marbled rock crab, Spain, viperine snake, wounds.

Natrix maura es una especie de colúbrido fre- atacando diferentes especies de blénidos y góbi-
cuente en la costa de Pontevedra, incluyendo el dos. Según nuestras observaciones, en las áreas
Parque Nacional de las Islas Atlánticas de Galicia costeras del municipio de Cangas (Pontevedra),
(Galán & Fernández-Arias, 1993; Pino et al., 1998). Estas los individuos suelen ser menores de 60 cm de
poblaciones costeras, bien adaptadas al ambien- longitud total y se alimentan principalmente del
te marino (Galán, 2003), suelen alimentarse en la blénido Lipophrys pholis (Linnaeus, 1758), del
zona intermareal rocosa, en las pozas de marea góbido Gobius paganellus Linnaeus, 1758 y del
a Fotos J.J. y R. Pino-Pérez

Figura 1: Natrix maura atacadas por: a) un macho y b) una hembra de Pachygrapsus marmoratus a 2 m de profundidad
en una grieta intermareal, el 29 de julio de 2004, en Cangas, Pontevedra (29T 516485; 4677602).
40 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

anuro, mucho más escaso, Discoglossus galga- elementos extraños que se acerquen a él en baja-
noi, que se reproduce en cubetas rocosas su- mar, momento en el que está activo (Cannicci et al.,
pralitorales de aguas pluviales o incluso algo 1999). La anchura del cefalotórax del cangre-
salobres (véase Galán, 2003). jo adulto oscila entre los 30–45 mm (González-
El hábitat utilizado por N. maura en buena Gurriarán & Méndez, 1985).
parte del litoral de Cangas se encuentra en la lan- En la zona intermareal de distintos luga-
da atlántica inmediata del Ulici europaei-Ericetum res del municipio de Cangas (Costa de la Vela
cinereae que está, de media, a unos 40–50 m del (Donón, Hío, 29T 510846; 4678286), Cabo
mar. Por lo tanto, cuando bajan a la zona inter- Home (Donón, Hío, 29T 511259; 4677234
mareal a alimentarse se introducen por las grietas y 511332; 4677433), Barra (Donón, Hío, 29T
y anfractuosidades que les ofrece el entorno hasta 511738; 4678680), Ensenada del Rey (Balea,
llegar al mar directamente, si la marea está alta, o Darbo, 29T 516485; 4677602), o Balea-Sal-
a las pozas u otro tipo de concavidades de la zona gueirón (Darbo), de donde proceden los ejem-
intermareal cuando la marea está baja. plares fotografiados en las Figuras 1-3), hemos
Pachygrapsus marmoratus es un decápodo hecho varias observaciones de los encuentros de
braquiuro intermareal omnívoro (Cannicci et al., ambas especies, entre los meses de junio y sep-
2002) relativamente abundante en la costa galle- tiembre, desde la década de 1970 hasta la actua-
ga (González-Gurriarán & Méndez, 1985), si bien sus lidad. En efecto, puesto que N. maura pasa por
poblaciones parecen estar en descenso en Cangas las grietas que ocupa P. marmoratus, no es infre-
por la contaminación de la ría y por la importan- cuente que el cangrejo, dada su territorialidad
te depredación de visones cimarrones (véase Abele (Cannicci et al., 1999), ataque a aquélla. Mientras
et al., 1986). Su hábitat típico son las zonas rocosas repta hacia el mar, si pasa demasiado cerca del
graníticas de estructura compleja, donde se co- cangrejo éste la ataca y la agarra con las quelas
bija en grietas, intersticios, agujeros o debajo de (Figuras 1a y b), que tienen una amplitud en
rocas sueltas, permaneciendo en ellas cuando la adultos de más de 12 mm. Aunque la serpien-
marea está baja; debido a su territorialidad ataca te intenta evadirse no suele tenerlo fácil pues no

Foto J.J. y R. Pino-Pérez

Figura 2: Ejemplar de Natrix maura de 42 cm de longitud total, con una herida reciente, a 1 m de profundidad en
una grieta intermareal, el 3 de julio de 2008, en Cangas, Pontevedra (29T 517045; 4677172).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 41

Foto J.J. y R. Pino-Pérez

Figura 3: Ejemplar juvenil de Natrix maura de 30 cm de longitud total, a 1 msnm en zona arenosa supramareal, el
1 de septiembre de 2004, en Cangas, Pontevedra (29T 517061; 4677193). En la cicatriz se observa la quiebra del
patrón de coloración y la malformación de algunas escamas dorsales.

puede revolverse en las tres dimensiones de la go de los años hemos encontrado ejemplares de
grieta, demasiado estrecha para facilitarle ese mo- N. maura con cicatrices que se corresponden
vimiento. Además, el cangrejo, provisto de un con las marcas que les dejan las pinzas de los
caparazón quitinoso y calcáreo, la agarra a cada cangrejos. Las cicatrices muestran desde peque-
movimiento con más fuerza; los movimientos de ños pinzamientos a marcas con longitudes de
escape molestan a otros ejemplares de P. marmo- hasta 3 cm. En los ejemplares de N. maura más
ratus que podrían atacarla simultáneamente (Fi- pequeños la presión de la quela podría ser mor-
gura 1b). Cuando la serpiente consigue zafarse, tal si el agarre se produjera en la cabeza o en su
presenta una contusión epidérmica, equimosis, proximidad, si bien esta circunstancia no ha sido
laceración, o una herida más o menos abierta corroborada, por el momento. Las observaciones
(Figura 2). En los casos más graves que hemos aportadas constituyen los primeros datos docu-
observado, las bregaduras no desaparecen del mentados de ataque de un crustáceo marino a
todo con mudas posteriores (Figura 3). A lo lar- un ofidio en la península ibérica.

Referencias
Abele, L.G., Campanella, P.J. & Salmon, M. 1986. Natural his- Ed. Ministerio de Medio Ambiente, Secretaría General de
tory and social organization of the semiterrestrial grapsid Medio Ambiente, Organismo Autónomo Parques Natura-
crab Pachygrapsus transversus (Gibbes). Journal of Experi- les. Serie técnica. Madrid.
mental Marine Biology and Ecology, 104(1–3): 153–170. Galán, P. & Fernández-Arias, G. 1993. Anfibios e réptiles de
Cannicci, S., Gomei, M., Boddi, B. & Vannini, M. 2002. Galicia. Edicións Xerais de Galicia, S.A., Vigo.
Feeding habits and natural diet of the intertidal crab González-Gurriarán, E. & Méndez G.M. 1985. Crustáceos de-
Pachygrapsus marmoratus: Opportunistic browser or cápodos das costas de Galicia. I. Brachyura. Cuadernos da
selective feeder?. Estuarine, Coastal and Shelf Science, Área de Ciencias Biolóxicas, Seminario de Estudos Ga-
54: 983–1001. legos, Vol. 2. O Castro-Sada, A Coruña. Ed. do Castro.
Cannicci, S., Paula, J. & Vannini, M. 1999. Activity pattern Pino, J.J., López, C., Carballo, C. & Pino, R. 1998. Parque
and spatial strategy in Pachygrapsus marmoratus (Decapo- Natural de las Islas Cíes. 161-163. In: Santos, X., Carre-
da: Grapsidae) from Mediterranean and Atlantic shores. tero, M.A., Llorente, G.A. & Montori, A. (coord.). In-
Marine Biology, 133: 429–435. ventario de las áreas importantes para los anfibios y reptiles
Galán, P. 2003. Anfibios y reptiles del Parque Nacional de las Is- de España. Organismo Autónomo Parques Nacionales.
las Atlánticas de Galicia. Faunística, biología y conservación. Colección Técnica. Madrid.
42 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

La cara oscura de Macroprotodon brevis:

primer registro de melanismo en la península ibérica
Eduardo Fernández1 & Manuel Millán2
1
Cl. Horno, 10. 29194 Alfarnate. Málaga. España. C.e.: Eduardofermel@[Link]
2
Cl. Camino de la Fonda, 34. 29109 Tolox. Málaga. España
Fecha de aceptación: 4 de noviembre de 2022.
Key words: chromatic aberration, Iberian Peninsula, melanism.

El melanismo (exceso de pigmentación (Andrén & Nilson, 1981) o una mayor fecundi-
oscura en la piel) es una de las variaciones dad en las hembras (Capula & Luiselli, 1994).
cromáticas más frecuentes en los reptiles. Su Sin embargo, el melanismo supone también
alta frecuencia en muchas poblaciones ha lle- un elevado coste ecológico, ya que implica
vado a postular la hipótesis del melanismo una mayor detección por parte de los depre-
térmico por la que, en ambientes fríos, los dadores y, por lo tanto, una supervivencia
fenotipos oscuros (con baja reflectancia en la reducida para el ejemplar (Gibson & Falls, 1979;
piel) tienen ventaja sobre los fenotipos claros Andrén & Nilson, 1981).
(alta reflectancia), puesto que adquieren ca- Este tipo de alteración cromática está bien
lor más rápido y alcanzan antes las tempera- documentado en reptiles, siendo común par-
turas necesarias para desarrollar sus funciones ticularmente en saurios y ofidios (Gómez et al.,
vitales (Clusella-Trullas et al., 2008) y presentan, 2011; García-Muñoz et al., 2011). El fenómeno se
por ejemplo, una mayor tasa de crecimiento da tanto en ejemplares aislados (Fernández
Guiberteau et al., 2015) como en determinadas
Foto Lucia Pérez Figura 1: Ejemplar poblaciones de herpetos (Mayol, 1985; Brito,
de Macroprotodon
2009), siendo considerado como una adapta-
brevis fotografiado
en la Sierra de las ción a medios de montaña o a hábitats con un
Nieves, Málaga (8 de bajo índice de radiación solar (Meijide & Pérez-
julio de 2022).
Melero, 1994). A día de hoy existen reportes de
melanismo en ofidios como Natrix maura
(Galán, 2003), Natrix astreptophora (Rodríguez-
Jiménez, 1970; Arribas, 1989), Coronella aus-
triaca (Barbadillo et al., 1997), Coronella giron-
dica (Meijide & Pérez-Melero, 1994), Malpolon
monspessulanus (Meijide, 1981), Vipera latastei
(Brito, 2001; Martínez-Freiría et al., 2012), Vipera
aspis (Rivera et al., 2001; Baena & Oliveras, 2015)
y Vipera seoanei (Bea et al., 1984; Saint-Girons
et al., 1986) en nuestro territorio nacional y la
península ibérica. En el presente documento
incorporamos a Macroprotodon brevis (Gün-
ther, 1862) a la lista anterior. Cabe destacar
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 43

que se trata del ofidio más pequeño que ha- ra y precisa. Tras ser fotografiado y estimada
bita la península ibérica y también del colú- su longitud total en unos 300 mm, liberamos
brido mediterráneo más escaso en nuestro al ejemplar en el mismo lugar.
territorio (Pleguezuelos, 2015). En este caso se puede apreciar claramen-
La observación del ejemplar en cuestión te la pigmentación extrema del animal, con-
se produjo el día 8 de julio de 2022 a unos firiéndole un aspecto casi metalizado. Aun
27ºC en la vertiente nororiental de la Sierra así, contrasta su más aún oscura “capucha” o
de las Nieves, en los límites de un pequeño “cogulla” cefálica, lo que otorga a este ofidio
camino que discurre en dirección al Mira- su nombre común y confirmando este como
dor Luis Ceballos (36º71’N / -4º96’E; 1064 el primer registro de pigmentación melánica
msnm) en el término municipal de Yunquera de esta especie en nuestro territorio nacional.
(Málaga) El enclave se compone de bosques Más hallazgos como este pueden ayudar a
de Abies pinsapo y Pinus halepensis, alternando futuros estudios sobre la aparición de indivi-
con parches de vegetación arbustiva de Ulex duos melánicos y cuál es su situación real en
sp., Phlomis purpurea o Juniperus oxycedrus, la mitad sur de la península ibérica.
entrando dentro del Parque Nacional Sierra
de las Nieves. El individuo se encontraba en Agradecimientos: a L. Pérez y J.A. Fuentes por faci-
posición de reposo (Figura 1), por lo que su litarnos la fotografía del animal y algunos detalles relati-
observación y posterior identificación fue cla- vos a su observación.

Referencias
Andrén, C. & Nilson, G. 1981. Reproductive success and risk Clusella-Trullas, S., Terblanche, J.S., Blackburn, T.M. & Chown,
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Arribas, O. 1989. Un nuevo caso de melanismo en Natrix natrix nez, M., Luque, C. & Gil, G. 2015. Nuevos casos de melanis-
(Linnaeus, 1758) procedente de Fuente Dé (Santander). mo en culebra de collar Natrix natrix (Linnaeus, 1758) (Squa-
Doñana, Acta Vertebrata, 16: 299–300. mata, Colubridae) en la mitad norte de la península ibérica.
Baena, O. & Oliveras, I. 2015. Nou cas de melanisme en Vi- Butlletí de la Societat Catalana d'Herpetologia, 22: 100–104.
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petologia, 22: 29–30. nisterio de Medio Ambiente. Madrid.
Barbadillo, L.J., Valdemoro, D.G. & Sánchez-Herráiz, M.J. 1997. García-Muñoz, E., Gomes, V. & Carretero, M.A. 2011. Un caso
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44 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

polon monspessulanus. Doñana, Acta Vertebrata, 8: 302–303. Rivera, X., Arribas, O. & Martí, F. 2001. Anomalías pigmenta-
Meijide, M. & Pérez-Melero, J.M. 1994. Nuevos casos de me- rias en las especies de reptiles presentes en la península ibé-
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[Link]/> [Consulta: 18 octubre 2022]. ibérica). Munibe, 38: 121–128.

El lagarto verde occidental se baña en el mar

Alberto Gosá1,*, Iñaki Sanz-Azkue1 & Miguel Á.Carretero2,3,4
1
Departamento de Herpetología. Sociedad de Ciencias Aranzadi. Paseo de Zorroaga, 11. 20014 Donostia-San Sebastián. España.
* C.e.: agosa@[Link]
2
CIBIO Research Centre in Biodiversity and Genetic Resources. InBIO. Universidade do Porto. Campus de Vairão. 4485-661 Vairão. Portugal.
3
BIOPOLIS Program in Genomics, Biodiversity and Land Planning, CIBIO, Campus de Vairão, 4485-661 Vairão. Portugal.
4
Departamento de Biologia, Faculdade de Ciências da Universidade do Porto, R. Campo Alegre, s/n, 4169 - 007, Porto. Portugal.
Fecha de aceptación: 17 de noviembre de 2022.
Key words: Basque Country, Lacerta bilineata, marine water, salt water, sandy soil.

La relación de los reptiles terrestres con el (Galán, 2012), donde incluso se ha comproba-
medio marino es infrecuente, y prácticamente do la captura de blénidos por esta especie en
se reduce a algunas especies de cocodrílidos las aguas de la isla de Ons (Pontevedra) (Galán,
y a la iguana marina Amblyrhynchus cristatus 2003, 2004). Más recientemente se ha encon-
de las islas Galápagos, cuyos machos de ma- trado en el Mediterráneo, en una playa de
yor tamaño son capaces de bucear en busca Alicante (Rosillo & Cánoves, 2018). La relación
de alimento. Algunas especies de varánidos se con las aguas dulces de los reptiles ibéricos es
internan en los manglares, además de coloni- más estrecha. Aparte de las culebras acuáticas
zar nuevas islas. Por el contrario, el uso de las (Natrix spp.), algunas especies de lacértidos
aguas dulces es común en numerosas familias como Zootoca vivipara o Podarcis muralis
de lagartos (varánidos, escíncidos, agámidos, pueden circunstancialmente introducirse en
coritofánidos, dactilóidos y muchas otras) y charcos para huir de depredadores, pero es
serpientes (colúbridos, homalópsidos, boidos, el lagarto verdinegro Lacerta schreiberi quien
vipéridos, acrocórdidos). más ligado se encuentra a humedales y arro-
Más allá de las especies insulares de lacér- yos (Hernández-Sastre et al., 2009), especialmente
tidos, que pueden observarse en las zonas de en el noroeste ibérico y en el Sistema Central.
rompiente costeras, el contacto de los reptiles En la costa cantábrica oriental, donde el la-
ibéricos terrestres con el agua de mar es un garto verde occidental Lacerta bilineata prác-
fenómeno apenas registrado. Tan sólo se co- ticamente sustituye al verdinegro, es ésa la
noce en Natrix maura, que ha sido vista en especie habitualmente observada en los bor-
costas atlánticas de Andalucía (Cádiz) (Cabot des de los arroyos, mostrando una tendencia
& Olea, 1978; Del Canto & Busack, 2011) y Galicia higrófila (Gosá & Rubio, 2015).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 45

Foto Iñaki Sanz-Azkue zona de dunas de la trasera de la playa, que

incluye dunas móviles (Figura 1). La com-
posición florística del arenal alberga especies
típicas de este hábitat, como Ammophila are-
naria, Elytrigia juncea subsp. boreoatlantica
y Eryngium maritimum, además de algunas
plantas generalistas, de alóctonas invasoras o
de suelos arenosos más compactos. La obser-
vación se realizó a las 12:35 horas, en un día
soleado y caluroso. El animal apareció bajo
Figura 1: Hábitat dunar de la trasplaya de Zarautz.
una silla plegable en la playa, donde se man-
La conducta de contacto con el agua de tuvo unos diez minutos, a unos 20 metros
mar nunca antes documentada, hasta donde de las dunas y 30 de la línea donde morían
alcanzamos, en Lacerta bilineata es el objeto de las olas (coordenadas: 30T WN 568164 /
la presente nota. La especie se distribuye por el 4793292), cuando la marea estaba subiendo,
norte de la península ibérica, desde el Cantábri- y a unos 545 m de la desembocadura de la re-
co al Sistema Ibérico y los Pirineos, en altitudes gata. Inmediatamente después se refugió bajo
comprendidas desde el nivel del mar hasta los una toalla playera próxima a la silla, y cuando
2.160 msnm (Meijide et al., 1994), y frecuenta mi- fue descubierto al mover la toalla trepó por
crohábitats abiertos y con vegetación, refugián- otra toalla sobre la propia silla (Figura 2a).
dose en ésta cuando es atacado por un depreda- Mostró en todo momento un comportamien-
dor (Vanhooydonck & Van Damme, 2003). to confiado, que permitió acercarse al obser-
El 8 de mayo de 2021 se observó un adul- vador a una distancia de un metro. Una vez
to de L. bilineata con cola iniciando la rege- capturado fue devuelto a las dunas.
neración en el extremo oriental de la playa de A unos 102 m al oeste de la observación
Zarautz (Gipuzkoa), junto al Biotopo Prote- anterior (coordenadas: 30T WN 568064 /
gido de Iñurritza, compuesto por la desem- 4793308) el 8 de junio de 2021, con cielo des-
bocadura al mar de una pequeña regata y una pejado y unos 24ºC de temperatura se observó

Foto Ane M. Manterola

a b Foto Carmen Marañón

Figura 2: a) Macho adulto de Lacerta bilineata observado en una silla plegable de la playa y b) macho adulto obser-
vado en las proximidades de las olas rompientes.
46 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

a las 13:20 h un macho adulto de L. bilineata Foto Miguel Á. Carretero

con cola en regeneración relativamente avan-

zada, en la línea donde morían las olas, sobre
arena mojada y en contacto con el agua, cuyo
nivel en algún momento le alcanzó a la altura
de la parte inferior de las patas, orientado hacia
el mar (Figura 2b) y alejado de las dunas de
la trasera de la playa. En ningún momento se
apreció que el animal bebiera del agua de mar.
Al entrar en contacto con el observador se giró
hacia él, permitiendo su acercamiento a un
metro de distancia. Habiéndole aproximado
un sombrero de paja, se introdujo rápidamente
en él y así fue devuelto a las dunas. El ejemplar Figura 3: Ejemplar de Lacerta bilineata sobre duna en la
no presentaba tonalidad azul en la garganta, lo playa de Oriñón (Cantabria).
que denotaba que se encontraba en periodo
postreproductor, en el que la conducta territo- seco y caluroso. La aceptación de la presencia
rial se encuentra muy relajada y los límites del humana por parte del ejemplar podría deno-
dominio vital se difuminan. Comparando el tar su habituación a una práctica de contacto
diseño cefálico y del dorso con el del ejemplar con los usuarios de la playa. Dicha presencia
observado el mes anterior, se pudo determinar podría resultarle, incluso, favorable frente a
que se trataba de individuos diferentes. Muy posibles interacciones peligrosas con poten-
posiblemente la coincidencia de que ambos ciales depredadores, que podrían reducirse a
machos presentaran colas en regeneración sería los perros, dado que las gaviotas patiamarilla
debido a interacciones durante el periodo de Larus michahellis y sombría Larus fuscus son
celo, recién concluido. muy escasas en esta playa y hacen un uso in-
El ejemplar se encontraba a unos 50 me- vernal de la misma (J. Arizaga, comunicación
tros de distancia a la línea costera de dunas, personal). En cualquier caso, los potenciales
donde previsiblemente tenga su dominio vital, depredadores de la especie registrados en la bi-
y a unos 637 metros de la desembocadura de bliografía (Martín & López, 1990) tampoco hacen
la regata de Iñurritza. La explicación a un des- acto de presencia en la playa, y las gaviotas no
plazamiento notorio – tuvo que atravesar toda han sido recogidas nunca como depredadoras
la anchura de una playa abierta al uso público de esta especie de lagarto. Otra posible hipó-
– en un hábitat netamente desfavorable, por tesis a investigar en el futuro sería que la línea
abierto y sin presencia de refugios, deja abierta de playa donde mueren las olas es un hábitat
la interpretación de las causas. Podría relacio- propicio a presas potenciales del lagarto, que
narse con un movimiento individualizado de circunstancialmente pudieran ser consumidas
curiosidad o de reconocimiento del territorio, por éste en determinados momentos del año.
trascurrido el periodo de reproducción, de in- En la localidad vecina de Orio, en el tramo final
gestión de sales marinas, o podría responder a de la ría del Oria, de aguas salobres y sustrato
una necesidad de refrescarse tras un periodo arenoso, está constatado el consumo ocasional
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 47

de ciertos crustáceos anfípodos (pulgas de mar caso, sería de interés acumular nuevos datos
Talitrus saltator) en los charcos mareales de las sobre esta conducta de aproximación al agua
riberas por otro lacértido, la lagartija roquera marina para determinar si corresponde a un
Podarcis muralis (A. Gosá, datos sin publicar). aprendizaje de ciertos individuos o es una
También se ha observado la captura de anfí- práctica más extendida en estas poblaciones.
podos por Podarcis bocagei en dunas del norte La observación de dos ejemplares en el inte-
de Portugal (M.Á. Carretero, observación per- rior de la playa de Zarautz induce a pensar en
sonal), y, ya en regiones más exóticas, es co- esta segunda hipótesis. La población asenta-
nocido el consumo de cangrejos decápodos de da en torno a la desembocadura de la regata
los manglares del sudeste asiático por alguna estaba compuesta por un abundante número
especie de escíncido semiacuático del género de individuos en las décadas de 1980 y 1990
Tropidophorus. Por tanto, dicha hipótesis no es (A. Morea, vecino de la localidad; comunicación
desdeñable en la población de L. bilineata de la personal), y probablemente hoy sigue siéndolo
playa de Zarautz. porque las condiciones naturales del hábitat se
A las observaciones realizadas en la playa han mantenido, gracias a su declaración como
de Zarautz se añade otra efectuada sobre un Biotopo Protegido. La presencia del lagarto ver-
macho de la misma especie por uno de los de occidental en diversas playas cantábricas po-
autores (MÁC) en borde de vegetación dunar dría sugerir que responde a un comportamiento
rala (Ammophila arenaria) de la trasplaya de menos infrecuente de lo esperado.
Oriñón (Cantabria), a unos 100 m de la línea
de agua en marea alta (30T VP 473642 / Agradecimientos: A.M. Manterola, C. Marañón y
4805312), el 19 de agosto de 2011 (Figura 3). K. García fueron los autores de las observaciones en la
En aquella localidad, en la zona próxima más playa de Zarautz. A. Mitxelena (departamento de Botá-
interior de la duna aparecieron juveniles de nica de la Sociedad de Ciencias Aranzadi) nos asesoró
la especie y de Podarcis muralis. En cualquier en la composición florística de las dunas de Iñurritza.

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48 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Síndrome de edema en larvas de anfibios ibéricos: detección en

Lissotriton helveticus y Alytes almogavarii
Albert Martínez-Silvestre1, Alberto Gosá2, Antoni Arrizabalaga3, Alexis Ribas4,5,
Alberto Maceda-Veiga5,6, Barbora Thumsová7 & Jaime Bosch8
1
CRARC (Centro de Recuperación de Anfibios y Reptiles de Cataluña). Avinguda Maresme, 45. 08783 Masquefa. Barcelona. España.
C.e.: crarc@[Link]
2
Sociedad de Ciencias Aranzadi. Cl. Zorroagagaina, 11. 20014 Donostia-San Sebastián. España.
3
Museu de Ciències Naturals de Granollers. Cl. Palaudàries, 102. 08402 Granollers. España.
4
Parasitology Section. Department of Biology. Healthcare and Environment, Faculty of Pharmacy and Food Science. University of Barce-
lona. 08028 Barcelona. España.
5
Institut de Recerca de la Biodiversitat (IRBio). Universitat de Barcelona (UB). 08028 Barcelona. España.
6
Integrative Zoology Lab. Departament de Biologia Evolutiva, Ecologia i Ciències Ambientals. Facultat de Biologia. Universitat de Barce-
lona (UB). 08028 Barcelona. Spain.
7
AHE. Asociación Herpetológica Española. Cl. José Gutiérrez Abascal, 6. 28006 Madrid. España.
8
Biodiversity Research Institute. University of Oviedo-CSIC. Principality of Asturias. 33600 Mieres. España.
Fecha de aceptación: 28 de noviembre de 2022.
Key words: Anura, catalonian midwife toad, edema sindrome, palmate newt, Urodela.

El síndrome de edema es una enfermedad que zón corporal (Figura 1a), en el trascurso de un
afecta a innumerables especies de anfibios y tiene muestreo realizado en charcas del valle de Aran-
una alta prevalencia especialmente entre ejemplares guren (Navarra), con el objetivo de censar sus
mantenidos en cautividad, ya sean anuros (Vaughan poblaciones de anfibios (Gosá, 2020). La charca
et al., 2006) como urodelos (Hadfield & Whitaker, se encuentra ubicada en coordenadas (datum
2005) o cecilias (Sykes et al., 2006). Las causas del WGS84): 617848 / 4738279, a una altitud de
síndrome de edema varían desde la intoxicación, 533 msnm, y fue creada en 2015 junto con otros
septicemia bacteriana y la infección por hongos o microhumedales en un proyecto de mejora del
virus hasta los trastornos metabólicos y las defi- hábitat reproductor de los anfibios en los valles
ciencias en la dieta o la reproducción. de Aranguren y Egüés. La charca está colonizada
En la península ibérica esta dolencia se ha por vegetación acuática compuesta por especies
descrito en pocas ocasiones en libertad, limi- tales como Juncus spp., Iris pseudacorus, Chara sp.
tándose a ejemplares adultos de Pelobates cultri- y algas filamentosas. La larva fue capturada por
pes del norte de Portugal (Ferreira & Rosa, 2017), mangueo con salabre, cuando se encontraba su-
Lissotriton helveticus del Pirineo (Gosá et al., 2020), mergida. La zona afectada por la hinchazón era
Triturus marmoratus de Galicia (Martínez-Silvestre et la cavidad celómica en su conjunto, no exten-
al., 2020) y Calotriton asper del Pirineo (Martínez-Sil- diéndose a las extremidades, cola ni cabeza-cue-
vestre et al., en prensa). En larvas y ejemplares jóvenes llo. El ejemplar fue devuelto a su medio tras ser
o metamórficos aún hay menos descripciones, fotografiado y medido (longitud hocico-cloaca:
siendo la presente la primera vez que se describe 20,61 mm). Ninguna de las 194 larvas censadas
para ambos grupos (anuros y urodelos) y con un en aquel muestreo en dicha charca presentó ano-
análisis histológico en uno de los ejemplares. malía alguna, como tampoco lo hicieron las 230
El 9 de junio de 2022 se capturó una larva contabilizadas en ella en un muestreo previo,
premetamórfica de tritón palmeado Lissotri- realizado el 30 de mayo. En ninguno de los 25
ton helveticus que presentaba una gran hincha- humedales que vienen censándose desde 2017
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 49
Foto Alberto Gosá

Foto Alexis Ribas

a b

Figura 1: Ejemplares salvajes premetamórficos de a) Lissotriton helveticus y b) Alytes almogavarii descritos en el texto.

en la zona se ha encontrado ningún ejemplar de especies tales como Nymphaea sp., Potamo-
cualquier especie de anfibio presente, ya sea en geton sp., Ceratophillum sp., Vallisneria sp. y
fase acuática o terrestre, afectado por un síndro- Myriophyllum sp. En el momento de la locali-
me como el descrito. La otra especie de anfibio zación, el ejemplar afectado era el único de un
presente habitualmente en el humedal donde se grupo de unas 30 larvas de Alytes almogavarii
realizó la observación es Pelophylax perezi, y en y 300 de Epidalea calamita que vivían en la
algunos años se reproduce en él Bufo spinosus. misma balsa. La zona afectada por la hincha-
El segundo caso corresponde a una lar- zón era la cavidad celómica en su conjunto,
va metamórfica de sapo partero almogávar incluyendo la piel de extremidades y afectan-
Alytes almogavarii, encontrado el 9 de mayo do menos al área cráneo-ventral (Figura 1b).
de 2022 en una charca de ambiente agrícola El ejemplar se capturó para su remisión al
en Franqueses del Vallès (Barcelona) (UTM CRARC, pero murió a las pocas horas de la
TM31N), coordenadas 441284 / 4609804, a captura. Se fijó en alcohol y se remitió igual-
una altitud de 190 msnm. Esta charca es una mente para su estudio patológico.
zona donde habitualmente se reproduce esta Al animal se le realizó una necropsia, to-
especie y no se encontró ningún otro ejemplar mando muestras de hígado y piel para realiza-
similar en la zona. La vegetación de la charca ción de qPCR y tejidos para histología, básica-
consiste en vegetación acuática compuesta por mente piel, músculo, hígado, riñón, pulmón
50 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

a b
Fotos Albert Martínez-Silvestre

Figura 2: Imagen histológica comparativa entre a) el Alytes premetamórfico afectado de edema y b) un Alytes post-
metamórfico normal. Se aprecian la mayor separación del tejido dérmico y menor desarrollo muscular (asterisco
negro), la menor densidad de melanocitos (flecha blanca), así como ausencia de glándulas (asterisco blanco) en el
sapo con edemas. Tinción hematoxilina/eosina (X 100).

e intestino. La qPCR se realizó para descartar adultos o postmetamórficos (Figura 2). Tanto en
la presencia de los hongos Batrachochytrium la piel como en el tejido subcutáneo, muscular
dendrobatidis, Batrachochytrium salamandrivo- o vísceras no se observaron infiltrados inflama-
rans y el virus Ranavirus. Los resultados de las torios, cambios celulares asociados a neoplasia ni
qPCR fueron negativos. lesiones hepáticas o renales destacables.
Histológicamente, se identificó el edema en En ambos casos destacamos el control de la
el músculo esquelético como una expansión del flotación, por lo que su hinchazón estaría pro-
tejido intersticial por material amorfo a fibrilar, ducida por fluidos líquidos, de modo que no
claro a pálido eosinofílico, que separaba y rodea- se trataría de un enfisema (dato que descarta el
ba las miofibrillas individuales. El tejido subcu- enfisema subcutáneo, que provocaría anomalías
táneo se expandía por el líquido subcutáneo pre- o dificultad natatoria). También destacamos la
sente separando los tejidos dérmicos por espacio transparencia de los tejidos afectados (vinculada
libre. La dermis no tenía aún la capa propia de al desarrollo incipiente y la poca pigmentación
melanocitos y glándulas común en los ejemplares del tejido cutáneo en larvas metamórficas de
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 51

anuros y urodelos). En los casos de edema des- ser descartadas en los casos aquí presentados. En
critos en adultos no se indica esta transparencia mamíferos, el edema intramuscular se puede ob-
en los animales afectados, hecho que está relacio- servar en asociación con enfermedades autoin-
nado con la menor presencia de melanocitos en munes, como polimiositis y dermatomiositis,
la dermis en los recién metamorfoseados. lesiones leves, miositis infecciosa, denervación
Siempre que se presente como un hallazgo subaguda, síndrome compartimental y rabdo-
principal, el edema debe diagnosticarse y clasi- miolisis; también puede verse como una respues-
ficarse, para lo cual el estudio patológico es im- ta fisiológica transitoria durante y brevemente
prescindible. Histológicamente, la gravedad de- después del ejercicio muscular (Reabes et al., 2013).
pende del grado de separación de los tejidos por En el caso de A. almogavarii descrito en este
el líquido del edema y la cantidad total de tejido artículo el edema no estaba asociado a tejido in-
afectado. El edema de larvas asociado a Ranavirus flamatorio, parasitario o neoplásico, por lo que
se ha descrito como principal lesión macroscópica muchas posibles causas aquí propuestas quedan
observable en las larvas de anuros afectadas (Ho- descartadas, reduciéndose a una causa hormo-
verman et al., 2010). En este caso, la participación nal, de sensibilidad individual o de alteración in-
viral puede descartarse mediante la realización de dividual de la homeostasis durante el proceso de
qPCR de tejidos internos del ejemplar, ya que es- metamorfosis. No siempre está relacionada con
tos ejemplares, normalmente, no sobreviven. mortalidad, si bien el grado de afectación tisular
Si bien el edema puede ocurrir como una le- en el Alytes de esta nota fue incompatible con la
sión primaria, ocurre con mayor frecuencia como supervivencia del individuo. Estas últimas cau-
consecuencia de la necrosis y la inflamación. sas son compatibles con hallazgos en ejemplares
Además, cuando por otras causas hay regiones de libres y afectando a un número muy pequeño y
hemorragia, éstas suelen ir acompañadas de ede- aislado de individuos, sin comprometer la con-
ma. Sin embargo, estas causas también podrían servación de las poblaciones implicadas.

Referencias
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 Distribución
First record of Argyrophis muelleri (Schlegel, 1839)
(Serpentes: Typhlopidae) from Pulau Langkawi, Malaysia
Pablo García-Antón1, Fernando Iglesias2 & Pedro Gómez-Murillo3
1
Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Ciudad Universitaria de Cantoblanco. 28049 Madrid. Spain. C.e.: pablogarciaanton@[Link]
2
Safari Madrid. Ctra. M-507, Km 22. 28620 Aldea del Fresno. Madrid. Spain.
3
Cl. Caridad, 8. 2º, Pta. 8. 29680 Estepona. Málaga. Spain.
Fecha de aceptación: 3 de julio de 2022.
Key words: Asia, Asiatyphlopinae, distribution, Reptilia, snakes, Squamata.

Resumen: Argyrophis muelleri (Serpentes: Typhlopidae) es una serpiente ciega ampliamente distribui-
da en el sureste de la región Indomalaya. En esta nota reportamos esta especie en la isla de Pulau
Langkawi, Malasia, donde solo se habían registrado otras dos especies de serpientes ciegas. Nuestro
hallazgo eleva a tres el total de especies de la familia Typhlopidae en Pulau Langkawi.

The genus Argyrophis (Serpentes: Typhlo- 2012; Pyron & Wallach, 2014). In Peninsular Ma-
pidae) comprises 12 species of blind snakes laysia only three species have been recorded:
distributed over the Indomalayan region (Das, Argyrophis diardii Schlegel, 1839; A. klemmeri
Taylor, 1962 and A. muelleri Schlegel, 1839
a
Photos Fernando Iglesias

(Cox et al., 1998; Das, 2012; Wallach et al., 2014;

Uetz, et al., 2022).
Argyrophis muelleri is distributed in Brunei
Darussalam, Cambodia, Indonesia (Sumatra,
Bangka, Nias, Weh, Borneo, Kalimantan, Papua),
Malaysia, Myanmar, Pulau Pinang, Singapore,
Thailand and Vietnam (Wallach, 2001; Pauwels &
Sumontha, 2003; Das, 2012; Baker & Bee Choo, 2014;
Wallach et al., 2014; Grismer et al., 2017; Uetz, et al.,
b 2022), where it occurs from lowland to moun-
tainous areas in a wide range of habitats, such
as forests, forest plantations, and wet crops
(David & Vogel, 1996). Despite its wide distribu-
tion, it is considered a relatively uncommon
species, which is likely derived from its secreti-
ve behaviour: nocturnal and fossorial (David &
Vogel, 1996; Grismer et al., 2017).
During a field trip carried out across the is-
land of Pulau Langkawi (Malaysia), on Septem-
Figure 1: Recorded specimen of Argyrophis muelleri from
Gunung Raya, Pulau Langkawi Malaysia: a) General ber 25th, 2017 at 20:00 h, a single specimen of
view; b) Detail of the head. A. muelleri (Figure 1) was observed in a forest
Figura 1: Espécimen de Argyrophis muelleri en Gunung
Raya, Pulau Langkawi Malasia: a) Vista general; b) Vista of the Gunung Raya mountain (6°22'08.6''N /
detallada de la cabeza. 99°49'17.5''E; 734 masl) (Figures 2 and 3).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 53

Photo Fernando Iglesias rature of 34.5ºC, a minimum of 22.5ºC, and a

month mean precipitation that varies from 69
to 870 mm (Daicus et al., 2006).
The specimen was found actively wande-
ring on the ground, at 26ºC of air temperature.
The total length of the specimen was around
35 cm, and showed morphological features
consistent with those described by Niyomwan
et al. (2001), Wallach et al. (2014), and Hedges
et al. (2014) for A. muelleri: scales on the head
without marked depressions, with evident
glands along the sutures; eyes visible; parietal
scales at least twice as wide as deep; dorsal side
Figure 2: Habitat where the specimen of Argyrophis mue-
lleri was found. Gunung Raya, Pulau Langkawi, Malaysia. blackish, and creamy whitish on the belly, with
Figura 2: Hábitat donde se encontró el ejemplar de Argyro- well-defined edges between the dorsal and ven-
phis muelleri. Gunung Raya, Pulau Langkawi, Malaysia.
tral colour patterns. The combination of these
traits unambiguously attributed the specimen
The habitat, located in the Sunda Shelf biore- reported here to Argyrophis muelleri.
gion (Wikramanayake et al., 2002), was dominated The discovery of A. muelleri on Gunung
by hardwood trees, such as Gluta, Shorea, Ficus, Raya, Pulau Langkawi represents the first re-
and Diospyros (Ehwan et al., 2018) (Figure 2). cord of the genus Argyrophis in Pulau Lan-
This area is characterized by strongly seasonal gkawi, raising the total number of blind
climatic conditions, with a maximum tempe- snakes in this Island to three, as only two

Figure 3: Map of Pulau Langkawi (Malaysia) showing the new record of

Argyrophis muelleri.
Figura 3: Mapa de Pulau Langkawi (Malasia) mostrando el nuevo registro
geográfico de Argyrophis muelleri.
54 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

species of blind snakes were previously while promoting and ensuring the conserva-
known from Pulau Langkawi: Indotyphlops tion of the region. The lack of biological data
braminus (Daudin, 1803) and Rampho- for A. muelleri from its distribution range hi-
typhlops lineatus (Schlegel, 1839) (Grismer ghlights the need of future research to contri-
et al., 2006; Ibrahim et al., 2006; Ehwan et al., 2016). bute to a better understanding of the natural
This finding suggests that the true extent of history and conservation status of this enigma-
the herpetofaunistic diversity in the Langkawi tic species, currently catalogued as “Least con-
Archipelago, with its about 106 satellite is- cern” in the IUCN Red List (Grismer et al., 2017).
lands, is still underestimated. We also highlight
the need for additional field surveys across the Acknowledgements: We thank A. Sánchez for the
Langkawi archipelago to improve the knowle- first revision of the manuscript. We are also grateful to
dge on the species composition and diversity A. Gil for improving the Geographical distribution map.

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Key words: amphibians, atlas, reptiles, review, Soria, Spain, update.

Los atlas faunísticos son una herramienta la actualidad (Schmidtler, 1969; Salvador et al.,
funcional indispensable que nos informa so- 1970; Arribas, 1982, 1983, 1985; De la Riva, 1985;
bre la distribución de las especies de un lugar Meijide, 1985; Cacho & Martín, 1988; Meijide et al.,
geográfico determinado. Además nos ayuda a 1991, 1994, 1995, 1998; Martínez-Freiría et al.,
valorar y conocer el estatus de las mismas, el 2016; Meijide-Fuentes, 2017, 2020; Meijide-Fuentes
estado de conservación, los rangos altitudina- & Arribas, 2020; Atance & Meijide-Fuentes, 2020;
les o bioclimáticos, el comportamiento eco- Meijide-Fuentes & Atance, 2020, 2021).
No obs-
lógico, el uso del hábitat o la interacción con tante, existen publicaciones con estudios lo-
otras especies (Cartan, 1978; Maciel et al., 2015). cales, regionales o nacionales que incluyen
Por ello es importante que, cada cierto datos generales o particulares sobre la distri-
tiempo, se revisen y actualicen los atlas para bución de herpetos en la provincia (Plegue-
dar a conocer los cambios de distribución zuelos, 1997; Pleguezuelos et al., 2002; Lizana et al.,
existentes y, sobre todo, las posibles amenazas 2002; García-París et al., 2004; Velasco et al., 2005;
para las especies. Este es, sin duda, el objetivo Diego-Rasilla & Ortiz-Santaliestra, 2009; Ortiz-San-
principal de esta revisión y actualización ya taliestra et al., 2011; González, 2011; Alarcos et al.,
que, además de ampliar los datos de distribu- 2013; Salvador et al., 2014; Lizana, 2015; Hollanders
ción, nos ha ayudado a proponer una parti- et al., 2018; SIARE, 2021), aunque casi siempre
cular lista roja soriana que detalla la situación usando como base el atlas herpetológico rea-
específica de las especies que habitan la pro- lizado en 1994 (Meijide et al., 1994).
vincia. Para ella nos basamos en las observa- La provincia de Soria se encuentra en el
ciones y conocimientos que hemos anotado extremo más oriental de la comunidad autó-
de estos animales en los últimos 30 años y se noma de Castilla y León y posee una superfi-
han seguido los criterios del libro rojo de los cie de 10 306 km2 (Figura 1).
anfibios y reptiles de España (Pleguezuelos et al., La altitud máxima registrada se encuentra
2002), de la lista roja de la Unión Internacio- en el macizo del Moncayo con 2.316 msnm
nal para la Conservación de la Naturaleza (en y la altitud mínima conocida en el río Cajo,
adelante UICN) y del Catálogo Nacional de cerca de Dévanos, con 597 msnm, aunque
Especies Amenazadas. esta altitud mínima es meramente anecdó-
La herpetofauna de la provincia de Soria tica ya que, aproximadamente el 60% del
se encuentra bien estudiada, ya que se lle- espacio soriano se dispone entre los 1.000
va haciendo un seguimiento de la misma, y 1.200 msnm y el 23% se encuentra por
de forma local, desde al menos 1970 hasta debajo de los 1.000 m, pero siempre supe-
56 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 1: Situación de la provincia de Soria dentro de la comunidad autónoma de Castilla y León y de la península
ibérica, y cartografía reticulada de UTM 10 x 10 km (elaboración propia, basada en tecnología SIG).

rior a los 800 msnm. Por ello, la altitud me- condicionamiento para la herpetofauna. Los
dia para el conjunto de la provincia es de veranos son cortos y suaves y en julio y agosto
1.025–1.050 msnm. sólo las zonas más bajas de la provincia rozan
Las temperaturas provinciales presentan los 22ºC de temperatura media. Por tanto, las
una gran oscilación térmica entre las estacio- temperaturas medias anuales son bajas, entre
nes de invierno y verano. El invierno es extre- 10 – 12ºC y existe una amplitud térmica ele-
mo, duro y largo, con temperaturas medias de vada, de entre 15 – 20ºC.
noviembre a marzo que no suelen superar los Las precipitaciones medias máximas
10ºC ni tampoco los 5ºC en diciembre, ene- anuales corresponden al macizo ibérico con
ro y febrero. Las heladas nocturnas, frecuen- 800 mm, y las mínimas al extremo sureste
tes en otoño y primavera, suponen un fuerte con 300 – 400 mm; no obstante, la mayor

Figura 2: Mapas de la provincia de Soria con las temperaturas medias en ºC y las precipitaciones medias en mm
anuales (elaboración propia, basada en Archilla, 1987).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 57

parte de la provincia presenta precipita- riormente comentados, compuesto por rellenos

ciones medias anuales comprendidas entre degradados de calizas, areniscas, gravas y con-
400 y 600 mm, que se incrementan o dis- glomerados. Esta cadena de montañas divide las
minuyen con la altitud. Las precipitaciones cuencas hidrográficas del Duero y el Ebro.
máximas corresponden a los meses de pri- - El cordón más oriental del Sistema
mavera (mayo-junio) y otoño (noviembre), Central, que sirve de divisoria entre las
con un acusado intervalo de sequía estival cuencas hidrográficas del Duero y el Tajo
(Bachiller & Sancho, 1990). El clima soriano es y que discurre por las Sierras de Grado
de tipo mediterráneo continental (Archilla, (1.515 msnm) y Pela (1.476 msnm), los Altos
1987) (Figura 2). de Barahona (1.100 msnm) y la Sierra Minis-
Geomorfológicamente la provincia se en- tra (1.312 msnm), conformado por calizas, con-
cuentra dividida en tres unidades naturales glomerados y areniscas en su mayor parte.
(Bachiller & Sancho, 1990) (Figura 3): - La Depresión Central del Duero, for-
- El Sistema Ibérico Septentrional, con la mada por un amplio pasillo sedimentario
línea de altas cumbres de las Sierras de Urbión cuyo eje principal es el río Duero, compues-
(2.228 msnm), Cebollera (2.142 msnm) y el ta por calizas y sedimentos indiferenciados,
Moncayo (2.316 msnm), conformado por con- aportados por los núcleos geomorfológicos
juntos de rocas calizas, conglomerados y arenis- que la rodean y por aluviones, terrazas flu-
cas, salvo parte del Moncayo y Tierras Altas que viales, arenas y gravas.
está formado de cuarcitas, pizarras y esquistos; Biogeográfica y bioclimáticamente Soria
las Sierras Pre-ibéricas paralelas a la línea de las se encuentra en la Región Mediterránea, entre
altas cumbres, Sierras de Cabrejas (1.320 msnm) dos provincias corológicas, la Provincia Car-
y Nafría (1.216 msnm), formadas en su mayoría petano-Ibérico-Leonesa, en el Sector Ibérico
por calizas kársticas, y el corredor Intraibérico, Soriano y Castellano Duriense, y la Provincia
que es un conjunto de depresiones y cubetas Castellano-Maestrazgo-Manchega, en el Sec-
de relleno alojado entre los dos cordales ante- tor Celtibérico Alcarreño, con los siguientes

Figura 3: Unidades geomorfológicas na-

turales que componen la provincia de
Soria (elaboración propia, basada en Bachiller
& Sancho, 1990).

Altas cumbres
Sierras Pre-ibéricas
Corredor Intraibérico
Reborde oriental del Sistema Central
Depresión del Duero
58 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 4: Macrounidades ambientales y vegetación potencial de la provincia de Soria (elaboración propia, basada en Rivas-Martínez,
1987). 1- Alto Urbión: pastizales, matorrales, piornales y enebrales (Crioromediterráneo), pinares, hayedos, robledales, fron-
dosas, helechos, brezales y jarales (Supramediterráneo superhúmedo-húmedo). 2- Tierras Altas: melojares, rebollares, hayedos
(Supramediterráneo húmedo-subhúmedo), pastizales, páramos, frondosas, encinares y pinares (Supramediterráneo). 3- Sierras
pre-ibéricas: sabinares, enebrales, pinares y rebollares (Supramediterráneo). 4- Altimeseta Soriana: sabinares, encinares, rebo-
llares y cereales (Supramediterráneo). 5- Zona forestal: pinares, rebollares y sabinares (Supramediterráneo). 6- Zonas aluviales
del río Duero: vegas, cereal, bosque de ribera o de galería con pequeñas manchas de pinares y encinares (Supramediterráneo).
7- Comarca de Almazán: cereales, páramos y encinares aclarados con algún quejigar (Meso-supramediterráneo). 8- Estepa
cerealista: matorrales y restos de encinares (Meso-supramediterráneo). 9- Sierras del Moncayo: pastizales, jarales, melojares o
rebollares y hayedos (Supramediterráneo húmedo). 10- Reborde oriental del Sistema Central: páramos, cereal, quejigares y en-
cinares (Supramediterráneo semihúmedo). 11- Cuenca del río Jalón: matorrales, encinares y sabinares (Meso-supramediterrá-
neo). 12- Altos de Barahona y Sierra Ministra: cereales, rebollares, encinares y sabinares (Supramediterráneo). [Fuente: Google Earth].

pisos bioclimáticos (Archilla, 1987; Rivas-Martí- Desde la publicación del anterior atlas
nez, 1987):crioromediterráneo, oromediterrá- (Meijide et al., 1994) se ha seguido recopilan-
neo, supramediterráneo y meso-supramedite- do información de los herpetos existentes
rráneo (Figura 4). en la provincia de Soria hasta la actuali-

Figura 5 (pág. siguiente): Mapas de distribución de las especies de anfibios presentes en la provincia de Soria. En gris
oscuro se representa la presencia confirmada, conocida o no previamente; en gris claro la presencia fiable no corrobo-
rada en los últimos años, y con un aspa las citas no fidedignas.
Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 59

Pelodytes punctatus
60 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

URODELOS ANUROS ANFIBIOS

Figura 6: Mapas de distribución y grado de cobertura de los anfibios presentes en la provincia de Soria (España).

dad, lo que comprende un periodo de 27 Forman parte de este atlas todas las especies
años. Las prospecciones de los últimos 10 de anfibios y reptiles autóctonas de la provincia
años se han realizado, sobre todo, en aque- de Soria, incluyéndose también las especies alóc-
llas zonas donde se tenía una carencia de tonas detectadas. En la elaboración se ha consi-
datos más acusada. La mayoría de las citas derado fundamentalmente la presencia/ausencia
(90%) han sido obtenidas por los autores, de cada una de las especies detectadas en cada
mientras que las restantes se deben a na- cuadrícula. Para el muestreo de cuadrículas se to-
turalistas, colectivos o asociaciones locales, maron puntos de referencia relacionados con las
guardas medioambientales y otras personas características del biotopo, las zonas ecotonales,
que desinteresadamente colaboraban con las masas de agua, etc., empleando para ello de
datos, siempre aportando una fotografía uno a tres observadores durante un mínimo de
del animal para su correcta determinación, tres horas de jornada (entre las 9:00 y las 18:00,
la fecha y la localidad, y en algunos casos en horario solar). Se utilizaron sistemas de ban-
su muerte, ya sea por atropellos o por otras deo, transecto, recorridos lineales y aleatorios,
circunstancias. También se han recopilado y ocasionalmente de barrido en aquellas zonas
las citas obtenidas por otros autores de las donde la frecuencia de aparición de especies se
cuadrículas de seguimiento y base de datos consideraba importante (Tellería, 1986). El mayor
del Servidor de Información de Anfibios esfuerzo de muestreo se realizó en días despeja-
y Reptiles de España (SIARE, 2021), de las dos y sin viento para los reptiles, y en días llu-
cuadrículas compartidas en los atlas actua- viosos o húmedos para la detección de anfibios,
lizados de las provincias limítrofes (Zaldívar sobre todo en horario nocturno. Para la correcta
et al., 2007; Campo & Ruiz, 2019; Fernández, 2020; determinación de las especies, en aquellos casos
Álvarez, 2021) y el atlas herpetológico en cur- que generaban dudas, se utilizó documentación
so de Guadalajara (Atance, com. pers.). específica (García-París et al., 2004; Salvador, 2014).
Los antiguos resultados (Meijide et al., 1994) La provincia de Soria forma parte del huso
y los nuevos datos obtenidos en este estudio 30T. Para la representación cartográfica de la
se muestran en los mapas de distribución y distribución de las especies se utilizó la malla
son el reflejo de los más de 20 000 registros reticulada de UTM, correspondiente a los cua-
que componen nuestra base de datos y de la drantes de 100 km de lado denominados VM,
acumulación de citas de los últimos 35 años. WM, VL, WL y XM, conteniendo a su vez un
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 61

Figura 7.1: Véase Figura 7.3 en página 65 para su interpretación.

62 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 7.2: Véase Figura 7.3 en página 65 para su interpretación.

 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 63

Figura 7.3: Mapas de distribución

de las especies de reptiles presentes en
la provincia de Soria. En gris oscuro
se representa la presencia confirma-
da, conocida o no previamente; en
gris claro la presencia fiable no co-
rroborada en los últimos años; con
un símbolo de interrogación las citas
bibliográficas dudosas, y con un aspa
las citas no fidedignas.

total de 137 cuadrículas de 10 x 10 km, en al- pecies de cada grupo indicado (Figuras 6 y 8),
gunos casos compartidas con cuadrículas de las así como mapas de riqueza específica en los
provincias limítrofes (Figura 1). que se contabiliza el número de especies de
En los mapas de distribución se ha indi- anfibios y reptiles localizados en cada una de
cado con un cuadrado gris oscuro la presen- ellas (Figura 9).
cia segura y fiable de la especie, con al menos El rango altitudinal se obtuvo a par-
una cita por cuadrícula, conocida o no pre- tir de mapas topográficos del Sistema de
viamente; en gris claro las citas bibliográficas Información Geográfica Nacional (SignA,
fiables pero no corroboradas en los últimos 2022), marcándose el intervalo orientati-
años; con un símbolo de interrogación las ci- vo de las cotas mínimas y máximas donde
tas bibliográficas dudosas y con un aspa aque- se detectó cada especie, lo que no implica
llas obtenidas de la bibliografía y eliminadas que algunas especies no puedan encontrar-
de esta actualización de forma razonada, ex- se por encima o debajo de las mismas. Los
plicándose los motivos en el texto específico pisos bioclimáticos son los expuestos en
de la especie (Figuras 5 y 7). Rivas-Martínez (1987).
También se han realizado mapas del grado Las categorías de la lista roja soriana
de cobertura de todos los taxones, mostrando propuesta, a partir del estado de conserva-
con un cuadrado gris oscuro aquellas cuadrí- ción de las especies, se obtuvieron aplican-
culas que albergaban al menos una de las es- do los criterios contenidos en el libro rojo

SAURIOS Y ANFISBENIOS OFIDIOS REPTILES

Figura 8: Mapas de distribución y grado de cobertura de los reptiles presentes en la provincia de Soria (España).
64 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Riqueza de anfibios Riqueza de reptiles

Figura 9: Distribución geográfica de la riqueza de anfibios y reptiles por cuadrícula en la provincia de Soria (España).

de los anfibios y reptiles de España (Plegue- LISTA DE ESPECIES DE ANFIBIOS

zuelos et al., 2002),
en la UICN y el Catálogo Clase Amphibia Linnaeus, 1758
Nacional de Especies Amenazadas. La lista Orden Caudata Scopoli, 1777 o Urodela
de especies y su presentación ha seguido el Duméril, 1805
orden y los criterios taxonómicos de la lista
de especies de la herpetofauna europea del Familia Salamandridae Goldfuss, 1820
Comité Taxonómico de la Sociedad Euro-
pea Herpetológica (Speybroeck et al., 2020). Gallipato-Pleurodeles waltl
(Michahelles, 1830)
En total se han localizado 37 especies au- La distribución conocida de esta especie se
tóctonas, 12 anfibios (cuatro urodelos y ocho ha ampliado un 21,9% (30 cuadrículas) en las
anuros) y 25 reptiles (dos quelonios, 14 sau- últimas dos décadas, con respecto al anterior
rios, un anfisbénido y ocho ofidios), y 10 rep- atlas (cinco cuadrículas; Meijide et al., 1994), apa-
tiles alóctonos, varios de ellos considerados rentemente debido a la suavización de las tem-
como especies invasoras (ocho quelonios, un peraturas, lo cual ha podido facilitarle una me-
saurio y un ofidio). jor propagación y asentamiento. Parece que las
La cobertura total de anfibios registrada poblaciones han ganado terreno por dos vías
para la provincia de Soria es del 100% (sien- de dispersión distintas: una por el sureste, a
do la de urodelos de un 78,8 % y la de través de la Sierra Ministra y norte de Guada-
anuros de un 100 %), y la cobertura total lajara, y otra por el este a través del Duero, sus
de reptiles (quelonios, saurios, anfisbénidos afluentes y canales de riego. Las poblaciones
y ofidios) es igualmente del 100% (Figuras son estables, pero hay que considerarla como
6 y 8). El rango altitudinal orientativo de una especie rara y poco abundante dentro de
los anfibios se encuentra entre los 600 y los la provincia. Además, según los datos obteni-
2.100 msnm y el de los reptiles entre los dos en este estudio, el abandono del campo,
600 y los 2.200 msnm. de las explotaciones ganaderas que originaban
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 65

abrevaderos y navajos y la desecación de sus de 1994 (Meijide et al., 1994) provendrían de la

lugares de puesta, puede que sean factores de confusión con Triturus marmoratus, incluidas
riesgo para la especie e influyan negativamente las del Moncayo y las de las estribaciones del
en su dispersión o estatus. Sistema Central (Ó. Arribas, V. Pérez-Mellado,
• Rango altitudinal: 830–1.200 msnm. com. pers.), ya que el nombre vernáculo de esta
• Pisos bioclimáticos: meso-supramediterrá- especie dentro del territorio soriano es salaman-
neo y supramediterráneo. dra. Estas citas antiguas, a lo largo del tiempo,
• Propuesta para la lista roja soriana: Interés se han ido transcribiendo en diversas publica-
especial (IE). ciones o atlas (Pleguezuelos et al., 2002; Lizana et al.,
2002; Diego-Rasilla & Ortiz-Santaliestra, 2009; Gonzá-
Salamandra común-Salamandra salamandra lez, 2011; Masó & Pijoan, 2011; Speybroeck et al., 2017;
(Linnaeus, 1758) SIARE, 2021) y, aunque se haya podido insinuar
Las referencias sobre esta especie en el Siste- su extinción, siguen originando cierta confusión
ma Ibérico son especialmente escasas y podría sobre la situación actual de la salamandra en la
considerarse como una especie extinta en los provincia, pese a que en Meijide et al. (1994)
límites provinciales, al menos desde los años ya se advertía de que no se había localizado
1970-1980, aunque es posible que algunos ningún ejemplar, quedando entonces el mapa
valles de difícil acceso puedan albergar algu- actualizado. No obstante, otras publicaciones sí
na población relicta o de muy baja densidad valoran o consideran que se encuentra extingui-
cerca de los límites de la provincia de Burgos. da en el Sistema Ibérico septentrional (García-Pa-
Por ello, sería necesario realizar un estudio más rís et al., 2004; Donaire-Barroso & Rivera, 2018; Salvador
profundo en la zona para aclarar su situación; et al., 2021).
Son ejemplos de citas erróneas de
pero con los datos registrados hasta el momen- esta especie las siguientes registradas en el ca-
to, y dado que no existe ninguna cita fiable tálogo de anfibios ibéricos del Museo Nacional
y que el esfuerzo prospectivo de los últimos de Ciencias Naturales (González, 2011): MNCN
30 años ha sido exhaustivo, no habiéndose en- 29233. Caserío del Amogable, Navaleno, Soria
contrado ningún ejemplar hasta la fecha duran- (Castilla y León), España. UTM: WM02
te la realización de este trabajo, parece razonable (realmente se trata de la WM03). Año 1979;
incluirla como una especie en peligro crítico o y MNCN 30695–30714. Laguna Negra, Vi-
extinta. En La Rioja se la considera también nuesa, Soria, (Castilla y León), España. UTM:
extinta (Zaldívar, 2013), así como en las zonas de WM14. Año 1984. Estos ejemplares fueron re-
Burgos aledañas a la provincia soriana, donde visados por mediación de Ó. Arribas, a través
antiguamente era abundante (J. Barbadillo, de M. Calvo, conservadora de la Colección de
com. pers.), dándose el caso de que no ha vuelto Herpetología del MNCN, confirmándose que
a ser localizada en las lagunas de Neila (Burgos) el primero de ellos correspondía a un T. mar-
desde 2001 (Martínez-Solano et al., 2003). moratus y en el segundo caso a 19 ejemplares de
Para Donaire-Barroso & Rivera (2018) la S. salamandra colectados en la Laguna Negra de
subespecie que habitaría en el Sistema Ibérico Gredos, Ávila. Por todo ello las citas bibliográ-
septentrional sería S. s. gallaica, y según nues- ficas recopiladas que juzgamos como erróneas
tras averiguaciones parece que muchas de las o improbables se han reflejado en el mapa de
citas antiguas anteriores al atlas herpetológico distribución con una X.
66 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Por otro lado, se ha obtenido información • Propuesta de lista roja soriana: Preocupa-
fidedigna, procedente de uno de sus autores, ción menor (LC) + Interés especial (IE).
de la translocación irregular en los últimos años
de numerosos ejemplares adultos y juveniles de Tritón palmeado-Lissotriton helveticus
S. s. gallaica de procedencia desconocida, en la (Razoumowsky, 1789)
cuadrícula WM15, dentro de los límites de So- Especie distribuida principalmente en las
ria. Por el momento se ha prospectado la zona de zonas más húmedas del norte, como las Sie-
forma preliminar, desconociéndose la situación rras de Urbión y Cebollera, donde localmen-
de estos ejemplares, aunque cabe suponer que su te es abundante, aunque las malas prácticas
asentamiento es muy posible dadas las caracterís- de senderismo o deportivas de montaña, el
ticas del biotopo, por lo que, con la debida pru- exceso de turismo en algunas zonas concre-
dencia, se propone esta cuadrícula como la única tas y la práctica ganadera extensiva en varias
que albergaría salamandras actualmente, si bien áreas de cría pueden estar afectándola. La
procedentes de reintroducciones realizadas sin el población relicta del este de la provincia,
previo estudio científico que garantice su posible en el Moncayo, ha ampliado ligeramente su
éxito (una cuadrícula; 0,72%). distribución. También hemos encontrado
• Rango altitudinal: 1.800–2.100 msnm. poblaciones que recorren los acuíferos kárs-
• Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo y ticos de la sierra Cabrejas y del Cañón del
supramediterráneo súper húmedo. río Lobos, llegando incluso a zonas de extre-
• Propuesta de lista roja soriana: En peligro ma sequedad como San Esteban de Gormaz.
crítico (CR) o Extinta (EX). Esta población relicta y en peligro de desa-
parición por la posible desecación de estos
Tritón jaspeado-Triturus marmoratus acuíferos se convierte en la más meridional
(Latreille, 1800) de Castilla y León (31 cuadrículas; 22,6%).
Especie bien distribuida y abundante en las • Rango altitudinal: 800–2.100 msnm.
zonas húmedas (95 cuadrículas; 69,3%), mien- • Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo,
tras que en el sureste se rarifica o desaparece de- oromediterráneo y supramediterráneo.
bido sin duda a las grandes áreas de cultivo de • Propuesta de lista roja soriana: Preocupa-
secano y a la escasez de puntos de agua. Parece ción menor (LC) + Interés especial (IE).
que la introducción de los cangrejos americanos
Pacifastacus leniusculus y Procambarus clarkii en Orden Anura Duméril, 1805
algunos arroyos de cría puede estar mermando al-
gunas poblaciones (datos propios no publicados); Familia Alytidae Fitzinger, 1843
además es un urodelo que se encuentra habitual-
mente y en gran cantidad en los registros, arque- Sapo partero común-Alytes obstetricans
tas y canales de riego que recorren el río Duero, (Laurenti, 1768)
donde sucumbe por inanición o desecamiento. Ampliamente distribuido y aparentemen-
• Rango altitudinal: 750–2.100 msnm. te ausente en algunas zonas más secas (114
• Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo, cuadrículas; 83,2%). Se nota una regresión
oromediterráneo, meso-supramediterráneo generalizada de ejemplares en las últimas
y supramediterráneo. décadas, debido probablemente a la activi-
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 67

dad agrícola y a la despoblación, ya que era otros elementos de control de plagas que llegan
habitual encontrarlo en zonas urbanas, pero a sus lugares de puesta puedan ser los causantes
debido al incesante abandono de los pueblos de este descenso.
no se conservan sus lugares propicios de pues- • Rango altitudinal: 750–1.300 msnm.
tas, tales como fuentes, abrevaderos, pozos, • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterrá-
navajos o estanques (Caballero-Díaz et al., 2020). neo y supramediterráneo.
En cambio, en algunas zonas más húmedas • Propuesta de lista roja soriana: Vulnerable (VU).
o conservadas puede llegar a ser abundante o
frecuente. Según los datos relacionados con Familia Pelobatidae Bonaparte, 1850
las subespecies (Gonçalves et al., 2015) casi la
totalidad del territorio soriano se encuentra Sapo de espuelas-Pelobates cultripes
habitada por A. o. pertinax, aunque en cier- (Cuvier, 1829)
tas partes del extremo noreste se sospecha que Especie frecuente y bien extendida (78
pudiera encontrarse la subespecie A. o. obste- cuadrículas; 56,9%) e incluso abundante en
tricans, por las ligeras diferencias morfológi- algunas zonas propicias. En algunas áreas del
cas observadas en algunos ejemplares. centro y del este no ha sido localizada, proba-
• Rango altitudinal: 750–2.200 msnm. blemente debido al tipo de hábitat o el tipo
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, crio- de suelo. La altitud superior a 1.200 msnm
romediterráneo, meso-supramediterráneo y parece ser un impedimento a su presencia, ya
supramediterráneo. que existe una línea bien delimitada y marca-
• Propuesta de lista roja soriana: Interés es- da con esta altura que no rebasan, que sigue
pecial (IE). de este a oeste el corredor intraibérico hasta
el Moncayo. Hemos advertido temporadas
Sapillo pintojo ibérico-Discoglossus galganoi de reproducción explosiva y de atropellos
(Capula, Nascetti, Lanza, Bullini & Crespo, 1985) masivos, que pueden estar reduciendo sus
Especie escasa o poco frecuente y de pre- poblaciones en algunos lugares (García & Mei-
sencia muy puntual. Sus poblaciones ocupan jide-Fuentes, 2013; Pérez & Meijide-Fuentes, 2020;
las zonas más kársticas y calizas de la zona Meijide-Fuentes, 2021).
centro de la provincia, de este a oeste, en una • Rango altitudinal: 750–1.200 msnm.
franja de unos 30 kilómetros de ancho. En la • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
zona sur está presente desde las Sierras de Gra- y supramediterráneo.
do y Pela hasta Sierra Ministra. Se ha duplica- • Propuesta de lista roja soriana: Interés es-
do el número de cuadrículas, (52 cuadrículas; pecial (IE).
37,9%) con respecto al atlas de 1994 (Meijide et
al., 1994), pero se acusa un descenso poblacional Familia Pelodytidae Bonaparte, 1850
notable; por ello consideramos a esta especie
en declive vertiginoso, en una situación similar Sapillo moteado-Pelodytes punctatus
a lo que ocurre en La Rioja (Álvarez, 2021) y Na- (Daudin, 1802)
varra (A. Gosá, com. pers.). Es posible que la Bien extendido por la provincia, aunque
calidad del agua, la degradación de sus lugares escasea en algunas zonas del noreste, como
de reproducción, los productos fitosanitarios u Tierras Altas, y en algunas zonas dedicadas al
68 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

cultivo cerealista, como los Campos de Gó- territorio, por lo que pasaría de ser una especie
mara, comarca de las Vicarías o el Marque- frecuente a escasa o rara en muchas áreas. Los
sado de Berlanga, tal vez debido a la escasez pesticidas y los biocidas han podido mermar sus
de puntos de reproducción. Aun así, la dis- poblaciones, tal y como muestran los estudios
tribución se ha ampliado significativamente realizados al respecto sobre esta especie (Leeb et
(86 cuadrículas; 62,7%) con respecto al atlas al., 2020; Adams et al., 2021a), junto con la agricul-
anterior (Meijide et al., 1994), duplicándose en tura intensiva, el cambio del uso tradicional del
número. Es una especie más fácilmente ob- campo y los atropellos en las carreteras. También
servable durante la época de reproducción, hemos observado en dos ocasiones una muerte
y cuando se localiza puede considerarse fre- masiva de ejemplares metamórficos en los alre-
cuente, mientras que fuera del periodo repro- dedores de algunas lagunas periglaciares de la
ductivo se vuelve prácticamente inexistente o Sierra Cebollera, posiblemente debida a algún
muy difícil de observar, por lo que su estatus tipo de hongo, aunque inicialmente se ha des-
puede resultar infravalorado. Hemos notado cartado la producida por quitridiomicosis.
que la degradación y desecación de sus luga- • Rango altitudinal: 600–2.100 msnm.
res de reproducción, la agricultura intensiva • Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo,
y el control de plagas con pesticidas pueden oromediterráneo, meso-supramediterráneo
influir negativamente en el desarrollo y ex- y supramediterráneo.
pansión de la especie. Según Dufresnes et al. • Propuesta de lista roja soriana: Casi amena-
(2020) la subespecie que habita en esta zona de zado (NT) + Interés especial (IE).
iberia es P. punctatus hespericus.
• Rango altitudinal: 750–1.800 msnm. Sapo corredor-Epidalea calamita
• Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo (Laurenti, 1768)
y supramediterráneo. Bien distribuido por toda la provincia (129
• Propuesta de lista roja soriana: Interés es- cuadrículas; 94,1%), salvo en algunas zonas
pecial (IE). de cultivo de los Campos de Gómara, debido
probablemente a la escasez de puntos de agua.
Familia Bufonidae Gray, 1825 Es una especie generalmente frecuente y abun-
dante en algunas áreas propicias, sobre todo del
Sapo común ibérico-Bufo spinosus centro de la provincia (Meijide-Fuentes & Atance,
Daudin, 1803 2020). También se encuentra bien establecido a
Es una especie bien distribuida por toda la lo largo de todo el río Duero, en muchos de sus
provincia y relativamente localizable en las zonas afluentes y en las zonas más secas del centro y
más húmedas, como el Pantano de la Cuerda del del sur de Soria. La principal amenaza detecta-
Pozo, el corredor intraibérico, el Cañón del río da son los atropellos, seguida por la agricultura
Lobos o sierras del Sistema Ibérico como las de intensiva, la contaminación y la desecación de
Urbión o Cebollera. En cambio, se rarifica fue- sus áreas de puestas.
ra del eje y de la depresión del Duero y en las • Rango altitudinal: 600–2.100 msnm.
áreas de cultivo de los Campos de Gómara (116 • Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo,
cuadrículas; 84,6%). Tras el análisis de datos ac- oromediterráneo, meso-supramediterráneo
tual confirmamos su regresión en gran parte del y supramediterráneo.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 69

• Propuesta de lista roja soriana: Preocupa- (136 cuadrículas; 99,2%). Se considera, por
ción menor (LC) + Interés especial (IE). tanto, una especie frecuente y abundante,
aunque se ha podido apreciar que, sobre todo
Familia Hylidae Rafinesque, 1815 en algunas áreas menos propicias, la agricul-
tura intensiva, los pesticidas y la desecación
Ranita de San Antonio ibérica-Hyla molleri de sus áreas reproductivas pudieran afectarle
Bedriaga, 1890 de forma negativa.
Especie frecuente y bien distribuida en el ter- • Rango altitudinal: 600–2.100 msnm.
cio norte (101 cuadrículas; 73,7%), donde local- • Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, meso-
mente puede ser abundante y fácilmente detec- supramediterráneo y supramediterráneo.
table, sobre todo en época de reproducción. En • Propuesta de lista roja soriana: Preocupa-
algunas áreas de la provincia podría estar ausente, ción menor (LC).
como en los Campos de Gómara, algunas zonas
de las Tierras de Almazán y las Vicarías y la zona LISTA DE ESPECIES DE REPTILES
más septentrional de la comarca de Medinaceli. Clase Reptilia Laurenti, 1768
En el Marquesado de Berlanga de Duero y sur Orden Testudines Linnaeus, 1758 o Chelonii
de San Esteban de Gormaz también parece au- Brongniart, 1800
sentarse. Estas faltas de contacto podrían deberse
al tipo de suelo o de vegetación, o a la sequedad Familia Emydidae Rafinesque, 1815
ambiental, aparte de a la escasez de puntos hú-
medos para la reproducción, así como a su de- Galápago europeo-Emys orbicularis
gradación, la agricultura intensiva y los pestici- (Linnaeus, 1758)
das. En un punto de la provincia se constató una Revisadas las citas que hemos obtenido
anomalía que producía la extrema hinchazón del estos últimos 10 años, concluimos que esta
animal, y que podría estar ligada a este tipo de especie es muy escasa, rara y de presencia
agresiones al medio, aunque no pudo ser testada muy puntual (27 cuadrículas; 19,7%). Los
(Meijide-Fuentes & Arribas, 2020). pocos núcleos poblacionales localizados y re-
• Rango altitudinal: 750–2.100 msnm. lativamente viables donde hemos observado
• Pisos bioclimáticos: crioromediterráneo, reproducción reciente o al menos ejemplares
oromediterráneo, mesomediterráneo y su- juveniles se concentran sobre todo en el río
pramediterráneo. Duero, en alguno de sus afluentes y en algu-
• Propuesta de lista roja soriana: Preocupa- nas lagunas, aunque siempre con bajo núme-
ción menor (LC) + Interés especial (IE). ro de efectivos. El río Jalón, afluente del Ebro,
alberga de forma ocasional algunos especíme-
Familia Ranidae Batsch, 1796 nes que remontan el río, posiblemente de
poblaciones aragonesas, para buscar lugares
Rana común-Pelophylax perezi adecuados donde realizar las puestas o para
(Seoane, 1885) ampliar el territorio. También hemos cons-
Muy bien distribuida por toda la provin- tatado la presencia de animales procedentes
cia, sin que quede prácticamente ninguna de otras cuencas hidrográficas, traslocados e
cuadrícula donde no haya sido localizada introducidos (R. Gonzalo, Ó. Arribas, Junta
70 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

de Castilla y León, com. pers.), por lo que se prácticamente es inexistente o irrelevante,

hace aún más difícil catalogar las poblaciones dada la escasez de ejemplares de E. orbicula-
autóctonas. Según la bibliografía consultada ris que pudieran entrar en contacto. Dicha
parece que nunca fue un animal frecuente en escasez no se encontraría relacionada con la
la provincia, dadas las escasas citas históricas competencia de estas otras especies sino con
y las inmediatamente posteriores al atlas de lo comentado anteriormente.
1994 (García-Asensio, 1995). Los resultados de • Rango altitudinal: 750–1.100 msnm.
algunos trabajos recientes también corrobo- • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
ran su precariedad y escasez (Alarcos et al., 2013). y supramediterráneo.
Su desaparición fuera del eje del Duero no • Propuesta de lista roja soriana: Vulnerable (VU).
solo se debió a la desecación de varios sistemas
lagunares donde antaño parece que habitaron Galápago de Florida-Trachemys scripta
como, por ejemplo, las lagunas de Añavieja o de (Thunberg, 1792)
Conquezuela (García-Asensio, 1995), sino que tam- Se conoce la existencia de esta especie alóc-
bién influyó la contaminación de los ríos y arro- tona en la provincia desde finales de los años
yos. Actualmente muchos de aquellos afluentes 1990, cuando era frecuente observar ejempla-
del Duero que estuvieron habitados por tortugas res juveniles en las inmediaciones del paraje
se secan durante los meses más calurosos, pro- conocido como Sotoplaya, en Soria capital.
vocando que las escasas poblaciones que alber- Actualmente es una especie de presencia
gaban emigrasen a otros lugares más favorables. puntual, normalmente de ejemplares aisla-
La presión humana, el comercio de mas- dos, concentrados en la cuenca del Duero y
cotas y la pesca con retel de los cangrejos ame- algunos afluentes, siendo habitual observarlos
ricanos Pacifastacus leniusculus y Procambarus en el pantano de La Cuerda del Pozo, Garray,
clarkii, así como su expansión descontrolada Sotoplaya, embalse de Los Rábanos, Alma-
y su presión sobre los neonatos, han ocasiona- zán, El Burgo de Osma y San Esteban de
do también su detrimento, al igual que algu- Gormaz, y en un pequeño tramo de los ríos
nas especies de peces alóctonos localizados en Tera, Razón, Abión y Ucero. En el río Jalón
sus áreas de reproducción, como Sander lu- también han sido localizados algunos ejem-
cioperca, Micropterus salmoides y Silurus glanis plares dispersos, probablemente procedentes
(datos propios sin publicar; Velasco et al., 2005; de la fuga de las tortugas entregadas por parti-
Salvador, 2014). Es igualmente probable que la culares al convento de Santa María de Huerta.
amplia expansión reciente de los prolíficos y También en alguna ocasión ha sido localizado
versátiles mamíferos Lutra lutra y Neovison vi- algún ejemplar en el embalse de Monteagudo
son sea otra de las posibles causas de su desa- de las Vicarías. Existen además algunos luga-
parición, ocasionando competencia y despla- res donde se mantienen en cautividad al aire
zamiento de los ejemplares de los afluentes o libre, como en la localidad de Pedrajas, Santa
muertes directas por depredación (datos pro- María de Huerta o en las piscifactorías del pa-
pios sin publicar; Salvador, 2014). raje natural de La Fuentona, en Muriel Viejo.
La interacción registrada con otras espe- Se han localizado las subespecies T. s. scripta y
cies de tortugas que habitan en la provincia T. s. elegans. Las citas registradas en los últi-
como Mauremys leprosa o Trachemys scripta mos 10 años (26 cuadrículas; 18,9%) aumen-
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 71

tan las seis obtenidas por Alarcos et al. (2010). Los ejemplares localizados en el Cañón del río
Las interacciones observadas con otras espe- Lobos parece que son producto de animales
cies de tortugas, como M. leprosa, no parece translocados, procedentes de otra provincia
que influyan negativamente sobre esta, ya (Junta de Castilla y León, comunicación per-
que no se ha observado ninguna competen- sonal), y en la cabecera del río Jalón solo se ha
cia a la hora de compartir hábitat o lugares constatado la presencia de especímenes prove-
de asolamiento. nientes de la tenencia en cautividad.
• Rango altitudinal: 750-1.100 msnm. La única población encontrada, relativa-
• Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo mente estable, es la de San Esteban de Gor-
y supramediterráneo. maz. Su origen sería moderno, no superando
los 25 años, y probablemente debida a la dis-
Familia Geoemydidae Theobald, 1868 persión y colonización natural de los animales
que remontan el río Duero desde Aranda de
Galápago leproso-Mauremys leprosa Duero (Burgos). No obstante, la alteración de
(Schweigger, 1812) estos refugios, la presión humana, el comercio
Especie rara y de presencia puntual (21 de mascotas y la pesca han podido generar un
cuadrículas; 15,3%). Las escasas citas históricas riesgo en estas poblaciones más estables, que
(García-Asensio, 1995) indican que estos animales se encontrarían en peligro de desaparición o
no debieron de ser frecuentes en la provincia, pudieran emigrar a lugares más propicios.
mientras que las más recientes reafirman la baja • Rango altitudinal: 750–1.100 msnm.
abundancia de ejemplares (Alarcos et al., 2013). • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
Los núcleos poblacionales localizados se y supramediterráneo.
concentran principalmente en el río Due- • Propuesta de lista roja soriana: Vulnerable (VU).
ro, en un tramo que discurre aguas abajo
desde el pantano de la Cuerda del Pozo y la Orden Squamata Oppel, 1811
confluencia con el río Tera hasta el embalse
de Los Rábanos, y desde un poco antes de Familia Phyllodactylidae
El Burgo de Osma hasta Langa de Duero, Gamble, Bauer, Greenbaum & Jackman, 2008
siempre observándose muy pocos ejempla-
res. Los registrados en la ribera del Sotoplaya Salamanquesa común-Tarentola mauritanica
en Soria capital en los años 1990 procedían (Linnaeus, 1758)
de sueltas incontroladas provenientes del co- Es una de las especies de reptiles que más
mercio de mascotas (datos propios sin publi- ha ampliado su distribución dentro de la pro-
car; García-Asensio, 1995), y fueron sustituidos vincia en los últimos años (27 cuadrículas;
posteriormente por ejemplares de T. scripta, 19,7%, con respecto a las dos cuadriculas del
aunque aún pueden observarse ejemplares anterior atlas; Meijide et al., 1994). Su forma de
esporádicamente en este tramo. dispersión y asentamiento se debe a dos fac-
Fuera del eje del río Duero existen muy po- tores bien diferenciados. Por un lado, la colo-
cas citas. Puntualmente hemos confirmado la nización natural de la especie por la zona este
presencia de ejemplares en el espacio que ocu- y de la zona sur provincial, ocupando gran
paba la laguna de Añavieja, en Matalebreras. parte del valle del río Jalón, Monteagudo de
72 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

las Vicarías, Deza, Ágreda, el Moncayo y es- citas cercanas a esta zona, y las escasas citas
tribaciones, Alpanseque y Barahona; y, por bibliográficas recientes que hemos obtenido
otro lado, el asentamiento y colonización de de algunas cuadrículas colindantes las señalan
ejemplares provenientes del comercio de fru- como muy dudosas (Fernández, 2020). La cita
tas y hortalizas, en las poblaciones urbanas del se encuentra muy apartada y aislada del res-
centro y del oeste de la provincia, como Soria to de núcleos poblacionales de las provincias
capital, Almazán, Berlanga de Duero, El Bur- colindantes (Lizana et al., 1995, 2002; Martín et al.,
go de Osma y San Esteban de Gormaz. Las 2009), por lo que tratamos a esta especie como
citas antiguas del Cañón del río Lobos no han relicta o de posible extinción reciente.
podido confirmarse de nuevo. • Rango altitudinal: 1.100–1.125 msnm.
Pese a esta reciente colonización, posi- • Piso bioclimático: supramediterráneo.
blemente ayudada por la suavización de las • Propuesta de lista roja soriana: Sin datos.
temperaturas, hay que considerar a este reptil
como raro y poco abundante dentro del terri- Lagartija colilarga-Psammodromus algirus
torio. Además, diversas poblaciones urbanas (Linnaeus, 1758)
aisladas se ven afectadas por la presión hu- Uno de los lacértidos más ampliamente dis-
mana y los depredadores urbanitas, como los tribuidos en la provincia, ya que prácticamen-
gatos y las ratas. te ocupa todo el territorio (123 cuadrículas;
• Rango altitudinal: 700–1.600 msnm. 89,7%). Es una lagartija común y abundante,
• Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo y parece que su situación goza de buena salud,
y supramediterráneo. aunque pueda mejorarse en aquellas zonas ro-
• Propuesta de lista roja soriana: Interés es- turadas por la agricultura intensiva o donde se
pecial (IE). practican quemas controladas para la regenera-
ción de pastizales, puesto que se observan pobla-
Familia Lacertidae Batsch, 1788 ciones aisladas en pequeños espacios arbolados o
arbustivos, así como en zonas donde se ha aban-
Lagartija colirroja-Acanthodactylus erythrurus donado el pastoreo, que le proporcionaba claros
(Schinz, 1833) en algunas áreas de los bosques.
La distribución de esta especie en la pro- • Rango altitudinal: 600–1.300 msnm.
vincia de Soria es anecdótica (una cuadrícula; • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
0,7%), ya que solo fue localizada en una zona y supramediterráneo.
del suroeste cercana a Montejo de Tiermes, a • Propuesta de lista roja soriana: Preocupa-
principios de los años 90 (Astudillo et al., 1993). ción menor (LC).
Desde entonces, pese a las metódicas prospec-
ciones en esta área en esa década (Meijide et al., Lagartija cenicienta central-Psammodromus
1994, 1998) y las que se vienen realizando hasta hispanicus (Fitzinger, 1826)
ahora, no se ha conseguido ningún dato que La distribución provincial ha aumenta-
demuestre su presencia. Además, las actuales do (53 cuadrículas; 38,6%, con respecto a
prospecciones realizadas por J. Atance (com. las 19 cuadrículas del anterior atlas; Meijide
pers.) para la elaboración del Atlas Herpe- et al., 1994) y se encuentra concentrada en
tológico de Guadalajara tampoco señalan dos bandas paralelas, una extensible a toda
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 73

la Sierra de Cabrejas y Nafría, junto con el de la ganadería (cabras y ovejas particular-

Cañón del río Lobos, y otra siguiendo el mente) o agricultura (huertos) son más acu-
eje central del río Duero con una extensión sados, sigue siendo una especie común y fre-
más prolongada hacia tierras más sureñas y cuente localmente. En la zona norte puede
cálidas, como las de Montejo de Tiermes, encontrarse en simpatría, y ocasionalmente
Berlanga de Duero, Almazán y la comarca en sintopía, con P. muralis. Las poblaciones
del río Jalón. Las dificultades que origina la urbanas podrían estar muy afectadas por la
taxonomía de esta especie hacen que proba- alta densidad de gatos domésticos.
blemente se infravalore la presencia real en • Rango altitudinal: 600–1.600 msnm.
la provincia, si bien cuando se localiza se • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
puede calificar como frecuente localmen- y supramediterráneo.
te, sobre todo en época de reproducción. • Propuesta de lista roja soriana: Preocupación
Dentro del complejo específico de P. hispa- menor (LC) + Interés especial (IE).
nicus solo se ha localizado la especie típica, si
bien es posible que, dados los recientes cam- Lagartija verdosa-Podarcis virescens
bios taxonómicos y su distribución mal deli- (Geniez, Sá-Sousa, Guillaume, Cluchier & Crochet, 2014)
mitada en esta área concreta (Molina et al., 2020), Especie de reciente descripción, solo loca-
un análisis más exhaustivo de próximos avista- lizada en un punto al sur de la provincia, con-
mientos pueda determinar la existencia de las cretamente al este de la localidad guadalajare-
otras dos especies del complejo, P. edwarsianus ña de Maranchón (una cuadrícula; 0,7%). Su
en el extremo suroriental de la provincia y distribución puede ser más extensa en la zona,
P. occidentalis en el suroccidental. recorriendo en simpatría con P. liolepis la par-
La fragmentación de los hábitats ligados a te meridional de la Sierra Ministra. Existen
la roturación agrícola parcelaria, la eliminación citas al oeste de Sigüenza (Guadalajara), por
de ribazos o pastizales y el desarrollo vegetativo lo que podría aparecer en algunas localidades
de los pastos abandonados por la ausencia del sorianas cercanas (J. Atance, com. pers.).
pastoreo tradicional puede estar perjudicando • Rango altitudinal: 1.225–1.250 msnm.
a las poblaciones mejor asentadas. • Piso bioclimático: supramediterráneo.
• Rango altitudinal: 750–1.250 msnm. • Propuesta de lista roja soriana: Interés
• Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo especial (IE).
y supramediterráneo.
• Propuesta de lista roja soriana: Interés es- Lagartija de Guadarrama-Podarcis guadarramae
pecial (IE). (Boscá, 1916)
Especie de reciente denominación (Carre-
Lagartija parda-Podarcis liolepis tero et al., 2022),
que ha sido localizada exclu-
(Boulenger, 1905) sivamente en las estribaciones más orientales
Especie bien distribuida, ya que ocupa del Sistema Central (tres cuadrículas; 2,1%),
prácticamente la totalidad del territorio (135 concretamente en las Sierras de Grado y Pela,
cuadrículas; 98,5%) y, aunque tiende a rarifi- cerca de los límites provinciales de Guadalaja-
carse en aquellas zonas en las que la despobla- ra y en simpatría con P. liolepis. Existen citas
ción y el desuso de las prácticas tradicionales al sur de Atienza (Guadalajara), por lo que es
74 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

muy posible que también se encuentre en al- Lagarto verde occidental-Lacerta bilineata
gunos enclaves sorianos cercanos a esa locali- (Daudin, 1802)
dad (J. Atance, com. pers.). El área de distribución de esta especie
• Rango altitudinal: 1.100-1.500 msnm. comprende las zonas más húmedas del Siste-
• Piso bioclimático: supramediterráneo. ma Ibérico, del corredor intraibérico y parte
• Propuesta de lista roja soriana: Interés de las sierras preibéricas en su vertiente norte
especial (IE). (45 cuadrículas; 32,8%). Es un lagarto rela-
tivamente frecuente en las zonas más propi-
Lagartija roquera-Podarcis muralis cias y vive en simpatría, y ocasionalmente en
(Laurenti, 1768) sintopía, con Timon lepidus. Existen varias
Ocupa gran parte del cuadrante noroc- poblaciones relictas, como la del macizo del
cidental del ramal septentrional del Sistema Moncayo, ligadas a robledales y hayedos, y las
Ibérico y parte del corredor intraibérico, de Tierras Altas, ligadas a bosquetes acantona-
desde las Sierras de Urbión y Cebollera, dos de acebos y robles, rodeados por cultivos
donde se localiza en simpatría e incluso cerealistas o praderas ganaderas. En las últimas
sintopía con P. liolepis, hasta la Sierra de prospecciones se ha localizado otra población
Cabrejas (35 cuadrículas; 25,5%). Es una aparentemente relicta al norte de la comarca
especie frecuente y localmente abundante. de Almazán. Esta colonización podría proce-
La población relicta del macizo del Monca- der de animales arrastrados de zonas más sep-
yo ha ampliado ligeramente su distribución, tentrionales por las aguas del río Duero, o tal
mientras que las poblaciones de las estriba- vez deberse a antiguas poblaciones autóctonas
ciones del Sistema Central son especialmen- que quedaron cercadas por la reforestación en
te escasas, ya que los resultados obtenidos esta zona con Pinus pinaster y Pinus nigra, ori-
de las prospecciones han sido negativos, sal- ginada a principios del siglo XX y continuada
vo en la cara meridional de la Sierra de Pela, hasta la actualidad, sustituyendo a gran parte
adentrándose en la provincia de Guadala- de los bosques de robles.
jara, donde aparece escasamente (J. Atance Estas nuevas localidades proporcionan las
comunicación personal). La masificación citas más meridionales de la península ibérica
turística de algunas zonas provinciales del para la especie. Los potenciales efectos aislado-
norte, como Vinuesa, la Laguna Negra, la res de las plantaciones de pinares, los incendios
laguna de Cebollera y el Valle del Razón producidos en ellas, la roturación agrícola y la
afecta negativamente a la especie; además, presión ganadera perjudicarían notablemente
el cese de las prácticas agrícolas tradiciona- la dispersión de estas poblaciones, aumentan-
les (huertos) y las colonias rurales de gatos do su posibilidad de desaparición en ciertas zo-
domésticos asilvestrados están ocasionando nas, y contribuirían a entender la existencia de
la pérdida de muchas poblaciones. las otras poblaciones relictas.
• Rango altitudinal: 1.000–2.200 msnm. • Rango altitudinal: 1.000–2.160 msnm.
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo y su- • Pisos bioclimáticos: oromediterráneo y
pramediterráneo. supramediterráneo.
• Propuesta de lista roja soriana: Preocupa- • Propuesta de lista roja soriana: Interés
ción menor (LC) + Interés especial (IE). especial (IE).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 75

Lagarto verdinegro-Lacerta schreiberi Familia Scincidae Oppel, 1811

(Bedriaga, 1878)
Especie encontrada tan solo en un área Eslizón ibérico-Chalcides bedriagai (Boscá, 1880)
reducida del reborde oriental del Sistema Especie escasa, aunque en algunas zonas
Central (seis cuadrículas; 4,3%), al pie de las puede ser frecuente localmente. Su rango de
Sierras de Grado y Pela, donde su presen- distribución ha aumentado notablemente
cia es frecuente, al menos localmente. Vive (57 cuadrículas; 41,6%), comparado con el
en simpatría, y ocasionalmente en sintopía, del anterior atlas (14 cuadrículas; Meijide et al.,
con T. lepidus. Estas localidades se establecen 1994). Aunque existen citas en el norte pro-
como las más orientales del centro peninsu- vincial en cotas elevadas, normalmente se le
lar, donde la destrucción de las márgenes flu- localiza en zonas de menor altitud, sobre todo
viales y la tala de los sotos, hábitats ocupados cerca de encinares y sabinares ligados a terre-
por la especie, puede perjudicar gravemente nos calizos, arenosos y de yesos, más o menos
su estabilidad. áridos con matorral de tipo mediterráneo,
• Rango altitudinal: 1.000–1.300 msnm. como jarales, tomillares, enebrales, aulagares
• Piso bioclimático: supramediterráneo. etc.; por ello la agricultura intensiva, los bar-
• Propuesta de lista roja soriana: Interés bechos, la pérdida de pastizales por sequías y
especial (IE). el abandono de las praderas de diente parece
que están afectando a algunas poblaciones.
Lagarto ocelado-Timon lepidus También hemos comprobado que la creación
(Daudin, 1802) de parques fotovoltaicos (a través de la rotu-
Especie común, abundante y bien distri- ración del terreno y la pérdida de cubierta ve-
buida, que ocupa prácticamente todo el te- getal) afecta directamente a esta especie y a su
rritorio (136 cuadrículas; 99,2%) y convive hábitat.
simpátricamente con las otras dos especies • Rango altitudinal: 750–1.700 msnm.
de lagartos que pueblan la provincia de So- • Pisos bioclimáticos: supramediterráneo y
ria, L. bilineata y L. schreiberi. Lamentable- meso-supramediterráneo.
mente, es uno de los reptiles que más se en- • Propuesta de lista roja soriana: Interés
cuentran atropellados, sobre todo durante la especial (IE).
temporada de reproducción. La concentra-
ción parcelaria, los productos fitosanitarios, Eslizón tridáctilo-Chalcides striatus
el urbanismo progresivo y el abandono de las (Cuvier, 1829)
prácticas tradicionales del campo le influye Escíncido bien distribuido por la provin-
negativamente, aunque dada su versatilidad cia y de estatus frecuente e incluso abundante
se adapta relativamente bien a las múltiples en ciertas áreas. Las citas recogidas aumen-
variaciones de su hábitat. tan su distribución (80 cuadrículas; 58,3%),
• Rango altitudinal: 600–1.600 msnm. prácticamente duplicando las del atlas ante-
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, supra- rior (Meijide et al., 1994). Aparece en simpatría y
mediterráneo y meso-supramediterráneo. ocasionalmente en sintopía con C. bedriagai.
• Propuesta de lista roja soriana: Preocupación En ciertas zonas donde es abundante aparece
menor (LC). muerto en cunetas y prados tras la siega pri-
76 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

maveral. Es consumido frecuentemente por rece abundantemente de forma local (Atance

gatos domésticos asilvestrados, por lo que las & Meijide-Fuentes, 2020). Según hemos verifica-
poblaciones pueden verse ligeramente afecta- do hay poblaciones que se están viendo muy
das por estas situaciones adversas. perjudicadas por la depredación del mamí-
• Rango altitudinal: 750–1.400 msnm. fero Sus scrofa y probablemente también por
• Pisos bioclimáticos: supramediterráneo y la del colúbrido Malpolon monspessulanus, tal
meso-supramediterráneo. y como comenta Salvador (2014). Dado que
• Propuesta de lista roja soriana: Preocupación por el momento no se ha aclarado y no hay
menor (LC) + Interés especial (IE). consenso sobre la correcta nomenclatura ta-
xonómica de esta especie hemos optado por la
Familia Anguidae Gray, 1825 nomenclatura de la lista patrón de los anfibios
y reptiles de España (Carretero et al., 2018).
Lución-Anguis fragilis (Linnaeus, 1758) • Rango altitudinal: 750-1.200 msnm.
A esta especie la consideramos frecuente • Pisos bioclimáticos: supramediterráneo y
y bien distribuida por el tercio norte, donde meso-supramediterráneo.
aparece ligada, sobre todo, a los bosques de • Propuesta de lista roja soriana: Interés
robles, hayedos y pinares y a las zonas de cla- especial (IE).
ros entre éstos. Fuera de tales hábitats se rari-
fica, sobre todo en las zonas del centro (eje del Familia Colubridae Oppel, 1811
Duero) y del suroeste provincial, quedando
semirrelicta en los ambientes más húmedos Culebra de escalera-Zamenis scalaris
o cerca de puntos de agua (69 cuadrículas; (Schinz, 1822)
50,3%). Es un animal perseguido en las zonas Este colúbrido escasea en la zona central
urbanas por el desconocimiento de los paisa- donde parece que su declive es evidente y solo
nos, ya que lo consideran venenoso. aparece de forma residual. En cambio, en otros
• Rango altitudinal: 850–1.800 msnm. espacios más cálidos como en las zonas del sur,
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo y en las tierras de Medinaceli, el valle del Jalón
supramediterráneo. o Barahona, y del este, en el Marquesado de
• Propuesta de lista roja soriana: Interés Berlanga, El Burgo de Osma, San Esteban de
especial (IE). Gormaz, Langa de Duero y las Tierras Termes-
tinas se hace más frecuente. Al oeste también se
Familia Blanidae Kearney, 2003 localiza en la línea interprovincial con Aragón
y Navarra, en las zonas de Deza, Ciria, el Mon-
Culebrilla ciega oriental-Blanus cinereus cayo y la Sierra de Alcarama, pero en menor
(Vandelli, 1797) densidad. Su distribución actual ha aumenta-
Especie muy rara y escasa, tan solo locali- do significativamente (86 cuadrículas, 62,7%)
zada puntualmente en algunas zonas boscosas duplicando las obtenidas en el anterior atlas
de Quercus pyrenaica, Q. ilex y Pinus pinas- (Meijide et al., 1994). Creemos que le afecta la
ter, concentradas en el sur y en el centro de la concentración parcelaria agrícola y la agricul-
provincia (14 cuadrículas; 10,2%). En alguna tura extensiva que elimina las zonas arbustivas,
de estas áreas que le son más propicias apa- poniendo como ejemplo el del extenso Campo
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 77

de Gómara o de las tierras de cultivo de Al- Culebra lisa meridional-Coronella girondica

mazán, donde prácticamente es inexistente. (Daudin, 1803)
También confirmamos que los atropellos, la Colúbrido abundante y bien distribuido por
presión humana y los raticidas afectan a esta todo el territorio (128 cuadrículas, 93,4%), don-
especie, sobre todo en aquellas zonas donde es de ocasionalmente se observan ejemplares ex-
más abundante. traordinariamente grandes (Meijide-Fuentes, 2020),
• Rango altitudinal: 700–1.200 msnm. aunque en las amplias zonas de cultivo de Gó-
• Pisos bioclimáticos: supramediterráneo y mara y Almazán su localización se vuelve difícil.
meso-supramediterráneo. En el tercio norte vive simpátricamente y a veces
• Propuesta de lista roja soriana: Interés en sintopía con C. austriaca. Hemos percibido
especial (IE). que la roturación intensiva de sus hábitats más
propicios y el intenso acoso y muerte de estos
Culebra lisa europea-Coronella austriaca animales por parte del hombre hacen que algu-
(Laurenti, 1768) nas poblaciones se estén reduciendo.
Es una especie que suele ser abundante o • Rango altitudinal: 600–1.500 msnm.
frecuente en las cumbres del Sistema Ibérico, • Pisos bioclimáticos: supramediterráneo y
Urbión y Cebollera, así como en Tierras Altas meso-supramediterráneo.
donde cohabita simpátricamente y en algunas • Propuesta de lista roja soriana: Interés
zonas en sintopía con C. girondica, que man- especial (IE).
tiene la misma distribución anotada en el pa-
sado atlas (37 cuadrículas, 27%; Meijide et al., Familia Natricidae Bonaparte, 1840
1994). En la zona del Moncayo se rarifica.
Las citas antiguas del suroeste y las de Sierra Culebra viperina-Natrix maura (Linnaeus, 1758)
Ministra no han sido confirmadas de nuevo Especie abundante y bien distribuida dentro
en los últimos años y tal vez estas poblaciones del territorio (127 cuadrículas, 92,7%), ya que
hayan desaparecido o se mantengan de for- abarca prácticamente todas las áreas, aunque se
ma relicta. La cita de Sierra Ministra, cerca de rarifica en aquellas zonas norteñas de altitud más
Torralba del Moral (Meijide, 1985), puede consi- elevada y en otras zonas cercanas a cultivos cerea-
derarse como un antiguo nexo de unión entre las listas que tienen un rango de sequedad más ele-
poblaciones del Sistema Central y las propias de vado. En algunas zonas hemos visto que la con-
las Sierras de Grado y Pela, cuando la distribu- taminación de los humedales donde sus presas
ción durante períodos más húmedos y fríos en el potenciales se ven muy reducidas hace que estén
pasado remoto era más extensa. Las reforestacio- desapareciendo, además hay que sumar, como
nes o las talas agresivas y los atropellos parece que ocurre con las anteriores especies, la perpetua
afectan de manera puntual a las poblaciones, al persecución y la muerte por parte del hombre
igual que la presión humana. dada su similitud con las víboras.
• Rango altitudinal: 1.000–2.000 msnm. • Rango altitudinal: 600–1.500 msnm.
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo y • Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, supra-
supramediterráneo. mediterráneo y meso-supramediterráneo.
• Propuesta de lista roja soriana: Interés • Propuesta de lista roja soriana: Preocupación
especial (IE). menor (LC) + Interés especial (IE).
78 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Culebra de collar ibérica-Natrix astreptophora parado con la distribución encontrada hace 30

(Seoane, 1884) años su ampliación parece ligada sin duda al
Especie bien distribuida por las zonas más aumento en las temperaturas medias, originadas
húmedas del norte, del oeste y del centro, don- por el cambio climático en un escenario similar
de localmente puede ser frecuente, aunque al que comentan Moreno-Rueda et al. (2012)
hemos notado cierta regresión preocupante para los herpetos ibéricos. No obstante, su esta-
en algunas áreas (95 cuadrículas, 69,3%). En tus general, por el momento, se presenta escaso
la zona centro utiliza como medio de disper- o poco frecuente. Creemos que se debe al clima
sión el río Duero y sus afluentes. En las áreas soriano extremo y a la poca adaptación natural
más secas cercanas a cultivos cerealistas como de la especie al mismo, salvo en pequeñas zonas
los campos de Gómara, sur de Almazán y del este y del sur donde parece que se intensifi-
Berlanga de Duero parece inexistente, debido ca su población. Normalmente las citas de esta
probablemente a la sequedad del ambiente y especie se deben a ejemplares atropellados y esta
a la escasez de puntos de agua. Su declive se puede ser una de las causas del control poblacio-
debe, probablemente, a las mismas situacio- nal junto a la presión humana, los raticidas y la
nes adversas que las especies anteriores. roturación parcelaria.
• Rango altitudinal: 750–1.700 msnm. • Rango altitudinal: 600–1.200 msnm.
• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, supra- • Pisos bioclimáticos: meso-supramediterráneo
mediterráneo y meso-supramediterráneo. y supramediterráneo.
• Propuesta de lista roja soriana: Interés • Propuesta de lista roja soriana: Preocupación
especial (IE). menor (LC).

Familia Psammophiidae Boie, 1827 Familia Viperidae Oppel, 1811

Culebra bastarda-Malpolon monspessulanus Víbora áspid-Vipera aspis (Linnaeus, 1758)

(Hermann, 1804) Especie relativamente común en el área que
Este colúbrido ha aumentado considerable- ocupa dentro del Sistema Ibérico (21 cuadrícu-
mente su distribución dentro del territorio (91 las, 15,3%), donde cohabita simpátricamente
cuadrículas, 66,4%) respecto al anterior atlas en algunas zonas con V. latastei y ocasional-
(30 cuadrículas; Meijide et al., 1994) y se localiza mente en sintopía. Debido a las cuadrículas
en tres núcleos diferenciados e influenciados por de simpatría entre ambos vipéridos se están
el clima más mediterráneo y seco; uno al este, en realizando diversos estudios en los que estamos
las zonas de Deza, Ciria, el Moncayo y la Sierra colaborando que indican resultados de hibri-
de Alcarama siguiendo una línea paralela con las dación (Martínez-Freiría et al., 2016). Por otro lado,
fronteras de Aragón y Navarra; otro en el cen- apreciamos que muchas poblaciones que se en-
tro sur, en la comarca de Almazán, las tierras de cuentran en seguimiento se ven influidas nega-
Medinaceli, el valle del Jalón o las estribaciones tivamente por las reforestaciones, las quemas
de Sierra Ministra y otro al suroeste, en El Mar- de pastos o zonas medianeras entre cultivos, los
quesado de Berlanga, El Burgo de Osma, San atropellos, la presión humana (zonas turísticas)
Esteban de Gormaz, Langa de Duero y las es- y la persecución y la muerte de estos animales
tribaciones de las Sierras de Grado y Pela. Com- en las poblaciones rurales.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 79

• Rango altitudinal: 1.100–2.200 msnm. del territorio o hábitats propios de V. latastei

• Pisos bioclimáticos: oromediterráneo y supra- por otras especies de ofidios como M. mons-
mediterráneo. pessulanus indica una posible merma directa de
• Propuesta de lista roja soriana: Preocupación ejemplares, ocasionados por depredación o des-
menor (LC) + Interés especial (IE). plazamiento (Meijide-Fuentes, 2017).
• Rango altitudinal: 650–1.600 msnm.
Víbora hocicuda-Vipera latastei (Boscá, 1878) • Pisos bioclimáticos: oromediterráneo, meso-
Esta especie se encuentra ampliamente dis- supramediterráneo y supramediterráneo.
tribuida por toda la provincia (122 cuadrículas, • Propuesta de lista roja soriana: Interés
89%) y su estatus general la sitúa como relati- especial (IE).
vamente común, además en algunas áreas con-
cretas puede considerarse abundante, llegándose CONCLUSIONES
a contabilizar medias de densidad superiores a
15 individuos/ha (datos propios). En el tercio Soria ofrece un amplio y diversificado mosai-
norte, vive en simpatría con V. aspid y en algunos co de anfibios y reptiles, de considerable interés
espacios delimitados puede localizarse en sinto- faunístico, con poblaciones muy importantes
pía. Es en estos lugares donde, ocasionalmente, para algunas de las especies presentes. En los re-
hemos localizado ejemplares con librea y folido- sultados obtenidos durante la realización de este
sis intermedia entre ambas especies, por ello y nuevo atlas respecto al anterior (Meijide et al., 1994)
como en el caso anterior y en colaboración con se demuestra que se ha ampliado sustancialmen-
F. Martínez-Freiría se están realizando estudios te la distribución de varias especies, quedándose
preliminares que demuestran casos de hibrida- prácticamente establecidas. Según los datos ob-
ción (Martínez-Freiría et al., 2016). tenidos, algunas de ellas alcanzan en Soria sus lí-
Particularmente creemos que la provincia mites más meridionales (L. helveticus, P. virescens,
de Soria es una de las zonas de España donde P. guadarramae, L. schreiberi, L. bilineata y V. aspis),
existe uno de los mayores reservorios genéti- por tanto, son especies que deben considerarse
cos de la especie, sobre todo debido a que en de protección más estricta, mientras que otras
otras áreas peninsulares se la considera en serio pueden considerarse raras o escasas en gran par-
peligro, en estado crítico o en peligro de ex- te de la comunidad de Castilla y León (E. orbi-
tinción (Balmori, 2017). Sin embargo y tras los cularis, M. leprosa, T. mauritanica, Ch. bedriagai,
exhaustivos seguimientos de los últimos años A, erythurus, Ps. hispanicus, B. cinereus, V. aspis y
observamos que la presión humana en las zonas V. latastei; Ortíz-Santaliestra et al., 2011) lo que con-
turísticas, la destrucción de su hábitat, las refo- fiere a Soria un rango elevado de herpetos den-
restaciones, el abandono del campo, los atrope- tro de la Iberia continental. A los ecosistemas del
llos y el intrínseco odio y persecución por parte norte (Sierras de Urbión, puerto de Santa Inés,
del hombre de estos reptiles en las zonas rurales, Montenegro de Cameros, Sierra Cebollera, Tie-
donde cientos de animales son ejecutados (en rras Altas de Soria, Valle del Tera y Macizo del
una valoración inicial estimamos que mueren Moncayo), del centro (Sierra de Cabrejas, Cañón
más de 500 víboras anualmente), están mer- del río Lobos, complejos lagunares de los Cam-
mando considerablemente numerosas pobla- pos de Gómara y Alconaba, Tierras de Almazán
ciones. Además, la ampliación y colonización y Vicarías y la ribera del Duero) y del sur (Tierras
80 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Termestinas, Sierras de Grado y Pela, Marque- Dentro de los denominados galápagos

sado de Berlanga, Altos de Barahona, Medina- también hemos obtenido citas de Trachemys
celi, Valle del Jalón y Sierra Ministra) se les ha pres- scripta troosti, Graptemys pseudogeographica
tado una atención preferente por considerar que y Mauremys sinensis con observaciones pun-
dentro de la provincia son los enclaves más intere- tuales en el río Duero, cuadrícula WM42, así
santes o importantes para la comunidad herpeto- como de un ejemplar de gran tamaño de Chelydra
lógica. Estos datos se muestran en los mapas que serpentina, cuadrícula VL89.
representan la riqueza de especies por cuadrícula, En el año 2000 se localizó, en la cuadrícula
unidos también porque algunos de estos enclaves, WM41, un ejemplar de Tarentola boettgeri, pro-
ecológicamente hablando, son los que en mejor ducto de la translocación causada por el comer-
estado de conservación se encuentran (Figura 9). cio de fruta (plátanos) y en esta última década
La especie de anfibio Alytes cisternasii no ha hemos localizado en Soria capital, cuadrícula
sido encontrado dentro de los límites provincia- WM42, dos ejemplares de Pantheropis guttatus,
les, aunque sospechamos que pudiera entrar vía producto de escapes accidentales.
río Duero desde las provincias vecinas de Sego- Por los resultados obtenidos podemos decir
via y Burgos. Existen dos citas bibliográficas anti- que en general los anfibios se encuentran en peor
guas y dudosas en una cuadrícula (WM40) muy estado de conservación que los reptiles, sobre
cercana al límite con Soria la cual no ha vuelto a todo algunas especies concretas como S. sala-
confirmarse en los últimos años (Fernández, 2020). mandra, B. spinosus, D. galganoi y A. obstetricans
Además, una de ellas pudo deberse a una con- en los que su descenso se ha vuelto vertiginoso en
fusión con un A. obstetricans con dos tubérculos ciertas áreas, rozando la extinción en algunos ca-
palmares, extraña mutación que también hemos sos. Entre los reptiles cabe destacar la escasa pre-
observado en Soria en una ocasión. sencia de los galápagos E. orbicularis y M. leprosa
Tampoco hemos encontrado ejemplares y la gran mortalidad de C. girondica, N. maura,
de Pelophylax kl. grafi aunque hemos recibi- V. aspis y V. latastei por parte del hombre, por
do notificaciones, no confirmadas, de su pre- lo que sería muy conveniente realizar campañas
sencia en el extremo noreste y dado su rango de educación ambiental e intentar elevar las ca-
de distribución actual (Masó & Pijoan, 2011) su tegorías de amenaza de especie, aunque Castilla
presencia puede ser probable. y León carece de un catálogo regional de espe-
De los testudínidos Testudo graeca y Testu- cies amenazadas, así como, redactar un plan de
do hermanni hemos recopilado citas a lo largo conservación de especies con medidas efectivas
del tiempo en varios puntos de la geografía de protección y recuperación de las poblaciones.
soriana, T. graeca en las cuadrículas WM42, Los resultados preocupantes de descenso
WM43, WM75, WL17 y VM83 y T. herman- poblacional, sobre todo de anfibios, creemos
ni en las cuadrículas WM42 y WM43, siempre que se encuentran íntimamente ligados con el
producto de ejemplares mantenidos en cauti- deterioro del campo y su explotación, ya que
vidad o semilibertad que en ocasiones se han de 1 030 680 hectáreas que comprenden el terri-
escapado casual o accidentalmente. Lo mismo torio soriano, cerca de 250 000 ha (24,26%)
hemos anotado de ejemplares de Testudo mar- se dedican al cultivo de secano, 10 000 (0,97%)
ginata, cuadrículas WM42 y VM93 y Testudo al regadío y el resto hasta las 380 000 ha
horsfieldii, cuadrícula WM42. (11,64%) a otras actividades agrícolas. Estas
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 81

áreas se concentran sobre todo en seis zonas Sin embargo, algunos de los puntos húmedos
geográficas, Tierras Altas, Campo de Gómara, que pueblan la geografía soriana se encuentran
Tierras de Almazán y Vicarías, Altos de Bara- en un estado deplorable, comparados con la bio-
hona, Marquesado de Berlanga y la Depresión diversidad que proporcionaban en años pasados
del Duero (El Burgo de Osma y San Esteban de (Meijide et al., 1991, 1998). Un claro ejemplo es el
Gormaz), comarcas donde la riqueza de especies embalse de Monteagudo de las Vicarías, repleto
es inferior al resto (Figura 9). Sin duda esta au- de peces alóctonos que han eliminado casi por
sencia o rarificación, aparte de estar ocasionada completo la fauna anfibia, el de la Laguna Negra,
por la evidente sequedad ambiental y la falta de en Urbión, donde miles de visitantes ocasionan
puntos de reproducción, es debida a las activi- deterioros directos al entorno y donde las aguas
dades agrícolas agresivas y al uso de productos empiezan a eutrofizarse con demasiada frecuencia,
fitosanitarios de diversa índole; productos que al parecer, debido a las poblaciones de cangrejo se-
tras su comprobación científica son los causan- ñal (Plan de Recuperación del Estado Ecológico
tes de la desaparición o detrimento de anfibios de la Laguna Negra, Junta de Castilla y León,
(Marco, 2003; Cabido et al., 2012; Adams et al., 2021b). com. pers.) y el del Pantano de la Cuerda del Pozo,
Por otro lado, es destacable que la provincia de por la falta de depuración de las aguas procedentes
Soria cuenta con 418 649 hectáreas (40,62%) de los núcleos de población de la cabecera del río
de monte arbolado (IFN-III, 1997-2007), donde Duero y la presencia de la cabaña ganadera.
hemos notado que las actuaciones silvícolas Tenemos claro que la contaminación urba-
como la “Matarrasa” para la explotación del na, la fumigación, el vertido de pesticidas, puri-
bosque de coníferas de la zona norte afec- nes y otros productos dañinos, así como la ince-
tan singularmente a algunos anfibios como sante introducción de especies alóctonas (peces,
B. spinosus, H. molleri y L. helveticus, aunque cangrejos y moluscos principalmente) están
favorecen la dispersión y asentamiento de rep- afectado a los arroyos y ríos que nutren a los ríos
tiles como T. lepidus, L. bilineata, Ps. algirus, Duero y Ebro. Todo esto ocasiona el deterioro
A. fragilis, P. muralis, P. liolepis, C. girondica, de muchas zonas con alto valor herpetológico,
C. austriaca y V. aspis. por lo que se aconseja un plan de conservación
En estas áreas y en el resto, se encuadran, y restauración de todos estos entornos, así como
dentro de una relativa sostenibilidad o grado de campañas de concienciación.
protección, las zonas que forman parte de la Red
Natura 2000 (ZEPA 138 654 ha, 13,45% del te- Agradecimientos: A M. Meijide-Calvo por sus miles
rritorio y las solapadas ZEC 195 520 ha, 18,97% de citas, por su larga trayectoria herpetológica y por de-
del territorio, y LIC 195 421 ha, 18,96% del terri- fender a estos animales durante toda su vida, a C. Fuentes
torio), así como parques, reservas, monumentos y por su incontestable apoyo y sabiduría, a R. Gonzalo por
espacios naturales protegidos (14 863 ha, 1,44% su dedicación especial a los salamándridos y quelonios, a
del territorio) de la Junta de Castilla y León. J. Atance por compartir los datos limítrofes con la provin-
También es de destacar la protección de al- cia de Guadalajara, a V. Pérez-Mellado, L.J. Barbadillo,
gunos sistemas lagunares (150 ha, 0,015% del G. Astudillo y Ó. Arribas por sus comentarios y citas an-
territorio) integrados dentro del Catálogo Re- tiguas, a F. Martínez-Freiría por su interés por las víboras
gional de Zonas Húmedas de Interés Especial de sorianas, a L. García, V. Guisande, C. Calvo, J. Martín,
Castilla y León (Junta de Castilla y León, 2022). J. Tarazona, S. García, A. Rodríguez, A. Cruz, R. Her-
82 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

nández, M. García, A. García, J. López, C. Vozmediano, colaboración a las administraciones locales y regionales que
S. Pascual y J.L. Serrano, por sus datos y grata compañía, nos han proporcionado los permisos pertinentes para la
a A. Marco y A. Gosá por la revisión del manuscrito y sus prospección y manipulación de animales, especialmente a
comentarios, a todos los socios de la Asociación de Ami- J.M. Meneses, Jefe del Servicio Territorial de Medio Am-
gos de los Mamíferos, de los Anfibios y de los Reptiles de biente de la Delegación Territorial de Soria, y a la Direc-
Soria (AMAR Soria) y a la participación directa e indirecta ción General del Medio Natural de la Consejería de Fo-
de todas aquellas personas, entidades, colectivos y asocia- mento y Medio Ambiente de la Junta de Castilla y León.
ciones que nos han proporcionado información sobre las Este estudio ha contado con la autorización de la Junta de
especies que habitan la provincia. También agradecemos la Castilla y León, AUES/SO/014/2022.

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Primera cita de Discoglossus galganoi en la provincia de Alicante

Emilio J. Rosillo1,2 & Antonio Mas3
1 Departamento de Biología. IES Mutxamel. Cl. Mondúver, 2A. 03110 Mutxamel. Alicante. España. C.e.: rosilloemilio@[Link]
2
Sección de Estudios Científicos. Asociación Herpetológica Timon (AHT). Cl. Valencia, 32. 46195 Llombai. Valencia. España.
3
Amics de la Natura Crevillent. [Link] de l’Esperança, 9. 3º I. 03330 Crevillent. Alicante. España.
Fecha de aceptación: 10 de noviembre de 2022.
Key words: first population, Iberian painted frog, Vega Baja del Segura.

El sapillo pintojo ibérico Discoglossus galga- galganoi y D. galganoi jeanneae). Para el caso
noi Capula, Nascetti, Lanza, Crespo & Bullini, que nos ocupa, la subespecie implicada sería
1985 se distribuye por gran parte de la penín- D. galganoi jeanneae, que es la que se dis-
sula ibérica, faltando en Cataluña, centro y nor- tribuye por el este peninsular (Busack, 1986;
te de Aragón, y gran parte de la Comunidad Gutiérrez-Rodríguez et al., 2014; Martínez-Solano,
Valenciana, Murcia y Almería (Martínez-Solano, 2004; Vences et al., 2014).
2014). Anteriormente, el sapillo pintojo estuvo A nivel global la subespecie D. g. jeanneae
dividido en dos especies diferenciadas, Disco- se considera “Casi Amenazada” NT (Bosch et al.,
glossus galganoi y Discoglossus jeanneae, pero 2009). En España la clasificación es la misma,
estudios moleculares recientes recomiendan “Casi Amenazada” (NT), ya que las poblacio-
considerarlas como subespecies (D. galganoi nes son poco numerosas y muy fragmentadas.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 85

Comunitat Valenciana se haya elevado a “En

peligro de extinción” en el Catálogo Valencia-
no de especies de fauna amenazadas (Anexo
IV, Orden 2/2022, 16 de febrero, GVA).
El 29 de mayo de 2022, uno de los autores
de la presente nota (AM) realizó unas fotogra-
fías de tres larvas de anuro, que resultaron ser
de sapillo pintojo. Fueron tomadas al suroeste
de la provincia de Alicante, a unos 470 msnm
(UTM: 30SXH83; Figura 1). Dada la catalo-
gación de la especie como “En Peligro”, no se
concreta más la ubicación para evitar poner
en riesgo la población. La zona en cuestión
es bastante accidentada, presentando nume-
Figura 1: Mapa del sur de la Comunidad Valenciana con la rosos barrancos excavados sobre el sustrato.
cuadrícula XH83 resaltada (donde ha aparecido la especie)
y la cuadrícula XH65 (población conocida más próxima). La vegetación es la propia del clima semiárido
Visor GVA, modificado por E. Rosillo. alicantino, con especies arbustivas tales como
Pistacia lentiscus, Stipa tenacissima, Juniperus
Se considera en regresión por todo el levan- oxycedrus, Salvia rosmarinus, Dittrichia viscosa
te peninsular (Martínez-Solano & García-París, y ejemplares aislados de Pinus halepensis.
2002). Está incluida además en el Listado de En la base de uno de los barrancos exis-
Especies Silvestres en Régimen de Protección te un modesto afloramiento de agua, que
Especial (LESRPE, RD 139/2011) y la Di- forma un pequeño encharcamiento de unos
rectiva Hábitats 92/43 CEE, (Anexos II y IV) pocos centímetros de profundidad. El punto
como especie con protección estricta. de agua no es permanente, pero sí resiste el
En la Comunitat Valenciana la especie está tiempo suficiente para que la especie prospe-
citada en las comarcas del Rincón de Ademuz re. Las larvas encontradas ahí estaban en la
y Requena-Utiel, ambas en la provincia de fase final de la metamorfosis, presentando las
Valencia (SIARE, 2022). Otras citas, en la pro- cuatro extremidades totalmente formadas (Fi-
vincia de Castellón, no han podido ser con- guras 2 y 3). Días más tarde, el 5 de junio, re-
firmadas. En Alicante, aunque hay referencias gresamos al lugar y detectamos un individuo
cerca de la frontera con Murcia, nunca había metamórfico. Había abandonado el agua y lo
sido citada (Sancho, 2000). Recientemente se encontramos sobre la vegetación, junto a la
ha confirmado que el sapillo pintojo sigue base húmeda del barranco (Figura 4).
presente en las comarcas de Requena-Utiel y Al parecer, uno de los autores (AM) había
Los Serranos (Atlas Herpetológico Asociación observado la especie varias veces en la misma
Timon, datos no publicados). A pesar de es- localización (algunos adultos y larvas, desde
tos últimos hallazgos, el sapillo pintojo es la la década de 1990 hasta 2010). Al no poder
especie de anuro más escaso del territorio va- fotografiarlos, no pudo confirmar con certeza
lenciano. Por tanto, está sobradamente justi- que se tratara del sapillo pintojo. Sin duda,
ficado que la catalogación para la especie en la la nueva cita resulta de gran interés, ya que
86 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Foto E. Rosillo Foto A. Mas

Figura 2: Pequeño encharcamiento donde se localizó la es- Figura 3: Larva de Discoglossus galganoi jeanneae finalizan-
pecie, en la cuadrícula XH83. do la metamorfosis, en la cuadrícula XH83.

además de ser la primera para Alicante confir- Agradecimientos: A Í. Martínez-Solano y J.P. Gon-
ma que la especie se reproduce en el lugar, al zález de la Vega, por confirmar la identidad de los sapi-
menos desde las últimas décadas. llos; a S. Gilabert por su ayuda en las prospecciones, y a
Como puede apreciarse en la Figura 1, la V. Sancho y L. Albero por sus oportunas suge rencias en
cuadrícula XH65 alberga la población cons- la redacción de esta nota. Los permisos para manejo de
tatada de Discoglossus más próxima a nuestra fauna fueron tramitados a través de la Asociación Her-
zona de estudio, en la Vega Baja del Segura. petológica Timon, a la que agradecemos el fomento del
Dado el carácter discreto de la especie, resulta conocimiento de la herpetofauna. Tanto la larva como
factible que esta nueva población haya pasado el metamórfico se capturaron para ser fotografiados y
inadvertida. Convendría incrementar el esfuer- fueron devueltos al medio inmediatamente.
zo prospectivo, para tratar de localizar otras po-
blaciones que puedan existir en los alrededores. Foto E. Rosillo
A pesar de que el hábitat y la localización
de la especie son perfectamente compatibles
con una distribución natural, habría que
considerar también la posibilidad de que se
tratase de una introducción deliberada, ya
que existen precedentes de translocación de
anfibios en otros municipios alicantinos cer-
canos: Triturus pygmaeus (Sancho et al., 2015) e
Hyla meridionalis (Gilabert et al., 2022), ambos
en Crevillent, y Pleurodeles waltl (datos no
publicados de A. Mas) en Aspe. Convendría,
por tanto, realizar perfiles genéticos de esta Figura 4: Metamórfico de Discoglossus galganoi jeanneae, en
población para tratar de establecer su origen. la cuadrícula XH83.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 87

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Primera población registrada de Hyla meridionalis

en la provincia de Alicante
Sergio Gilabert1,2, Emilio J. Rosillo3,4, José A. Candela5, Antonio Mas5 & Adrián Colino1
1 Estación científica Font Roja, Natura UA. Ctra. Font Roja, s/n. 03801 Alcoi. Alicante. España.
2
Departamento de Ecología. Universidad de Alicante. Ctra. San Vicente del Raspeig, s/n. 03690 San Vicente del Raspeig. Alicante. España.
3
Departamento de Biología. IES Mutxamel. Cl. Mondúver, 2A. 03110Mutxamel. Alicante. España. C.e.: rosilloemilio@[Link]
4
Sección de Estudios Científicos. Asociación Herpetológica Timon (AHT). Cl. Valencia, 32. 46195 Llombai. Valencia. España.
5
Amics de la Natura Crevillent. Cl. Verge de l’Esperança, 9. 3ºI. 03330 Crevillent. Alicante. España.
Fecha de aceptación: 26 de julio de 2022.
Key words: Alicante, Crevillent, distribution, first population, Mediterranean Tree frog.

La ranita meridional Hyla meridionalis Barroso et al., 2009); en cambio, en España se

Boettger 1874, presenta una distribución considera una especie “Casi Amenazada”
fragmentada con presencia en el noreste de (Pleguezuelos et al., 2004).
África, la península ibérica, sur y noroeste de Aunque en la comarca de La Safor (Va-
Francia y poblaciones introducidas en Ca- lencia) existe una cita dudosa de 1987, que
narias, Menorca y Madeira (Pleguezuelos et al., no ha vuelto a ser confirmada (Martínez,
2004). A nivel mundial posee una categoría 1992), estudios más recientes indican que
UICN de “Preocupación Menor” (Donaire- este anuro no se encuentra distribuido por el
88 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Foto Emilio Rosillo Foto Emilio Rosillo

Figura 1: Macho de Hyla meridionalis croando. Crevillent. Figura 2: Larva de H. meridionalis en una charca de Crevillent.

territorio de la Comunidad Valenciana (Teje- lugar comenzamos a oír el canto de al menos

do & Reques, 2002). Por tanto, sus poblaciones dos machos de la especie, que se alternaban
más próximas se encontrarían en la Sierra de con otros cantos de Pelophylax perezi (Seoa-
Segura a unos 150 km (otras poblaciones de ne, 1885). Uno de los machos fue detectado
Murcia y Albacete tampoco se han confir- sobre un junco junto a la orilla; el otro repo-
mado; Paracuellos, 2019; Sillero, 2014; Torralva et saba sobre un arbusto en el margen opuesto,
al., 2005; Tejedo & Reques, 2002). a unos cinco metros del primero (Figura 1).
El 20 de abril de 2022 se recibió un aviso Se inspeccionó visualmente y realizaron escu-
sobre la posible existencia de ranita meridio- chas algunas decenas de metros aguas arriba y
nal en el municipio alicantino de Crevillent. abajo de este punto, sin ningún otro hallazgo.
La noticia informaba sobre la presencia de El 6 de mayo regresamos al lugar y sólo
al menos cuatro ejemplares, que habían sido detectamos la presencia de un macho, que
localizados en un barranco durante una ex- cantaba tímidamente en el mismo junco
cursión. La noche del 25 de abril nos despla- que la primera vez, sospechando que po-
zamos al referido enclave, a unos 145 msnm, dría tratarse del mismo ejemplar. En una
para tratar de confirmar la presencia de este tercera visita la mañana del 13 de mayo se
anuro. Se trataba de una rambla cercana a un decidió comprobar si la especie se repro-
núcleo de población en el citado municipio ducía en el punto de agua, realizándose un
en la que se forma un pequeño encharca- censo de larvas de anfibios. En este mues-
miento, alrededor del cual existe una comuni- treo se extrajeron un total de 167 larvas de
dad vegetal típica de los cursos de agua inter- anuro, las cuales resultaron ser renacuajos
mitentes del termomediterráneo alicantino, de P. perezi en su totalidad. Después de su
como: Atriplex halimus, Phragmites australis, identificación, todos los ejemplares fueron
Nerium oleander, Ditrichia viscosa, Scirpus devueltos al mismo punto de agua donde
holoschoenus, Tamarix gallica y ejemplares ais- habían sido capturados. Además, duran-
lados de Pinus halepensis. Nada más llegar al te el periodo de censo se observaron en
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 89

el punto de agua 10 ejemplares adultos Foto Emilio Rosillo

de P. perezi, que cantaron en ocho ocasio-

nes. También se pudo escuchar el canto de
H. meridionalis en dos ocasiones.
El 22 de mayo por la mañana realizamos
una cuarta visita, y durante un muestreo en-
tre la vegetación de las orillas pudo localizarse
finalmente una larva de ranita meridional (Fi-
gura 2). Una vez confirmada la reproducción
en el enclave se detuvo el muestreo, para evi-
tar la alteración de la vegetación, pero la pro-
porción de Hyla respecto a la de Pelophylax
parecía ser bastante baja. Sobre un arbusto, se
detectó también un macho adulto en reposo. Figura 3: Hábitat donde se detectó la especie.
Con la intención de conocer mejor la dis-
tribución de la población se realizaron escuchas agua concretos. Como apoyo a esta hipóte-
nocturnas en otras zonas propicias para la especie sis, hay que tener en cuenta que en el mismo
dentro del municipio de Crevillent. El resultado municipio existe una población introducida
fue positivo ya que el 23 de mayo, en dirección de Triturus pygmaeus, según parece desde
este, se escucharon dos nuevos machos de la es- Malagón (Ciudad Real), donde también hay
pecie. El primero a unos 2,7 km del lugar ori- poblaciones de H. meridionalis (Sancho et al.,
ginal (Figura 3), y el segundo en un carrizal a 2015). Segunda, que puedan haber llegado
unos 2,4 km. Días más tarde, el 27 de mayo, se con el transporte de plantas, ya que algunos
detectaron dos nuevas zonas con presencia de ra- viveros de la zona suelen comerciar con espe-
nita meridional. En la primera se contabilizaron cies provenientes de lugares donde está citada
otros nueve individuos (seis por canto y tres de la especie, [Link]. Andalucía (olivos), noroeste
forma visual) y en la segunda un único macho de África (palmeras) o Cataluña (frutales).
cantando. En este caso los lugares se hallaban De hecho, existe el precedente de una obser-
unos 500 metros distantes entre sí y a unos 5 km vación de H. meridionalis en 2015 (Carlet,
al oeste del lugar inicial. Valencia), junto a un vivero de frutales que
La especie se ha detectado en las cuadrícu- alberga plantones procedentes de Alcanar
las UTM 10 x 10: XH83 y XH93. Los puntos (Tarragona). El ejemplar fue depositado en
de agua más alejados, con contactos positivos, el CRF de El Saler-Generalitat Valenciana
distan unos 7 km (Figura 4), pero no dispo- (V. Sancho, comunicación personal). Ter-
nemos de datos que confirmen si la especie se cera, que hayan venido en algún trasvase de
encuentra distribuida de forma continua en toda agua. Al municipio llegan dos trasvases, el
esa franja, o si por el contrario esa dispersión res- del Tajo-Segura y el de la Mancomunidad del
ponde a localizaciones puntuales. Taibilla. El primero termina en el embalse
En cuanto al origen de las ranitas, hay va- del Talave, perteneciente al río Mundo, y el
rias hipótesis: primera, que hayan sido pro- segundo discurre por el río Segura, llegan-
ducto de sueltas deliberadas en puntos de do al Pantano del Cenajo (Melgarejo & Molina,
90 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 4: Mapa del término municipal de Crevillent, con las zonas húmedas y conducciones de agua más relevantes.
Visor de Cartografía GVA, modificado por E. Rosillo.

2017). Existe una tubería que comunica estos berse distribuido posteriormente a través de
dos pantanos. En cualquier caso, el agua del acequias de riego, estableciéndose en lugares
Mundo acaba desembocando en el Segura y relativamente alejados de su origen. En cual-
desde ahí sigue su curso, distribuyéndose has- quier caso, las tres hipótesis son meras especu-
ta las distintas comarcas de Murcia y Alican- laciones. Convendría seguir prospectando la
te, tanto para consumo humano como para zona, para tratar de llegar a conclusiones más
riego (Melgarejo & Molina, 2017; Moya, 2020). En certeras sobre el origen de estas ranitas.
la cuadrícula WH95 (Sierra de Segura), que
abarca parte del pantano del Cenajo y queda Agradecimientos: A M. Paredes, por su agudeza visual
próxima al embalse del Talave, hay una cita y por su generosidad al compartir sus hallazgos. Aunque
de la especie. Y ya en la parte andaluza, en ningún adulto fue manipulado, la larva se capturó para ser
la cuadrícula WH35 (contigua al nacimiento fotografiada y devuelta al medio inmediatamente. Los per-
del río Mundo), existen también registros de misos para manejo de fauna fueron tramitados a través de
la especie (SIARE, 2022). En caso de que las lar- la Asociación Herpetológica Timon, de la que uno de los
vas hubiesen alcanzado alguna estructura de autores es miembro, y a la que agradecemos el fomento del
almacenamiento del municipio, podrían ha- conocimiento de la herpetofauna.

Referencias
Donaire-Barroso, D., Beebee, T., Beja, P., Andreone, F., Melgarejo, J. & Molina, A. 2017. La Mancomunidad de los Ca-
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 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 91

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go de extinción la ranita meridional Hyla meridionalis en el sureste dor, A., Martínez-Solano, I. (eds.). Enciclopedia Virtual de los
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de España. <[Link] [Consulta: 28 Medio Ambiente, Región de Murcia, Universidad de
mayo 2022]. Murcia. Cartagena.

En busca de Natrix astreptophora por la Alcarria madrileña:

aparece la primera población en más de treinta años de prospecciones
Carlos Caballero-Díaz1,2,3*, Enrique Ayllón1, Arlo Hinckley4,5,
David Herrero-González6 & Alberto Sánchez-Vialas1,2
1 Asociación Herpetológica Española. Apartado de Correos 191. 28911 Leganés. Madrid. España. *C.e.: carlitoscd9@[Link]
2 Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC). Cl. José Gutiérrez Abascal, 2. 28006 Madrid. España.
3 Departamento de Biología. Universidad Autónoma de Madrid. Cl. Francisco Tomás y Valiente, 7. 28049 Madrid. España.
4 Smithsonian National Museum of Natural History. 10th St. & Constitution Ave. NW, Washington, DC 20560. Estados Unidos.
5 Departamento de Zoología. Universidad de Sevilla. Avenida Reina Mercedes, S/N. 41012 Sevilla. España.
6 Hospital Veterinario Privet El Bosque. Cl. Duero, 37. 28670 Villaviciosa de Odón. Madrid. España.
Fecha de aceptación: 24 de mayo de 2022.
Key words: central Spain, conservation, distribution, Mediterranean grass snake.

La culebra de collar mediterránea (Natrix (Pleguezuelos, 2018). Gran parte de la dieta de

astreptophora) es un ofidio relativamente N. astreptophora se basa en adultos y larvas de
frecuente en el norte de la península ibéri- anfibios, por lo que sus zonas de alimentación
ca, pero cada vez más raro en el centro y sur están muy ligadas a los puntos reproductivos
peninsular (Santos et al., 2002). Esta escasez se de sus presas (Braña, 1998).
debe fundamentalmente a la pérdida, degra- La zona de estudio se sitúa en la Alcarria
dación y modificación de los puntos de agua madrileña, que presenta un clima mediterrá-
naturales, lo que tiene un mayor impacto en neo (“Csa” según la clasificación de Köppen),
zonas áridas, como ocurre en el cuadrante su- y ofrece un paisaje heterogéneo, histórica-
reste de la península ibérica (Barberá et al., 1999; mente antropizado y dedicado sobre todo al
Pleguezuelos et al., 2001; Santos et al., 2002; Hernández- cultivo de cereal (Figura 1). La región está de-
Gil, 2003; González-Miras et al., 2008).
En estas re- limitada por los ríos Henares, Tajo y Jarama,
giones los humedales son esenciales para la espe- y abarca más de 1.400 km2, comprendiendo
cie, tanto en los movimientos de dispersión de las siguientes cuadrículas UTM 10X10 km o
los juveniles como en la búsqueda de alimento parte de ellas: VK78, VK88, VK67, VK77,
92 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 1: Fotografía de la vaguada del arroyo de la Ve-

guilla y mapa de la Alcarria madrileña y alrededores.
En rojo: cuadrículas UTM 10 x 10 km con registros de
N. astreptophora previos a 1989 y recogidos en García-
París et al. (1989) y SIARE (2022). En verde oscuro, cuadrí-
culas con presencia de la especie en los últimos 30 años
(SIARE, 2022). En verde claro, la cuadrícula objeto de esta
nota. Contorno en blanco: límite administrativo de la
Comunidad de Madrid. (Figura elaborada con ArcGis 10.3).

VK87, VK56, VK66, VK76, VK86, VK55, cía llevar varios días en la calzada, aunque era
VK65, VK75, VK85, VK95, VK54, VK64, perfectamente identificable. La carretera trans-
VK74, VK84, VK94, VK43, VK53, VK63, curre paralela al arroyo de la Veguilla, un cauce
VK73, VK83, VK93, VK22, VK32, VK42, que dispone de tramos con agua prácticamente
VK52, VK21 y VK31. Entre ellas, en los años todo el año gracias al aporte de una depuradora
80 se pudo constatar la presencia de N. astrep- (R. Contreras, com. pers.). El segundo registro
tophora en VK31 (tres registros), VK43 (ocho tuvo lugar el 11 de junio de 2020 en una al-
registros), VK53 (cinco registros) y VK63 berca de riego (Valdelaguna, VK64) situada a
(cinco registros), cerca del río Tajo, y VK78 660 m en línea recta desde donde se detectó la
(cuatro registros), cerca del río Henares (García- especie en 2014. Se trataba de un ejemplar su-
París et al., 1989). Fuera de los límites del sures- badulto (Figura 3) atrapado dentro de la cons-
te madrileño, al noroeste, García-París et al. trucción. El ejemplar fue cautelarmente extraí-
(1989) señalaron varios encuentros (tres regis- do, fotografiado y finalmente depositado en la
tros) en VK57 (Figura 1). Desde entonces no proximidad del manantial que surte la alberca,
hay constancia de la especie en la región. 20 m aguas arriba de ella.
En esta nota se describen dos registros de la Estos dos hallazgos sugieren la existencia
especie acontecidos en los últimos años en la de al menos una población reproductora en la
zona de estudio. El primero se basa en un ejem- Alcarria madrileña. A pesar de que la zona de
plar adulto atropellado (Figura 2). El encuentro estudio es muy amplia, los puntos de agua y
tuvo lugar el 21 de junio de 2014 en la carretera hábitats típicos de N. astreptophora en el sureste
M-323 (Valdelaguna, VK64) y el cadáver pare- madrileño han sido bien prospectados en las
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 93

Foto Alberto Sánchez-Vialas Foto Carlos Caballero-Díaz

Figura 2: Ejemplar adulto de Natrix astreptophora atro- Figura 3: Ejemplar subadulto de Natrix astreptophora
pellado en la carretera M-323 (Valdelaguna). encontrado en una alberca de riego (Valdelaguna).

últimas décadas ([Link]., Martínez-Solano & García- perar estos humedales y conseguir una ópti-
París, 2001; Martínez-Solano, 2006; Paños et al., 2011; ma preservación de sus hábitats asociados.
Ayllón et al., 2018; Caballero-Díaz et al., 2020; Caballero- Sería necesario también estudiar el alcance
Díaz et al., 2022; Ayllón, datos sin publicar). Sin de esta población, sus factores de amenaza
embargo, en ninguno de los estudios se detectó y el posible aislamiento geográfico referido
la especie, planteándose la posibilidad de que en la presente nota. Finalmente, se desea
N. astreptophora se hubiera extinguido en la señalar la necesidad de invertir mayores es-
zona (Ayllón et al., 2018), con el añadido de que fuerzos en el conocimiento del estado de
no existen registros recientes ni cercanos en conservación de N. astreptophora en zonas
las provincias aledañas (Figura 1; Barberá et al., áridas y valorar posteriormente, si procede,
1999; SIARE, 2022). Por otra parte, las citas his- su inclusión en los catálogos de protección
tóricas más cercanas en la región se encuentran de especies amenazadas oportunos.
alejadas al menos 15 km de las señaladas en
esta nota (García-París et al., 1989) y las localidades Agradecimientos: Queremos agradecer muy cariño-
con presencia actual confirmada de la especie samente a los Agentes Forestales de la Comarca VII de
se sitúan a unos 50 km en línea recta (Figura 1; la Comunidad de Madrid: R. Contreras, M. Correas,
SIARE, 2022), lo que podría indicar la posibi- C. Labadie, S. Benito y E. Hernández por su colabo-
lidad de un importante aislamiento geográ- ración en la precisa identificación del tramo de carre-
fico de esta población. tera donde se encontró el cadáver de la culebra. Se han
Dada la relevante pérdida y deterioro de seguido todos los protocolos éticos para el manejo del
puntos de agua naturales y artificiales en el ejemplar subadulto de N. astreptophora, recogidos en la
sureste madrileño (Caballero-Díaz et al., 2020), capacitación de animales silvestres obtenida por CCD
es esencial implementar esfuerzos para recu- (Ref: 10/142121.9/20).

Referencias
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94 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

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Distribution range extension of Scinax hiemalis

(Amphibia, Anura, Hylidae)
Jonas Pederassi1,2*, Ulisses Caramaschi1, Mauro S. Cruz Souza Lima3,
Carlos A. dos Santos Souza4 & Weliton D. de Sampaio2
1 Universidade Federal do Rio de Janeiro. Museu Nacional, Departamento de Vertebrados. Quinta da Boa Vista. São Cristóvão, 20940-040
Rio de Janeiro, RJ, Brasil. *C.e.: jonaspederassi@[Link]
2 Associação Educacional Dom Bosco. Av. Cel. Prof. Antônio Esteves, 01. Campo de Aviação, 27523-000 Resende, RJ, Brasil.
3 Universidade Federal do Piauí. Campus Amílcar Ferreira Sobral, BR 340. Km 3,5. Meladão, 64800-000 Floriano, PI, Brasil.
4 Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Campus Seropédica. 23890-000 Seropédica, RJ, Brasil.
Fecha de aceptación: 9 de octubre de 2022.
Key words: Bocaina de Minas, Serra da Mantiqueira, treefrog.

Resumen: Scinax hiemalis es una pequeña rana arbórea del sureste de Brasil, que hasta ahora solo
se conocía en los estados de São Paulo y Río de Janeiro. Este registro representa el primero para el
estado de Minas Gerais y la Serra da Mantiqueira.
The type locality of Scinax hiemalis (Had- curs in the Municipality of Jundiaí at Serra do
dad & Pombal, 1987) is the district of Sousas, Japi, São Sebastião and Botucatu in São Paulo
Municipality of Campinas, São Paulo State State as well as in the Parque Nacional da Serra
according to its original description. It also oc- dos Órgãos, Municipality of Teresópolis, Rio
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 95

Figure 1: Distribution of Scinax hiemalis (Haddad and

Pombal, 1987). Black dot, the type locality; green dots,
previous range extension; red dot, the new record in
Mirantão, Bocaina de Minas, Minas Gerais State, sou-
thern Serra da Mantiqueira.
Figura 1: Distribución de Scinax hiemalis (Haddad y
Pombal, 1987). Punto negro: localidad tipo; puntos
verdes: extension de rango anterior; punto rojo: el nue-
vo registro en Mirantão, Bocaina de Minas, Estado de
Minas Gerais, sur de Serra da Mantiqueira.

de Janeiro State (Caram et al., 2011). The species similar to the original description with a call
belongs to the S. catharinae group that com- duration of 0.02 – 0.45 seconds; note duration
prises 36 species, inhabiting the Atlantic Forest 0.01 – 0.06; two to six notes per call; three to
of eastern Brazil, southward until Argentina, seven pulses per note, and dominant frequency
and westward in the Brazilian Cerrado, in the between 2.4 – 4.5 kHz.
gallery forests (Frost, 2021).
The research was carried out in the Mu- Acknowledgements: We thank Pró-Fundação
nicipality of Bocaina de Minas, State of Mi- Mantiqueira, L.M. de Sá Pereira and his wife N. Leite
nas Gerais, in the Reserva Particular do Pa- for the authorization of research in RPPN Fazenda Boa
trimônio Natural (RPPN) Fazenda Boa Vista Vista, and SISbio for the license 50,094 for research in
(22°15’52S / 44°30’25”W, datum WGS 84; APA da Serra da Mantiqueira.
1020 masl) in the upper Preto river basin (Fi-
gure 1). In June 20th, 2020 one individual of Photo Jonas Pederassi

S. hiemalis (Figure 2) had its advertisement

call recorded and was collected. The sound
analysis was performed in Raven Pro 1.5. The
voucher specimen was deposited in the Co-
leção de História Natural da Universidade
Federal do Piauí (CHNUFPI 3197).
This new record represents the first occu-
rrence of the species in the State of Minas Gerais,
and the first occurrence in the Serra da Manti-
queira which comprises, at least, 260 km from
its type locality; 190 km from São Sebastião, Figure 2: Specimen of Scinax hiemalis (Haddad and
and 160 km from Teresópolis, the two nearest Pombal, 1987) (CHNUFPI 3197) during the advertise-
localities. The species is a small-sized anuran ment call in Mirantão, Bocaina de Minas, MG, Brazil.
Figura 2: Ejemplar de Scinax hiemalis (Haddad y Pombal,
that presents a tubercle equidistant between 1987) (CHNUFPI 3197) durante la llamada de anuncio
the eyes and nostrils. Its advertisement call is en Mirantão, Bocaina de Minas, Minas Gerais, Brasil.
96 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

References
Caram, J., Luna-Dias, C., Gomes, M.R. & Carvalho-e-Silva, Frost, D.R. 2021. Amphibian Species of the World: an Online Re-
S.P. 2011. Distribution extension of Scinax hiemalis ference. Version 6.1. American Museum of Natural History.
(Haddad and Pombal, 1987) and new state record New York. USA. doi: org/10.5531/[Link].0001. Available at
from Rio de Janeiro, southeastern Brazil (Amphibia: <[Link]
Anura: Hylidae). Herpetology Notes, 4: 153–154. [Accessed: October 27, 2021].

Confirmation of the current occurrence of Bothrops diporus

(Cope, 1862) in argentinian mesopotamian
Julian A. Sabattini1,*, Daniel Hermann2, Ivan A. Sabattini3 & Norberto Muzzachiodi4
1 Ecology Agricultural Systems. School of Agricultural Sciences. National University of Entre RíosNational Council for Scientific and
Technical Research. Route Nº 11, Km 10'500. 3100 Oro Verde. Argentina. C.e.: [Link]@[Link]
2
Instituto Nacional de Producción de Biológicos. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS-Malbran).
Av. Velez Sarsfield, 563. 1282 Buenos Aires. Argentina.
3
Protected Natural Area ‘La Esmeralda’. 3136 Las Garzas. Entre Rios. Argentina.
4
National University of Litoral and Autonomous University of Entre Ríos. Route Nº 168, Km 0. 3000 Santa Fe. Argentina.
Fecha de aceptación: 4 de agosto de 2022.
Key words: anthropic environments, conservation, protected natural area, reptiles.

Resumen: Bothrops diporus es una especie de serpiente endémica en Sudamérica y está mencionada
su presencia para el noroeste de Argentina en ambientes naturales típicos del hábitat del Chaco.
Para la región Mesopotámica existen registros históricos, pero son escasos desconociendo las cau-
sas. En la actualidad los sitios web que almacenan los registros no han evidenciado su presencia en
esta área. En esta comunicación se reporta la presencia de un individuo de Bothrops diporus en el
centro sur de la región, particularmente en la provincia de Entre Ríos a través de observación di-
recta y registro fotográfico. El espécimen se encontró en una zona ecotonal entre el bosque nativo
semixerófilo y un área de chacras con destino agrícola dentro de un Área Natural Protegida. Este
registro permitió afirmar su presencia en la región y se propone ampliar la distribución.

The genus name Bothrops, derives from The knowledge about the species that occurs
bothros meaning 'pit or pit' and ops 'face' and in the different geographical areas is funda-
roughly meaning 'with a pit on the face' about mental for the understanding of the complex
the thermoreceptive pit mentioned above. It biodiversity (Arzamendia & Giraudo, 2002).
is a genus composed of approximately 45 Bothrops diporus is a snake with a particu-
species with very diverse characteristics and lar distribution range (Figure 1) in the central
that live in a wide spectrum of habitats, from region of South America (Cacciali et al., 2019).
tropical and subtropical forests and jungles to This species is found in Chaco habitats, wet
arid, semi-arid and desert regions, from sea palm-grasslands, semitropical deciduous fo-
level to more than 3,000 meters above sea le- rest, Araucaria forest, and Pampas grasslands
vel and some are endemic to oceanic islands (Campbell & Lamar, 2004). The small ‘yarará’ is a
(Carrasco et al., 2012). Some have a wide distri- species related to more xerophilous forests and
bution, while others are from restricted areas. shrublands (Chaqueños and Espinal) in Santa
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 97

Figure 1: Documented distribu-

tion of Bothrops diporus in the
central region of South America
based on IUCN and [Link]
records (18th June 2022, https://
[Link]/10.15468/dl.y9rwpp).
Figura 1: Distribución docu-
mentada de Bothrops diporus en
la región centro de Sudamérica
basado en reportes de UICN y
[Link] (Fecha de consulta:
18 de Junio 2022, [Link]
org/10.15468/dl.y9rwpp).

Fe, although it can be observed in other ha- Scrocchi, 2018) without mentioning the geogra-
bitats even with anthropogenic disturbances phical location, with the absence of updated
(crops), generally close to natural vegetation records in public databases in the provinces
(Giraudo et al., 2008). It is present in Bolivia, last decades. This is confirmed by the infor-
Brazil, Paraguay and the Argentine Repu- mation presented in Figure 1, where there is
blic in the provinces of Córdoba, La Pampa, an information gap for the region from which
La Rioja, Mendoza, Neuquén, San Luis, the individual is reported.
Catamarca, Chaco, Corrientes, Entre Rios, Bothrops diporus commonly known as
Formosa, Jujuy, Río Negro, Salta, San Juan, 'yarará chica', is a venomous terrestrial lan-
Santa Fe, Santiago del Estero and Tucumán cehead pit viper endemic to South America
(Perez & Avila, 2000; Perez et al., 2003; Minoli et al., (Chebez et al., 2005). B. diporus was initially
2011; Williams et al., 2021) and eventually in the classified as one of the twelve species of the
provinces of Buenos Aires, Chubut and Santa B. neuwiedi complex (Silva, 2004; 2008). It is
Cruz (Stazzonelli et al., 2018) and with doubts a snake with an aggressive and fast tempe-
about its presence in Misiones (Giraudo et al., rament. Due to its abundance, highly ag-
2012). In the province of Entre Rios, its his- gressive behavior, and wide geographical
torical presence was mentioned (Vuoto, 1995; distribution, B. diporus is a major source of
98 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

snakebites in Argentina, with the northeas- merge in the middle area forming a strangu-
tern region representing the part of the coun- lated square in the same midline simulating
try with the highest rate of bites by this spe- an hourglass. Recently moved, it presents
cies (Esteso, 1985; de Roodt & Casas, 2014). strong brown colors on its back, with slight
It does not usually exceed 1.2 m in leng- reddish tones on the flanks. Over time, the
th, its usual size being between 0.7 and 0.8 m tone changes to opaque, with faired scales
with a diameter of 1.5 to 4 cm. It has a gra- that give it a rough appearance. The neck is
yish brown color with dark brown drawings thin, and the head is triangular, which gives
simulating a triangle, from the base towards it the name ‘padlock head’ (Esteso, 1990). On
the sides of the body, sometimes the vertices the head, spots can be seen on the back of

a b Photos Julian A. Sabattini

c d

e f g

Figure 2: a) & b) Photographs taken from the anthropic environment for agricultural purposes where the proximity of the
specimen to a native forest is observed (a). c) & d) Specimen photographed in the PNA ‘La Esmeralda’ on a trunk. Detail
of e) the head, f) figures on the body and g) the white tail like a rattlesnake.
Figura 2: a) y b) Fotografías tomadas del medio antrópico con fines agrícolas donde se observa la proximidad del ejemplar
a un bosque nativo (a). c) y d) Ejemplar fotografiado en el Área Natural Protegida ‘La Esmeralda’ sobre un tronco. Detalle
de e) la cabeza, f) figuras en el cuerpo y g) la cola blanca como una serpiente de cascabel.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 99

the head, smooth and keeled scales with an near the town of Pueblo Bellocq Las Garzas
elongated spot behind the eye. The ventral Station, La Paz department, Entre Rios pro-
color is whitish. The tail is almost always vince (Argentina). At the time of observation,
dark, but some juveniles may have a whitish the PNA meteorological station recorded an
or yellowish tip, while others have the same average temperature of 20.2°C and 51% re-
coloration as adults. The clear end of the tail lative humidity, with an unstable weather fo-
is used as a bait for frogs since when it moves recast that caused isolated precipitation. The
it simulates a worm (Stazzonelli et al., 2018). It specimen could not be collected but the pho-
does not have two well-defined black lines tographic record was made. It was on the base
in the gular region, without a central line of a trunk of Aloysa gratissima in a state of
in the throat, a belly without spots or little alert and coiled. It was between 30 and 40 cm
spots with small and diffuse spots. Its tail long with an approximate diameter of 2.5 cm.
is between 10 and 18% of the total length The vegetation of the environment that su-
(Giraudo et al., 2008). rrounds the farm corresponds to a wire fence
Defined as solenoglyphic for having two categorized as Open Native Forest (Sabattini
large mobile fangs with an inner hole that et al., 1999) with dominance of Prosopis spp.
allows it to inoculate venom as a hypodermic and Vachellia spp. Adjacent to the farm,
needle, Bothrops cause the greatest number two years ago, there was a native forest that
of ophidian accidents in Argentina (Giraudo was cleared. Specimens of the same species
& Arzamendia, 2009). The venom of this snake were found within the PNA from 2020 to
generates blood coagulation disorders attri- the present by means of direct observation
butable to thrombin-type enzymes that indu- without the possibility of photographing
ce the transformation of fibrinogen to fibrin, them, but on this occasion the necessary
registering greater susceptibility in ovine and material was available.
human species (Maruñak et al., 2010). In addi- The Biodiversity Information System
tion, its numerous toxic components that act of the National Parks Administration (SIB)
on other systems and tissues generating acute mentions it for Entre Ríos through the cita-
inflammation, hemorrhages and reduction tion of Lavilla et al. (2000) but the IUCN map
of blood pressure (Ministry of Health, 2014). It of occurrence does not include Entre Ríos
has between 8 and 14 offspring (Scrocchi et al., (Cacciali et al., 2019). The record was uploaded
2006). It consumes mammals as well as am- to the iNaturalist database ([Link]
phibians and reptiles (Giraudo et al., 2008), ha- [Link]/observations/121934436).
ving documented the predation of Chironius
maculoventris (Barros & Waller, 2015) and Epictia Acknowledgements: To the NAP ‘La Esmeral-
albipuncta (Ruiz García et al., 2018). da’ for allowing research to be carried out within the
On June 15th, 2022, during soil movement property, to our families and friends who support our
tasks in the farm, at 5:30 pm, a specimen of passion for the conservation of native fauna. This work
Bothrops diporus (Figure 2) was found on was carried out of the PID-UNER Research Project No.
the southwestern edge of the 'La Esmeralda' 2238 called “Evaluation of the current and potential
Protected Natural Area (31°23'38.96"S / state of the native forests of Entre Ríos in their produc-
59°44'5.53"W; 82 masl), which is located tive and conservation aspects”.
100 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

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 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 101

Actualización del área de distribución de Rana iberica

en la comunidad autónoma del País Vasco
Ion Garin-Barrio1,*, Ane Fernández-Arrieta1, Jon López1, Alberto Gosá1, Ane Koskorrotza1,
Eñaut Gardoki1, Aitor Laza-Martínez1, Iraia Asteinza1, Marie Delbasty1, Carlos Cabido1, Igor
Aginako2, Julio Ruiz2, Urko Ibañez2, Juan Ramón Egia2, Mikel Carrasco2, Jon Arzubia2, Eneko
Díaz2, Ibai Zubizarreta2, Beñat Lardizabal2, Iñaki Garmendia2, Iñaki Galdos2, Fran Martínez2,
Aitor Galarza2, Cristina Cinos2, Xabier Barreiro2, Egoitz Alkorta1,2 & Iker Novoa2
1 Departamento de Herpetología. Sociedad de Ciencias Aranzadi. Cl. Zorroagagaina, 11. 20014. Donostia-San Sebastián. España.
*C.e.: igarin@[Link]
2
Diputación Foral de Bizkaia. Departamento de Sostenibilidad y Medio Natural. Alameda Rekalde, 30. 48009 Bilbao. España.
Fecha de aceptación: 23 de septiembre de 2022.
Key words: distribution, Euskadi, Iberian endemism, Iberian Frog, monitoring.

La rana patilarga Rana iberica Boulenger, entre las sierras de San Mamede (Portugal;
1879 es un endemismo ibérico cuya distri- Loureiro et al., 2008) y Guadalupe (Cáceres;
bución comprende la mitad norte de Portu- Muñoz et al., 2005).
gal y la mayor parte de Galicia (Teixeira, 2008; Las primeras citas de la especie en la Co-
Sociedade Galega de Historia Natural, 2019; SIARE, munidad Autónoma del País Vasco (CAPV)
2021), prolongándose hacia el este a lo largo datan de comienzos de la década de 1980 (Bea,
de la región cantábrica. En Asturias, Can- 1983, 1985). El bajo número de núcleos pobla-
tabria, León y Zamora sus poblaciones se cionales, unida a la supuesta amplia extensión
distribuyen de manera menos generalizada potencial pero provista de un bajo número de
que en Galicia (Ruiz-Elizalde, 2018, 2021; SIARE, poblaciones efectivas, y a sus estrechos reque-
2021), mientras que en Palencia aparecen de rimientos de hábitat, motivaron su cataloga-
manera más testimonial (Diego-Rasilla & Ortíz- ción en 1994 como especie de Interés especial
Santaliestra, 2009). El límite oriental en el nor- en el Catálogo Vasco de Especies Amenaza-
te de la península se sitúa en el País Vasco das. Dicha categoría ha sido elevada a Vulne-
(Bea, 1985; Arrayago et al., 2010), siendo una rable en su reciente actualización publicada el
población de Gipuzkoa la última conocida 16 de marzo de 2022. Con la excepción de
hacia el este (Bea, 1985), de manera que la es- la aportación de dos nuevas cuadrículas por
pecie no ha sido detectada en Navarra (Gosá Pérez de Ana (2002), tras el Atlas de Bea (1985)
& Bergerandi, 1994). Una segunda prolonga- transcurrieron 25 años sin que se publicaran
ción al este ibérico, de menor extensión, más observaciones en la CAPV, hasta que
se sitúa en la zona central de la península Arrayago et al. (2010) abordaron la estimación
e incluye el Sistema Central, desde las pro- de tamaños poblacionales en tramos de arro-
vincias de Salamanca, Ávila y Segovia (Diego- yos de las tres provincias. Posteriormente se
Rasilla & Ortíz-Santaliestra, 2009) hasta la zona han sucedido estudios e informes técnicos re-
norte-noreste de la Comunidad de Madrid lacionados con la distribución y situación de
(Martínez-Solano, 2006). Las poblaciones más la especie, siendo la publicación de Pérez de
meridionales se localizan al sur del Sistema Ana (2014) la que recogía la última actualiza-
Central, ocupando enclaves comprendidos ción de su distribución en la CAPV.
102 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

En este trabajo se ha recopilado informa- las citas obtenidas de esas tres plataformas de
ción sobre la rana patilarga, entre los años ciencia ciudadana sólo se han aceptado las
2008 y 2021. Por un lado, se incluyen datos que estaban acompañadas de fotografías, para
de muestreos nuevos y, por otro, se ha reu- garantizar la identidad de la especie.
nido la información contenida en diversos El principal objetivo ha sido la actuali-
informes y memorias inéditas sobre trabajos zación del área de distribución conocida de
realizados por el departamento de Herpeto- R. iberica en su límite oriental, utilizando
logía de la Sociedad de Ciencias Aranzadi, como soporte el sistema de representación
tanto en espacios naturales protegidos (Kosko- cartográfica habitual, en coordenadas UTM
rotza, 2016; Gosá & Garin-Barrio, 2016; Garin-Barrio 10 x 10 km. No obstante, posteriormente se
et al., 2017; Gardoki, 2018; Gosá et al., 2018; Asteinza, redujo la escala a 5 x 5 km (Figura 1), para
2021) como en otras zonas de interés por su describir más fielmente la realidad de la dis-
alta potencialidad y/o singularidad para la es- tribución de la especie, en un territorio que
pecie (Gosá & Crespo-Diaz, 2009; Garmendia et al., mostraba muchos huecos. A su vez, se ha in-
2010; Garin-Barrio et al., 2010, 2018). Así mismo, vertido esfuerzo en expandir la prospección
se ha incorporado información procedente de en las áreas con mayor presencia conocida
informes externos de la misma época (Lurgaia, desde los primeros estudios (Gorbeia, Urdai-
2015; Summit Asesoría Ambiental, 2018; Tejado & bai y Ordunte), ampliando así el número de
Potes, 2018), y revisado tres bases de datos regatas con presencia conocida de la especie.
herpetológicas: la plataforma [Link], Este conocimiento actualizado puede contri-
el Servidor de Información de Anfibios y buir a la selección de zonas para los planes de
Reptiles de España y el portal Biodiversidad seguimiento de anfibios a largo plazo en la
Virtual. Unicamente se han tenido en cuen- CAPV. Los datos de abundancia poblacional
ta los registros representados en coordenadas derivados de dichas prospecciones serán ob-
exactas y/o UTM 1 x 1 km, y en el caso de jeto de una futura publicación.

Figura 1: Ubicación de la zona de

estudio (CAPV) y malla correspon-
diente en UTM 10 x 10 y 5 x 5 km.
El entramado rayado define el área de
estudio muestreada por los autores.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 103

Figura 2: Localización, en malla 5 x

5 km, de los tramos muestreados en
el presente trabajo (muestreos nue-
vos e informes inéditos; ver texto): en
naranja, cuadrículas en las que se ha
detectado Rana iberica y en azul cua-
drículas sin detección de la especie.

En los 14 años de muestreo comprendi- Los puntos de contacto con los anima-
dos entre 2008 y 2021 la Sociedad de Cien- les fueron registrados con GPS. Al mismo
cias Aranzadi y los Guardas Forestales de la tiempo, se anotaron las observaciones de
Diputación Foral de Bizkaia hemos pros- otras especies de anfibios que compartían
pectado 178 tramos de arroyos de Araba, biotopo con R. iberica. Cuando hubo oca-
Bizkaia, Gipuzkoa y Navarra, distribuidos sión, los ejemplares en fase aérea (adultos,
en 69 cuadrículas 5 x 5 km (Figura 1), con- subadultos, juveniles y metamórficos) fue-
tabilizando un total de 74,56 km recorridos, ron capturados para garantizar su correcta
con el objetivo de obtener tanto datos de identificación, ya que la especie comparte
presencia / ausencia (ésta entendida en tér- hábitat en algunos cauces con Rana tempo-
minos de no detección) como de abundan- raria, taxón con el que puede llegar a con-
cia poblacional. El 30% de los tramos fue- fundirse, especialmente en el caso de los in-
ron visitados entre tres y 12 ocasiones a lo dividuos jóvenes. Los ejemplares capturados
largo del periodo de estudio y los demás una fueron devueltos inmediatamente a su lugar
vez. Su longitud media fue de 523 metros (n de captura. El proceso se realizó lo más rá-
= 109). Los puntos inicial y final de cada pido posible para minimizar la perturba-
transecto se determinaron mediante GPS, y ción del animal, tomándose las medidas
en los muestreos participaron dos o tres ob- oportunas para evitar la posible trasmisión
servadores que recorrieron los cauces por sus de patógenos productores de enfermedades
orillas, en ambos márgenes cuando la mor- emergentes (Fernández-Guiberteau et al., 2020).
fología permitía su acceso, y por el interior Los datos obtenidos fueron tratados en el
en los tramos más dificultosos. La velocidad software QGIS 3.20 Odense, siendo tras-
media de avance fue de 500 m/hora (n = 32). ladados a una tabla de atributos para crear
El tiempo invertido en los muestreos varió capas de puntos, transformándolos poste-
entre los 20 y 100 minutos. riormente en capas shapefiles.
104 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

En total, se han recabado 595 registros en Tabla 1: Arroyos de las nuevas cuadrículas UTM 10
el periodo de estudio (2008-2021), detectan- x10 km donde se localizó la presencia de Rana iberica
do la presencia de R. iberica en 43 cuadrículas en el presente estudio.

5 x 5 km de la CAPV, mientras que en otras UTM 10x10 km Arroyos (localidades)

26 de las muestreadas no llegó a detectarse VN88 El Zoco, El Acebo, Somogudo,
Kolitza y Armún (Artzentales,
(Figura 2). En la última actualización de su Balmaseda, Zalla)
distribución en la CAPV (Pérez de Ana, 2014) VN97 El Pontón (Gordexola)
la especie se citó en 19 cuadrículas UTM de WP00 Pikaragaerreka (Mungia)
WN39 Talo (Amoroto)
10 x 10 km, a las que se pueden añadir otras WN45 Alabita I y II (Eskoriatza)
dos (WN56 y WN28: Ekos Estudios Ambientales,
2007; Lurgaia, 2015) previas al presente estudio. et al., 2010) tampoco se ha vuelto a detectar en
En nuestra actualización se añaden cinco nue- la cuadrícula WN65, donde se citó la prime-
vas cuadrículas: VN97, 88; WP00; WN39, ra población conocida para Gipuzkoa (Bea,
45 (Tabla 1), con lo que el número de cua- 1985), en la subcuenca del río Alzania. Pos-
drículas ocupadas por la especie asciende a 26 teriormente fue observada en la cuadrícula
(Figura 3), repartidas sobre todo por Bizkaia. WN56, en la subcuenca del río Santa Luzi,
Por tanto, el área de mayor distribución en la situada en la zona de Ezkio-Itsaso, próxima a
CAPV corresponde a esta provincia, donde la anterior (Ekos Estudios Ambientales, 2007; Arra-
su presencia ha quedado constatada en todas yago et al., 2010). Entre las nuevas aportaciones
sus comarcas (Figuras 2 y 3). En Araba se cir- cabe destacar la localización de una nueva po-
cunscribe a las comarcas septentrionales de blación en Gipuzkoa, en dos arroyos del valle
Aiaraldea y Gorbeialdea (Tejado & Potes, 2016). de Alabita integrados dentro del Parque Na-
La especie sigue sin localizarse en Navarra tural de Aizkorri-Aratz (cuadrícula WN45;
(Gosá & Crespo-Diaz, 2009), y a pesar del esfuer- Figuras 2 y 3) (Garin-Barrio et al., 2017; Gardoki,
zo invertido (Garin-Barrio et al., 2010; Garmendia 2018). Dicha población y otra presente en

Figura 3: Distribución actualizada

de Rana iberica en la CAPV (ma-
lla UTM 10 x 10 km). En naranja
distribución conocida hasta la ac-
tualización de Perez de Ana (2014);
se muestran también en naranja las
cuadrículas WN56 (Ekos estudios
Ambientales 2007), que no habia
sido considerada en dicha actualiza-
ción, y WN28 (Lurgaia, 2015). En
amarillo, nuevas cuadrículas de la
presente actualización (ver detalles
en la tabla 1); en azul, cuadrículas
muestreadas en 2008-2021 sin de-
tección de la especie
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 105

Foto Ion Garin-Barrio rango de altitud relativamente amplio, desde

casi el nivel del mar de la zona de Urdaibai
(río Axpe en Busturia, Bizkaia, a 30 msnm),
hasta los aproximadamente 1.000 msnm en
la ZEC de Ordunte.
De los 178 tramos muestreados (Tabla 2)
la rana patilarga fue detectada en el 39% de
los mismos, rebajándose este porcentaje al
25% cuando se analizaron los datos en térmi-
nos de número de kilómetros recorridos. De
Figura 4: Tramo del arroyo sin bosque de ribera del valle de esta manera, este último valor se aproximó
Alabita (Eskoriatza, Gipuzkoa) con presencia de la especie. más al 18-21% obtenido por Arrayago et al.
(2010). En términos de superficie, consideran-
el arroyo Pozonegro, en la Zona Especial de do la suma de las cuadrículas UTM de 10 x
Conservación (ZEC) de Ordunte, en Bizkaia 10 km con registro de la especie, se observa un
(Summit Asesoría Ambiental, 2018), presentan dos incremento del 325% (de 8 a 26 cuadrículas;
singularidades: su localización a una altitud Tabla 2), que parece más atribuible al mayor
que bordea los 1.000 msnm y la ausencia de esfuerzo de muestreo empleado en los últimos
bosque de ribera en los arroyos en los que se años que a una expansión real de la especie,
ha detectado. Son riachuelos que surgen en ya que el número de tramos evaluados se ha
pastos de montaña sin arbolado, en ocasio- triplicado y el de kilómetros recorridos, así
nes con algunos arbustos de bajo porte (eri- como el de UTMs de 10 x 10 km evaluados,
cáceas; Figura 4), un hábitat infrecuente en duplicado. Esta situación ya fue detectada en
el País Vasco pero habitual en otras regiones la vecina Cantabria, donde recientemente el
ibéricas. La especie se ha encontrado en un aumento del esfuerzo de prospección ha pro-

Tabla 2: Estado del conocimiento de la ocupación de Rana iberica en la Comunidad Autónoma del País Vasco y
esfuerzo de muestreo (tramos y kilómetros recorridos) en tres periodos de registro de la especie. La extensión de
presencia se ha estimado mediante la suma de las superficies de las cuadrículas UTM 10 x 10 km con presencia de
la especie, siguiendo los criterios UICN.

Fuente bibliográfica Presencia Sin detección Total

El Nº de tramos ---- ---- ----
Km de muestreo ---- ---- ----
Bea (1985) UTM 10 x10 km 9 ---- ----
Extensión de presencia estimada (km2) 900
Nº de tramos 11 40 51
Ekos Estudios Ambien- Km de muestreo 7,05 25,88 32,93
tales (2007) UTM 10 x10 km 8 8 16
Arrayago et al. (2010) Extensión de presencia estimada (km2) 800
Nº de tramos 69 109 178
Presente estudio Km de muestreo 19,43 57,02 76,45
UTM 10 x10 km 26 6 32
Extensión de presencia estimada (km2) 2.600
106 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

ducido un notable incremento en el número temente descubierta en Aizkorri-Aratz, que

de cuadrículas ocupadas por R. iberica (Ruiz debería ser igualmente prospectada en direc-
Elizalde, 2018; 2021). ción este. Aunque la presencia de la especie
El progresivo relleno de huecos está con- se ha confirmado en todas las comarcas de
tribuyendo a la interpretación de la existen- Bizkaia (mostrando que toda la provincia es
cia de un territorio de ocupación continuado potencialmente apta para su presencia), a un
a lo largo de la cornisa cantábrica, que pare- nivel de resolución más fino quedan zonas
cería confirmarse también en el País Vasco sin prospectar. Ello hace sospechar que pue-
con la presente aportación. Previamente, se dan quedar poblaciones sin localizar, lo que
había trasladado en este territorio la idea de hace necesario persistir en el esfuerzo pros-
la existencia de tres núcleos poblacionales pectivo, acompañándolo de seguimientos de
(véase Gorbeia, Ordunte y Urdaibai) aisla- la abundancia, proceso actualmente en curso
dos entre sí (Arrayago et al. 2010; Tejado y Potes y que podría dar a conocer los núcleos más
2016), impresión que ahora queda cuestiona- representativos de la especie en el territorio
da. Por tanto, el Cantábrico oriental parece estudiado. Ello contribuirá a un análisis más
estar más poblado por la especie de lo que pormenorizado de su tendencia poblacional,
los datos de los que se disponía hasta la fe- de cara a la puesta en práctica de planes de ges-
cha podían sugerir, ocupando un territorio tión, que posiblemente resultarán necesarios
más extenso con núcleos poblacionales más en algunas zonas.
próximos entre sí.
Aun cuando se ha prospectado zonas de Agradecimientos: A los colaboradores implicados
las que anteriormente no se disponía de infor- en los censos realizados en Araba, Bizkaia y Gipuzkoa,
mación, con resultado tanto en términos de destacando el personal de la Diputación Foral de
presencia como de ausencia (no detección), el Araba que participó en los muestreos del Parque Na-
esfuerzo de muestreo no se ha distribuido de tural de Gorbeia, así como a los guardas forestales de
manera homogénea. En consecuencia, siguen la Diputación Foral de Gipuzkoa que colaboraron en
existiendo algunas zonas escasamente pros- los muestreos de la población del Parque Natural de
pectadas; en concreto, zonas con alto interés Aizkorri-Aratz. Los muestreos fueron realizados bajo
para la especie, como la de la cuenca del río los preceptivos permisos de las tres diputaciones de la
Deba en Gipuzkoa, que son las más cercanas CAPV (Araba, Bizkaia y Gipuzkoa) y del Gobierno de
al actual límite de distribución oriental, y la Navarra. El proyecto contó con la financiación parcial
de la comarca de la Llanada Alavesa, por su del Gobierno Vasco, a través de las subvenciones al vo-
cercanía a la población de montaña recien- luntariado ambiental de 2020 y 2021.

Referencias
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Zegama para evaluar su potencialidad para albergar pobla- (coords.). 2005. Atlas de los anfibios y reptiles de la provin-
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Ayuntamiento de Zegama. Gipuzkoa. la provincia de Badajoz. Informe Final. Dirección general
Garin-Barrio, I., Iglesias-Carrasco, M. & Cabido, C. 2017. de Medio Ambiente, Consejería de Agricultura y Medio
Oñatiko udalerriko eremu antropizatuetan bizi diren Ambiente. Badajoz.
anfibio eta narrasti espezieen kontserbazioa: inbentarioa, Pérez de Ana, J.M. 2002. Nuevas citas de anfibios y reptiles
ikerketa ekoimmunologikoa eta ibiltaritza dibulgatzailea para el País Vasco. Estudios del Museo de Ciencias Naturales
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Gosá, A., Garin-Barrio, I., Fernández, A. & Cabido, C. 2018. Se- en Zuia y Zigoitia. Informe inédito. Instituto Alavés de la
guimiento de las poblaciones de rana patilarga y lagarto verdine- Naturaleza. Vitoria-Gasteiz. Álava.
 108 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33
}

Congreso Hispano-Luso de Herpetología

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XVII Congreso Luso-Español de Herpetología y XXI Congreso Español de Herpetología se complacen en invitarle al XVII Congreso Luso-Español de Her
de Herpetología bajo el tema:
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XXI Congreso Español de Herpetología
([Link] se complacen en invitarle al XVII Congreso Luso-Español de Herpetología y al XXI
El tema del congreso tiene como objetivo poner en relevancia el problema de las invasiones biológicas en islas y los efectos
Congreso Español de Herpetología bajo el tema: Invasiones biológicas en Islas del 19 al 22 de abril de 2023, que tendrá lugar en Palau de
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generales Además,presentación
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sey extraordinarias de las dos se asociaciones
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y AHE). El sitio web del congreso estará disponible en breve, se anunciará en las redes sociales y en las noticias de las páginas web d
Como de costumbre, durante el Congreso
asociaciones.
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web del congreso
las Asambleas
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La inscripción con precio reducido se podrá realizar hasta el 15 de febrero de 2023, estando la misma abierta a precio ordinario
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 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 109

Actualización de la distribución de Hierophis viridiflavus

en su límite suroccidental
Iñaki Romero-Iraola1,2, Xabier Rubio1 & Ion Garin-Barrio1
1 Sociedad de Ciencias Aranzadi. Departamento de Herpetología. Paseo de Zorroaga, 11. 20014 Donostia-San Sebastián. España.
C.e.: iromero@[Link].
2
Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC. Cl. José Gutiérrez Abascal, 2. 28006 Madrid. España.
Fecha de aceptación: 22 de noviembre de 2022.
Key words: Basque Autonomous Community, distribution, European whip snake, expansion, fibrocement slabs.

La culebra verdiamarilla, Hierophis viridiflavus tiempo la población distribuida entre los barrios
(Lacépède, 1789), está presente en los países del periurbanos situados al sur del municipio de Irún
arco mediterráneo occidental (Santos et al., 2015), (Bidasoa, Behobia, San Marcial, Meaka, Artia,
presentando una distribución paramediterránea Dunboa, Larreaundi, Lapitz y Ventas) y la zona
(Bea, 1998). El límite suroccidental de la especie nororiental del Parque Natural de Aiako Harria,
se sitúa en la península ibérica, en tres zonas limí- no habiéndose localizado la especie en la prolon-
trofes entre Gipuzkoa y Araba/Navarra (Bea, 1985; gación de este espacio protegido al oeste, ni en
SIARE, 2022; J. Etxezarreta y K. Álvarez, com. áreas vecinas como Oiartzun, Hernani o Erren-
pers.) coincidentes con tres espacios naturales pro- teria (Sanz-Azkue & Alkorta, 2017; Fernández-Arrieta et
tegidos de la Red Natura 2000: Zona Especial de al., 2019). El otro núcleo poblacional histórico con
Conservación (ZEC) de Aiako Harria, ZEC de registros en la Comunidad Autónoma Vasca se
Aizkorri-Aratz y ZEC de Aralar (Figura 1). De asienta en un enclave adyacente al Parque Natural
los tres núcleos poblacionales, únicamente se ha de Aizkorri-Aratz, en el barrio Araotz (Oñati, Gi-
confirmado de forma estable y duradera en el puzkoa), donde existen dos citas de 1982 y 1994

Figura 1: Cuadrículas his-

tóricas UTM 10 x 10 km
ocupadas por la culebra
verdiamarilla en Gipuzkoa
y límite de Araba/Navarra.
Las cuadrículas en rojo per-
tenecen a las poblaciones
persistentes en la actuali-
dad, y donde se ha centrado
el área de estudio. En na-
ranja, Zonas Especiales de
Conservación (ZEC).
110 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

(J. Etxezarreta y K. Álvarez, com. pers.), si bien fin de incluirla en los planes de seguimiento a
las prospecciones realizadas recientemente en la largo plazo de anfibios y reptiles de la Comuni-
zona han sido infructuosas (Garin-Barrio et al., 2017; dad Autónoma del País Vasco y de Navarra, así
Ugarte-Zabaleta et al., 2018). En la vertiente guipuz- como la identificación de los hábitats más favo-
coana de la sierra de Aralar tampoco se conocen rables para el seguimiento de la especie.
registros de la especie, de los que, por el contrario, La población de Irún (Bajo Bidasoa), la
se dispone en la navarra (Gosá & Bergerandi, 1994; única consistente en la actualidad, fue elegi-
A. Gosá, obserevación personal). da como área del estudio para el muestreo de
La mayor parte de las citas de la especie en Gi- H. viridiflavus con placas de fibrocemento
puzkoa (ZEC de Aiako Harriak) se registraron en (n = 81). Los transectos provistos de estas placas,
el extremo nororiental de la provincia (Bea, 1985), nueve en cada transecto, se establecieron en nue-
en zona limítrofe con Francia. Hasta la fecha, el ve estaciones de muestreo repartidas por la parte
seguimiento de la especie se ha basado en la reco- sur del municipio de Irún, cinco de ellas dentro
pilación de citas dispersas, mayoritariamente pro- del Parque Natural de Aiako Harria y el resto en
cedentes de registros de ejemplares atropellados, áreas exteriores vecinas a este espacio protegido
aun siendo su número muy escaso. de la Red Natura 2000 (Romero et al., 2020). La co-
La metodología establecida en la detección locación de las placas comenzó a finales del mes
y los programas de seguimiento de reptiles a de enero de 2020, 2-3 meses antes del inicio pro-
largo plazo (SARE en España y planes de se- puesto para el periodo de actividad de la especie
guimiento propuestos en Euskadi y Navarra) se (Graitson & Naulleau, 2005; Santos et al., 2015). Aun
ha centrado hasta el momento en la realización así, debido a las limitaciones establecidas en el
de transectos a pie, en hábitats favorables. Este estado de alarma derivado de la pandemia de la
método puede ser útil en la detección y censo Covid-19, solamente 45 de las placas fueron co-
de saurios, pero se obtienen datos muy escasos locadas en invierno; las restantes lo fueron en el
para las serpientes, al menos en las experiencias mes de abril, al inicio de la primavera, días antes
realizadas en España (Santos, 2014; Gosá, 2019). del comienzo de los muestreos. Las jornadas de
Ante esta dificultad de obtener registros en este muestreo fueron llevadas a cabo entre los meses
grupo se ha ensayado la aplicación de un mé- de abril y septiembre. Las placas se revisaron cada
todo de muestreo en el País Vasco y Navarra, 3-4 días; es decir, dos veces por semana durante
ya empleado de forma satisfactoria en el segui- los cuatro primeros meses de muestreo (abril,
miento de H. viridiflavus en otros países euro- mayo, junio y julio), periodo de mayor activi-
peos (Fornasiero et al., 2016; Bonnet et al., 2021): la dad de los ofidios, y una vez por semana en los
colocación de placas de fibrocemento en itine- siguientes dos meses (agosto y septiembre) (véanse
rarios prefijados en ambientes favorables para detalles en Romero et al., 2020).
esta especie (Romero, 2020). Las placas ofrecen Para delimitar la distribución actualizada
refugio y ambientes propicios para la termo- de la especie en la zona de estudio se unie-
rregulación de las serpientes (Lelièvre et al., 2010). ron los datos obtenidos en el estudio con
Este estudio ha tenido como objetivo placas a los derivados de una revisión biblio-
la actualización del área de distribución de gráfica exhaustiva, tanto de su presencia en
H. viridiflavus en su límite suroccidental me- Gipuzkoa como en zonas limítrofes de Na-
diante el uso de placas de fibrocemento, con el varra. Dicha recopilación se obtuvo de SIA-
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 111

RE (2022) y del portal de ciencia ciudadana dividuos de culebra verdiamarilla. Esto se puede
[Link]. Igualmente, se registraron las deber al cambio de uso que han sufrido áreas ad-
observaciones históricas en el País Vasco y yacentes, que han pasado de ser zonas de cultivo a
Navarra (Bea, 1985; Gosá & Bergerandi, 1994). parques. Esta naturalización y reducción de la pre-
Entre 1969 y 2022 se registraron 102 citas, sión humana en las zonas próximas, que pueden
de las que se emplearon para la creación de funcionar como corredores de tránsito, ha podido
los mapas de distribución de la especie úni- facilitar la llegada de la especie a enclaves antes casi
camente las obtenidas a lo largo de la última inalcanzables pero que presentaban características
década (2012-2022), que fueron 57, corres- adecuadas para el establecimiento de la especie. A
pondientes a 16 cuadrículas UTM 1 x 1 km.
Además, observaciones obtenidas desde el año
Tabla 1: Observaciones de H. viridiflavus en la CAV
2020 hasta el 2022 por miembros del Depar- durante las campañas de muestreo de 2020-2022,
tamento de Herpetología de la Sociedad de por miembros del Departamento de Herpetología
Ciencias Aranzadi y de los guardas forestales de la Sociedad de Ciencias Aranzadi y de los guardas
forestales del Parque Natural de Aiako Harriak. En
del Parque Natural de Aiako Harriak también
negrita, cuadrículas donde se han obtenido registros
fueron utilizadas para la actualización de la por primera vez.
distribución de H. viridiflavus.
Localidad UTM (1x1 km) Fecha
La representación del área de distribución
P. N de Aiako Harriak XN0097 8-05-2020
de la especie hasta la fecha en el Comunidad P. N de Aiako Harriak XN0096 22-05-2020
Autónoma Vasca se ha efectuado habitualmen- P. N de Aiako Harriak WN9997 3-06-2020
P. N de Aiako Harriak WN9997 14-06-2020
te en cuadriculas 10 x 10 km (Bea, 1985; Plegue- P. N de Aiako Harriak XN0098 7-07-2020
zuelos et al., 2004). Gracias a los datos obtenidos P. N de Aiako Harriak WN9996 14-07-2020
durante los últimos años (2020-2022) se ha P. N de Aiako Harriak XN0098 14-07-2020
P. N de Aiako Harriak WN9996 14-07-2020
podido hacer una delimitación más precisa (en P. N de Aiako Harriak XN0097 29-07-2020
escala 1 x 1 km) del área de distribución de la P. N de Aiako Harriak XN0098 22-09-2020
P. N de Aiako Harriak XN0097 18-05-2021
especie en la población de Irún, pasando de te- P. N de Aiako Harriak WN996 23-05-2021
ner registradas siete cuadrículas con presencia P. N de Aiako Harriak WN9998 23-05-2021
de la especie a 16 (Tabla 1; Figura 2). P. N de Aiako Harriak WN9996 28-05-2021
P. N de Aiako Harriak XN0096 6-06-2021
Los datos procedentes de los muestreos P. N de Aiako Harriak XN0098 10-06-2021
recientes podrían ser congruentes con una P. N de Aiako Harriak XN0098 13-06-2021
P. N de Aiako Harriak WN9998 20-06-2021
expansión actual hacia el norte de la cule- P. N de Aiako Harriak WN9997 24-06-2021
bra verdiamarilla, si se comparan con los de P. N de Aiako Harriak WN9998 24-06-2021
las primeras citas de la especie registradas P. N de Aiako Harriak XN0096 29-06-2021
P. N de Aiako Harriak WN9998 8-07-2021
en el área de la Red Natura 2000 Txingudi- P. N de Aiako Harriak WN9997 8-07-2021
Bidasoa. Concretamente, en el Parque Ecológi- P. N de Aiako Harriak XN0096 17-07-2021
P. N de Aiako Harriak XN0096 28-07-2021
co de Plaiaundi (Irún), limítrofe con la bahía de P. N de Aiako Harriak WN9997 2-08-2021
Txingudi, se han observado de forma recurrente P. N de Aiako Harriak WN9997 7-08-2021
individuos de la especie desde 2020. Esta es una P. N de Aiako Harriak XN0097 19-08-2021
Plaiaundi (Irún) WP9700 2020
zona muy bien prospectada con objetivos herpe- Plaiaundi (Irún) WP9700 2021
tológicos (Rubio et al., 2004; Garin-Barrio et al., 2007, Plaiaundi (Irún) WP9600 2021
Bo. del Puerto (Hondarribia) WP9701 2022
2011) y hasta la fecha no se habían encontrado in-
112 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Figura 2: Distribución actual de la culebra verdiamarilla en

la CAV, en cuadrículas UTM 1 x 1 km. En trama roja, cua-
drículas donde se han obtenido registros de la especie por
primera vez durante los años de muestreo (2020-2022); en
trama negra, registros históricos (1985-2019). En naranja,
Zonas Especiales de Conservación (ZEC).

su vez, se ha fotografiado el primer individuo de probar la persistencia de otros núcleos poblacio-

H. viridiflavus en el municipio de Hondarribia (I. nales de la especie en Euskadi, ya que, a pesar de
Sanz-Azkue, obs, pers). A pesar de ello, se debe haberse prospectado las zonas no se han localiza-
tener en cuenta que al norte del Bidasoa existe do ejemplares desde hace más de 20 años (Tejado &
una población de la especie muy importante (Be- Potes, 2016; Garin-Barrio et al., 2017; Ugarte-Zabaleta et al.,
rroneau, 2014), y aunque la bahía de Txingudi pare- 2018). Aun así, se ha detectado la presencia de la
ce una barrera infranqueable, hay zonas previas al especie en la parte navarra de la Sierra de Aralar,
tramo final del Bidasoa que podrían ser transita- en zona próxima al santuario de San Miguel de
bles para el ofidio. Por ello, no se puede descartar Aralar, y también en el área de la Red Natura
que la población situada al sur del Bidasoa (Irún) 2000 limítrofe a Aizkorri-Aratz, río Arakil (A.
reciba un aporte de individuos procedentes de la Gosá, observación personal). De igual manera,
margen derecha del Bidasoa (Francia), siendo la estudios de estas características en Txingudi y
zona de Irún un territorio propicio para explorar Jazkibel serian de gran interés para observar la po-
y realizar nuevos estudios, que deberían incluir sible expansión local hacia el norte de la especie.
análisis genéticos. Por otra parte, el corredor del En conclusión, se ha podido hacer una deli-
Bidasoa no ofrece barreras a una conexión natu- mitación más precisa del área de distribución de
ral de la población navarra de la especie asentada H. viridiflavus en la población de Irún. Aun así,
en el entorno del río, que debe estar conectada la delimitación de su área de distribución sigue
con el núcleo de Irún, constituyendo un aporte sin estar completada. Además, se ha comprobado
complementario al posiblemente establecido con que las placas de fibrocemento constituyen una
ejemplares procedentes de Francia. metodología eficiente para el estudio de ofidios.
Es recomendable continuar con el estudio, Los datos censales recopilados en este estudio son
ampliando su área, e impulsar estudios de simila- objeto de análisis para una próxima publicación.
res características en el Parque Natural de Aralar y Por otra parte, tanto trabajos anteriores (Romero,
zonas del Parque Natural Aizkorri-Aratz y alrede- 2020; Romero et al., 2020) como la información re-
dores (barrio de Araotz). Ello serviría para com- copilada en esta nota pueden ser punto de partida
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 113

de futuros planes de seguimiento local de la cu- Agradecimientos: El proyecto se ha podido ejecutar

lebra verdiamarilla, ya que se empieza a disponer gracias a las líneas de subvención de voluntariado ambiental
de un registro fiable y se cuenta para ello con una del Gobierno Vasco de las campañas 2020 y 2021. Agrade-
metodología adecuada, que permitirán ampliar cemos a los técnicos del ayuntamiento de Irún y de la Di-
el área de muestreo en todas las zonas menciona- putación Foral de Gipuzkoa por su ayuda continuada en la
das de la Red Natura 2000 y en sus alrededores ejecución del proyecto. Agradecidos a A. Fernández-Arrieta
(barrio de Araotz), como en Jaizkibel y Txingudi, por su ayuda a la hora de elaborar el material cartográfico
y comprobar la persistencia de la especie o su de la publicación y M. Berasaluce-Argoitia por las horas in-
presencia en posibles nuevos núcleos hasta vertidas en los muestreos. Especialmente agradecidos a A.
el momento no conocidos en la Comunidad Gosá por proporcionarnos toda la información disponible
Autónoma Vasca. sobre la culebra verdiamarilla en Navarra.

Referencias
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alrededores). Aranzadi Zientzia Elkartea. Donostia-San lizard (Timon lepidus) in Gipuzkoa. Munibe, Ciencias Na-
Sebastián. Gipuzkoa. turales, 66: 145–149.

SERVIDOR DE INFORMACIÓN DE ANFIBIOS Y REPTILES DE ESPAÑA

Se encuentra operativo en la dirección: [Link]
El SIARE es el portal de difusión de la información recogida por los diferentes programas de seguimien-
to de la AHE. Con esta iniciativa, se quiere facilitar a todos los interesados el acceso a la información
referente a los anfibios y reptiles de España.
Con este proyecto la AHE ha creado un servidor de información herpetológica on-line que permite ac-
ceder a la información sobre la biodiversidad herpetológica española al tiempo que ofrece a los usuarios
una herramienta para gestionar sus observaciones de anfibios y reptiles.
Con esta aplicación la AHE dota a la red de voluntariado, en el ámbito herpetológico en España, de una
herramienta de seguimiento a largo plazo de la evolución de las poblaciones de anfibios
y reptiles de España y permitir a los voluntarios de los programas
E
d de la AH

tener una herramienta de visualización y ges-

tión de sus datos.
Publicida
 Conservación
Nuevas poblaciones de Podarcis muralis en Galicia:
¿introducción a corta o a larga distancia?
Pedro Galán1, Oleksandra Oskyrko2,3 & Miguel Ángel Carretero2,4,5
1
Grupo de Investigación en Bioloxía Evolutiva (GIBE). Departamento de Bioloxía. Facultade de Ciencias. Universidade da Coruña. Campus
da Zapateira, s/n. 15071 A Coruña. España. C.e.: [Link]@[Link]
2
CIBIO, Research Centre in Biodiversity and Genetic Resources, InBIO. Universidade do Porto. Campus de Vairão. 4485-661 Vairão. Portugal.
3
Department of Zoology. Faculty of Science. Charles University. Viničná, 7. 12844 Prague. Czech Republic.
4
Departamento de Biologia. Faculdade de Ciências da Universidade do Porto. Rua do Campo Alegre. 4169-007 Porto. Portugal.
5
BIOPOLIS Program in Genomics. Biodiversity and Land Planning. CIBIO, Campus de Vairão. 4485-661 Vairão. Portugal.
Fecha de aceptación: 25 de noviembre de 2021.
Key words: Biological invasions, Iberian Peninsula, Podarcis muralis, range shifts.

Como resultado directo o indirecto de la in- La lagartija roquera, Podarcis muralis (Lau-
tervención humana, la distribución de los orga- renti, 1768), es un saurio de amplia distribu-
nismos en el planeta está sufriendo alteraciones ción europea, desde la península ibérica hasta
considerables que en muchos casos comprome- el noroeste de Anatolia y desde el sur de Italia
ten la persistencia a largo plazo de poblaciones, hasta el sur de Alemania (Sillero et al., 2014). A ella
especies, comunidades y hasta ecosistemas. En se añaden poblaciones extralimítrofes en Gran
animales ectotermos sedentarios como los repti- Bretaña, Europa Central y Oriental e incluso
les y en regiones muy heterogéneas como la pe- Norteamérica (Burke & Deichsel, 2008; Schulte et al.,
nínsula ibérica, tales alteraciones son altamente 2012; Michaelides et al., 2015; Oskyrko et al., 2020)
esperables a diferentes escalas (Moreno-Rueda et al., cuyo carácter alóctono y dispersión a larga dis-
2011; Arenas-Castro & Sillero, 2021; Sillero, 2021). En- tancia ya han sido demostrados con el empleo
tre los fenómenos subyacentes a tales procesos de marcadores moleculares gracias a la fuerte
se encuentran las modificaciones del hábitat, estructuración filogeográfica de la especie (Salvi
el cambio climático y las introducciones de et al., 2013). En algunas de estas poblaciones se ha
especies alóctonas o una combinación de estos documentado también la introducción de más
procesos (Ribeiro et al., 2009; Simberloff et al., 2013; de un linaje filogenético (Schulte et al., 2012; San-
Santos et al., 2016; Wallingford et al., 2020; Barnagaud tos et al., 2019; Oskyrko et al., 2020). Todo revela no
et al., 2021), si bien tampoco puede descartarse a sólo la potencialidad invasiva de la especie sino
priori la existencia de causas naturales. Actual- más aún el peligro de invasión críptica (e.g. de
mente existen ya metodologías fiables, desde el linajes ajenos a la región donde aparecen) y de
seguimiento de las poblaciones, sus hábitats y polución genética (e.g. con formación de pobla-
el clima hasta los análisis moleculares, que per- ciones híbridas). Las tendencias rupícolas de la
miten aportar evidencia científica sobre estos especie y su capacidad de ocupar construcciones
procesos y, en su caso, discernir entre los mis- humanas parecen estar favoreciendo introduc-
mos. De este modo, en esta nota se combina ciones múltiples y repetidas.
información biogeográfica y filogenética a fin En la península ibérica, P. muralis presen-
de documentar el patrón de microexpansión ta una distribución nativa que comprende un
por introducción de un reptil ibérico e inferir rango septentrional continuo en la Cordillera
sus causas más probables. Cantábrica y Pirineos que hacia el sur se frag-
116 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

menta en los Sistemas Central e Ibérico, inclu- es remplazada hacia el oeste por P. bocagei,
yendo este último las poblaciones aisladas de especie igualmente higrófila (Sannolo et al., 2018)
la Sierra de Gúdar y el Macizo de Penyagolossa que puede hallarse sintópica con ella, aunque
(Pérez-Mellado, 2002). Pese a las aparentes afini- de modo marginal en León y Asturias, pero
dades eurosiberianas que se deducirían de esta que domina en Galicia (Galán, 2002; Pérez-Mella-
distribución, la evidencia ecofisiológica sugie- do, 2002). El marco biogeográfico más plausible,
re que el nicho fundamental de la especie está como para otras Podarcis ibéricas, sería la exis-
más limitado por la aridez que por las tempera- tencia para las dos especies de refugios pleisto-
turas altas (Carneiro et al., 2015). En este escena- cenos separados y una expansión holocena con
rio, habría sido la progresiva aridificación del contacto secundario (Carretero, 2008) que podría
norte peninsular durante el Holoceno la que continuar ampliándose en la actualidad. De
favoreció a otras Podarcis ibéricas mediterrá- que tal límite se debe poco a factores abióticos
neas más resistentes a la desecación, dejando a da fe el bajo poder predictivo de los modelos
P. muralis acantonada en las zonas más húme- ecológicos correlativos de P. muralis para Gali-
das. Son pruebas de esta retracción reciente cia basados en las escasas citas gallegas disponi-
tanto la existencia de linajes filogenéticos pura- bles (Cabana et al., 2016). En particular, la pobla-
mente ibéricos como una distribución de los ción alóctona, resultante de la introducción de
mismos incoherente con la fragmentación dos linajes franceses, recientemente descubierta
geográfica actual (Salvi et al., 2013). en el puerto de Vigo se halla completamente
No obstante, existe una discordancia eco- fuera del área predicha por tales modelos (Santos
geográfica en este patrón en el límite de Astu- et al., 2019). De hecho, los muestreos realizados a
rias con Galicia, donde las áreas de ambiente lo largo de las últimas décadas corroboran que
favorable no se hallan separadas. Allí, P. muralis la pequeña distribución de P. muralis en Galicia

Figura 1: Mapa de Galicia con las cua-

drículas UTM de 10 x 10 km donde
se ha citado la presencia de Podarcis
muralis. Círculos rojos: localidades
de procedencia de las muestras estu-
diadas; de oeste a este: Coristanco, A
Coruña capital (A Coruña), Goiriz
y Ribadeo (Lugo). Círculos azules:
otras poblaciones introducidas en
Galicia: Vigo, (Pontevedra) (Santos
et al., 2019), Rábade y O Ceao (Lugo)
(Cabana et al., 2016). Círculos blancos:
localidades donde se considera que la
presencia de Podarcis muralis es natu-
ral (Pérez-Mellado, 2002; Cabana et al., 2016;
SGHN, 2019; SIARE, 2021). Círculo blan-
co y azul: la cuadrícula PJ40 presenta
poblaciones autóctonas con otras de
carácter dudoso, posiblemente in-
troducidas, como la de A Pontenova
(Lugo) (Cabana et al., 2016), por lo que se
indica con este color doble.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 117

Figura 2: Localidades con po-

a b
blaciones de Podarcis muralis in-
troducidas en Galicia, donde se
obtuvieron las muestras estudia-
das. a) Ribadeo (Lugo), zona de
“O Cargadoiro”. Al fondo se ve la
ría de Ribadeo y la costa de Astu-
rias. b) Goiriz (Lugo). P. muralis
ocupa los muros de las construc-
ciones a ambos lados de la carre- c d
tera. c) Coristanco (A Coruña),
fábrica de procesado de madera,
donde se pueden ver los grandes
acúmulos de madera importada.
d) Visma, A Coruña, nave indus-
trial de bloques de hormigón en
cuyo interior se encuentra otra
fábrica de procesado de madera. Fotos Pedro Galán

es reciente (Galán, 1986, 2005; Cabana et al., 2016) sido a corta o a larga distancia en un contexto
y que los factores ecológicos tienen menos im- biogeográfico y de biología de conservación.
portancia que los históricos, en particular las Las poblaciones investigadas (Figuras 1, 2
introducciones de origen antrópico. Teniendo y 3) fueron las siguientes:
en cuenta el precedente de la población viguesa, 1. Ribadeo, parque de “O Cargadoiro”
se investiga aquí el origen de cuatro poblacio- y edificaciones de su entorno (Lugo).
nes gallegas para las cuales existen evidencias de 29TPJ5823. Aunque se encuentra cerca de
introducción basadas en el muestreo de cam- poblaciones naturales de P. muralis de Astu-
po (Cabana et al., 2016; Galán, 2020), mediante el rias, se considera introducida, ya que en am-
empleo de marcadores moleculares. Basándose bas orillas de esta zona de la ría del Eo sólo
en dicho origen, se evalúa si la introducción ha existe Podarcis bocagei. Esta pequeña pobla-

Fotos Pedro Galán

a b Figura 3: Machos adultos de
Podarcis muralis de las poblacio-
nes introducidas en Galicia que
se han estudiado en este trabajo,
mostrando la variabilidad de su
diseño dorsal. a) Ribadeo (Lugo),
b) Goiriz, Vilalba (Lugo), c) Er-
becedo, Coristanco (A Coruña),
d) Visma, A Coruña.
c d
118 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

ción se encuentra completamente aislada, Tabla 1: Poblaciones introducidas de Podarcis muralis

estando la población natural más cercana en en Galicia y muestras analizadas.
Tapia de Casariego, Asturias, a 7,5 km. Localidad UTM Altitud Nº acceso
2. Goiriz, Vilalba (Lugo). 29TPH1196. (msnm) GenBank
Población aislada situada casi en el centro de Ribadeo, Lugo 29TPJ5823 28 OL409029
la provincia. La población natural más cer- Ribadeo, Lugo 29TPJ5823 28 OL409030

cana se encuentra a 41 km, en San Tirso de Ribadeo, Lugo 29TPJ5823 28 OL409031

Goiriz, Lugo 29TPH1196 490 OL409032
Abres (Asturias).
Goiriz, Lugo 29TPH1196 490 OL409033
3. Coristanco, A Baña, Erbecedo (A Coru-
Coristanco, A Coruña 29TNH2578 117 OL409026
ña). 29TNH2478 y 29TNH2578. Población
Coristanco, A Coruña 29TNH2478 119 OL409025
muy aislada que habita en los muros periféri- Coristanco, A Coruña 29TNH2478 119 OL409024
cos de una empresa maderera y la muralla pe- Coristanco, A Coruña 29TNH2478 119 OL409023
rimetral de un colegio próximo. La población A Coruña capital 29TNJ4502 78 OL409027
natural más próxima se encuentra a 128 km A Coruña capital 29TNJ4502 78 OL409028
de distancia, en San Tirso de Abres (Asturias).
4. A Coruña capital, Visma. 29TNJ4502.
Recientemente descubierta (Galán, 2020), (Larkin et al., 2007). El alineamiento final inclu-
también ocupa los muros periféricos de una yó 287 secuencias de 399 pares de bases, sobre
empresa maderera y taludes cercanos. Se en- los que se realizó un análisis bayesiano con el
cuentra a 104 km de la población natural más programa MrBayes 3.2 (Huelsenbeck & Ronquist,
próxima, en San Tirso de Abres (Asturias). 2001), empleando HKY+I+G como modelo
Se tomaron muestras del extremo de la de sustitución. El análisis se ejecutó con cua-
cola que se preservaron en etanol absoluto de tro cadenas de 1 000 000 de generaciones y
un total de 11 ejemplares correspondientes a muestreos cada 100 árboles, empleando a
las cuatro localidades (Tabla 1). En cada caso Podarcis liolepis (código de acceso KF372218)
se extrajo el ADN total usando el método como grupo externo. Las nuevas secuencias
salino (Sambrook et al., 1989) y se amplificó un generadas se depositaron en GenBank con los
fragmento del gen mitocondrial citocromo-b códigos de acceso OL409023-OL409033.
(Cyt-b) usando los cebadores descritos en Pa- En el análisis bayesiano de las secuencias de
lumbi (1996) y las condiciones descritas en Cyt-b (Figura 4), todas las muestras de las cuatro
Oskyrko et al. (2020). poblaciones alóctonas analizadas aparecieron
Para el análisis filogenético se alinea- asociadas a muestras de la Cornisa Cantábrica
ron las secuencias de Cyt-b de las cuatro (Tanes y Braña de Sosas en Asturias, Oriñón
poblaciones introducidas en Galicia junto y Matienzo en Cantabria; y León capital, Se-
con las disponibles en GenBank tanto para ñora de Carrasconte, La Candamia, Palacios de
el área nativa de la especie provenientes de Compludo, La Omañuela y Valdehuesa en la
Giovannotti et al. (2010), Salvi et al. (2013), provincia de León), es decir, al linaje geográfi-
Michaelides et al. (2015), Jablonski et al. (2019) camente más próximo a Galicia, y claramente
y Oskyrko et al. (2020) como para la población separadas de otros linajes ibéricos y no ibéricos
introducida en Vigo analizada por Santos et al. de la misma especie, así como también de la
(2019), empleando el algoritmo ClustalW población introducida en Vigo.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 119

Figura 4: Árbol filogenético para el

gen mitocondrial Cyt-b generado por
análisis bayesiano de las muestras de
Podarcis muralis de cuatro poblaciones
introducidas en Galicia junto con las
del área nativa de la especie cuyos códi-
gos corresponden a los clados descritos
en Salvi et al. (2013). Las flechas indican
también la población de origen doble
introducida en Vigo analizada previa-
mente (Santos et al., 2019).

La evidencia filogenética obtenida per- et al., 2012)

y Oriental (Oskyrko et al., 2020) y
mite pues descartar completamente que las Gran Bretaña (Michaelides et al., 2015). También
poblaciones analizadas sean el resultado de difieren de la población de Vigo en que los
introducciones a larga distancia (e.g. barcos individuos introducidos pertenecen todos al
cargueros) como las ya constatadas en Vigo mismo linaje, a pesar de encontrarse separadas
(Santos et al., 2019), Europa Central (Schulte entre sí por distancias considerables (algunas
120 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

más de 100 km). La resolución limitada del ocupando P. muralis preferentemente rocas y
marcador empleado no permitiría diferenciar P. bocagei el suelo (Galán et al., 2013). En Astu-
entre las diferentes poblaciones cantábricas rias, P. muralis domina en las aldeas y muros
y, por tanto, no son los resultados filogené- agrícolas, quedando P. bocagei restringida a te-
ticos sino los del seguimiento a largo plazo rrenos herbáceos y arbustivos (M.Á. Carretero,
realizado en las diferentes localidades los que observación personal). Llama la atención el pa-
han permitido demostrar estas introduccio- ralelismo con el patrón de distribución de los
nes (Galán, 1986, 2005, 2020; Cabana et al., 2016). lagartos Lacerta schreiberi y L. bilineata en la
Siendo las poblaciones gallegas estudiadas in- Cornisa Cantábrica que, dominando el prime-
diferenciables genéticamente de las poblacio- ro en el oeste y el segundo en el este, presentan
nes asturianas, es evidente que se trata de una una segregación espacial poco clara (A. Gosá,
introducción a corta distancia y que no existe comunicación personal). Aunque el incremen-
el peligro de polución genética indicado para to de las construcciones podría estar facilitan-
la población viguesa (Santos et al., 2019). do la penetración de P. muralis, lo cierto es que,
Cabe, no obstante, preguntarse por qué, si en Galicia y norte de Portugal, P. bocagei se ha-
el ambiente atlántico dominante en amplias lla bien representada en dichos ambientes y no
áreas de Galicia es favorable a la especie (Sillero debería esperarse su declive. Sea como sea, es
et al., 2009) y no existen grandes barreras geo- recomendable mantener un seguimiento regu-
gráficas con las densas poblaciones asturianas, lar de las poblaciones de P. muralis en Galicia
P. muralis no había llegado por sus propios y el análisis genético de cualquier nueva po-
medios. No parece razonable atribuir la ex- blación detectada como medios para detectar
pansión hacia el oeste de P. muralis al cambio tempranamente expansiones y prevenir efectos
climático ya que en esta zona sólo se deberían negativos menos obvios, como la hibridación
producir variaciones altitudinales y latitudi- y la polución genética (Pleguezuelos et al., 2015).
nales, pero no longitudinales (Moreno-Rueda
et al., 2011; Sousa-Guedes et al., 2020). Ciertamente, Agradecimientos: Los análisis genéticos se realizaron
podría existir alguna interacción con la especie con apoyo del proyecto PTDC/BIA-CBI/28014/2017
residente P. bocagei, como se había sugerido en Projetos de Desenvolvimento e Implementação de Infraes-
el pasado (Galán, 1986). Ambas especies pueden truturas de Investigação inseridas no RNIE - Programa
hallarse en simpatría e incluso en sintopía fue- Operacional Regional do Norte - Portugal 2020 de la
ra de Galicia segregando en el uso del hábitat, Fundação para a Ciência e a Tecnologia (Portugal).

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First report of melanistic Mauremys reevesii

in the Iberian Peninsula
Santiago Poch1,2, Albert Bertolero3, Daniel Escoriza2, Júlia Ferrer-Morell1,
Joaquim Soler-Massana4 & Albert Martínez-Silvestre4
1
Fundació Emys. Carretera de Santa Coloma, km 21. 17421 Riudarenes. Girona. Spain. C.e.: santipoch97@[Link]
2
GRECO, Institute of Aquatic Ecology. University of Girona. Maria Aurèlia Capmany, 69. 17003 Girona. Spain.
3
Associació Ornitològica Picampall de les Terres de l’Ebre. Trinquet, 8. 43580 Deltebre. Tarragona. Spain.
4
CRARC (Catalonian Reptile and Amphibian Rescue Center). Av. del Maresme, 45. 08783 Masquefa. Barcelona. Spain..
Fecha de aceptación: 15 de diciembre de 2021.
Key words: alien species, coloration, Europe, pet trade.

Resumen: En este estudio se describen los tres primeros casos de individuos melánicos de la especie
exótica Mauremys reevesii en el medio natural de la península ibérica. Además, se discute sobre
las posibles implicaciones de la presencia de la especie en los humedales de la región y el riesgo de
hibridación con M. leprosa.

The northeast of the Iberian Peninsula, due This species has been introduced in several coun-
to its mild climatic characteristics and high hu- tries like Spain, although it has not established
man population density, is a region that suffe- breeding populations (Lovich, et al., 2011; Poch et al.,
red a massive introduction of alien species in 2020). It inhabits slow-flowing rivers, lakes, and
the last decades (Bellver et al., 2019). In particular, lentic water bodies like ponds and marshes. Stu-
aquatic ecosystems are highly impacted by these dies about its ecology are scarce, but mainly due
introductions, in which many established popu- to the intense overexploitation in its natural ran-
lations of mammals, reptiles, amphibians, fish, ge is catalogued as Endangered in the IUCN Red
crustaceans and molluscs have been detected, List and included in Appendix III of the CITES
and whose impact on fragile native communities (Lovich et al., 2011). However, it is commonly bred
is starting to be understood (Pou-Rovira et al., 2009; in Chinese turtle farms, where more than half a
Melero et al., 2012; Escoriza, 2018). million individuals are produced for sale annua-
Mauremys reevesii (Gray, 1831) is a freshwater lly (Haitao et al., 2008). Mauremys reevesii is a me-
turtle native to East Asia: China, North Korea, dium-sized geoemydid, with a straight carapace
South Korea and Hong Kong (Lovich et al., 2011). length around 100-300 mm and marked sexual
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 123

a b

Figure 1: Map indicating the location where the turtles were caught. a) Position regarding the Iberian Peninsula
(from top to bottom Riudarenes, Foix and Amposta). b) Habitat where the Riudarenes individual was caught.
c) Habitat where the Foix individual was caught. d) Habitat where the Amposta individual was caught. Inside the
circle, a picture in detail of each location is presented.
Figura 1: Mapa indicando las localizaciones donde se capturaron las tortugas. a) Posición respecto a la península
ibérica (de arriba abajo: Riudarenes, Foix y Amposta). b) Hábitat donde se capturó al ejemplar de Riudarenes.
c) Hábitat donde se capturó al ejemplar del Foix. d) Hábitat donde se capturó al ejemplar de Amposta. Dentro del
círculo se muestra una foto en detalle de cada localización.

dimorphism, with females being greater and individual was captured in a Fesquet cage trap
heavier (Lovich et al., 2011). Typically, its color is on the 12th of October 2021 (around 12:00 am)
uniform, ranging from darkish brown to black, in a pond in the Riet Vell SEO/BirdLife Reser-
with yellow curved and straight stripes on both ve (Amposta: 40.663 ºN / 0.775 ºE; 0 masl).
sides of the neck, although is frequent to detect Finally, the third individual was captured to-
melanism in males as they grow in age and size gether with eight individuals of the native
(Lovich et al., 2011; Yabe, 1994). species Mauremys leprosa (Schoepff in Schwei-
During three campaigns in Catalonia (the gger, 1812) using a baited funnel trap on the
north-eastern Iberian Peninsula, Figure 1), we 26th of October 2021 (around 2:00 pm) in a
captured three melanistic males of M. reevesii drainage channel (Riudarenes: 41.817 ºN /
(Figure 2; Table 1). The first was captured em- 2.721 ºE; 85 masl).
ploying a baited funnel trap on the 31th of July The three individuals presented almost
2009 (around 12:00 am) in a reservoir (Foix: entire black coloration, with an oval and
41.253 ºN / 1.641 ºE; 152 masl). The second low-arched carapace and three marked longi-
124 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

a d

Figure 2: Detailed pictures of the M. reevesii individuals captured in Riudarenes (a row), Foix (b row) and Amposta
(c row), and comparison with an M. leprosa individual captured in Riudarenes (d – carapace, e - plastron).
Figura 2: Fotografías en detalle de los individuos de M. reevesii capturados en Riudarenes (fila a), Foix (fila b) y Am-
posta (fila c), y comparación con un ejemplar de M. leprosa capturado en Riudarenes (d – caparazón, e – plastrón).

tudinal keels and without serrated posterior cies and the plastron was also uniformly dark.
margins (Figure 2). The supra-caudal scutes For now, it remains unclear if the dark colo-
were relatively shorter than the ones in M. le- ration is associated with a true melanism or it
prosa. The tail was broad at their base, with the is age-induced, a relatively common pattern in
vent exceeding the posterior edge of the carapa- adult males of M. reevesii. Superficially these
ce, a typical character in males of several species specimens could be confused with melanic spe-
of the genus Mauremys (see Lovich et al., 2011; cimens of M. leprosa, but the presence of the
Bertolero & Busack, 2017). The head was wide and three longitudinal keels in the carapace and the
large, with the irises black, although the pupil disproportionate size of the head differentiate
was distinguishable. The head, neck and limbs these specimens of M. reevesii from the adult
lacked any light marking typical of these spe- specimens of the native species of Mauremys.
As far as we know, those are the first re-
Table 1: Morphological variables of the described ported observations of melanistic individuals
M. reevesii individuals. of this species outside of its native range. The
Tabla 1: Variables morfológicas de los individuos des- existence of alien turtles is exhaustively do-
critos de M. reevesii.
cumented in north-eastern Spain, with more
Riudarenes Foix Amposta than twenty species occurring predominantly
Weight (g) 262 297 213 in urban and peri-urban environments (Poch
Straight carapace length (mm) 118 122 111 et al., 2020). This species can pose a risk to na-
Carapace height (mm) 45 51 47
tive turtle populations, not only due to direct
Plastron length (mm) 109 102 97
competition, but also by the introduction of
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 125

emerging diseases or genetic pollution. Hybri- species trade, especially considering the recent
dization involving this species has been well increase of species of alien turtles after the res-
documented in wild conditions (M. reevesii x triction on Trachemys scripta imports (Maceda-
M. sinensis, Fong & Chen, 2010; and M. reevesii x Veiga et al., 2019; Poch et al., 2020).
M. japonica, Suzuki et al., 2011), and there is a case
of hybridization with the native M. leprosa in Acknowledgements: Authorizations to field work
captivity (Nickl, 2015). Moreover, the melanis- and captures in Riudarenes, Foix and Amposta were
tic individuals of the alien species can be easily provided by Servei de Protecció i Gestió de la Fauna
confused with dark specimens of M. leprosa, de Catalunya (SF/0025/2021, SF/469/2009 and EPI
if those are not captured. Considering the po- 65/2021). We are grateful to the volunteers, S. Rivaes
tential similarities between this and other spe- from Riet Vell SEO/BirdLife and L. Fortuño from the
cies of the genus, we encourage managers and Centre de Fauna del Canal Vell for providing infor-
scientists to withdraw any unusual-looking in- mation on the turtle captured at the Ebro Delta, and
dividual of Mauremys spp. and carefully check A. Saez (CRARC) for the information on the turtle
its species before releasing it back to the en- captured in Foix Natural Park. We wish to thank to an
vironment. For all these reasons it would also anonymous reviewer, who helped to improve the pre-
be advisable to further control the Mauremys vious version of the manuscript.

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126 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Sobre el origen de Chalcides ocellatus en el sur de Alicante

Juan Jiménez
Servicio de Vida Silvestre y Red Natura 2000. Generalitat Valenciana. Ciutat Administrativa 9 d’Octubre. Cl. Democracia, 77. 46018
Valencia. España. C.e.: jimenez_juaper@[Link]
Fecha de aceptación: 6 de marzo de 2022.
Key words: Alicante, invasive species, Ocellated skink, species introduction.

En la totalidad de estudios herpetológicos rea- palmeras de Egipto”. Tiempo después, en abril de

lizados en la Comunidad Valenciana, iniciados a 2017 se detectó la presencia de una población re-
finales del siglo XIX, se ha identificado una úni- productora de esta especie exótica en la Sierra del
ca especie de eslizón, el eslizón ibérico Chalcides Molar (Elche, Alicante; Bisbal-Chinesta et al., 2020).
bedriagai (Boscá, 1880, 1884; Seva & Escarré, 1976; Para determinar su origen estos autores realizaron
López-Jurado et al., 1978; Escarré & Vericad, 1983; Hailey et análisis genéticos, concluyendo que los ejemplares
al., 1987; Santos et al., 1998; Lacomba & Sancho, 1999; Ji- ilicitanos eran muy similares a los del Delta del
ménez y Lacomba, 2002). Sin embargo, el 10 de mayo Nilo (Egipto). Se propusieron tres posibles vías de
de 2006 se registró la entrada (nº 1077/06) de un introducción: fueron traídos por los fenicios algu-
eslizón ocelado Chalcides ocellatus en el Centro nos siglos antes de nuestra era, opción apoyada
de Recuperación de Fauna de El Saler (Valencia) por los abundantes yacimientos de esa cultura en
(Figura 1), especie alóctona de amplia distribu- el entorno de la localidad donde se hallaron los
ción y extendida entre el tercio norte de África eslizones; llegaron en la Edad Media con el tráfico
y Pakistán, con presencia en la Grecia continen- de bienes y tropas entre Egipto y Al-Andalus, o lo
tal y ciertas islas del Mediterráneo. En el registro hicieron recientemente con el tráfico de palmeras.
constaba la indicación de que fue entregado por Finalmente, Pérez-García et al. (2022) realizaron
la policía municipal de Valencia, con la obser- encuestas a propietarios de casas de campo y de vi-
vación de que apareció “en un camión que traía veros de plantas en la comarca de Elche, obtenien-

Figura 1: Chalcides ocellatus ingresado en el Centro de Recuperación de Fauna de “La Granja” (El Saler, Valencia) en
2006. Foto CRF La Granja (Generalitat Valenciana).
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 127

Figura 2: Importación de
“otras plantas vivas” (Taric
602) de Egipto a España
(Fuente: Datacomex, 2021) y
vivienda libre iniciada en
España (Fuente: Ministerio de
Transportes, Movilidad y Agenda
Urbana, 2020).

do datos que confirman la presencia de la especie 2010; Rivera et al., 2011),o de lagartijas roqueras
exótica en al menos cinco nuevas ubicaciones, al- Podarcis muralis en Galicia, procedentes del
guna de ellas situada a 13 km de la localización de trasporte de madera (Galán, 2020).
la Sierra del Molar. En la Figura 2 se expone el tráfico de plantas
La relativamente intensa y añeja prospec- vivas (fundamentalmente palmeras) desde Egipto
ción herpetológica en la Comunidad Valen- hacia España entre 1995 y 2020, a partir de los
ciana no parece ayudar a concluir que la in- datos de comercio exterior de España (Datacomex,
troducción de C. ocellatus tuviera un origen 2021) Se observó un moderado régimen de impor-
antiguo. Por el contrario, el intenso comercio tación inicial, anulada tras la Orden del Ministerio
internacional en las últimas décadas sí podría de Agricultura de 18 de noviembre de 1996, por la
estar en el origen de la instalación de la es- que se prohibió la importación de palmeras de 60
pecie en dicha región. El tráfico de palmeras países (entre ellos Egipto), y un repunte con fuerza
desde Egipto a España generó la aparición en tras la autorización por la Orden de 28 de febrero
Elche de una especie invasora: el picudo rojo de 2000, justificada por los presuntos avances en
(Rhynchophorus ferrugineus), plaga de Phoenix el conocimiento y control de la plaga de picudo
dactylifera y de otras especies de palmeras. La rojo, sustituyéndose la prohibición de comercio
asociación entre la aparición del picudo y el por la imposición de controles fitosanitarios. Di-
tráfico de palmeras podría ser coincidente chos controles no parece que resultaran eficaces,
con la llegada de los eslizones desde Egipto a ya que en la Comunidad Valenciana se detectó el
Alicante, utilizando como soporte los pies de primer caso en Olocau (Valencia) en 2004, y en el
plantas. La introducción de saurios en España palmeral de Elche en 2005 (V. Dalmau, comuni-
como consecuencia del comercio de madera cación personal), fechas inmediatamente anterio-
y la jardinería está siendo cada vez más do- res al primer registro de C. ocellatus (2006) en el
cumentada. Baste recordar los recientes casos Centro de Recuperación de Fauna de El Saler, y
de introducción de lagartijas italianas Podarcis coincidentes con las mayores tasas de importación
sicula en La Rioja y Cataluña, procedentes de palmeras y de vivienda libre iniciada en España.
del tráfico de olivos desde Italia (Valdeón et al., Dicho aumento de demanda de palmeras parece
128 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

acoplado al de la burbuja inmobiliaria en España la provincia de Valencia, atendiendo al ejemplar

(1997-2007), como puede apreciarse en la Figura entregado en 2006 en el Centro de Recupera-
2 con la estadística de vivienda libre iniciada (Mi- ción de Fauna de la provincia, o en otros luga-
nisterio de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana, 2020), res con hábitat favorable donde pudieran haber
existiendo entre ambas una correlación positiva y llegado las palmeras egipcias, lo que debería
significativa (r2: 0,668; p < 0,0001). animarnos a buscar la nueva especie en la proxi-
Por tanto, la coincidencia de fechas entre midad de viveros que han recibido palmeras de
la entrada de palmeras desde Egipto y la subsi- Egipto desde la década de 1990.
guiente localización de ejemplares de C. ocellatus
en las proximidades de algunas de las zonas don- Agradecimientos: Debo agradecer el conocimiento de
de ésta tuvo lugar, avalan la posibilidad de que esta especie y de su aparición en Alicante a M. Ferrández,
la especie se introdujera pasivamente bajo esas del Centro de Recuperación de Fauna de Santa Faç (Ser-
condiciones. Los nuevos núcleos poblacionales vicio de Vida Silvestre). J. Pérez, de la Universidad Miguel
detectados (Pérez-García et al., 2022) indicarían que Hernández, me animó a escribir este artículo. V. Dalmau
el eslizón se está expandiendo, o que se produ- (Servicio de Sanidad Vegetal, Generalitat Valenciana) me
jeron distintos eventos de colonización. De he- ilustró sobre la importación de palmeras y expansión del
cho, éstos podrían haber ocurrido también en picudo rojo. V. Sancho me ayudó revisando el manuscrito.

Referencias
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Herpetológica Española, 10: 2–10. Española, 21: 122–126.
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 129

Estado sanitario de una población introducida de

tortuga mediterránea (Testudo hermanni)
en la Sierra del Montsant (Tarragona)
Albert Martínez Silvestre1, Joaquim Soler1, David Iturria2, Gregor Geisler3 & Rachel Marschang3
1
CRARC (Centro de Recuperación de Anfibios y Reptiles de Cataluña). Avda. Maresme, 45. 08783 Masquefa. Barcelona. C.e.: crarc@[Link]
2
Parc Natural de la Serra de Montsant. Plaça de la Bassa, 1. 43361 La Morera de Montsant. Tarragona.
3
LABOKLIN GmbH and Co. KG. Steubenstraße, 4. 97688 Bad Kissingen. Germany.
Fecha de aceptación: 7 de diciembre de 2022.
Key words: Catalonia, emerging diseases, Hermann’s tortoise, Montsant Natural Park, mycoplasma.

La tortuga mediterránea occidental (Testudo ción (Martínez-Silvestre & Franklin, 2019). Además, las
hermanni hermanni) sufrió una importante regre- directrices específicas sobre reintroducciones de
sión en su área de distribución durante el siglo XX animales de la IUCN en 2013 aconsejan realizar
(Soler-Massana & Martínez-Silvestre, 2005). En los últi- controles sanitarios en las poblaciones reintroduci-
mos 35 años se ha desarrollado una importante das o translocadas (UICN/SSC, 2013).
tarea de recuperación de la especie en Cataluña, A fin de cumplir estos requisitos, el año 2021
siendo 171 las introducciones en áreas protegidas se inició un seguimiento sanitario de la población
a fin de ir, poco a poco, recuperando su antigua con mayor densidad de individuos. Durante dos
área de distribución. En particular en el Parque años se fueron capturando ejemplares en los meses
Natural de Montsant se inició el proyecto en de actividad. Se capturó un total de 15 animales,
2005, y desde entonces se han liberado 7.195 ani- indicados en la Tabla 1. Una vez capturada cada
males en ocho zonas de suelta. Las densidades de tortuga se realizó una muestra de boca mediante
estas zonas oscilan entre 13,3 ejemplares/ha en la hisopo estéril para realización de PCR (Figura 1).
zona centro (densidad máxima) y 5,3 ejemplares/ Dicha muestra se almacenó en spray de etanol 70º,
ha (densidad mínima) en la zona occidental del posteriormente congelada a -20ºC. Las PCR reali-
parque natural. Además, la reproducción de la es- zadas incluyeron la detección de ranavirus, herpes-
pecie en libertad ya se ha confirmado ampliamen- virus, picornavirus (específicamente los miembros
te en todas estas zonas (Pujol et al., 2020). del género Torchivirus) y Mycoplasma spp.
La mayoría de estos ejemplares provienen de Además, se extrajo una muestra de sangre
donaciones, decomisos y programas de cría en cau- (entre 1 y 2 cc) de la vena coccígea dorsal o de la
tividad. Los animales finalmente liberados siguen vena subcarapacial (dependiendo de la dificultad
criterios de selección en los que se excluyen los po- de extracción en cada individuo). La sangre se
sitivos a algún patógeno de importancia. Así pues, almacenó en heparina de sodio y se transportó al
si bien antes de su suelta se realizan controles pa- laboratorio, donde se centrifugó antes de las 3 h
rasitarios e infecciosos para garantizar el estado sa- siguientes a la extracción. Tras el centrifugado se
nitario de los ejemplares, es siempre necesario rea- separó el plasma y se congeló para su análisis se-
lizar controles periódicos de la población liberada rológico. La serología realizada incluyó la detec-
para controlar y minimizar el riesgo de que algunas ción de anticuerpos anti-herpesvirus (Testudinid
enfermedades emergentes de tortugas puedan per- alphaherpesvirus 3 (TeHV3) y Testudinid herpes-
judicar el desarrollo del programa de reintroduc- virus 1 (TeHV1) y Torchivirus.
130 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33

Tabla 1: Análisis de enfermedades emergentes realizados en las tortugas del Montsant. n = Negativo; Rv = Ranavirus;
Hv = Herpesvirus; TeHV1 = Testudine Herpesvirus 1; TeHV3 = Testudine Herpesvirus 3; Pv = Picornavirus;
Myc = Mycoplasma.

Código Origen concreto PCR PCR Serología Serología PCR Serología PCR
Rv Hv TeHV-1 TeHV-3 Pv Pv Myc
471 Zona centro n n n n n n Positivo
537 Zona centro n n n n n n n
556 Zona centro n n n n n n n
929 Zona centro n n 4 4 n 4 n
2167 Zona centro n n n n n n Positivo
2246 Zona centro n n n n n n n
2439 Zona centro n n n n n n n
2513 Zona centro n n n n n
2543 Zona centro n n n n n n n
8235 Zona centro n n n n n n n
T1 Zona centro n n n n n n Positivo
T2 Zona centro n n n n n 4 Positivo
1637 Zona centro n n n n n n n
2761 Zona occidental n n n n n n Positivo
1643 Zona occidental n n n n n n Positivo

Tanto las PCR como las serologías se realiza- talidad en ejemplares cautivos e instalaciones de
ron siguiendo los protocolos de laboratorio estan- cría (Graciá et al., 2020; Martínez-Silvestre et al., 2012).
darizados para cada patógeno (Kolesnik et al., 2017; Respecto a torchivirus (picornavirus), en Cata-
Leineweber & Marschang, 2022). Los resultados se in- luña se detectó su presencia en una instalación con
dican en la Tabla 1. Mediante la técnica de PCR ejemplares en semilibertad a tan sólo 15 km de
sólo se detectaron positivos a Mycoplasma spp. la sierra del Montsant (Martínez-Silvestre et al., 2020).
(un 40% de los animales). Mediante serología se Posteriormente se ha detectado en otro programa
encontró que tan solo un ejemplar (un 6,7% de de conservación de Testudo hermanni en la sierra
los animales) había tenido un posible contacto de la Albera, muy lejos del Montsant (Martínez-Sil-
con herpesvirus (tanto TeHV1 como TeHV3) y vestre et al., 2021). Se desconoce el efecto que podría
dos ejemplares (un 13,3%) con torchivirus. tener este patógeno en los programas de conserva-
La presencia de Mycoplasma spp. se ha descrito ción, aunque se sabe que afecta mayoritariamente
en todas las poblaciones donde se han realizado es- a las crías, provocando mortalidad infantil (Paries,
tudios sanitarios en esta especie, con distintos gra- et al., 2019). Sin embargo, los valores serológicos de-
dos de afectación. De menor a mayor prevalencia, tectados en este estudio son bajos, ya que valores
se cita un 2,17% de afectación en poblaciones entre dos y 16 se consideran “sospechosos”, y sólo
italianas (Marenzoni et al., 2022), un 8% en la po- cuando son superiores a 16 pueden considerarse
blación francesa de le Massif des Maures (Ballouard verdaderamente positivos. Es por ello que será ne-
et al., 2021) y casi un 50% en la población de cesario seguir monitorizando este patógeno para
l’Albera (Girona) (Martínez-Silvestre et al., 2021). confirmar su presencia o afectación.
No se han descrito extinciones provocadas La posibilidad de que algún patógeno detec-
por herpesvirus y Mycoplasma spp. en las tortu- tado haya sido introducido con alguno de los
gas en España, aunque éstas actúan como porta- ejemplares liberados, aunque mínima, no puede
dores, habiéndose citado algunos casos de mor- ser descartada. También existen datos de que en
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 131

Foto A. Martínez-Silvestre ción introducida la prevalencia de los patógenos

detectados sea parecida, o incluso menor, a la en-
contrada en poblaciones salvajes no introducidas
de la misma especie (Martínez-Silvestre et al. 2021;
Ballouard et al., 2021).
Aunque todas las tortugas de este estudio
se detectaron saludables y sin síntomas, se
continuará monitoreando a la población en
futuros periodos para conocer mejor la epide-
miología de Mycoplasma y los posibles efectos
de torchivirus.

Figura 1: Toma de muestras mediante hisopo bucal

en una tortuga mediterránea (Testudo hermanni) de la
Agradecimientos: Para la realización de este segui-
sierra del Montsant (Tarragona). miento han sido muy útiles la colaboración de los téc-
nicos del Parque Natural del Montsant, así como de las
las poblaciones salvajes se van encontrando oca- siguientes personas y entidades: X. Sánchez (CRARC),
sionalmente ejemplares no pertenecientes a los M.L. Alonso (Parc Samà), J. Tella y S. Ulloa (Día
proyectos, aparecidos por liberaciones ilegales de de Granja), C. Aguilar (Centre Horus), V. Cadenas,
particulares, que podrían ser también un foco de L. Giné, R. Casanovas y M. Pomarol (Generalitat de
introducción de patógenos (Pfau et al., 2020). Aun Catalunya), A. Pera (Ecotrenca), P. Manils, R. Tarín,
así, cabe considerar que al tratarse de una pobla- J. Budó y N. Torres (CRT Albera).

Referencias
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PLAN STOP ATROPELLOS DE FAUNA ESPAÑOLA, UNA INICIATIVA ESTATAL

PARA EVALUAR LA MORTALIDAD DE FAUNA POR ATROPELLOS
[Link]
El Proyecto SAFE es una iniciativa del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MI-
TECO) con el que se pretende realizar un estudio a gran escala sobre la mortalidad de vertebrados por atropello
en carreteras. Con los datos recopilados durante el proyecto se intentará comprender mejor en qué circuns-
tancias se producen los atropellos, cuáles son las especies más afectadas o cómo pueden influir determinados
factores (como las características del trazado o las del entorno atravesado por la carretera) en la mortalidad.

La buena noticia que podemos adelantaros es que, aunque no de forma oficial, el proyecto
ya está en marcha. Faltan algunos flecos por cerrar todavía (como la grabación de unos
videotutoriales y la celebración de una videoconferencia de presentación),
pero las herramientas para que los voluntarios podamos
empezar a aportar datos ya están
operativas.
AHE
Publicidad
 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2022) 33 133

Recensión bibliográfica
Ecología, estudio y conservación de los anfibios.
Autor: Ricardo Reques. Editorial Tundra Ediciones. 310 páginas. Idioma: Castellano. Precio aprox.: 25 euros.

Nos encontramos ante un libro importan- Se nota que es un libro muy madurado
te y necesario, escrito por un gran herpetólogo porque está lleno de detalles interesantes, que
que atesora ya notable trayectoria como escri- lo hacen especialmente útil. Por ejemplo, se
tor. Si estuviera escrito en inglés sería probable- complementa con unos anexos con los ya fa-
mente candidato a un premio distinguido de mosos esquemas de los estadios larvarios de
divulgación. Pero nos equivocaríamos si pensa- Gosner (1960), comparados con los de Harri-
mos que está sólo dirigido a un público atraído son (1969). También hay otro anexo mostrando
por los anfibios de una manera no profesional. un diagrama de flujo para ayudarnos a decidir
No es así. El contenido del libro está diseñado qué estadístico podríamos usar para un aná-
para resultar interesante tanto a aficionados ya lisis. Además se incluye un índice (de nueve
avezados, como a gestores, e investigadores. En páginas) de todos los taxones mencionados en
mi opinión, puede ser un libro ideal para un el texto, lo que es otro buen ejemplo de la am-
curso monográfico. En efecto, a los docentes plia visión del tema que el autor nos presenta.
les resultará especialmente útil porque
va presentando a los anfibios desde
unos capítulos iniciales en los que se
describen qué son los anfibios, sus
características, su evolución y relacio-
nes filogenéticas, para a continuación
presentar el amplio repertorio de mé-
todos actuales para su estudio, tanto
observacionales en el campo como
en experimentación en condiciones
controladas, bien en laboratorio o en
mesocosmos. Aquí el autor, doctor en
Ciencias Biológicas por la Universidad
de Córdoba, demuestra su profundo
conocimiento de la ecología larvaria
con un capítulo específico dedicado a
este tema, tan fascinante y crítico en el
ciclo vital de un anfibio. El texto está
apoyado en numerosas figuras, tablas
y fotografías de especies. El capítulo
final incluye nuevos escenarios ecoló-
gicos como vulnerabilidad al cambio
climático y una introducción a los
programas de conservación.
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Tanto el tamaño reducido como su atractiva Finalmente, pero no por ello de menor im-
portada nos hace pensar que se trata más de portancia, se agradece la calidad poco común
una guía al uso que un libro “de texto”, es decir de la redacción de los textos. De hecho, el libro
por capítulos temáticos. comienza con un prólogo titulado “El error
Otra característica a destacar es la revisión de Macbeth” que sorprenderá al lector por su
notable que hace de la literatura científica para increíble relación con las páginas que siguen.
cada tema tratado en el libro. Resulta muy No puedo resistirme a copiar aquí la cita ele-
grato, y también paradójico, observar cómo gida por el autor para terminar este prólogo:
el conocimiento que se va acumulando sobre “Desde que la inteligencia existe, toda vida es
este grupo de tetrápodos ha crecido casi a la imposible” (Fernando Pessoa). Esperemos que
par que vamos descubriendo cómo muchas es- no tenga razón.
pecies van desapareciendo. Con más de 8.435
(febrero 2022) especies descritas, ya es el grupo Referencias
actual de vertebrados más numeroso tras las Gosner, K.L. 1960. A simplified table for staging
aves. Estamos convencidos de que este libro anuran embryos and larva with notes on identification.
va a contribuir a generar más interés, más per- Herpetologica, 16: 183–190.
sonas formadas y sobre todo una mejor pers- Harrison, R.G. 1969. Organization and Development
pectiva de la importancia de los anfibios en los of the Embryo (S. Wilens, ed.), pp 44-66. Yale University
ecosistemas terrestres de nuestro planeta. Press, New Haven, CT.

Juan Francisco Beltrán Gala

Dpto. de Zoología. Universidad de Sevilla.
Av. de Reina Mercedes, s/n. 41012 Sevilla.
C.e.: beltran@[Link]
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Obituario heterodoxo
William Edward Duellman
1930–2022
Hacía una temperatura deliciosa en San Juan
la tarde del 29 de enero, como suele ser en esta
época. Leíamos, escribíamos y trabajábamos,
matando plácidamente las horas, interrumpidos
de vez en cuando por el graznido de los guaca-
mayos azules y amarillos (introducidos) pasando
cerca de nuestro balcón. Esperábamos con mu-
cha ilusión la llegada al día siguiente de nuestro
amigo y colega Joe Mendelson, que venía para
impartir, durante una semana, diferentes semi-
narios y talleres en el curso de “Tópicos” que De izquierda a derecha, Bill Duellman, Patricia Burrowes, Linda Trueb
Patricia Burrowes coordinaba este semestre en la e Ignacio de la Riva en Hartland, Vermont, 15 de febrero de 2019.
Universidad de Puerto Rico.
Los tres habíamos coincidido en la Universidad de Kansas en el bienio 1994–1996, ellos haciendo
sus tesis doctorales, y yo mi postdoc. Y los tres fuimos pupilos entonces del mismo hombre mítico:
Bill Duellman. No teníamos noticias recientes suyas. Muchos de sus exalumnos nos manteníamos
aún en contacto con él y con Linda Trueb, o incluso teníamos colaboraciones científicas en marcha.
Era bien sabido que Bill moriría con las botas puestas y que, para alguien que había empezado a
publicar a los 17 años, la condición de nonagenario no sería razón para dejar de hacerlo. En los últi-
mos tiempos, sus respuestas y sus emails eran cada vez más escasos y genéricos; de vez en cuando, un
grupo seleccionado de personas recibíamos de su parte una puesta al día sobre su deteriorada salud y
la marcha de su trabajo.
Bill cumplió 91 años el 6 de septiembre de 2021, y no respondió a mi mensaje de felicitación;
me preocupé. Después, la última noticia que había tenido de él, hacia principios del invierno, fue a
través de Luis Coloma, con quien Bill estaba escribiendo una monumental obra sobre los anfibios
de Ecuador; decía que su salud era ya tan precaria que apenas podía hacer otra cosa que descansar y
dormitar casi todo el día. Tal vez se iba a cumplir entonces esa decisión (que casi ninguno creíamos) de
que la rana colombiana Osteocephalus omega Duellman, 2019 sería la última especie por él descrita, tal
como reza la sección de etimología del artículo. Un año después, para su 90 cumpleaños, Pacha y yo
le organizamos un homenaje por medio de una presentación de PowerPoint en la que participamos
muchos de sus antiguos alumnos; la misma le fue entregada por su hija Dana en la fiesta que le hicie-
ron en su apartamento de la lujosa residencia para mayores de Lebanon, New Hampshire, donde Bill
y Linda se retiraron tras abandonar definitivamente su querida Kansas, dejando un legado de varias
décadas de formidable labor académica.
Patricia y yo los visitamos en aquella residencia en febrero de 2019. Nos invitaron a pasar unos
días con ellos. Salimos a comer fuera y visitamos los alrededores, a pesar del frío y la nieve del invierno
de Nueva Inglaterra (Figura 1); y, sobre todo, recordamos viejos tiempos y muchas anécdotas de esas
que tanto le gustaban a Bill. Se mantenía activo y aún nos animó a encontrarnos en alguno de los
siguientes “meetings” de las sociedades herpetológicas norteamericanas ese año, e incluso planearon
invitarnos a pasar unas vacaciones con ellos en Cozumel (México). Nada parecía frenar su espíritu
viajero, aunque Bill ya apenas fuera capaz de caminar más que unos pocos pasos sin su andador, y los
dolores de espalda no lo abandonaran jamás. Pero ninguno de esos posibles viajes encajaba en nuestra
agenda, y el día que nos despedimos en la puerta de su residencia tratamos de reprimir la congoja
que nos producía el ser conscientes de que nos estábamos dando el adiós definitivo en persona. Aquel
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portento de resistencia física y determinación no podría resistir mucho más antes de que nos llegara
algún día la noticia que no deseábamos recibir.
Precisamente una de las primeras cosas que le queríamos preguntar a Joe Mendelson en cuanto
aterrizara en San Juan era qué noticias recientes tenía de Bill. Caía la tarde y ya no volaban los gua-
camayos, retirados a dormir en alguno de sus árboles favoritos, cuando nos entró un mensaje de
Joe: acababa de saber que Bill estaba grave, en la UCI, con neumonía, y que había rechazado que lo
conectaran a un respirador. La noche se apoderó de todo y empezaron a cantar los coquíes; parecía el
sonoro homenaje anfibio a un titán que anunciaba su marcha definitiva.
La noticia ensombreció de golpe la alegría del triple reencuentro. Con su protagonista aún en vida,
inmediatamente me puse a esbozar este urgente obituario, alejado del recuento de detalles biográficos
y de méritos científicos que, a buen seguro, aparecerían en otras tantas necrológicas que se escribirían,
más documentada y pausadamente (*).
Pero la mala noticia no llegaba. Tres días después, Dana Trueb Duellman nos dijo que su padre
quería hacer un encuentro por Zoom para vernos. Era una buena oportunidad de matar varios pája-
ros de un tiro. No podíamos creer que estuviera dispuesto a ponerse frente a la cámara en semejante
estado de postración. Lo hizo. El jueves 3 de febrero, la tecnología permitió que la distancia entre
New Hampshire y Puerto Rico no fuera obstáculo para el quíntuple encuentro, con Dana asistiendo
a su padre para que nos viera y nos oyese bien. Hablamos, cómo no, de trabajo. Con dificultad, nos
preguntó por la marcha de nuestros proyectos y si ya habíamos conseguido ciertos objetivos que él
sabía que andábamos persiguiendo; y nos contó que el libro de los anfibios de Ecuador estaba casi ter-
minado y se pondría manos a la obra para rematarlo nada más salir del hospital. Tras colgar la llamada,
ya ninguno de los tres nos atrevíamos a afirmar que esa iba a ser la última vez que veíamos a nuestro
amigo y mentor, convencidos de que su determinación en finalizar su monumental obra era más fuer-
te que los empeños de su mala salud por impedirlo. Pondría el punto final y, ahora sí, se iría en paz.
Con ese convencimiento, nuestra preocupación se alistó para adormecerse por unos meses. Pero la
dura realidad acabaría por imponerse, y la determinación mental no pudo con el deterioro corporal.
El 25 de febrero, iniciando bien temprano la jornada de trabajo, Dana nos dio la mala noticia.
Se nos hiela un trozo del alma. Pero, en realidad, haciendo caso a Séneca, a la muerte hay
que darle sólo su importancia justa, pues nos lleva directos al mismo lugar donde estábamos an-
tes de nacer, del cual nadie guarda mal recuerdo alguno. Además, poco hay que lamentar cuan-
do la parca llega para rematar una vida larga e increíblemente productiva e intensa, dejando una
herencia académica que toca no sólo directamente a infinidad de personas, sino que marca toda
una época para una disciplina entera como es, en este caso, la Herpetología. Aunque en lo per-
sonal nos sintamos profundamente tristes ante este inevitable paso de página, preferimos celebrar
el brillo y el largo discurrir por la vida de otro fuera de serie irrepetible, nuestro amigo y mentor
William E. Duellman.

Guaynabo, Puerto Rico, 25 de febrero de 2022

Ignacio De la Riva
Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC.
Cl. José Gutiérrez Abascal, 2. 28006 Madrid. España.
C.e.: iriva@[Link]

* Burrowes, P.A., Mendelson, J.R. & De la Riva. I. 2022. The passing of a titan: William E. Duellman. Herpetological Review, 53: 368–370.
Coloma, L.A. & Guayasamin, J.M. 2022. William E. Duellman (1930–2022). His endless study and legacy on the Ecuadorian
amphibians. Phyllomedusa, 21(1): 102–111.
Mendelson, J.R. 2022. William E. Duellman (1930–2022). Ichthyology & Herpetology, 110(3): 623–629.
Simmons, J.E. 2022. William E. Duellman - A remembrance. Revista Latinoamericana de Herpetología, 5(4): 132–144.
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